RU2340631C1 - Способ получения алкидных смол - Google Patents

Способ получения алкидных смол Download PDF

Info

Publication number
RU2340631C1
RU2340631C1 RU2007126908/04A RU2007126908A RU2340631C1 RU 2340631 C1 RU2340631 C1 RU 2340631C1 RU 2007126908/04 A RU2007126908/04 A RU 2007126908/04A RU 2007126908 A RU2007126908 A RU 2007126908A RU 2340631 C1 RU2340631 C1 RU 2340631C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
catalyst
solution
xylene
alkyd resin
Prior art date
Application number
RU2007126908/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Ионович Агафонов (RU)
Геннадий Ионович Агафонов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Холдинговая компания "Пигмент"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Холдинговая компания "Пигмент" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Холдинговая компания "Пигмент"
Priority to RU2007126908/04A priority Critical patent/RU2340631C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2340631C1 publication Critical patent/RU2340631C1/ru

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения алкидных смол. Техническая задача - снижение цветности раствора алкидной смолы и ускорение высыхания покрытий на ее основе при использовании реакторов большой емкости. Предложен способ получения алкидных смол, включающий операцию смешивания в емкостном ректоре, соединенном с проточным трубчатым реактором, растительных масел и многоатомного спирта в присутствии катализатора - 10% раствора 2-этилгексаната свинца и при нагревании и последующую операцию полиэтерификации в присутствии дикарбоновой кислоты и ксилола. Подачу катализатора осуществляют через дозатор, включенный на входе проточного реактора, со скоростью не более 10 л/мин. На стадии полиэтерификации в реакционную массу добавляют 10% раствор паратолуолсульфокислоты в ксилоле со скоростью не более 10 л/мин. Загрузку этого раствора также осуществляют через дозатор проточного реактора. Предложенный способ позволяет повысить качество лаков, получаемых из алкидных смол. 1 ил.

