RU2346007C2 - Способы полимеризации - Google Patents

Способы полимеризации Download PDF

Info

Publication number
RU2346007C2
RU2346007C2 RU2005122166/04A RU2005122166A RU2346007C2 RU 2346007 C2 RU2346007 C2 RU 2346007C2 RU 2005122166/04 A RU2005122166/04 A RU 2005122166/04A RU 2005122166 A RU2005122166 A RU 2005122166A RU 2346007 C2 RU2346007 C2 RU 2346007C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
independently selected
acid
system includes
dichloride
Prior art date
Application number
RU2005122166/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005122166A (ru
Inventor
Майкл Ф. МАКДОНАЛД (US)
Майкл Ф. МАКДОНАЛД
Скотт Т. МИЛНЕР (US)
Скотт Т. Милнер
Тимоти Д. ШАФФЕР (US)
Тимоти Д. ШАФФЕР
Роберт Н. УЭББ (US)
Роберт Н. УЭББ
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Publication of RU2005122166A publication Critical patent/RU2005122166A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2346007C2 publication Critical patent/RU2346007C2/ru

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым способам полимеризации для получения полимеров с использованием реакторных систем штыкового охлаждения и растворителей, включающих гидрофторуглероды. Способ касается получения (со)полимеров, включающий контактирование изоолефина и мультиолефина или контактирование изоолефина и алкилстирола, каталитической системы, включающей одну или более кислот Льюиса и один или более инициатор, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе, включающем трубу или множество труб, применяемых для циркуляции охлаждающей среды. Реактор дополнительно включает соединительные трубы для подачи каталитической системы в нижнюю часть и соединительные трубы для удаления полимера в верхней части, также дополнительно включает ось мешалки с лопатками мешалки, расположенными по высоте оси мешалки. Данный способ полимеризации позволяет снизить агломерацию частиц и засорение реактора, без ухудшения параметров процесса, условий или компонентов, и/или без ухудшения продуктивности/пропускной способности и/или способности производить полимеры с высокой молекулярной массой. 33 з.п. ф-лы, 25 табл., 8 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100

Claims (36)

