RU2356837C1 - Способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата - Google Patents

Способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата Download PDF

Info

Publication number
RU2356837C1
RU2356837C1 RU2007139744/15A RU2007139744A RU2356837C1 RU 2356837 C1 RU2356837 C1 RU 2356837C1 RU 2007139744/15 A RU2007139744/15 A RU 2007139744/15A RU 2007139744 A RU2007139744 A RU 2007139744A RU 2356837 C1 RU2356837 C1 RU 2356837C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
residue
sulfuric acid
concentrate
acid solution
Prior art date
Application number
RU2007139744/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Лидия Георгиевна Герасимова (RU)
Лидия Георгиевна Герасимова
Анатолий Иванович Николаев (RU)
Анатолий Иванович Николаев
Екатерина Сергеевна Щукина (RU)
Екатерина Сергеевна Щукина
Original Assignee
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук filed Critical Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук
Priority to RU2007139744/15A priority Critical patent/RU2356837C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2356837C1 publication Critical patent/RU2356837C1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению титансодержащих продуктов, используемых в производстве строительных и лакокрасочных материалов, а также сварочных электродов. Способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата включает разложение концентрата в течение 2,5-5,0 часов разбавленным раствором серной кислоты в режиме кипения с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния в первичный остаток и отделение первичного остатка. После отделения первичного остатка сернокислотный раствор доукрепляют до обеспечения содержания титана 150-200 г/л в пересчете на диоксид титана. Полученную суспензию выдерживают с образованием вторичного остатка, который отделяют от доукрепленного сернокислотного раствора и объединяют с первичным остатком. Далее проводят термогидролиз доукрепленного сернокислотного раствора и обработку объединенного остатка фосфатом алюминия с получением кальциево-силикатного наполнителя. Изобретение позволяет повысить фотохимическую активность титансодержащего продукта и снизить содержание в нем фосфора, а также повысить эксплуатационные свойства кальциево-силикатного наполнителя. 5 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к химической технологии неорганических материалов, в частности к получению титансодержащих продуктов, используемых в производстве строительных и лакокрасочных материалов, а также сварочных электродов.
В настоящее время на рынке неорганических материалов значительный интерес представляет диоксид титана, обладающий повышенной фотохимической активностью (ФХА) вследствие высокой удельной поверхности его частиц при сохранении пигментных характеристик. Это позволяет использовать его в составе бетонных изделий, включая смеси для дорожных покрытий, панелей домов и тротуарных плиток, эксплуатируемых в местах экстремальной загазованности выхлопными газами. Такой диоксид титана способен под воздействием ультрафиолетовых лучей восстанавливаться с выделением атомарного кислорода, который вступает в окислительные реакции, в частности, с низшими окислами выхлопных газов с образованием менее токсичных соединений CO2, NO2 и т.д. Кроме того, в настоящее время в связи с интенсивным развитием строительной индустрии и средств транспортировки нефти по трубопроводам интерес представляет и диоксид титана, используемый в производстве сварочных электродов. В таком диоксиде титана лимитируется содержание ряда примесей, преимущественно фосфора (не более 0,05% по P2O5). Однако известные способы переработки сфенового концентрата не обеспечивают получения титансодержащего продукта, обладающего, наряду с пигментными свойствами, повышенной фотохимической активностью при низком содержании фосфора.
Известен способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата (см. авт.свид. СССР №1331828, МПК4 C01G 23/00, 1987), включающий его разложение серной кислотой с концентрацией 950-1100 г/л при 130-155°С в течение 1-4 часов с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния в твердый остаток, отделение твердого остатка, выдерживание жидкой фазы при температуре разложения до обеспечения остаточной концентрации в ней TiO2 0,5-3 г/л и отделение из образовавшейся суспензии твердой фазы. Затем твердую фазу растворяют в воде при 60-90°С в течение 1-4 часов, осуществляют термогидролиз полученного раствора в присутствии анатазных "зародышей" с выделением титансодержащего осадка, который подвергают солевой обработке и прокаливают при 850°С с получением титанооксидного пигмента рутильной модификации. Свойства такого продукта: разбеливающая способность - 1650-1850 усл. ед.; белизна - 97,3-97,6 усл. ед.; удельная поверхность - 3,8-4,2 м2/г; содержание фосфора - 0,1-0,12% по Р2O5. Продукт используется для получения атмосферостойких красок, т.к. обладает низкой ФХА.
