RU2352600C2 - Способ производства технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности из сырья - резиносодержащих промышленных и бытовых отходов - Google Patents

Способ производства технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности из сырья - резиносодержащих промышленных и бытовых отходов Download PDF

Info

Publication number
RU2352600C2
RU2352600C2 RU2006146634/04A RU2006146634A RU2352600C2 RU 2352600 C2 RU2352600 C2 RU 2352600C2 RU 2006146634/04 A RU2006146634/04 A RU 2006146634/04A RU 2006146634 A RU2006146634 A RU 2006146634A RU 2352600 C2 RU2352600 C2 RU 2352600C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thermolysis
rubber
solvent
reactor
carbon black
Prior art date
Application number
RU2006146634/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006146634A (ru
Inventor
Кирилл Зыськович Бочавер (RU)
Кирилл Зыськович Бочавер
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Н.Т.Д Таманно"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to RU2006146634/04A priority Critical patent/RU2352600C2/ru
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Н.Т.Д Таманно" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Н.Т.Д Таманно"
Priority to CNA2007800481141A priority patent/CN101568619A/zh
Priority to EA200900712A priority patent/EA200900712A1/ru
Priority to EP07870641A priority patent/EP2105487A2/en
Priority to NZ577973A priority patent/NZ577973A/en
Priority to US12/448,559 priority patent/US20090291043A1/en
Priority to PCT/RU2007/000728 priority patent/WO2008079054A2/ru
Priority to CA002673530A priority patent/CA2673530A1/en
Priority to AU2007338972A priority patent/AU2007338972A1/en
Publication of RU2006146634A publication Critical patent/RU2006146634A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2352600C2 publication Critical patent/RU2352600C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • C10B53/07Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form of solid raw materials consisting of synthetic polymeric materials, e.g. tyres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B49/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
    • C10B49/02Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge
    • C10B49/04Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated
    • C10B49/08Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated in dispersed form
    • C10B49/10Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated in dispersed form according to the "fluidised bed" technique
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B51/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials by combined direct and indirect heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/10Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal from rubber or rubber waste
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock
    • Y02P20/143Feedstock the feedstock being recycled material, e.g. plastics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической промышленности и утилизации резиносодержащих промышленных и бытовых отходов, например отслуживших свой срок автопокрышек. Способ осуществляют за счет термолиза резиновой крошки в псевдоожиженном слое в вертикальном потоке ожижающего агента-растворителя - смеси углеводородов, содержащих алкилароматику. Растворитель циркулирует через резиновую крошку и технический углерод. Продукты термолиза разделяют сепарацией технического углерода. Термолиз проводят при 320-420°С и давлении 3,8-4,2 МПа при массовом соотношении растворителя к резиновой крошке, равном менее 1,0. Растворитель является при этом одновременно ожижающим агентом и теплоносителем и выносит все продукты термолиза в общем потоке из реактора. Получают технический углерод, близкий по составу к саже, используемой в производстве резины, широкую фракцию углеводородов, металлокорд, идущий на переплавку, и текстильную крошку - сырье для химической промышленности. Технический результат состоит в том, что производство не требует дополнительных реагентов, обладает высокой экологической устойчивостью, так как в нем не образуется вторичных отходов, кроме печных дымовых газов, и в улучшении технико-эксплуатационных характеристик. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к химической промышленности и к утилизации резиносодержащих промышленных и бытовых отходов, например отслуживших свой срок автопокрышек.
Производство осуществляется, прежде всего, за счет термолиза резиновой крошки в закритическом углеводородном газе. В результате термолиза резины получают сажу, близкую по составу к саже, используемой при производстве резины, широкую фракцию углеводородов и небольшое количество углеводородного газа.
Ликвидация резиносодержащих отходов (в первую очередь автопокрышек) - весьма актуальная проблема современности. Одновременно получают продукты - заменители производных нефтегазового сырья.
Полученные продукты используют как непосредственно, так и после обработки - облагораживания.
Известен способ переработки резиносодержащих отходов в моторное топливо и химическое сырье термоожижением (термолизом) отходов в углеводородном растворителе - отходе производства синтетического каучука под давлением 1-6 МПа, при температуре 270-420°С и соотношении растворитель: отходы 2-4:1 (WO 95/200007, C08J 11/20, 27.07.95).
Известен способ переработки органических полимерных отходов, включающий термолиз растворителя - алкилбензола под давлением не менее 6,1 МПа, при температуре не менее 210°С и массовом соотношении растворителя и отходов от 1:1 до 4,2:1 (RU, 2167168, C08J 11/04, 20.05.2001).
