RU2369888C1 - Способ изготовления тонированных мягких контактных линз - Google Patents

Способ изготовления тонированных мягких контактных линз Download PDF

Info

Publication number
RU2369888C1
RU2369888C1 RU2008121056/04A RU2008121056A RU2369888C1 RU 2369888 C1 RU2369888 C1 RU 2369888C1 RU 2008121056/04 A RU2008121056/04 A RU 2008121056/04A RU 2008121056 A RU2008121056 A RU 2008121056A RU 2369888 C1 RU2369888 C1 RU 2369888C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dye
lenses
anthraquinone
contact lenses
mixture
Prior art date
Application number
RU2008121056/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Давыдовна Жевняк (RU)
Валентина Давыдовна Жевняк
Валерий Хинсурович Пак (RU)
Валерий Хинсурович Пак
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский государственный университет" (КемГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский государственный университет" (КемГУ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский государственный университет" (КемГУ)
Priority to RU2008121056/04A priority Critical patent/RU2369888C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2369888C1 publication Critical patent/RU2369888C1/ru

Links

Landscapes

  • Eyeglasses (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к технологии получения мягких контактных линз. Описан способ изготовления тонированных мягких контактных линз путем получения полимерного материала для линз, включающий растворение красителя в гидрофильном мономере, в качестве которого берут N-винилпирролидон, сополимеризацию полученного раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом - в присутствии дивинилового сшивающего агента, последующую обработку полученной полимерной смеси и получения контактных линз, отличающийся тем, что в качестве красителя используют кислотный антрахиноновый краситель и сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего излучения. Технический результат - упрощение технологии на всех этапах получения окрашенного гидрогелевого материала для мягких контактных линз с улучшенными физико-химическими характеристиками. 3 з.п. ф-лы,1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения мягких контактных линз (МКЛ) путем введения тонирующего красителя в процесс сополимеризации мономеров. Такие линзы могут иметь как профессиональные, так и косметические показания и отличаются пролонгированным (до нескольких дней) режимом ношения.
Известен способ получения МКЛ (патент РФ №2119927, C08F 226/10, опубл. 10.10.98) путем синтеза полимерных материалов сополимеризацией N-винилпирролидона и метилметакрилата в присутствии дивинилового сшивающего агента под действием ионизирующего γ-излучения, осуществляемого последовательными импульсами Co60 до достижения общей экспозиционной дозы до 3,5 Мрад. Такой способ позволяет получить хорошие оптические и физико-механические характеристики МКЛ.
Однако данным способом получают только прозрачные линзы, использование которых довольно затруднительно для слабовидящих пациентов, т.к. они трудноразличимы в растворе для МКЛ.
Известен способ изготовления тонированных МКЛ, выполняемый путем равномерного распределения галотриазинового красителя в водорастворимом соединении (патент US 5292350, G02C 7/04, D06Р 5/00, опубл. 08.03.94). Приготавливается равномерный раствор красителя в гидрофильном мономере, который подвергается полимеризации для получения гидрофильного полимера, из которого готовятся линзы.
Способ состоит из этапов.
Сначала проводят полимеризацию смеси, включающей гомогенный раствор гидрофильного мономера, содержащего гидроксилалкилакрилат или метакрилат и водорастворимый моно- или дигалотриазиновый краситель в инертном растворителе.
Продукт первого этапа погружают в водную щелочную среду, содержащую ПВА для замены растворителя водой и взаимодействия водорастворимого моно- или дигалотриазинового красителя с гидроалкильными группами, при этом ПВА присутствует в достаточном количестве для обеспечения равномерности красителя в объеме полимера, из которого формируют линзы. Полученные линзы не требуют вымачивания в водном растворе красителя для достижения требуемого оттенка. Краситель, равномерно распределенный в теле линзы, не вытекает и не мигрирует по линзе.