Недостатками способа являются то, что синтезированный диоксид титана при высоких показателях пигментных свойств обладает низкой фотохимической активностью и повышенным содержанием фосфора. Кроме того, недостатком способа является сложность его реализации вследствие высокой кислотности реакционной среды и повышенной температуры.
Известен также способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата (см. патент РФ №2179528, МПК7 C01G 23/00, С22 В 3/08, 2002), включающий разложение концентрата раствором серной кислоты с концентрацией 500-650 г/л Н2SO4 в режиме кипения до достижения степени разложения 70-80% по TiO2 с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния в твердый остаток, отделение твердого остатка, его обработку фосфатом алюминия, взятым в количестве 1-5% Al2O3 по отношению к весу остатка, с получением кальциево-силикатного наполнителя. В сернокислотный раствор вводят кремнийсодержащий раствор, образовавшийся при разложении нефелина серной кислотой с концентрацией 200-250 г/л H2SO4, при этом расход кремнийсодержащего раствора составляет 20-40% SiO2 no отношению к TiO2 в сернокислотном растворе. Затем проводят термогидролиз полученной смеси растворов с выделением титансодержащего осадка, солевую обработку осадка и его прокаливание с получением титансодержащего продукта в виде пигментной композиции. Пигментная композиция содержит TiO2 60-80% и имеет следующие свойства: белизна - 97-98 усл. ед.; укрывистость - 45-50 г/м2; разбеливающая способность - 550-750 усл. ед.; удельная поверхность - 6,1-7,0 м2/г; содержание фосфора - 0,25-0,3% по Р2O5. Кальциево-силикатный наполнитель имеет укрывистость - 110-130 г/м2, маслоемкость - 40-50 г/100 г.
Недостатком известного способа является низкая фотохимическая активность титансодержащего продукта вследствие пониженной его удельной поверхности, что обусловлено образованием защитной силикатной оболочки на поверхности частиц продукта. При относительно высокой белизне продукт обладает низкой разбеливающей способностью, что приводит к повышению показателя укрывистости. Полученный продукт невозможно использовать в производстве сварочных электродов из-за высокого содержания в нем фосфора. Кроме того, получаемый кальциево-силикатный наполнитель имеет высокую величину укрывистости, что снижает его эксплуатационные свойства.
Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в получении титансодержащего продукта, обладающего повышенной фотохимической активностью и высокими пигментными свойствами при низком содержании примеси фосфора. Технический результат заключается также в получении кальциево-силикатного наполнителя с более высокими эксплуатационными свойствами.
Технический результат достигается тем, что в способе получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата, включающем разложение концентрата разбавленным раствором серной кислоты в режиме кипения с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния - в первичный остаток, отделение первичного остатка, обработку остатка фосфатом алюминия с получением кальциево-силикатного наполнителя, термогидролиз раствора с выделением титансодержащего осадка и прокаливание осадка с получением титансодержащего продукта, согласно изобретению разложение сфенового концентрата ведут в течение 2,5-5,0 часов, после отделения первичного остатка сернокислотный раствор доукрепляют до обеспечения содержания титана 150-200 г/л в пересчете на диоксид титана, выдерживают полученную суспензию с образованием вторичного остатка, который отделяют от доукрепленного сернокислотного раствора и объединяют с первичным остатком, при этом термогидролизу подвергают доукрепленный сернокислотный раствор, а обработке фосфатом алюминия - объединенный остаток.
Технический результат достигается также тем, что разложение сфенового концентрата ведут раствором серной кислоты с концентрацией 550-700 г/л Н2SO4.
Технический результат достигается также и тем, что сернокислотный раствор доукрепляют путем введения в него сфенового концентрата.
