RU2005122165A - Полимеры с новыми распределениями последовательностей перекрестные ссылки на родственные заявки - Google Patents

Полимеры с новыми распределениями последовательностей перекрестные ссылки на родственные заявки Download PDF

Info

Publication number
RU2005122165A
RU2005122165A RU2005122165/04A RU2005122165A RU2005122165A RU 2005122165 A RU2005122165 A RU 2005122165A RU 2005122165/04 A RU2005122165/04 A RU 2005122165/04A RU 2005122165 A RU2005122165 A RU 2005122165A RU 2005122165 A RU2005122165 A RU 2005122165A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
butene
group
copolymer
tetrafluoro
independently selected
Prior art date
Application number
RU2005122165/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2345095C2 (ru
Inventor
Тимоти Д. ШАФФЕР (US)
Тимоти Д. ШАФФЕР
Дейвид И. ЧУН (US)
Дейвид И. ЧУН
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us), Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Publication of RU2005122165A publication Critical patent/RU2005122165A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2345095C2 publication Critical patent/RU2345095C2/ru

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Claims (27)

1. Сополимер, включающий изоолефин и мультиолефин, причем этот сополимер обладает сополимерным распределением последовательностей, определяемым следующим образом:
F=mA/(1+mA)2,
где m обозначает параметр распределения последовательностей в сополимере, А обозначает молярное соотношение между мультиолефином и изоолефином в сополимере, a F обозначает изоолефин-мультиолефин-мультиолефиновую триадную фракцию в сополимере, где m превышает 1,5, предпочтительно m обозначает больше 2,0, более предпочтительно m обозначает больше 2,5, в частности m обозначает больше 3,5; или m обозначает число от 1,10 до 1,25, предпочтительно m обозначает число от 1,15 до 1,20, более предпочтительно m обозначает число от 1,15 до 1,25, в частности m обозначает 1,20.
2. Сополимер по п.1, в котором мультиолефин представляет собой сопряженный диен, предпочтительно изопрен.
3. Сополимер по п.1, в котором содержание мультиолефина составляет больше 0,5 мол.%, предпочтительно содержание мультиолефина составляет больше 1,0 мол.%, более предпочтительно содержание мультиолефина составляет больше 2,5 мол.%, в частности содержание мультиолефина составляет больше 5,0 мол.%.
4. Сополимер по п.1, в котором изоолефин представляет собой изобутилен, а мультиолефин представляет собой сопряженный диен, предпочтительно изопрен.
5. Сополимер по одному из пп.1-3, полученный по способу, включающему контактирование изоолефина, предпочтительно изобутилена, и мультиолефина, одной или нескольких кислот Льюиса, одного или нескольких инициаторов и разбавителя, включающего один или несколько фторуглеводородов (ФУВ).
6. Сополимер по п.5, в котором мультиолефин представляет собой сопряженный диен, предпочтительно изопрен.
7. Сополимер по п.5, где один или несколько фторуглеводородов представлены формулой: CxHyFz, в которой х обозначает целое число от 1 до 40, а у и z обозначают целые числа, равные или превышающие единицу, предпочтительно х обозначает от 1 до 10, более предпочтительно х обозначает от 1 до 6, в частности х обозначает от 1 до 3.
8. Сополимер по п.5, где один или несколько фторуглеводородов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фторпропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан, 1,1,1,2,2-пентафторпропан, 1,1,1,2,3-пентафторпропан, 1,1,1,3,3-пентафторпропан, 1,1,2,2,3-пентафторпропан, 1,1,2,3,3-пентафторпропан, 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан, 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан, 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан, 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан, 1-фторбутан, 2-фторбутан, 1,1-дифторбутан, 1,2-дифторбутан, 1,3-дифторбутан, 1,4-дифторбутан, 2,2-дифторбутан, 2,3-дифторбутан, 1,1,1-трифторбутан, 1,1,2-трифторбутан, 1,1,3-трифторбутан, 1,1,4-трифторбутан, 1,2,2-трифторбутан, 1,2,3-трифторбутан, 1,3,3-трифторбутан, 2,2,3-трифторбутан, 1,1,1,2-тетрафторбутан, 1,1,1,3-тетрафторбутан, 1,1,1,4-тетрафторбутан, 1,1,2,2-тетрафторбутан, 1,1,2,3-тетрафторбутан, 1,1,2,4-тетрафторбутан, 1,1,3,3-тетрафторбутан, 1,1,3,4-тетрафторбутан, 1,1,4,4-тетрафторбутан, 1,2,2,3-тетрафторбутан, 1,2,2,4-тетрафторбутан, 1,2,3,3-тетрафторбутан, 1,2,3,4-тетрафторбутан, 2,2,3,3-тетрафторбутан, 1,1,1,2,2-пентафторбутан, 1,1,1,2,3-пентафторбутан, 1,1,1,2,4-пентафторбутан, 1,1,1,3,3-пентафторбутан, 1,1,1,3,4-пентафторбутан, 1,1,1,4,4-пентафторбутан, 1,1,2,2,3-пентафторбутан, 1,1,2,2,4-пентафторбутан, 1,1,2,3,3-пентафторбутан, 1,1,2,4,4-пентафторбутан, 1,1,3,3,4-пентафторбутан, 1,2,2,3,3-пентафторбутан, 1,2,2,3,4-пентафторбутан, 1,1,1,2,2,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,3 -гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан, 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан, 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан, 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан, 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан, 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан, 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан, 1-фтор-2-метилпропан, 