RU2352658C2 - Способ получения литийсодержащего глинозема из сподуменового концентрата - Google Patents

Способ получения литийсодержащего глинозема из сподуменового концентрата Download PDF

Info

Publication number
RU2352658C2
RU2352658C2 RU2008103710/02A RU2008103710A RU2352658C2 RU 2352658 C2 RU2352658 C2 RU 2352658C2 RU 2008103710/02 A RU2008103710/02 A RU 2008103710/02A RU 2008103710 A RU2008103710 A RU 2008103710A RU 2352658 C2 RU2352658 C2 RU 2352658C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lithium
solution
aluminum
mixture
sulfate solution
Prior art date
Application number
RU2008103710/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008103710A (ru
Inventor
Игорь Игоревич Ватулин (RU)
Игорь Игоревич Ватулин
Валерий Иванович Самойлов (KZ)
Валерий Иванович Самойлов
Наталья Анатольевна Куленова (KZ)
Наталья Анатольевна Куленова
Владимир Владимирович Миклушевский (RU)
Владимир Владимирович Миклушевский
Сергей Геннадьевич Струнников (KZ)
Сергей Геннадьевич Струнников
Айжан Амангельдиновна Тастанбекова (KZ)
Айжан Амангельдиновна Тастанбекова
Александр Анатольевич Баженов (RU)
Александр Анатольевич Баженов
Original Assignee
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Государственный технологический университет "Московский институт стали и сплавов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Государственный технологический университет "Московский институт стали и сплавов" filed Critical Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Государственный технологический университет "Московский институт стали и сплавов"
Priority to RU2008103710/02A priority Critical patent/RU2352658C2/ru
Publication of RU2008103710A publication Critical patent/RU2008103710A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2352658C2 publication Critical patent/RU2352658C2/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Abstract

Изобретение относится к переработке сподуменового концентрата. Техническим результатом является получение литийсодержащего глинозема с повышенным содержанием лития и низким содержанием железа и кремния. Способ включает активацию концентрата, его сульфатизацию и выщелачивание с извлечением сульфатов алюминия и лития в сульфатный раствор. Из сульфатного раствора ведут осаждение литийалюминийсодержащего осадка. Перед этим сульфатный раствор обрабатывают раствором едкого натра с осаждением смеси гидроксида алюминия и примесей при рН 7,5÷8,0, отделяют смесь от сульфатного раствора. Из отделенного от смеси раствора осаждают литийалюминийсодержащий осадок в виде гидроксодиалюмината лития раствором алюмината натрия и едкого натра, приготовленным растворением технического гидроксида алюминия и осажденной из сульфатного раствора смеси гидроксида алюминия и примесей в растворе едкого натра, с последующим отделением полученного раствора алюмината натрия и едкого натра от нерастворимых примесей. Осажденный гидроксодиалюминат лития прокаливают при температуре 400÷450°C с образованием очищенного от примесей литийсодержащего глинозема с повышенным содержанием лития. 2 табл.

