RU2366176C2 - Gerbicide composition and method of weed elimination - Google Patents
Gerbicide composition and method of weed elimination Download PDFInfo
- Publication number
- RU2366176C2 RU2366176C2 RU2007108937/04A RU2007108937A RU2366176C2 RU 2366176 C2 RU2366176 C2 RU 2366176C2 RU 2007108937/04 A RU2007108937/04 A RU 2007108937/04A RU 2007108937 A RU2007108937 A RU 2007108937A RU 2366176 C2 RU2366176 C2 RU 2366176C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- salt
- dicamba
- dichloro
- amine
- Prior art date
Links
- IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N CCC1CCCC1 Chemical compound CCC1CCCC1 IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим средствам борьбы с сорной растительностью.The invention relates to the field of agriculture, and in particular to chemical means of weed control.
Известно применение водного раствора диметиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), для борьбы с двудольными сорными растениями. Препарат не справляется с защитой зерновых культур от некоторых наиболее вредоносных однолетних (виды горца, ромашек, подмаренник цепкий и др.) и многолетних (виды бодяка, осота, вьюнок полевой и др.) двудольных видов сорняков (Мельников Н.Н.и др. Пестициды и регуляторы роста растений, М.: Химия, с.60, 1995).It is known to use an aqueous solution of dimethylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) to control dicotyledonous weeds. The drug can’t cope with the protection of crops from some of the most harmful annuals (species of highlander, daisies, clobber, etc.) and perennial (species of artisan, thistle, field bindweed, etc.) dicotyledonous weeds (Melnikov N.N. and others. Pesticides and plant growth regulators, Moscow: Chemistry, p. 60, 1995).
Известно применение дикамбы (3,6-дихлор-0-анисовая кислота), в качестве добавки к препаратам хлорфеноксиуксусных кислот, для расширения спектра гербицидного действия 2,4-Д и синергетические гербицидные составы на основе водных растворов диметиламинных или аммониевых солей 2,4-Д и дикамбы (Патент США N 3297427, 1967, Патент Великобритании N 1058314, 1967). Наиболее широко применяемый в Российской Федерации препарат на основе данного изобретения, в виде водорастворимого концентрата диметиламинных солей 2,4-Д (344 г/л) и дикамбы (120 г/л) - диален-супер хорошо уничтожает двудольные однолетние и удовлетворительно многолетние двудольные сорняки. При попытке достичь желаемого результата против осота полевого и вьюнка полевого путем увеличения нормы расхода препарата свыше 0.6 л/га снижается избирательность, особенно к яровым зерновым культурам (Давыдов A.M. Ретроспектива совершенствования отечественных гербицидов для зерновых и пропашных культур, Уфа, Изд-во УГНТУ, с.67, 1998).It is known to use dicamba (3,6-dichloro-0-anisic acid) as an additive to chlorphenoxyacetic acid preparations to expand the spectrum of the herbicidal action of 2,4-D and synergistic herbicidal compositions based on aqueous solutions of 2,4- dimethylamine or ammonium salts D and dicamba (US Patent N 3297427, 1967, British Patent N 1058314, 1967). The most widely used drug in the Russian Federation on the basis of this invention, in the form of a water-soluble concentrate of dimethylamine salts 2,4-D (344 g / l) and dicamba (120 g / l) - dialen-super well destroys dicotyledonous and satisfactory perennial dicotyledonous weeds . When trying to achieve the desired result against field sow thistle and field bindweed by increasing the drug consumption rate above 0.6 l / ha, selectivity decreases, especially for spring crops (Davydov AM Retrospective of improving domestic herbicides for grain and row crops, Ufa, Ural State Technical University, with .67, 1998).
Известен гербицидный состав на основе водного раствора NN-тетраметилендиаминных солей 2.4-Д и дикамбы, который обладает лучшей избирательностью и высокой биологической эффективностью, при дозах применения - 800 г/га 2,4-Д + (67-80 г/га) дикамбы (Патент RU 1681808 А1, 1989 - прототип).Known herbicidal composition based on an aqueous solution of NN-tetramethylenediamine salts of 2.4-D and dicamba, which has better selectivity and high biological efficiency, at application doses of 800 g / ha 2,4-D + (67-80 g / ha) dicamba ( Patent RU 1681808 A1, 1989 - prototype).