Description

Изобретение относится к области получения алкидных смол и может быть использовано в лакокрасочной промышленности.
Известен способ получения алкидных смол, реализованный в авторском свидетельстве на изобретение №1367424 от 15.09.87 г. Способ включает следующие операции:
- в емкостном реакторе большого объема (80 м3) смешивают растительное масло, многоатомный спирт и кальцинированную соду (катализатор) при одновременном нагреве до 240-250°С путем прокачки реактивной массы через проточный трубчатый реактор (стадия алкоголиза),
- по окончании реакции алкоголиза снижают температуру смеси до 160-180°С и добавляют непосредственно в реакционную массу катализатор - ангидрид дикарбоновой кислоты (стадия полиэтерификации),
- повышают температуру смеси до необходимого уровня и добавляют ксилол в количестве 1-3% от реакционной массы, что способствует удалению реакционной воды,
- оставшуюся реакционную массу выдерживают до получения готового продукта.
Указанным способом из смолы получаются достаточно темные лаки - цвет по йодометрической шкале 130 мг йода на 100 см3 и более. Кроме того, время высыхания лаков, полученных этим способом, до степени 3 при t=20° составляет 24 часа. Потемнению смолы способствуют неравномерность распределения компонентов в герметичной среде реакционной массы, особенно при использовании реакторов большой емкости (80 м3), недостаточная эффективность действия катализатора и значительное время пребывания реакционной массы при высокой температуре.
Известно использование в качестве катализатора 2-этилгексаната свинца в количестве 0,01-0,03% в виде раствора в уайт-спирите (патент РФ на изобретение №2200741 от 2001.10.18), который загружают непосредственно в реакционную массу. Отмечено ускорение времени высыхания лакокрасочных материалов, но только при использовании реакторов емкостного типа сравнительно малого объема (до 5,0 м3).
Использование в процессе производства лакокрасочных материалов наравне с реакторами емкостного типа проточных реакторов также приводит к ускорению реакции, но только при небольшом объеме производства.
Задача предлагаемого решения - снижение цветности раствора алкидной смолы и ускорение высыхания покрытий на ее основе при использовании реакторов большой емкости.
Для решения поставленной задачи в способ получения алкидной смолы, включающий смешивание в емкостном ректоре, соединенном с проточным трубчатым реактором, растительных масел и многоатомного спирта в присутствии катализатора и при нагревании и последующую операцию полиэтерификации в присутствии дикарбоновой кислоты и ксилола, введены новые операции. На стадии смешивания реакционной массы в качестве катализатора используют 10% раствор 2-этилгексаната свинца. Подачу катализатора осуществляют через дозатор, включенный на входе проточного реактора, со скоростью не более 10 л/мин. На стадии полиэтерификации в реакционную массу добавляют 10% раствор паратолуолсульфокислоты в ксилоле со скоростью не более 10 л/мин. Загрузку и этого раствора осуществляют через дозатор проточного реактора.
Введение новых составляющих в предлагаемый процесс изготовления алкидной смолы способствует повышению эффективности действия катализатора и улучшению качества конечного продукта за счет снижения потемнения смолы. На эффективность воздействия катализатора также оказывает влияние способ подачи составляющих процесса - через дозатор на определенном этапе и с определенной скоростью. Это повышает равномерность распределения компонентов и снижает время пребывания в реакционной массе при высокой температуре.
Изобретение поясняется чертежом.
Способ осуществляют следующим образом.
Вначале в емкостной реактор 1 (емкость около 80 м3) загружают рецептурное количество растительного масла, включают мешалки, смонтированные внутри реактора, и прогоняют масло с помощью насоса 2 по линиям подачи и возврата реакционной массы через трубчатый реактор проточного типа 3, в котором циркулирует теплоноситель, подаваемый насосом через систему нагрева. Поднимают температуру масла таким образом до 240-250°С. Затем загружают в реактор 1 многоатомный спирт. Масло и спирт смешивают путем прогона через проточный реактор 3. Гомогенизированная реакционная смесь масла и спирта циркулирует через реакторы 1 и 3 до реакции алкоголиза, которую контролируют по приборам.
После смешивания масла и спирта в реакционную массу добавляют катализатор. В качестве катализатора используют 10% раствор 2-этилгексаната свинца. Подачу катализатора осуществляют через дозатор 4, встроенный на входе проточного реактора 3, со скоростью не более 10 л/мин. На загрузку рецептурного количества катализатора уходит обычно около 20 мин.
Во время прохождения реакции переэтерификации температуру реакционной смеси поддерживают постоянной до момента окончания алкоголиза. Затем температуру снижают до 160-180°С и загружают в емкостной реактор ангидрид дикарбоновой кислоты при непрерывной циркуляции массы через проточный реактор. Далее загружают расчетное количество ксилола для азеотропной отгонки воды и поднимают температуру реакционной массы до 240-250°. На этом этапе начинают подавать через дозатор 4 на входе проточного реактора 10% раствор паратолуосульфокислоты в ксилоле со скоростью 10 л/мин. Для подачи рецептурного количества компонента требуется около 40 мин.
Удаление реакционной воды производят азеотропным методом в присутствии ксилола. Испаряющаяся азеотропная смесь ксилола и воды конденсируется в конденсаторе 5 и стекает в сосуд 6, где отстаивается. Отстоявшийся ксилол возвращается в реактор 1.
Реакционную массу в этих условиях выдерживают до получения готового продукта. Контроль процесса осуществляют по кислотному числу основы и вязкости лака.
Использование на разных стадиях процесса в качестве катализаторов растворов 2-этилгексаната свинца и паратолуосульфокислоты позволяет повысить эффективность действия этих компонентов и уменьшить время пребывания реакционной массы в условиях высокой температуры. Подача указанных катализаторов постепенно, с определенной скоростью, через дозатор способствует более тщательному перемешиванию массы и также повышению эффективности катализаторов. Достижение таких щадящих условий операций переэтерификации и полиэтерификации позволило повысить качество лаков, получаемых из смол. Лаки получаются более светлыми и более быстрым временем высыхания.
Предлагаемые усовершенствования процесса позволили получить качественный продукт из массы большого объема в реакторах большой емкости (более 80 м3), что позволило снизить себестоимость продукции и повысить ее конкурентоспособность.