Description

Изобретение относится к металлургии, в частности к переработке сподуменового концентрата.
При электролизе алюминия из глинозем-криолитовых ванн эффективность электролиза существенно возрастает при введении добавок технических соединений лития в ванну, в частности, добавки лития снижают энергозатраты при электролизе [Лебедев В.А., Сальников В.И., Самойлов В.И. Применение фторида лития при электролизе алюминия // Труды ВНИИцветмета. - Усть-Каменогорск, 2005. - №1-2. - С.107-111]. Минеральное сырье для получения глинозема характеризуется низким содержанием лития, поэтому получаемый в гидрометаллургии алюминия глинозем практически не содержит лития, который приходится искусственно вводить в глинозем-криолитовые ванны при электролизе алюминия. В частности, одним из традиционных источников минерального сырья для получения глинозема является минерал нефелин (Na2O·Al2O3·2SiO2), концентрат которого содержит 28÷30% масс. Al2O3 [Матвеев Ю.Н., Стрижко B.C. Технология металлургического производства цветных металлов. М.: Металлургия, 1986. - С.13]. Однако нефелиновые концентраты практически не содержат лития, поэтому в получаемом из них глиноземе присутствуют лишь микроколичества лития.
Потенциальным минерально-сыревым источником глинозема с высоким содержанием лития является минерал сподумен (Li2O·Al2O3·4SiO2) [Остроушко Ю.И., Бучихин П.И., Алексеева В.В. и др. Литий, его химия и технология. М.: Атомиздат, 1960. - С.12-18], концентрат которого содержит 6,78% масс. Li2O и 28,42% масс. Al2O3 [Остроушко Ю.И., Бучихин П.И., Алексеева В.В. и др. Литий, его химия и технология. М.: Атомиздат, 1960. - С.92].
Известен сернокислотный способ извлечения лития из сподуменового концентрата [Плющев В.Е., Степин Б.Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. М.: Химия, 1970. - С.234-240], принятый за аналог, согласно которому литий селективно извлекают путем предварительного активирующего обжига (декрипитации) сподумена (при t=1100°C) и последующей обработки активированного сырья серной кислотой (при t=250÷300°C). При обжиге происходит изменение кристаллической решетки минерала и становится возможным перевод 99÷100% масс. лития в водорастворимый сульфат действием серной кислоты:
Figure 00000001
Второй продукт реакции - Н2O·Al2O3·4SiO2, в процессе последующего водного выщелачивания просульфатизированного сырья остается в нерастворимом остатке, отфильтровывая который, получают раствор сульфата лития. Потери водоизвлекаемого лития с нерастворимым остатком составляют <<1% масс. от его содержания в сподуменовом концентрате. Из рудного материала в сульфатный раствор переходит всего 2÷4% масс. алюминия [Плющев В.Е., Степин Б.Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. М.: Химия, 1970. - С.237]. Полученный сернокислый раствор сульфата лития нейтрализуют карбонатом кальция, подвергают очистке от железа, алюминия, магния, кальция и упаривают. Очищенный и упаренный раствор сульфата лития обрабатывают содой при кипячении, в результате чего осаждается малорастворимый карбонат лития - конечный продукт химико-металлургической технологии.
Недостатком способа-аналога является практически полная потеря алюминия с отвальным алюмосиликатным кеком (96÷98% масс. от его содержания в исходном сподуменовом концентрате) [Плющев В.Е., Степин Б.Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. М.: Химия, 1970. - С.237].
Наиболее близким по совокупности признаков к предлагаемому способу является способ переработки сподуменового концентрата с получением смеси труднорастворимых гидроксида алюминия и гидроксодиалюмината лития [Самойлов В.И. Исследование современных и разработка перспективных методов извлечения лития из минерального сырья в технические соединения. Усть-Каменогорск: Медиа-Альянс, 2005. - С.85-108], принятый за прототип. Согласно способу-прототипу из сподуменового концентрата и кальцинированной соды готовят шихту, полученную шихту плавят, плав сливают в холодную воду, полученные гранулы измельчают. Измельченный плав распульповывают в воде и обрабатывают серной кислотой. Образующиеся сульфаты выщелачивают водой с получением раствора сульфатов лития и алюминия. Полученный раствор сульфатов лития и алюминия обрабатывают расчетным количеством раствора алюмината натрия и едкого натра и раствора едкого натра с целью осаждения смеси гидроксида алюминия и гидроксодиалюмината лития, которую отделяют от раствора фильтрованием и отмывают водой. Раствор алюмината натрия для осаждения смеси готовят растворением технического гидроксида алюминия в растворе едкого натра. Полученная по способу-прототипу смесь гидроксодиалюмината лития и гидроксида алюминия характеризуется недостаточно высоким содержанием лития, т.к. в ее состав входит гидроксид алюминия. Кроме того, указанная смесь загрязнена примесями железа и кремния, перешедшими из сырья в сульфатный раствор и соосажденными в смесь гидроксодиалюмината лития и гидроксида алюминия. Поэтому после прокалки смеси с целью получения из нее литийсодержащего глинозема данное соединение имеет недостаточно высокое содержание лития и заметно загрязнено железом и кремнием.
