RU2005122166A - Способы полимеризации - Google Patents

Способы полимеризации Download PDF

Info

Publication number
RU2005122166A
RU2005122166A RU2005122166/04A RU2005122166A RU2005122166A RU 2005122166 A RU2005122166 A RU 2005122166A RU 2005122166/04 A RU2005122166/04 A RU 2005122166/04A RU 2005122166 A RU2005122166 A RU 2005122166A RU 2005122166 A RU2005122166 A RU 2005122166A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
independently selected
acid
system includes
dichloride
Prior art date
Application number
RU2005122166/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2346007C2 (ru
Inventor
Ф МАКДОНАЛД Майкл (US)
Ф МАКДОНАЛД Майкл
Т МИЛНЕР Скотт (US)
Т МИЛНЕР Скотт
Д ШАФФЕР Тимоти (US)
Д ШАФФЕР Тимоти
Н УЭББ Роберт (US)
Н УЭББ Роберт
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us), Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Publication of RU2005122166A publication Critical patent/RU2005122166A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2346007C2 publication Critical patent/RU2346007C2/ru

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (36)

1. Способ получения полимеров, включающий контактирование одного или более мономеров, каталитической системы, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе, включающем штыковой охладитель.
2. Способ по п.1, где процесс представляет собой процесс суспензионной полимеризации, а реактор представляет собой трубчатый реактор.
3. Способ по п.1, где реактор дополнительно включает вертикальный цилиндрический корпус, верхнюю часть, и нижнюю часть.
4. Способ по п.1, где реактор дополнительно включает соединительные трубы для подачи каталитической системы в нижнюю часть, и соединительные трубы для удаления полимера в верхней части.
5. Способ по п.1, где реактор дополнительно включает ось мешалки с лопатками мешалки, расположенными по высоте оси мешалки.
6. Способ по п.1, где штыковой охладитель содержит множество труб.
7. Способ по п.6, где трубы включают сектора.
8. Способ по п.1, где штыковой охладитель включает дискообразные держатели для труб и заглушки для труб.
9. Способ по п.8, где заглушки для труб включают пространство между секторами.
10. Способ по п.9, где заглушки для труб включают отверстия.
11. Способ по п.8, где реактор включает трубу подачи каталитической системы, включающую открытый конец, причем открытый конец расположен в пространстве между заглушками для труб.
12. Способ по п.11, где открытый конец трубы подачи каталитической системы изогнут под углом в направлении вниз к мешалке.
13. Способ по п.8, где реактор включает одну или более труб подачи каталитической системы, которая включает (которые включают) открытые концы.
14. Способ по п.13, где по крайней мере один открытый конец изогнут под углом в направлении вниз к мешалке.
15. Способ по п.1, где реактор включает мешалку, расположенную возле заглушки для труб.
16. Способ по п.1, где один или более мономеров включает изоолефин, предпочтительно изобутилен, и полиолефин, предпочтительно сопряженный диен, более предпочтительно изопрен.
17. Способ по п.1, где один или более мономеров включает изоолефин, предпочительно изобутилен, и алкилстирол, предпочтительно метилстирол, более предпочтительно пара-метилстирол.
18. Способ по п.1, где один или более гидрофторуглеродов представляется формулой CxHyFz, где х представляет собой целое число от 1 до 40, а у и z являются целыми числами, один или более; предпочтительно х составляет от 1 до 10, более предпочтительно х составляет от 1 до 6, конкретнее х составляет от 1 до 3.
19. Способ полимеризации по п.1, где один или более гидрофторуглеродов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фторпропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан; 1,1,1,2,2-пентафторпропан; 1,1,1,2,3-пентафторпропан; 1,1,1,3,3-пентафторпропан; 1,1,2,2,3-пентафторпропан; 1,1,2,3,3-пентафторпропан; 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан; 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан; 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан; 1-фторбутан; 2-фторбутан; 1,1-дифторбутан; 1,2-дифторбутан; 1,3-дифторбутан; 1,4-дифторбутан; 2,2-дифторбутан; 2,3-дифторбутан; 1,1,1-трифторбутан; 1,1,2-трифторбутан; 1,1,3-трифторбутан; 1,1,4-трифторбутан; 1,2,2-трифторбутан; 1,2,3-трифторбутан; 1,3,3-трифторбутан; 2,2,3-трифторбутан; 1,1,1,2-тетрафторбутан; 1,1,1,3-тетрафторбутан; 1,1,1,4-тетрафторбутан; 1,1,2,2-тетрафторбутан; 1,1,2,3-тетрафторбутан; 1,1,2,4-тетрафторбутан; 1,1,3,3-тетрафторбутан; 1,1,3,4-тетрафторбутан; 1,1,4,4-тетрафторбутан; 1,2,2,3-тетрафторбутан; 1,2,2,4-тетрафторбутан; 1,2,3,3-тетрафторбутан; 1,2,3,4-тетрафторбутан; 2,2,3,3-тетрафторбутан; 1,1,1,2,2-пентафторбутан; 1,1,1,2,3-пентафторбутан; 1,1,1,2,4-пентафторбутан; 1,1,1,3,3-пентафторбутан; 1,1,1,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,4,4-пентафторбутан; 1,1,2,2,3-пентафторбутан; 1,1,2,2,4-пентафторбутан; 1,1,2,3,3-пентафторбутан; 1,1,2,4,4-пентафторбутан; 1,1,3,3,4-пентафторбутан; 1,2,2,3,3-пентафторбутан; 1,2,2,3,4-пентафторбутан; 1,1,1,2,2,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан; 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан; 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3-гексафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан; 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан; 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан; 1-фтор-2-метилпропан; 1,1-дифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-метилпропан; 1,1,1-трифтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-метилпропан; 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан; 1,1,3-трифтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан; 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан; фторциклобутан; 1,1-дифторциклобутан; 1,2-дифторциклобутан; 1,3-дифторциклобутан; 1,1,2-трифторциклобутан; 1,1,3-трифторциклобутан; 1,2,3-трифторциклобутан; 1,1,2,2-тетрафторциклобутан; 1,1,3,3-тетрафторциклобутан; 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан; 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан; и их смеси.