Кроме того, в этом техническом решении возможно введение фракции дистилляции продуктов термолиза с температурой кипения выше 210°С.
Известен способ переработки органических полимерных отходов в органическом растворителе алкилбензоле при температуре выше 270-420°С и давлении до 6 МПа при массовом соотношении растворителя и отходов 2-4:1 в присутствии редкоземельного металла (RU, 2110535, C08J 1/04, 10.05.1998).
Все указанные изобретения имеют один общий недостаток - чрезвычайно большой объем реактора высокого давления.
Так, при насыпной плотности резиновых отходов ~400 кг/м3 и плотности самой резины около 1200 кг/м3, при плотности алкилбензола (например, толуола) 100 кг/м3, при объеме реактора, полностью заполненного отходами, соотношение растворитель: отходы будет равно 0,2.
При соотношении 1:1 (а во всех известных технических решениях минимальное весовое соотношение растворитель: отходы равно 1) объем реактора, занимаемый отходами при времени контакта около двух часов, будет 10%, а при 4:1 соответственно 2,5%.
Или при производительности установки 1 т/час≅2,5 м3/час объем реактора достигнет 100 м3 и при заданных температуре и давлении вес реактора составит от 40 до 300 т, что вряд ли приемлемо для установки малой производительности.
Кроме того, каждое из рассмотренных изобретений имеет свои недостатки: труднодоступность отходов от производства синтетического каучука в одном случае, высокое давление (выше 6,1 МПа) - в другом, загрязнение дорогими редкоземельными металлами техуглерода - в третьем, использование в качестве растворителя тяжелой фракции (температура кипения выше 220°С) - в четвертом (что приведет к повышенному коксообразованию и ухудшению свойств технического углерода (ТУ) и закоксованию аппаратов для изготовления).
Все перечисленные способы прямо или косвенно авторы предполагают осуществлять на установках периодического действия, что делает их практически неосуществимыми вследствие трудности загрузки сырья в реактор и извлечения продуктов реакции из-за высоких давления и температуры.
Наиболее близким к заявленному является способ переработки резиносодержащих отходов в органическом растворителе при температуре 435°С и давлении 2,9-6 МПа, отделении жидкой фракции от нерастворенного продукта, дистилляции жидкой фракции на две: с кипением до 220°С - легкая фракция углеводородов (ЛФУ) и выше 220°С. Соотношение растворитель: отходы - в пределах от 1 до 3,0. Часть фракции с температурой кипения до 220°С подвергают каталитическому риформингу и используют как растворитель (RU, 2220986, C08J 11/04, C08L 21/00, 10.01.2004).
Способ предлагают осуществлять либо на установке периодического действия либо на установке с реактором с псевдоожиженным слоем (ПОС) резиновой крошки и твердых продуктов термолиза - технического углерода в потоке ожижающего агента-растворителя на установке непрерывного действия.
Причем вывод продуктов осуществляют:
II жидкие тяжелые углеводороды с температурой кипения выше 220°С с низа реактора. Вместе с ними удаляются остатки металлокорда;
III технический углерод в виде порошка отбирается из верхнего слоя ПОС реактора пневмотранспортом;
IV - газопаровую фракцию легких углеводородов с температурой до 220°С отводят из сепарационной части реактора, охлаждают и частично конденсируют в холодильнике-конденсаторе, подвергают сепарации в газожидкостном сепараторе.
Фракцию жидких легких углеводородов V подают в огневую трубчатую печь, а затем в реактор риформинга с температурой 500°С и в сам реактор.
Балансовую часть ЛФУ стабилизируют в колонне.
Следуя выводам о нецелесообразности установок периодического действия, мы рассмотрели только установку непрерывного действия.
Заявленные технические результаты известного изобретения:
- упрощение технологии, снижение энергоемкости, уменьшение эксплуатационных расходов, расширение функциональных возможностей, повышение качества получаемых продуктов;
- ускорение процесса термолиза резины;
- повышение концентрации алкилбензолов в растворителе за счет каталитического риформинга растворителя - паров легкой фракции термолиза.
К недостаткам указанного способа можно отнести:
- трудность разделения на тяжелую и легкую фракции углеводородов - смесь растворителя и продуктов реакции в самом реакторе непрерывного действия с псевдоожиженным слоем (ПОС) и, как следствие, вывода тяжелой фракции с низа реактора;
- сепарацию технического углерода (ТУ) и фракции легких углеводородов в циклоне в самом реакторе, так как этот технический прием значительно увеличивает объем реактора при высоком давлении термолиза, что приводит к значительному утяжелению аппарата;
- конденсацию продуктов реакции в конденсаторе сразу по выходу из реактора и жидкостное питание ректификационной колонны, что требует подведения дополнительного тепла в куб колонны и, как следствие, увеличение общих энергозатрат;
- использование в качестве «растворителя» конденсата «легкой фракции» из реактора, содержащего тяжелые углеводороды, что приводит к процессам уплотнения последних в реакторе риформинга, реакторе термолиза и печи и забиванию их тяжелыми продуктами уплотнения и коксом.
- проведение процесса термолиза обязательно при высоком давлении, что увеличивает капитальные затраты на создание аппаратуры высокого давления и ограничивает возможность использования ПОС в процессе термолиза.
Расположение циклона внутри реактора нецелесообразно, так как в реакторе высокие давление и плотность закритического газа, что плохо отражается на степени очистки от твердых частиц ТУ, а также увеличенной сепарационной зоны реактора и веса последнего.
