RU2362731C2 - Способ получения порошка нанокристаллического гидроксиапатита кальция - Google Patents
Способ получения порошка нанокристаллического гидроксиапатита кальция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2362731C2 RU2362731C2 RU2007126162/15A RU2007126162A RU2362731C2 RU 2362731 C2 RU2362731 C2 RU 2362731C2 RU 2007126162/15 A RU2007126162/15 A RU 2007126162/15A RU 2007126162 A RU2007126162 A RU 2007126162A RU 2362731 C2 RU2362731 C2 RU 2362731C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calcium
- powder
- calcium hydroxide
- hydroxyapatite
- suspension
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения порошка нанокристаллического гидроксиапатита. Нанокристаллический гидроксиапатит кальция получают взаимодействием суспензии гидроксида кальция и раствора, содержащего фосфат-ионы, при этом суспензию гидроксида кальция готовят непосредственно перед взаимодействием с раствором, содержащим фосфат-ионы, из растворов ацетата кальция и гидроксида калия, при этом количество гидроксида кальция составляет от 50 до 100% в смеси кальцийсодержащих компонентов. Способ позволяет получить порошок гидроксиапатита с размером частиц 30-50 нм. 1 табл., 3 ил.
Description
Изобретение относится к способам получения порошков гидроксиапатита кальция (ГАП), которые могут быть использованы для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, сорбентов и пр.
Известны различные способы получения ГАП, в которых в качестве исходных соединений используют фосфорную кислоту или растворимые фосфаты аммония, калия, натрия, а также и растворимые соли кальция нитрат, хлорид, ацетат [1, 2, 3, 4]. Недостатками этих способов является или высокотемпературная обработка [1, 3], которая приводит к огрублению порошков (увеличению размера частиц); применение сублимационной сушки, которая требует сложного аппаратурного оформления [3], а также малое содержание синтезированного продукта в суспензии (1,2-3,2%), что приводит к значительным затратам при фильтровании. Недостатком способа [4] является применение кипячения в щелочи, которое приводит к получению крупнокристаллического порошка.
Известен способ [5] получения тонкодисперсного однофазного ГАП из малорастворимого соединения кальция - дигидрофосфата кальция, предварительно синтезированного из карбоната или гидроксида кальция и раствора фосфорной кислоты. Однако интервал для соотношения Са/Р, заданный в способе (1:0,4-0,7), не обеспечит сохранение стехиометрического ГАП при высокотемпературной обработке, что важно при использования такого порошка для получения керамических материалов.
Известен способ [6] получения оксиапатита из малорастворимого соединения кальция - брушита, из которого в соответствии с целью изобретения получают крупнокристаллический порошок кипячением в 1,5 М растворе гидрофосфата калия.
Известен ряд способов получения ГАП из малорастворимого соединения кальция - гидроксида кальция - и фосфорной кислоты. Недостатком способа [7] является сложность аппаратурного оформления, которое для проведения синтеза должно обеспечивать многократную рециркуляцию реакционной смеси. Недостатком способа [8] является необходимость предварительной обработки суспензии гидроксида кальция ультразвуком, что также требует применения специального устройства. В способе [9] обозначенное мольное соотношение гидроксида кальция 1,33-2,50 не обеспечит сохранение фазы ГАП при использовании порошка для получения керамики, которое требует высокотемпературной обработки.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ [10] получения порошка ГАП из суспензии малорастворимого соединения кальция - гидроксида кальция - и раствора, содержащего фосфат-ионы (раствор гидрофосфата аммония). Недостатком данного способа является получение крупнокристаллического порошка ГАП, которое обусловлено проведением синтеза с применением высокотемпературной обработки при высокой (950°С) температуре.
Целью настоящего изобретения было получение нанокристаллического порошка ГАП.
Поставленная цель была достигнута настоящим изобретением.