1. Способ получения (со)полимеров, включающий контактирование изоолефина и мультиолефина или контактирование изоолефина и алкилстирола, каталитической системы, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе, включающем трубу или множество труб применяемых для циркуляции охлаждающей среды.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ представляет собой способ суспензионной полимеризации, а реактор представляет собой трубчатый реактор.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор дополнительно включает вертикальный цилиндрический корпус, верхнюю часть, и нижнюю часть.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор дополнительно включает соединительные трубы для подачи каталитической системы в нижнюю часть, и соединительные трубы для удаления полимера в верхней части.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор дополнительно включает ось мешалки с лопатками мешалки, расположенными по высоте оси мешалки.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что множество труб включают пучки труб.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что трубы включают сектора.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что множество труб включают дискообразные держатели для труб и заглушки для труб.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что заглушки для труб включают промежутки между секторами.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что заглушки для труб включают отверстия.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что реактор включает трубу подачи каталитической системы, включающую открытый конец, причем открытый конец расположен в пространстве между заглушками для труб.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что открытый конец трубы подачи каталитической системы изогнут под углом в направлении вниз к мешалке.
13. Способ по п.8, отличающийся тем, что реактор включает одну или более труб подачи каталитической системы, которая включает (которые включают) открытые концы.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что по крайней мере один открытый конец изогнут под углом в направлении вниз к мешалке.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор включает мешалку, расположенную возле заглушки для труб.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что изоолефин, предпочтительно изобутилен, а мультиолефин, предпочтительно сопряженный диен, более предпочтительно изопрен.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что изоолефин, предпочительно изобутилен, а алкилстирол, предпочтительно метилстирол, более предпочтительно пара-метилстирол.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более гидрофторуглеродов представляется формулой CxHyFz, где х представляет собой целое число от 1 до 40, а у и z являются целыми числами, один или более; предпочтительно х составляет от 1 до 10, более предпочтительно х составляет от 1 до 6, конкретнее х составляет от 1 до 3.
19. Способ полимеризации по п.1, отличающийся тем, что один или более гидрофторуглеродов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фторпропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан; 1,1,1,2,2-пентафторпропан; 1,1,1,2,3-пентафторпропан; 1,1,1,3,3-пентафторпропан; 1,1,2,2,3-пентафторпропан; 1,1,2,3,3-пентафторпропан; 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан; 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан; 1-фторбутан; 2-фторбутан; 1,1-дифторбутан; 1,2-дифторбутан; 1,3-дифторбутан; 1,4-дифторбутан; 2,2-дифторбутан; 2,3 -дифторбутан; 1,1,1-трифторбутан; 1,1,2-трифторбутан; 1,1,3-трифторбутан; 1,1,4-трифторбутан; 1,2,2-трифторбутан; 1,2,3-трифторбутан; 1,3,3-трифторбутан; 2,2,3-трифторбутан; 1,1,1,2-тетрафторбутан; 1,1,1,3-тетрафторбутан; 1,1,1,4-тетрафторбутан; 1,1,2,2-тетрафторбутан; 1,1,2,3-тетрафторбутан; 1,1,2,4-тетрафторбутан; 1,1,3,3-тетрафторбутан; 1,1,3,4-тетрафторбутан; 1,1,4,4-тетрафторбутан; 1,2,2,3-тетрафторбутан; 1,2,2,4-тетрафторбутан; 1,2,3,3-тетрафторбутан; 1,2,3,4-тетрафторбутан; 2,2,3,3-тетрафторбутан; 1,1,1,2,2-пентафторбутан; 1,1,1,2,3-пентафторбутан; 1,1,1,2,4-пентафторбутан; 1,1,1,3,3-пентафторбутан; 1,1,1,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,4,4-пентафторбутан; 1,1,2,2,3-пентафторбутан; 1,1,2,2,4-пентафторбутан; 1,1,2,3,3-пентафторбутан; 1,1,2,4,4-пентафторбутан; 1,1,3,3,4-пентафторбутан; 1,2,2,3,3-пентафторбутан; 1,2,2,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,2,2,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан; 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан; 1-фтор-2-метилпропан; 1,1-дифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-метилпропан; 1,1,1-трифтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3 -тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3 -тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; фторциклобутан; 1,1-дифторциклобутан; 1,2-дифторциклобутан; 1,3-дифторциклобутан; 1,1,2-трифторциклобутан; 1,1,3-трифторциклобутан; 1,2,3-трифторциклобутан; 1,1,2,2-тетрафторциклобутан; 1,1,3,3-тетрафторциклобутан; 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан; и их смеси.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более гидрофторуглеродов выбирают независимо из монофторметана, дифторметана, трифторметана, монофторэтана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1-трифторэтана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,2-пентафторэтана и их смесей.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель включает между 5 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя от 15 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, более предпочтительно от 20 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, а еще более предпочтительно от 25 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворитель дополнительно включает углеводород, нереакционноспособный олефин, и/или инертный газ.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что углеводород представляет собой галогенированный углеводород, который не является ГФУ, предпочтительно метилхлорид.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса, представляемых формулой МХ4, где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы, а каждый Х представляет собой галоген; или
где каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой MRnX4-n;
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 4;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса,
представленную формулой M(RO)nR'mX4-(m+n);
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 4;
m представляет собой число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса,
представленную формулой M(RC=OO)nR'mX4-(m+n);
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы; каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 4;
m представляет собой число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса,
представленную формулой MOX3;
где М представляет собой металл 5-й группы,
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса,
представленную формулой МХ3;
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса,
представленную формулой MRnХ3-n;
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 1 до 3;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса,
представленную формулой М(RO)nR'mХ3-(m+n);
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой число от 0 до 3;
m представляет собой число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой М(RC=OO)nR'mX3-(m+n);
где М представляет собой металл 13-й группы,
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал С2-С30; независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 3;
m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой МХу;
где М представляет собой металл 15-й группы, каждый Х представляет собой галоген;
у составляет 3, 4 или 5; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой MRnXy-n;
