RU2344870C1 - Способ и устройство улавливания углеводородов из парогазовой смеси - Google Patents

Способ и устройство улавливания углеводородов из парогазовой смеси Download PDF

Info

Publication number
RU2344870C1
RU2344870C1 RU2007116604/12A RU2007116604A RU2344870C1 RU 2344870 C1 RU2344870 C1 RU 2344870C1 RU 2007116604/12 A RU2007116604/12 A RU 2007116604/12A RU 2007116604 A RU2007116604 A RU 2007116604A RU 2344870 C1 RU2344870 C1 RU 2344870C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heat exchanger
gas
hydrocarbons
crystallizer
vapor
Prior art date
Application number
RU2007116604/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007116604A (ru
Inventor
Виктор Михайлович Шопин (RU)
Виктор Михайлович Шопин
Константин Викторович Супонев (RU)
Константин Викторович Супонев
Марк Соломонович Цеханович (RU)
Марк Соломонович Цеханович
Константин Игоревич Дмитриев (RU)
Константин Игоревич Дмитриев
Original Assignee
Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИППУ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИППУ СО РАН) filed Critical Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИППУ СО РАН)
Priority to RU2007116604/12A priority Critical patent/RU2344870C1/ru
Publication of RU2007116604A publication Critical patent/RU2007116604A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2344870C1 publication Critical patent/RU2344870C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в системах улавливания углеводородов из парогазовых смесей, выбрасываемых в атмосферу при сливе, хранении и подготовке коксохимического сырья в производстве технического углерода. Способ состоит в нагреве сырья до температуры 90-100° с образованием парогазовой смеси и ее удалении из резервуара. Далее смесь подают со скоростью 0,1-0,5 м/с в теплообменник-кристаллизатор, где при температуре 10-30°С проводят кристаллизацию нафталиновых углеводородов. После этого смесь направляют со скоростью 0,1-0,3 м/с через слой углеродного сорбента для сорбции углеводородов. При нагреве труб теплообменника с их поверхности удаляют кристаллы нафталиновых углеводородов. Водяным паром регенерируют слой углеродного сорбента. Устройство содержит дыхательный патрубок резервуара с теплообменником-кристаллизатором. Внутри теплообменника расположены трубы в форме змеевика, соединенные входным патрубком с источниками воды и водяного пара, а выходным патрубком - с системой сбора конденсата и водоводом пониженного давления. На теплообменнике установлен сорбционный фильтр, соединенный со съемным вентилятором. Для регенерации сорбита используется переходник с распределительной решеткой, установленной на сорбционном фильтре. Способ и устройство обеспечивают эффективное улавливание углеводородов из парогазовых смесей. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в системах улавливания углеводородов из парогазовых смесей, выбрасываемых в атмосферу при сливе, хранении и подготовке коксохимического сырья в производстве технического углерода.
Известны способы очистки от углеводородов парогазовой среды, образующейся при хранении нефтепродуктов, которые включают подачу жидкой среды в жидкостно-газовый аппарат и откачку из емкости с нефтепродуктом парогазовой среды. Ее сжатие в жидкостно-газовом аппарате за счет энергии жидкой среды и подачу образовавшейся смеси парогазовой и жидкой сред в сепаратор, где происходит разделение смеси на газообразную фазу и жидкую среду с отводом из сепаратора газообразной фазы и жидкой среды. При этом газообразную фазу направляют в абсорбер, в который в качестве адсорбента подают жидкие углеводороды. Затем жидкие углеводороды с растворенными в них углеводородами газообразной фазы выводят из адсорбера, а очищенный от углеводородов газ выбрасывают в атмосферу (патенты РФ №2261829, 2276054, 2261830 по кл. МПК B65D 90/30).
Недостатком известных способов является их сложное аппаратурное оформление, а также невозможность их применения для очистки парогазовой среды, образующейся при хранении коксохимического сырья, которое содержит до 40% и более нафталина, кристаллизующегося уже при 20-30°С.
Известен способ выделения нафталина и бензольных углеводородов из прямого коксового газа, включающий охлаждение газа с одновременной очисткой газа от нафталина в конечных газовых холодильниках (КГХ). Последующее извлечение из коксового газа бензольных углеводородов и нафталина осуществляют с использованием в качестве абсорбента каменноугольного поглотительного или солярового масла в абсорберах насадочных, заполненных хордовой деревянной, металлической спиральной или регулярной плоскопараллельной и Z-образной металлической насадками, а также насадкой, выполненной из просечно-вытяжного листа по разработкам фирмы "Крупп-Копперс" (Справочник коксохимика, т.3 - М.: Металлургия, 1966, с.103-107, Оборудование цехов улавливания и переработки продуктов коксования; Справочник - М.: Металлургия, 1992, с.64; Тарасов Н.А., Мельников И.И. и др. //Освоение усовершенствованной схемы бензольного отделения цеха улавливания химических продуктов коксования// Кокс и химия, 2001, №12, с.24-29).