Кроме того, увеличение времени пребывания продуктов реакции в реакторе вызывает нежелательный эффект вторичных реакций.
Решаемая изобретением задача - улучшение технико-эксплуатационных характеристик осуществления способа.
В предлагаемом изобретении устранены указанные выше недостатки известного способа (RU, №2220986):
- ликвидация сепарационной зоны в реакторе термолиза и сепарирующего устройства газообразных и твердых продуктов реакции за пределами реактора и тем самым реализация возможности иметь соотношение растворитель: резина менее 1;
- все жидкие и газообразные продукты реакции и циркулирующий поток «растворителя» разделяют в ректификационной колонне, которую питают парогазовым сырьем, что позволяет исключить внешний подвод тепла для отпаривания кубового продукта, а также возможность варьировать количество и состав продуктовых фракций;
- циркулирующим растворителем является дистиллят ректификационной колонны, что дало возможность выбора состава растворителя;
- конструкция реактора с подводом части тепла в ПОС через стенки змеевиков и конического распределительного устройства на нагрев резиновой крошки (РК) и суммарной теплоты реакций термолиза позволила снизить температуру теплоносителя до 450°С и ниже при соприкосновении его с РК и исключить уплотнение и коксование тяжелых углеводородов;
- вывод всех продуктов реакции из реактора совместно с растворителем черед один штуцер с последующим разделением их в циклонах и ректификационной колонне;
использование растворителя одновременно в качестве сжижающего агента, теплоносителя и выносителя всех продуктов реакции из реактора одним потоком.
Указанные преимущества, а также особенности настоящего изобретения поясняются лучшим вариантом его осуществления со ссылками на прилагаемые фигуры:
фиг.1 изображает блок-схему производства технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности;
фиг.2 - схему установки термолиза резиновой крошки.
Лучший вариант осуществления изобретения
На фиг.1 сделаны следующие обозначения позиций:
1 - резиносодержащее сырье;
2 - узел приема, хранения и подготовки сырья;
3 - узел измельчения сырья и сепарации фрагментов измельчения;
4 - металлические фрагменты измельчения;
5 - узел складирования, прессования, фасовки и отгрузки товарной продукции;
6 - резиновая крошка;
7 - установка термолиза резиновой крошки;
8 - жидкие продукты термолиза;
9 - резервуарный парк;
10 - технический углерод (сажа);
11 - узел облагораживания техуглерода;
12 - объекты общезаводского хозяйства.
Резиносодержащее сырье 1: отслужившие свой срок автопокрышки, электрокабели, отходы производства резиновых изделий, бытовые отходы и др. поступают на узел приема, хранения и подготовки сырья 2 и затем на узел измельчения сырья и сепарации фрагментов измельчения 3.
Металлические фрагменты измельчения 4, все виды кордов, металлических проводов отправляют на узел складирования, прессования, фасовки и отгрузки товарной продукции 5. Резиновую крошку 6 направляют на установку термолиза резиновой крошки 7.
Жидкие продукты термолиза 8 по трубопроводам отводят в резервуарный пар к 9 и далее на реализацию, а технический углерод 10 охлаждают и, если это необходимо, облагораживают в узле 11 облагораживания ТУ и также отправляют на склад 5.
Производство включает в себя необходимые объекты общезаводского хозяйства 12: градирню, систему оборотной воды, электроподстанцию, генератор инертного газа (например, азота), парогенератор и др.
На фиг.2 сделаны следующие обозначения позиций:
13 - приемный бункер;
14 - червячная машина-экструдер;
15 - реактор термолиза с псевдоожиженным слоем (ПОС) резиновой крошки (РК) и техуглерода (ТУ);
16 - коническое распределительное устройство;
17 - змеевик подогрева ПОС прямым потоком растворителя-теплоносителя;
18 - штуцер ввода растворителя в зону между корпусом реактора 15 и распределительного устройства 16;
19 - ректификационная колонна;
20 и 21 - теплообменник;
22 - трубчатая огневая печь;
23 - дросселирующие устройства;
24 - циклоны;
25 - отпарная колонна;
26 - трубопровод потока углеводородного газа из циклонов 24;
27 - кантующиеся фильтры тонкой очистки газа от пыли ТУ;
28 - башмак конденсата Н2О;
29 - трехфазный сепаратор;
30 - дефлегматор;
31 и 32 - холодильники товарных продуктов;
33 - рибойлер с паровым пространством;
34 - трубопровод части потока продуктов реакции, которую направляют в рибойлер;
35 - общезаводское хозяйство, склады, резервуарный парк, генератор инертного газа и др.;
36 - штуцер вывода продуктов реакции из реактора;
37 - сопло;
38 - парогенератор.
РК с линии измельчения резины (автопокрышек) транспортером подают в загрузочный бункер 13 червячной машины-экструдера 14, которая нагнетает РК в реактор 15, представляющий собой цилиндрический сосуд с псевдоожиженным слоем РК и ТУ, в нижней части которого расположено коническое распределительное устройство 16 с соплом 37. Давление закритического углеводородного газа в реакторе ~4 МПа. При запуске установки в реактор подают углеводороды С7, C8 или их смесь, например, в качестве углеводорода при запуске может быть использован толуол.
Внутри реактора 15 расположен змеевик 17 для ввода тепла от циркулирующего агента через стенки змеевика. Ввод теплоносителя через штуцер 18 в полость между обечайкой реактора 15 и коническим распределительным устройством 16 ПОС внутри реактора 15 обеспечивает высокий коэффициент теплопередачи от теплоносителя к РК,
Ожижающий агент - теплоноситель-растворитель - отбирают из ректификационной колонны 19, нагревают в теплообменниках 20 и 21 обратными потоками продуктов термолиза и тяжелого кубового продукта ректификационной колонны 19.