В способе получения порошка нанокристаллического ГАП используют взаимодействие суспензии гидроксида кальция и раствора, содержащего фосфат-ионы. Согласно изобретению суспензию гидроксида кальция готовят непосредственно перед взаимодействием с раствором, содержащим фосфат-ионы, сливанием растворов ацетата кальция и гидроксида калия, при этом количество гидроксида кальция составляет от 50 до 100% в смеси кальцийсодержащих компонентов.
Суспензию наночастиц гидроксида кальция готовят взаимодействием ацетата кальция и гидроксида калия по реакции (1) при комнатной температуре, при 0≤х≤5.
Формирование наночастиц гидроксида кальция в значительной степени обеспечено присутствием в суспензии ацетат-ионов, которые вследствие адсорбции на поверхности наночастиц вновь образованной фазы препятствуют их росту по механизму растворение - кристаллизация. Реакции взаимодействия при различных значениях х приведены ниже (2-4).
При наименьшем значении х=0 весь ацетат кальция взаимодействует с гидроксидом калия с образованием малорастворимого соединения - гидроксида кальция. При х, превышающем 5, уровень рН при проведении синтеза ГАП снижается до значений, не обеспечивающих предпочтительное образование ГАП, могут образовываться другие фосфаты кальция.
рН полученной суспензии при 0≤x≤5 составляет 11-12, что обеспечивает при взаимодействии с растворимым фосфатсодержащим компонентом - К2НРO4 - предпочтительное образование ГАП. ГАП из смеси гидроксида и ацетата кальция синтезировали по реакции (5):
К полученной суспензии гидроксида кальция в растворе, содержащем ионы кальция и ацетат-ионы, по каплям добавляют раствор гидрофосфата аммония при постоянном перемешивании при температуре 50-70°С. При температуре ниже 50°С в ходе реакции образуется аморфный фосфат кальция, который при высокотемпературном обжиге преобразуется в трикальцийфосфат, что при получении керамики на основе ГАП нежелательно. При температуре выше 70°С наблюдается интенсивное выделение уксусной кислоты, а размер частиц возрастает.
Процессы, протекающие при значениях х в интервале 0≤х≤5, представлены реакциями (6-8):
Полученную суспензию ГАП фильтруют, отфильтрованный осадок высушивают в тонком слое. По данным рентгенофазового анализа порошок содержит нанокристаллический порошок ГАП (Фиг. 1-3). Размер частиц ГАП составляет 30-50 нм.
Изобретение иллюстрируется чертежами и примером.
Фиг. 1. Данные рентгенофазового анализа для порошка, синтезированного из гидрофосфата калия и суспензии гидроксида кальция в растворе, содержащем ацетат-ионы при х=5.
Фиг. 2. Данные рентгенофазового анализа для порошка, синтезированного из гидрофосфата калия и суспензии гидроксида кальция в растворе, содержащем ацетат-ионы при х=2,5 (Пример).
Фиг. 3. Данные рентгенофазового анализа для порошка, синтезированного из гидрофосфата калия и суспензии гидроксида кальция в растворе, содержащем ацетат-ионы при х=0.
Пример
Реакцию осаждения гидроксида кальция проводят, используя 1 л 0,5 М раствора ацетата кальция Са(СН3СОО)2 и 0,75 М КОН, по реакции (3), при комнатной температуре.
К полученной суспензии добавляли по каплям 1 л 0,3 М раствора гидрофосфата калия К2НРO4 при Т=60°С. Взаимодействие проходит по реакции (7):
Синтезированный порошок после отделения осадка, сушки и дезагрегации представляет собой нанокристаллический порошок ГАП с размером индивидуальных кристаллитов 30-50 нм.