Известен способ очистки газа в абсорбере с провальными тарелками, имеющими относительную площадь отверстий 0,3-0,6, и количеством орошающей жидкости >0,5 кг/м3 газа (L/G), (Япония, заявка №6-18206, 1985, МКИ 4 B01D 53/14).
Известен также способ охлаждения коксового газа с одновременным удалением нафталина в конечных газовых холодильниках, с последующей обработкой газа в абсорбере тарельчатого типа поглотительным маслом, подаваемым через форсунки в верхнюю часть абсорбера, при пропускании коксового газа противотоком снизу вверх через провальные тарелки (патент РФ №3257946 по кл. МПК B01D 53/14).
Для выделения из газовой смеси кристаллических веществ (в частности, нафталина) разработан целый ряд устройств, в которых они осаждаются из газовой фазы, которая соприкасается с различного рода охлаждаемыми поверхностями. В результате на охлаждаемой поверхности десублимируются кристаллические вещества, которые затем удаляют (А.Н.Плановский и Д.А.Гуревич "Аппаратура промышленности полупродуктов и красителей". - Москва, 1961, - стр.448, рис.270; Ас СССР №1057058, МПК3 B01D 7/02, 1983; патент РФ №2047313, МПК6 B01D 7/00, 8/00, 1995; патент РФ №2271849, МПК B01D 7/02, 2006).
К недостаткам этих способов обработки коксового газа следует отнести: высокие капитальные затраты на изготовление оборудования, высокие эксплуатационные затраты, связанные с необходимостью регулярной пропарки оборудования, нестабильность гидравлических режимов из-за зарастания насадки отложениями. Эти способы нецелесообразно применять и не применяются при улавливании углеводородов из парогазовой смеси, образующейся при сливе, хранении и подготовке сырья в производстве технического углерода.
В производстве технического углерода, где коксохимическая продукция является одним из компонентов сырьевой смеси, используются различные приемы и методы борьбы с потерями подогретого до температуры 90-100°С продукта при его сливе, хранении и подготовке смесей. Однако, несмотря на это, парами нафталиновых и ароматических углеводородов по-прежнему загрязняется окружающая среда, и ценный дорогостоящий продукт теряется, оседая на земле, траве, деревьях и т.д. (В.П.Зуев, В.В.Михайлов, Производство сажи, М, Химия, 1970 г., с.57-63; В.Ю.Орлов, А.М.Комаров, Л.А.Ляпина "Производство и использование технического углерода для резин" - Ярославль: изд. Александр Руман, 2002 г., с.81-86).
Целью настоящего изобретения является обеспечение эффективного улавливания углеводородов из парогазовых смесей, образующихся при сливе, хранении и подготовке коксохимического сырья в производстве технического углерода.
Предлагаемый способ улавливания углеводородов из парогазовой смеси при сливе, хранении и подготовке углеводородного сырья в производстве технического углерода включает нагрев сырья до температуры 90-100°С с образованием парогазовой смеси и ее удаление из резервуара через дыхательный клапан. Затем удаленную из резервуара парогазовую смесь подают со скоростью 0,1-0,5 м/с в теплообменник-кристаллизатор, где при температуре 10-30°С проводят кристаллизацию нафталиновых углеводородов. После этого парогазовую смесь направляют со скоростью 0,1-0,3 м/с через слой углеродного сорбента для сорбции углеводородов, причем периодически путем нагрева труб теплообменника-кристаллизатора с их поверхности удаляют кристаллы нафталиновых углеводородов, а слой углеродного сорбента регенерируют водяным паром.
Отличительными признаками предлагаемого способа являются подача удаленной из резервуара парогазовой смеси со скоростью 0,1-0,5 м/с в теплообменник-кристаллизатор, где при температуре 10-30°С проводят кристаллизацию нафталиновых углеводородов, а затем парогазовую смесь направляют со скоростью 0,1-0,3 м/с через слой углеродного сорбента для сорбции углеводородов, причем периодически путем нагрева труб теплообменника-кристаллизатора с их поверхности удаляют кристаллы нафталиновых углеводородов, а слой углеродного сорбента регенерируют водяным паром.
Известно устройство для снижения выбросов из емкостей продукции коксохимических (химических) предприятий, содержащее дыхательный патрубок, прикрытый регулируемым колпаком и жестко закрепленный в подводящем патрубке. Такая конструкция позволяет обогревать парами коксохимической продукции, находящимися в емкости, затворную жидкость, расположенную на тарелке обечайки корпуса, закрытого сверху крышкой (заявка на выдачу патента RU 2004128875 (патент RU 2301768), опубл. 10.03.2006 г, кл. B65D 90/30).