Известен гербицидный состав и способ получения сухих, суспендируемых в воде гербицидных составов на основе моноэтаноламинных солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты или 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (Патент RU 95117650 А, 1995), однако потребитель предпочитает работать с жидкими формуляциями в противовес смачивающихся порошков.A known herbicidal composition and method for producing dry, water-suspended herbicidal compositions based on monoethanolamine salts of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid or 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid (Patent RU 95117650 A, 1995 ), however, the consumer prefers to work with liquid formulations as opposed to wettable powders.
Целью изобретения является разработка более эффективного гербицидного состава на основе аминных солей 2,4-Д и дикамбы.The aim of the invention is to develop a more effective herbicidal composition based on amine salts of 2,4-D and dicamba.
Поставленная цель достигается благодаря тому, что гербицидный состав на основе аминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1), включающего растворитель, вспомогательные компоненты дополнительно вводят дикамбу в виде алкил-(C8-C18)-диметиламинных солей 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (11).This goal is achieved due to the fact that the herbicidal composition based on amine salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (1), including a solvent, auxiliary components are additionally introduced dicamba in the form of alkyl (C 8 -C 18 ) -dimethylamine salts of 3,6-dichloro -0-anisic acid (11).
В качестве ПАВ используют нейоногенные (неонол АФ 9-12, ОП-10, синтанол ДС-10 и др.) и анионоактивные вещества (АБСК, ФСК), чаще всего выбранные из группы полиоксиэтилированных и полиэтоксипропилированных жирных спиртов или алкилфенолов или их смеси с анионоактивными ПАВ и др.The surfactants used are neonogenic (neonol AF 9-12, OP-10, syntanol DS-10, etc.) and anionic substances (ABSK, FSK), most often selected from the group of polyoxyethylated and polyethoxypropylated fatty alcohols or alkyl phenols, or mixtures thereof with anionic Surfactant and others
В качестве растворителя используют воду, кетоны (метилизобутилкетон, циклогексанон), амиды (диметилформамид), циклические соединения (N-метил-пирролидон, N-метилкапролактам, бутиролактон), сильно полярные растворители (диметилсульфоксид), спирты, гликоли, глицерин и другие широко используемые продукты для приготовления растворимых в воде концентратов и водных растворов.The solvent used is water, ketones (methyl isobutyl ketone, cyclohexanone), amides (dimethylformamide), cyclic compounds (N-methyl-pyrrolidone, N-methylcaprolactam, butyrolactone), highly polar solvents (dimethyl sulfoxide), alcohols, glycols, glycerin and other widely used products for the preparation of water-soluble concentrates and aqueous solutions.
В гербицидные составы при необходимости вводят противопенные присадки, антифризы, отдушки и другие вспомогательные компоненты. Во избежание выпадения осадков в рабочих растворах на жесткой воде солей кальция и магния 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, в рецептурные составы добавляют комплексоны. При приготовлении концентратов эмульсии в дополнении к вышеперечисленным растворителям, за исключением Н2О, в качестве сорастворителя используют: предельные углеводороды (керосин), ароматические углеводороды - ксилол, сольвенты нефтяные, нефрас А 120/200 или нефрас А 150/330, получаемые из продуктов каталитического риформинга при температурах 120-200°С и 150-330°С соответственно.If necessary, anti-foam additives, antifreezes, perfumes and other auxiliary components are introduced into the herbicidal compositions. In order to avoid precipitation in working solutions of hard salts of calcium and magnesium salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, complexones are added to the formulation. In the preparation of emulsion concentrates in addition to the above solvents, with the exception of H 2 O, the following co-solvents are used: saturated hydrocarbons (kerosene), aromatic hydrocarbons - xylene, petroleum solvents, Nefras A 120/200 or Nefras A 150/330, obtained from products catalytic reforming at temperatures of 120-200 ° C and 150-330 ° C, respectively.
Способ борьбы с сорными растениями включает обработку вегетирующих двудольных сорняков гербицидным составом путем равномерного опрыскивания посевов в период кущения зерновых культур, в фазу 3-5 листьев кукурузы и сорго, на парах и деградированной пашне при высоте однолетней и многолетней двудольной сорной растительности до 15-20 см.A method of controlling weeds includes treating vegetative dicotyledonous weeds with a herbicidal composition by uniformly spraying crops during tillering of crops, in the phase of 3-5 leaves of corn and sorghum, in pairs and degraded arable land at a height of annual and perennial dicotyledonous weeds up to 15-20 cm .
