RU2362571C2 - Вирус-инактивированная плазма крови универсального применения, полученная из порций плазмы индивидуумов, не относящихся к европеоидной расе - Google Patents
Вирус-инактивированная плазма крови универсального применения, полученная из порций плазмы индивидуумов, не относящихся к европеоидной расе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2362571C2 RU2362571C2 RU2006126055/15A RU2006126055A RU2362571C2 RU 2362571 C2 RU2362571 C2 RU 2362571C2 RU 2006126055/15 A RU2006126055/15 A RU 2006126055/15A RU 2006126055 A RU2006126055 A RU 2006126055A RU 2362571 C2 RU2362571 C2 RU 2362571C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- plasma
- blood plasma
- donors
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/047—Titanium dioxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Birds (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине и биотехнологии. Предложена вирус-инактивированная плазма крови для введения человеку, по существу не содержащая средств, инактивирующих вирусы, полученная от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе, при этом плазма получена путем смешивания крови или плазмы крови групп крови А и В, необязательно АВ, без примешивания крови или плазмы крови группы крови 0, и характеризуется тем, что содержит от пяти до шести частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А, от четырех частей до пяти частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В, от нуля до одной части крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ. Предложена фармацевтическая композиция для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры и для использования в повторном обмене большого объема плазмы Предложено применение вирус-инактивированной плазмы крови согласно изобретению для производства лекарственного средства и предложен способ производства вирус-инактивированной плазмы крови. Изобретение обеспечивает получение вирус-инактивированной плазмы крови для введения человеку, по существу не содержащая средств, инактивирующих вирусы, полученная от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.
Description
Настоящее изобретение относится к плазме крови, полученной от доноров, которые в значительной степени представлены индивидуумами, не относящимися к Европеоидной расе; фармацевтическому препарату, включающему плазму крови согласно изобретению; и применению плазмы крови согласно изобретению для производства лекарственного средства.
Уровень техники
Группы крови и врожденные межличностные различия крови человека были открыты Карлом Ландштайнером. Система групп крови АВ0 включает 4 главных фенотипа: 0, А, В и АВ; фенотип определяется кодоминантными аллелями в локусе АВ0 на хромосоме 9.
Переливание АВ0-идентичной или совместимой плазмы, такой как свежезамороженная плазма определенных групп крови, является эффективным и в целом хорошо переносимым способом лечения различных типов комплексных или изолированных дефицитов факторов коагуляции, тромботической тромбоцитопенической пурпуры и используется в повторном обмене плазмы большого объема. Однако переливание плазмы в принципе несет некоторый риск неблагоприятных событий у реципиентов, которые включают передачу как инфекционных, так и неинфекционных заболеваний.
Типично неинфекционные неблагоприятные события встречаются, например, когда переливаемые эритроциты донора иммунологически несовместимы с антителами реципиента, что приводит к ускоренному разрушению клеток, введенных при переливании. Согласно закону Ландштайнера в плазме каждого человека есть антитела, если в эритроцитах отсутствует соответственный антиген. Например, при инфузии плазмы донора с группой крови А пациенту с группой крови В, антитела анти-В из плазмы донора будут реагировать с эритроцитами пациента и приводить к их разрушению. Подобным образом плазма донора с группой крови В, которая содержит антитела анти-А, несовместима с кровью пациента группы А; и плазма донора с группой крови 0, которая содержит антитела как анти-А, так и анти-В, несовместима с кровью пациента, имеющего группу крови А, В или АВ. Поэтому, во избежание реакции, типы крови должны быть подобраны на основании АВ0 несовместимости.
В дополнение к неинфекционным неблагоприятным событиям при переливании крови могут быть переданы многие возбудители инфекции, включая вирусы, бактерии и паразиты. Хорошо выявляемые вирусы включают вирус гепатита А (НАV), вирус гепатита В (НВV), вирус гепатита С (НСV), вирус иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1/2) и парвовирус человека (РV). Риск передачи вирусных инфекций минимизирован путем введения скрининга доноров и новых проверочных процедур и, в частности, путем введения процедур инактивации вирусов и/или удаления вирусов. Такие процедуры включают инактивацию вирусов обработкой растворителем/детергентом (ЕР-А-0 131 740), облучением и пастеризацией, или удаление вирусов нанофильтрацией.
Плазма человека, обработанная растворителем/детергентом, с определенными группами крови, такая как Octaplas® групп крови А, В, 0 или АВ (Octapharma AG Швейцария) уже была разработана в качестве альтернативы свежезамороженной плазме для предотвращения передачи вирусов.
