RU2701800C1 - Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range - Google Patents

Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range Download PDF

Info

Publication number
RU2701800C1
RU2701800C1 RU2019103789A RU2019103789A RU2701800C1 RU 2701800 C1 RU2701800 C1 RU 2701800C1 RU 2019103789 A RU2019103789 A RU 2019103789A RU 2019103789 A RU2019103789 A RU 2019103789A RU 2701800 C1 RU2701800 C1 RU 2701800C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
herbicidal concentrate
triethanolamine
working fluid
herbicidal
Prior art date
Application number
RU2019103789A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вячеслав Маркович Кузнецов
Булат Зульфатович Байметов
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" filed Critical Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority to RU2019103789A priority Critical patent/RU2701800C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2701800C1 publication Critical patent/RU2701800C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: invention relates to agriculture and can be used in protecting cereal crops from weeds. Herbicidal concentrate contains, wt%: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, or 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid, or 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid, or their combination of 9–45, non-ionic surfactant 10–15, organic base – monoethanolamine, or triethanolamine, or mixture thereof 8–30 and water – the rest.
EFFECT: invention increases herbicidal effect and cereal crop capacity.
5 cl, 3 tbl, 17 ex

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть применено для защиты посевов злаковых культур от сорной растительности.The invention relates to the field of agriculture and can be used to protect crops of cereal crops from weeds.

Известен препарат «Октапон-экстра», КЭ на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (далее - 2,4-Д) [Список пестицидов и агрохимикатов разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2010, С. 209], RU 2163759, опубл. 2001, Бюл №7. Недостатком препарата является ограниченный спектр действия на сорняки.Known drug "Octapon-extra", CE based on 2-ethylhexyl ether of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (hereinafter - 2,4-D) [List of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation, 2010, S. 209], RU 2163759, publ. 2001, Bull No. 7. The disadvantage of the drug is the limited spectrum of action on weeds.

Известен препарат «Чисталан», КЭ на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и 2-этилгексилового эфира 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты (далее - дикамба) [Там же], RU 2073974, опубл. 1997, Бюл. №6. Недостаток препарата - невысокая стабильность рабочей жидкости в момент его применения.Known drug "Chistalan", CE based on 2-ethylhexyl ether 2,4-D and 2-ethylhexyl ether 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (hereinafter - dicamba) [Ibid.], RU 2073974, publ. 1997, Bull. No. 6. The disadvantage of the drug is the low stability of the working fluid at the time of its use.

Известен препарат «Чисталан экстра», КЭ на основе 2-этилгексиловых эфиров 2,4-Д и дикамбы [Там же], RU 2072226, опубл. 1997, Бюл. №3. Недостатком препарата является медленное проникновение действующих веществ через кутикулярный слой поверхности листа, что снижает эффективность действия гербицида на сорняки.Known drug "Chistalan extra", CE based on 2-ethylhexyl ethers of 2,4-D and dicamba [Ibid], RU 2072226, publ. 1997, Bull. Number 3. The disadvantage of the drug is the slow penetration of the active substances through the cuticular layer of the leaf surface, which reduces the effectiveness of the herbicide on weeds.

Известен препарат в форме гербицидного мицеллообразующего концентрата, RU 2655841, опубл. 2018, Бюл. №16 (прототип). Недостатками этого препарата является очень большой расход ПАВ - до 55% маc., что негативно влияет на экологию его применения, а также низкое значение показателя рН и относительно большие размеры мицелл рабочей жидкости.Known drug in the form of a herbicidal micelle-forming concentrate, RU 2655841, publ. 2018, bull. No. 16 (prototype). The disadvantages of this drug is a very large consumption of surfactants - up to 55% wt., Which negatively affects the ecology of its use, as well as low pH and relatively large micelles of the working fluid.

Технической проблемой, которую решает настоящее изобретение, является разработка превосходящего прототип гербицидного концентрата, образующего при разбавлении водой химически нейтральный, стабильный мицеллярный водный раствор с размерами мицелл в наноразмерном диапазоне, проникающий в растение через поры и повышающий гербицидный эффект, что способствует повышению урожайности злаковых культур.The technical problem that the present invention solves is the development of a superior prototype herbicide concentrate, which, when diluted with water, forms a chemically neutral, stable micellar aqueous solution with micelle sizes in the nanoscale range, penetrating the plant through the pores and increasing the herbicidal effect, which increases the yield of cereal crops.