Недостатками способа-прототипа являются недостаточно высокое содержание лития в получаемом после прокалки смеси гидроксида алюминия и гидроксодиалюмината лития глиноземе и загрязнение глинозема примесями железа и кремния.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка способа переработки сподуменового концентрата, обеспечивающего получение литийсодержащего глинозема с повышенным содержанием лития и низким содержанием железа и кремния.
Сущность заявляемого способа получения литийсодержащего глинозема из сподуменового концентрата заключается в том, что в отличие от известного способа-прототипа, включающего активацию концентрата, сульфатизацию активированного концентрата, выщелачивание продукта сульфатизации с извлечением сульфатов алюминия и лития в сульфатный раствор, осаждение из сульфатного раствора литийалюминийсодержащего осадка раствором алюмината натрия и едкого натра, приготовленным растворением технического гидроксида алюминия в растворе едкого натра, согласно заявляемому способу перед осаждением из сульфатного раствора литийалюминийсодержащего осадка сульфатный раствор обрабатывают раствором едкого натра с осаждением смеси гидроксида алюминия и примесей при рН 7,5÷8,0, осажденную смесь отделяют от сульфатного раствора, из которого осаждают гидроксодиалюминат лития раствором алюмината натрия и едкого натра, приготовленным растворением технического гидроксида алюминия и осажденной из сульфатного раствора смеси гидроксида алюминия и примесей в растворе едкого натра с последующим отделением полученного раствора алюмината натрия и едкого натра от нерастворимых примесей, а осажденный гидроксодиалюминат лития прокаливают при температуре 400÷450°С с образованием очищенного от примесей литийсодержащего глинозема с повышенным содержанием лития.
Достижение технического результата в заявляемом способе обеспечивается тем, что в процессе переработки раствора сульфатов алюминия и лития со стадии сернокислотного выщелачивания сырья происходит очистка данного раствора от примесей железа и кремния при нейтрализации раствора до рН 7,5÷8,0 раствором едкого натра, а из очищенного от примесей раствора осаждают технически чистый гидроксодиалюминат лития, что позволяет после его прокалки получать литийсодержащий глинозем технической чистоты. Способ-прототип не предусматривает очистку сульфатного раствора со стадии выщелачивания сырья и поэтому характеризуется повышенным содержанием железа и кремния в получаемой с его использованием смеси гидроксида алюминия и гидроксодиалюмината лития. Как следствие этого в способе-прототипе после прокалки смеси гидроксида алюминия и гидроксодиалюмината лития образуется загрязненный железом и кремнием литийсодержащий глинозем. В заявляемом способе из сульфатного раствора осаждается гидроксодиалюминат лития, тогда как в способе-прототипе - его смесь с гидроксидом алюминия. Поэтому заявляемый способ характеризуется более высоким содержанием лития в получаемом глиноземе, чем способ-прототип. Если в заявляемом способе смесь гидроксида алюминия и примесей осаждают из сульфатного раствора при рН менее 7,5, то снижается содержание лития и возрастает содержание примесей в осаждаемом далее из сульфатного раствора гидроксодиалюминате лития и получаемом из этого соединения глиноземе. Осаждение в заявляемом способе из сульфатного раствора смеси гидроксида алюминия и примесей при рН более 8,0 не обеспечивает дополнительного обогащения литием и повышения чистоты гидроксодиалюмината лития при дальнейшем его осаждении из очищенного от железа и кремния сульфатного раствора. Производство глинозема из полученного таким образом гидроксодиалюмината лития экономически невыгодно, т.к. при этом неоправданно высок расход дорогостоящего едкого натра при осаждении смеси гидроксида алюминия и примесей. Прокалка полученного по заявляемому способу гидроксодиалюмината лития (Li2O·2Al2O3·11Н2O) при температуре менее 400°С не обеспечивает полного удаления кристаллизационной воды из гидроксодиалюмината лития, а прокалка данного соединения при температуре выше 450°С ведет к экономически неоправданному перерасходу энергозатрат на прокалку, т.к. при температуре 400÷450°С диалюминат лития становится полностью обезвоженным.
Пример осуществления способа.
Способ осуществляется на обычном оборудовании. Химический состав сподуменового концентрата представлен в табл.1.
Таблица 1
Содержание компонентов в сподуменовом концентрате, % масс.
Li Al Si Fe
3,0 15,1 29,4 0,8
Для осуществления заявляемого способа сподуменовый концентрат перерабатывают по способу-прототипу с получением раствора сульфата алюминия и лития со стадии сернокислотного выщелачивания сырья. С этой целью концентрат плавят с кальцинированной содой, плав гранулируют водой, гранулы измельчают и затем сульфатизируют серной кислотой, продукт сульфатизации выщелачивают водой с извлечением сульфатов алюминия и лития в сульфатный раствор, который отделяют от нерастворимого кремнеземистого кека.
