RU2340897C1 - Способ прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки - Google Patents

Способ прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки Download PDF

Info

Publication number
RU2340897C1
RU2340897C1 RU2007126877/15A RU2007126877A RU2340897C1 RU 2340897 C1 RU2340897 C1 RU 2340897C1 RU 2007126877/15 A RU2007126877/15 A RU 2007126877/15A RU 2007126877 A RU2007126877 A RU 2007126877A RU 2340897 C1 RU2340897 C1 RU 2340897C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leiomyoma
growth
predicting
uterine
uterus
Prior art date
Application number
RU2007126877/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталь Юрьевна Сотникова (RU)
Наталья Юрьевна Сотникова
Анна Евгеньевна Соснина (RU)
Анна Евгеньевна Соснина
Ольга Михайловна Бойко (RU)
Ольга Михайловна Бойко
Анна Ивановна Малышкина (RU)
Анна Ивановна Малышкина
Юли Станиславовна Анциферова (RU)
Юлия Станиславовна Анциферова
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" filed Critical Федеральное государственное учреждение научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority to RU2007126877/15A priority Critical patent/RU2340897C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2340897C1 publication Critical patent/RU2340897C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается способа прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки. Способ заключается в том, что в периферической крови женщин с лейомиомой матки определяют относительное количество IL-8+ моноцитов и при значениях этого показателя 63% или более прогнозируют быстрый рост опухоли в течение года. Использование способа позволяет повысить точность прогнозирования роста лейомиомы матки. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования роста лейомиомы матки.
Актуальность изобретения определяется тем, что лейомиома матки является самым частым заболеванием у женщин репродуктивного возраста, встречаясь, по данным различных авторов, у 10-30% женщин. Быстрый рост лейомиомы является показанием к оперативному вмешательству, при этом в 50% случаев проведение радикальной операции приводит к полной утрате репродуктивной функции женщин, выраженным гормональным нарушениям, вегетососудистым и психоэмоциональным расстройствам (Васильченко Н.П., Фириченко В.И. Лечение больных миомой матки и его эффективность. // Акушерство и гинекология. - 1990. - № 2. - С.7-9). Так как в настоящее время разрабатываются принципиально новые средства консервативной терапии лейомиомы матки, то своевременное прогнозирование роста опухоли позволит выбрать врачу оптимальный метод лечения.
Ранее был предложен способ прогнозирования роста миомы матки, заключающийся в том, что в тканях миоматозных узлов, получаемых методом трансцервикальной пункционной биопсии, иммуногистохимическим методом предлагается определять плотность и интенсивность окрашивания рецепторов к прогестерону и при увеличении этих показателей прогнозируется рост миомы в течение года (Ichimura Т., Kawamura N., Ito F., Shibata S., Munakuchi K., Tsujimura A., Umesaki N., Ogita S. Correlation between the growth of uterine leiomyoma and estrogen and progesterone receptors in needle biopsy speciments // Fertil. Steril. - 1998. - v.70. - p.967-971).
Однако этот метод имеет ряд недостатков:
- метод является высокоинвазивным;
- иммуногистохимические исследования характеризуются низкой воспроизводимостью результатов, связанной с погрешностями при приготовлении срезов, неоднородным по интенсивности окрашивания тканей, особенностями используемых антител и субъективной оценкой результатов (Иммунологические методы / под. ред. Фримеля Г. - М.: Мир, 1987. - 472 с.);
- отсутствуют данные о точности способа.
Наиболее близким по техническому решению к заявляемому способу является способ прогнозирования роста лейомиомы матки, заключающийся в том, что в периферической крови определяют относительное содержание CD38+ лимфоцитов и при значениях, равных или больших 23%, прогнозируют быстрый рост миомы матки в течение года с точностью 75,8%.
Данный способ был выбран в качестве прототипа. Однако он имеет недостаток:
- относительно низкая точность (75,8), чувствительность (71%), специфичность (81%) способа.
Указанный недостаток предлагается устранить в заявляемом способе.