Гербицидный состав целесообразно использовать для борьбы с устойчивыми к 2,4-Д однолетними двудольными сорными растениями, в том числе, с видами горца, вероники, пикульника, ромашек, дымянки, яснотки, пупавкой полевой, торицей полевой, фиалкой полевой и многолетними двудольными сорняками: виды бодяка, осота, горошек мышиный, латук дикий и многие другие.It is advisable to use the herbicidal composition for controlling 2,4-D annual dicotyledonous weeds resistant to the species, including highlander, veronica, pikulnik, chamomile, smoky, calendula, field umbilica, field thorium, field violet and perennial dicotyledonous weeds: species of artisan, sow thistle, mouse pea, wild lettuce and many others.
Оптимальные нормы расхода нового гербицидного состава для зерновых культур 300-400 г/га, для кукурузы 400-500 г/га, на парах и деградированной пашне 500-1000 г/га по действующему веществу в зависимости от флоры сорной растительности, интенсивности засорения, природно-климатических условий.The optimal consumption rates of the new herbicidal composition for crops are 300-400 g / ha, for corn 400-500 g / ha, on vapors and degraded arable land 500-1000 g / ha for the active substance, depending on the weed flora, clogging intensity, natural -climatic conditions.
Синергетическое действие солей дикамбы и 2,4-Д определяли как разницу между фактической гербицидной активностью и ожидаемой (аддитивной) активностью, которую рассчитывали по формуле Колби (Colby S.R. «Calkulating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination», Weeds, том 15, стр.20-22; 1967).The synergistic effect of dicamba salts and 2,4-D was determined as the difference between the actual herbicidal activity and the expected (additive) activity, which was calculated according to the Colby formula (Colby SR "Calkulating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination", Weeds, vol. 15, p. 20-22; 1967).
где Е - расчетная ожидаемая эффективность, %where E is the estimated expected efficiency,%
Х - активность первого вещества (%)X is the activity of the first substance (%)
Y - активность второго вещества (%)Y - activity of the second substance (%)
Если фактическое значение гербицидной активности смеси выше расчетного ожидаемого эффекта (Е), то активность комбинации является сверхаддитивной, то есть имеет место синергетическое действие.If the actual value of the herbicidal activity of the mixture is higher than the calculated expected effect (E), then the activity of the combination is super-additive, that is, there is a synergistic effect.
Пример 1. В лабораторный реактор с перемешивающим устройством загружают: 30.6 г моноэтаноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (24.0 г в пересчете на 2,4-Д), 45 мл. H2O, 10,3 г диметилоктиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (6.0 г в пересчете на дикамбу), реакционную массу нагревают до 50° и перемешивают до полного растворения, затем добавляют 5.0 г триэтиленгликоля, 5.0 г неонола АФ 9-12, 0.1 г 2-этилгексанола, доводят до 100 г водой и перемешивают при нагревании в течение 1 часа. После охлаждения до комнатной температуры препарат используют по назначению. Соотношение активных ингредиентов (2,4-Д:дикамба) в препарате составляет 4:1.Example 1. In a laboratory reactor with a stirring device load: 30.6 g of monoethanolamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (24.0 g in terms of 2,4-D), 45 ml. H 2 O, 10.3 g of 3,6-dichloro-0-anisic acid dimethyl octylamine salt (6.0 g in terms of dicamba), the reaction mass is heated to 50 ° and stirred until complete dissolution, then 5.0 g of triethylene glycol, 5.0 g of neonol are added AF 9-12, 0.1 g of 2-ethylhexanol, adjusted to 100 g with water and stirred under heating for 1 hour. After cooling to room temperature, the drug is used as directed. The ratio of active ingredients (2,4-D: dicamba) in the preparation is 4: 1.
Пример 2. Аналогично примеру 1.Example 2. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы и моноэтаноламинной соли 2,4-Д берут 11,0 г диметилдециламинной соли дикамбы (6.0 г по кислоте), 14,5 г диметиламинной соли 2,4-Д (12.0 г по кислоте) и 23,3 г диметилалкил-С12-С14аминной соли 2,4-Д (12.0 г по кислоте).The difference is that instead of the dicamba dimethyl octylamine salt and the 2,4-D monoethanolamine salt, 11.0 g of dicamba dimethyl decylamine salt (6.0 g in acid) are taken, 14.5 g of 2,4-D dimethylamine salt (12.0 g in acid) and 23.3 g of dimethylalkyl-C 12 -C 14 amine salt of 2,4-D (12.0 g in acid).
Пример 3. Аналогично примеру 1.Example 3. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что активные ингредиенты представлены в виде диметиллауриламинной соли дикамбы и триэтаноламинной соли 2,4-Д.The difference is that the active ingredients are presented as dicamba dimethyl laurylamine salt and 2,4-D triethanolamine salt.