Плазма универсального применения в принципе может быть получена путем применения только плазмы АВ, которая не содержит антител ни анти-А, ни анти-В (IgM и IgG) и поэтому совместима с кровью любого пациента вне зависимости от его группы крови. Однако частота встречаемости доноров АВ (4%) ограничена. Плазма, подходящая для универсального переливания, получена, если антитела анти-А и/или анти-В доноров с группами крови В и А соответственно удалены и/или нейтрализованы оптимальным смешиванием плазмы разных групп крови. Такая нейтрализация антител смешиванием от 6 до 10 частей крови или плазмы крови группы крови А, от 1 до 3 частей крови или плазмы крови группы крови В и необязательно от 0 до 1,5 частей крови или плазмы крови группы крови АВ без примешивания существенных количеств крови или плазмы крови, полученной из крови группы 0, уже была описана (WO-А-99/07390).
Все расы человека в принципе имеют одну и ту же систему крови, хотя частота четырех главных групп крови АВ0 варьирует в популяциях во всем мире. При измерении титров антител анти-А и анти-В неожиданно было обнаружено, что в разных этнических группах различаются не только частота встречаемости групп крови АВ0, но также и титры определенных антител групп крови. В общем, среди индивидуумов, относящихся к Европеоидной расе, титры анти-А у субъектов с группой крови В и группой крови 0 имеют тенденцию быть выше, чем титры анти-В у субъектов с группой крови А и группой крови 0. В противоположность, у индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе, таких как доноры афроамериканцы, испанцы или коренные американцы, титры анти-В почти такие же высокие, как титры анти-А. Следовательно, при смешивании плазмы индивидуумов, относящихся к Европеоидной расе, со значительной порцией плазмы индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе, в упомянутых выше соотношениях не было обнаружено оптимальной нейтрализации определенных антител групп крови. Например, при смешивании 7 частей плазмы группы крови А с 3 частями плазмы группы крови В, значительная порция которой была получена от доноров, не относящихся к Европеоидной расе, в объединенной смеси плазмы были обнаружены высокие титры анти-В как IgM, так и IgG-типа.
Описание изобретения
Одной из задач изобретения было разработать дополнительную, пригодную для использования, вирус-инактивированную плазму крови, которая получена путем оптимального смешивания плазмы крови разных групп крови, полученной из крови или плазмы индивидуумов, относящихся к Европеоидной расе, и порций доноров, не относящихся к Европеоидной расе, таких как доноры афроамериканского, испанского и коренного американского происхождения, что способствует оптимальной нейтрализации группоспецифических антител крови в смеси.
Эта задача решена посредством использования плазмы крови для введения человеку, объединенной от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе; плазма, полученная смешиванием крови или плазмы крови групп крови А и В, необязательно АВ без примешивания существенных количеств крови или плазмы крови группы крови 0, включает:
- от четырех до восьми частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
- от более чем трех до семи частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
- от нуля до двух частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
Фракции группы крови 0 могут присутствовать в плазме согласно изобретению, если эти фракции не вводят антитела, в значительной степени превышающие общую концентрацию антигенов групп крови А или В.
В продукте плазмы крови согласно изобретению определенные антитела групп крови АВ0 в основном нейтрализованы свободными субстанциями групп крови путем оптимального смешивания разных групп крови и поэтому эта плазма может быть перелита вне зависимости от группы крови АВ0 пациента. Поэтому плазма крови согласно изобретению также уменьшает риск как инфекций, связанных с переливанием, так и летальных исходов, связанных с АВ0 несовместимостью.
В другом варианте осуществления изобретения смесь плазмы крови составлена из
- от пяти до шести частей крови или плазмы крови, полученной от доноров с группой крови А,
- от четырех до пяти частей крови или плазмы крови, полученной от доноров с группой крови В,
- от нуля до одной части крови или плазмы крови, полученной от доноров с группой крови АВ,
- при этом кровь или плазма крови, полученная от доноров с группой крови 0, по существу отсутствует.
В частности, титр определенных антител групп крови АВ0 плазмы крови согласно изобретению является более низким, чем 16 для антител IgM анти-А и анти-В, и более низким, чем 64 для антител IgG анти-А и анти-В. В другой смеси плазмы крови согласно изобретению титр антител IgM анти-А и анти-В является более низким, чем 8, и титр антител IgG анти-А и анти-В является более низким, чем 32 при использовании анализов, известных специалисту и описанных в Европейской Фармакопее (непрямой тест Кумбса).