Решение технической проблемы достигается тем, что гербицидный концентра содержит в качестве действующего вещества гербицидно эффективное количество 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (далее - клопиралид), или их комбинации, неионогенное поверхностно-активное вещество и воду, при этом дополнительно содержит органическое основание. В качестве органического основания используют моноэтаноламин (далее - МЭА), или триэтаноламин (далее - ТЭА), или их смесь при следующем соотношении компонентов, % мас.:The solution to the technical problem is achieved by the fact that the herbicidal concentrate contains a herbicidally effective amount of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, or 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid, or 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid as the active substance (hereinafter - clopyralide), or combinations thereof, a nonionic surfactant and water, further comprising an organic base. As the organic base, monoethanolamine (hereinafter - MEA), or triethanolamine (hereinafter - TEA), or a mixture thereof is used in the following ratio of components, wt%:

2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, или2,4-dichlorophenoxyacetic acid, or 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота, или3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid, or 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота, или их комбинация3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid, or a combination thereof 9-459-45 неионогенное поверхностно-активное веществоnonionic surfactant 10-1510-15 Моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесьMonoethanolamine, or triethanolamine, or a mixture thereof 8-308-30 водаwater ОстальноеRest

Гербицидный концентрат представлен в форме водорастворимого концентрата, при этом размер мицелл рабочей жидкости составляет 55-89 нм. Гербицидный концентрат используют для защиты посевов злаковых культур. Мицеллярный раствор, полученный на его основе, эффективно проникает через поры на поверхности листа, что повышает его гербицидный эффект.The herbicidal concentrate is in the form of a water-soluble concentrate, while the size of the micelles of the working fluid is 55-89 nm. Herbicidal concentrate is used to protect cereal crops. The micellar solution obtained on its basis, effectively penetrates through the pores on the surface of the sheet, which increases its herbicidal effect.

В качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенные ПАВ, в частности неонол АФ 9-9, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, синтанол АЛМ-10 и их комбинации.Non-ionic surfactants are used as a surfactant, in particular neonol AF 9-9, neonol AF 9-10, neonol AF 9-12, syntanol ALM-10, and combinations thereof.

Пример 1.Example 1

45 г 2,4-Д, 10 г неонола АФ 9-9 и 30 г триэтаноламина растворяют при нагревании до 50°С в 15 г воды. После охлаждения до комнатной температуры 1 г полученного концентрата смешивают со 100 мл воды. Оценивают внешний вид полученного рабочего раствора, измеряют показатель рН с помощью иономера марки И-510 и определяют размеры мицелл спектрофотометрическим методом.45 g of 2,4-D, 10 g of neonol AF 9-9 and 30 g of triethanolamine are dissolved by heating to 50 ° C in 15 g of water. After cooling to room temperature, 1 g of the obtained concentrate is mixed with 100 ml of water. The appearance of the resulting working solution is evaluated, the pH is measured using an I-510 brand ionomer, and micelle sizes are determined by spectrophotometric method.

Пример 2.Example 2

28 г дикамбы, 12 г неонола АФ 9-10 и 8 г моноэтаноламина растворяют в 52 г воды. Далее, как в примере 1.28 g of dicamba, 12 g of neonol AF 9-10 and 8 g of monoethanolamine are dissolved in 52 g of water. Further, as in example 1.

Пример 3.Example 3

25 г клопиралида, 15 г неонола АФ 9-12 и 8 г моноэтаноламина растворяют в 52 г воды. Далее, как в примере 1.25 g of clopyralid, 15 g of neonol AF 9-12 and 8 g of monoethanolamine are dissolved in 52 g of water. Further, as in example 1.

Пример 4.Example 4

45 г 2,4-Д, 15 г синтанола АЛМ-10 и 12 г триэтаноламина растворяют в 28 г воды. Далее, как в примере 1.45 g of 2,4-D, 15 g of syntanol ALM-10 and 12 g of triethanolamine are dissolved in 28 g of water. Further, as in example 1.