Однако процесс усложнен и многостадиен:
- инертный растворитель не вступает в реакцию, его следует вывести из полимерной матрицы вымачиванием полимерной матрицы в водно-щелочной среде;
- требуется дополнительное связывание красителя с гидроксиалкильными группами;
- краситель не жестко закреплен в полимерной матрице.
Наиболее близкими к предлагаемому является способ, описанный в патенте US 5516467, G02C 7/02, B29D 011/00, D06P, опубл. 14.05.1996. Способ включает растворение предварительно растворенного кубового красителя в гидрофильном мономере или смеси мономеров, способных растворять данный кубовый краситель. Процесс растворения кубового красителя сопровождается длительной ультразвуковой обработкой до полного растворения смеси, которую подвергают фильтрации под давлением, смесь приобретает промежуточный цвет. Затем смесь с растворенным кубовым красителем в гидрофильной среде смешивается с гидрофобным мономером или смесью мономеров при добавлении инициаторов и катализаторов и проводят полимеризацию мономерной смеси и обработку полученного полимера. Полученный полимер в форме контактных линз кипятят сначала 5 часов для достижения однородности, затем подвергают длительному кипячению в течение 200 часов для исключения пятен.
В качестве растворенного кубового красителя использовали кубовый краситель соли щелочного металла-лейкосульфат эфира из группы: антрахинон, антрон, индиго и тиоиндиго. В качестве гидрофильных мономеров, растворяющих растворенный кубовый краситель, используют мономеры из группы, включающей N-винил-2-пирролидон, и в качастве гидрофобного мономера или смеси мономеров используют соединения, включающие метилметакрилат.
Исследования показали, что для тонирования линз антрахиноновые красители оказались основными красящими агентами, которые имеют наибольшую прочность и надежность окраски, т.к. они не обесцвечиваются, не извлекаются из сорбента, с которым соединились в ходе реакции, а также безопасны физиологически и психически.
Основные недостатки кубовых красителей для тонирования линз заключаются в том, что они труднорастворимы на начальном этапе в гидрофильном мономере. Поэтому обычно используют конвертирование кубового красителя в восстановительной ванне до растворимой лейкоформы, которую затем и растворяют в гидрофильном мономере. Кроме того, способ технологически усложнен на первом этапе (кроме подготовки к растворению в лейкоформу кубового красителя) подготовкой смеси гидрофильных мономеров, добавлением инициаторов и катализаторов, применением ультразвуковой обработки, фильтрацией полученной смеси под давлением с изменением цвета; на втором этапе - подготовкой смеси гидрофобных мономеров, получение конечного полимера в тубе, который нарезается в линзообразную форму, которую кипятят в течение 5 часов до полного растворения и затем длительно в течение 200 часов.
Задачей изобретения является упрощение технологии растворения антрахинонового красителя в мономерах, упрощение проведения способа на всех этапах, устранение необходимости длительных очищающих процедур при сохранении однородности, прочности и неизменности цвета тонирования получаемых МКЛ в течение всего срока их действия.
Поставленная задача решается тем, что в способе изготовления тонированных мягких контактных линз путем получения полимерного материала для линз, включающем растворение красителя в гидрофильном мономере, в качастве которого берут N-винилпирролидон, сополимеризацию полученного раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом - в присутствии сшивающего агента, последующую обработку полученной полимерной смеси и получения контактных линз, предлагается в качестве красителя использовать кислотный антрахиноновый краситель и сополимеризацию мономеров проводить под действием ионизирующего излучения.