Далее теплоноситель нагревают в печи 22 и направляют в змеевик 17 реактора 15, где путем теплопередачи через стенки змеевика 17 поддерживают температуру термолиза на уровне 320-420°С, затем растворитель возвращают в печь 22 для подогрева и подают в реактор 15 через штуцер 18 и далее через сопло 37 для нагрева непрерывно поступающей резиновой крошки до температуры 320-420°С через стенки конического распределительного устройства 16 и непосредственным контактом с ней.
Продукты реакции выводят из реактора 15 через штуцер 36, дросселируют до давления 0,7-0,4 МПа в дросселирующем устройстве 23, отделяют технический углерод от углеводородного газа в нескольких последовательных ступенях циклонов 24 и направляют в отпарную колонну 25, где извлекают оставшиеся углеводороды из ТУ перегретым водяным паром. Последний применяют также для транспорта ТУ по трубопроводам от циклонов 24 к отпарной колонне 25.
Таким образом, растворитель является одновременно и ожижающим агентом и теплоносителем, и выносителем всех продуктов термолиза из реактора.
Отдувочные газы из отпарной колонны 25 присоединяют к основному потоку газов трубопровода 26 из циклонов 24. Далее газ окончательно очищают от пыли в фильтре тонкой очистки 27, периодически прочищаемого перегретым водяным паром, и двумя потоками направляют в качестве сырья в ректификационную колонну 19. Причем основной поток газа охлаждают в теплообменнике 21 с рекуперацией тепла прямому потоку теплоносителя и только после этого направляют в колонну 19.
Другой поток газа по трубопроводу 34 отдает часть своего тепла в рибойлере 34 и его тоже направляют на питание ректификационной колонны 19.
В ректификационной колонне 19 производят разделение газового сырья на газ, легкую фракцию жидких углеводородов, тяжелую фракцию жидких углеводородов и отдельно дистиллят, который используют в качестве растворителя. Абгаз из шлема колонны 19 охлаждают и конденсируют в дефлегматоре 30 и разделяют в трехфазном сепараторе 29 на углеводородный газ, жидкие легкие углеводороды и конденсат Н2О. Конденсат Н2О из башмака 28 трехфазного сепаратора 29 испаряют в парогенераторе 26 и перегревают в печи 22 до температуры ~450°С.
Углеводородный газ из сепаратора 29 используют для горения в печи 22. Жидкий легкий продукт подают на верхнюю тарелку ректификационной колонны 19 в качестве флегмы. Часть легкого жидкого продукта может отбираться в качестве легкого бензина с температурой кипения до 70°С и направляться на продуктовый склад 35. Товарная углеводородная фракция с температурой кипения до 2000°С отбирается из середины колонны 19 и через холодильник 31 также отправляется на склад 35.
Растворитель-дистиллят колонны 19 отправляют на рецикл, нагревая последовательно в теплообменниках 20, 21 и печи 22.
Тяжелый углеводородный продукт с температурой кипения выше 200°С отбирают из куба колонны 19, охлаждают последовательно в теплообменнике 20 и холодильнике 32 и направляют на склад 25.
В испарителе-рибойлере 33 кубового продукта используют по трубопроводу 34 тепло части обратного потока.
Изменяя точки отбора продуктов из колонны 19, возможно варьировать продукты ректификации. Например, меняя состав растворителя или отбирая дополнительно фракцию 180-360°С.
Чтобы исключить попадание воздуха в реактор вместе с РК, в бункер 13 подают инертный газ, например азот.
Таким образом, все рабочие жидкие, газообразные и твердые продукты термолиза РК и рабочие промежуточные продукты, находясь в герметически закрытых объемах, не имеют непосредственного контакта с окружающей средой вплоть до отгрузки в виде товарной продукции, а производство будет экологически чисто.
Существенным преимуществом предлагаемого способа производства является отсутствие отходов (кроме дымовых газов печи) и полная утилизация перерабатываемых отходов.
Способ термолиза резиновой крошки был осуществлен на демонстрационной установке пилотного масштаба по полной схеме с производительностью до 10 кг резиновой крошки в час (за исключением замены трубчатой огневой печи на электронагрев и гравитационного сепаратора вместо циклона). Длительный пробег на демонстрационной установке показал работоспособность как способа в целом, так и отдельных аппаратов и машин в пределах параметров процесса термолиза, означенных в настоящей заявке на изобретение.
Массовое соотношение органического растворителя к резиновой крошке выбрано менее 1,0, в частности варьировалось от 0,2 до 0,34, температура псевдоожиженного слоя РК и ТУ в реакторе 15 изменяли в пределах от 320°С до 420°С, давление в гравитационном сепараторе меняли от 0,1 до 1 МПа, циркуляцию растворителя по массовому соотношению к расходу резиновой крошки - в пределах от 2 до 8.
В зависимости от параметров процесса (величина рецикла растворителя, температура в реакторе, состава растворителя и др.) выход продуктов термолиза колебался в пределах:
- углеводородный газ от 0,3 до 3% от сырья - резиновой крошки;
- легкая фракция углеводородов с температурой кипения 40-70°С от 0 до 8%;
- легкая фракция углеводородов с температурой кипения от 40°С до 200°С от 26 до 52%;
- тяжелая фракция углеводородов с температурой кипения от 180°С до 410°С от 10 до 24%.
Концентрация алкилароматических углеводородов С6-C8 менялась в пределах от 10 до 60%. Давление в реакторе 15 постоянно поддерживалось в пределах 3,8-4,2 МПа.
В качестве сырья использовалась резиновая крошка с размером частиц не более 4 мм.
В указанных пределах изменений параметров процесса термолиз РК проходил устойчиво.

