RU2338242C2 - Устройство для тестирования анализируемых веществ - Google Patents
Устройство для тестирования анализируемых веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2338242C2 RU2338242C2 RU2003116611/09A RU2003116611A RU2338242C2 RU 2338242 C2 RU2338242 C2 RU 2338242C2 RU 2003116611/09 A RU2003116611/09 A RU 2003116611/09A RU 2003116611 A RU2003116611 A RU 2003116611A RU 2338242 C2 RU2338242 C2 RU 2338242C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- data
- testing device
- analyte
- lifestyle
- memory unit
- Prior art date
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 179
- 239000000126 substance Substances 0.000 title abstract 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 99
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 99
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 69
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 37
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims description 25
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 5
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 claims description 4
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 52
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 31
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 30
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 26
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 25
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 20
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 18
- 238000013479 data entry Methods 0.000 description 18
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 12
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 12
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 12
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 12
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 11
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 11
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 8
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 6
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 6
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 235000015219 food category Nutrition 0.000 description 4
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 4
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 3
- 235000021075 protein intake Nutrition 0.000 description 3
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 description 1
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000275 quality assurance Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
- A61B5/7475—User input or interface means, e.g. keyboard, pointing device, joystick
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
- A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
- A61B5/743—Displaying an image simultaneously with additional graphical information, e.g. symbols, charts, function plots
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/48785—Electrical and electronic details of measuring devices for physical analysis of liquid biological material not specific to a particular test method, e.g. user interface or power supply
- G01N33/48792—Data management, e.g. communication with processing unit
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/20—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for electronic clinical trials or questionnaires
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/70—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to mental therapies, e.g. psychological therapy or autogenous training
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/92—Computer assisted medical diagnostics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Developmental Disabilities (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Social Psychology (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Human Computer Interaction (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
Abstract
Изобретение представляет собой тестирующее устройство для тестирования уровней анализируемых веществ в биологических жидкостях. Тестирующее устройство включает в себя блок 202 памяти для хранения данных, причем указанные данные представляют данные об анализируемом веществе, относящиеся к измерениям анализируемого вещества, проводимым измерителем, и к данным об образе жизни; инициирующее средство 102 для инициирования немедленного ввода данных, относящихся к определенной категории данных об образе жизни; средство 104 перемещения для ввода и перемещения по указанным данным; и передающее средство 258 для передачи данных в блок памяти. Предпочтительно, тестирующее устройство представляет собой измеритель глюкозы, а одно из анализируемых веществ представляет собой глюкозу. Технический результат - повышение точности анализа. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к тестирующему устройству для тестирования анализируемых веществ в пробах биологической жидкости и хранения и анализа данных об образе жизни, которые могут не быть связаны с анализируемым веществом. Предпочтительно тестирующее устройство применяется для тестирования уровня глюкозы в крови индивидуумов, включая людей, страдающих диабетом. Данные об образе жизни могут, например, включать данные, относящиеся к потреблению пищи, уровню физической нагрузки, принимаемым лекарственным средствам и другим данным об индивидууме, относящимся к здоровью. Примером применения такого тестирующего устройства является применение врачами, которые повседневно должны проводить оценку образа жизни индивидуума.
Мониторинг уровня глюкозы является фактом повседневной жизни индивидуумов, страдающих диабетом. Точность такого мониторинга может существенно воздействовать на здоровье, а в конечном итоге на качество жизни лица, страдающего диабетом. В целом, пациент с диабетом измеряет уровни глюкозы в крови несколько раз в день для мониторинга и контроля уровней сахара в крови. Невозможность точно и на регулярной основе измерять уровни глюкозы в крови может привести к тяжелым связанным с диабетом осложнениям, включающим сердечно-сосудистые заболевания, почечные заболевания, поражения нервов и слепоту. В настоящее время существует ряд электронных устройств, которые дают индивидууму возможность тестировать уровень глюкозы в маленькой пробе крови. Одним таким счетчиком глюкозы является счетчик глюкозы OneTouch® Profile™, изделие, которое изготавливает компания Lifescan.
В дополнение к мониторингу глюкозы, индивидуумы с диабетом часто должны поддерживать тщательный контроль своего образа жизни с тем, чтобы на них не оказывали неблагоприятное воздействие, например, нерегулярное потребление пищи или физическая нагрузка. Кроме того, врачу, имеющему дело с определенным индивидуумом, страдающим диабетом, требуется подробная информация об образе жизни индивидуума для обеспечения эффективного лечения или изменения лечения для борьбы с диабетом. До настоящего времени одним из путей мониторинга образа жизни индивидуума с диабетом было ведение индивидуумом бумажного дневника своего образа жизни. Другим путем было просто запоминание индивидуумом фактов своего образа жизни, а затем сообщение этих подробностей своему врачу при каждом посещении.
Указанные выше способы регистрации информации об образе жизни характеризуются трудностью выполнения, они занимают много времени и, вероятно, неточны. Индивидуум не обязательно всегда носит с собой бумажные дневники, и они могут быть неточно заполнены, когда требуется. Такие бумажные дневники маленькие, и поэтому трудно ввести подробную информацию, требующую детальных описаний событий образа жизни. Кроме того, индивидуум может часто забыть ключевые факты своего образа жизни при опросе врачом, который должен вручную просмотреть и интерпретировать информацию из рукописного блокнота. Бумажные дневники не обеспечивают анализ для извлечения сущности или отделения составляющей информации. Нет также графических представлений или обобщения информации. Ввод данных в устройство хранения вторичных данных, такое как база данных или другое электронное устройство, требует трудоемкой транскрипции информации, включающей данные об образе жизни, в указанное устройство хранения вторичных данных. Трудность записи данных способствует ретроспективному вводу относящейся к проблеме информации, что приводит к неточным или неполным записям.
Кроме того, индивидуум с диабетом часто должен держать на себе множество устройств для диагностики и лечения, например, как оборудование мониторинга уровня глюкозы, так и лекарственное средство. Следовательно, необходимость носить записи о своем образе жизни является дополнительным, нежелательным бременем, и внесение в них данных занимает очень много времени.
В настоящее время существует ряд портативных электронных устройств, которые могут измерять уровни глюкозы у индивидуума и хранить эти уровни для выбора или передачи в другой компьютер для анализа. Одним таким устройством является устройство Accu-Check™Complete™, изготавливаемое Roche Diagnostics, которое обеспечивает ограниченную функциональность для хранения данных об образе жизни. Однако устройство Accu-Check™Complete™ обеспечивает возможность только ограниченного отбора переменных величин показателей образа жизни для хранения в счетчике. На счетчике также есть лишь три управляющие кнопки, что затрудняет ввод данных об образе жизни. В нем нет интеллектуальной обратной связи от величин, ранее введенных в счетчик, и интерфейс пользователя невосприимчив к пользователю, который нечасто использует счетчик.
Поэтому требуется электронное устройство для регистрации и анализа данных об образе жизни, которое не увеличивает количество устройств, которые индивидуум должен держать на себе, а также является более чувствительным и легче используемым, чем другие устройства, способствуя, таким образом, тому, чтобы индивидуум регистрировал информацию, связанную с его образом жизни. Данные об образе жизни следует воспринимать, как обозначающие любую количественно оцениваемую информацию, которая может воздействовать или представлять физическое состояние индивидуума. Примерами данных об образе жизни являются: потребление пищи, физическое напряжение например, физическая нагрузка, прием лекарственных средств и проведенные контрольные медицинские обследования индивидуума.
С учетом изложенного выше и в соответствии с одним аспектом настоящего изобретения предоставляется тестирующее устройство для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, включающее:
блок памяти для хранения данных, причем указанные данные представляют данные об анализируемом веществе, относящиеся к измерениям анализируемого вещества, проведенным измерителем, и к данным об образе жизни;
инициирующее средство для инициирования ввода данных, относящихся к особой категории данных об образе жизни;
средство перемещения для ввода и перемещения указанных данных; и
передающее средство для передачи указанных данных в указанный блок памяти.
Такое тестирующее устройство обеспечивает простую и эффективную регистрацию данных, относящихся и к анализируемому веществу, и к образу жизни, в одном компактном устройстве. Ввод данных об образе жизни можно инициировать просто посредством использования инициирующего средства без необходимости сначала провести измерение анализируемого вещества. Конечно, следует понимать, что тестирующее устройство может использоваться для измерения только уровней содержания анализируемого вещества, таких как уровни глюкозы, для диагностики и лечения диабета, без дополнительной функциональности образа жизни, которая препятствует возможности использования тестирующего устройства. Напротив, тестирующее устройство можно также использовать для диагностики и лечения заболеваний, отличных от диабета, или независимо, или в комбинации с контролем диабета.
Предпочтительно, тестирующее устройство включает в себя экран дисплея, причем передающее средство представляет собой процессор, который выполнен с возможностью доступа к данным, хранящимся в блоке памяти, и представления указанных данных на экране дисплея. Экран дисплея может представлять собой жидкокристаллический экран дисплея ЖКД, способный представлять графические объекты в черно-белом, полутоновом или цветном виде. Усовершенствованная люминесценция и/или задняя подсветка обеспечивают усиление визуального изображения относительно тестирующих устройств согласно предшествующему уровню техники. Таким образом, использование тестирующего устройства улучшено для индивидуумов с нарушением зрения, которые особенно преобладают среди людей, страдающих диабетом.
Предпочтительно, процессор, кроме того, выполнен с возможностью выполнения анализа данных и представления на экране дисплея результатов указанного анализа.
Предпочтительно, указанный анализ включает в себя определение того, находятся ли данные за пределами заданного диапазона. Такой анализ обеспечивает возможность простой самодиагностики индивидуумом своего состояния с использованием тестирующего устройства, увеличивая посредством этого осведомленность индивидуума о своем состоянии и, при необходимости, способствуя изменениям его образа жизни. Дополнительная информация может быть немедленно добавлена после определения того, что данные находятся за пределами заданного диапазона. Это гарантирует то, что информация в отношении образа жизни вводится вовремя и поэтому точно.
В варианте реализации настоящего изобретения указанный анализ включает в себя усреднение данных, хранящихся в блоке памяти, за заданный период времени.
Предпочтительно, указанное средство перемещения выполнено с возможностью отбора данных для анализа или для представления на экране дисплея.
Предпочтительно, данные по анализируемому веществу включают в себя указатель точки на теле, из которой индивидуум, использующий тестирующее устройство, взял пробу анализируемого вещества. Таким образом, может быть улучшена точность и интерпретация измерений, выполненных тестирующим устройством.