Технический результат достигается и тем, что суспензию выдерживают в течение 7-15 часов.
Достижению технического результата способствует то, что титансодержащий осадок прокаливают при 850-930°С.
Достижению технического результата способствует также то, что перед обработкой фосфатом алюминия объединенный остаток промывают подкисленной водой при массовом отношении Т:Ж=1:0,3-0,4, а промывную воду используют при разложении концентрата.
Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.
Разложение сфенового концентрата разбавленным раствором серной кислоты в течение 2,5-5,0 часов обеспечивает необходимую степень перехода титана из концентрата в сернокислотный раствор. Разложение концентрата в течение
менее 2 часов снижает извлечение титана в сернокислотный раствор и соответственно ухудшает пигментные свойства титансодержащего продукта и кальциево-силикатного наполнителя. Разложение концентрата в течение более 5 часов приводит к снижению устойчивости титана в сернокислотном растворе, что может привести к выделению сульфата титанила и снижению выхода титансодержащего продукта.
Доукрепление сернокислотного раствора после отделения первичного остатка до обеспечения содержания титана 150-200 г/л в пересчете на диоксид титана необходимо для получения концентрированного по титану сернокислотного раствора, что обеспечивает получение титансодержащего продукта с высокой фотохимической активностью и высокими пигментными свойствами при низким содержании фосфора. Доукрепление сернокислотного раствора до содержания титана менее 150 г/л TiO2 приводит к снижению пигментных свойств титансодержащего продукта и его фотохимической активности. Доукрепление сернокислотного раствора до содержания более 200 г/л TiO3 повышает количество фосфора в титансодержащем продукте.
Выдержка суспензии с образованием вторичного остатка обеспечивает наиболее благоприятные условия для доразложения концентрата с переводом титана в жидкую фазу в виде доукрепленного сернокислотного раствора.
Отделение вторичного остатка от доукрепленного сернокислотного раствора обеспечивает получение сернокислотного раствора, пригодного для последующего термогидролиза.
Объединение первичного и вторичного остатков позволяет повысить эксплуатационные свойства кальциево-силикатного наполнителя.
Термогидролиз доукрепленного сернокислотного раствора обеспечивает выделение из него титансодержащего осадка в виде гидратированного диоксида титана, обеспечивающего наиболее благоприятные условия получения титансодержащего продукта.
Обработка фосфатом алюминия объединенного остатка позволяет повысить эксплуатационные свойства кальциево-силикатного наполнителя.
Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в получении титансодержащего продукта, обладающего повышенной фотохимической активностью и высокими пигментными свойствами при низком содержании примеси фосфора, а также в получении кальциево-силикатного наполнителя с более высокими эксплуатационными свойствами.
В частных случаях осуществления изобретения предпочтительны следующие конкретные операции и режимные параметры.
Разложение сфенового концентрата раствором серной кислоты с концентрацией 550-700 г/л H2SO4 обеспечивает высокую стабильность титана в сернокислотном растворе. Разложение концентрата раствором серной кислоты с концентрацией менее 550 г/л Н2SO4 приводит к снижению степени перехода титана в сернокислотный раствор. Повышение концентрации раствора серной кислоты более 700 г/л Н2SO4 приводит к снижению стабильности титана в сернокислотном растворе.
Доукрепление сернокислотного раствора преимущественно проводят путем введения в него сфенового концентрата, что обеспечивает стабильный ионный состав концентрированного по титану раствора и сохраняет высокие пигментные свойства получаемого титансодержащего продукта. Однако на практике в качестве материала для доукрепления сернокислотного раствора может быть использован и другой титансодержащий концентрат - перовскитовый, ильменитовый, титаномагнетитовый.
Выдержка суспензии в течение менее 7 и более 15 часов приводит к снижению содержания титана в доукрепленном сернокислотном растворе, что снижает выход титансодержащего продукта.