Недостатком данного устройства является низкая эффективность выделения углеводородов из паровоздушной смеси при хранении коксохимической продукции и сложность ее применения при подготовке и сливе сырья в производстве технического углерода.
Предлагаемое устройство улавливания углеводородов из парогазовой смеси при сливе, хранении и подготовке углеводородного сырья в производстве технического углерода содержит дыхательный патрубок резервуара, на котором установлен теплообменник-кристаллизатор. Внутри теплообменника-кристаллизатора расположены трубы в форме змеевика, соединенные входным патрубком с источниками воды и водяного пара, а выходным патрубком - с системой сбора конденсата и водоводом пониженного давления. При этом на теплообменнике-кристаллизаторе установлен сорбционный фильтр, соединенный со съемным вентилятором. В момент регенерации сорбента вентилятор заменяют переходником, содержащим в нижнем основании трубчатую распределительную решетку, установленную на сорбционном фильтре, а своим верхним патрубком переходник соединен с источниками водяного пара и подогретого воздуха.
Отличительными признаками предлагаемого технического решения являются: теплообменник-кристаллизатор, установленный на дыхательном патрубке резервуара, внутри которого расположены трубы в форме змеевика, соединенные входным патрубком с источниками воды и водяного пара, а выходным патрубком - с системой сбора конденсата и водоводом пониженного давления, при этом на теплообменнике-кристаллизаторе установлен сорбционный фильтр, соединенный со съемным вентилятором. В момент регенерации сорбента вентилятор заменяют переходником, содержащим в нижнем основании трубчатую распределительную решетку, установленную на сорбционном фильтре, а своим верхним патрубком переходник соединен с источниками водяного пара и подогретого воздуха.
Предлагаемая совокупность существенных признаков, характеризующая способ и устройство улавливания углеводородов из парогазовой смеси при сливе, хранении и подготовке сырья в производстве технического углерода позволяет обеспечить высокую эффективность очистки выбрасываемого в атмосферу воздуха и практически исключить потери углеводородного сырья.
При осуществлении способа из зоны слива подогретого сырья (резервуара хранения или подготовки сырья к подаче в производство технического углерода) происходит удаление парогазовых смесей и их последующее фазовое разделение на две фракции, одна из которых кристаллическая - нафталиновые углеводороды, а другая - газообразная. Кристаллизацию нафталиновых углеводородов осуществляют на трубах теплообменника-кристаллизатора, по которым пропускают воду с температурой 10-30°С, т.е. с температурой воды в водопроводе.
Из газообразной смеси путем адсорбции углеродным сорбентом удаляют более легкие углеводороды, а очищенные газы выбрасывают в атмосферу.
Парогазовую смесь подают в теплообменник-кристаллизатор со скоростью 0,1-0,5 м/с на охлаждаемую водой внешнюю поверхность труб для кристаллизации нафталиновых углеводородов, которые периодически удаляют из него путем плавления и направляют в подземный резервуар.
При этом в трубы теплообменника-кристаллизатора периодически подают под давлением 2-4 атмосферы водяной пар, который нагревает поверхность труб до температуры 100-130°С. При этом нафталин плавится и стекает в резервуар.
Газообразную смесь пропускают снизу вверх через слой углеродного сорбента при скорости парогазового потока перед слоем сорбента 0,1-0,3 м/с.
Снижение скорости потока парогазовой смеси в теплообменнике-кристаллизаторе и сорбционном фильтре менее 0,1 м/с нецелесообразно с экономической точки зрения (необоснованного роста эксплуатационных затрат). Увеличение скорости потока парогазовой смеси выше 0,5 м/с в теплообменнике - кристаллизаторе и 0,3 м/с в сорбционном фильтре, ведет к недопустимому снижению эффективности улавливания углеводородов.
При достижении 250-350 грамм углеводородов на каждый килограмм углеродного сорбента проводят его регенерацию водяным паром под давлением 2-4 атмосферы с удельным расходом 150-250 кг на 1 кг уловленных в слое углеводородов с последующей сушкой сорбента подогретым воздухом.
При этом, чем ниже скорость потока парогазовой смеси в корпусе теплообменника-кристаллизатора и перед слоем углеродного сорбента, тем выше эффективность улавливания из парогазовой смеси нафталиновых углеводородов в теплообменнике-кристаллизаторе и остающейся в потоке смеси углеводородов в слое углеродного сорбента. Чем выше скорость потока парогазовой смеси в корпусе теплообменника-кристаллизатора и слое сорбента, тем ниже эффективность улавливания нафталиновых углеводородов в теплообменнике-кристаллизаторе, их проскок в слой углеродного сорбента, тем ниже эффективность процесса сорбции углеводородов в нем.