Пользователь тестирующего устройства или медицинский работник может легче и точнее интерпретировать информацию, предоставленную при анализе данных, выполненном тестирующим устройством. Кроме того, если в качестве подлежащего тестированию анализируемого вещества используется контрольный раствор, данные об анализируемом веществе в результате тестирования контрольного раствора метятся, и такие данные не используются ни при каком анализе результатов, выполненном тестирующим устройством.
Предпочтительно, указанные данные об образе жизни хранятся в блоке памяти в виде документальной информации в отношении образа жизни, причем каждая зарегистрированная информация в отношении образа жизни включает в себя:
дату и временную метку;
указатель на событие образа жизни; и
величину, характеризующую образ жизни.
Предпочтительно, указанные данные об анализируемом веществе хранятся в блоке памяти в виде записи в отношении анализируемого вещества, причем каждая запись в отношении анализируемого вещества включает в себя:
дату и временную метку; и
величину, характеризующую анализируемое вещество.
Предпочтительно, каждая запись об анализируемом веществе, кроме того, включает в себя:
указатель точки на теле, из которой индивидуум, использующий тестирующее устройство, взял пробу анализируемого вещества;
указатель на событие образа жизни; и
величину, характеризующую образ жизни.
Временная метка может представлять собой многоразрядное двоичное представление времени и даты для каждой записи. Указатель на событие образа жизни может представлять собой многоразрядную двоичную величину, которая соответствует каждому специфическому типу данных об образе жизни, которые можно количественно охарактеризовать.
Предпочтительно, указанное инициирующее средство представляет собой множество кнопок с определенной функцией, причем каждая кнопка с определенной функцией соответствует определенной категории данных об образе жизни. Таким образом, ввод данных об образе жизни, относящихся к определенной категории данных об образе жизни, является быстрым и легким.
С учетом изложенного выше и в соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предоставляется тестирующее устройство для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, включающее:
блок памяти для хранения данных;
средство перемещения для ввода и перемещения данных; и
передающее средство для передачи данных в блок памяти; и
средство генерирования интерфейса пользователя для генерирования интерфейса пользователя на экране дисплея, причем:
указанные данные представляют собой данные, относящиеся к измерениям анализируемого вещества, проведенным измерителем, и данные об образе жизни;
данные об образе жизни классифицируют в одну или более категории данных об образе жизни;
интерфейс пользователя имеет варианты подкатегорий для каждой категории данных об образе жизни;
указанное средство перемещения выполнено с возможностью для отбора указанных вариантов подкатегорий;
средство генерирования интерфейса пользователя реагирует на отбор вариантов подкатегорий так, что варианты для каждого из вариантов подкатегорий представляются на дисплее в интерфейсе пользователя;
средство перемещения выполнено с возможностью вариантов величин;
средство генерирования интерфейса пользователя реагирует на отбор вариантов величин так, что величины для отобранных вариантов величин представляются на дисплее в интерфейсе пользователя;
средство перемещения выполнено с возможностью отбора указанных величин; и
передающее средство реагирует на отбор указанных величин для передачи одной или более отобранных величин в блок памяти.
Таким образом, достигается стандартный подход к вводу данных для всех типов данных об образе жизни, облегчая пользование интерфейсом пользователя и упрощая ввод и манипулирование данными об образе жизни для индивидуума, незнакомого с такими тестирующими устройствами, или для тех, кто лишь изредка использует тестирующее устройство. Таким образом, также стимулируется применение тестирующего устройства для ввода данных об образе жизни.
Предпочтительно, передающее средство, кроме того, передает в блок памяти с одной или более отобранными величинами:
временную метку; и
указатель отобранного варианта величины.
Предпочтительно, средство генерирования интерфейса пользователя реагирует на средство перемещения так, что выбираемые категории указанных данных представляются на дисплее в интерфейсе пользователя, причем средство перемещения выполнено с возможностью отбора выбираемых вариантов, причем средство генерирования интерфейса пользователя реагирует на отбор одной из выбираемых категорий для отображения на экране дисплея данных из блока памяти, соответствующих отобранной категории указанных данных.
Предпочтительно, тестирующее устройство, кроме того, включает в себя средство анализа для выполнения анализа указанных данных, причем вариант анализа для каждой выбираемой категории представляются на дисплее в интерфейсе пользователя, причем средство перемещения выполнено с возможностью отбирать варианты анализа, причем средство анализа реагирует на отбор одного из вариантов анализа данных, хранящихся в блоке памяти, причем средство генерирования интерфейса пользователя реагирует на средство анализа для отображения результатов указанного анализа на экране дисплея. Результаты анализа могут быть отображены на экране дисплея графически, например, в виде динамических графиков различных видов хранящихся данных.
Предпочтительно, анализ включает в себя усреднение данных, хранящихся в блоке памяти, за заданный период времени, причем заданный период времени определяется отбором одного из указанных вариантов анализа.
Предпочтительно, тестирующее устройство, кроме того, включает в себя одну или более кнопок для определенной функции, причем:
каждая кнопка для определенной функции соответствует объединенной категории данных об образе жизни; и
средство генерирования интерфейса пользователя реагирует на нажатие одной из кнопок определенной функции для немедленного представления на дисплее вариантов подкатегорий для объединенной категории данных об образе жизни в интерфейсе пользователя. Таким образом, ввод данных об образе жизни, относящихся к определенной категории данных об образе жизни, является быстрым и простым.
Предпочтительно, указанные категории данных об образе жизни включают:
пищевую категорию, связанную с потреблением пищи индивидуумом;
категорию лекарственных средств, относящуюся к применению лекарственных средств индивидуумом;
категорию здоровья, относящуюся к контрольным медицинским обследованиям, результатам исследования здоровья и/или состоянию здоровья индивидуума; и
категорию физической нагрузки, относящуюся к уровням физической нагрузки индивидуума.
В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения предоставляется тестирующее устройство для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, включающее:
блок памяти для хранения данных, причем указанные данные представляют данные об анализируемом веществе, относящиеся к измерениям анализируемого вещества, проведенным измерителем, и к данным об образе жизни;
средство перемещения для ввода и перемещения данных;
передающее средство для передачи данных в блок памяти; и
средство подсказки для подсказки пользователю тестирующего устройства ввести данные об образе жизни, связанные с измерением анализируемого вещества, после проведения указанного измерения анализируемого вещества, если данные измерения анализируемого вещества находятся за пределами заданного диапазона.
Предпочтительно, кроме того, предоставляется экран дисплея, а средство подсказки выполнено с возможностью представлять сообщения на экране дисплея, причем указанные сообщения подсказывают пользователю тестирующего устройства ввести данные об образе жизни, связанные с измерением анализируемого вещества.
Предпочтительно, передающее средство представляет собой процессор, выполненный с возможностью выполнять анализ отобранных данных об образе жизни и/или данных об анализируемом веществе и отображать результаты указанного анализа на дисплее.
В соответствии с четвертым аспектом настоящего изобретения предоставляется тестирующее устройство для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, включающее:
блок памяти для хранения данных об анализируемом веществе; и
средство перемещения, в котором пробу биологической жидкости обычно получают из определенного участка тела индивидуума; и
средство перемещения выполнено с возможностью помечать данные об анализируемом веществе, хранящиеся в блоке памяти, если проба биологической жидкости получена из измененного участка тела, отличного от указанного определенного участка тела, после проведения измерения анализируемого вещества.
Предпочтительно, средство перемещения, кроме того, выполнено с возможностью указывать блоку памяти измененный участок тела, так что указатель на данный измененный участок хранится с объединенными данными об анализируемом веществе в блоке памяти.
В варианте реализации настоящего изобретения, кроме того, предоставляется экран дисплея, а средство перемещения включает в себя кнопку курсора и кнопку «ОК», так что нажатие кнопки курсора адаптирует экран дисплея для представления одного или более вариантов измененного участка тела, соответствующих одному или нескольким измененным участкам тела, а нажатие кнопки «ОК» посылает указанный измененный участок тела в блок памяти.
В соответствии с пятым аспектом настоящего изобретения предоставляется тестирующее устройство для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, включающее:
блок памяти, предназначенный для хранения данных, причем данные представляют собой данные об анализируемом веществе и данные об образе жизни;
экран дисплея;
процессор, выполненный с возможностью получать доступ к данным и представлять данные на экране дисплея; и
средство перемещения, предназначенное для ввода в действия для отбора данных, доступ к которым должен получить процессор.
Предпочтительно, процессор, кроме того, предназначен для выполнения анализом отобранных данных и представления результатов анализа на экране дисплея.
Предпочтительно, средство перемещения представляет собой одну или более навигационные кнопки.
Предпочтительно, навигационные кнопки состоят из кнопки курсора, кнопки «ОК» и кнопки возврата.
В варианте реализации настоящего изобретения предоставляется средство связи, предназначенное для передачи данных от блока памяти к внешнему устройству. Таким образом, улучшается диагностика и лечение индивидуума, использующего тестирующее устройство. Действительно, использование персонального компьютера обеспечивает возможность диагностики и назначения лечения из отдаленного положения, поскольку данные, хранящиеся в тестирующем устройстве, можно перенести из тестирующего устройства и передать, необязательно через Интернет, врачу в любой точке мира.
Предпочтительно тестирующее устройство представляет собой измеритель глюкозы, а одним из тестируемых анализируемых веществ является глюкоза. Таким образом, с использованием тестирующего устройства улучшается диагностика и лечение диабета у индивидуума.
В соответствии с шестым аспектом настоящего изобретения предоставляется способ хранения данных об образе жизни, относящихся к образу жизни индивидуума, в тестирующем устройстве для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, включающий этапы:
указания тестирующему устройству определенной категории данных об образе жизни;
указания тестирующему устройству подкатегории данных об образе жизни;
ввода величины в тестирующее устройство; и
хранения величины в блоке памяти тестирующего устройства.
В соответствии с седьмым аспектом настоящего изобретения предоставляется способ манипулирования данными об образе жизни, относящимися к образу жизни индивидуума, и данными об анализируемом веществе, хранящимися в тестирующем устройстве, для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, причем указанный способ включает этапы:
указания категории данных тестирующему устройству;
анализа данных из указанной категории данных с формированием посредством этого аналитических результатов; и
отображения аналитических результатов на экране дисплея на тестирующем устройстве.
