RU2347365C1 - Herbicide composition - Google Patents
Herbicide composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2347365C1 RU2347365C1 RU2007125919/04A RU2007125919A RU2347365C1 RU 2347365 C1 RU2347365 C1 RU 2347365C1 RU 2007125919/04 A RU2007125919/04 A RU 2007125919/04A RU 2007125919 A RU2007125919 A RU 2007125919A RU 2347365 C1 RU2347365 C1 RU 2347365C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- normal
- methyl
- dicamba
- isostructure
- concentrate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми и широколистными сорняками в посевах зерновых культур.The invention can be used in agriculture to combat perennial root shoots and broadleaf weeds in crops of grain crops.
Известен гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), содержащий 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [Список пестицидов и ядохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.232].Known herbicidal composition in the form of a water-glycol solution based on diethylethanolammonium salt of chlorosulfuron and dimethylammonium salt of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid (dicamba) containing 17.5 g / l of chlorosulfuron and 368 g / l of dicamba [List of pesticides and poison approved for use on the territory of the Russian Federation. M., 2003, p.232].
Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламинных солей дикамбы и хлорсульфурона, содержащий 344 г/л дикамбы и 18,8 г/л хлорсульфурона [Список пестицидов и ядохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.233].Known herbicidal composition in the form of an aqueous solution based on diethylethanolamine salts of dicamba and chlorosulfuron, containing 344 g / l of dicamba and 18.8 g / l of chlorosulfuron [List of pesticides and toxic chemicals approved for use in the Russian Federation. M., 2003, p.233].
Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси триасульфурона и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя и воды [Заявка ЕР №0236273, кл. А01N 47/36].Known herbicidal composition for combating unwanted vegetation, consisting of a mixture of triasulfuron and dicamba with the addition of a surfactant, inactive ingredients, an organic solvent and water [Application EP No. 0236273, class. A01N 47/36].
Известен синергистический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [Патент РФ №2040179].Known synergistic herbicidal composition for use in grain crops, including the ammonium salt of benzenesulfonylurea and dicamba, a surfactant, triethylene glycol and water [RF Patent No. 2040179].
Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава.The disadvantage of these compositions is the low chemical stability of sulfonylurea due to its hydrolysis, especially in the presence of water, which helps to reduce the herbicidal activity of the composition.
Известен гербицидный состав в форме суспоэмульсионного концентрата, содержащий дикамбу в виде эфиров фракции спиртов С7-С9, замещенную сульфонилмочевину, эмульгатор и растворитель, которые адсорбированы на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора диспергатора, носителя и наполнителя [Патент РФ №2171578].Known herbicidal composition in the form of a suspoemulsion concentrate containing dicamba in the form of esters of the C 7 -C 9 alcohol fraction, substituted sulfonylurea, emulsifier and solvent, which are adsorbed on the surface of the mixture, consisting of a dispersant stabilizer, carrier and filler [RF Patent No. 2171578].
Недостаток этого состава - расслоение концентрата на две фазы (жидкую и твердую) ввиду невысокой дисперсности, а также относительно низкая стабильность рабочей суспоэмульсии, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности и, следовательно, уменьшению гербицидной активности.The disadvantage of this composition is the separation of the concentrate into two phases (liquid and solid) due to the low dispersion, as well as the relatively low stability of the working suspension emulsion, which contributes to the uneven distribution of the herbicide on the treated surface and, consequently, to a decrease in herbicidal activity.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному техническому решению является гербицидный эмульгирующийся концентрат по патенту РФ №2290811, содержащий 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфир, первичный, вторичный или третичный амин, замещенную сульфонилмочевину, поверхностно-активное соединение и растворитель.The closest in technical essence and the achieved result to the claimed technical solution is a herbicidal emulsifiable concentrate according to the patent of the Russian Federation No. 2290811, containing 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid or its ester, primary, secondary or tertiary amine, substituted sulfonylurea, surface-active compound and solvent.
Недостатком данного решения является слабая морозостойкость. После его хранения при минусовых температурах наблюдается выпадение дикамбы, сульфонилмочевины и их аминных солей из концентрата в осадок, что способствует неравномерному распределению гербицидов на обрабатываемой поверхности и ухудшению биологической активности состава.The disadvantage of this solution is poor frost resistance. After storage at sub-zero temperatures, dicamba, sulfonylurea and their amine salts precipitate from the concentrate to precipitate, which contributes to the uneven distribution of herbicides on the treated surface and the deterioration of the biological activity of the composition.