Прокаливанием титансодержащего осадка при 850-930°С обеспечивают удаление из титансодержащего остатка водной фазы и формирование структуры титансодержащего продукта. Прокаливание титансодержащего осадка при температуре менее 850°С не позволяет получить титансодержащий продукт необходимой структуры. Прокаливание при температуре более 930°С приводит к спеканию частиц титансодержащего продукта и снижению его пигментных свойств.
Промывка перед обработкой фосфатом алюминия объединенного остатка подкисленной водой при массовом отношении Т:Ж=1:0,3-0,4 позволяет ограничить потери титана. При снижении расхода промывной воды менее 0,3 снижается выход титана в конечный продукт. Повышение расхода подкисленной воды более 0,4 приводит к снижению содержания титана в сернокислотном растворе за счет его разбавления, при этом понижаются пигментные свойства титансодержащего продукта.
Использование промывной воды в обороте при разложении концентрата приводит к повышению выхода титансодержащего продукта.
Вышеуказанные частные признаки изобретения позволяют осуществить способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата в оптимальном режиме.
Сущность и преимущества заявляемого способа могут быть проиллюстрированы следующими Примерами.
Пример 1. Берут 1 кг измельченного до крупности частиц менее 100 мкм сфенового концентрата, содержащего 35% TiO2, загружают в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 550 г/л H2SO4 и проводят разложение в течение 5 часов при температуре кипения и при перемешивании с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния - в первичный остаток. Отделяют фильтрацией первичный остаток. Образовавшийся сернокислотный раствор, содержащий 100 г/л TiO2, доукрепляют введением сфенового концентрата до обеспечения содержания титана 150 г/л в пересчете на диоксид титана. Выдерживают полученную суспензию в режиме разложения концентрата в течение 15 часов с образованием вторичного остатка, который отделяют фильтрацией от доукрепленного сернокислотного раствора и объединяют с первичным остатком. Объединенный остаток обрабатывают фосфатом алюминия при его расходе 2,5% в расчете на Al2O3 с получением кальциево-силикатного наполнителя. Доукрепленный сернокислотный раствор, содержащий 150 г/л TiO2, подвергают термогидролизу, который проводят при перемешивании в режиме кипения с добавкой титановых зародышей в количестве 5% TiO2 по отношению к TiO2 в растворе и трехвалентного титана, с выделением титансодержащего осадка. Осадок промывают водой до отрицательной реакции по сернокислому барию (BaSO4) и прокаливают при температуре 930°С с получением продукта, содержащего 99% TiO2, со следующими свойствами: удельная поверхность - 18,5 м2/г; белизна - 97 усл. ед.; разбеливающая способность - 1200 усл. ед.; укрывистость - 40 г/м2; содержание фосфора - 0,01% по P2O5. Полученный кальциево-силикатный наполнитель имеет укрывистость - 95 г/м2, белизну - 92,5 усл. ед.
Пример 2. Берут 1 кг сфенового концентрата по Примеру 1, загружают в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 650 г/л Н2SO4 и проводят разложение в течение 4 часов при температуре кипения и при перемешивании с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния в первичный остаток. Отделяют фильтрацией первичный остаток. Образовавшийся сернокислотный раствор, содержащий 103,8 г/л TiO2, доукрепляют введением сфенового концентрата до обеспечения содержания титана 175 г/л в пересчете на диоксид титана. Выдерживают полученную суспензию в режиме разложения концентрата в течение 10,5 часов с образованием вторичного остатка, который отделяют фильтрацией от доукрепленного сернокислотного раствора и объединяют с первичным остатком. Объединенный остаток промывают подкисленной водой в виде 5% раствора Н2SO4 при массовом отношении Т:Ж=1:0,3, обрабатывают фосфатом алюминия при его расходе 4% в расчете на Al2O3 с получением кальциево-силикатного наполнителя. Промывную воду в количестве 920 мл, содержащую 98 г/л TiO2 и 400 г/л H2SO4, направляют на разложение концентрата. Доукрепленный сернокислотный раствор, содержащий 175 г/л TiO2, подвергают термогидролизу, который проводят при перемешивании в режиме кипения с добавкой титановых зародышей в количестве 5% TiO2 по отношению к TiO2 в растворе и трехвалентного титана, с выделением титансодержащего осадка. Осадок промывают водой до отрицательной реакции по сернокислому барию (BaSO4) и прокаливают при температуре 880°С с получением титансодержащего продукта, содержащего 98,9% TiO2, со следующими свойствами: удельная поверхность - 25,7 м2/г; белизна - 97 усл.ед.; разбеливающая способность - 1350 усл.ед.; укрывистость - 37 г/м2; содержание фосфора - 0,015% по P2O. Полученный кальциево-силикатный наполнитель имеет укрывистость - 100 г/м2, белизну - 92,3 усл.ед.