Предпочтительно, способ, кроме того, включает этап указания периода времени для анализа данных перед анализом данных, причем этап анализа данных включает усреднение данных из указанной категории данных за указанный период времени.
В соответствии с восьмым аспектом настоящего изобретения предоставляется способ хранения данных об анализируемом веществе в тестирующем устройстве для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, причем указанный способ включает этапы:
получения пробы биологической жидкости из участка тела, причем пробу биологической жидкости обычно получают из определенного участка тела у индивидуума;
измерения уровня анализируемого вещества в образце биологической жидкости;
хранения уровня анализируемого вещества в тестирующем устройстве; и
пометки уровня анализируемого вещества, если проба биологической жидкости была получена из измененного участка тела, отличного от определенного участка тела.
Предпочтительно, этап пометки уровня анализируемого вещества в блоке памяти включает хранение указателя на измененный участок тела с уровнем анализируемого вещества в блоке памяти.
Настоящее изобретение предоставляет тестирующее устройство для взятия проб и выполнения анализа на пробе биологической жидкости, такой как кровь, и хранение результатов анализа, включающее средство для ввода и хранения введенных данных об образе жизни.
Настоящее изобретение облегчает мониторинг образа жизни индивидуума интегрированием в одно устройство этапов, включающих взятие проб и анализ крови и регистрации другой информации о повседневной жизни индивидуума, в простой способ, использующий одно устройство.
Конкретный вариант реализации теперь описывается лишь в качестве примера и со ссылкой на сопровождающие чертежи, в которых:
Фиг.1 представляет трехмерное изображение тестирующего устройства в соответствии с одним вариантом реализации настоящего изобретения;
Фиг.2а представляет блок-схему основных внутренних компонентов тестирующего устройства, представленного на фиг.1;
Фиг.2b представляет послойную структуру функциональных компонентов тестирующего устройства, представленного на фиг.1;
Фиг.3 представляет общее изображение интерфейса пользователя, представленного на экране дисплея тестирующего устройства, показанного на фиг.1;
Фиг.4 является представлением обобщенной последовательности ввода данных об образе жизни, используемой тестирующим устройством, показанным на фиг.1;
На фиг.5а-5d показаны определенные последовательности ввода данных о пище, лекарственных препаратах, здоровье и физической нагрузке, относящихся к данным об образе жизни, в соответствии с обобщенной последовательностью ввода данных об образе жизни, представленной на фиг.4;
На фиг.6а показано информационное меню, представленное в интерфейсе пользователя тестирующего устройства, представленного на фиг.1, для представления на дисплее данных, хранящихся в тестирующем устройстве;
На фиг.6b показан образец экрана дневника регистрации, отображенного в интерфейсе пользователя тестирующего устройства, представленного на фиг.1, для отображения на дисплее данных, хранящихся в тестирующем устройстве;
На фиг.7 показана последовательность тестирования для измерения уровней глюкозы тестирующим устройством, изображенным на фиг.1, посредством использования тестирующей полоски, вставленной в тестирующее устройство; и
На фиг.8 показана обобщенная последовательность ввода комментариев о здоровье, физической нагрузке и пище после измерения уровня глюкозы.
Настоящее изобретение будет описано ниже в отношении иллюстративного варианта реализации.
Специалистам в данном области будет понятно, что настоящее изобретение может быть осуществлено в ряде различных видов применения и вариантов реализации, и оно определенно не ограничивается его применением в описанном здесь варианте реализации. В частности, настоящее изобретение будет обсуждено ниже в связи со взятием проб крови, хотя средним специалистам в данной области будет понятно, что устройство может быть модифицировано для использования с другими типами жидкостей или анализируемых веществ, кроме глюкозы.
Обращаясь к фиг.1, на ней показано тестирующее устройство 100 для тестирования уровней глюкозы в крови индивидуума. Тестирующее устройство 100 снаружи включает в себя инициирующее средство 102 для инициирования ввода данных, относящихся к определенной категории данных об образе жизни, в частности, кнопки 108, 110, 112, 114 с определенной функцией и средство 104 перемещения для ввода и перемещения данных, в частности, навигационные кнопки 118, 120, 122. Данные об образе жизни представляют собой любую информацию, которая относится к повседневному образу жизни индивидуума. В варианте реализации, показанном на фиг.1, данные об образе жизни разделены на четыре категории, а именно на категории пищи, лекарственных средств, здоровья и физической нагрузки, которые относятся соответственно к потреблению пищи, применению лекарственных средств, частоте контрольных медицинских обследований и общему состоянию здоровья и уровням физической нагрузки индивидуума. Кроме того, тестирующее устройство включает в себя жидкокристаллический экран 106 дисплея для отображения измеренных уровней глюкозы и облегчения ввода информации, относящейся к образу жизни, в тестирующее устройство 100.
Каждая категория данных об образе жизни имеет объединенную кнопку определенной функции, нажатие которой немедленно инициирует последовательность для ввода данных, соответствующих категории образа жизни, к которой относится нажатая кнопка определенной функции. Категории, к которым относится каждая из кнопок 102 определенной функции, показаны на поверхности кнопок 102 определенной функции графическим изображением. Пищевая категория представлена на кнопке 108 определенной функции обычной пиктограммой «нож и вилка». Имеются аналогичные подходящие изображения на кнопке 110 определенной функции, относящейся к лекарственным средствам, кнопке 112 определенной функции, относящейся к здоровью, и кнопке 114 определенной функции, относящейся к физической нагрузке. В альтернативном варианте реализации кнопки определенной функции могут иметь тактильные пиктограммы на своей поверхности, причем такие тактильные пиктограммы облегчают работу с тестирующим устройством индивидуумом с частичной или полной потерей зрения. Нажатие одной из кнопок 102 определенной функции при выключенном тестирующем устройстве 100 немедленно включает тестирующее устройство и инициирует последовательность для ввода данных.
Кнопка 102 определенной функции обеспечивает то, что пользователю тестирующего устройства 100 не нужно перемещаться по комплексу и незнакомой системе меню для введения данных об образе жизни. Вместо этого, для немедленного ввода нужной последовательности ввода пользователю нужно просто нажать одну из кнопок 102 определенной функции. Требуемую кнопку определенной функции легко определить по графической пиктограмме на поверхности кнопки. Информационная кнопка 116 представляет другую кнопку определенной функции, но она не относится к определенной категории данных об образе жизни. Вместо этого, нажатие информационной кнопки 116 немедленно позволяет пользователю просмотреть и проанализировать данные, хранящиеся в тестирующем устройстве 100. Такие данные могут представлять собой любые данные, хранящиеся в тестирующем устройстве 100, например, ранее измеренные уровни глюкозы или введенную информацию об образе жизни.
Навигационные кнопки 104 включают в себя кнопку 118 «OK», кнопку 120 возврата и кнопку 122 курсора и облегчают ввод и анализ данных, хранящихся в тестирующем устройстве, позволяя пользователю перемещаться по интерфейсу 250 пользователя, отображенному на экране 106 дисплея. Кнопка курсора является двунаправленной и имеет участок 122а перемещения вверх и участок 122b перемещения вниз.
Тестирующее устройство 100 включается нажатием любой из кнопок 102 определенной функции или кнопки 120 возврата. Кроме того, тестирующее устройство 100 автоматически включается, когда тестирующая полоска вставлена в отверстие 124 для тестирующей полоски для измерения уровня глюкозы в пробе крови, помещенной на тестирующую полоску. Тестирующее устройство 100 может быть выключено нажатием и удерживанием кнопки 120 возврата в течение заранее определенного периода времени. Экран 106 дисплея тестирующего устройства включает в себя заднюю подсветку, которую можно включить или выключить нажатием и удерживанием кнопки 118 «OK» в течение заранее определенного периода времени.
Кроме того, с одной стороны тестирующего устройства 100 имеется коммуникационный порт 126, который принимает соединитель, прикрепленный к соединительному проводнику, обеспечивая посредством этого возможность соединения тестирующего устройства 100 с внешним устройством, таким как персональный компьютер. Персональный компьютер, выполняющий соответствующее программное обеспечение, обеспечивает возможность ввода и модификации информации установки, например, текущего времени, даты и языка, а также возможность выполнять другие функции анализа и представления на дисплее, осуществляемые тестирующим устройством 100. Кроме того, персональный компьютер может быть способен выполнять функции продвинутого анализа или передавать перенесенные данные в другой персональный компьютер, необязательно, через Интернет, для улучшенной диагностики и лечения в отдаленном районе. Таким образом, достигается содействие улучшенному лечению и диагностике диабета медицинским работником посредством обеспечения возможности соединения тестирующего устройства 100 с персональным компьютером.
Обращаясь к фиг.2а, показано внутреннее размещение компонентов тестирующего устройства 100. Внутри тестирующее устройство включает в себя процессор 200, который в тестирующем устройстве на фиг.1 представляет собой 32-битовый микроконтроллер компьютера с сокращенным набором команд RISC. Процессор в двух направлениях соединен через порты 214 ввода-вывода с блоком 202 памяти, который в тестирующем устройстве на фиг.1 представляет электрически стираемое программируемое постоянное запоминающее устройство EEPROM. Также соединены с процессором 200 через порты ввода-вывода 214 коммуникационный порт 126, навигационные кнопки 104, кнопки 102 определенной функции и драйвер 236 экрана дисплея. Коммуникационный порт 126 последовательно соединен с процессором 200, обеспечивая посредством этого возможность передачи данных между блоком 202 памяти и внешним устройством, таким как персональный компьютер. Навигационные кнопки 104 и кнопки 102 определенной функции непосредственно соединены с процессором 200. Процессор 200 управляет экраном 106 дисплея через драйвер 236 экрана дисплея.
Встроенный контур 204 для определенного применения (ASIC) реализует электронную схему, требуемую для облегчения измерения уровня глюкозы в пробе крови на тестирующей полоске, вставленной в отверстие 124 для тестирующей полоски. С целью внутреннего перекрестного контроля на ASIC 204 могут подаваться аналоговые величины напряжения и измеряться из ASIC 204 процессором 200 через внутренний аналого-цифровой преобразователь 216.
Процессор 200, кроме того, включает в себя во внутренней схеме: ядро 208 процессора, ПЗУ 210, содержащее компьютерный код, оперативную память 212 и часы 218, которые обеспечивают управляющий контур для компонентов, соединенных извне с процессором 200 через порты 214 ввода-вывода и аналого-цифровой преобразователь 216.