Учитывая, что большинство гербицидных препаратов в нашей стране хранится у потребителя в неотапливаемых помещениях, указанный недостаток становится существенным.Given that most of the herbicidal preparations in our country are stored with the consumer in unheated rooms, this drawback becomes significant.
Задача настоящего изобретения - улучшение морозостойкости, увеличение гербицидной активности состава, снижение норм применения действующего вещества и препарата.The objective of the present invention is to improve frost resistance, increase the herbicidal activity of the composition, reduce the norms of use of the active substance and the preparation.
Поставленная задача решается за счет использования в гербицидном составе, включающем 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту и/или ее эфиры нормального или изостроения, содержащие до 10 атомов углерода в этерифицированных группах, индивидуально или в комбинации, третичного алкиламина, содержащего два алкильных радикала нормального или изостроения с числом атомов углерода от С1 до C4 и один алкильный радикал нормального либо изостроения с числом атомов углерода от C4 до C20, что позволяет сохранить однородность концентрата при минусовых температурах (табл.1, столбец 7), стабилизировать эмульсию (табл.1, столбец 8), уменьшить размер частиц дисперсной фазы (табл.1, столбец 9), что способствует повышению гербицидной активности заявляемого состава в сравнении с прототипом (табл.2).The problem is solved by using in a herbicidal composition comprising 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid and / or its normal or isostructure esters containing up to 10 carbon atoms in esterified groups, individually or in combination, a tertiary alkylamine containing two alkyl normal or isostructure radical with the number of carbon atoms from C 1 to C 4 and one normal or isostructure radical with the number of carbon atoms from C 4 to C 20 , which allows to maintain the concentrate uniformity at minus temperature (table 1, column 7), stabilize the emulsion (table 1, column 8), reduce the particle size of the dispersed phase (table 1, column 9), which increases the herbicidal activity of the claimed composition in comparison with the prototype (table 2 )
Предлагаемый состав содержит следующие компоненты (мас.%):The proposed composition contains the following components (wt.%):
В качестве замещенной сульфонилмочевины в составе используют хлорсульфурон, или никосульфурон, или бенсульфурон-метил, или сульфометурон-метил, или диметилсульфурон, или триасульфурон, или примисульфурон, или метсульфурон-метил, или трибенурон-метил, или хлоримурон-этил, или тифенсульфурон-метил.As a substituted sulfonylurea in the composition, chlorosulfuron, or nicosulfuron, or bensulfuron-methyl, or sulfomethuron-methyl, or dimethylsulfuron, or triasulfuron, or primisulfuron, or metsulfuron-methyl, or tribenuron-methyl, or chlorimuron-ethyl, or t .
В качестве поверхностно-активного вещества используют синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, эмульсоген, тензиофикс, сорпол, атлокс, веттол.As a surfactant, syntanol DS-10, syntanol ALM-10, OP-7, OP-10, neonol AF 9-10, neonol AF 9-12, emulsogen, tensiofix, sorpol, atlox, vetol are used.
В качестве растворителя используют ксилол, сольвет нефтяной или каменноугольный, циклогексанон, нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330, керосин, дизельное топливо.The solvent used is xylene, an oil or coal solvate, cyclohexanone, Nefras AR 120/200 or Nefras A 150/330, kerosene, diesel fuel.
Пример 1. Смешивают 69 г изооктилового эфира дикамбы, 2,2 г хлорсульфурона, 20 г неонола АФ 9-12, 6,6 г треталкиламина (R1=C1, R2=C1, R3=C12÷C14) и 2,2 г нефраса А 150/330. Нагревают смесь на водяной бане при 30-35°С до полного взаимного растворения компонентов с образованием прозрачного органического раствора. Полученный концентрат выдерживают в ультракриостате N-180 при температуре минус 10°С в течение 7 суток. По окончании выдерживания концентрату дают нагреться до комнатной температуры (20÷22°С), после чего оценивают его внешний вид. Эмульгируют 2 г концентрата в 98 г дистиллированной воды и выдерживают эмульсию в отстойнике в течение 4-х часов. Усредненный размер частиц дисперсной фазы эмульсии определяют методом оптической микроскопии.Example 1. Mix 69 g of isooctyl ether of dicamba, 2.2 g of chlorosulfuron, 20 g of neonol AF 9-12, 6.6 g of tretalkylamine (R 1 = C 1 , R 2 = C 1 , R 3 = C 12 ÷ C 14 ) and 2.2 g of Nefras A 150/330. The mixture is heated in a water bath at 30-35 ° C until complete dissolution of the components with the formation of a transparent organic solution. The resulting concentrate is kept in an N-180 ultra-cryostat at a temperature of minus 10 ° C for 7 days. At the end of the aging, the concentrate is allowed to warm to room temperature (20 ÷ 22 ° C), after which its appearance is evaluated. Emulsify 2 g of the concentrate in 98 g of distilled water and maintain the emulsion in the sump for 4 hours. The average particle size of the dispersed phase of the emulsion is determined by optical microscopy.