Аналогично были синтезированы порошки нанокристаллического ГАП из суспензии гидроксида кальция в растворе, содержащем ацетат-ионы, при других заявленных значениях х: х=5 и х=0 соответственно по реакциям (6) и (8) (Таблица). Содержание ацетат-ионов в исходной суспензии для всех заявленных случаев составляет 1 М. Из таблицы следует, что при указанных условиях размер индивидуальных кристаллитов в синтезированном порошке ГАП составляет 30-50 нм.
| Таблица | |||||||
| Значение X | Содержание компонентов в суспензии после синтеза гидроксида кальция | Са(ОН)2/(Са(ОН)2+Са(СН3СОО)2) | Т, °C | Размер кристаллитов | |||
| Са(ОН)2 | Са(СН3СОО)2 | КСН3СОО | |||||
| 1 | 5 | 0,25 М | 0,25 М | 0,5 М | 50% | 70 | 30-50 нм |
| 2 | 2,5 | 0.375 М | 0,125 М | 0,75 М | 75% | 60 | 30-50 нм |
| 3 | 0 | 0,5 М | 0 М | 1 М | 100% | 50 | 30-50 нм |
Данные рентгенофазового анализа подтверждают образование нанокристаллического ГАП с размером частиц 30-50 нм.
Таким образом, экспериментальные данные показывают, что применение заявленного способа позволяет получать нанокристаллический порошок ГАП с размером частиц 30-50 нм.
Литература
1. В.А.Маликов, И.П.Смирнов, В.Е.Кузь, Н.М.Алешина, М.А.Логачева, В.Ю.Сычева. Патент RU 2038293, 26.06.1992. Способ получения гидроксиапатита.
2. А.С.Дыкман, О.Е.Баталии, Г.Ф.Балханова, Т.М.Шатровская, Г.Н.Ягодина, Л.М.Александрова. Авторское свидетельство 710928, 25.01.1980. Способ получения гидроксиапатита кальция.
3. В.П.Шабатин, Ю.В.Басченко, П.В.Максимов, В.А.Морозов. Патент RU 2050317, 20.12.1995. Способ получения порошка гидроксилапатита.
4. Ю.Л.Кацадзе, З.Д.Федорова, З.П.Глазкова и О.Г.Головина. Авторское свидетельство SU 1450852, 07.01.1987. Способ получения сорбента - гидроксиапатита.
5. Н.М.Лонгинова, С.В.Липочкин, Н.А.Козырева, А.И.Михайличенко. Патент RU 2147290, 10.04.2000. Способ получения тонкодисперсного однофазного гидроксилапатита.
6. А.А.Ахрем, Л.Н.Горская, А.П.Дрожденюк, В.П.Егорова, Б.И.Желнин, Д.Ю.Ландо, К.И.Сакодынский, А.А.Соколов, Т.А.Шумилина. Авторское свидетельство SU 1503875, 30.08.1989. Способ получения оксиапатита.
7. В.Ф.Комаров, И.В.Мелихов, В.Н.Рудин, А.Ю.Орлов, В.В.Минаев, В.П.Зуев, В.Е.Божевольнов. Патент RU 2077475. 20.04.1997. Способ получения гидроксиапатита.
8. Е.Г.Белякова Патент RU 2149827, 27.05.2000. Способ получения мелкодисперсного гидроксиапатита высокой чистоты.
9. С.П.Яценко, Н.А.Сабирзянов. Патент 2104924, 20.02.1998. Способ получения гидроксиапатита.
10. В.П.Орловский, Г.В.Родичева, Ж.А.Ежова, Г.Е.Суханова, Е.М.Коваль и Н.М.Романова. Патент SU 1834836, 26.11.1991. Способ получения гидроксиапатита кальция.