На фиг.2b показана послойная структура функциональных аспектов тестирующего устройства 100. Генерирующее средство 252 интерфейса пользователя формирует интерфейс 250 пользователя на экране 106 дисплея тестирующего устройства 100. Средство 104 перемещения конкретно, навигационные кнопки 104 в описанном варианте реализации и инициирующее средство 102 (в частности, кнопки 102 с определенной функцией в описанном варианте реализации) позволяют пользователю взаимодействовать с интерфейсом 250 пользователя. Передающее средство 258 после получения инструкции от средства 252 формирования интерфейса пользователя передает данные, хранящиеся в блоке 202 памяти назад к средству 252 формирования интерфейса пользователя для отображения на интерфейсе пользователя 250. Средство 254 анализа по инструкции от средства 252 формирования интерфейса пользователя проводит анализ данных, хранящихся в блоке 202 памяти и возвращает результаты анализа в средство 252 формирования интерфейса пользователя для отображения на интерфейсе 250 пользователя. Когда измеренные уровни глюкозы находятся вне заданного диапазона, средство 256 подсказки инструктирует средство 252 формирования интерфейса пользователя отобразить на дисплее сообщение, подсказывающее пользователю тестирующего устройства 100 ввести данные об образе жизни после измерения уровня глюкозы из пробы крови на тестирующей полоске, вставленной в тестирующее устройство 100.
На фиг.3 показан общий интерфейс 250 пользователя, сформированный средством 252 формирования интерфейса пользователя и отображенный на экране 106 дисплея. Выбираемые объекты 304 отображаются на интерфейсе 250 пользователя. Средство 252 формирования интерфейса пользователя адаптирует интерфейс 250 пользователя при работе средства 104 перемещения, которое в описываемом в настоящее время варианте реализации представляет собой навигационные кнопки 104.
Выбираемые объекты 304 подсвечиваются нажатием кнопки 122 курсора. Средство 252 формирования интерфейса пользователя адаптирует интерфейс 250 пользователя таким образом, что по очереди подсвечиваются выбираемые объекты 304. В показанном варианте реализации выбираемые объекты 304 подсвечиваются полосой 306 подсветки, которая инвертирует содержание прямоугольной области, окружающей подсвеченный выбираемый объект 308. Название 314 и графическая пиктограмма 316, относящиеся к самой последней нажатой кнопке 102 с определенной функцией, отображаются в интерфейсе 250 пользователя. И название 314, и графическая пиктограмма 316 соответствуют текущему экрану, отображенному в интерфейсе 250 пользователя. Нажатие кнопки 122 курсора на ее функциональном участке (122а, 122b) перемещения вверх или вниз переместит полосу 306 подсветки соответственно вверх или вниз по выбираемым объектам 304. Однако следует четко понимать, что выбираемый объект 308 может также считаться подсвеченным, являясь единственным выбираемым объектом 308, отображенным в интерфейсе 250 пользователя в данное время. В таком случае нажатие кнопки 122 курсора на ее функциональном участке (122а, 122b) перемещения вверх или вниз вынудило бы средство 252 формирования интерфейса пользователя адаптировать интерфейс 250 пользователя так, чтобы текущий подсвечиваемый выбираемый объект 308 стал спрятанным, а или предыдущий, или следующий выбираемый объект 312, 310 отображался на дисплее. Подсвечиваемый выбираемый объект 308 выбирается нажатием кнопки 118 «OK».
В целом, описанное здесь перемещение по интерфейсу 250 пользователя, нажатие кнопки 120 возврата в целом, если нет других уточнений, вынуждает средство 252 формирования интерфейса пользователя возвратить интерфейс 250 пользователя в предыдущее состояние интерфейса 250 пользователя, перед предыдущим нажатием на кнопку 118 «OK», обеспечивая посредством этого то, что данные, хранящиеся в блоке 202 памяти, останутся неизменными относительно их состояния перед нажатием на кнопку 118 «OK».
На фиг.4 показано, что нажатие на одну из кнопок 102 с определенной функцией, относящейся к определенной категории данных об образе жизни, начинает последовательность 400 ввода данных об образе жизни для определенной категории данных об образе жизни. Обобщенная последовательность 400 ввода данных об образе жизни описана ниже со ссылкой на фиг.4.
Для каждой категории данных об образе жизни средство 252 формирования интерфейса пользователя генерирует задаваемый через интерфейс 250 пользователя вопрос, относятся ли вводимые данные о текущем образе жизни к настоящему времени или к другому времени и дате. Два выбираемых объекта 304, а именно, варианты 402 времени отображаются в интерфейсе 250 пользователя. Вариант А 402а показывает текущее время и дату, а вариант В 402b отображает на дисплее сообщение «Другое время». В течение всей последовательности 400 ввода данных об образе жизни в интерфейсе 250 пользователя показываются название 314 и графическая пиктограмма 316, которые оба соответствуют категории данных об образе жизни, выбранных нажатием на одну из кнопок 102 с определенной функцией. Таким образом, пользователь тестирующего устройства 100 может немедленно узнать все об образе жизни пользователя в интерфейсе 250 пользователя. Следовательно, упрощено использование и улучшено передвижение по интерфейсу 250 пользователя, особенно в комбинации с нажатием кнопки 120 возврата.
Если выбран вариант А 402а, то текущая дата и время используется в качестве информации о времени и дате для хранения с данными об образе жизни, введенными при последовательности 400 ввода данных о текущем образе жизни.
Если выбран вариант В 402b, то средство 252 формирования интерфейса пользователя начинает последовательность выбора даты и времени с целью установки информации о времени и дате для хранения с данными об образе жизни, введенными при последовательности 400 ввода данных о текущем образе жизни. Последовательность выбора даты и времени включает: отображение средством 252 формирования интерфейса пользователя на экране 106 дисплея выбираемых данных, выбор даты, затем представление средством 252 формирования интерфейса пользователя на экране 106 дисплея выбираемых значений времени дня и выбор времени дня для ввода данных об образе жизни.
После выбора информации о дате и времени средство 252 формирования интерфейса пользователя модифицирует интерфейс 250 пользователя для отображения выбираемых объектов 304, которые представляют выбираемые варианты 404 подкатегорий для каждой категории данных об образе жизни. Средство 252 формирования интерфейса пользователя реагирует на выбор вариантов 404 одной из выбираемых подкатегорий, так что в интерфейсе 250 пользователя отображаться на дисплее дальнейший набор выбираемых объектов, в частности, варианты 406 выбираемых величин, которые соответствуют выбранному варианту 404а подкатегории. Следует понимать, что варианты 406 выбираемых величин могут отображаться на дисплее наряду с вариантами 404 из выбираемых подкатегорий или на совершенно отдельном экране в интерфейсе 250 пользователя.
После выбора подсвеченного выбираемого варианта 410 величин выбираемые величины 408, которые могут быть числовыми или описательными, можно просмотреть и выбрать, как описано выше. Выбираемые величины 408 показываются или наряду с вариантами 406 выбираемых величин, как показано на фиг.3, или на отдельном экране в интерфейсе 250 пользователя. Нажатие на кнопку 120 возврата позволяет пользователю подсвечивать другие выбираемые варианты 406 величин, не выбирая выбираемой величины для текущего выбранного варианта 404а подкатегории. Как только все желательные, выбираемые варианты величин были выбраны, т.е. был просмотрен весь список вариантов выбираемых величин или величины, были введены передающее средство 258, которое реагирует на средство 252 формирования интерфейса пользователя, распознав, что была нажата кнопка 118 «OK», передает одну или более величин 408 для данной подкатегории данных об образе жизни непосредственно в блок 202 памяти тестирующего устройства 100. Необязательно, может быть специально выделенный выбираемый вариант 412 «Сохранить», выбор которого немедленно передает одну или более величин 408 для заданной подкатегории данных об образе жизни непосредственно в блок 202 памяти тестирующего устройства 100. Если была введена одна или более величин, которые являются описательными, то числовая величина, действующая как указатель на описательную величину, передается в блок 202 памяти.
Один из вариантов 404 подкатегорий, варианты 410 величин и/или величины 408 могут помечаться значком ″--------", выбор которого пропускает ввод данных соответственно для выбранной категории образа жизни, варианта подкатегории или варианта величин вводом нулевой величины в блок 202 памяти. Таким образом, существует общий подход к вводу и редактированию данных в различных категориях образа жизни, все из которых имеют различные подкатегории и подтверждают различные типы данных. Следовательно, легко научиться использованию тестирующего устройства 100 для манипулирования и просмотра различных типов данных.
На фиг.5а подробно описывается обобщенная последовательность 400 ввода данных об образе жизни, в частности, в связи с вводом данных об образе жизни в пищевой категории. После нажатия кнопки 108 с определенной пищевой функцией в интерфейсе 250 пользователя отображаются варианты 402 времени, как описано выше. После выбора времени и даты в интерфейсе 250 пользователя для выбора отображаются варианты 514 пищевой подкатегории 514, в частности, маркированные как «завтрак», «ленч», «обед», «легкая закуска» и «алкоголь». Один из вариантов пищевой подкатегории маркирован значком "----", выбор которого пропускает ввод данных и представляет на дисплее интерфейса 250 пользователя блокнот 560 регистрации (см. ниже). После первоначального отображения на дисплее вариантов 514 пищевой подкатегории подсвечивается вариант 515 пищевой подкатегории по умолчанию, причем вариант 515 пищевой подкатегории по умолчанию определяется сравнением ранее определенных точек времени приема пищи с текущим временем. Таким образом, интерфейс 250 пользователя обеспечивает интеллектуальное взаимодействие между данным пользователем и тестирующим устройством 100.
Выбор одного из вариантов 514 пищевой подкатегории, соответствующей «завтраку», «ленчу», «обеду», «легкой закуске», отображает на дисплее выбираемые варианты 516 пищевых величин в интерфейсе 250 пользователя, маркированные как «Углеводы», «Жиры», «Калории» и «Белки», которые относятся к потреблению углеводов, жира, энергетической калорийности пищи и потреблению белка. Каждый из выбираемых вариантов 516 пищевых величин может подсвечиваться по очереди нажатием кнопки 122 курсора и выбран нажатием кнопки 118 «OK». Пищевые величины 518 можно ввести для одного или более из выбираемых вариантов 516 пищевых величин (как описано выше). Любые пищевые величины 518, которые выбраны и введены, хранятся в блоке 202 памяти после ввода последней из пищевых величин 518 (т.е. пищевой величины, относящейся к потреблению белка).