где М представляет собой металл 15-й группы, каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где n меньше у; и
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой M(RO)nR'mXy-(m+n);
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал С1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3,4 или 5, где сумма n и m меньше чем у;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой M(RC=OO)nR'mXy-(m+n);
где М представляет собой металл 15-й группы,
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилаксильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у;
и каждый Х представляет собой галоген.
25. Способ по п.1, где каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса, независимо выбранных из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромтрихлорид титана, дибромдихлорид титана, бромтрихлорид ванадия, хлортрифторид олова, трихлорид бензилтитана, дихлорид дибензилтитана, трихлорид бензилциркония, дибромид дибензилциркония, трихлорид метилтитана, дифторид диметилтитана, дихлорид диметилолова, трихлорид фенилванадия, трихлорид метоксититана, трихлорид н-бутоксититана, дихлорид ди(изопропокси)титана, трибромид феноксититана, трифторид фенилметоксициркония, дихлорид метилметоксититана, дихлорид метилметоксиолова, дихлорид изопропоксиванадия, трихлорид ацетоксититана, трибромид бензоилциркония, трифторид бензоилоксититана, трихлорид изопропоилоксиолова, дихлорид ацетоксититана, хлорид бензил бензоилоксиванадия, окситрихлорид ванадия, трихлорид алюминия, трифторид бора, трихлорид галлия, трифторид индия, дихлорид этилалюминия, дихлорид метилалюминия, дихлорид бензилалюминия, дихлорид изобутилгаллия, хлорид диэтилалюминия, хлорид диметилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, триметилалюминий, триэтилалюминий, дихлорид метоксиалюминия, дихлорид этоксиалюминия, дихлорид 2,6-ди-трет-бутилфеноксиалюминия, хлорид метокси метилалюминия, хлорид 2,6-ди-трет-бутилфенокси метилалюминия, дихлорид изопропоксигаллия, фторид феноксиметилиндия, дихлорид ацетоксиалюминия, дибромид бензоилоксиалюминия, дифторид бензоилоксигаллия, хлорид метил ацетоксиалюминия, трихлорид изопропоилоксииндия, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид мышьяка, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид мышьяка, трихлорид висмута, фтортетрахлорид мышьяка, хлорид тетрафенилсурьмы, дихлорид трифенилсурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, (бензоато)тетрахлорсурьму и хлорид ацетата висмута.
26. Способ полимеризации по 1, где каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса, независимо выбранных из группы, включающей трихлорид алюминия, трибромид алюминия, дихлорид этилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, хлорид диэтилалюминия, дихлорид метилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, хлорид диметил алюминия, трифторид бора, и тетрахлорид титана.
27. Способ по п.1, где каталитическая система включает кислоту Льюиса, которая не является соединением, представляемым формулой МХ3, где М представляет собой металл 13-й группы, а Х представляет собой галоген.
28. Способ по п.1, где каталитическая система включает галогенид водорода, карбоновую кислоту, галогенид карбоновой кислоты, сульфоновую кислоту, спирт, фенол, полимерный галогенид, третичный алкилгалогенид, третичный аралкилгалогенид, третичный алкиловый сложный эфир, третичный аралкиловый сложный эфир, третичный алкиловый простой эфир, третичный аралкиловый простой эфир, алкилгалогенид, арилгалогенид, алкиларилгалогенид, или галогенид арилалкилкислоты.
29. Способ по п.1, где каталитическая система включает один или более инициаторов, независимо выбранных из группы, включающей следующие вещества: HCl, Н2O, метанол, (СН3)3CCl, С6Н5С(СН3)2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан; или каталитическая система включает один или более инициаторов, независимо выбранных из группы, включающей следующие вещества: хлористый водород, бромистый водород, йодистый водород, уксусная кислота, пропановая кислота, бутановая кислота; коричная кислота, бензойная кислота, 1-хлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, пара-хлорбензойная кислота, пара-фторбензойная кислота, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, хлорид трихлорацетила, трифторацетилхлорид, пара-фторбензоилхлорид, метансульфоновая кислота, трифторметансульфоновая кислота, трихлорметансульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота, метан сульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, пара-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, пропанол-2, 2-метилпропанол-2, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, пара-хлорфенол, пара-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол, и 2-гидроксинафталин;или каталитическая система включает один или более инициаторов, независимо выбранных из группы, включающей следующие вещества: 2-хлор-2,4,4-триметилпентан; 2-бром-2,4,4-триметилпентан; 2-хлор-2-метилпропан; 2-бром-2-метилпропан; 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-хлор-1-метилетилбензол; 1-хлорадамантан; 1-хлорэтилбензол; 1,4-бис(1-хлор-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-хлор-1-метилэтил) бензол; 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан; 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан; 2-ацетокси-2-метилпропан; 2-бензоилокси-2-метилпропан; 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгаптан; 1 -ацетокси-1-метилетилбензол; 1-ацетоксиадамантан; 1-бензоилоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1 -ацетокси-1-метилэтил)бензол; 2-метокси-2,4,4-триметилпентан; 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан; 2-метокси-2-метилпропан; 2-бензилокси-2-метилпропан; 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-метокси-1-метилэтилбензол; 1-метоксиадамантан; 1-метоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-метокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-метокси-1-метилетил) бензол и 1,3,5-трис(1-хлор-1-метилэтил)бензол.
30. Способ по п.1, где каталитическая система включает слабо координирующий анион.
31. Способ по п.1, где один или более инициаторов включают более 30 част./млн. воды (в расчете на массу).
32. Способ по п.1, где один или более мономеров независимо выбирают из группы, включающей олефины, альфа-олефины, дизамещенные олефины, изоолефины, сопряженные диены, несопряженные диены, стиролы, замещенные стиролы, и виниловые простые эфиры.
33. Способ по п.1, где один или более мономеров независимо выбирают из группы, включающей изобутилен, стирол, пара-алкилстирол, пара-метилстирол, альфа-метилстирол, дивинилбензол, диизопропенилбензол, изобутилен, 2-метилбутен-1, 3-метилбутен-1, 2-метилпентен-2, изопрен, бутадиен, 2,3-диметилбутадиен-1,3, бета-пинен, мирцен, 6,6-диметилфульвен, гексадиен, циклопентадиен, метилциклопентадиен, пиперилен, метилвиниловый эфир, этилвиниловый эфир, и изобутилвиниловый эфир.
34. Способ по п.1, где один или более мономеров включает по крайней мере 80 мас.% изобутилена, в расчете на общую массу одного или более мономеров.
35. Способ по п.1, где температура полимеризации составляет от 15 до -100°С, предпочтительно температура полимеризации составляет от -30 до -70°С, более предпочтительно температура полимеризации составляет от -40 до -60°С.
36. Использование растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в способе полимеризации по любому из предыдущих пунктов.
RU2005122166/04A 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации RU2346007C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43506102P 2002-12-20 2002-12-20
US60/435,061 2002-12-20
US46418703P 2003-04-21 2003-04-21
US60/464,187 2003-04-21
US60/479,081 2003-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122166A RU2005122166A (ru) 2006-05-27
RU2346007C2 true RU2346007C2 (ru) 2009-02-10