Claims (1)
- Способ получения порошка нанокристаллического гидроксиапатита кальция взаимодействием суспензии гидроксида кальция и раствора, содержащего фосфат-ионы, отличающийся тем, что суспензию гидроксида кальция готовят непосредственно перед взаимодействием с раствором, содержащим фосфат-ионы, сливанием растворов ацетата кальция и гидроксида калия, при этом количество гидроксида кальция составляет от 50 до 100% в смеси кальцийсодержащих компонентов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007126162/15A RU2362731C2 (ru) | 2007-07-11 | 2007-07-11 | Способ получения порошка нанокристаллического гидроксиапатита кальция |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007126162/15A RU2362731C2 (ru) | 2007-07-11 | 2007-07-11 | Способ получения порошка нанокристаллического гидроксиапатита кальция |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007126162A RU2007126162A (ru) | 2009-01-20 |
| RU2362731C2 true RU2362731C2 (ru) | 2009-07-27 |
Family
ID=40375551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007126162/15A RU2362731C2 (ru) | 2007-07-11 | 2007-07-11 | Способ получения порошка нанокристаллического гидроксиапатита кальция |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2362731C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2465886C2 (ru) * | 2011-10-28 | 2012-11-10 | Михаил Николаевич Михеев | Продукт для изготовления зубных паст и порошков и способ его получения |
-
2007
- 2007-07-11 RU RU2007126162/15A patent/RU2362731C2/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2465886C2 (ru) * | 2011-10-28 | 2012-11-10 | Михаил Николаевич Михеев | Продукт для изготовления зубных паст и порошков и способ его получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007126162A (ru) | 2009-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2543685B2 (ja) | リン酸カルシウムの製造方法 | |
| JP4540225B2 (ja) | マグネシウムおよびカーボネート置換ヒドロキシアパタイトの製造方法 | |
| US20050226939A1 (en) | Production of nano-sized hydroxyapatite particles | |
| Lee et al. | Effects of pH and reaction temperature on hydroxyapatite powders synthesized by precipitation | |
| JPH03500161A (ja) | ヒドロキシルアパタイトの製造法 | |
| Herschke et al. | Zinc phosphate as versatile material for potential biomedical applications Part 1 | |
| KR20170008261A (ko) | 인산칼슘 반응물의 제조 방법, 얻어진 반응물 및 액체 유출물의 정제에서의 그의 용도 | |
| JPH0369844B2 (ru) | ||
| WO2014014392A2 (ru) | Способ получения нанокристаллического кремнийзамещенного гидроксиапатита | |
| WO2008123566A1 (ja) | 炭酸基含有水酸化マグネシウム粒子およびその製造方法 | |
| RU2402483C2 (ru) | Способ получения нанодисперсного гидроксиапатита для медицины | |
| RU2362731C2 (ru) | Способ получения порошка нанокристаллического гидроксиапатита кальция | |
| CN107572493B (zh) | 一种含松香官能团的蒲公英状空心羟基磷灰石的制备方法 | |
| Walsh et al. | Synthesis of tri-calcium phosphate sponges by interfacial deposition and thermal transformation of self-supporting calcium phosphate films | |
| RU2657817C1 (ru) | Способ получения керамического порошка на основе гидроксиапатита и волластонита | |
| JP2018065715A (ja) | 水酸アパタイトの製造方法 | |
| JPS5921509A (ja) | 水酸アパタイトの製造方法 | |
| RU2391317C2 (ru) | Способ приготовления шихты для керамического материала на основе карбонатгидроксиапатита | |
| KR100972537B1 (ko) | 방사선을 이용한 나노 크기의 고순도 베타-인산삼칼슘분말의 제조방법 | |
| JPH072505A (ja) | ヒドロキシアパタイトの製造方法 | |
| JP7315160B2 (ja) | フッ素不溶化剤、その製造方法、処理石膏、フッ素含有汚染土壌及び汚染水の処理方法 | |
| RU2362730C2 (ru) | Способ получения нанокристаллического гидроксиапатита кальция | |
| Musa et al. | Synthesis and Characterizations of Hydroxyapatite Derived Blood Clam Shells (Anadara Granosa) and Its Potency to Dental Remineralizations | |
| CA3066999C (en) | Method for producing octacalcium phosphate shaped product | |
| JP4257412B2 (ja) | 粒径制御した炭酸アパタイト微粒子の調製方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20140325 |