1,1-дифтор-2-метилпропан, 1,3-дифтор-2-метилпропан, 1,1,1-трифтор-2-метилпропан, 1,1,3-трифтор-2-метилпропан, 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан, 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан, 1,1,3-трифтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан, 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан, фторциклобутан, 1,1-дифторциклобутан, 1,2-дифторциклобутан, 1,3-дифторциклобутан, 1,1,2-трифторциклобутан, 1,1,3-трифторциклобутан, 1,2,3-трифторциклобутан, 1,1,2,2-тетрафторциклобутан, 1,1,3,3-тетрафторциклобутан, 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан, 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан, 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан, 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан, 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан, 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан, винилфторид, 1,1-дифторэтен, 1,2-дифторэтен, 1,1,2-трифторэтен, 1-фторпропен, 1,1-дифторпропен, 1,2-дифторпропен, 1,3-дифторпропен, 2,3-дифторпропен, 3,3-дифторпропен, 1,1,2-трифторпропен, 1,1,3-трифторпропен, 1,2,3-трифторпропен, 1,3,3-трифторпропен, 2,3,3-трифторпропен, 3,3,3-трифторпропен, 1-фтор-1-бутен, 2-фтор-1-бутен, З-фтор-1-бутен, 4-фтор-1-бутен, 1,1-дифтор-1-бутен, 1,2-дифтор-1-бутен, 1,3-дифторпропен, 1,4-дифтор-1-бутен, 2,3-дифтор-1-бутен, 2,4-дифтор-1-бутен, 3,3-дифтор-1-бутен, 3,4-дифтор-1-бутен, 4,4-дифтор-1-бутен, 1,1,2-трифтор-1-бутен, 1,1,3-трифтор-1-бутен, 1,1,4-трифтор-1-бутен, 1,2,3-трифтор-1-бутен, 1,2,4-трифтор-1-бутен, 1,3,3-трифтор-1-бутен, 1,3,4-трифтор-1-бутен, 1,4,4-трифтор-1-бутен, 2,3,3-трифтор-1-бутен, 2,3,4-трифтор-1-бутен, 2,4,4-трифтор-1-бутен, 3,3,4-трифтор-1-бутен, 3,4,4-трифтор-1-бутен, 4,4,4-трифтор-1-бутен, 1,1,2,3-тетрафтор-1-бутен, 1,1,2,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,3,3-тетрафтор-1-бутен, 1,1,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,2,3,3-тетрафтор-1-бутен, 1,2,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,2,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,3,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 2,3,3,4-тетрафтор-1-бутен, 2,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 2,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 3,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 3,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3 -пентафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,3,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 2,3,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 2,3,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 3,3,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,2,3,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,1,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1-фтор-2-бутен, 2-фтор-2-бутен, 1,1-дифтор-2-бутен, 1,2-дифтор-2-бутен, 1,3-дифтор-2-бутен, 1,4-дифтор-2-бутен, 2,3-дифтор-2-бутен, 1,1,1-трифтор-2-бутен, 1,1,2-трифтор-2-бутен, 1,1,3-трифтор-2-бутен, 1,1,4-трифтор-2-бутен, 1,2,3-трифтор-2-бутен, 1,2,4-трифтор-2-бутен, 1,1,1,2-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,4-тетрафтор-2-бутен, 1,1,2,3-тетрафтор-2-бутен, 1,1,2,4-тетрафтор-2-бутен, 1,2,3,4-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,3,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,4,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,2,3,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,2,4,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,3,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,2,3,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3,4,4-гептафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутен и их смеси.
9. Сополимер по п.5, где один или несколько фторуглеводородов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан и их смеси.
10. Сополимер по п.5, где разбавитель включает от 15 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, предпочтительный разбавитель включает от 20 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, более предпочтительный разбавитель включает от 25 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя.
11. Сополимер по п.5, где разбавитель далее включает углеводород, нереакционноспособный олефин и/или инертный газ.
12. Сополимер по п.11, где углеводород представляет собой галоидированный углеводород, отличный от ФУВ, предпочтительный галоидированный углеводород представляет собой метилхлорид.
13. Сополимер по п.5, где одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХ4, в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой
MRnX4-n,
в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RO)nR'mX4-(m+n), в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с C1 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с С1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, где сумма n и m не превышает 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RC=OO)nR'mX4-(m+n), в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал с C2 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 no C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, где сумма n и m не превышает 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МОХ3, в которой М обозначает металл группы 5, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХ3, в которой М обозначает металл группы 13, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MRnХ3-n, в которой М обозначает металл группы 13, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с С1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой
M(RO)nR'mX3-(m+n),
в которой М обозначает металл группы 13, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с C1 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с С1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 3, m обозначает целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RC=OO)nR'mX3-(m+n), в которой М обозначает металл группы 13, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал, независимо выбранный из группы, независимо выбранной из группы с С2 по С30, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с С1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 3, m обозначает целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХу, в которой М обозначает металл группы 15, каждый Х обозначает атом галогена, а у обозначает 3, 4 или 5, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MRnXy-n, в которой М обозначает металл группы 15, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где n меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой
M(RO)nR'mXy-(m+n),
в которой М обозначает металл группы 15,
каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с C1 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с С1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой
M(RC=OO)nR'mXy-(m+n),
в которой М обозначает металл группы 15,
каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилоксирадикал с С2 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 no C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена.
14. Сополимер по п.5, где одну или несколько кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромидтрихлорид титана, дибромиддихлорид титана, бромидтрихлорид ванадия, хлоридтрифторид олова, бензилтитантрихлорид, дибензилтитандихлорид, бензилцирконийтрихлорид, дибензилцирконийдибромид, метилтитантрихлорид, диметилтитандифторид, диметилоловодихлорид, фенилванадийтрихлорид, метоксититантрихлорид, н-бутоксититантрихлорид, ди(изопропокси)титандихлорид, феноксититантрибромид, фенилметоксицирконийтрифторид, метилметоксититандихлорид, метилметоксиоловодихлорид, бензилизопропоксиванадийдихлорид, ацетоксититантрихлорид, бензоилцирконийтрибромид, бензоилоксититантрифторид, изопропоилоксиоловотрихлорид, метилацетоксититандихлорид, бензилбензоилоксиванадийхлорид, окситрихлорид ванадия, трихлорид алюминия, трифторид бора, трихлорид галлия, трифторид индия, этилалюмодихлорид, метилалюмодихлорид, бензилалюмодихлорид, изобутилгаллийдихлорид, диэтилалюмохлорид, диметилалюмохлорид, этилалюмосесквихлорид, метилалюмосесквихлорид, триметилалюминий, триэтилалюминий, метоксиалюмодихлорид, этоксиалюмодихлорид, 2,6-дитрет-бутилфеноксиалюмодихлорид, метоксиметилалюмохлорид, 2,6-дитрет-бутилфеноксиметилалюмохлорид, изопропоксигаллийдихлорид, феноксиметилиндийфторид, ацетоксиалюмодихлорид, бензоилоксиалюмодибромид, бензоилоксигаллийдифторид, метилацетоксиалюмохлорид, изопропоилоксииндийтрихлорид, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид сурьмы, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид сурьмы, трихлорид висмута, фторидтетрахлорид сурьмы, тетрафенилхлорид сурьмы, трифенилдихлорид сурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, бензоатотетрахлорсурьму и ацетатохлорид висмута; или одну или несколько кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей трихлорид алюминия, трибромид алюминия, этилалюмодихлорид, этилалюмосесквихлорид, диэтилалюмохлорид, метилалюмодихлорид, метилалюмосесквихлорид, диметилалюмохлорид, трифторид бора и тетрахлорид титана.
15. Сополимер по п.5, где кислота Льюиса не является соединением, представленным формулой МХ3, в которой М обозначает металл группы 13, Х обозначает атом галогена.
16. Сополимер по п.5, где один или несколько инициаторов включают галогенид водорода, карбоновую кислоту, галоидангидрид карбоновой кислоты, сульфоновую кислоту, спирт, фенол, полимерный галогенид, третичный алкилгалогенид, третичный аралкилгалогенид, третичный алифатический сложный эфир, третичный аралифатический сложный эфир, третичный алкиловый простой эфир, третичный аралкиловый простой эфир, алкилгалогенид, арилгалогенид, алкиларилгалогенид или галоидангидрид арилалифатической кислоты.