Заявляемый технический результат достигается тем, что в периферической крови женщин с лейомиомой матки определяют относительное количество IL-8+ моноцитов и при значении этого показателя, равного 63% или более, прогнозируют быстрый рост миомы в течение года с точностью 91,7%.
Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается прогнозировать быстрый рост лейомиомы матки по определению относительного содержания IL-8+ моноцитов в периферической крови.
Ранее показатель содержания моноцитов, синтезирующих внутриклеточно IL-8, определяли у уремических больных перед диализом, при этом отмечали снижение уровня IL-8-позитивных моноцитов (Ando M., Shibuya A., Tsuchiya К., Akiba Т., Nitta К. Reduced capacity of mononuclear cells to synthesize cytokines against an inflammatory stimulus in uremic patients // Nephron Clin. Pract. - 2006. - Vol.104. - № 3. - Р.113-119). Кроме того, есть данные о повышении количества перитонеальных фагоцитов, продуцирующих внутриклеточно IL-8 у больных с аденосаркомой желудка и аденокарциномой прямой кишки (Olszewski W.L., Kubicka U., Tarnowski W., Bielecki K., Ziolkowska A., Wesolowska A. Activation of human peritoneal immune cells in early stages of gastric and colon cancer // Surgery. - 2007. - Vol.141. - № 2. - P.212-21) и об усилении продукции IL-8 периферическими моноцитами в ответ на инфицирование Bartonella henselae (McCord A.M., Resto-Ruiz S.I., Anderson B.E. Autocrine role for interleukin-8 in Bartonella henselae-induced angiogenesis // Infect Immun. - 2006. - Vol.74. - № 9. - Р.5185-5190). Для прогнозирования темпа роста лейомиомы матки этот показатель ранее не применяли.
Известно, что IL-8 относится к классу СХС-хемокинов, регулирующих активность фагоцитарных клеток и непосредственно участвующих в процессах неоваскуляризации (Koch A.E., Polverini P.J., Kunkel S.L., Harlow L.A., Di Pietro L.A., Einer V.M., e.a. Interleukin-8 as a macrophage-derived mediator of angiogenesis. // Science. - 1992. - V.258. - P.1798-1801). Ранее было показано изменение уровня продукции IL-8 непосредственно в ткани лейомиомы и усилении экспрессии в опухоли рецепторов к IL-8 (Sozen I., Arachi A., Senturk L., Gutierrez L. Interleukin 8 production and interleukin 8 receptor expression in human myometrium and leiomyoma // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2001. - Vol.184. - N4. - P.559-566). По-видимому, обнаруженное усиление системной продукции IL-8 в сочетании с высоким уровнем его рецепции в ткани самой лейомиомы является одним из важных факторов, обеспечивающих быстрое увеличение размеров опухоли.
Способ осуществляется по стандартной методике следующим образом.
1) К 3 мл гепаринизированной крови из кубитальной вены добавляют 3 мл Среды 199 и выделяют обогащенную популяцию мононуклеарных клеток стандартным методом скоростного центрифугирования при 1500 об/мин в течение 40 минут.
2) Суспензию мононуклеарных клеток дважды отмывают физраствором, доводят концентрацию клеток до 1×106 кл/мл. Затем проводят процедуру внутриклеточного окрашивания клеток с использованием набора для пермеабилизации клеточной мембраны FIX & PERM cell permeabilization kit (CALTAG Laboratories, США) и моноклональных антител к IL-8 (R&D Systems, USA) в соответствии с инструкциями фирмы-производителя. Для этого к 50 мкл клеточной суспензии добавляют 100 мкл фиксирующего буфера А из набора FIX & PERM cell permeabilization kit и инкубируют клетки в течение 15 мин при комнатной температуре в темноте. Далее клетки отмывают от фиксирующего буфера и добавляют 100 мкл пермеабилизирующего буфера В и 2 мкл моноклональных антител к IL-8, меченных фикоэритрином. Клетки инкубируют в течение 15 мин при комнатной температуре в темноте, отмывают и фиксируют в 0,5 мл фиксирующего раствора CellFix™ (BD Biosciences, Belgium).
3) Определяют относительное количество IL-8+ клеток в моноцитарном гейте на проточном цитометре.