Пример 4. Аналогично примеру 1.Example 4. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что активные ингредиенты представлены в виде диметилалкил-C12-C14-аминной соли дикамбы и диметиламинной соли 2,4-Д.The difference is that the active ingredients are presented as dimethylalkyl-C 12 -C 14 -amine salt of dicamba and dimethylamine salt of 2,4-D.
Пример 5. Аналогично примеру 1.Example 5. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что активные ингредиенты представлены в виде диметилалкил-С12-С18-аминной соли дикамбы и диметиламинной соли 2,4-Д.The difference is that the active ingredients are presented in the form of dimethylalkyl-C 12 -C 18 -amine salt of dicamba and dimethylamine salt of 2,4-D.
Пример 6. Аналогично примеру 1.Example 6. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 1:1 в виде моноэтаноламинной соли 2,4-Д и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы суммарной концентрацией 30.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 1: 1 ratio as 2,4-D monoethanolamine salt and dimethylalkyl-C 12 -C 14 -amine dicamba salt with a total concentration of 30.0%.
Пример 7. Аналогично примеру 1.Example 7. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 2:1 в виде триэтаноламинной соли 2,4-Д (20.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 30.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 2: 1 ratio in the form of the 2,4-D triethanolamine salt (20.0 g in acid), dicamba dimethylamine salt (5.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 - With 14- amine salt of dicamba (5.0 g in acid) with a total concentration of 30.0%.
Пример 8. Аналогично примеру 1.Example 8. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 3:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (30.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 40.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 3: 1 ratio in the form of 2,4-D dimethylamine salt (30.0 g in acid), dicamba dimethylamine salt (5.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 - From the 14- amine salt of dicamba (5.0 g in acid) with a total concentration of 40.0%.
Пример 9. Аналогично примеру 1.Example 9. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 4:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (32.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (3.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 40.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in a 4: 1 ratio as 2,4-D dimethylamine salt (32.0 g in acid), dicamba dimethylamine salt (3.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 - From the 14- amine salt of dicamba (5.0 g in acid) with a total concentration of 40.0%.
Пример 10. Аналогично примеру 1.Example 10. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 7:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (28.0 г по кислоте), триэтаноламинной соли дикамбы (1.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (3.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 32.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 7: 1 ratio in the form of 2,4-D dimethylamine salt (28.0 g in acid), dicamba triethanolamine salt (1.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 - With 14- amine salt of dicamba (3.0 g in acid) with a total concentration of 32.0%.
Пример 11. Аналогично примеру 1.Example 11. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 10:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (30.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С18-аминной соли дикамбы (3.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 33.0%.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented at a 10: 1 ratio in the form of 2,4-D dimethylamine salt (30.0 g in acid) and dimethylalkyl-C 12 -C 18 -amine dicamba salt (3.0 g in acid) with a total concentration of 33.0%.
Пример 12.Example 12
В реактор с перемешивающим устройством загружают: 19.2 г моноэтаноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (15.0 г по кислоте), 20.0 г циклогексанона, 20.0 г 2-этилкексанола, 12.8 г моноэтаноламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (10.0 г в пересчете на дикамбу), 10.0 г диметиллауриламинной соли 3,6-дихлор-О-анисовой кислоты (5.0 г в пересчете на дикамбу). Реакционную массу нагревают до 40° и перемешивают в течение 1 часа. Затем добавляют 10.0 г неонола АФ 9-12, 4.0 г алкил-бензолсульфоната кальция и 4.0 г нефраса АР 120/200 (доводят до 100 г), нагревают до 50°С и перемешивают в течение 1 часа. Соотношение активных ингредиентов (2,4-Д: дикамба) в препарате составляет 1:1. После охлаждения до комнатной температуры 1.0 г полученного препарата эмульгируют в 99.0 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов.The following is loaded into a stirred tank reactor: 19.2 g of monoethanolamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (15.0 g in acid), 20.0 g of cyclohexanone, 20.0 g of 2-ethylhexanol, 12.8 g of monoethanolamine salt of 3,6-dichloro-0-anisic acid (10.0 g in terms of dicamba), 10.0 g of dimethyl laurylamine salt of 3,6-dichloro-O-anisic acid (5.0 g in terms of dicamba). The reaction mass is heated to 40 ° and stirred for 1 hour. Then add 10.0 g of neonol AF 9-12, 4.0 g of calcium alkyl benzenesulfonate and 4.0 g of AP 120/200 nefras (adjusted to 100 g), heated to 50 ° C and stirred for 1 hour. The ratio of active ingredients (2,4-D: dicamba) in the preparation is 1: 1. After cooling to room temperature, 1.0 g of the obtained preparation is emulsified in 99.0 g of water and kept in a sump for 4 hours.