17. Сополимер по п.5, где один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей HCl, Н2О, метанол, (СН3)3CCl, С6Н5С(СН3)2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан; или один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей хлорид водорода, бромид водорода, иодид водорода, уксусную кислоту, пропановую кислоту, масляную кислоту, коричную кислоту, бензойную кислоту, 1-хлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторуксусную кислоту, п-хлорбензойную кислоту, п-фторбензойную кислоту, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, трихлорацетилхлорид, трифторацетилхлорид, п-фторбензоилхлорид, метансульфоновую кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, трихлорметансульфоновую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, п-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, 2-пропанол, 2-метилпропан-2-ол, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, п-хлорфенол, п-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол и 2-гидроксинафталин; или один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей 2-хлор-2,4,4-триметилпентан, 2-бром-2,4,4-триметилпентан, 2-хлор-2-метилпропан, 2-бром-2-метилпропан, 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1 -хлор-1-метилэтилбензол, 1-хлорадамантан, 1-хлорэтилбензол, 1,4-бис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол, 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан, 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан, 2-ацетокси-2-метилпропан, 2-бензоилокси-2-метилпропан, 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-ацетокси-1-метилэтилбензол, 1-ацетоксиадамантан, 1-бензоилоксиэтилбензол, 1,4-бис-(1-ацетокси-1 -метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол, 2-метокси-2,4,4-триметилпентан, 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан, 2-метокси-2-метилпропан, 2-бензилокси-2-метилпропан, 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-метокси-1-метилэтилбензол, 1-метоксиадамантан, 1-метоксиэтилбензол, 1,4-бис-(1-метокси-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-метокси-1-метилэтил)бензол и 1,3,5-трис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол.
18. Сополимер по п.5, где один или несколько инициаторов дополнительно включают слабокоординационный анион.
19. Сополимер по п.5, где один или несколько инициаторов включают больше 30 част./млн воды (в пересчете на массу).
20. Сополимер по п.5, где контактирование далее включает контактирование одного или нескольких мономеров, независимо выбранных из группы, включающей олефины, альфа-олефины, дизамещенные олефины, изоолефины, сопряженные диены, несопряженные диены, стиролы, замещенные стиролы и простые виниловые эфиры.
21. Сополимер по п.5, где контактирование далее включает контактирование одного или нескольких мономеров, независимо выбранных из группы, включающей стирол, пара-алкилстирол, пара-метилстирол, альфа-метилстирол, дивинилбензол, диизопропенилбензол, изобутилен, 2-метил-1-бутен, 3-метил-1-бутен, 2-метил-2-пентен, изопрен, бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, β-пинен, мирцен, 6,6-диметилфульвен, гексадиен, циклопентадиен, метилциклопентадиен, пиперилен, метилвиниловый эфир, этилвиниловый эфир и изобутилвиниловый эфир.
22. Сополимер по п.1, где этот сополимер галоидируют с получением галоидированного сополимера, предпочтительно галоидированный сополимер галоидирован хлором или бромом.
23. Сополимер по п.22, в котором содержание галогена превышает 0,5 мас.% в пересчете на массу галоидированного сополимера, предпочтительно содержание галогена составляет от 0,5 до 3,0 мас.% в пересчете на массу галоидированного сополимера.
24. Сополимер по п.1, где этот сополимер обладает Mw больше 50000, предпочтительно сополимер обладает Mw больше 100000, более предпочтительно сополимер обладает Mw больше 500000, в частности сополимер обладает Mw больше 1000000.
25. Сополимер по п.1, где этот сополимер обладает ММР больше 2, более предпочтительно сополимер обладает ММР от 2 до 6.
26. Сополимер по п.1, где этот сополимер обладает вязкостью по вискозиметру Муни по меньшей мере 20±5 (ML 1+8 при 125°С, ASTM D 1646), предпочтительно сополимер обладает вязкостью по вискозиметру Муни от 20±5 до 60±5 (ML 1+8 при 125°С, ASTM D 1646).
27. Смесь, включающая сополимер по п.1 и вспомогательный каучук, независимо выбранный из группы, включающей по меньшей мере один из натурального каучука, изопренового каучука, бутадиен-стирольного каучука (БСК), бутадиенового каучука (БК), изопрен-бутадиенового каучука (ИБК), стирол-изопрен-бутадиенового каучука (СИБК), этилен-пропиленового каучука (ЭПД), этилен-пропилен-диенового каучука (ТЭПД), полисульфида, изобутилен-циклопентадиенового сополимерного каучука, изобутилен-метилциклопентадиенового сополимерного каучука, бутадиен-нитрильного каучука, пропиленоксидных полимеров, звездообразного бутилкаучука и галоидированного звездообразного бутилкаучука, бромированного бутилкаучука, хлорированного бутилкаучука, звездообразного изобутиленового каучука, звездообразного бромированного бутилкаучука (изобутилен-изопреновый сополимер), изобутилен/n-метилстирольного и галоидированного изобутилен/n-метилстирольного сополимеров, галоидированного изобутилен-изопрен/п-метилстирольного сополимера, изобутилен-изопрен-стирольного сополимера, галоидированного изобутилен-изопрен-стирольного сополимера, изобутилен-изопрен/α-метилстирольного сополимера, галоидированного изобутилен-изопрен/α-метилстирольного сополимера и их смесей.
RU2005122165/04A 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей RU2345095C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43506102P 2002-12-20 2002-12-20
US60/435,061 2002-12-20
US46418703P 2003-04-21 2003-04-21
US60/464,187 2003-04-21
US60/479,081 2003-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122165A true RU2005122165A (ru) 2006-07-27
RU2345095C2 RU2345095C2 (ru) 2009-01-27