Использование предлагаемого способа позволяет с высокой точностью (91,7%) прогнозировать темп роста лейомиомы матки в течение года.
Отличительными признаками способа являются:
установлен прогностический параметр относительного содержания IL-8+ моноцитов при значении которого 63% или более прогнозируют быстрый рост лейомиомы.
Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами.
Пример 1. Больная А. 37 лет. Наблюдается в женской консультации по поводу лейомиомы матки малых размеров 6-7 недель в течение 4 лет. Жалобы у больной на длительные менструации до 7 дней. В анамнезе 1 своевременные роды без осложнений, 2 мед. аборта без осложнений. Контрацепция: ВМС в течение 5 лет. ВМС удалена 2 года назад. В настоящее время контрацепция барьерными методами. При влагалищном исследовании шейка матки без дефектов слизистой, матка увеличена до 6-7 недель беременности с неровной поверхностью, плотная, подвижная, безболезненная, придатки не определяются, своды свободные.
По данным УЗИ: тело матки размерами 58×68×65 мм неоднородной структуры. На передней стенке низкоинтрамуральный узел - 28 мм. Полость матки не деформирована. М-эхо 8 мм. Правый яичник - 35×28 мм, левый яичник - 30×27 мм. Анализ крови: НЬ - 114 г/л, эритроциты - 4,5 Т/л, ЦП - 0,9, лейкоциты - 7,4 Г/л, эозинофилы - 2%, сегментоядерные нейтрофилы - 63%, моноциты - 3%, лимфоциты - 32%, СОЭ - 15 мм/ч.
Клинический диагноз: интрамурально-субсерозная лейомиома матки малых размеров.
По данным иммунологического обследования по заявляемому способу показатель относительного содержания IL-8+ моноцитов в периферической крови составил 30,4%, что ниже заявляемого параметра (63%).
Заключение: прогнозируется отсутствие роста лейомиомы матки в течение года.
При повторном осмотре через 1 год больная жалоб не предъявляла, гинекологический статус больной тот же (подтвержден данными УЗИ).
Пример 2. Больная М., 41 г. Обратилась в женскую консультацию с жалобами на обильные менструации. В анамнезе 3 своевременных родов, 2 мед. аборта без осложнений. ВМС - 7 лет, удалена 1 год назад. При влагалищном исследовании - шейка матки без дефектов слизистой, тело матки увеличено до 8 недель беременности, плотное, подвижное, безболезненное. Придатки не определяются.
По данным УЗС: тело матки неоднородной структуры 78×85×81 мм, на задней стенке узел 23 мм, правый яичник 36×18 мм, левый яичник 33×12 мм, оба яичника обычной структуры.
Анализ крови: НЬ - 110 г/л, эритроциты - 3,8 Т/л, ЦП - 0,9, лейкоциты - 6,3 Г/л, палочкоядерные нейтрофилы - 3%, сегментоядерные нейтрофилы - 67%, моноциты - 5%, лимфоциты - 27%, СОЭ - 10 мм/ч.
Клинический диагноз: интрамурально-субсерозная лейомиома матки, гиперполименорея.
По данным иммунологического обследования по заявляемому способу показатель относительного содержания IL-8+ моноцитов в периферической крови составил 81,9%, что выше заявляемого параметра (63%).
Заключение: прогнозируется быстрый рост лейомиомы матки в течение года.
При обращении через 1 год больная предъявляет жалобы на слабость, обильные менструации, головокружение, боли внизу живота. При осмотре: шейка матки без дефектов слизистой, тело матки до 13 недель беременности, подвижное, плотное, безболезненное, структура бугристая за счет интрамурально-субсерозных узлов. Придатки не пальпируются. Данные УЗИ: тело матки 125×87×96 мм с несколькими интрамурально-субсерозными узлами, наибольшие - в области дна - 69 мм, на задней стенке - 43 мм, правый яичник 36×23 мм, левый яичник 35×18 мм. Оба яичника нормальной структуры. Анализ крови: НЬ - 95 г/л. Клинический диагноз: интрамурально-субсерозная лейомиома матки больших размеров, быстрый рост опухоли. Гиперполименорея, анемия 1 степени.