Claims (3)

1. Способ производства технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности из сырья - резиносодержащих промышленных и бытовых отходов, включающий измельчение сырья, отделение резиновой крошки от остальных ингредиентов, подачу резиновой крошки в реактор с псевдоожиженным слоем с проведением термолиза резиновой крошки в вертикальном потоке ожижающего агента-растворителя - смеси углеводородов, содержащих алкилароматику, циркулирующей через резиновую крошку и технический углерод, разделение продуктов термолиза путем сепарации технического углерода, отличающийся тем, что термолиз проводят при температуре 320-420°С и давлении 3,8-4,2 МПа при массовом соотношении растворителя к резиновой крошке, равном менее 1,0, причем растворитель является одновременно ожижающим агентом и теплоносителем и выносит все продукты термолиза в общем потоке из реактора.
2. Способ производства по п.1, отличающийся тем, что для выноса из реактора продуктов термолиза резины используют тот же ожижающий агент, выделенный ректификацией из смеси углеводородных продуктов термолиза резины - дистиллят, содержащий смесь ароматических углеводородов С6-C8.
3. Способ производства по п.1, отличающийся тем, что для нагрева резиновой крошки до температуры термолиза в качестве теплоносителя используют тот же циркулирующий агент, который нагревают в огневой трубчатой печи, при этом часть тепла передают при непосредственном контакте с резиновой крошкой при смешении, часть тепла передают в псевдоожиженный слой через стенку змеевиков, находящихся в псевдоожиженном слое, а часть через стенку конического распределительного устройства реактора.
RU2006146634/04A 2006-12-27 2006-12-27 Способ производства технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности из сырья - резиносодержащих промышленных и бытовых отходов RU2352600C2 (ru)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006146634/04A RU2352600C2 (ru) 2006-12-27 2006-12-27 Способ производства технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности из сырья - резиносодержащих промышленных и бытовых отходов
EA200900712A EA200900712A1 (ru) 2006-12-27 2007-12-25 Производство технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности из резиносодержащих отходов
EP07870641A EP2105487A2 (en) 2006-12-27 2007-12-25 METHOD FOR PRODUCING CARBON BLACK FROM RUBBER-CONTAINING WASTE& xA;
NZ577973A NZ577973A (en) 2006-12-27 2007-12-25 Method for producing carbon black from rubber-containing waste
CNA2007800481141A CN101568619A (zh) 2006-12-27 2007-12-25 从含橡胶废品生产炭黑、烃燃料的组分和用于化学工业的原料
US12/448,559 US20090291043A1 (en) 2006-12-27 2007-12-25 Production of carbon black, components of hydrocarbon fuels and raw material for the chemical industry from rubber-containing waste
PCT/RU2007/000728 WO2008079054A2 (fr) 2006-12-27 2007-12-25 Fabrication de noir de carbone, de composants de combustibles et de matières premières à base d'hydrocarbures pour l'énergie chimique à partir de déchets contenant du caoutchouc
CA002673530A CA2673530A1 (en) 2006-12-27 2007-12-25 The production of carbon black, components of hydrocarbon fuels and a raw material for the chemical industry from rubber-containing waste
AU2007338972A AU2007338972A1 (en) 2006-12-27 2007-12-25 Method for producing carbon black from rubber-containing waste