Предпочтительно плазма крови согласно изобретению инактивирована способом ЕР-А-131740, известным как обработка растворителем/детергентом, облучением, пастеризацией и/или нанофильтрацией. Типичная обработка растворителем/детергентом представляет собой, например, применение детергентов, таких как оксиэтилированные полифенолы, типа Тriton-Х-100, и/или полиоксиэтиленовые производные жирных кислот, такие как Tween 80 и три-N-бутилфосфат (TNBP), или их комбинации. Также для инактивации вирусов могут быть применены жирные кислоты с цепочками от средних до длинных или их соли, как насыщенные, так и ненасыщенные, предпочтительно каприловая кислота или ее соли. Другими способами являются облучение, пастеризация или нанофильтрация. Все эти способы известны специалистам в данной области.
Предпочтительно плазма крови согласно изобретению заморожена или лиофилизирована.
Плазма крови согласно изобретению имеет активность коагуляции, сравнимую со свежезамороженной плазмой.
Данное изобретение относится также к фармацевтической композиции для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры и для использования в повторном обмене большого объема плазмы, включающей плазму крови по изобретению.
Кроме того, изобретение предусматривает применение плазмы крови согласно изобретению для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры и для использования в повторном обмене большого объема плазмы.
Настоящее изобретение также проиллюстрировано следующим примером.
Пример 1
190 кг свежезамороженной плазмы группы крови А, 156 кг плазмы группы крови В и 34 кг плазмы группы крови АВ, которые в значительной порции получены от доноров, не относящихся к Европеоидной расе, смешаны после оттаивания при +37°С. Полученная смесь плазмы вирус-инактивирована применением способа растворителя/детергента. После удаления реагентов, инактивирующих вирус, и сушки сублимацией, измерено количество свободных антител анти-А и анти-В как IgM, так и IgG-типа. Титр антител анти-А и анти-В IgM-типа ниже, чем 8, и титр антител анти-А и анти-В IgG-типа ниже, чем 32.
Пример 2
205 кг свежезамороженной плазмы группы крови А и 137 кг плазмы группы крови В, которые в значительной порции получены от доноров, не относящихся к Европеоидной расе, смешаны после оттаивания при +37°С. Была применена та же самая процедура, как в примере 1. Титр антител анти-А и анти-В IgM-типа ниже, чем 8, и IgG-типа ниже, чем 32.
Claims (10)
1. Вирус-инактивированная плазма крови для введения человеку, по существу не содержащая средств, инактивирующих вирусы, полученная от доноров, из которых 10% или более принадлежат к популяции индивидуумов, не относящихся к Европеоидной расе, при этом плазма получена путем смешивания крови или плазмы крови групп крови А и В, необязательно АВ, без примешивания крови или плазмы крови группы крови 0, и характеризуется тем, что содержит:
от пяти до шести частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
от четырех частей до пяти частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
от нуля до одной части крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
от пяти до шести частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
от четырех частей до пяти частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
от нуля до одной части крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
2. Плазма крови по п.1, вирус-инактивированная любым способом инактивации вирусов или удаления вирусов.
3. Плазма крови по п.2, где плазма крови была инактивирована обработкой растворителем/детергентом, облучением, пастеризацией и/или нанофильтрацией.
4. Плазма крови по п.3, где инактивация вирусов была выполнена применением детергентов, таких как оксиэтилированные полифенолы, типа Triton-X-100, и/или полиоксиэтиленовые производные жирных кислот, такие как Tween 80 и три-N-бутилфосфат (TNBP), или их комбинации.
5. Плазма крови по п.3, вирус-инактивированная обработкой длинноцепочечными жирными кислотами, такими как каприловая кислота, или соответствующими солями.
6. Плазма крови по любому из пп.1-5, имеющая титр группоспецифических антител АВ0 в крови ниже, чем 16 для антител IgM анти-А и анти-В, и ниже, чем 64 для антител IgG анти-А и анти-В.
7. Плазма крови по любому из пп.1-5 в жидкой, замороженной, высушенной или лиофилизированной форме.
8. Фармацевтическая композиция для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры и для использования в повторном обмене большого объема плазмы, включающая плазму крови по пп.1-7.
9. Применение плазмы крови по любому из пп.1-7 для производства лекарственного средства для лечения дефицитов факторов коагуляции, тромботической пурпуры, и для использования в повторном обмене большого объема плазмы.
