RU2365581C1 - Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола - Google Patents
Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2365581C1 RU2365581C1 RU2008117968/04A RU2008117968A RU2365581C1 RU 2365581 C1 RU2365581 C1 RU 2365581C1 RU 2008117968/04 A RU2008117968/04 A RU 2008117968/04A RU 2008117968 A RU2008117968 A RU 2008117968A RU 2365581 C1 RU2365581 C1 RU 2365581C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclohexyltoluene
- hydroperoxide
- obtaining
- temperature
- oxidation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилтолуола, который может служить источником совместного получения крезолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов. В соответствии с предложенным способом получение гидропероксида циклогексилтолуола ведут окислением циклогексилтолуола кислородом воздуха при атмосферном давлении в присутствии катализатора N-гидроксифталимида при температуре процесса 110-140°С, в течение 2-3 часов до содержания гидропероксида циклогексилтолуола 22,2%. Технический результат - повышение скорости образования целевого продукта, снижение продолжительности процесса и уменьшение энергозатрат при его проведении. 3 табл.
Description
Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилтолуола, который может служить источником совместного получения крезолов и циклогексанона [Б.Д.Кружалов, Б.И.Голованенко. Совместное получение фенола и ацетона. - М.: Гостоптехиздат, 1963; Г.Д.Харлампович, Ю.В.Чуркин Фенолы, - М.: Химия, 1974], а также в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов [Г.А.Разуваев, Ю.А.Ольдекоп, Е.И.Федорова. Успехи химии, 21, 379 (1952)].
Наиболее близким является способ получения гидропероксида циклогексилтолуола жидкофазным окислением циклогексилтолуола кислородом воздуха при атмосферном давлении и температуре 110-150°С в присутствии инициатора (гидропероксид изопропилбензола), катализатора (октоат кобальта), щелочной добавки (соды). В присутствии гидропероксида кумола при температуре 110°С удалось накопить 5,0% гидропероксида циклогексилтолуола за 7 часов. С повышением температуры до 140°С количество гидропероксида увеличивается до 12,5% за то же время. Дальнейшее повышение температуры не дает положительного результата, так при 150°С удалось накопить 8,9% гидропероксида циклогексилтолуола за 7 ч, а далее начинается процесс разложения. Применение щелочной добавки вместе с инициатором при 130°С дает увеличение скорости накопления гидроперокида от 0,9 до 2,1 (%/ч), аналогичное влияние оказывает применение октооата кобальта. Условия проведения процесса представлены в таблицах 1, 2 [Т.А.Юнькова, Е.А.Курганова, Н.В.Лебедева и др. Известия ВУ3-ов, 2007, т.50 (4), с.37-41].
Недостатками вышеуказанного процесса является низкая скорость окисления (не более 2,3%), длительное проведение процесса (5-7 часов), которое в ряде случаев приводит к самопроизвольному распаду гидропероксидов. Применение неорганических материалов, неподлежащих повторному использованию. Все вышеуказанное приводит к значительным энергозатратам.
Технической задачей данного изобретения является устранение вышеуказанных недостатков, повышение скорости процесса образования гидропероксида циклогексилтолуола, снижение продолжительности процесса и уменьшение энергозатрат при его проведении.
Данная техническая задача решается использованием способа получения гидропероксида циклогексилтолуола путем жидкофазного окисления циклогексилтолуола кислородом воздуха при атмосферном давлении и температуре 110-140°С, в присутствии N-гидроксифталимида, в количестве 0,5-2,5 мас.%. В указанных условиях удается окислить циклогексилтолуол за 2-3 часа до содержания гидропероксида циклогексилтолуола до 22%. При селективности его образования свыше 90%. Характерной особенностью используемого катализатора является простота его получения и возможность его многократного использования.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
В стеклянный реактор емкостью 10 см3 загружали 4 см3 циклогексилтолуола и 1,87 мас.% N-гидроксифталимида, подавали кислород при атмосферном давлении, температуре 130 в течение 3 часов и непрерывном перемешивании. Содержание гидропероксида составило 22,2%. Оксидат анализировали на содержание гидропероксида йодометрическим методом анализа. Циклогексилтолуол получали алкилированием толуола циклогексанолом.
Пример 2
В стеклянный реактор емкостью 10 см3 загружали 4 см3 циклогексилтолуола и 1,87 мас.% N-гидроксифталимида, подавали кислород при атмосферном давлении, температуре 140 в течение 2 ч и непрерывном перемешивании. Содержание гидропероксида составило 21,0%. Оксидат анализировали на содержание гидропероксида йодометрическим методом анализа. Циклогексилтолуол получали алкилированием толуола циклогексанолом.
Результаты проведенных опытов приведены в таблице 3.
Время получения гидропероксида циклогексилтолуола по предлагаемому способу по сравнению с прототипом сокращается в 2-4 раз, энергозатраты уменьшаются на 25-30%.