Обоснование параметров технологического процесса улавливания углеводородов приведено в таблице 1 в виде усредненных данных по осуществлению процесса улавливания углеводородов из парогазовой смеси. Показано, что увеличение скорости потока парогазовой смеси в корпусе теплообменника-кристаллизатора и слое сорбента ведет к заметному снижению эффективности улавливания углеводородов (как нафталиновых - в теплообменнике-кристаллизаторе, так и улавливаемых в сорбционном фильтре).
Таблица 1
Скорость парогазового потока, м/с Эффективность улавливания углеводородов, %
в теплообменнике-кристаллизаторе в слое сорбента в теплообменнике-кристаллизаторе в слое сорбента общая
0,1 0,1 98,5 98,0 98,2
0,2 0,15 95,0 94,0 94,5
0,5 0,3 92,0 91,0 91,5
Использование в качестве кристаллизатора трубчатого теплообменника с подачей в трубы холодной воды и углеродного сорбента с высокой удельной поверхностью и емкостью пор при очень высокой прочности (от 80 кг/см2 до 150 кг/см2) позволяет многократно проводить удаление из теплообменника-кристаллизатора нафталиновых углеводородов при периодической подаче в его трубы вместо холодной воды водяного пара и регенерацию слоя сорбента водяным паром без разрушения углеродных гранул. При этом, чем выше давление и температура водяного пара, подаваемого в трубы теплообменника, чем меньше содержание углеводородов в слое сорбента и выше удельный расход водяного пара на 1 кг уловленных углеводородов, тем быстрее и полнее проводится удаление нафталиновых углеводородов из корпуса теплообменника-кристаллизатора и углеводородов, осажденных в слое сорбента, из сорбционного фильтра.
Обоснование параметров процесса удаления нафталиновых углеводородов из кристаллизатора и регенерации слоя сорбента приведены в таблице 2.
Таблица 2
Параметры пара Удельный расход пара, кг/кг Количество углеводородов в слое сорбента, кг/кг Удаление нафталина из теплообменника Регенерация углеродного сорбента
Р, ати T, °C Время, ч Эффект, % Время, ч Эффект, %
4,0 130 250 250 0,5 100 1,5 98,5
3,0 120 200 300 1,0 100 2,0 97,0
2,0 100 150 350 2,0 100 3,0 93,0
Анализ таблицы 2 показывает, что снижение давления и температуры водяного пара, подаваемого в теплообменник при удалении из него нафталиновых углеводородов, ведет к значительному увеличению времени их полного удаления. Снижение удельного расхода водяного пара, подаваемого на регенерацию слоя сорбента, наряду с повышением содержания углеводородов в слое сорбента перед его регенерацией ведут к заметному увеличению времени регенерации углеродного сорбента при снижении эффективности (полноты регенерации слоя).
Увеличение давления водяного пара в трубах теплообменника-кристаллизатора выше 4,0 ати и температуры выше 130°С, как и удельного расхода пара при регенерации слоя сорбента выше 250 кг/кг уловленных углеводородов, нецелесообразно экономически, а также из-за недопустимости повышения содержания воды в сырье для получения сажи выше установленной нормы (при содержании их в слое перед регенерацией не менее 250 г/кг сорбента).
Снижение давления водяного пара в трубах теплообменника ниже 2 атмосфер и температуры ниже 100°С, а также удельного расхода водяного пара на регенерацию слоя сорбента ниже 150 кг/кг уловленных углеводородов, недопустимо с точки зрения обеспечения ритмичности технологического процесса слива и подготовки сырья и необходимой степени регенерации слоя сорбента (при содержании их в слое перед регенерацией более 350 г/кг сорбента).
На фиг.1 представлена принципиальная схема установки улавливания углеводородов из парогазовой смеси при сливе, хранении и подготовке сырья в производстве технического углерода.
На фиг.2 представлена принципиальная схема установки улавливания углеводородов в момент удаления путем плавления нафталиновых углеводородов из теплообменника-кристаллизатора и регенерации слоя углеродного сорбента.
Установка включает дыхательный патрубок резервуара 1, соединенный своим фланцем 2 с нижним фланцем 3 корпуса 4 теплообменника-кристаллизатора 5 с трубчатым змеевиком 6, содержащим патрубок 7 для ввода в него воды и водяного пара, и патрубок 8 для вывода из него воды и водяного пара (конденсата), а также запорную арматуру 9. Корпус 4 теплообменника-кристаллизатора 5 своим верхним фланцем 10 соединен с нижним фланцем 11 сорбционного фильтра 12, заполненного слоем углеродного сорбента 13. Сорбционный фильтр 12 своим верхним фланцем 14 соединен с фланцем 15 вентилятора 16 с воздуховодом 17.
При этом в момент регенерации сорбента вместо вентилятора 16 с воздуховодом 17 на фланце 14 сорбционного фильтра 12 устанавливают фланцем 18 переходник 19 с распределительной трубчатой решеткой 20 и патрубком 21 для подачи в слой сорбента водяного пара или подогретого воздуха.
Установка работает следующим образом.