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006146634/04A RU2352600C2 (ru) 2006-12-27 2006-12-27 Способ производства технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности из сырья - резиносодержащих промышленных и бытовых отходов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006146634A RU2006146634A (ru) 2008-07-20
RU2352600C2 true RU2352600C2 (ru) 2009-04-20

Family

ID=39563058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006146634/04A RU2352600C2 (ru) 2006-12-27 2006-12-27 Способ производства технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности из сырья - резиносодержащих промышленных и бытовых отходов

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20090291043A1 (ru)
EP (1) EP2105487A2 (ru)
CN (1) CN101568619A (ru)
AU (1) AU2007338972A1 (ru)
CA (1) CA2673530A1 (ru)
EA (1) EA200900712A1 (ru)
NZ (1) NZ577973A (ru)
RU (1) RU2352600C2 (ru)
WO (1) WO2008079054A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011145980A1 (ru) * 2010-05-21 2011-11-24 Bochaver Kirill Zyskovich Процесс и установка по переработке резиносодержащих отходов.
WO2012140375A1 (fr) 2011-04-14 2012-10-18 Alpha Recyclage Franche Comté Methode d'obtention de noir de carbone a partir de dechets de caoutchouc et son dispositif

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010011621A1 (de) * 2010-03-16 2011-09-22 Eme-Tech Gmbh Pyrolyse organischer Abfälle
DE102011051888A1 (de) * 2011-07-15 2013-01-17 Vera Margraf-Gerdau Adsorptionsvlies, insbesondere zur Adsorption von petrochemischen Substanzen aus flüssigen Phasen und/oder zur Adsorption von Geruchsstoffen aus Gasphasen mit zumindest einem Spinnvlies und Verfahren zur Herstellung eines Adsorptionsvlieses