При этом в качестве кислотного красителя используют ярко-синий антрахиноновый или зеленый антрахиноновый краситель. А также в качестве красителя используют смесь кислотных антрахиноновых ярко-синего и зеленого красителей в соотношении мас.% от 5-95 до 95-5 соответственно. И сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего излучения γ-излучения Co60 до поглощения дозы 2,5-4,5 Мрад.
Использование кислотных антрахиноновых красителей для окрашивания полимерного материала в процессе синтеза за счет их хорошей растворимости в воде и, следовательно, в гидрофильных средах позволяет достичь их быстрого и равномерного растворения непосредственно в гидрофильном мономере, основой которого в данном случае является N-винилпирролидон. Такая возможность существенно упрощает и сокращает процесс тонирования МКЛ, т.к. не требуется проведения предварительного восстановления нерастворимого кубового красителя (как в прототипе) в растворимое лейкосоединение, выделять лейкоформу, которая затем может быть растворена в гидрофобном мономере.
Окрашивание полимерного материала кислотными антрахиноновыми красителями в процессе синтеза обеспечивает равномерность распределения красителя в объеме гидрогеля. Краситель прочно закрепляется в полимерной матрице за счет стерических факторов и водородных связей. Молекулы красителя разрыхляют пространственную сетку полимера, что приводит к увеличению объема связанной им при гидратации воды и, как следствие, к увеличению его кислородной проницаемости.
В предлагаемом способе быстрое растворение кислотного антрахинонового красителя в гидрофильном мономере - N-винилпирролидоне - и последующая совместная сополимеризация раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом - проводятся при действии ионизирующего излучения, позволяющего провести полимеризацию без применения дополнительных инициаторов и катализаторов.
Облучение проводят при дозах от 2,5 Мрад до 4,5 Мрад. При поглощенной дозе облучения ниже 2,5 Мрад содержание гель-фракции в полимере снижается, что в конечном итоге, после изготовления линз, приводит к неустойчивости геометрических параметров линз. При высоких дозах облучения, свыше 4,5 Мрад, начинаются процессы деструкции полимера. Полимер теряет свою пластичность, снижаются прочностные характеристики материала.
Использование красителя антрахинонового ряда позволило придать материалу для МКЛ антисептические свойства.
Способ получения окрашенного сополимера для МКЛ осуществляется следующим образом.
Очищенный двукратной вакуумной перегонкой N-винилпирролидон в количестве 70 мас.ч. смешивают с 0,05-0,1 мас.ч. красителя кислотного ярко-синего антрахинонового, добавляют 30 мас.ч. очищенного метилметакрилата и 1 мас.ч. дивинилового эфира диэтиленгликоля. Приготовленной смесью заполняют изложницы и ставят на полимеризацию под действием γ-облучения Co60. Поглощенная доза облучения 2,5-4,5 Мрад. После завершения процесса полимеризации из изложниц извлекают твердые прозрачные ярко-синие таблетки готового материала, который хорошо точится и полируется известными способами.
Для исключения возможного попадания молекул красителя в слезную жидкость проводится автоклавирование линз при 100°C в течение 20 минут. При этом молекулы красителя перемещаются в ближние к N-винилпирролидону гидратные слои (т.н. связанная вода), где прочно закрепляются водородными связями.
Figure 00000001
Пример 1. В 70 мас.ч. N-винилпирролидона растворяют 0,05 мас.ч. красителя кислотного ярко-синего антрахинонового (КЯСА), добавляют 30 мас.ч. метилметакрилата и 1 мас.ч. дивинилового эфира диэтиленгликоля. Полученный состав расфасовывают по изложницам и ставят на облучение Co60 в установку МРХ-γ-20. После набора поглощенной дозы 3,5 Мрад готовые заготовки вынимают из изложниц.
Конечный продукт имеет следующие свойства (см. таблицу):
Показатель преломления в сухом состоянии - 1,59, в гидратированном - 1,388,
Водосодержание - 68,9%,
Кислородная проницаемость - Dk 32,7,
Светопропускание - 98%,
Содержание гель-фракции 98,7%.
Расчет водосодержания гидрогеля проведен по формуле:
Figure 00000002
где m1 - масса полимера до набухания,