Подогретая до температуры 90-100°С парогазовая смесь из подземного резервуара (на схеме не показан) через дыхательный патрубок 1 поступает в теплообменник-кристаллизатор 5, в котором по трубчатому змеевику 6 через патрубок 7 подают холодную воду. Отработанную в процессе воду отводят через патрубок 8 при открытых клапанах 9, соединяющих змеевик с водоводами (на схеме не показаны), и закрытых клапанах 9, соединяющих змеевик с паропроводами (на схеме не показаны). При движении парогазовой смеси в теплообменнике-кристаллизаторе 5 со скоростью от 0,1 м/с до 0,5 м/с кристаллы нафталиновых углеводородов осаждаются на холодной поверхности труб змеевика (их содержание в парогазовой смеси достигает 80%) и в объеме змеевика. Остальную парогазовую смесь в основном ароматических углеводородов снизу вверх направляют со скоростью от 0,1 м/с до 0,3 м/с в сорбционный фильтр 12, где углеводороды улавливаются в слое углеродного сорбента 13, а очищенный от них воздух подают вентилятором 16 в атмосферу через воздуховод 17.
В процессе выделения углеводородов из парогазовой смеси обеспечивается контроль за ее расходом и составом, по которым судят о количестве уловленных нафталиновых углеводородов в теплообменнике-кристаллизаторе 5 и ароматических - в сорбционном фильтре 12. При достижении в слое сорбента 250-350 грамм углеводородов на 1 кг сорбента его подвергают регенерации водяным паром.
Удаление нафталиновых углеводородов из теплообменника-кристаллизатора и регенерация сорбционного фильтра осуществляются следующим образом.
Прекращают подачу в змеевик 6 теплообменника-кристаллизатора 5 холодной воды. Через патрубок 7 (фиг.1) в змеевик 6 теплообменника-кристаллизатора 5 подают водяной пар под давлением 2-4 атмосферы и выводят его через патрубок 8.
При этом нафталиновые углеводороды плавят и выводят через дыхательный патрубок 1 в подземный резервуар (на схеме не показан). Прекращают подачу водяного пара в змеевик 6 и вновь направляют в него холодную воду. Патрубок 21 переходника 19 соединяют с паропроводом (на схеме не показан) и подают в слой сорбента 13 водяной пар под давлением 2-4 атмосферы с удельным расходом 150-250 килограмм на 1 килограмм уловленных в слое углеводородов. При этом водяной пар с удаленными из слоя сорбента 13 и уловленными в нем ароматическими углеводородами конденсируется в теплообменнике-кристаллизаторе 5 и в виде смеси конденсата с углеводородами выводится через патрубок 1 в подземный резервуар.
Пример 1 (по прототипу). Парогазовая смесь из подземного резервуара с содержанием нафталиновых углеводородов 1-3 г/м3 и ароматических углеводородов 0,3-2 г/м3 через дыхательный патрубок поступала в выхлопную трубу и далее в атмосферу.
Пример 2 (по предлагаемому изобретению). Опыты были проведены на экспериментальной установке выделения углеводородов производительностью по парогазовой смеси 500 м3/ч при разогреве до 100°С коксохимического сырья. Сырье предназначено для установки получения технического углерода. Результаты опытов приведены в таблице 3.
Таблица 3
Наименование показателей процесса Параметры процесса
По прототипу 1 2 3
Расход парогазовой смеси, м3 500 500 500 500
Содержание нафталина в парогазовой смеси, г/м3 1,5 1,0 2,0 3,0
Содержание углеводородов в смеси, г/м3 1,0 0,5 1,0 2,0
Скорость парогазовой смеси в кристаллизаторе, м/с - 0,1 0,2 0,5
Скорость смеси в сорбционном фильтре, м/с - 0,1 0,15 0,3
Давление вод. пара, ати - 4 3 2
Удельный расход пара, кг/кг - 250 200 150
Эффект улавливания по нафталину, % 0 98,5 95,0 92,0
Общая эффективность улавливания углеводородов, % 0 98,2 94,5 91,5
Анализ результатов опытов, приведенных в таблице 3, показывает, что выделение нафталиновых углеводородов путем их кристаллизации на охлажденной до 10-30°С поверхности труб и внутренней поверхности корпуса теплообменника-кристаллизатора и возвращение углеводородов в резервуар, предназначенный для хранения или подготовки сырья, исключает потери ценных продуктов и предотвращает загрязнение парами углеводородов окружающего воздушного бассейна.
Кроме того, следующий за этим процесс сорбции оставшихся в парогазовой смеси ароматических углеводородов в слое углеродного сорбента позволяет достичь общей эффективности выделения углеводородов от 91,5% до 98,5%.
Периодическая регенерация сорбента водяным паром и освобождение трубчатого змеевика и пространства теплообменника-кристаллизатора от кристаллов нафталиновых углеводородов и путем их плавления с помощью подогрева водяным паром позволяет сделать процесс выделения углеводородов из парогазовой смеси практически непрерывным. При этом эффективность улавливания углеводородов из парогазовой смеси тем выше, чем ниже скорость движения потока в теплообменнике-кристаллизаторе и слое сорбента, а также давление и удельный расход водяного пара при подогреве змеевика теплообменника-кристаллизатора и регенерации сорбента.