Пример 2.Example 2
Смешивают 73,4 г метилового эфира дикамбы, 2,2 г метсульфурон-метила, 20 г неонола АФ 9-10, 3,3 г трет. алкиламина (R1=C1, R2=С3, R3=C6) и 1,1 г циклогексанона. Далее, как в примере 1.73.4 g of dicamba methyl ester, 2.2 g of metsulfuron-methyl, 20 g of neonol AF 9-10, 3.3 g of tert are mixed. alkylamine (R 1 = C 1 , R 2 = C 3 , R 3 = C 6 ) and 1.1 g of cyclohexanone. Further, as in example 1.
Пример 3.Example 3
Смешивают 75,6 г этилового эфира дикамбы, 2,2 г тифенсульфурон-метила, 18 г синтанола ДС-10, 2,2 г трет.алкиламина (R1=C4, R2=C2, R3=C9) и 2 г ксилола нефтяного. Далее, как в примере 1.75.6 g of dicamba ethyl ester, 2.2 g of tifensulfuron-methyl, 18 g of syntanol DS-10, 2.2 g of tert. Alkylamine are mixed (R 1 = C 4 , R 2 = C 2 , R 3 = C 9 ) and 2 g of xylene petroleum. Further, as in example 1.
Пример 4.Example 4
Смешивают 42 г дикамбы, 2,2 г трибенурон-метила, 2 г ОП-7, 46 г трет. алкиламина (R1=изоС4, R2=C1, R3=C13) и 7,8 г сольвента каменноугольного. Далее, как в примере 1.Mix 42 g of dicamba, 2.2 g of tribenuron-methyl, 2 g of OP-7, 46 g of tert. alkylamine (R 1 = isoC 4 , R 2 = C 1 , R 3 = C 13 ) and 7.8 g of coal tar solvent. Further, as in example 1.
Пример 5.Example 5
Смешивают 20 г дикамбы, 0,5 г триасульфурона, 24 г трет. алкиламина (R1=C3, R2=C2, R3=С18) и 55,5 г нефраса АР 120/200. Далее, как в примере 1.Mix 20 g of dicamba, 0.5 g of triasulfuron, 24 g of tert. alkylamine (R 1 = C 3 , R 2 = C 2 , R 3 = C 18 ) and 55.5 g of nefras AR 120/200. Further, as in example 1.
Пример 6.Example 6
Смешивают 60,5 г бутилового эфира дикамбы, 1,2 г диметилсульфурона, 35 г синтанола АЛМ-10, 1 г трет. алкиламина (R1=C1, R2=C4, R3=изо-С12) и 2,3 г сольвента нефтяного. Далее, как в примере 1.60.5 g of dicamba butyl ether, 1.2 g of dimethyl sulfuron, 35 g of syntanol ALM-10, 1 g of tert are mixed. alkylamine (R 1 = C 1 , R 2 = C 4 , R 3 = iso-C 12 ) and 2.3 g of oil solvent. Further, as in example 1.
Пример 7.Example 7
Смешивают 70 г октилового эфира дикамбы, 10 г дикамбы, 3,5 г хлорсульфурона, 10 г сорпола, 5,5 г трет. алкиламина (R1=изо-С3, R2=C1, R3=C20) и 1 г ксилола каменноугольного. Далее, как в примере 1.70 g of dicamba octyl ether, 10 g of dicamba, 3.5 g of chlorosulfuron, 10 g of sorpol, 5.5 g of tert are mixed. alkylamine (R 1 = iso-C 3 , R 2 = C 1 , R 3 = C 20 ) and 1 g of coal xylene. Further, as in example 1.