Выбор варианта 517 пищевой подкатегории «Алкоголь» немедленно передает указатель, соответствующий единице потребления алкоголя, в блок 202 памяти, не отображая на дисплее выбираемые варианты 516 величин в интерфейсе 250 пользователя.
После ввода данных об образе жизни для пищевой категории в интерфейсе 250 пользователя на дисплее отображается блокнот 560 регистрации (см. ниже).
На фиг.5b подробно описывается обобщенная последовательность 400 ввода данных об образе жизни, в частности, в связи с вводом данных об образе жизни в категории принимаемых лекарственных средств. После нажатия кнопки 110 с определенной функцией принимаемых лекарственных средств в интерфейсе 250 пользователя отображаются варианты 402 времени, как описано выше. После введения информации о времени и дате в интерфейсе 250 пользователя для выбора представляются варианты 524 подкатегории принимаемых лекарственных средств, а именно маркированные как «Пилюля А», «Пилюля В», «Инсулин А», «Инсулин В», «Болюс из инфузора» и «Общее суточное количество, введенное инфузором». Один из вариантов 524 принимаемых лекарственных средств маркирован «Выход из ввода данных о принимаемых лекарственных средствах», выбор которого пропускает ввод данных и отображает на дисплее интерфейса 250 пользователя блокнот 560 регистрации (см. ниже). Некоторые из указанных выше вариантов 524 подкатегории принимаемых лекарственных средств могут устанавливаться по желанию посредством последовательности установки (описанной ниже) и необязательно должны быть связаны с принимаемыми лекарственными средствами, которые предназначены специально для лечения диабета.
Выбор одного из вариантов 524 подкатегории принимаемых лекарственных средств изображает на дисплее один или более выбираемых вариантов 526 величин, характеризующих принимаемые лекарственные средства, в интерфейсе 250 пользователя. Каждый из вариантов 526 выбираемых величин, характеризующих принимаемые лекарственные средства, может быть выбран нажатием кнопки 118 «OK», так что величины 526, характеризующие принимаемые лекарственные средства, могут подсвечиваться и выбираться для одного или более вариантов 526 выбираемых величин, характеризующих принимаемые лекарственные средства, которые соответствуют одному из выбранных вариантов 524 подкатегории величин, характеризующих принимаемые лекарственные средства. Введенные величины 528, характеризующие принимаемые лекарственные средства, хранятся в блоке 202 памяти с указателем на выбранную подкатегорию величин принимаемых лекарственных средств и информацией о времени и дате.
Ранее выбранные величины 528, характеризующие принимаемые лекарственные средства, используются в виде величин, характеризующих принимаемые лекарственные средства, по умолчанию, так что ранее введенная величина, характеризующая принимаемые лекарственные средства, для данного выбираемого варианта величины принимаемых лекарственных средств и данного времени дня (как определено в установленной последовательности тестирующего устройства (см. ниже)) становится величиной принимаемых лекарственных средств, которая исходно подсвечивается после выбора данного выбираемого варианта 526 величины, характеризующей принимаемые лекарственные средства. Таким образом, интерфейс 250 пользователя обеспечивает надлежащее взаимодействие между заданным пользователем и тестирующим устройством 100. Кроме того, минимизируется использование кнопки 122 курсора. Соответственно, улучшается общая возможность использования тестирующего устройства 100.
На фиг.5с подробно описывается обобщенная последовательность 400 ввода данных об образе жизни, в частности, в связи с вводом данных об образе жизни в категории здоровья. После нажатия кнопки 112 с определенной функцией параметров, относящихся к здоровью, в интерфейсе 250 пользователя представляются варианты 402 времени, как описано выше. После выбора информации о времени и дате в интерфейсе 250 пользователя для выбора представляются варианты 534 подкатегории, относящейся к параметрам здоровья, а именно маркированные как «Заметки о здоровье» и «Контрольные проверки состояния здоровья».
Выбор варианта 534а подкатегории, относящейся к параметрам здоровья, представляет в интерфейсе 250 пользователя на дисплее дополнительные выбираемые величины 538, характеризующие параметры здоровья, маркированные как «Стресс», «Признаки гипогликемии», «Болезнь», «Менструация», «Отпуск» и «Другие». Выбор одной из выбираемых величин 538, относящихся к здоровью, немедленно передает соответствующий комментарий с информацией о времени и дате в блок 202 памяти. После ввода данных об образе жизни для варианта 534а подкатегории здоровья «Заметки о здоровье» в интерфейсе 250 пользователя на дисплее отображается блокнот 560 регистрации (см. ниже).
Выбор варианта 534b подкатегории «Контрольные проверки состояния здоровья» в интерфейсе 250 пользователя на дисплее отображаются выбираемые варианты 536 величин, относящихся к параметрам здоровья, маркированных как «Кетоны», «ГемоглобинА1с», «Микроальбумин», «Холестерин», «Кровяное давление», «Обследование глаз», «Обследование стоп», «Масса/Рост» и «Посещение врача».
Выбор одного из выбираемых вариантов 536 относящихся к здоровью величин, маркированных как «Кетоны», «ГемоглобинА1с», «Микроальбумин», «Холестерин», «Кровяное давление» или «Масса/Рост», отображает одну или более выбираемых, относящихся к здоровью величин 538, обеспечивая посредством этого возможность ввода одной или более соответствующих числовых величин, которые могут представлять уровни измеряемого анализируемого вещества, кровяное давление, массу или рост. Могут также измеряться уровни других возможных анализируемых веществ, таких как уровни липопротеина высокой плотности (ЛВП), липопротеина низкой плотности (ЛНП) или триглицеридов, для которых должны быть соответствующие выбираемые варианты 536 величин, относящихся к здоровью. Любые введенные величины 538, относящиеся к здоровью, хранятся в блоке 202 памяти с информацией о времени и дате и указателем на соответствующий вариант величин, относящихся к здоровью.
Ранее выбранные величины 538, относящиеся к здоровью, используются в виде величин, относящихся к здоровью, по умолчанию, так что ранее введенная величина, относящаяся к здоровью, для заданного выбираемого варианта величины, относящейся к здоровью, становится величиной 538, относящейся к здоровью, которая исходно подсвечивается после выбора данного выбираемого варианта 536 величины. Таким образом, интерфейс 250 пользователя обеспечивает взаимодействие между пользователем и тестирующим устройством 100. Кроме того, минимизируется использование клавиши 122 курсора. Соответственно, улучшается общая возможность использования тестирующего устройства 100.
Выбор одного из вариантов 536 выбираемых величин, относящихся к здоровью, маркированных как «Обследование глаз», «Обследование стоп» и «Посещение врача», вызывает отображаемое в интерфейсе 250 пользователя подтверждающее сообщение 539, запрашивающее подтверждение того, что маркер для одного из данных указанных выше выбираемых вариантов 536 величин, относящихся к здоровью, должен вводиться в блок 202 памяти. Дальнейшее нажатие на кнопку 118 «OK» немедленно сохраняет в блоке 202 памяти маркер для выбранного варианта величины, относящейся к здоровью, с информацией о времени и дате.
После ввода данных об образе жизни для категории здоровья, маркированных как «Контрольные проверки состояния здоровья», указанные выше варианты 536 величин, относящихся к здоровью, для подкатегории здоровья «Контрольные проверки состояния здоровья» вновь отображаются в интерфейсе 250 пользователя. Таким образом, если требуется, можно сразу ввести дополнительную информацию, относящуюся к контрольным проверкам состояния здоровья.
На фиг.5d теперь подробно описывается обобщенная последовательность 400 ввода данных об образе жизни в категории физической нагрузки. После нажатия кнопки 114 с определенной функцией параметров, относящихся к физической нагрузке, в интерфейсе 250 пользователя отображаются варианты 402 времени, как описано выше. После выбора информации о времени и дате в интерфейсе 250 пользователя отображаются варианты 546 выбираемых величин физической нагрузки, специфически маркированные как «Физическая нагрузка» и «Длительность» для выбора (для ввода данных об образе жизни в категории физической нагрузки нет вариантов подкатегории физической нагрузки).
Для выбираемого варианта 546а величины физической нагрузки «Физическая нагрузка» можно выбрать выбираемые величины 548а типа физической нагрузки, соответствующие интенсивности физической нагрузки, в частности «Слабая», «Умеренная» и «Тяжелая». Кроме того, имеется выбираемая величина физической нагрузки, маркированная как "-----", выбор которой пропускает ввод данных и отображает блокнот 560 регистрации в интерфейсе 250 пользователя (см. ниже). После выбора одной из выбираемых величин 548а продолжительности физической нагрузки подсвечивается и может вводиться вариант 546b выбираемых величин физической нагрузки, соответствующий длительности физической нагрузки. Аналогичным образом, имеется числовая величина, маркированная как ″-----″, выбор которой пропускает ввод данных и представляет на дисплее блокнот 560 регистрации в интерфейсе 250 пользователя (см. ниже).
После выбора одной из выбираемых величин 548b длительности физической нагрузки нажатием кнопки 118 «OK» величины интенсивности и длительности физической нагрузки передаются в блок 202 памяти.
После ввода данных об образе жизни для категории физической нагрузки блокнот 560 регистрации (см. ниже) отображается в интерфейсе 250 пользователя.
На фиг.6а интерфейс 250 пользователя отображает варианты 600 меню после нажатия информационной кнопки 116. Информационная кнопка 116 именуется кнопкой «Быстрое получение данных», а варианты 600 меню вместе именуются «Меню быстрого получения данных».
В варианте реализации, показанном на фиг.6а, варианты 600 меню озаглавлены: «Блокнот регистрации», «Глюкоза с пищей», «Анализ глюкозы», «Прием инсулина», «Информация о гипогликемии», «Средние показатели пищи», «Контрольные проверки состояния здоровья» и «Помощь».
Выбор варианта 601 меню «Блокнот регистрации» вызывает отображение блокнота регистрации (см. ниже) в интерфейсе 250 пользователя.
Выбор варианта 602 меню «Глюкоза с пищей» обеспечивает возможность отображения измеренных уровней глюкозы за каждый день перед текущим днем. Средство 254 анализа усредняет измеренные уровни глюкозы, хранящиеся в блоке 202 памяти, и представляет на экране 106 дисплея за каждый день в одной из следующих категорий периода времени: (а) до и после завтрака; (b) до и после ленча; (с) до и после обеда; и (d) ночью. Периоды времени для указанных выше категорий предварительно определяются посредством установочной последовательности тестирующего устройства (см. ниже).
