RU2345119C1 - Способ получения жидких продуктов из тяжелых нефтяных остатков - Google Patents

Способ получения жидких продуктов из тяжелых нефтяных остатков Download PDF

Info

Publication number
RU2345119C1
RU2345119C1 RU2007134838/04A RU2007134838A RU2345119C1 RU 2345119 C1 RU2345119 C1 RU 2345119C1 RU 2007134838/04 A RU2007134838/04 A RU 2007134838/04A RU 2007134838 A RU2007134838 A RU 2007134838A RU 2345119 C1 RU2345119 C1 RU 2345119C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thermal cracking
products
thermocracking
residue
oil
Prior art date
Application number
RU2007134838/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Сергеевич Котов (RU)
Анатолий Сергеевич Котов
Евгений Григорьевич Горлов (RU)
Евгений Григорьевич Горлов
Original Assignee
Анатолий Сергеевич Котов
Евгений Григорьевич Горлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Сергеевич Котов, Евгений Григорьевич Горлов filed Critical Анатолий Сергеевич Котов
Priority to RU2007134838/04A priority Critical patent/RU2345119C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2345119C1 publication Critical patent/RU2345119C1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а точнее к способам переработки тяжелых нефтяных остатков (ТНО) в топливные дистилляты путем термокрекинга с использованием донорно-сольвентных процессов. Способ получения жидких продуктов из предварительно нагретых ТНО ведут путем их термокрекинга в присутствии горючего сланца и целита в две ступени. Процесс ведут путем смешивания на первой ступени исходного сырья с горючим сланцем, взятым в количестве 2-6 мас.%, с последующим механоактивированием полученной смеси и ее термокрекингом. Полученный продукт термокрекинга разделяют перегонкой на светлые жидкие продукты и остаток, выкипающий выше 300°С. Затем остаток смешивают на второй ступени в смесителе с цеолитом, взятым в количестве 1-5% мас.% с последующим термокрекингом полученной смеси и отделением от полученного продукта светлых нефтепродуктов. 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а точнее к способам переработки тяжелых нефтяных остатков (ТНО) в топливные дистилляты путем термокрекинга с использованием донорно-сольвентных процессов.
В условиях мировой тенденции увеличения потребления нефти и нефтепродуктов дальнейшее развитие нефтеперерабатывающей промышленности направлено на повышение глубины переработки нефти. Решить такую задачу возможно только путем широкого внедрения новых экономически выгодных технологий глубокой переработки тяжелого углеводородного сырья, содержащего в своем составе асфальтены и тяжелые металлы (ванадий и никель), такого как мазут, гудрон, тяжелые нефти (мальты) и т.д.
Известен способ получения топливных дистиллятов, включающий смешение остаточного нефтяного сырья с измельченным сапропелитом и жидкой активирующей добавкой, гомогенизацию и проведение термокрекинга полученной смеси с последующим выделением целевых продуктов. Перед гомогенизацией измельченный сапропелит подвергают механохимической активации, по меньшей мере, в одном диспергаторе, в качестве сапропелита используют горючий сланец, содержащий, мас.%: 45-60 минеральной части и 40-55 органической части, в качестве жидкой активирующей добавки используют фракцию сланцевого масла с пределами выкипания 200-400°С и содержащую не менее 10,0 мас.% водорода, причем горючий сланец и фракцию сланцевого масла берут в расчете на сырье от 1,0 до 5,0 и от 1,0 до 6,0 мас.% соответственно (RU 2261265, 27.09.2005, C10G 9/00).