m2 - масса предельно набухшего образца.
Содержание сшитого полимера (C,%) определено с помощью гель-золь анализа. Расчет гель-фракции вели по формуле:
C,%=(m1-m2)*100,
где m1 - вес образца до экстракции,
m2 - вес образца после экстракции.
Показатель преломления nD сухого и гидротированного образца измерен на рефрактометре PL2.
Светопропускание определено на спектрофотометре SPECORD-M40.
Прочность закрепления красителя в объеме гидрогеля определяли по неизменности интенсивности пика поглощения, соответствующего красителю v=275 нм, после продолжительного (6-12 часов) кипячения.
Полученный окрашенный материал исследован в бактериологической лаборатории. Материал показал значительную задержку роста грибов и микроорганизмов по сравнению с неокрашенным материалом.
Из таблицы видно, что полученный окрашенный материал по сравнению с прототипом обладает более высоким содержанием гель-фракции, повышенной кислородной проницаемостью.
Создание полимерного материала для МКЛ окрашенного, обладающего бактерицидными свойствами, улучшенными физико-химическими характеристиками позволяет увеличить срок эксплуатации контактных линз, повышает комфортность при ношении, облегчает манипуляции с контактными линзами для слабовидящих пациентов.
Все последующие примеры выполняются аналогично примеру 1 с использованием других красителей или их смеси.
Пример 2. Для получения более интенсивного оттенка тонированного материала для линз краситель кислотный ярко-синий антрахтноновый (КЯСА) берут в количестве 0,075 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.
Пример 3. Для получения более окрашенного материала для линз краситель кислотный ярко-синий антрахиноновый (КЯСА) берут в количестве 0,1 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.
Пример 4. Для получения более окрашенного материала для линз краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый (КЯЗА) берут в количестве 0,05 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.
Пример 5. Для получения более окрашенного материала для линз краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый (КЯЗА) берут в количестве 0,075 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.
Пример 6. Для получения более окрашенного материала для линз краситель кислотный ярко-зеленый антрахиноновый (КЯЗА) берут в количестве 0,1 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.
Пример 7. Для получения более окрашенного материала для линз смесь красителей кислотного ярко-синего антрахинонового и кислотного ярко-зеленого антрахтнонового в соотношении 1:1 (АКБА) берут в количестве 0,05 мас.ч. от общей массы мономерной смеси. АКВА - бирюзовый цвет, который получается смешением зеленого (КЯЗА) и синего (КЯСА).
Пример 8. Для получения более окрашенного материала для линз смесь красителей кислотного ярко-синего антрахинонового и кислотного ярко-зеленого антрахтнонового в соотношении 1:1 (АКВА) берут в количестве 0,075 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.
Пример 9. Для получения более окрашенного материала для линз смесь красителей кислотного ярко-синего антрахинонового и кислотного ярко-зеленого антрахтнонового в соотношении 1:1 (АКВА) берут в количестве 0,1 мас.ч. от общей массы мономерной смеси.
В результате окрашивания по предлагаемому способу гидрогелевого материала для МКЛ кислотными антрахинонывыми красителями процесс существенно упрощается, материалу придаются антисептические свойства, улучшаются его физико-химические характеристики, повышается содержание гель-фракции, увеличивается водопоглощение и кислородная проницаемость.
Концентрация красителя, мас.% Конверсия мномеров, % Водосодержание, % nD сухого nD набухшего Dk - кислород. прониц.
Срав. 0 98,5 68,5 1,59 1,389 32,0
1 КЯСА 0,05 98,7 68,9 1,59 1,388 32,7
2 КЯСА 0,075 98,9 69,5 1,59 1,387 33,2
3 КЯСА 0,1 99,3 70,2 1,59 1,387 34,0
4 КЯЗА 0,05 98,5 70,2 1,59 1,387 34,0
5 КЯЗА 0,075 98,9 70,8 1,58 1,387 34,2
6 КЯЗА 0,1 99,2 71,2 1,58 1,387 34,6
7 АКВА 0,05 98,6 70,0 1,59 1,387 33,8
8 АКВА 0,075 98,9 70,2 1,58 1,387 34,0
9 АКВА 0,1 99,2 70,5 1,58 1,387 34,4