Выбор варианта 604 меню «Анализ глюкозы» вызывает отображение на дисплее следующих вариантов меню, относящихся к анализу измеренных уровней глюкозы. Измеренные уровни глюкозы, хранящиеся в блоке 202 памяти, могут графически отображаться на дисплее (т.е. в виде точек, нанесенных на график динамики уровня глюкоза по датам) или в табличной форме. Средство 254 анализа принимает измеренные уровни глюкозы из блока 202 памяти и передает результаты анализа в средство 252 формирования интерфейса пользователя для отображения или построения графика на экране 106 дисплея. Измеренные уровни глюкозы за каждый день могут быть отображены или может быть выбрано время или день (т.е., перед завтраком, перед ленчем, после ленча, перед обедом, после обеда или ночью), так что только измеренные уровни глюкозы для заданных периодов времени дня наносятся на график на экране 106 дисплея. Кроме того, величины средних уровней глюкозы, хранящихся в блоке 202 памяти, можно рассчитать за ряд различных периодов времени (например, 7, 14, 30, 60 и 90 дней), и все величины отображаются вместе на экране 106 дисплея.
Пользователь может легко перемещаться в обратном направлении для повторного выбора периода времени нажатием кнопки 120 возврата. Затем нажатием кнопки 122 курсора могут подсвечиваться более длинные или более короткие периоды и выбираться нажатием кнопки 118 «OK» для просмотра различных результатов. Повторение данной процедуры может помочь идентифицировать тенденции лечения или воздействие изменений лечения или образа жизни и его воздействия на измеренные уровни глюкозы в течение времени.
Аналогичным образом, величины средних уровней глюкозы, хранящиеся в блоке 202 памяти, могут рассчитываться за каждый период времени дня (как указано выше) и представлены на экране 106 дисплея. Более того, величины средних уровней глюкозы, хранящиеся в блоке 202 памяти, могут рассчитываться за ряд различных периодов времени и отображены за три периода физической нагрузки, в частности, «перед физической нагрузкой», «во время физической нагрузки» и «после физической нагрузки». Другой способ анализа обеспечивает возможность отображения на экране дисплея диапазона информации. Такая информация о диапазоне показывает пропорции усредненных измеренных уровней глюкозы, которые находятся выше, в пределах или ниже заданных диапазонов. Такие диапазоны определяются в установочной последовательности тестирующего устройства (см. ниже). Информация о диапазоне визуально представлена в виде процентной доли или до, или после одной из четырех предварительно определенных категорий периода времени (т.е., завтрак, ленч, обед или ночь).
Выбор варианта 606 меню «Прием инсулина» вызывает представление на дисплее других вариантов меню, относящихся к приему инсулина, данные по которому были введены посредством предшествующего нажатия кнопки 110 определенной функции приема лекарственных средств. В частности, прием различных количеств различных типов инсулина, определенных в последовательности настройки тестирующего устройства (см. ниже), может быть визуально представлен в виде средних количеств за данный период времени или в виде общих количеств в каждый день перед текущим днем. Средство 254 анализа обрабатывает хранящиеся данные по инсулину. Кроме того, общий и средний прием инсулина можно просматривать на экране 106 дисплея. Определение типа инсулина может включать определение того, введен ли инсулин посредством шприца или инфузора или принят в виде пилюли или ингаляции.
Выбор варианта 608 меню «Информация о гипогликемии» позволяет просматривать случаи диабетического состояния «гипогликемии». Состояние «гипогликемии» предварительно определено в последовательности настройки тестирующего устройства (как описано ниже) в виде конфигурируемого уровня глюкозы, ниже которого считается, что у индивидуума с диабетом имеется «гипогликемия». Случаи диабетического состояния «гипогликемии» визуализируются в виде ряда случаев, которые произошли в выбранный период времени для каждого из следующих времени суток: перед завтраком, после завтрака, перед ленчем, после ленча, перед обедом, после обеда и ночь.
Выбор варианта 610 меню «Средние показатели пищи» позволяет представить на экране 106 дисплея средние величины ранее введенных данных, хранящихся в блоке 202 памяти и относящихся к потреблению пищи индивидуумом. Средство 254 анализа обрабатывает хранящиеся данные, относящиеся к данным в соответствии с вариантами, выбранными в интерфейсе 250 пользователя посредством нажатия навигационных кнопок 104. Уровни углеводов и жиров, калорийность потребляемой пищи и потребление белка за каждый предварительно определенный период: «завтрак», «ленч», «обед» и «легкая закуска» могут усредняться средством 254 анализа за выбранные периоды времени и представлены на экране 106 дисплея.
Выбор варианта 612 меню «Контрольные проверки состояния здоровья» позволяет представить на экране 106 дисплея усредненные величины введенных данных, хранящихся в блоке 202 памяти и относящихся к контрольным проверкам состояния здоровья. В интерфейсе 250 пользователя отображаются выбираемые варианты 536 величин, относящихся к здоровью и контрольным проверкам состояния здоровья индивидуума, наряду с датой последнего контрольного медицинского осмотра и величиной, измеренной при последнем контрольном осмотре.
Выбор варианта 614 меню «Помощь» не показана на фиг.6а, вызывает отображение на экране 106 дисплея контактной информации для помощи в использовании тестирующего устройства 100. Например, такая контактная информация может выдать рекомендацию «Свяжитесь с потребительской службой «ЛайфСкэн» или посетите сайт Интернета по адресу www.LifeScan.com».
Обращаясь к фиг.6b, после выбора варианта 601 меню «Блокнот регистрации» на дисплее в интерфейсе 250 пользователя отображается блокнот 560 регистрации. Записи 650 даты и времени, хранящиеся в блоке 202 памяти, отображаются в интерфейсе 250 пользователя со связанными с ними записями 652 данных, такими как хранящиеся уровни глюкозы и/или данные об образе жизни. Уровни глюкозы отображаются с обобщенными комментариями 654 относительно глюкозы (см. ниже). Нажатие навигационных кнопок 104 позволяет просмотреть каждую запись 652 данных в порядке дат и времени, причем каждая запись на определенную дату и время по очереди подсвечивается перед тем, как следующее время и дата и соответствующие записи будут отображены в интерфейсе 250 пользователя. Каждая запись 652 данных может подсвечиваться по очереди навигационными кнопками 104 и выбрана нажатием кнопки 118 «OK». Выбор записи 656 данных о глюкозе позволяет ввести комментарий по глюкозе (см. ниже) для выбранной записи данных по глюкозе. Выбор записи 658 данных об образе жизни представляет на дисплее два варианта, маркированных как «Редактировать» и «Стереть», выбор которых позволяет легко редактировать или стирать выбранную запись данных об образе жизни с помощью нескольких нажатий навигационных кнопок 104. Последовательность редактирования данных об образе жизни аналогична описанной выше последовательности 400 ввода обобщенных данных об образе жизни, за исключением того, что редактируемые ранее введенные величины данных об образе жизни предварительно выбираются пользователем из блокнота 560 регистрации.
Нажатие одной из кнопок 102 с определенной функцией, соответствующей определенной категории данных об образе жизни, в процессе просмотра блокнота 560 регистрации обеспечивает возможность немедленного ввода данных об образе жизни с использованием времени и даты, показываемых в настоящее время в интерфейсе 250 пользователя.
На фиг.7 показана последовательность 700 тестирования для измерения уровня 708 глюкозы индивидуума. Тестирующая полоска вставлена в отверстие 124 для тестирующей полоски, которое немедленно включает тестирующее устройство 100. На экране 106 дисплея представляется код по умолчанию 702, относящийся к параметрам калибровки, используемым с тестирующим устройством, для определенного типа тестирующей полоски. Код 702 можно изменить нажатием на кнопку 122 курсора и выбрать нажатием на кнопку 118 «OK». Если определенный тип тестирующей полоски ранее использовался с тестирующим устройством 100 в заданном числе случаев, то соответствующий код 702 тестирующей полоски хранится в блоке 202 памяти и используется в качестве кода 702 по умолчанию, который исходно представляется на экране 106 дисплея тестирующего устройства 100 после вставления тестирующей полоски в отверстие 124 для тестирующей полоски. Пока код 702 не изменен, как описано выше, то после заданного периода времени автоматически выбирается код 702 по умолчанию без необходимости в том, чтобы пользователь нажал клавишу 102 «OK». Однако после выбора кода 702 нажатие кнопки 120 возврата позволяет пользователю повторно выбрать код 702.
После выбора кода 702 на экране 106 дисплея отображается одно из множества сообщений 706, запрашивающее нанесение пробы крови на тестирующую полоску. На данной стадии нажатие кнопки 122 курсора проходит через три сообщения 706 на экране 106 дисплея, в частности, «Нанести кровь», «Изменить участок» и «Контрольный раствор». Таким образом, тестирующее устройство 100 может распознать для каждого отдельного измеренного уровня 708 глюкозы, что на тестирующую полоску наносится контрольный раствор или что кровь берется из другого участка у индивидуума. Обычно иногда может использоваться другой участок, «альтернативный участок», например, если один участок на теле становится чувствительным или неудобным. Например, альтернативный участок может относиться к участку в верхней части предплечья, если обычно используется участок в нижней части предплечья. Если для взятия пробы крови используется альтернативный участок, важно, чтобы это было распознано, в частности, когда на более поздней стадии выполняется анализ измеренных уровней глюкозы. Такая информация может использоваться при любом будущем общем исследовании с использованием ряда людей при любых различиях уровней анализируемого вещества в образцах крови, взятых из различных участков на теле.