Пример 5.Example 5

30 г 2,4-Д, 10 г дикамбы, 15 г неонола АФ 9-10 и 15 г триэтаноламина растворяют в 30 г воды. Далее, как в примере 1.30 g of 2,4-D, 10 g of dicamba, 15 g of neonol AF 9-10 and 15 g of triethanolamine are dissolved in 30 g of water. Further, as in example 1.

Пример 6.Example 6

9 г 2,4-Д, 45 г клопиралида, 10 г неонола АФ 9-12 и 8 г триэтаноламина растворяют в 28 г воды. Далее, как в примере 1.9 g of 2,4-D, 45 g of clopiraralide, 10 g of neonol AF 9-12 and 8 g of triethanolamine are dissolved in 28 g of water. Further, as in example 1.

Пример 7.Example 7

9 г дикамбы, 9 г клопиралида, 12 г неонола АФ 9-12, 10 г моноэтаноламина и 8 г триэтаноламина растворяют в 52 г воды. Далее, как в примере 1.9 g of dicamba, 9 g of clopyralid, 12 g of neonol AF 9-12, 10 g of monoethanolamine and 8 g of triethanolamine are dissolved in 52 g of water. Further, as in example 1.

Пример 8.Example 8

28 г 2,4-Д, 12 г синтанола ДС-10 и 8 г моноэтаноламина растворяют в 52 г воды. Далее, как в примере 1.28 g of 2,4-D, 12 g of syntanol DS-10 and 8 g of monoethanolamine are dissolved in 52 g of water. Further, as in example 1.

Пример 9.Example 9

28 г 2,4-Д, 10 г дикамбы, 10 г клопиралида, 12 г неонола АФ 9-9 и 30 г триэтаноламина растворяют в 10 г воды. Далее, как в примере 1.28 g of 2,4-D, 10 g of dicamba, 10 g of clopyralide, 12 g of neonol AF 9-9 and 30 g of triethanolamine are dissolved in 10 g of water. Further, as in example 1.

Пример 10.Example 10

36 г 2,4-Д, 9 г дикамбы, 10 г неонола АФ 9-10 и 30 г триэтаноламина растворяют в 15 г воды. Далее, как в примере 1.36 g of 2,4-D, 9 g of dicamba, 10 g of neonol AF 9-10 and 30 g of triethanolamine are dissolved in 15 g of water. Further, as in example 1.

Пример 11.Example 11

9 г 2,4-Д, 5 г неонола АФ 9-9, 10 г неонола АФ 9-12 и 20 г триэтаноламина растворяют в 56 г воды. Далее, как в примере 1.9 g of 2,4-D, 5 g of neonol AF 9-9, 10 g of neonol AF 9-12 and 20 g of triethanolamine are dissolved in 56 g of water. Further, as in example 1.

Пример 12.Example 12

45 г дикамбы, 15 г неонола АФ 9-9 и 30 г моноэтаноламина растворяют в 10 г воды. Далее, как в примере 1.45 g of dicamba, 15 g of neonol AF 9-9 and 30 g of monoethanolamine are dissolved in 10 g of water. Further, as in example 1.

Пример 13.Example 13

9 г клопиралида, 10 г синтанола АЛМ-10 и 25 г триэтаноламина растворяют в 56 г воды. Далее, как в примере 1.9 g of clopyralid, 10 g of syntanol ALM-10 and 25 g of triethanolamine are dissolved in 56 g of water. Further, as in example 1.

Пример 14.Example 14

25 г дикамбы, 10 г неонола АФ 9-9, 10 г синтанола АЛМ-10 и 10 г триэтаноламина растворяют в 45 г воды. Далее, как в примере 1.25 g of dicamba, 10 g of neonol AF 9-9, 10 g of syntanol ALM-10 and 10 g of triethanolamine are dissolved in 45 g of water. Further, as in example 1.

Пример 15 - прототип.Example 15 is a prototype.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что триэтаноламин не применяют, а количество воды составляет 45 г.Analogously to example 1. The difference is that triethanolamine is not used, and the amount of water is 45 g.

Пример 16 - прототип.Example 16 is a prototype.