Таблица 1 | |||||
Автоокисление циклогексилтолуола при температуре 110-150°С | |||||
№ опыта | Количество гидропероксида изопропилбензола, взятого на окисление, мас.% | Температура реакции, °С | Максимальное содержание гидропероксида циклогексилтолуола, % | Время окисления, ч | Средняя скорость образования гидропероксда циклогексилтолуола, (%/ч) |
1 | 1,53 | 110 | 5,0 | 7 | 0,7 |
2 | 1,53 | 120 | 6,5 | 7 | 0,8 |
3 | 1,53 | 130 | 7,5 | 7 | 0,9 |
4 | 1,53 | 140 | 12,5 | 7 | 1,8 |
5 | 1,53 | 150 | 8,9 | 7 | 1,3 |
6 | 0,71 | 130 | 5,9 | 7 | 0,8 |
7 | 2,70 | 130 | 12,8 | 7 | 1,8 |
Таблица 3 | |||||
Автоокисление циклогексилтолуола в присутствии N-гидроксифталимида. | |||||
№ Опыта | Количество N- гидропероксида изопропилбензола, взятого на окисление, мас.% | Температура реакции, °С | Максимальное содержание гидропероксида циклогексилтолуола, % | Время окисления, ч | Средняя скорость образования гидропероксида циклогексилтолуола, (%/ч) |
1 | 1,87 | 110 | 12,2 | 3 | 4,1 |
2 | 1,87 | 120 | 20,2 | 3 | 6,7 |
3 | 1,87 | 130 | 22,2 | 3 | 7,4 |
4 | 1,87 | 140 | 21,0 | 2 | 10,1 |
Claims (1)
- Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола жидкофазным окислением циклогексилтолуола кислородом воздуха при атмосферном давлении и температуре 110-140°C в присутствии катализатора, отличающийся тем, что окисление циклогексилтолуола проводят в течение 2-3 ч, а в качестве катализатора используют N-гидроксифталимид.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008117968/04A RU2365581C1 (ru) | 2008-05-04 | 2008-05-04 | Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008117968/04A RU2365581C1 (ru) | 2008-05-04 | 2008-05-04 | Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2365581C1 true RU2365581C1 (ru) | 2009-08-27 |
Family
ID=41149803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008117968/04A RU2365581C1 (ru) | 2008-05-04 | 2008-05-04 | Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2365581C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2659403C2 (ru) * | 2016-02-17 | 2018-07-02 | Общество с ограниченной ответственностью "Ярославские Химические Технологии" | Способ получения гидропероксидов алкилароматических углеводородов |
-
2008
- 2008-05-04 RU RU2008117968/04A patent/RU2365581C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЮНЬКОВА Т.А. И ДР. Жидкофазное окисление смеси изомеров циклогексилтолуола. - Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 2007, т.50, №4, с.37-41. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2659403C2 (ru) * | 2016-02-17 | 2018-07-02 | Общество с ограниченной ответственностью "Ярославские Химические Технологии" | Способ получения гидропероксидов алкилароматических углеводородов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200837051A (en) | Process for the preparation of phenol by means of new catalytic systems | |
RU2365581C1 (ru) | Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола | |
KR20090025384A (ko) | 알킬방향족 화합물의 산화 방법 | |
RU2366650C1 (ru) | Способ получения гидропероксида циклогексил-о-ксилола | |
US20110251436A1 (en) | Process for the production of alkylbenzene hydroperoxides under mild conditions and in the presence of new catalytic systems | |
RU2370487C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЦИКЛОГЕКСИЛ-п-КСИЛОЛА | |
KR101804596B1 (ko) | 큐멘 하이드로퍼옥사이드의 분해 방법 | |
RU2366649C1 (ru) | Способ получения гидропероксида циклогексилизопропилбензола | |
US8420867B2 (en) | Catalytic process for the preparation of hydroperoxides of alkylbenzenes by aerobic oxidation under mild conditions | |
JPS6353979B2 (ru) | ||
RU2404161C1 (ru) | Способ получения гидропероксидов алкилароматических углеводородов | |
RU2580666C2 (ru) | Способ получения гидропероксида изопропил-м-ксилола | |
RU2466989C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА n-ЦИМОЛА | |
JPH0694457B2 (ja) | P−ジイソプロピルベンゼンの酸化方法 | |
RU2659403C2 (ru) | Способ получения гидропероксидов алкилароматических углеводородов | |
KR102697567B1 (ko) | 알파-메틸스타이렌의 제조방법 | |
KR101563020B1 (ko) | 알킬벤젠 히드로과산화물의 제조 방법 | |
GB754053A (en) | Splitting up of hydroperoxides of aromatic hydrocarbons by means of an acid catalyst | |
JPS628416B2 (ru) | ||
KR102021114B1 (ko) | 페놀의 정제 방법 | |
JPS6054357A (ja) | ヒドロペルオキシド混合物の処理方法 | |
JP2000290248A (ja) | ヒドロペルオキシド類の製造方法 | |
JPS59186958A (ja) | ヒドロペルオキシド混合物の処理方法 | |
JPS6327473A (ja) | ジイソプロピルベンゼンの酸化方法 | |
KR20070045270A (ko) | 시클로헥세논 함유 유기 혼합물의 시클로헥세논 함량을감소시키는 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130505 |