Пример 3. Берут 1 кг сфенового концентрата по Примеру 1, загружают в 3 л раствора с концентрацией 700 г/л Н2SO4, образованного смешением 950 мл концентрированной серной кислоты (содержание Н2SO4 - 1810 г/л) и 1130 мл воды с добавлением 920 мл промывной воды, полученной по Примеру 2. Проводят разложение в течение 2,5 часов при температуре кипения и при перемешивании с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния в первичный остаток. Отделяют фильтрацией первичный остаток. Образовавшийся сернокислотный раствор, содержащий 105 г/л TiO2, доукрепляют введением сфенового концентрата до обеспечения содержания титана 200 г/л в пересчете на диоксид титана. Выдерживают полученную суспензию в режиме разложения концентрата в течение 7 часов с образованием вторичного остатка, который отделяют фильтрацией от доукрепленного сернокислотного раствора и объединяют с первичным остатком. Объединенный остаток промывают подкисленной водой в виде 5% раствора Н2SO4 при массовом отношении Т:Ж=1:0,4 и обрабатывают фосфатом алюминия при его расходе 2,5% в расчете на Al2O3 с получением кальциево-силикатного наполнителя. Промывную воду в количестве 1000 мл, содержащую 98 г/л TiO2 и 350 г/л H2SO4, направляют на разложение концентрата. Доукрепленный сернокислотный раствор, содержащий 200 г/л TiO2, подвергают термогидролизу, который проводят при перемешивании в режиме кипения с добавкой титановых зародышей в количестве 5% TiO2 по отношению к TiO2 в растворе и трехвалентного титана, с выделением титансодержащего осадка. Осадок промывают водой до отрицательной реакции по сернокислому барию (BaSO4) и прокаливают при температуре 850°С с получением продукта, содержащего 98,8% TiO2, со следующими свойствами: удельная поверхность - 18,5 м2/г; белизна - 96,8 усл. ед.; разбеливающая способность - 1500 усл. ед.; укрывистость - 35 г/м2; содержание
фосфора - 0,03% по Р2O3. Полученный кальциево-силикатный наполнитель имеет укрывистость - 105 г/м, белизну - 92 усл. ед.
Пример 4. Берут 1 кг сфенового концентрата по Примеру 1, загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 650 г/л Н2SO4, образованного смешением 900 мл концентрированной серной кислоты (содержание H2SO4 - 1810 г/л) и 1100 мл воды с добавлением 1000 мл промывной воды, полученной по Примеру 3. Проводят разложение в течение 4 часов при температуре кипения и при перемешивании с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния в первичный остаток. Отделяют фильтрацией первичный остаток. Образовавшийся сернокислотный раствор, содержащий 103,8 г/л TiO2, доукрепляют введением сфенового концентрата до обеспечения содержания титана 175 г/л в пересчете на диоксид титана. Выдерживают полученную суспензию в режиме разложения концентрата в течение 10,5 часов с образованием вторичного остатка, который отделяют фильтрацией от доукрепленного сернокислотного раствора и объединяют с первичным остатком. Объединенный остаток промывают подкисленной водой в виде 5% раствора Н2SO4 при массовом отношении Т:Ж=1:0,35 и обрабатывают фосфатом алюминия при его расходе 4% в расчете на Al2O3 с получением кальциево-силикатного наполнителя. Промывную воду в количестве 850 мл, содержащую 100 г/л TiO2 и 380 г/л Н2SO4, направляют на разложение концентрата. Доукрепленный сернокислотный раствор, содержащий 175 г/л TiO2, подвергают термогидролизу, который проводят при перемешивании в режиме кипения с добавкой титановых зародышей в количестве 5% TiO2 по отношению к TiO2 в растворе и трехвалентного титана, с выделением титансодержащего осадка. Осадок промывают водой до отрицательной реакции по сернокислому барию (BaSO4) и прокаливают при температуре 880°С с получением продукта, содержащего 98,82% TiO2, со следующими свойствами: удельная поверхность - 25,8 м2/г; белизна - 96,9 усл. ед.; разбеливающая способность - 1300 усл. ед.; укрывистость - 37,5 г/м2; содержание
фосфора - 0,018% по Р2O5. Полученный кальциево-силикатный наполнитель имеет укрывистость - 103 г/м2, белизну - 92 усл. ед.