Пример 13. Аналогично примеру 12.Example 13. Analogously to example 12.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции при соотношении 2:1, в виде диметиламинной соли 2,4-Д (20.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) и диметилдециламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов рецептуры используют - 20.0 г циклогексанона, 7.0 г бензилового спирта, 20.0 г 2-этилгексанола, 10.0 г неонола АФ 9-12, 4.0 г алкилбензолсульфоната кальция.The difference is that 2,4-D and dicamba are present in the composition at a 2: 1 ratio, in the form of 2,4-D dimethylamine salt (20.0 g in acid), dicamba dimethylamine salt (5.0 g in acid) and dimethyl decylamine salt dicamba (5.0 g acid). As a solvent and auxiliary components of the formulation, 20.0 g of cyclohexanone, 7.0 g of benzyl alcohol, 20.0 g of 2-ethylhexanol, 10.0 g of neonol AF 9-12, 4.0 g of calcium alkylbenzenesulfonate are used.
Пример 14.Example 14
В реактор с перемешивающим устройством загружают: 23.0 г триэтиленгликоля, 14.0 г триэтаноламина и при перемешивании медленно добавляют 21.0 г 2,4 - дихлорфеноксиуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1 часа при температуре 50°С. Затем добавляют 5.0 г диметилоктиламина, 7.0 г 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты, 9.0 г неонола АФ 9-12, и 21.0 г 2-этилгексанола и перемешивают 1 час при температуре 40-60°С. Соотношение активных ингредиентов (2,4-Д: дикамба) в препарате на основе триэтаноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной и диметилоктиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислот составляет 3:1. Далее как в примере 12.Into a reactor with a stirring device, 23.0 g of triethylene glycol, 14.0 g of triethanolamine are loaded and 21.0 g of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid are slowly added with stirring. The reaction mass is stirred for 1 hour at a temperature of 50 ° C. Then add 5.0 g of dimethyloctylamine, 7.0 g of 3,6-dichloro-0-anisic acid, 9.0 g of neonol AF 9-12, and 21.0 g of 2-ethylhexanol and stir for 1 hour at a temperature of 40-60 ° C. The ratio of active ingredients (2,4-D: dicamba) in the preparation based on the triethanolamine salt of the 2,4-dichlorophenoxyacetic and dimethyloctylamine salt of 3,6-dichloro-0-anisic acid is 3: 1. Further, as in example 12.
Пример 15. Аналогично примеру 14.Example 15. Analogously to example 14.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции, при соотношении 4:1, в виде 42.8 г диэтилэтаноламинной соли 2,4-Д (28.0 г по кислоте) и 13.6 г диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (7.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов при приготовлении рецептуры препарата используют - 14.6 г пропиленгликоля, 20.0 г 2-этилгексанола, 9.0 г неонола АФ 9-12.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition, at a 4: 1 ratio, in the form of 42.8 g of 2,4-D diethylethanolamine salt (28.0 g in acid) and 13.6 g of dimethylalkyl-C 12 -C 14 -amine salt of dicamba (7.0 g in acid). As a solvent and auxiliary components in the preparation of the formulation, 14.6 g of propylene glycol, 20.0 g of 2-ethylhexanol, 9.0 g of neonol AF 9-12 are used.
Пример 16. Аналогично примеру 14.Example 16. Analogously to example 14.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции, при соотношении 7:1, в виде 40.9 г NN-тетраметилендиаминной соли 2,4-Д (28.0 г по кислоте), 4.1 г диметилалкил-С12-С18-аминной соли дикамбы (2.0 г по кислоте) и 3.3 г триэтаноламинной соли дикамбы (2.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 21.7 г триэтиленгликоля, 20.0 г 2-этилгексанола, 10.0 г неонола АФ 9-12.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition, at a ratio of 7: 1, in the form of 40.9 g of the NN-tetramethylenediamine salt of 2,4-D (28.0 g in acid), 4.1 g of dimethylalkyl-C 12 - With 18- amine salt of dicamba (2.0 g in acid) and 3.3 g of triethanolamine salt of dicamba (2.0 g in acid). As a solvent and auxiliary components, 21.7 g of triethylene glycol, 20.0 g of 2-ethylhexanol, 10.0 g of neonol AF 9-12 are used.