Далее при реализации заявляемого способа полученный сульфатный раствор, имеющий рН меньше 1, нейтрализуют раствором едкого натра (конц. 640 г/л) до различных значений рН при перемешивании, температуре ~20°С и осаждают гидроксиды алюминия и железа, с которыми соосаждается находящийся в сульфатном растворе коллоидный кремнезем. Очищенный от железа и кремния сульфатный раствор используют для осаждения гидроксодиалюмината лития раствором алюмината натрия и едкого натра с содержанием алюмината натрия ~240 г/л (в пересчете на алюминий) и едкого натра ~40 г/л (способ приготовления раствора алюмината натрия и едкого натра приведен ниже). Раствор-осадитель гидроксодиалюмината лития добавляют в очищенный от примесей сульфатный раствор в течение 0,5 ч (при перемешивании образующейся пульпы гидроксодиалюмината лития и температуре ~20°С) с таким расчетом, чтобы после добавки осадителя массовое соотношение лития и алюминия в пульпе гидроксодиалюмината составляло 1:(15÷17). Затем полученную пульпу гидроксодиалюмината лития выдерживают ~20 ч при температуре ~20°С без перемешивания. Указанные расход раствора-осадителя гидроксодиалюмината лития и продолжительность выдержки пульпы осажденного гидроксодиалюмината лития обеспечивают извлечение не менее 90% масс. лития и алюминия из сульфатного раствора в осадок. Далее гидроксодиалюминат лития отфильтровывают от маточного раствора и подвергают фильтр-репульпационной отмывке водой от маточного раствора при Т:Ж=1:3 (по влажному гидроксодиалюминату лития) в течение 15 мин при температуре ~20°С. Отмытый гидроксодиалюминат лития прокаливают при температуре 400÷450°С с получением литийсодержащего глинозема, который анализируют на содержание алюминия, лития и примесей. Для приготовления раствора-осадителя гидроксодиалюмината лития используют полученную из сульфатного раствора смесь гидроксида алюминия с примесями железа и кремния, а также технический гидроксид алюминия. С этой целью смесь и технический гидроксид алюминия, взятые в массовом соотношении ~1:1 (по алюминию), загружают в расчетное количество кипящего раствора едкого натра (конц. 640 г/л) 1,5÷2,0 ч при перемешивании образующегося раствора алюмината натрия с получением алюминатного раствора с концентрацией едкого натра и алюмината натрия соответственно ~40 г/л и ~240 г/л (в пересчете на алюминий). Далее полученный раствор отфильтровывают от примесей железа и кремния и используют для осаждения гидроксодиалюмината лития из сульфатного раствора (см. выше).
В табл.2 приведены результаты осуществления заявляемого способа и для сравнения способа-прототипа.
Таблица 2
№ примера Способ осуществления рН осаждения Al(ОН)3 и примесей из сульфатного раствора со стадии сернокислотного выщелачивания сырья Содержание в глиноземе, % масс.
Li Al Fe Si
1 Заявляемый способ 6,5 4,2 41,0 0,35 0,50
2 7,0 5,1 42,5 0,25 0,35
3 7,5 5,7 43,0 0,12 0,13
4 8,0 5,9 44,0 0,10 0,10
5 8,5 5,9 44,0 0,10 0,10
6 9,0 5,9 44,0 0,10 0,10
7 Способ-прототип - 2,8 42,5 0,60 0,70
Примечание к табл.2
В примерах 1-6 температура прокалки гидроксодиалюмината лития с получением литийсодержащего глинозема 400÷450°С, а в примере 7 температура прокалки смеси гидроксодиалюмината лития и гидроксида алюминия с получением литийсодержащего глинозема 1200°С.
Из данных табл.2 следует, что при осуществлении заявляемого способа, когда из сульфатного раствора со стадии сернокислотного выщелачивания сырья осаждают гидроксид алюминия и примеси раствором едкого натра при рН 7,5÷8,0 (примеры 3 и 4), содержание лития, алюминия, железа и кремния в получаемом литийсодержащем глиноземе составляет соответственно (в % масс.) 5,7÷5,9, 43÷44, 0,10÷0,12, 0,10÷0,13. При снижении рН осаждения гидроксида алюминия и примесей менее 7,5 в получаемом глиноземе снижается содержание ценных компонентов (алюминия и лития) и увеличивается содержание примесей железа и кремния (табл.2, примеры 1 и 2). Если осаждение гидроксида алюминия и примесей из сульфатного раствора со стадии сернокислотного выщелачивания сырья выполняют при рН более 8,0 (табл.2, примеры 5 и 6), то качество получаемого глинозема не улучшается, но происходит экономически неоправданный перерасход дорогостоящего едкого натра при нейтрализации сульфатного раствора.
Прокалку осаждаемого в заявляемом способе гидроксодиалюмината лития с получением литийсодержащего глинозема выполняют при температуре 400°C÷450°С (примечание к табл.2), что позволяет экономически эффективно удалять всю кристаллизационную воду из гидроксодиалюмината лития.
Для сравнения с заявляемым способом в табл.2 представлены результаты осуществления способа-прототипа (пример 7), показывающие, что в глиноземе, полученном по способу-прототипу, содержание лития более чем в 2 раза ниже в сравнении с заявляемым способом (примеры 3 и 4). Кроме того, содержание примесей железа и кремния в глиноземе, полученном по способу-прототипу, в 6÷7 раз выше, чем в глиноземе, получаемом заявляемым способом (табл.2, примеры 7, 3 и 4).
Таким образом, заявляемый способ в отличие от способа-прототипа позволяет получать литийсодержащий глинозем с повышенным содержанием лития и низким содержанием примесей.