Больная направлена в стационар на обследование и оперативное лечение. То есть прогноз быстрого роста лейомиомы по заявляемому способу подтвердился.
Пример 3. Больная С., 43 года. Наблюдается в женской консультации 2 года с лейомиомой небольших размеров - 7 недель. У больной жалобы на обильные длительные менструации, слабость. В анамнезе 2 своевременных родов, 2 мед. аборта без осложнений. ВМС в течение 6 лет, удалена 3 года назад. Контрацепция в настоящее время барьерными методами. При влагалищном исследовании: шейка матки без дефектов слизистой, матка увеличена до 7 недель беременности с неровной поверхностью, плотная, подвижная, безболезненная. Придатки не пальпируются. Своды свободные.
По данным УЗИ: тело матки 73×69×75 мм, М-эхо 7 мм, полость не деформирована, на передней стенке узел - 18 мм, правый яичник 36×27, левый яичник 35×29 мм.
Анализ крови: НЬ - 105 г/л, эритроциты - 32 т/л, ЦП - 0,85, лейкоциты - 6,6 Г/л, сегментоядерные нейтрофилы 55%, моноциты 3%, лимфоциты 42%, СОЭ - 16 мм/ч.
Клинический диагноз: интрамуральная лейомиома матки малых размеров, гиперполименорея, анемия 1 степени.
По данным иммунологического обследования по заявляемому способу показатель относительного содержания IL-8+ моноцитов в периферической крови составил 63,3%.
Заключение: прогнозируется быстрый рост лейомиомы матки в течение года.
При обращении больной через год жалобы прежние. При осмотре шейка матки без дефектов слизистой, матка увеличена до 12 недель беременности с неровной поверхностью, плотная, подвижная, безболезненная, придатки не определяются.
Данные УЗИ: тело матки 112×84×120 мм неоднородной структуры с несколькими интрамурально-субсерозными узлами, наибольшие - на передней стенке 67 мм и 49 мм, на задней стенке 55 мм, М-эхо 10 мм, правый яичник 38×30 мм, левый яичник 35×28 мм. В анализе крови - НЬ - 96 г/л.
Клинический диагноз: интрамурально-субсерозная лейомиома матки, быстрый рост. Гиперполименорея, анемия 1 степени.
Таким образом, прогноз быстрого роста лейомиомы по заявляемому способу подтвердился.
Указанным способом обследовано 24 женщины с лейомиомой матки.
Данные исследований приведены в таблице.
Таблица
Показатель Количество обследованных
Всего женщин 24
истинноположительный результат 14
ложноположительный результат 0
истинноотрицательный результат 8
ложноотрицательный результат 2
Итого: точность заявляемого способа - 91,7%
чувствительность заявляемого способа - 87,5%
специфичность заявляемого способа - 100%
Преимущества заявляемого способа:
1) высокая точность - 91,7%, чувствительность - 87,5%, специфичность 100%;
2) хорошая воспроизводимость метода;
3) простота и доступность выполнения методики.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки путем иммунологического исследования периферической венозной крови, отличающийся тем, что определяют относительное содержание IL-8+ моноцитов и при его значениях, равных 63% или больших, прогнозируют быстрый рост лейомиомы матки в течение года.