Более близким к заявленному изобретению по сущности и достигаемому результату является способ термохимической переработки ТНО методом их термокрекинга при температуре свыше 400°С, включающим предварительное нагревание исходного сырья до температуры крекинга, с последующим термокрекингом сырья в присутствии термически или каталитически активных донорно-водородных добавок, выбранных из ряда: рядовые или обогащенные сланцы различных генетических типов (карбонатные, алюмосиликатные, алюмосиликатно-карбонатные, силикатные), минеральная часть сланцев, цеолитсодержащие катализаторы, смесь рядового сланца и цеолитсодержащих алюмосиликатных катализаторов, при атмосферном давлении в интервале температур 400-430°С при содержании указанных добавок 8-12 мас.% при продолжительности процесса, обеспечивающей полную отгонку светлых дистиллятных продуктов (RU 2288940, 10.12.2006, C10G 47/22).
Недостатком известных способов является недостаточный выход жидких продуктов, особенно светлых фракций (бензиновых и дизельных фракций).
Целью изобретения является повышение эффективности технологии измельчения и смешения органоминеральной добавки с тяжелым нефтяным остатком, что позволяет увеличить выход светлых нефтепродуктов.
Поставленная цель достигается способом получения жидких продуктов из предварительно нагретых ТНО путем их термокрекинга в присутствии органоминеральной добавки в две ступени. Процесс ведут путем смешивания на первой ступени исходного сырья с горючим сланцем, взятым в количестве 2-6 мас.%, с последующим механоактивированием полученной смеси и ее термокрекингом. Полученный продукт термокрекинга разделяют перегонкой на светлые жидкие продукты и остаток, выкипающий выше 300°С. Затем остаток смешивают на второй ступени в смесителе с цеолитом, взятым в количестве 1-5 мас.% с последующим термокрекингом полученной смеси и отделением от полученного продукта светлых нефтепродуктов.
В качестве цеолитов возможно использование любых цеолитов как природных, так и синтетических, например клиноптилолита, филлипсита, цеолитсодержащие алюмосиликаты.
В качестве исходного сырья могут быть использованы любые ТНО, например вакуумные газойли, мазуты, полугудроны и гудроны.
В качестве сланцев используются любые сланцы, например рядовые или обогащенные сланцы различных генетических типов (карбонатные, алюмосиликатные, алюмосиликатно-карбонатные, силикатные), минеральную часть сланцев и др.
Механоактивацию смеси ТНО со сланцем можно осуществлять на любых модификациях вибромельниц и вибросмесителей, например валковых мельницах, аттриторах, торовой вибромельнице и торовом вибросмесителе, наполненных стальными шарами разных диаметров (20-40 мм) и др.
Предпочтительно механоактивацию осуществлять при ускорении 2-8 G до получения частиц размером 30-50 мкм.
Процесс термокрекинга на обеих ступенях предпочтительно осуществлять при обычных для данных процессов условиях, т.е. температуре 390-430°С, объемной скорости 1,5-3 час-1, под давлением 0,5-5 МПа. Процесс осуществляют путем смешивания на первой ступени нагретого до температуры 70-90°С исходного сырья (ТНО) с горючим сланцем, взятым в количестве 2-6 мас.%, предварительно измельченного до размера частиц 0-3 мм, с последующим механоактивированием полученной смеси и ее термокрекингом. Полученный продукт термокрекинга разделяют перегонкой на светлые жидкие продукты и остаток, выкипающий выше 300°С. Затем остаток смешивают на второй ступени в любом известном смесителе с измельченным до размера частиц 200 мкм цеолитом, взятым в количестве 1-5 мас.%, с последующим термокрекингом полученной смеси и отделением от полученного продукта светлых нефтепродуктов.
Пример 1.
