RU2367728C1 - Способ оксидирования титанового сплава для антифрикционной наплавки - Google Patents
Способ оксидирования титанового сплава для антифрикционной наплавки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2367728C1 RU2367728C1 RU2008108913/02A RU2008108913A RU2367728C1 RU 2367728 C1 RU2367728 C1 RU 2367728C1 RU 2008108913/02 A RU2008108913/02 A RU 2008108913/02A RU 2008108913 A RU2008108913 A RU 2008108913A RU 2367728 C1 RU2367728 C1 RU 2367728C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mao
- electrolyte
- voltage
- surfacing
- titanium alloy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сварочным материалам для специальных наплавок при изготовлении изделий из титановых сплавов. Способ включает микродуговое оксидирование МДО в электролите под напряжением, при этом в качестве электролита используют раствор фосфатов или силикатов, а процесс МДО ведут в два этапа, при этом на первом этапе МДО ведут при напряжении от 200 до 250 В в течение 15-20 мин, на втором этапе в электролит добавляют высокодисперсный порошок TiO2 размером гранул 1,0-3,0 мкм до концентрации 250-300 г/л и МДО ведут при напряжении 400-450 В в течение 15-20 мин. Техническим результатом изобретения является разработка способа МДО титанового сплава для антифрикционных наплавок, позволяющего получать окисную пленку на поверхности титановой проволоки толщиной 200-250 мкм и обеспечить необходимую твердость наплавленного металла. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к оксидированию материалов методом электрохимической обработки и может быть применено для оксидирования сварочной проволоки из титанового сплава, применяемой при изготовлении изделий судовой арматуры и механизмов, изделий химического машиностроения и др.
Известна сварочная проволока из титанового сплава марки ПТ-7М по ГОСТ 27265-87. которая применяется как наплавочный материал для упрочнения трущихся поверхностей после предварительного термического оксидирования в открытой воздушной среде при температуре 750-800°С. Такая обработка приводит к образованию на поверхности проволоки окисной пленки, кислород которой является легирующим элементом при наплавке, повышая тем самым сопротивление износу поверхности изделия.
Однако операция оксидирования в воздушной среде приводит одновременно к совершенно нежелательному наводороживанию сварочной проволоки.
Содержание водорода в проволоке возрастает с 0,002% до 0,015-0,020%, что совершенно недопустимо при наплавочных работах на поверхности титановых сплавов.
В связи с этим после оксидирования проволока подвергается дегазации для удаления водорода в вакуумных печах при температуре 750-900°С в течение 5-10 час. Необходимо отметить, что по этой технологии в настоящее время приготавливается практически весь наплавочный материал.
Недостатки указанного метода приготовления сварочной проволоки для наплавки не ограничены только отмеченными технологическими особенностями, приводящими к большой трудоемкости подготовки проволоки. Большим недостатком наплавок, выполненных термически оксидированной сварочной проволокой, является разброс по твердости наплавленного слоя, что связано с неравномерным распределением кислорода. Значения твердости по объему наплавленного слоя колеблются в пределах 270-500 кгс/мм2 (оптимальный диапазон 350-430 кгс/мм2). Такие колебания твердости, а следовательно, нестабильность показателей антифрикционных свойств наплавленного слоя приводят к вынужденному ограничению ресурсных характеристик изделий, работающих в условиях циклических нагрузок (арматура, судовые механизмы).
В связи с отмеченным в настоящем изобретении предлагается заменить термическое оксидирование сварочной проволоки для наплавки на метод микродугового оксидирования, который в большой степени свободен от указанных выше недостатков термического оксидирования. Температурный режим этого вида оксидирования находится в пределах 25-40°С.
Наиболее близким техническим решением и принятым нами за прототип является «Метод микродугового оксидирования (МДО) титановых сплавов с целью коррозионной защиты других материалов при контакте с титаном в морской воде, включающий электролитический процесс, протекающий при напряжении 315-330 В в растворе тринатрийфосфата с концентрацией 11,5-14,0 г/л при температуре раствора 25-30°С в течение 7-15 мин, предложенный Дальневосточным отделением АН СССР (авторское свидетельство №1156410 от 05.11.83 г.).
Недостатком данного метода является то, что применение метода МДО как средства коррозионной защиты предусматривает нанесение на титан сравнительно тонких окисных пленок - 5-10 мкм.
Для сварочной проволоки, как материала для антифрикционных наплавок, требуется существенно большая толщина окисной пленки, как носителя кислорода (200-250 мкм), обеспечивающая твердость наплавленного металла HV на уровне 350-430 кгс/см2.
Техническим результатом изобретения является разработка способа микродугового оксидирования титанового сплава для антифрикционных наплавок, позволяющего получать окисную пленку на поверхности титановой проволоки толщиной 200-250 мкм и обеспечить необходимую твердость наплавленного металла.
Технический результат достигается за счет того, что обработку проволоки при микродуговом оксидировании проводят в два этапа.