RU2007126877/15A 2007-07-16 2007-07-16 Способ прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки RU2340897C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007126877/15A RU2340897C1 (ru) 2007-07-16 2007-07-16 Способ прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007126877/15A RU2340897C1 (ru) 2007-07-16 2007-07-16 Способ прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2340897C1 true RU2340897C1 (ru) 2008-12-10

Family

ID=40194449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007126877/15A RU2340897C1 (ru) 2007-07-16 2007-07-16 Способ прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2340897C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475740C1 (ru) * 2011-09-26 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ выявления наследственной предрасположенности к быстрому росту миомы матки
RU2550933C1 (ru) * 2014-04-22 2015-05-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ прогнозирования риска формирования миомы матки
RU2592374C2 (ru) * 2014-07-29 2016-07-20 Наталья Владимировна Спиридонова Способ прогнозирования развития кровотечений у женщин с миомой матки
RU2704819C1 (ru) * 2019-07-09 2019-10-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки
RU2704817C1 (ru) * 2019-07-09 2019-10-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВАСИЛЬЧЕНКО Н.П. Лейомиома матки и опухолевидные заболевания яичников (Некоторые вопросы патогенеза, клиника, диагностика и лечение), 1989. Моск. мед. стоматол. ин-т им. Н.А.Семашко. MALYSHKINA A.I. et al. Local immonological markers of different rate of growth of uterine myoma, Russian Journal of Immunology, 2002, Apr 7(1), p.57-62. ICHIMURA T. et al. Correlation between the growth of uterine leiomyomata and estrogen and progesterone receptor content in needle biopsy specimens, Fertility and Sterility, 1998, V.70, №5, p.967-971. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475740C1 (ru) * 2011-09-26 2013-02-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ выявления наследственной предрасположенности к быстрому росту миомы матки
RU2550933C1 (ru) * 2014-04-22 2015-05-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ прогнозирования риска формирования миомы матки
RU2592374C2 (ru) * 2014-07-29 2016-07-20 Наталья Владимировна Спиридонова Способ прогнозирования развития кровотечений у женщин с миомой матки
RU2704819C1 (ru) * 2019-07-09 2019-10-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки
RU2704817C1 (ru) * 2019-07-09 2019-10-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования увеличения размеров лейомиомы матки

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2340897C1 (ru) Способ прогнозирования быстрого роста лейомиомы матки
van Dam et al. Application of ultrasound in the diagnosis of heterotopic pregnancy—a review of the literature
Peng et al. Spontaneous rupture and massive hemoperitoneum from uterine leiomyomas and adenomyosis in a nongravid and unscarred uterus
RU2291439C1 (ru) Способ диагностики наружного генитального эндометриоза у женщин с бесплодием
RU2361216C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики типа роста лейомиомы матки
RU2676035C1 (ru) Способ прогнозирования вероятности развития пролиферирующей миомы матки
RU2236684C2 (ru) Способ прогнозирования роста лейомиомы матки
RU2318215C1 (ru) Способ прогнозирования эффективности хирургического лечения бесплодия у женщин с наружным генитальным эндометриозом
RU2557923C2 (ru) Способ прогнозирования спонтанного наступления беременности у женщин с i и ii стадией наружного генитального эндометриоза
RU2265223C1 (ru) Способ диагностики наружного генитального эндометриоза
RU2164687C2 (ru) Способ диагностики наружного генитального эндометриоза
RU2676050C1 (ru) Способ прогнозирования вероятности развития аденомиоза у женщин с миомой матки
RU2682801C1 (ru) Способ прогнозирования наличия саркомы у женщин с пролиферирующей миомой матки
RU2258222C2 (ru) Способ дифференциальной диагностики быстрорастущей лейомиомы матки
RU2700003C1 (ru) Способ диагностики пролиферативной активности клеток лейомиомы матки
Nenciu et al. Uterine artery embolization-minimally invasive treatment in uterine fibroids
RU2613313C1 (ru) Способ прогнозирования наступления беременности у женщин с I и II стадиями эндометриоза после хирургического лечения
Kelly et al. Pelvic actinomycosis and usage of intrauterine contraceptive devices.
RU2819655C1 (ru) Способ прогнозирования церебральной ишемии у новорожденных, родившихся от матерей с преэклампсией
RU2327164C1 (ru) Способ диагностики гиперпластических процессов эндометрия у больных миомой матки
RU2639395C2 (ru) Способ прогнозирования эффективности лечения задержки роста плода
RU2366957C1 (ru) Способ прогнозирования осложнений после прерывания беременности
RU2237241C2 (ru) Способ прогнозирования послеабортных осложнений у подростков
RU2755389C1 (ru) Способ выбора врачебного пособия у пациенток с внематочной беременностью
Valera et al. Herlyn Werner Wunderlich Syndrome with Vagino-umbillical Fistula: A Most Unique Presentation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090717