Пример 8.Example 8
Смешивают 45 г дикамбы, 2,5 г никосульфурона, 2 г ОП-10, 50 г трет. алкиламина (R1=C4, R2=C1, R3=C4) и 0,5 г циклогексанона. Далее, как в примере 1.45 g of dicamba, 2.5 g of nicosulfuron, 2 g of OP-10, 50 g of tert are mixed. alkylamine (R 1 = C 4 , R 2 = C 1 , R 3 = C 4 ) and 0.5 g of cyclohexanone. Further, as in example 1.
Пример 9.Example 9
Смешивают 32 г дикамбы, 20 г изобутилового эфира дикамбы, 2,8 г бенсульфурон-метила, 5 г тензиофикса, 35 г трет.алкиламина (R1=С2, R2=изо-C4, R3=C8) и 5,2 г нефраса А 150/330. Далее, как в примере 1.32 g of dicamba, 20 g of dicamba isobutyl ether, 2.8 g of bensulfuron-methyl, 5 g of tensiofix, 35 g of tert.-alkylamine (R 1 = C 2 , R 2 = iso-C 4 , R 3 = C 8 ) are mixed and mixed 5.2 g nephras A 150/330. Further, as in example 1.
Пример 10.Example 10
Смешивают 80 г эфира дикамбы спиртов С7-С9, 3,5 г сульфометурон-метила, 10 г эмульсогена, 5,5 г трет. алкиламина (R1=C1, R2=изо-С3, R3=изо-C18) и 1 г керосина. Далее, как в примере 1.Mix 80 g of dicamba ester of C 7 -C 9 alcohols, 3.5 g of sulfomethuron-methyl, 10 g of emulsogen, 5.5 g of tert. alkylamine (R 1 = C 1 , R 2 = iso-C 3 , R 3 = iso-C 18 ) and 1 g of kerosene. Further, as in example 1.
Пример 11.Example 11
Смешивают 45 г децилового эфира дикамбы, 2,5 г примисульфурона, 15 г неонола АФ 9-10, 5 г трет. алкиламина (R1=C1, R2=C1, R3=C12÷C14) и 32,5 г нефраса АР 120/200. Далее, как в примере 1.45 g of dicamba decyl ether, 2.5 g of primisulfuron, 15 g of neonol AF 9-10, 5 g of tert are mixed. alkylamine (R 1 = C 1 , R 2 = C 1 , R 3 = C 12 ÷ C 14 ) and 32.5 g of nefras AR 120/200. Further, as in example 1.
Пример 12.Example 12
Смешивают 20 г изооктилового эфира дикамбы, 0,5 г хлоримурон-этила, 10 г неонола АФ 9-12, 1 г трет. алкиламина (R1=С2, R2=C3, R3=изо-С4) и 68,5 г дизельного топлива. Далее, как в примере 1.Mix 20 g of dicamba isooctyl ether, 0.5 g of chlorimuron-ethyl, 10 g of neonol AF 9-12, 1 g of tert. alkylamine (R 1 = C 2 , R 2 = C 3 , R 3 = iso-C 4 ) and 68.5 g of diesel fuel. Further, as in example 1.
Пример 13 - прототип.Example 13 is a prototype.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что в качестве трет. алкиламина используют диэтилэтаноламин.Analogously to example 1. The difference is that as a tert. alkyl amines use diethylethanolamine.
Пример 14 - прототип.Example 14 is a prototype.
Аналогично примеру 4. Отличие состоит в том, что в качестве трет. алкиламина используют триэтаноламин.Analogously to example 4. The difference is that as a tert. alkyl amines use triethanolamine.
Пример 15 - прототип.Example 15 is a prototype.
Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что вместо трет. алкиламина используют первичный-моноэтаноламин.Analogously to example 7. The difference is that instead of tert. alkyl amines use primary monoethanolamine.