20. Способ по п.1, где один или более гидрофторуглеродов выбирают независимо из монофторметана, дифторметана, трифторметана, монофторэтана, 1,1-дифторэтана, 1,1,1-трифторэтана, 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,2-пентафторэтана и их смесей.
21. Способ по п.1, где растворитель включает от 15 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, предпочтительно от 20 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя, более предпочтительно от 25 до 100 об.% ГФУ, в расчете на общий объем растворителя.
22. Способ по п.1, где растворитель дополнительно включает углеводород, нереакционноспособный олефин, и/или инертный газ.
23. Способ по п.22, где углеводород представляет собой галогенированный углеводород, который не является ГФУ, предпочтительно метилхлорид.
24. Способ полимеризации по п.1, где каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса, представляемых формулой
МХ4,
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы, а каждый Х представляет собой галоген; или
где каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
MRnX4-n,
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
M(RO)nR'mX4-(m+n),
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал C1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма п и m не более 4;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
M(RC=OO)nR'mX4-(m+n),
где М представляет собой металл 4, 5 или 14 группы;
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4, где сумма n и m не более 4;
каждый Х представляет собой галоген; или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
МОХ3,
где М представляет собой металл 5-й группы;
каждый Х представляет собой галоген, или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
МХ3,
где М представляет собой металл 13-й группы;
каждый Х представляет собой галоген, или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
MRnХ3-n,
где М представляет собой металл 13-й группы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 1 до 3;
каждый Х представляет собой галоген, или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
М(RO)nR'mХ3-(m+n),
где М представляет собой металл 13-й группы;
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал C1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 3;
m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3;
каждый Х представляет собой галоген, или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
М(RC=OO)nR'mХ3-(m+n),
где М представляет собой металл 13-й группы;
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал С1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 3;
m представляет собой целое число от 0 до 3, где сумма пит составляет от 1 до 3;
каждый Х представляет собой галоген, или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой МХу;
где М представляет собой металл 15-й группы;
каждый Х представляет собой галоген;
у составляет 3, 4 или 5, или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
MRnХу-n,
где М представляет собой металл 15-й группы;
каждый R представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где n меньше у, и
каждый Х представляет собой галоген, или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
M(RO)nR'mXy-(m+n),
где М представляет собой металл 15-й группы;
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксильный радикал C1-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкоксильные, арилоксильные, арилалкоксильные, алкиларилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3,4 или 5, где сумма пит меньше чем у;
каждый Х представляет собой галоген, или
каталитическая система включает одну или более кислоту Льюиса, представленную формулой
М(RC=OO)nR'mХу-(m+n),
где М представляет собой металл 15-й группы;
каждая группа RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилаксильный радикал С2-С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилоксильные, арилацилоксильные, арилалкилацилоксильные, алкиларилацилоксильные радикалы;
каждый R' представляет собой одновалентный углеводородный радикал C1-C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные, и циклоалкильные радикалы;
n представляет собой целое число от 0 до 4;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
у составляет 3, 4 или 5, где сумма пит меньше у, и
каждый Х представляет собой галоген.
25. Способ по п.1, где каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса, независимо выбранных из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромтрихлорид титана, дибромдихлорид титана, бромтрихлорид ванадия, хлортрифторид олова, трихлорид бензилтитана, дихлорид дибензилтитана, трихлорид бензилциркония, дибромид дибензилциркония, трихлорид метилтитана, дифторид диметилтитана, дихлорид диметилолова, трихлорид фенилванадия, трихлорид метоксититана, трихлорид н-бутоксититана, дихлорид ди(изопропокси)титана, трибромид феноксититана, трифторид фенилметоксициркония, дихлорид метилметоксититана, дихлорид метилметоксиолова, дихлорид изопропоксиванадия, трихлорид ацетоксититана, трибромид бензоилциркония, трифторид бензоилоксититана, трихлорид изопропоилоксиолова, дихлорид ацетоксититана, хлорид бензил бензоилоксиванадия, окситрихлорид ванадия, трихлорид алюминия, трифторид бора, трихлорид галлия, трифторид индия, дихлорид этилалюминия, дихлорид метилалюминия, дихлорид бензилалюминия, дихлорид изобутилгаллия,хлорид диэтилалюминия, хлорид диметилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, триметилалюминий, триэтилалюминий, дихлорид метоксиалюминия, дихлорид этоксиалюминия, дихлорид 2,6-ди-трет-бутилфеноксиалюминия, хлорид метокси метилалюминия, хлорид 2,6-ди-трет-бутилфенокси метилалюминия, дихлорид изопропоксигаллия, фторид феноксиметилиндия, дихлорид ацетоксиалюминия, дибромид бензоилоксиалюминия, дифторид бензоилоксигаллия, хлорид метил ацетоксиалюминия, трихлорид изопропоилоксииндия, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид мышьяка, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид мышьяка, трихлорид висмута, фтортетрахлорид мышьяка, хлорид тетрафенилсурьмы, дихлорид трифенилсурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, (бензоато)тетрахлорсурьму, и хлорид ацетата висмута.