Claims (1)

  1. Способ получения литийсодержащего глинозема из сподуменового концентрата, включающий активацию концентрата, сульфатизацию активированного концентрата, выщелачивание продукта сульфатизации с извлечением сульфатов алюминия и лития в сульфатный раствор, осаждение из сульфатного раствора литийалюминийсодержащего осадка раствором алюмината натрия и едкого натра, приготовленным растворением технического гидроксида алюминия в растворе едкого натра, отличающийся тем, что перед осаждением из сульфатного раствора литийалюминийсодержащего осадка сульфатный раствор обрабатывают раствором едкого натра с осаждением смеси гидроксида алюминия и примесей при pH 7,5÷8,0, отделяют смесь от сульфатного раствора, из которого осаждают литийалюминийсодержащий осадок в виде гидроксодиалюмината лития раствором алюмината натрия и едкого натра, приготовленным растворением технического гидроксида алюминия и осажденной из сульфатного раствора смеси гидроксида алюминия и примесей в растворе едкого натра, с последующим отделением полученного раствора алюмината натрия и едкого натра от нерастворимых примесей, а осажденный гидроксодиалюминат лития прокаливают при температуре 400÷450°С с образованием очищенного от примесей литийсодержащего глинозема с повышенным содержанием лития.
RU2008103710/02A 2008-02-06 2008-02-06 Способ получения литийсодержащего глинозема из сподуменового концентрата RU2352658C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008103710/02A RU2352658C2 (ru) 2008-02-06 2008-02-06 Способ получения литийсодержащего глинозема из сподуменового концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008103710/02A RU2352658C2 (ru) 2008-02-06 2008-02-06 Способ получения литийсодержащего глинозема из сподуменового концентрата