Claims (4)

1. Способ изготовления тонированных мягких контактных линз путем получения полимерного материала для линз, включающий растворение красителя в гидрофильном мономере, в качестве которого берут N-винилпирролидон, сополимеризацию полученного раствора с гидрофобным мономером - метилметакрилатом в присутствии дивинилового сшивающего агента, последующую обработку полученной полимерной смеси и получения контактных линз, отличающийся тем, что в качестве красителя используют кислотный антрахиноновый краситель и сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего излучения.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного красителя используют ярко-синий антрахиноновый или ярко-зеленый антрахиноновый краситель.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве красителя используют смесь кислотных антрахиноновых ярко-синего и ярко-зеленого красителей в соотношении мас.% от 5-95 до 95-5 соответственно.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что сополимеризацию мономеров проводят под действием ионизирующего γ-излучения Со60 до поглощения дозы 2,5-4,5 Мрад.
RU2008121056/04A 2008-05-26 2008-05-26 Способ изготовления тонированных мягких контактных линз RU2369888C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008121056/04A RU2369888C1 (ru) 2008-05-26 2008-05-26 Способ изготовления тонированных мягких контактных линз

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008121056/04A RU2369888C1 (ru) 2008-05-26 2008-05-26 Способ изготовления тонированных мягких контактных линз

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2369888C1 true RU2369888C1 (ru) 2009-10-10

Family

ID=41261032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121056/04A RU2369888C1 (ru) 2008-05-26 2008-05-26 Способ изготовления тонированных мягких контактных линз

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2369888C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3625097B2 (ja) 着色コンタクトレンズおよびその製造法
CN1078130C (zh) 制备紫外线照射吸收接触镜的方法
DE60114565T2 (de) Hydrogele
DE69728402T2 (de) Verfahren und zusammensetzung für einbauen von strahlungs absorbierende mittel in polymere
EP3424688B1 (en) Method for manufacturing blue light-blocking soft contact lens, and soft contact lens manufactured by using same
DE2500403A1 (de) Hydrophile, wasserunloesliche mischpolymerisate
US5938795A (en) Method for preparing tinted contact lens
EP0082026A2 (en) A process for producing coloured shaped articles
JPH08503997A (ja) 重合可能な黄色染料およびその眼用レンズへの使用
WO2007092933A2 (en) Ultra violet, violet, and blue light filtering polymers for ophthalmic applications
EP2188317B1 (de) Verbessertes verfahren zur herstellung von getönten polymeren
CN111378152B (zh) 一种水凝胶材料催化氧化与功能化修饰的方法
RU2369888C1 (ru) Способ изготовления тонированных мягких контактных линз
JP3980667B2 (ja) 高分子染料およびその製法、ならびに該高分子染料を用いてなる着色コンタクトレンズおよびその製法
US4745158A (en) Highly water-absorptive optical material
EP3363862B1 (en) Photochromic soft contact lens composition and method for preparing same
JP4418541B2 (ja) 紫外線吸収性眼用レンズの製造方法
EP0764190B1 (en) Tinting hydrogel materials with vat dyes
JPH0471431B2 (ru)
JPH0215233A (ja) 高含水性眼用レンズ材料
CN117784447B (zh) 一种高效保湿软性亲水接触镜
KR102600599B1 (ko) 반응성 폴리페놀을 이용한 활성산소제거 기능성 콘택트렌즈의 제조방법
US20030018123A1 (en) Biocompatible optically transparent polymeric material
JP7375551B2 (ja) 医療デバイス
RU2233143C1 (ru) Оптически прозрачный полимерный материал

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20110720

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130527

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20150127

PD4A Correction of name of patent owner
QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20110720

Effective date: 20190801