Аналогично примеру 12. Отличие состоит в том, что моноэтаноламин не применяют, а количество воды составляет 40 г.Analogously to example 12. The difference is that monoethanolamine is not used, and the amount of water is 40 g.

Пример 17.Example 17

Полевые испытания гербицидных препаратов проводят в посевах пшеницы и ячменя. Почва опытного участка - чернозем оподзоленный с содержанием гумуса 8%. Преобладающие сорные растения: многолетние корнеотпрысковые - осот розовый, вьюнок полевой, осот желтый и малолетние широколистные - марь белая, редька дикая, щирица, ромашка полевая, виды пикульников, горцев. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения пшеницы и ячменя с помощью ручного помпового опрыскивателя марки «Greenbelt». Доза препаратов 0,5 л/га, расход воды 100 л/га. Площадь одной делянки 10 м2, повторность - 4-х кратная.Field trials of herbicidal preparations are carried out in crops of wheat and barley. The soil of the experimental plot is podzolized chernozem with a humus content of 8%. The predominant weeds: perennial root shoots - pink sow thistle, field bindweed, yellow thistle and young broadleaf - white gauze, wild radish, shiritsa, field chamomile, species of pikulniks, highlanders. Treatment with herbicides is carried out in the tillering phase of wheat and barley using a Greenbelt manual pump sprayer. The dose of drugs is 0.5 l / ha, water consumption is 100 l / ha. The area of one plot is 10 m 2 , the repetition is 4-fold.

Эффективность действия гербицидов оценивают по массе сорняков и по урожаю зерна на опытных и контрольных (без гербицидов) делянках.The effectiveness of the action of herbicides is estimated by the mass of weeds and by the grain yield on the experimental and control (without herbicides) plots.

Приведенные в табл. 1 данные показывают, что заявляемый состав (№№1-14) при разбавлении водой дает мицеллярный однородный прозрачный водный раствор с нейтральным показателем рН и малым размером мицелл, тогда, как прототип (№№15, 16) дает раствор с низким показателем рН и большим размером мицелл.Given in the table. 1 data show that the claimed composition (No. 1-14) when diluted with water gives a micellar homogeneous transparent aqueous solution with a neutral pH and a small micelle size, while the prototype (No. 15, 16) gives a solution with a low pH and large micelles.

Более высокая гербицидная активность заявляемого состава подтверждается данными полевых испытаний гербицидов (табл. 2, табл. 3). Заявляемый состав (№№1-14) превосходит по эффективности прототип (№№15, 16) как в посевах пшеницы, так и в посевах ячменя. Прибавка урожая пшеницы составляет 4,2-6,9 ц/га, прототип 2,2-3,0 ц/га. Прибавка урожая ячменя составляет 3,0-4,5 ц/га, прототип 1,4-1,8 ц/га.Higher herbicidal activity of the claimed composition is confirmed by data from field trials of herbicides (table. 2, table. 3). The inventive composition (No. 1-14) is superior in efficiency to the prototype (No. 15, 16) both in wheat crops and in barley crops. The increase in wheat yield is 4.2-6.9 kg / ha, the prototype 2.2-3.0 kg / ha. The increase in barley yield is 3.0-4.5 kg / ha, the prototype is 1.4-1.8 kg / ha.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

Claims (6)