Исходный рядовой горючий сланец (Wа=1,7 мас.%, Аа=47,2 мас.%, (CO)2)мин=13,4 мас.%; Сdaf=81,7 мас.%; Нdaf=8,9 мас.%; SГd=1,68 мас.%), предварительно измельченный до размера частиц 0-3 мм, подают в вибромельницу, работающую под давлением азота 0,05 атм при уровне ускорения 8 G в количестве 4 мас.%. Туда же подают гудрон, нагретый до температуры 90°С, при фиксированном расходе 3520 г в час. Полученную смесь механоактивируют с образованием преимущественно частиц размером 30-40 мкм. Полученную суспензию подают на непрерывно действующую установку с объемом реактора 4 л, где осуществляют процесс термокрекинга при 400°С и 2 МПа с объемной скоростью 1,5 ч-1. Полученный продукт термокрекинга разделяют перегонкой на светлые жидкие продукты и остаток, выкипающий выше 300°С. Затем полученный остаток смешивают на второй ступени в пропеллерной мешалке с клиноптилолитом, измельченным до размера 200 мкм, взятым в количестве 3 мас.% с последующим термокрекингом полученной смеси при 430°С и 5 МПа с объемной скоростью 2 ч-1 и отделением от полученного продукта светлых нефтепродуктов.
В результате получают 3,2% газа, 17,2% бензиновой фракции - Н.К. - 80°С и 50,5% дизельной фракции 180-350°С, остальное - крекинг-остаток, вода и кокс. Таким образом, выход светлых в сумме составляет 68,7 мас.%.
Пример 2.
Исходный рядовой прибалтийский сланец (сланцевая мелочь, мас.%: Аd=47,83, CO2 минd=12,7, Сdaf=80,4, Нdaf=9,43, Std=0,91, Ndaf=0,25, Wа=0,3), предварительно измельченный до размера частиц 0-3 мм, подают в вибросмеситель, работающий при уровне ускорения 6 G в количестве 6 мас.%. Туда же подают мазут, нагретый до температуры 70°С, при фиксированном расходе 3847 г в час. Полученную смесь механоактивируют с образованием преимущественно частиц размером 40-50 мкм. Полученную суспензию подают на непрерывно действующую установку по примеру 1, где осуществляют процесс термокрекинга при 390°С и 5 МПа с объемной скоростью 2,0 ч-1. Полученный продукт термокрекинга разделяют перегонкой на светлые жидкие продукты и остаток, выкипающий выше 300°С, Затем полученный остаток смешивают на второй ступени в механической мешалке с синтетическим алюмосиликатом цеокар-2, который можно использовать без дополнительной подготовки в продажной товарной форме, взятым в количестве 5 мас.%, с последующим термокрекингом полученной смеси при 430°С и 1 МПа с объемной скоростью 2 ч-1 и отделением от полученного продукта светлых нефтепродуктов.
В результате получают 5,3% газа, 18,6% бензиновой фракции - Н.К. - 180°С и 50,7% дизельной фракции 180-350°С, остальное - крекинг-остаток, вода и кокс. Таким образом, выход светлых в сумме составляет 69,3 мас.%.
Пример 3.
Исходный рядовой сернистый сланец, имеющий следующую характеристику, мас.%: Аd 44,25, СО2 минd 8,12, Сdaf 73,54, Нdaf 8,74, Std 5,1, Wa 4,0 предварительно измельченный до размера частиц 0-3 мм, подают в торовую вибромельницу, работающую при уровне ускорения 5 G в количестве 6 мас.%. Туда же подают вакуумный газойль, нагретый до температуры 90°С, при фиксированном расходе 3372 г в час. Полученную смесь механоактивируют с образованием преимущественно частиц размером 30-50 мкм. Полученную суспензию подают на непрерывно действующую установку по примеру 1, где осуществляют процесс термокрекинга при 400°С и 4 МПа с объемной скоростью 1,7 ч-1. Полученный продукт термокрекинга разделяют перегонкой на светлые жидкие продукты и остаток, выкипающий выше 300°С. Затем полученный остаток смешивают на второй ступени в механической мешалке с филлипситом, измельченным до 200 мкм, взятым в количестве 2 мас.% с последующим термокрекингом полученной смеси при 430°С и 0,5 МПа с объемной скоростью 2 ч-1 и отделением от полученного продукта светлых нефтепродуктов.
В результате получают 4,1% газа, 21,9% бензиновой фракции - Н.К. - 180°С и 47,4% дизельной фракции 180-350°С, остальное - крекинг-остаток, вода и кокс. Таким образом, выход светлых в сумме составляет 69,3 мас.%.
Таким образом, представленные примеры иллюстрируют возможность значительного повышения выходов бензиновой и дизельной фракций при использовании заявленной совокупности признаков по сравнению с известными в настоящее время процессами аналогичного назначения. В частности, в прототипе максимальный выход светлых продуктов составляет 65,8 мас.%.