Пример 16.Example 16
Биологические испытания гербицидной активности препаратов проводят в вегетационных условиях на посевах подсолнечника в качестве тест-объекта. Опрыскивание эмульсиями растений в горшочках объемом 1 дм3 проводят в фазу 4-6 листьев. Доза гербицидов - 100 г/га по д.в. суммарно. Эффективность действия гербицидов оценивают через 2 недели после обработки сравнением веса растений по примерам 1-15 с контрольным опытом (вариант без гербицидов). Повторность - трехкратная. Достоверность результатов оценки эффективности - 95%. Синергизм действия гербицидов рассчитывают по формуле Колби.Biological tests of the herbicidal activity of the preparations are carried out under growing conditions on sunflower crops as a test object. Spraying with plant emulsions in pots with a volume of 1 dm 3 is carried out in a phase of 4-6 leaves. The dose of herbicides is 100 g / ha. in total. The effectiveness of the herbicides is evaluated 2 weeks after treatment by comparing the weight of the plants in examples 1-15 with a control experiment (option without herbicides). Repeatability is three times. The reliability of the results of the effectiveness assessment is 95%. The synergism of the action of herbicides is calculated according to the Colby formula.
Представленные в табл.1 данные свидетельствуют о том, что предлагаемый состав (пр. 1-12) обладает морозостойкостью и дает стабильную, высокодисперсную эмульсию в отличие от прототипа, где наблюдается образование осадка из концентрата и коагулята из эмульсии (пр. 13-15).The data presented in table 1 indicate that the proposed composition (pr. 1-12) has frost resistance and gives a stable, highly dispersed emulsion in contrast to the prototype, where the formation of sediment from the concentrate and coagulate from the emulsion is observed (pr. 13-15) .
Вегетационные испытания гербицидов показали преимущество предлагаемого состава по гербицидной активности в сравнении с прототипом (табл.2).Vegetative tests of herbicides showed the advantage of the proposed composition for herbicidal activity in comparison with the prototype (table 2).
Расчетный эффект = Э1 + Э2 - Э1·Э2/100.Estimated effect = E 1 + E 2 - E 1 · E 2/100.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007125919/04A RU2347365C1 (en) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Herbicide composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007125919/04A RU2347365C1 (en) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Herbicide composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2347365C1 true RU2347365C1 (en) | 2009-02-27 |
Family
ID=40529520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007125919/04A RU2347365C1 (en) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Herbicide composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2347365C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456801C1 (en) * | 2011-05-31 | 2012-07-27 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal composition |
RU2701800C1 (en) * | 2019-02-11 | 2019-10-01 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range |
-
2007
- 2007-07-09 RU RU2007125919/04A patent/RU2347365C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2456801C1 (en) * | 2011-05-31 | 2012-07-27 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal composition |
RU2701800C1 (en) * | 2019-02-11 | 2019-10-01 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU656744B2 (en) | Novel process and compositions for controlling weeds | |
CA2782800C (en) | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil and glyphosate | |
JP6122813B2 (en) | Liquid herbicidal formulation | |
ES2313322T5 (en) | Herbicidal mixtures that act synergistically | |
RU2372777C2 (en) | Glifosate composition | |
WO2011070051A2 (en) | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil | |
RU2366176C2 (en) | Gerbicide composition and method of weed elimination | |
RU2347365C1 (en) | Herbicide composition | |
US5681792A (en) | Process and composition for controlling weeds | |
US5700759A (en) | Process and composition for controlling weeds comprising a C7 -C20 | |
RU2337545C1 (en) | Herbicide composition and undesirable vegetation control method | |
US20160050919A1 (en) | Acetyl-coa carboxylase inhibitor herbicide and auxin herbicide formulations | |
RU2357416C2 (en) | Synergetic herbicide composition as emulsifying concentrate and weed control method | |
RU2290811C1 (en) | Herbicidal emulsifying concentrate | |
CA3123570A1 (en) | Herbicidal compositions and related methods | |
RU2290810C1 (en) | Herbicidal water-soluble powder | |
RU2376763C2 (en) | Herbicidal composition and method for weed plants fighting | |
RU2117426C1 (en) | Herbicide composition | |
RU2816715C1 (en) | Herbicidal composition and method of controlling weeds in maize crops | |
AU2013337718B2 (en) | Compositions and methods for post emergent weed control with clethodim and gibberellic acid | |
RU2320170C1 (en) | Herbicide composition | |
AU2013337723B2 (en) | Compositions and methods for post emergent weed control with dim herbicides and gibberellic acid | |
RU2726444C1 (en) | Synergistic herbicidal composition and method of protecting cereals | |
RU2249351C1 (en) | Herbicidal formulation | |
RU2251845C1 (en) | Herbicidal composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160710 |