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008103710A RU2008103710A (ru) 2008-07-20
RU2352658C2 true RU2352658C2 (ru) 2009-04-20

Family

ID=41018031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008103710/02A RU2352658C2 (ru) 2008-02-06 2008-02-06 Способ получения литийсодержащего глинозема из сподуменового концентрата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2352658C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109650416A (zh) * 2018-12-07 2019-04-19 三门峡联利新材料有限公司 净化浓缩氧化铝工厂含锂解析液的方法和系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
САМОЙЛОВ В.И. Исследование современных и разработка перспективных методов извлечения лития из минерального сырья в технические соединения. - Усть-Каменогорск: Медиа-Альянс, 2005. с.85-108. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109650416A (zh) * 2018-12-07 2019-04-19 三门峡联利新材料有限公司 净化浓缩氧化铝工厂含锂解析液的方法和系统

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008103710A (ru) 2008-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10450630B2 (en) Recovery process
CN107400788B (zh) 红土镍矿湿法冶炼中沉淀镍钴的方法
CA3089904A1 (en) A process for extracting values from lithium slag
CN109790045B (zh) 冶炼级氧化铝生产方法(实施方式)
CN107344725B (zh) 硫酸直浸法提取锂矿石中锂元素的制备工艺
RU2749598C1 (ru) Способ переработки слюдяного концентрата
KR20150114383A (ko) 희토류 추출을 위한 시스템 및 방법
RU2356963C2 (ru) Способ извлечения бериллия из бериллсодержащего сподуменового концентрата
US8900535B2 (en) Production of zinc sulphate concentrates from a dilute zinc sulphate solution
WO2018023159A1 (en) Caustic digestion process
CN115786714B (zh) 一种棕刚玉除尘灰提取镓和铷并联产复合肥的方法
RU2347829C2 (ru) Способ получения гидроксида лития из сподуменового концентрата
AU2016101526B4 (en) Recovery Process
RU2352658C2 (ru) Способ получения литийсодержащего глинозема из сподуменового концентрата
RU2571244C1 (ru) Способ получения чистой вольфрамовой кислоты
US11753697B2 (en) Method of processing and treatment of alunite ores
Qingsheng et al. High Purity Alumina Powders Extracted from Aluminum Dross by the Calcining—Leaching Process
CN103011284B (zh) 一种粗氧化铋除杂方法
CN102398913A (zh) 硫酸法处理高铝粉煤灰提取冶金级氧化铝的工艺
AU2015349594B2 (en) Method for the processing of potassium containing materials
RU2347830C2 (ru) Способ переработки сподуменовых концентратов
RU2215690C2 (ru) Способ переработки нефелинового концентрата
RU2371492C2 (ru) Способ извлечения лития из сподуменсодержащего бериллового концентрата
RU2352659C2 (ru) Способ извлечения лития из смеси лепидолитового и сподуменового концентратов
RU2360986C2 (ru) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОНЦЕНТРАТА β-СПОДУМЕНА

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100207