Пример 5 (по прототипу). Берут 1 кг сфенового концентрата по Примеру 1, загружают его в 3 л раствора серной кислоты с концентрацией 650 г/л H2SO4, нагревают суспензию до кипения и выдерживают до степени разложения 80% по TiO2 с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния в твердый остаток. Отделяют фильтрацией твердый остаток и обрабатывают его фосфатом алюминия, расход которого составляет 5% Al2O3 по отношению к весу остатка, с получением кальциево-силикатного наполнителя. В сернокислотный раствор с концентрацией 100 г/л TiO2 и 450 г/л Н2SO4 добавляют раствор трехвалентного титана, нагревают до кипения и вводят кремнийсодержащий раствор, образовавшийся при разложении нефелина серной кислотой с концентрацией 250 г/л Н2SO4, при этом расход кремнийсодержащего раствора составляет 40% SiO2 по отношению к TiO2 в сернокислотном растворе. Затем проводят термогидролиз полученной смеси растворов в режиме кипения с добавкой титановых зародышей в количестве 1% TiO2 по отношению к TiO2 с выделением титансодержащего осадка. Осадок отделяют фильтрацией, промывают водой, проводят солевую обработку осадка поташом и фосфорной кислотой и прокаливают при 720°С с получением титансодержащего продукта в виде пигментной композиции. Полученная пигментная композиция содержит 60% TiO2 и имеет следующие свойства: удельная поверхность - 7 м /г; белизна - 97 усл. ед.; разбеливающая способность - 550 усл. ед.; укрывистость - 50 г/м; содержание фосфора - 0,25% по Р2O5. Полученный кальциево-силикатный наполнитель имеет следующие свойства: укрывистость - 130 г/м2; белизна - 91 усл. ед.
Из анализа вышеприведенных Примеров видно, что предлагаемый способ позволяет получать из сфенового концентрата титансодержащий продукт, обладающий повышенной фотохимической активностью в результате повышения его удельной поверхности в 3-5 раз по сравнению с прототипом. Продукт характеризуется высокими пигментными свойствами: белизна - 96,8-97 усл. ед., разбеливающая способность - 1200-1500 усл. ед., укрывистость - 35-40 г/м2. Содержание фосфора в титансодержащем продукте составляет 0,015-0,03% по Р2O5, что удовлетворяет требованиям технических условий. Полученный кальциево-силикатный наполнитель имеет укрывистость - 95-105 г/м2, белизну - 92,0-92,5 усл. ед. Предлагаемый способ может быть реализован с использованием стандартного оборудования и выпускаемых промышленностью реагентов.