Когда на экране 106 дисплея отображается соответствующее сообщение, раствор, кровь или иной материал может наноситься на тестирующую полоску. Измерение уровня глюкозы в растворе происходит после нанесения раствора на тестирующую полоску. Измеренный уровень 708 глюкозы отображается на экране 106 дисплея и хранится в блоке 202 памяти вместе с датой и временем дня и данными о том, был ли образец крови взят из альтернативного участка у индивидуума. Если измеренный уровень 708 глюкозы лежит за пределами заданного целевого диапазона, то средство 256 подсказки инструктирует средство 252 формирования интерфейса пользователя отобразить сообщение 709 в интерфейсе пользователя, подсказывающее пользователю тестирующего устройства 100 нажать на кнопку 118 «OK» с тем, чтобы можно было ввести данные об образе жизни в виде комментариев, относящихся к глюкозе (см. ниже), которые связаны с измеренным уровнем 708 глюкозы. Два заданных целевых диапазона могут быть определены для каждого времени приема пищи, в частности, для времени до и после каждого приема пищи. Таким образом, нажатием одной из навигационных кнопок 104, в данном случае кнопки 118 «OK» можно немедленно ввести данные об образе жизни. Таким образом, когда измеренный уровень 708 глюкозы находится за пределами заданного целевого диапазона (как определено в последовательности установки тестирующей полоски (см. ниже)), пользователь автоматически получает подсказку ввести комментарий в отношении глюкозы. Таким образом, врач на более поздней стадии может произвести улучшенную диагностику по уровням глюкозы, выходящим за пределы диапазона.
Если измеренный уровень 708 глюкозы дополнительно находится ниже заданного уровня глюкозы «Гипогликемия», то на экране 106 дисплея представляется дальнейшее сообщение, спрашивающее, следует ли пользователю тестирующего устройства 100 рассмотреть целесообразность съесть легкую закуску.
Обращаясь к фиг.8, нажатие кнопки 118 «OK» после измерения уровня глюкозы немедленно начинает последовательность 800 введения комментария по глюкозе. Комментарии 654 по глюкозе представляют собой описательные комментарии, которые подпадают под одну из ряда подкатегорий 802 комментариев по глюкозе, в частности, подкатегорию комментариев в отношении пищи, подкатегорию комментариев в отношении здоровья и подкатегорию комментариев в отношении физической нагрузки. Комментарии 654 по глюкозе хранятся в блоке памяти с ассоциированным измеренным уровнем 708 глюкозы и изображаются в блокноте 560 регистрации. Таким образом, состояние потребления пищи индивидуумом, его здоровья или уровня физической нагрузки можно немедленно ввести во время измерения уровня глюкозы. Кроме того, последовательность 800 введения комментариев по глюкозе можно инициировать из блокнота 560 регистрации нажатием кнопки 118 «OK», когда запись 656 данных по глюкозе подсвечивается в интерфейсе 250 пользователя.
Каждая из подкатегорий 802 комментариев по глюкозе может по очереди подсвечиваться нажатием кнопки 122 курсора и выбрана нажатием кнопки 118 «OK». Для каждой из подкатегорий 802 комментариев по глюкозе имеется ряд различных комментариев 654 по глюкозе, которые могут подсвечиваться нажатием кнопки 122 курсора и выбираться нажатием кнопки 118 «OK». Для каждой из подкатегорий 802 комментариев по глюкозе может быть выбран один из комментариев 654 по глюкозе, за исключением подкатегории 802b комментариев по здоровью, для которой после введения одного комментария по здоровью и глюкозе вызывается адаптация интерфейса 250 пользователя, так что может вводиться дополнительный комментарий по здоровью и глюкозе. Таким образом, до шести комментариев по здоровью и глюкозе могут быть выбраны и храниться с измеренным уровнем 708 глюкозы в блоке 202 памяти.
Для подкатегории 802а комментариев в отношении пищи и глюкозы следующие комментарии 654а по пище и глюкозе можно выбрать и хранить в блоке 202 памяти: маркировка с сокращениями, соответствующая обозначениям «Перед завтраком», «После завтрака», «Перед ленчем», «После ленча», «Перед обедом», «После обеда» и «Ночь». Для подкатегории 802b комментариев в отношении здоровья и глюкозы следующие комментарии 654b по здоровью и глюкозе можно выбрать и хранить в блоке 202 памяти: «Стресс», «Признаки гипогликемии», «Болезнь», «Менструация», «Отпуск» и «Другие», имеющие объясняющие себя значения. Для подкатегории 802с комментариев в отношении физической нагрузки и глюкозы следующие комментарии по физической нагрузке и глюкозе 654с можно выбрать и хранить в блоке 202 памяти: «Перед», «Во время» и «После», имеющие объясняющие себя значения.
В интерфейсе 250 пользователя с подкатегориями комментариев по глюкозе отображается также вариант 802d «Сохранить», который может подсвечиваться нажатием кнопки 122 курсора. Выбор варианты 802d «Сохранить» вызывает передачу передающим устройством 258 измеренного уровня 708 глюкозы с любыми комментариями 654 по глюкозе, которые были введены в блок 202 памяти с информацией о времени и дате.
Тестирующее устройство 100 имеет установочную последовательность, которая инициируется, когда тестирующее устройство 100 используется в первый раз или когда кнопка 118 «OK» и кнопка 120 возврата нажимаются вместе. Установочная последовательность обеспечивает возможность работы тестирующего устройства 100 в режиме выбора потребителя через интерфейс 250 пользователя. Заказываемые пользователем установки хранятся в блоке 202 памяти для использования при вводе, отображении или анализе данных. В частности, ниже приведены примеры заказываемых установок: язык, используемый в интерфейсе 250 пользователя, текущее время и дата, количество доз и типы инсулина, принятого индивидуумом с использованием тестирующего устройства 100, используется ли инфузор инсулина пользователем, использующим тестирующее устройство 100, и количество и тип различных пилюль, принятых пользователем, использующим тестирующее устройство. Кроме того, может устанавливаться время дня для различных периодов приема пищи (т.е., перед завтраком, после завтрака, перед ленчем, после ленча, перед обедом, после обедом и ночью). Диапазоны уровня глюкозы, которые отображаются в виде горизонтальных линий на любых графиках, представленных на экране 106 дисплея тестирующим устройством 100, могут быть уточнены для периодов «перед» и «после» приема пищи. Кроме того, может быть установлен уровень «Гипогликемии», который определяет уровень глюкозы, используемый для сравнения с измеренными уровнями глюкозы, и вырабатывания предупреждения, если измеренный уровень 708 глюкозы ниже данного уровня «Гипогликемии».
Средство 256 подсказки может также немедленно генерировать не определяемые пользователем предупреждения на экране 106 дисплея для высоких измеренных уровней глюкозы (выше 600 мг/дкл) и низких измеренных уровней глюкозы (ниже 20 мг/дкл).
В заключение, тестирующее устройство согласно настоящему изобретению значительно уменьшает препятствия, связанные с ведением точной регистрации образа жизни индивидуума. Настоящее изобретение способствует частому мониторингу индивидуумов с диабетом предоставлением простого, эффективного способа регистрации не только уровней глюкозы в крови, но также другой информации, которая, вероятно, повлияет на прогноз индивидуума. Регистрацией информации о глюкозе и образе жизни описанным здесь образом тестирующее устройство обеспечивает эффективную систему регистрации принимаемых лекарственных средств. Например, в США устройство отвечает требованиям Набора Информации и Данных Пользователей Планирования Здравоохранения (HEDIS®) Национального Комитета по Гарантии Качества (NCQA). HEDIS® предоставляет стандартизованные меры выполнения для предоставления индивидуумам информации, необходимой для надежного сравнения выполнения управляемых планов здравоохранения.
Следует, конечно, понимать, что настоящее изобретения было описано исключительно в качестве примера и что в пределах диапазона притязаний изобретения могут быть внесены модификации в его детали.
Claims (17)
1. Тестирующее устройство для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, включающее:
блок памяти для хранения данных, причем данные представляют собой данные об анализируемом веществе, относящиеся к измерениям анализируемого вещества, проведенным тестирующим устройством, к образу жизни и к данным об анализируемом веществе, включающим указатель точки на теле, из которой индивидуум, использующий тестирующее устройство, взял пробу анализируемого вещества, причем тестирующее устройство использует множество указателей данных, каждый из которых указывает отдельный участок тела;
инициирующее средство для инициирования ввода данных, относящихся к особой категории данных об образе жизни;
средство перемещения для ввода и перемещения данных и
передающее средство для передачи данных в блок памяти.
2. Тестирующее устройство по п.1, кроме того, включающее в себя экран дисплея, причем передающее средство представляет собой процессор, выполненный с возможностью доступа к данным, хранящимся в блоке памяти, и отображения данных на экране дисплея.
3. Тестирующее устройство по п.2, в котором процессор, кроме того, выполнен с возможностью проведения анализа данных и отображения на экране дисплея результатов анализа.
4. Тестирующее устройство по п.3, в котором анализ включает в себя определение того, находятся ли данные за пределами заданного диапазона, и если данные выходят за пределы заданного диапазона, то средство анализа изображает на экране дисплея подсказку, запрашивающую ввод одного или более комментариев от пользователя тестирующего устройства.
5. Тестирующее устройство по п.3, в котором анализ включает в себя усреднение данных, хранящихся в блоке памяти, за заданный период времени.
6. Тестирующее устройство по п.3, в котором средство перемещения выполнено с возможностью отбора данных для анализа или для отображения на экране дисплея.
7. Тестирующее устройство по п.1, в котором данные об образе жизни хранятся в блоке памяти в виде записей об образе жизни, причем каждая запись об образе жизни включает в себя:
дату и временную метку;
указатель на событие образа жизни и
величину, характеризующую образ жизни.
8. Тестирующее устройство по п.1, в котором данные об анализируемом веществе хранятся в блоке памяти в виде записей об анализируемом веществе, причем каждая запись об анализируемом веществе включает в себя: дату и временную метку; и величину, характеризующую анализируемое вещество.
9. Тестирующее устройство по п.1, в котором каждая запись об анализируемом веществе, кроме того, включает в себя:
указатель точки на теле, из которой индивидуум, использующий тестирующее устройство, взял пробу анализируемого вещества; указатель на событие образа жизни и величину, характеризующую образ жизни.
10. Тестирующее устройство по п.1, в котором инициирующее средство представляет собой множество кнопок с определенной функцией, причем каждая кнопка с определенной функцией соответствует определенной категории данных об образе жизни.
11. Тестирующее устройство по п.1, дополнительно содержащее средство связи, предназначенное для передачи данных от блока памяти к внешнему устройству.
12. Тестирующее устройство по п.1, причем тестирующее устройство представляет собой измеритель глюкозы, а одним из тестируемых анализируемых веществ является глюкоза.
13. Тестирующее устройство для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, включающее в себя:
блок памяти для хранения данных об анализируемом веществе и
средство перемещения, причем пробу биологической жидкости обычно получают из определенного участка тела индивидуума; а средство перемещения выполнено с возможностью помечать данные об анализируемом веществе, хранящиеся в блоке памяти, если проба биологической жидкости получена из измененного участка тела, отличного от определенного участка тела, после проведения измерения анализируемого вещества.