26. Способ полимеризации по п.1, где каталитическая система включает одну или более кислот Льюиса, независимо выбранных из группы, включающей трихлорид алюминия, трибромид алюминия, дихлорид этилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, хлорид диэтилалюминия, дихлорид метилалюминия, полуторный хлорид метилалюминия, хлорид диметил алюминия, трифторид бора, и тетрахлорид титана.
27. Способ по п.1, где каталитическая система включает кислоту Льюиса, которая не является соединением, представляемым формулой МХ3, где М представляет собой металл 13-й группы, а Х представляет собой галоген.
28. Способ по п.1, где каталитическая система включает галогенид водорода, карбоновую кислоту, галогенид карбоновой кислоты, сульфоновую кислоту, спирт, фенол, полимерный галогенид, третичный алкилгалогенид, третичный аралкилгалогенид, третичный алкиловый сложный эфир, третичный аралкиловый сложный эфир, третичный алкиловый простой эфир, третичный аралкиловый простой эфир, алкилгалогенид, арилгалогенид, алкиларилгалогенид, или галогенид арилалкилкислоты.
29. Способ по п.1, где каталитическая система включает один или более инициаторов, независимо выбранных из группы, включающей следующие вещества: HCl, Н2О, метанол, (СН3)3CCl, С6Н5С(СН3)2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан; или каталитическая система включает один или более инициаторов, независимо выбранных из группы, включающей следующие вещества: хлористый водород, бромистый водород, йодистый водород, уксусная кислота, пропановая кислота, бутановая кислота; коричная кислота, бензойная кислота, 1-хлоруксусная кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота, пара-хлорбензойная кислота, пара-фторбензойная кислота, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, хлорид трихлорацетила, трифторацетилхлорид, пара-фторбензоилхлорид, метансульфоновая кислота, трифторметансульфоновая кислота, трихлорметансульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, пара-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, пропанол-2, 2-метилпропанол-2, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, пара-хлорфенол, пара-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол, и 2-гидроксинафталин; или
каталитическая система включает один или более инициаторов, независимо выбранных из группы, включающей следующие вещества: 2-хлор-2,4,4-триметилпентан; 2-бром-2,4,4-триметилпентан; 2-хлор-2-метилпропан; 2-бром-2-метилпропан; 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-хлор-1-метилетилбензол; 1-хлорадамантан; 1-хлорэтилбензол; 1,4-бис(1-хлор-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-хлор-1-метилэтил) бензол; 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан; 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан; 2-ацетокси-2-метилпропан; 2-бензоилокси-2-метилпропан; 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгаптан; 1-ацетокси-1-метилетилбензол; 1-ацетоксиадамантан; 1-бензоилоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол; 2-метокси-2,4,4-триметилпентан; 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан; 2-метокси-2-метилпропан; 2-бензилокси-2-метилпропан; 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан; 1-метокси-1-метилэтилбензол; 1-метоксиадамантан; 1-метоксиэтилбензол; 1,4-бис(1-метокси-1-метилэтил)бензол; 5-трет-бутил-1,3-бис(1-метокси-1-метилетил) бензол и 1,3,5-трис(1-хлор-1-метилэтил)бензол.
30. Способ по п.1, где каталитическая система включает слабо координирующий анион.
31. Способ по п.1, где один или более инициаторов включают более 30 част./млн. воды (в расчете на массу).
32. Способ по п.1, где один или более мономеров независимо выбирают из группы, включающей олефины, альфа-олефины, дизамещенные олефины, изоолефины, сопряженные диены, несопряженные диены, стиролы, замещенные стиролы, и виниловые простые эфиры.
33. Способ по п.1, где один или более мономеров независимо выбирают из группы, включающей изобутилен, стирол, пара-алкилстирол, пара-метилстирол, альфа-метилстирол, дивинилбензол, диизопропенилбензол, изобутилен, 2-метилбутен-1, З-метилбутен-1, 2-метилпентен-2, изопрен, бутадиен, 2,3-диметилбутадиен-1,3, бета-пинен, мирцен, 6,6-диметилфульвен, гексадиен, циклопентадиен, метилциклопентадиен, пиперилен, метилвиниловый эфир, этилвиниловый эфир, и изобутилвиниловый эфир.
34. Способ по п.1, где один или более мономеров включает по крайней мере 80 мас.% изобутилена, в расчете на общую массу одного или более мономеров.
35. Способ по п.1, где температура полимеризации составляет от 15 до -100°С, предпочтительно температура полимеризации составляет от -30 до -70°С, более предпочтительно температура полимеризации составляет от -40 до -60°С.
36. Использование растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в способе полимеризации по любому из предыдущих пунктов.
RU2005122166/04A 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации RU2346007C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43506102P 2002-12-20 2002-12-20
US60/435,061 2002-12-20
US46418703P 2003-04-21 2003-04-21
US60/464,187 2003-04-21
US60/479,081 2003-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122166A true RU2005122166A (ru) 2006-05-27
RU2346007C2 RU2346007C2 (ru) 2009-02-10