Пример 17. Аналогично примеру 14.Example 17. Analogously to example 14.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции, при соотношении 10:1, в виде 48.2 г диметиламинной соли 2,4-Д (40.0 г по кислоте) и 6.8 г диметилоктиламинной соли дикамбы (4.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 18 г триэтиленгликоля, 18.0 г 2-этилгексанола и 9.0 г неонола АФ 9-12.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition, at a ratio of 10: 1, in the form of 48.2 g of 2,4-D dimethylamine salt (40.0 g in acid) and 6.8 g of dicamba dimethyl octylamine salt (4.0 g in acid). As a solvent and auxiliary components, 18 g of triethylene glycol, 18.0 g of 2-ethylhexanol and 9.0 g of neonol AF 9-12 are used.
Пример 18 (запредельное значение).Example 18 (transcendental value).
Аналогично примеру 1.Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что в композиции представлены 2,4-Д и дикамба при соотношении 1:2, в виде 12.7 г диметиламинной соли 2,4-Д (10.0 г по кислоте) и 34.2 г диметилоктиламинной соли дикамбы (20.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 0.1 г 2-этилгексанола, 2.0 г неонола АФ 9-12 и 51 г Н2О.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition at a ratio of 1: 2, in the form of 12.7 g of 2,4-D dimethylamine salt (10.0 g in acid) and 34.2 g of dicamba dimethyl octylamine salt (20.0 g in acid ) As a solvent and auxiliary components, 0.1 g of 2-ethylhexanol, 2.0 g of neonol AF 9-12 and 51 g of H 2 O are used.
Пример 19 (запредельное значение). Аналогично примеру 1.Example 19 (transcendental value). Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции при соотношении 12:1, в виде 43.4 г диметиламинной соли 2,4-Д (36.0 г по кислоте), 5.2 г диметилоктиламинной соли дикамбы (3.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 0.1 г 2-этилгексанола, 2.0 г неонола АФ 9-12 и 49.3 г Н2O.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition at a ratio of 12: 1, in the form of 43.4 g of 2,4-D dimethylamine salt (36.0 g in acid), 5.2 g of dicamba dimethyl octylamine salt (3.0 g in acid ) As a solvent and auxiliary components, 0.1 g of 2-ethylhexanol, 2.0 g of neonol AF 9-12 and 49.3 g of H 2 O are used.
Пример 20 - прототип. Аналогично примеру 1.Example 20 is a prototype. Analogously to example 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции при соотношении 10:1, в виде 73.0 г NN-тетраметилендиаминной соли 2,4-Д (50.0 г по кислоте), 7.3 г NN-тетраметилендиаминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте), суммарной концентрацией - 55.0%. В качестве растворителя используют 19.7 г Н2О.The difference is that 2,4-D and dicamba are presented in the composition at a ratio of 10: 1, in the form of 73.0 g of NN-tetramethylenediamine salt of 2,4-D (50.0 g of acid), 7.3 g of NN-tetramethylenediamine salt of dicamba ( 5.0 g in acid), with a total concentration of 55.0%. The solvent used is 19.7 g of H 2 O.
Пример 21.Example 21
Полевые испытания проводят на посевах яровой пшеницы. Основные засорители культуры были: однолетние двудольные (горцы/виды/, дымянка Шлейхера, капустные (желтушник левкойный, горчица), марь белая, пикульник ладанниковый, подмаренник цепкий, ромашка непахучая, фиалка полевая, яснотка и др.) - 77 шт/м2 и многолетние двудольные (бодяк щетинистый, бодяк полевой, осот полевой, вьюнок полевой), а также хвощ полевой - 41 шт/м2. Опрыскивание посевов проводят водными растворами препаратов в фазу кущения культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Прототип-состав, согласно патента RU 1795569, стандарт - баковая смесь на основе диметиламинных солей 2,4-Д и дикамбы в сопоставимых дозах по активному ингредиенту. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота снопов с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая - +0.9 ц/га. Результаты опытов представлены в таблице 3.Field tests are carried out on spring wheat crops. The main weeds of the crop were: annual dicotyledons (highlanders / species /, Schleicher haze, cabbage (left-handed jaundice, mustard), white gauze, cistus palmar, tenoris, odorless chamomile, field violet, carapace, etc.) - 77 pcs / m 2 and perennial dicotyledons (bristles, bristles, field, thistle field, field bindweed), as well as field horsetail - 41 pcs / m 2 . Spraying of crops is carried out with aqueous solutions of the preparations in the phase of tillering of the crop, the herbicidal effect is taken into account one month after treatment to inhibit the fresh mass of weeds taken from 1 m 2 of plot in comparison with the control (without herbicides). The prototype composition, according to patent RU 1795569, the standard is a tank mixture based on 2,4-D dimethylamine salts and dicamba in comparable doses for the active ingredient. Accounting for the crop is carried out by continuous threshing of sheaves from an area of 10 m 2 of each plot. Four repetition. The smallest significant difference (NDS 095) when taking into account the crop is +0.9 c / ha. The results of the experiments are presented in table 3.