Claims (3)

1. Способ получения жидких продуктов из предварительно нагретых тяжелых нефтяных остатков путем их термокрекинга в присутствии горючего сланца и цеолита, отличающийся тем, что процесс ведут в две ступени, на первой из которых смешивают тяжелые нефтяные остатки со сланцем, взятым в количестве 2-6 мас.%, с последующим механоактивированием полученной смеси и ее термокрекингом, разделением полученного продукта термокрекинга перегонкой на светлые жидкие продукты и остаток, выкипающий выше 300°С, и смешиванием выделенного остатка на второй ступени в смесителе с цеолитом, взятым в количестве 1-5 мас.%, с последующим термокрекингом полученной смеси и отделением от полученного продукта целевых продуктов.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что термокрекинг на обеих ступенях ведут при температуре 390-430°С, объемной скорости 1,5-3 ч-1, под давлением 0,5-5 МПа.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что механоактивирование осуществляют при ускорении 2-8 g до получения частиц размером 30-50 мкм.
RU2007134838/04A 2007-09-19 2007-09-19 Способ получения жидких продуктов из тяжелых нефтяных остатков RU2345119C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007134838/04A RU2345119C1 (ru) 2007-09-19 2007-09-19 Способ получения жидких продуктов из тяжелых нефтяных остатков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007134838/04A RU2345119C1 (ru) 2007-09-19 2007-09-19 Способ получения жидких продуктов из тяжелых нефтяных остатков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2345119C1 true RU2345119C1 (ru) 2009-01-27

Family

ID=40544209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007134838/04A RU2345119C1 (ru) 2007-09-19 2007-09-19 Способ получения жидких продуктов из тяжелых нефтяных остатков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2345119C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2634725C1 (ru) * 2016-07-28 2017-11-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ переработки горючего сланца

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2634725C1 (ru) * 2016-07-28 2017-11-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ переработки горючего сланца

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2700710C1 (ru) Способ переработки сырой нефти в легкие олефины, ароматические соединения и синтетический газ
US20110155643A1 (en) Increasing Distillates Yield In Low Temperature Cracking Process By Using Nanoparticles
MX2013002832A (es) Remocion de azufre de hidrocarburos por medio de agua super-critica y donador de hidrogeno.
US10240093B2 (en) Method and equipment for producing hydrocarbons by catalytic decomposition of plastic waste products in a single step
CN1020626C (zh) 残烃油类的热裂化方法
SU959630A3 (ru) Способ получени высокоароматического пекообразного продукта из угл
RU2024586C1 (ru) Способ переработки тяжелого асфальтенсодержащего углеводородного сырья
RU2345119C1 (ru) Способ получения жидких продуктов из тяжелых нефтяных остатков
CN1107106C (zh) 生产燃料馏出液的方法
RU2288940C1 (ru) Способ термохимической переработки тяжелых нефтяных остатков
RU2305698C1 (ru) Способ получения топливных дистиллятов
CN114479929B (zh) 原油连续改质减粘工艺
CN1205304C (zh) 一种提高延迟焦化液体产品收率的方法
RU2398812C2 (ru) Способ получения топливных дистиллятов
RU2398008C2 (ru) Способ получения светлых нефтепродуктов и установка для его осуществления
Abbasov et al. Influence of temperature to the hydrocracking of mazut in the presence of a suspended aluminosilicates catalyst
Maloletnev et al. Mechanochemical activation of coal from the Erkovetskoe deposit and its reactivity in a liquefaction process
RU2819187C1 (ru) Установка висбрекинга
WO2010008314A1 (ru) Способ подготовки углеводородного сырья для дальнейшей углубленной переработки
RU2448153C1 (ru) Способ гидрокрекинга тяжелого нефтяного сырья с использованием вихревого реактора (вр)
RU2215020C1 (ru) Способ переработки тяжелого углеводородного сырья
Maloletnev et al. Thermal cracking of black oil fuel in a mixture with shale
RU2634725C1 (ru) Способ переработки горючего сланца
CN109423334B (zh) 一种催化裂化的方法
RU2232183C1 (ru) Способ получения моторных топлив

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090920