Family

ID=36657008

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122168/04A RU2349607C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей
RU2005122165/04A RU2345095C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей
RU2005122169/04A RU2362786C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации
RU2005122164/04A RU2344145C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные
RU2005122166/04A RU2346007C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122168/04A RU2349607C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей
RU2005122165/04A RU2345095C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей
RU2005122169/04A RU2362786C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации
RU2005122164/04A RU2344145C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные

Country Status (1)

Country Link
RU (5) RU2349607C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA029260B1 (ru) * 2016-09-16 2018-02-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ника-Петротэк" Способ получения высокомолекулярных поли-альфа-олефинов и способ получения агента снижения гидродинамического сопротивления с использованием этих поли-альфа-олефинов

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7893176B2 (en) * 2007-03-23 2011-02-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polydispersity-controlled isoolefin polymerization with polymorphogenates
US7981991B2 (en) * 2007-04-20 2011-07-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Separation of polymer slurries
US9079990B2 (en) * 2010-06-01 2015-07-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods of production of alkylstyrene/isoolefin polymers
SG11201608796VA (en) * 2014-04-30 2016-11-29 Arlanxeo Singapore Pte Ltd Copolymer having high multiolefin content
EP3137511B1 (en) * 2014-04-30 2022-09-14 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Hydrofluorinated olefins (hfo's) as diluents for butyl rubber production
PL3137517T3 (pl) 2014-04-30 2020-11-30 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Kopolimer o niskiej zawartości cyklicznego oligomeru
US9850331B2 (en) * 2014-04-30 2017-12-26 Lanxess, Inc. Copolymer having low isoprenoid content

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA029260B1 (ru) * 2016-09-16 2018-02-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ника-Петротэк" Способ получения высокомолекулярных поли-альфа-олефинов и способ получения агента снижения гидродинамического сопротивления с использованием этих поли-альфа-олефинов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005122168A (ru) 2006-07-27
RU2345095C2 (ru) 2009-01-27
RU2005122169A (ru) 2006-05-10
RU2005122165A (ru) 2006-07-27
RU2005122164A (ru) 2006-06-27
RU2346007C2 (ru) 2009-02-10
RU2362786C2 (ru) 2009-07-27
RU2344145C2 (ru) 2009-01-20
RU2349607C2 (ru) 2009-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2341538C2 (ru) Способы полимеризации
CA2510860A1 (en) Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
JP2006511692A5 (ru)
JP2006511691A5 (ru)
JP2006511690A5 (ru)
US20080103272A1 (en) Reactor Systems for use in Polymerization Processes
JP2006511695A5 (ru)
JP2020079422A (ja) ブチルゴムの製造用希釈剤
RU2346007C2 (ru) Способы полимеризации
RU2346010C2 (ru) Способы полимеризации
JP2006522837A5 (ru)
US11578157B2 (en) Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation
RU2764774C2 (ru) Способ производства полимеров изобутена с улучшенным регулированием температуры

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081220

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100720