Family

ID=36657008

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122169/04A RU2362786C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации
RU2005122166/04A RU2346007C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации
RU2005122164/04A RU2344145C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные
RU2005122168/04A RU2349607C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей
RU2005122165/04A RU2345095C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122169/04A RU2362786C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации
RU2005122166/04A RU2346007C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Способы полимеризации
RU2005122164/04A RU2344145C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные
RU2005122168/04A RU2349607C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-19 Сополимеры с новыми распределениями последовательностей

Country Status (1)

Country Link
RU (5) RU2362786C2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7893176B2 (en) * 2007-03-23 2011-02-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polydispersity-controlled isoolefin polymerization with polymorphogenates
US7981991B2 (en) * 2007-04-20 2011-07-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Separation of polymer slurries
US9079990B2 (en) * 2010-06-01 2015-07-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods of production of alkylstyrene/isoolefin polymers
SG11201608796VA (en) * 2014-04-30 2016-11-29 Arlanxeo Singapore Pte Ltd Copolymer having high multiolefin content
JP6606101B2 (ja) * 2014-04-30 2019-11-13 アランセオ・シンガポール・プライヴェート・リミテッド ブチルゴム製造用希釈剤としてのヒドロフッ素化オレフィン（ｈｆｏ）
US11066498B2 (en) 2014-04-30 2021-07-20 Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. Copolymer having low cyclic oligomer content
WO2015164964A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 Lanxess Inc. Copolymer having low isoprenoid content
EA029260B1 (ru) * 2016-09-16 2018-02-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Ника-Петротэк" Способ получения высокомолекулярных поли-альфа-олефинов и способ получения агента снижения гидродинамического сопротивления с использованием этих поли-альфа-олефинов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2362786C2 (ru) 2009-07-27
RU2344145C2 (ru) 2009-01-20
RU2346007C2 (ru) 2009-02-10
RU2005122168A (ru) 2006-07-27
RU2349607C2 (ru) 2009-03-20
RU2345095C2 (ru) 2009-01-27
RU2005122166A (ru) 2006-05-27
RU2005122169A (ru) 2006-05-10
RU2005122164A (ru) 2006-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2341538C2 (ru) Способы полимеризации
CA2510860A1 (en) Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents
JP2006511692A5 (ru)
JP2006511689A5 (ru)
JP2006511690A5 (ru)
JP2006511695A5 (ru)
JP2006511691A5 (ru)
US8354473B2 (en) Halogenation processes
RU2344145C2 (ru) Полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные
JP2020079422A (ja) ブチルゴムの製造用希釈剤
JP2006522837A5 (ru)
RU2346010C2 (ru) Способы полимеризации
US11578157B2 (en) Process for the production of isoolefin polymers with improved initiator system preparation
RU2008130571A (ru) Способы галоидирования
CN111094367A (zh) 具有改进的温度控制的异丁烯聚合物的生产方法
RU2007102222A (ru) Способы разделения компонентов суспензии

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201220