Первый - для формирования тонкого слоя (5 мкм) хорошо связанного с металлической поверхностью проволоки, выполняют в ваннах растворов фосфатов или силикатов при концентрации электролита 11-13 г/л при напряжении от 200 до 250 В в течение 15-20 мин.
Второй - для формирования основного кислородонесущего слоя (200-250 мкм) не осыпающегося с проволоки до самого момента ее плавления при наплавке. Выполняют в ваннах растворов фосфатов или силикатов, содержащих до 300 г/л высокодисперсного порошка ТiO2 размером гранул 1,0-3,0 мкм, при напряжении 400-450 В, в течение 15-20 мин, что позволяет повысить толщину окисной пленки и содержание кислорода в ней до требуемых значений.
Проведение первого этапа МДО необходимо для создания первого слоя окисной пленки, который выполняет роль переходного слоя от поверхности титановой проволоки к основному (кислородонесущему) слою. Первый слой толщиной 5-10 мкм обладает хорошим сцеплением с поверхностью титановой проволоки и позволяет основному кислородонесущему слою не осыпаться с поверхности титановой проволоки до ее плавления в процессе наплавки.
Добавление в электролит высокодисперсного порошка ТiO2 на втором этапе необходимо для повышения содержания кислорода в наплавочном материале (проволоке) до 0,8-1,0%, чтобы обеспечить твердость наплавленного металла на уровне 370-430 кг/см2.
Пример конкретного выполнения.
В лабораторных условиях была взята сварочная проволока из титанового сплава ПТ-7М по ГОСТ 27265-87 (Ti - основа, Al - 2%, Zr - 2,5%) и приготовлены электролиты с концентрацией фосфатов и силикатов 11 и 13 г/л. После чего был проведен 1 этап нанесения покрытий при напряжении 200 и 250 В в течение 15 и 20 мин, при этом получена толщина окисной пленки 5 и 10 мкм соответственно.
Затем в электролит добавили высокодисперсный порошок ТiO2 с размером гранул 1,0 - 3,0 мкм до концентрации 300 г/л и был проведен 2 этап нанесения покрытий при напряжении 400 и 450 В в течение 15 и 20 мин, при этом получена толщина окисной пленки 200 и 250 мкм соответственно.
В таблице 1 приведены параметры предлагаемого и известного способов.
Важным фактором, что было отмечено при исследовании наплавки, выполненной проволокой с МДО, явилось практически полное отсутствие пор в наплавке. Это очень важно, так как пористость в наплавке крайне отрицательно влияет на работоспособность наплавки и ее устранение требует очень трудоемких ремонтных работ (что характерно для наплавочных материалов, полученных путем термического окисления титановой проволоки).
Режимы МДО оценивались замерами твердости наплавленного металла. Приведенный режим обеспечивает стабильный диапазон
распределения твердости в наплавке в пределах 350-430 кгс/мм2. Содержание водорода в наплавке находится в норме и не превышает 0,003% (что очень важно, так как не требует выполнения дегазации проволоки перед наплавкой как при термическом окислении).
Claims (2)
1. Способ оксидирования титанового сплава для антифрикционной наплавки, включающий микродуговое оксидирование (МДО) в электролите под напряжением, отличающийся тем, что в качестве электролита используют раствор фосфатов или силикатов, а процесс МДО ведут в два этапа, при этом на первом этапе МДО ведут при напряжении от 200 до 250 В в течение 15-20 мин, на втором этапе в электролит добавляют высокодисперсный порошок ТiO2 размером гранул 1,0-3,0 мкм до концентрации 250-300 г/л и МДО ведут при напряжении 400-450 В в течение 15-20 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что МДО выполняют в растворе электролита с концентрацией 11-13 г/л.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008108913/02A RU2367728C1 (ru) | 2008-03-06 | 2008-03-06 | Способ оксидирования титанового сплава для антифрикционной наплавки |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008108913/02A RU2367728C1 (ru) | 2008-03-06 | 2008-03-06 | Способ оксидирования титанового сплава для антифрикционной наплавки |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2367728C1 true RU2367728C1 (ru) | 2009-09-20 |
Family
ID=41167905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008108913/02A RU2367728C1 (ru) | 2008-03-06 | 2008-03-06 | Способ оксидирования титанового сплава для антифрикционной наплавки |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2367728C1 (ru) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2476627C1 (ru) * | 2011-10-03 | 2013-02-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли России (Минпромторг России) | Способ нанесения покрытий на титан и его сплавы методом электроискрового легирования в водных растворах при повышенных давлениях |