1. Гербицидный концентрат, содержащий в качестве действующего вещества гербицидно эффективное количество 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, или их комбинации, неионогенное поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что дополнительно содержит органическое основание, представляющее собой моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесь, а в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества содержит синтанол, или неонол, или их смесь.1. A herbicidal concentrate containing, as an active ingredient, a herbicidally effective amount of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, or 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid, or 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid, or a combination thereof, nonionic surface -active substance and water, characterized in that it further comprises an organic base, which is monoethanolamine, or triethanolamine, or a mixture thereof, and as a nonionic surfactant contains syntanol or neonol, or a mixture thereof. 2. Гербицидный концентрат по п. 1, отличающийся тем, что он содержит указанные компоненты при следующем соотношении, % мас.:2. The herbicidal concentrate according to claim 1, characterized in that it contains these components in the following ratio,% wt .: 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, или2,4-dichlorophenoxyacetic acid, or 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота, или3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid, or 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота, или их комбинация3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid, or a combination thereof 9-459-45 неионогенное поверхностно-активное веществоnonionic surfactant 10-1510-15 Моноэтаноламин, или триэтаноламин, или их смесьMonoethanolamine, or triethanolamine, or a mixture thereof 8-308-30 ВодаWater остальноеrest
3. Гербицидный концентрат по п. 1 или 2, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого концентрата, образующего мицеллы рабочей жидкости в наноразмерном диапазоне.3. The herbicidal concentrate according to claim 1 or 2, characterized in that it is presented in the form of a water-soluble concentrate forming micelles of the working fluid in the nanoscale range. 4. Гербицидный концентрат по п. 3, отличающийся тем, что размер мицелл рабочей жидкости составляет 55-89 нм.4. The herbicidal concentrate according to claim 3, characterized in that the micelle size of the working fluid is 55-89 nm. 5. Гербицидный концентрат по п. 4, отличающийся тем, что его используют для защиты посевов злаковых культур.5. The herbicidal concentrate according to claim 4, characterized in that it is used to protect crops of cereal crops.
RU2019103789A 2019-02-11 2019-02-11 Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range RU2701800C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019103789A RU2701800C1 (en) 2019-02-11 2019-02-11 Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019103789A RU2701800C1 (en) 2019-02-11 2019-02-11 Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2701800C1 true RU2701800C1 (en) 2019-10-01

Family

ID=68170710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019103789A RU2701800C1 (en) 2019-02-11 2019-02-11 Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2701800C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2347365C1 (en) * 2007-07-09 2009-02-27 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicide composition
RU2461194C1 (en) * 2011-06-16 2012-09-20 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal water-soluble concentrate
RU2655841C1 (en) * 2017-05-17 2018-05-29 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal micelle-forming concentrate

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2347365C1 (en) * 2007-07-09 2009-02-27 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicide composition
RU2461194C1 (en) * 2011-06-16 2012-09-20 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal water-soluble concentrate
RU2655841C1 (en) * 2017-05-17 2018-05-29 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal micelle-forming concentrate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105901005A (en) Weeding composition containing pyraclonil
CN104304296A (en) Comprehensive weeding composition of paddy field
EA023255B1 (en) Agrochemical composition comprising imidazolinone and adjuvant comprising a polar solvent and a phosphate ester
CN105519531A (en) Clodinafop-propargyl and beflubutamid containing weeding composition and application thereof
CN103340204B (en) Synergistic herbicide composition
RU2701800C1 (en) Herbicidal concentrate, which forms working fluid micelles in nanoscale range
RU2655841C1 (en) Herbicidal micelle-forming concentrate
CN105360151A (en) Weeding composition containing clodinafop-propargyl and flucarbazone-sodium and application of weeding composition
CN104522023A (en) Wheat field herbicide composition containing clodinafop-propargyl
CN105532657B (en) It is a kind of for Herbicidal combinations of monocot crops and application thereof
CN106665616A (en) Herbicidal composition containing oxaziclomefone, penoxsulam, and clomazone
CN104585188B (en) Herbicidal combinations containing fluorine chloropyridine ester and pyraflufen-ethyl and pinoxaden
RU2461194C1 (en) Herbicidal water-soluble concentrate
RU2752946C1 (en) Herbicidal water-soluble concentrate that forms micelles of working fluid in nanometer range
RU2761166C1 (en) Two-component herbicidal product
CN104642342A (en) Mixed herbicide containing aminopyralid and penoxsulam
CN103371158A (en) Weeding composition containing cyclosulfamuron
CN102458131B (en) Comprise the Herbicidal combinations of acifluorfen sodium
CN109566611B (en) Weeding composition and preparation method and application thereof
CN105901009A (en) Novel herbicide
CN106342813A (en) Mixture herbicide containing imazapic and lactofen
CN105379742A (en) Compound weeding composition containing clodinafop-propargyl and methabenzthiazuron and application thereof
CN104757000A (en) Novel ternary herbicide composition
CN104621116A (en) Mixed herbicide containing aminopyralid and cyhalofop-butyl
RU2266646C1 (en) Herbicidal composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210212