Claims (2)

1. Способ улавливания углеводородов из парогазовой смеси при сливе, хранении и подготовке углеводородного сырья в производстве технического углерода, включающий нагрев сырья до температуры 90-100° с образованием парогазовой смеси и ее удаление из резервуара через дыхательный клапан, отличающийся тем, что удаленную из резервуара парогазовую смесь подают со скоростью 0,1-0,5 м/с в теплообменник-кристаллизатор, где при температуре 10-30°С проводят кристаллизацию нафталиновых углеводородов, а затем парогазовую смесь направляют со скоростью 0,1-0,3 м/с через слой углеродного сорбента для сорбции углеводородов, причем периодически путем нагрева труб теплообменника-кристаллизатора с их поверхности удаляют кристаллы нафталиновых углеводородов, а слой углеродного сорбента регенерируют водяным паром.
2. Устройство для улавливания углеводородов из парогазовой смеси, включающее дыхательный патрубок резервуара, отличающееся тем, что на дыхательном патрубке резервуара установлен теплообменник-кристаллизатор, внутри которого расположены имеющие форму змеевика трубы с входным и выходным патрубками, причем входной патрубок соединен с источниками воды и водяного пара, а выходной - с системой сбора конденсата и водоводом пониженного давления, на теплообменнике-кристаллизаторе установлен сорбционный фильтр, соединенный со съемным вентилятором, а для регенерации сорбента устройство имеет переходник, содержащий в нижнем основании трубчатую распределительную решетку, расположенную на сорбционном фильтре, и соединенный своим верхним патрубком с источниками водяного пара и подогретого воздуха.
RU2007116604/12A 2007-05-02 2007-05-02 Способ и устройство улавливания углеводородов из парогазовой смеси RU2344870C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007116604/12A RU2344870C1 (ru) 2007-05-02 2007-05-02 Способ и устройство улавливания углеводородов из парогазовой смеси