Пример 22.Example 22
Полевые испытания проводят на посевах кукурузы. Сорная растительность в основном представлена многолетними двудольными сорняками - бодяк щетинистый (15 шт/м2) и осот полевой (13 шт/м2), встречались бодяк полевой, вьюнок полевой и латук дикий - 1-3 шт/м2. Прототип - состав согласно патента RU 1795569, стандарт - баковая смесь на основе диметиламинных солей 2,4-Д и дикамбы в сопоставимых дозах по активному ингредиенту. Опрыскивание посевов кукурузы проводят водными растворами препаратов в фазу 3-5 листьев культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота початок с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая - +2.3 ц/га. Результаты полевых опытов приведены в таблице 4.Field tests are carried out on crops of corn. Weed vegetation is mainly represented by perennial dicotyledonous weeds - bristle thistle (15 pcs / m 2 ) and field sow thistle (13 pcs / m 2 ), field thistle, field bindweed and wild lettuce - 1-3 pcs / m 2 . The prototype is a composition according to patent RU 1795569, the standard is a tank mixture based on 2,4-D dimethylamine salts and dicamba in comparable doses for the active ingredient. Spraying of corn crops is carried out with aqueous solutions of the preparations in the phase of 3-5 leaves of the culture, the herbicidal effect is taken into account one month after treatment to inhibit the fresh mass of weeds taken from 1 m 2 of the plot in comparison with the control (without herbicides). Accounting for the crop is carried out by continuous threshing of the cob from an area of 10 m 2 of each plot. Four repetition. The smallest significant difference (NDS 095) when taking into account the crop is +2.3 c / ha. The results of field experiments are shown in table 4.
Представленные в таблицах 3 и 4 данные свидетельствуют о том, что составы на основе аминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и диметилалкил-С8-С18аминных солей 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты при массовом соотношении 1:11, равном 1:(0.1-1), обладают синергетическим эффектом по отношению к двудольным сорным растениям, в том числе к видам бодяка, осота и другим корнеотпрысковым сорнякам. При запредельных соотношениях синергетический эффект снижается. Предложенный состав при сопоставимых дозах по действующему веществу превосходит по гербицидной активности прототип и стандарт изготовленные на основе других аминных солей 3,6-дихлор-О-анисовой кислоты, что способствует получению более высоких прибавок урожая пшеницы и кукурузы по сравнению с контролем.The data presented in tables 3 and 4 indicate that the compositions based on the amine salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and dimethylalkyl-C 8 -C 18 amine salts of 3,6-dichloro-0-anisic acid in a mass ratio of 1:11, equal to 1: (0.1-1), have a synergistic effect in relation to dicotyledonous weed plants, including species of gingerbread, thistle and other root shoot weeds. With exorbitant ratios, the synergistic effect is reduced. The proposed composition at comparable doses in terms of active ingredient exceeds the prototype and standard made on the basis of other amine salts of 3,6-dichloro-O-anisic acid in herbicidal activity, which contributes to higher yields of wheat and maize compared to the control.