Claims (6)

1. Способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата, включающий разложение концентрата разбавленным раствором серной кислоты в режиме кипения с переводом титана в сернокислотный раствор, а кальция и кремния - в первичный остаток, отделение первичного остатка, обработку остатка фосфатом алюминия с получением кальциево-силикатного наполнителя, термогидролиз раствора с выделением титансодержащего осадка и прокаливание осадка с получением титансодержащего продукта, отличающийся тем, что разложение сфенового концентрата ведут в течение 2,5-5,0 ч, после отделения первичного остатка сернокислотный раствор доукрепляют до обеспечения содержания титана 150-200 г/л в пересчете на диоксид титана, выдерживают полученную суспензию с образованием вторичного остатка, который отделяют от доукрепленного сернокислотного раствора и объединяют с первичным остатком, при этом термогидролизу подвергают доукрепленный сернокислотный раствор, а обработке фосфатом алюминия - объединенный остаток.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разложение сфенового концентрата ведут раствором серной кислоты с концентрацией 550-700 г/л H2SO4.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что сернокислотный раствор доукрепляют путем введения в него сфенового концентрата.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что суспензию выдерживают в течение 7-15 ч.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что титансодержащий осадок прокаливают при 850-930°С.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед обработкой фосфатом алюминия объединенный остаток промывают подкисленной водой при массовом отношении Т:Ж=1:(0,3-0,4), а промывную воду используют при разложении концентрата.
RU2007139744/15A 2007-10-26 2007-10-26 Способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата RU2356837C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007139744/15A RU2356837C1 (ru) 2007-10-26 2007-10-26 Способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007139744/15A RU2356837C1 (ru) 2007-10-26 2007-10-26 Способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2356837C1 true RU2356837C1 (ru) 2009-05-27

Family

ID=41023390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007139744/15A RU2356837C1 (ru) 2007-10-26 2007-10-26 Способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2356837C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2634831C2 (ru) * 2013-01-07 2017-11-03 Захтлебен Хеми Гмбх Содержащий титан заполнитель, способ его изготовления, и его применение

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2634831C2 (ru) * 2013-01-07 2017-11-03 Захтлебен Хеми Гмбх Содержащий титан заполнитель, способ его изготовления, и его применение

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100357361C (zh) 钛白粉副产物硫酸亚铁制备氧化铁黄及氧化铁红的方法
US10060009B2 (en) Method for preparing rutile from acid-soluble titanium slag
CN107963656B (zh) 利用混合酸分解钛渣制备颜料级二氧化钛的方法
Yahui et al. Preparation of rutile titanium dioxide pigment from low-grade titanium slag pretreated by the NaOH molten salt method
CN105502483B (zh) 一种微波辅助制备金红石型二氧化钛的方法
CN106185974B (zh) 一种钛硅分子筛ts-1的制备方法
AU2001262583B2 (en) Recovery of titanium dioxide from titanium oxide bearing materials like steelmaking slags
CN105949823A (zh) 一种氯化副产盐酸用于钛白粉包膜的方法
Wang et al. Preparation of Rutile Titanium Dioxide White Pigment by a Novel NaOH Molten‐Salt Process: Influence of Doping and Calcination
US4190632A (en) Process for treating air-borne (metallic) dusts containing silicon dioxide to form precipitated silicic acids and silicates
CN108299863A (zh) 一种钛白的清洁生产方法
WO2019137543A1 (zh) 一种富氧选择性浸出钛精矿制备高纯度TiO2的方法
CN110589884A (zh) 一种废副二氯氧钛回收利用的方法
US20190031524A1 (en) Improved methods of extraction of products from titanium-bearing minerals
CN111453768A (zh) 金红石型偏钛酸、钛白粉及其制备方法
US8268203B2 (en) Method for producing microcrystalline titanium oxide
RU2467953C1 (ru) Способ переработки титансодержащего концентрата
NO328749B1 (no) Fremgangsmate for fremstilling av en fotokatalysator inneholdende titanoksyd.
RU2356837C1 (ru) Способ получения титансодержащего продукта из сфенового концентрата
CN107640785B (zh) 一种塑料色母粒用钛白粉的制备方法
AU776394B2 (en) Processing aqueous titanium solutions to titanium dioxide pigment
JP2007511459A (ja) チタン水溶液からルチル顔料を製造する方法
FI91270C (fi) Menetelmä titaanidioksidipigmentin valmistamiseksi
CZ291224B6 (cs) Způsob výroby oxidu titaničitého
CN105110380B (zh) 一种利用含钙镁氯化亚铁溶液制备颜料级Fe2O3的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171027