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007116604/12A RU2344870C1 (ru) 2007-05-02 2007-05-02 Способ и устройство улавливания углеводородов из парогазовой смеси

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007116604A RU2007116604A (ru) 2008-11-20
RU2344870C1 true RU2344870C1 (ru) 2009-01-27

Family

ID=40240756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116604/12A RU2344870C1 (ru) 2007-05-02 2007-05-02 Способ и устройство улавливания углеводородов из парогазовой смеси

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2344870C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2522620C1 (ru) * 2012-12-25 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской академии наук (ИППУ СО РАН) Способ и установка улавливания углеводородов из парогазовой смеси

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104003082B (zh) * 2014-05-29 2016-10-05 南京港股份有限公司 萘尾气回收系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЗУЕВ В.П., МИХАЙЛОВ В.В. Производство сажи. - М.: Химия, 1970, с.57-63. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2522620C1 (ru) * 2012-12-25 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской академии наук (ИППУ СО РАН) Способ и установка улавливания углеводородов из парогазовой смеси

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007116604A (ru) 2008-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106413850A (zh) 一种活性炭吸附回收处理合成革厂废气的装置和方法
CN102614738A (zh) 有机废气脱附工艺
WO2018190104A1 (ja) 燃焼排ガス中の二酸化炭素を回収するための装置及び方法
RU2653023C1 (ru) Установка подготовки газа
CN100364643C (zh) 一种从排气中吸附回收净化有机物的方法和装置
JP6696876B2 (ja) 合成ガスの浄化処理方法及び装置
CN114392632B (zh) 一种氮气保护的脱脂工艺有机废气冷凝回收处理方法
RU2344870C1 (ru) Способ и устройство улавливания углеводородов из парогазовой смеси
CN101898079B (zh) 一种储罐逸散含硫恶臭废气处理方法
CN102476013A (zh) 新型有机废气回收方法及系统
CN204134250U (zh) 一种混合有机废气净化回收装置
CN212327833U (zh) 回收装置以及回收系统
CN108163868A (zh) 一种三氯化硼纯化装置
CN116351195A (zh) 一种吸附和热氮气循环脱附冷凝回收工艺
CN106076075A (zh) 一种氯化苯生产中尾气回收净化设备
CN114307530B (zh) 一种炼化厂VOCs尾气阻燃式变温吸附FrTSA净化工艺及系统
RU2522620C1 (ru) Способ и установка улавливания углеводородов из парогазовой смеси
RU2535695C1 (ru) Способ очистки и осушки шахтного газа и попутного нефтяного газа и установка для его осуществления
CN105903311B (zh) 气体吸附器及回收低沸点有机物的系统和方法
RU2451538C1 (ru) Способ очистки сжиженных углеводородных газов и установка для ее осуществления
CN104722175B (zh) 一种苯加氢装车尾气净化回收装置及方法
RU2381823C1 (ru) Способ очистки газа от кислых компонентов и установка для его осуществления
CN102020567A (zh) 一种粗硝基苯精制方法及其装置
RU2120587C1 (ru) Установка очистки сжиженных углеводородных газов от метанола
CN207227362U (zh) 一种生物质裂解燃气净化装置

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20210603