10. Способ для производства плазмы крови по любому из пп.1-7 путем смешивания:
от четырех до восьми частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
от более чем трех частей до семи частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
от нуля до двух частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
от четырех до восьми частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови А,
от более чем трех частей до семи частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови В,
от нуля до двух частей крови или плазмы крови доноров, имеющих группу крови АВ.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03029359.1 | 2003-12-19 | ||
| EP03029359 | 2003-12-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006126055A RU2006126055A (ru) | 2008-01-27 |
| RU2362571C2 true RU2362571C2 (ru) | 2009-07-27 |
Family
ID=34684548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006126055/15A RU2362571C2 (ru) | 2003-12-19 | 2004-12-20 | Вирус-инактивированная плазма крови универсального применения, полученная из порций плазмы индивидуумов, не относящихся к европеоидной расе |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20070071829A1 (ru) |
| EP (1) | EP1696940B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007514716A (ru) |
| KR (1) | KR101077976B1 (ru) |
| CN (1) | CN1893960B (ru) |
| AT (1) | ATE357242T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004298790B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0417680A (ru) |
| CA (1) | CA2550060A1 (ru) |
| CY (1) | CY1106661T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004005501T2 (ru) |
| DK (1) | DK1696940T3 (ru) |
| ES (1) | ES2281848T3 (ru) |
| IL (1) | IL175558A0 (ru) |
| NO (1) | NO20062360L (ru) |
| PL (1) | PL1696940T3 (ru) |
| PT (1) | PT1696940E (ru) |
| RS (1) | RS50508B (ru) |
| RU (1) | RU2362571C2 (ru) |
| SI (1) | SI1696940T1 (ru) |
| UA (1) | UA83528C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005058334A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200604941B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1958618A1 (de) | 2007-02-15 | 2008-08-20 | Octapharma AG | Verfahren zur Gefriertrocknung mit optimierter Rekonstitution von Biopolymeren |
| FR2963737B1 (fr) * | 2010-08-16 | 2013-04-05 | Etat Francais Ministere De La Defense Service De Sante Des Armees | Procede de lyophilisation de plasma sanguin |
| EP3093035A1 (en) | 2015-05-13 | 2016-11-16 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Injection device for delivery of a liquid medicament |
| CN107496453A (zh) * | 2017-08-13 | 2017-12-22 | 发贵科技（贵州）有限公司 | 一种有病毒灭活功能的血浆抗凝剂 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4664913A (en) * | 1982-05-24 | 1987-05-12 | Xoma Corporation | Method for treating plasma for transfusion |
| US4764369A (en) * | 1983-07-14 | 1988-08-16 | New York Blood Center Inc. | Undenatured virus-free biologically active protein derivatives |
| US5217627A (en) * | 1990-11-06 | 1993-06-08 | Pall Corporation | System and method for processing biological fluid |
| AU667530B2 (en) * | 1992-05-28 | 1996-03-28 | New York Blood Center, Inc., The | Removal of antibodies from blood-derived compositions while retaining coagulation factors |
| EP0896824A1 (en) * | 1997-08-05 | 1999-02-17 | Octapharma Ag | A universally applicable blood plasma |
| CN1207004C (zh) * | 2001-04-18 | 2005-06-22 | 马建川 | 通用型冻干血浆及其制备方法 |
| US20030133829A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-17 | Baxter Healthcare Corporation | Process for inactivating pathogens in a biological material |
-
2004
- 2004-12-20 EP EP04804944A patent/EP1696940B1/en active Active
- 2004-12-20 AT AT04804944T patent/ATE357242T1/de active
- 2004-12-20 RU RU2006126055/15A patent/RU2362571C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-12-20 AU AU2004298790A patent/AU2004298790B2/en not_active Ceased
- 2004-12-20 DE DE602004005501T patent/DE602004005501T2/de active Active
- 2004-12-20 UA UAA200608016A patent/UA83528C2/ru unknown
- 2004-12-20 JP JP2006544462A patent/JP2007514716A/ja active Pending
- 2004-12-20 DK DK04804944T patent/DK1696940T3/da active