Family

ID=36657008

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122166/04A RU2346007C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации
RU2005122168/04A RU2349607C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей
RU2005122165/04A RU2345095C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей
RU2005122164/04A RU2344145C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные
RU2005122169/04A RU2362786C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122168/04A RU2349607C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей
RU2005122165/04A RU2345095C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей
RU2005122164/04A RU2344145C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные
RU2005122169/04A RU2362786C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации

Country Status (1)

Country Link
RU (5) RU2346007C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2562969C2 (ru) * 2010-06-01 2015-09-10 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Способы получения сополимеров алкилстиролов и изоолефинов

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7893176B2 (en) * 2007-03-23 2011-02-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polydispersity-controlled isoolefin polymerization with polymorphogenates
US7981991B2 (en) * 2007-04-20 2011-07-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Separation of polymer slurries
KR102351739B1 (ko) * 2014-04-30 2022-01-14 아란세오 싱가포르 프라이빗 리미티드 뷰틸 고무 제조를 위한 희석제로서의 하이드로플루오르화 올레핀(hfo)
EP3137520A4 (en) * 2014-04-30 2018-04-18 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Copolymer having low isoprenoid content
RU2708081C2 (ru) * 2014-04-30 2019-12-04 Арланксео Сингапур Пте. Лтд. Сополимер, имеющий высокое содержание мультиолефина
WO2015164965A1 (en) 2014-04-30 2015-11-05 Lanxess Inc.. Copolymer having low cyclic oligomer content
EA201691663A1 (ru) * 2016-09-16 2018-02-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ника-Петротэк" Способ получения высокомолекулярных полиальфаолефинов и способ получения агента снижения гидродинамического сопротивления с использованием этих полиальфаолефинов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2562969C2 (ru) * 2010-06-01 2015-09-10 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Способы получения сополимеров алкилстиролов и изоолефинов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2362786C2 (ru) 2009-07-27
RU2005122169A (ru) 2006-05-10
RU2344145C2 (ru) 2009-01-20
RU2005122168A (ru) 2006-07-27
RU2005122166A (ru) 2006-05-27
RU2005122165A (ru) 2006-07-27
RU2345095C2 (ru) 2009-01-27
RU2349607C2 (ru) 2009-03-20
RU2005122164A (ru) 2006-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2341538C2 (ru) Способы полимеризации
JP2006511692A5 (ru)
CA2510860A1 (en) Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
US7781547B2 (en) Reactor systems for use in polymerization processes
JP2006511691A5 (ru)
JP2006511690A5 (ru)
US20110136987A1 (en) Halogenation Processes
RU2346007C2 (ru) Способы полимеризации
JP2020079422A (ja) ブチルゴムの製造用希釈剤
RU2346010C2 (ru) Способы полимеризации
JP2006522837A5 (ru)
US11578157B2 (en) Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation
RU2764774C2 (ru) Способ производства полимеров изобутена с улучшенным регулированием температуры

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081220

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100720