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5140882B2 (ru) * 1973-01-05 1976-11-06
DD255353A1 (de) * 1986-12-22 1988-03-30 Akad Wissenschaften Ddr Verfahren zur rueckgewinnung von russ
WO1995020007A1 (fr) 1994-01-25 1995-07-27 Platonov Vladimir Vladimirovic Procede de retraitement de dechets contenant du caoutchouc
RU2110535C1 (ru) 1997-10-29 1998-05-10 Общество с ограниченной ответственностью "ЭКОДЕСТ" Способ переработки органических промышленных и бытовых полимерных отходов
RU2167168C1 (ru) * 2000-08-17 2001-05-20 Летечин Владимир Михайлович Способ переработки органических полимерных отходов
RU2220986C1 (ru) * 2003-04-24 2004-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Н.Т.Д Таманно" Способ переработки резиносодержащих отходов

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011145980A1 (ru) * 2010-05-21 2011-11-24 Bochaver Kirill Zyskovich Процесс и установка по переработке резиносодержащих отходов.
RU2460743C2 (ru) * 2010-05-21 2012-09-10 Кирилл Зыськович Бочавер Процесс и установка по переработке резиносодержащих отходов
WO2012140375A1 (fr) 2011-04-14 2012-10-18 Alpha Recyclage Franche Comté Methode d'obtention de noir de carbone a partir de dechets de caoutchouc et son dispositif
US9487659B2 (en) 2011-04-14 2016-11-08 Alpha Recyclage Franche Comte Method for producing carbon black from waste rubber and device thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008079054A3 (fr) 2008-08-14
EP2105487A2 (en) 2009-09-30
NZ577973A (en) 2010-11-26
CN101568619A (zh) 2009-10-28
WO2008079054A2 (fr) 2008-07-03
CA2673530A1 (en) 2008-07-03
US20090291043A1 (en) 2009-11-26
EA200900712A1 (ru) 2009-12-30
RU2006146634A (ru) 2008-07-20
AU2007338972A1 (en) 2008-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20190256781A1 (en) Process and plant for conversion of waste material to liquid fuel
RU2621097C2 (ru) Устройство для термической деструкции отходов полиэтилена и полипропилена
CN108291150A (zh) 由塑料生产碳氢燃料
US9410094B2 (en) Pyrolysis waste and biomass treatment
CA2558347C (en) Device and method for recovering fractional hydrocarbons from reclaimed plastic materials and/or from oily residues
US11987756B2 (en) Process for PVC-containing mixed plastic waste pyrolysis in a reactor handling three phases of products
RU2393200C2 (ru) Способ термической переработки твердых органических отходов и установка для его осуществления
RU2352600C2 (ru) Способ производства технического углерода, компонентов углеводородных топлив и сырья для химической промышленности из сырья - резиносодержащих промышленных и бытовых отходов
CN202576344U (zh) 一种从含沙油泥或/和有机废弃物中提取燃油的设备
US20100270209A1 (en) Process and device for generating middle distillate from hydrocarbonaceous energy sources
CN102757803A (zh) 废轮胎流化床蒸气低温干馏系统及方法
CN103201325A (zh) Pvc和含有含卤素聚合物废物的其它废物的热降解方法
RU2619688C2 (ru) Способ термической деструкции отходов полиэтилена и полипропилена
PL205461B1 (pl) Sposób przetwarzania surowców węglowodorowych metodą termicznego lub katalitycznego krakingu i układ do przetwarzania surowców węglowodorowych metodą termicznego lub katalitycznego krakingu
EP1577366A2 (en) Process for conversion of waste material to liquid fuel
EP1511823B1 (en) Indirectly heated waste plastic pyrolysis device
RU167118U1 (ru) Устройство для термической деструкции отходов полиэтилена и полипропилена
WO2016170000A1 (en) Method of thermochemical decomposition of waste
WO2022180470A1 (en) Thermal catalytic pyrolysis plant for the production of diesel, petrol, fuel oil and gas, obtained from recycled plastics by a steady state process carried out at high pressure and with fixed bed catalysts
CN114207088A (zh) 解聚方法
KR20050000069A (ko) 폐합성수지에서 탄화수소류를 회수하기 위한 다중낙하촉매열분해공법
Lee Energy Generation from Waste Sources

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101228