CN103046100A (zh) * | 2013-01-29 | 2013-04-17 | 哈尔滨工业大学 | 三步法制备双级孔隙微弧氧化陶瓷涂层的方法 |
CN103046102A (zh) * | 2013-01-29 | 2013-04-17 | 哈尔滨工业大学 | 二步法制备具有宏观多孔微弧氧化涂层的方法 |
CN105543929A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-05-04 | 贵州大学 | 新型微弧氧化电解液复合纳米添加剂及其应用 |
CN110965108A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-07 | 沈兰兰 | 一种Zn-TiO2涂层的制备方法 |
WO2022025917A1 (en) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Covers for electronic devices |
RU2819473C1 (ru) * | 2023-10-30 | 2024-05-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НА ТИТАНОВОЙ ПОДЛОЖКЕ ОКСИДНОГО ПОКРЫТИЯ, СОДЕРЖАЩЕГО МАНГАНИТ СОСТАВА La1-хCaхMnO3 (0≤х≤0,4) |
-
2008
- 2008-03-06 RU RU2008108913/02A patent/RU2367728C1/ru active IP Right Revival
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2476627C1 (ru) * | 2011-10-03 | 2013-02-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли России (Минпромторг России) | Способ нанесения покрытий на титан и его сплавы методом электроискрового легирования в водных растворах при повышенных давлениях |
CN103046100A (zh) * | 2013-01-29 | 2013-04-17 | 哈尔滨工业大学 | 三步法制备双级孔隙微弧氧化陶瓷涂层的方法 |
CN103046102A (zh) * | 2013-01-29 | 2013-04-17 | 哈尔滨工业大学 | 二步法制备具有宏观多孔微弧氧化涂层的方法 |
CN105543929A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-05-04 | 贵州大学 | 新型微弧氧化电解液复合纳米添加剂及其应用 |
CN105543929B (zh) * | 2015-12-29 | 2018-07-03 | 贵州大学 | 新型微弧氧化电解液复合纳米添加剂及其应用 |
CN110965108A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-07 | 沈兰兰 | 一种Zn-TiO2涂层的制备方法 |
WO2022025917A1 (en) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Covers for electronic devices |
RU2819473C1 (ru) * | 2023-10-30 | 2024-05-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НА ТИТАНОВОЙ ПОДЛОЖКЕ ОКСИДНОГО ПОКРЫТИЯ, СОДЕРЖАЩЕГО МАНГАНИТ СОСТАВА La1-хCaхMnO3 (0≤х≤0,4) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2367728C1 (ru) | Способ оксидирования титанового сплава для антифрикционной наплавки | |
JP5574066B2 (ja) | 対カーボン接触導電性と耐久性を高めた燃料電池セパレータ用チタンまたはチタン合金材、及びこれを用いた燃料電池セパレータ、並びにそれらの製造方法 | |
Bund et al. | Influence of bath composition and pH on the electrocodeposition of alumina nanoparticles and copper | |
WO2006123736A1 (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の耐食処理方法 | |
CN103060881B (zh) | 钛合金表面黑色抗高温氧化涂层制备方法 | |
JPH11140690A (ja) | 耐熱割れ性および耐食性に優れたAl材料 | |
JP2017502175A (ja) | 陽極酸化処理された材料の腐食を防止するための組成物及び方法 | |
Lkhagvaa et al. | Post-anodization methods for improved anticorrosion properties: a review | |
RU2391449C1 (ru) | Способ микродугового оксидирования титановой проволоки для антифрикционной наплавки | |
CN112195491A (zh) | 一种基于微弧氧化的SiC-Al2O3涂层的制备方法 | |
JP5614671B2 (ja) | 酸化被膜及びその形成方法 | |
CN102817033B (zh) | 不锈钢的表面合金化 | |
Pourshadloo et al. | Effect of G-family incorporation on corrosion behavior of PEO-treated titanium alloys: A review | |
CN105755428B (zh) | 扩渗剂及应用该扩渗剂的粉末热扩渗镁合金表面改性方法 | |
JP4660760B2 (ja) | アルミニウム又は/及びアルミニウム合金の陽極酸化皮膜の形成方法およびその方法により形成される陽極酸化皮膜 | |
CN109811385B (zh) | 铝及铝合金表面聚偏氟乙烯/氧化铝复合膜及其制备方法 | |
RU2483146C1 (ru) | Способ микродугового оксидирования присадочных прутков из титанового сплава для антифрикционной наплавки | |
US20170145581A1 (en) | Method of treating surface of aluminum substrate to increase performance of offshore equipment | |
Xu et al. | Effects of second phases on the formation mechanism and corrosion resistance of phosphate conversion film on AZ80 Mg alloy | |
CN105829584A (zh) | 制造涂覆有保护涂层的部件的方法 | |
Danil’chuk et al. | Electrodeposition of Fe–W coatings from a citric bath with use of divided electrolytic cell | |
CN105986295B (zh) | 用于对铸造用铝合金进行表面处理的电解液和方法 | |
Guo et al. | Investigation of the Addition of (NaPO3) 6 to Al2O3 Ceramic Coatings Prepared on AlSi10Mg Selective Laser Melted Components via Micro-Arc Oxidation | |
JP2000282294A (ja) | 耐熱割れ性および腐食性に優れた陽極酸化皮膜の形成方法並びに陽極酸化皮膜被覆部材 | |
Chung et al. | Effects of anodization parameters on the corrosion resistance of 6061 Al alloy using the Taguchi method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120229 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130307 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20151010 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170307 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20190527 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210722 |