Claims (1)

  1. Способ получения алкидных смол, включающий смешивание в емкостном реакторе, соединенном с проточным трубчатым реактором, растительных масел и многоатомного спирта при нагревании и в присутствии катализатора и последующую операцию полиэтерификации в присутствии дикарбоновой кислоты и ксилола, отличающийся тем, что на стадии смешивания реакционной массы в качестве катализатора используют 10%-ный раствор 2-этилгексанат свинца, а подачу катализатора осуществляют через дозатор, встроенный на входе проточного реактора, со скоростью не более 10 л/мин, на стадии полиэтерификации в реакционную массу добавляют 10%-ный раствор паратолуолсульфокислоты в ксилоле со скоростью не более 10 л/мин, загрузку которого осуществляют также через дозатор проточного реактора.
RU2007126908/04A 2007-07-05 2007-07-05 Способ получения алкидных смол RU2340631C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007126908/04A RU2340631C1 (ru) 2007-07-05 2007-07-05 Способ получения алкидных смол

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007126908/04A RU2340631C1 (ru) 2007-07-05 2007-07-05 Способ получения алкидных смол

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2340631C1 true RU2340631C1 (ru) 2008-12-10

Family

ID=40194308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007126908/04A RU2340631C1 (ru) 2007-07-05 2007-07-05 Способ получения алкидных смол

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2340631C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2480483C1 (ru) * 2011-10-20 2013-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Делтекс" Способ получения алкидной смолы
RU2711366C2 (ru) * 2018-06-04 2020-01-16 Валерий Маврикиевич Стоянов Композиция для получения алкидных смол

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2480483C1 (ru) * 2011-10-20 2013-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Делтекс" Способ получения алкидной смолы
RU2711366C2 (ru) * 2018-06-04 2020-01-16 Валерий Маврикиевич Стоянов Композиция для получения алкидных смол

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2666863C1 (ru) Система обменных реакций, система производства модифицированного полиэфира, содержащая тот же способ производства модифицированного полиэфира, и продукт в виде модифицированного полиэфирного волокна
CN1196728C (zh) 生产具有低游离乙醛含量的聚酯的方法
JP3909357B2 (ja) ポリブチレンテレフタレートの連続製造装置及び反応装置
CN103435791B (zh) 一种低味涂料用酸醇树脂及其制备方法
DE102006025942B4 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochmolekularen Polyestern durch Veresterung von Dicarbonsäuren und/oder Umesterung von Dicarbonsäuren mit Diolen und/oder deren Mischungen sowie Vorrichtung hierzu
US20050096482A1 (en) Method of depolymerizing polyethylene terephthalate and process for producing polyester resin
RU2340631C1 (ru) Способ получения алкидных смол
CN103965146A (zh) 呋喃二甲酸的纯化方法
CN102597054B (zh) 聚丁二酸丁二醇酯的制造装置及制造方法
CN102414247A (zh) 聚酯的合成方法及装置
US696949A (en) Method of making thin boiling starch.
CN104955871A (zh) 聚合物制造设备
EA015340B1 (ru) Способ этерификации терефталевой кислоты бутандиолом, способ и устройство для получения полибутилентерефталата и реактор этерификации
RU2480483C1 (ru) Способ получения алкидной смолы
JP2016530367A (ja) 尿素の勾配供給を使用してポリカルバメートを生成するためのプロセス
CN101723828B (zh) 一种连续酯化制备己酸乙酯的方法
US20170204219A1 (en) Continuous process for making polybutylene terephthalate
CN109456470A (zh) 光学膜用聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备系统和方法
RU2644165C1 (ru) Способ производства пентафталевых алкидных смол
RU158497U1 (ru) Устройство для безопасного ввода возвратного ксилола в реактор
RU2632438C1 (ru) Способ окисления растительного масла
CN103357605B (zh) 废旧聚酯瓶片的清洗装置及清洗工艺
CN205392395U (zh) 一种高固高光快干性的水溶性羟基丙烯酸树脂的生产装置
TR2021017886A2 (tr) Kalsi̇yum oktoat üreti̇mi̇
RU2471817C1 (ru) Способ получения полиамида-6

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090706