Рецептурные составы концентратов эмульсий (примеры 12-17), запредельных составов (пример 18-19) и прототипа (пример 20)table 2
Prescription compositions of emulsion concentrates (examples 12-17), transcendental compositions (example 18-19) and prototype (example 20)
Claims (3)
где R - первичный, вторичный, третичный алифатический амин,
в качестве синергиста содержит алкил-(C8H17-C18H37)-диметиламинную соль 3,6-дихлор-O-анисовой кислоты общей формулы (II)
где R1 - жирный алифатический диметилалкиламин-(CH3)2NC8H17-(CH3)2NC18H37,
в соотношении аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к аминной соли 3,6-дихлор-O-анисовой кислоты по кислотному эквиваленту, равному (1-10):1.1. A herbicidal composition for controlling dicotyledonous weeds, comprising an amine salt of chlorphenoxyacetic acid and a synergist amine salt of 3,6-dichloro-O-anisic acid, characterized in that it contains a compound of the general formula I as a derivative of chlorphenoxyacetic acid
where R is the primary, secondary, tertiary aliphatic amine,
as a synergist contains alkyl (C 8 H 17 -C 18 H 37 ) -dimethylamine salt of 3,6-dichloro-O-anisic acid of the general formula (II)
where R 1 is a fatty aliphatic dimethylalkylamine- (CH 3 ) 2 NC 8 H 17 - (CH 3 ) 2 NC 18 H 37 ,
in the ratio of the amine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid to the amine salt of 3,6-dichloro-O-anisic acid at an acid equivalent of (1-10): 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007108937/04A RU2366176C2 (en) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | Gerbicide composition and method of weed elimination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007108937/04A RU2366176C2 (en) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | Gerbicide composition and method of weed elimination |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007108937A RU2007108937A (en) | 2008-09-20 |
| RU2366176C2 true RU2366176C2 (en) | 2009-09-10 |
Family
ID=39867553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007108937/04A RU2366176C2 (en) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | Gerbicide composition and method of weed elimination |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2366176C2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011019652A3 (en) * | 2009-08-10 | 2011-06-30 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US9743662B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-08-29 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US10285404B2 (en) | 2013-02-27 | 2019-05-14 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| US10334849B2 (en) | 2011-10-26 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| US10499646B2 (en) | 2004-03-10 | 2019-12-10 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| US10736322B2 (en) | 2012-06-04 | 2020-08-11 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
-
2007
- 2007-03-13 RU RU2007108937/04A patent/RU2366176C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10499646B2 (en) | 2004-03-10 | 2019-12-10 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| US11864558B2 (en) | 2004-03-10 | 2024-01-09 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| WO2011019652A3 (en) * | 2009-08-10 | 2011-06-30 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US11503826B2 (en) | 2009-08-10 | 2022-11-22 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US10334849B2 (en) | 2011-10-26 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| US10736322B2 (en) | 2012-06-04 | 2020-08-11 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
| US9743662B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-08-29 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US10485232B2 (en) | 2012-11-05 | 2019-11-26 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US11452290B2 (en) | 2012-11-05 | 2022-09-27 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US10285404B2 (en) | 2013-02-27 | 2019-05-14 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| US11399544B2 (en) | 2013-02-27 | 2022-08-02 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007108937A (en) | 2008-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60117403T2 (en) | AGROCHEMICAL FORMULATION AGENT AND ITS USE | |
| RU2366176C2 (en) | Gerbicide composition and method of weed elimination | |
| EP0004317B1 (en) | Derivatives of phenoxy-alkanecarboxylic acids, their preparation, weed-killing products containing them and their use | |
| SU656465A3 (en) | Herbicide composition | |
| DE2531643B2 (en) | α- [4- (4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy] propionic acid derivatives and weedkillers containing them | |
| DE2839087A1 (en) | HERBICIDAL AGENTS | |
| EP0274634A1 (en) | Synergistic herbicide compositions and method of application | |
| WO1994023578A1 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2357416C2 (en) | Synergetic herbicide composition as emulsifying concentrate and weed control method | |
| JPS59212480A (en) | Pyridazine derivative and herbicide | |
| JPH06157220A (en) | Herbicidal composition | |
| RU2376762C2 (en) | Herbicidal composition and method to fight weed plants | |
| RU2655841C1 (en) | Herbicidal micelle-forming concentrate | |
| RU2347365C1 (en) | Herbicide composition | |
| CN105052942A (en) | Weed-killing composite containing quizalofop-p-ethyl and saflufenacil | |
| RU2246215C1 (en) | Herbicide composition and method for eliminating weedy and other plants | |
| AU2013337718B2 (en) | Compositions and methods for post emergent weed control with clethodim and gibberellic acid | |
| RU2376763C2 (en) | Herbicidal composition and method for weed plants fighting | |
| RU2701800C1 (en) | Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range | |
| US20190357539A1 (en) | Aqueous herbicidal intermixtures | |
| WO2019224639A1 (en) | Aqueous herbicidal intermixtures | |
| JPH04275201A (en) | Herbicide composition | |
| RU2431252C1 (en) | Liquid herbicide in form of emulsified concentrate (versions) | |
| JPH05262610A (en) | Herbicide composition | |
| CN109497071A (en) | The herbicidal composition and its application of the ether of grass containing fluoropyrimidine and chlorine fluorine pyridine ester |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140314 |