- 2004-12-20 PL PL04804944T patent/PL1696940T3/pl unknown
- 2004-12-20 BR BRPI0417680-4A patent/BRPI0417680A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-20 PT PT04804944T patent/PT1696940E/pt unknown
- 2004-12-20 KR KR1020067012074A patent/KR101077976B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-12-20 WO PCT/EP2004/053608 patent/WO2005058334A1/en active Application Filing
- 2004-12-20 CN CN2004800374273A patent/CN1893960B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-20 SI SI200430285T patent/SI1696940T1/sl unknown
- 2004-12-20 ES ES04804944T patent/ES2281848T3/es active Active
- 2004-12-20 CA CA002550060A patent/CA2550060A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-20 RS RSP-2007/0211A patent/RS50508B/sr unknown
- 2004-12-20 US US10/580,548 patent/US20070071829A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-05-11 IL IL175558A patent/IL175558A0/en not_active IP Right Cessation
- 2006-05-23 NO NO20062360A patent/NO20062360L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-06-15 ZA ZA200604941A patent/ZA200604941B/en unknown
-
2007
- 2007-06-15 CY CY20071100800T patent/CY1106661T1/el unknown
-
2010
- 2010-08-24 US US12/805,920 patent/US20110104298A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20062360L (no) | 2006-05-23 |
| DE602004005501T2 (de) | 2007-11-29 |
| CN1893960B (zh) | 2012-10-31 |
| EP1696940A1 (en) | 2006-09-06 |
| PL1696940T3 (pl) | 2007-08-31 |
| CA2550060A1 (en) | 2005-06-30 |
| AU2004298790A1 (en) | 2005-06-30 |
| ES2281848T3 (es) | 2007-10-01 |
| DE602004005501D1 (de) | 2007-05-03 |
| JP2007514716A (ja) | 2007-06-07 |
| AU2004298790B2 (en) | 2010-04-08 |
| PT1696940E (pt) | 2007-05-31 |
| RS50508B (sr) | 2010-03-02 |
| KR20060126662A (ko) | 2006-12-08 |
| US20110104298A1 (en) | 2011-05-05 |
| EP1696940B1 (en) | 2007-03-21 |
| UA83528C2 (ru) | 2008-07-25 |
| IL175558A0 (en) | 2006-09-05 |
| ATE357242T1 (de) | 2007-04-15 |
| BRPI0417680A (pt) | 2007-03-20 |
| CY1106661T1 (el) | 2012-05-23 |
| RU2006126055A (ru) | 2008-01-27 |
| KR101077976B1 (ko) | 2011-10-28 |
| DK1696940T3 (da) | 2007-07-30 |
| ZA200604941B (en) | 2007-11-28 |
| WO2005058334A1 (en) | 2005-06-30 |
| SI1696940T1 (sl) | 2007-08-31 |
| US20070071829A1 (en) | 2007-03-29 |
| CN1893960A (zh) | 2007-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Quinnan Jr et al. | Inactivation of human T‐cell lymphotropic virus, type III by heat, chemicals, and irradiation | |
| US20110008459A1 (en) | Universally applicable blood plasma | |
| JP2000511519A (ja) | 生物学的製品の最終滅菌法 | |
| US20090092678A1 (en) | Universally applicable blood plasma | |
| US20110104298A1 (en) | Universally applicable virus inactivated blood plasma produced from portions of non-Caucasians plasma | |
| Hilfenhaus et al. | Inactivation of the AIDS-causing retrovirus and other human viruses in antihemophilic plasma protein preparations by pasteurization | |
| CN101005859B (zh) | 灭病毒生物液体的制备方法 | |
| Freeman et al. | A randomized trial of solvent/detergent and standard fresh frozen plasma in the treatment of the coagulopathy seen during orthotopic liver transplantation | |
| WO2002083157A1 (fr) | Plasma sanguin humain exempt de groupe sanguin et son procede de preparation | |
| Farrugia | Factor VIII manufactured from plasma—the ups and downs, and the up again: a personal journey—part 1: history of the development of plasma-derived factor VIII therapies | |
| Paolantonio et al. | Low risk of transmission of the human immunodeficiency virus by a solvent‐detergent‐treated commercial factor VIII concentrate | |
| MXPA06005897A (en) | A universally applicable virus inactivated blood plasma produced from portions of non-caucasian plasma | |
| US20210322480A1 (en) | Platelet-Rich Plasma Compositions and Related Methods | |
| Aronson | Virus Transmission by Factor VIII Products | |
| Ockelford et al. | Controlled pore glass Factor VIII concentrate: influence of heat treatment | |
| MXPA00001259A (en) | A universally applicable blood plasma | |
| SH | I mp roving transfusion safe ty: the bookends of a century |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131221 |