14. Тестирующее устройство по 13, в котором средство перемещения дополнительно выполнено с возможностью указывать блоку памяти измененный участок тела, так что указатель на измененный участок хранится с объединенными данными об анализируемом веществе в блоке памяти.
15. Тестирующее устройство по п.14, дополнительно включающее в себя экран дисплея, причем средство перемещения включает в себя кнопку курсора и кнопку «ОК», так что нажатие кнопки курсора адаптирует экран дисплея для отображения одного или более вариантов измененного участка тела, соответствующих одному или нескольким измененным участкам тела, а нажатие кнопки «ОК» посылает измененный участок тела в блок памяти.
16. Способ хранения данных об анализируемом веществе в тестирующем устройстве для тестирования анализируемого вещества в пробе биологической жидкости, причем способ включает в себя этапы:
получения пробы биологической жидкости из участка тела, причем пробу биологической жидкости обычно получают из определенного участка тела у индивидуума;
измерения уровня анализируемого вещества в пробе биологической жидкости;
хранения уровня анализируемого вещества в тестирующем устройстве и
пометки уровня анализируемого вещества, если проба биологической жидкости была получена из измененного участка тела, отличного от указанного определенного участка тела.
17. Способ по п.16, при котором этап пометки уровня анализируемого вещества в блоке памяти включает в себя хранение указателя на измененный участок тела с уровнем анализируемого вещества в блоке памяти.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0212920.3 | 2002-06-05 | ||
| GB0212920A GB2389419B (en) | 2002-06-05 | 2002-06-05 | Analyte testing device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003116611A RU2003116611A (ru) | 2004-12-20 |
| RU2338242C2 true RU2338242C2 (ru) | 2008-11-10 |
Family
ID=9938024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003116611/09A RU2338242C2 (ru) | 2002-06-05 | 2003-06-04 | Устройство для тестирования анализируемых веществ |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7241265B2 (ru) |
| EP (4) | EP1369688A3 (ru) |
| JP (1) | JP4545394B2 (ru) |
| KR (1) | KR100994352B1 (ru) |
| CN (3) | CN100354871C (ru) |
| AU (1) | AU2003204501B2 (ru) |
| CA (2) | CA2771876A1 (ru) |
| GB (2) | GB2389419B (ru) |
| IL (1) | IL156254A (ru) |
| MX (1) | MXPA03004981A (ru) |
| NO (1) | NO329424B1 (ru) |
| PL (1) | PL360519A1 (ru) |
| RU (1) | RU2338242C2 (ru) |
| SG (1) | SG129248A1 (ru) |
| TW (1) | TWI345163B (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2555012C1 (ru) * | 2014-02-19 | 2015-07-10 | Максим Юрьевич Андрианов | Портативный анализатор для исследования пробы |
| RU2573218C2 (ru) * | 2009-09-04 | 2016-01-20 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Поддержка принятия клинических решений |
| RU2616518C2 (ru) * | 2011-09-30 | 2017-04-17 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Ручной диагностический прибор для измерения гематокрита с измерительным контуром на основе фазового смещения |
| RU2675662C2 (ru) * | 2013-06-27 | 2018-12-21 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Система для измерения концентрации аналита, регистрирующая варианты выбора пунктов меню пользователя |
Families Citing this family (249)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
| US6175752B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-16 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US6949816B2 (en) * | 2003-04-21 | 2005-09-27 | Motorola, Inc. | Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same |
| US8346337B2 (en) * | 1998-04-30 | 2013-01-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8465425B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-06-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8974386B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-03-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8688188B2 (en) | 1998-04-30 | 2014-04-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US9066695B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-06-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8480580B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-07-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
| DE60133667T2 (de) * | 2000-11-30 | 2009-06-18 | Arkray, Inc. | Mit kommentareingabefunktion ausgestattete messvorrichtung |
| US6560471B1 (en) | 2001-01-02 | 2003-05-06 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| JP4498636B2 (ja) | 2001-04-27 | 2010-07-07 | 日本サーモスタット株式会社 | サーモスタット装置 |
| CA2448902C (en) | 2001-06-12 | 2010-09-07 | Pelikan Technologies, Inc. | Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties |
| US7025774B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-04-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Tissue penetration device |
| US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
| AU2002348683A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge |
| US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| ATE485766T1 (de) | 2001-06-12 | 2010-11-15 | Pelikan Technologies Inc | Elektrisches betätigungselement für eine lanzette |
| US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
| US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US6989891B2 (en) | 2001-11-08 | 2006-01-24 | Optiscan Biomedical Corporation | Device and method for in vitro determination of analyte concentrations within body fluids |
| US7022072B2 (en) * | 2001-12-27 | 2006-04-04 | Medtronic Minimed, Inc. | System for monitoring physiological characteristics |
| US7004928B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-02-28 | Rosedale Medical, Inc. | Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device |
| US9282925B2 (en) | 2002-02-12 | 2016-03-15 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
| US9247901B2 (en) * | 2003-08-22 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
| US8260393B2 (en) | 2003-07-25 | 2012-09-04 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal data artifacts in a glucose sensor data stream |
| US8010174B2 (en) | 2003-08-22 | 2011-08-30 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
| US6852104B2 (en) | 2002-02-28 | 2005-02-08 | Smiths Medical Md, Inc. | Programmable insulin pump |
| US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7713214B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with optical analyte sensing |
| US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7175642B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-02-13 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
| US7892185B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
| US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
| US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
| US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| ES2384558T3 (es) * | 2002-09-11 | 2012-07-06 | Becton Dickinson And Company | Monitorización de glucosa en sangre incluyendo la presentación visual conveniente de promedios y valores de mediciones |
| US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
| EP2238892A3 (en) | 2003-05-30 | 2011-02-09 | Pelikan Technologies Inc. | Apparatus for body fluid sampling |
| DK1633235T3 (da) | 2003-06-06 | 2014-08-18 | Sanofi Aventis Deutschland | Apparat til udtagelse af legemsvæskeprøver og detektering af analyt |
| WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
| US20140121989A1 (en) | 2003-08-22 | 2014-05-01 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing analyte sensor data |
| US8282576B2 (en) | 2003-09-29 | 2012-10-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for an improved sample capture device |
| US9351680B2 (en) | 2003-10-14 | 2016-05-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a variable user interface |
| EP2329763B1 (en) | 2003-12-09 | 2017-06-21 | DexCom, Inc. | Signal processing for continuous analyte sensor |
| US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
| WO2005065414A2 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
| JP3590054B1 (ja) | 2004-02-26 | 2004-11-17 | 株式会社日立製作所 | 血糖値測定装置 |
| AU2005246268B2 (en) * | 2004-05-14 | 2009-02-05 | Ascensia Diabetes Care Holdings Ag | Method and apparatus for implementing patient data download for multiple different meter types |
| US8828203B2 (en) | 2004-05-20 | 2014-09-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Printable hydrogels for biosensors |
| US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
| EP1765194A4 (en) | 2004-06-03 | 2010-09-29 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS |
| US20060001538A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | Ulrich Kraft | Methods of monitoring the concentration of an analyte |
| BRPI0419004A (pt) | 2004-08-13 | 2007-12-11 | Egomedical Technologies Ag | sistema de testes de analitos para determinar a concentração de um analito em um fluido fisiológico ou aquoso |
| US20090247931A1 (en) * | 2004-09-23 | 2009-10-01 | Novo Nordisk A/S | Device for self-care support |
| BRPI0519011A2 (pt) * | 2004-12-13 | 2008-12-23 | Bayer Healthcare Llc | marcador para leituras feitas em testes em locais alternativos |
| WO2006072035A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-07-06 | Lifescan Scotland Limited | Method of inputting data into an analyte testing device |
| US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
| ITBO20050002A1 (it) * | 2005-01-04 | 2006-07-05 | Giacomo Vespasiani | Metodo e sistema per la gestione interattiva di dati relativi ad una terapia insulinica in autocontrollo per un paziente diabetico |
| US7545272B2 (en) | 2005-02-08 | 2009-06-09 | Therasense, Inc. | RF tag on test strips, test strip vials and boxes |
| WO2006091564A1 (en) * | 2005-02-22 | 2006-08-31 | Bayer Healthcare Llc | Iconic display of markers for a meter |
| AU2006254849A1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Agamatrix, Inc. | Data collection system and interface |
| US8251904B2 (en) * | 2005-06-09 | 2012-08-28 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Device and method for insulin dosing |
| UY29721A1 (es) | 2005-08-05 | 2007-03-30 | Bayer Healthcare Llc | Medidor con alarma de tiempo postprandial para efectuar determinaciones |
| US20090221011A1 (en) * | 2005-08-31 | 2009-09-03 | Matthias Stiene | Coagulation test system |
| EP1920250B1 (en) * | 2005-08-31 | 2011-02-23 | Egomedical Technologies AG | Analyte test system using non-enzymatic analyte recognition elements |
| EP1928304B1 (en) | 2005-09-30 | 2012-10-24 | Intuity Medical, Inc. | Catalysts for body fluid sample extraction |
| US8801631B2 (en) | 2005-09-30 | 2014-08-12 | Intuity Medical, Inc. | Devices and methods for facilitating fluid transport |
| US7941200B2 (en) * | 2005-12-08 | 2011-05-10 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining drug administration information |
| US7736310B2 (en) | 2006-01-30 | 2010-06-15 | Abbott Diabetes Care Inc. | On-body medical device securement |
| EP1818009A1 (de) * | 2006-02-11 | 2007-08-15 | Roche Diagnostics GmbH | Analysehandgerät mit Auswahl von Einstellmodi |
| WO2007093482A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-23 | Novo Nordisk A/S | A device and a method for managing data relating to blood glucose level for a person |
| CA2650949C (en) | 2006-05-08 | 2018-06-12 | Bayer Healthcare Llc | Electrochemical test sensor with reduced sample volume |
| US7474391B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-01-06 | Lifescan Scotland Limited | Method for determining a test strip calibration code using a calibration strip |
| US7474390B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-01-06 | Lifescan Scotland Limited | Test strip with permutative grey scale calibration pattern |
| US7593097B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-09-22 | Lifescan Scotland Limited | Method for determining a test strip calibration code for use in a meter |
| US7589828B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-09-15 | Lifescan Scotland Limited | System for analyte determination that includes a permutative grey scale calibration pattern |
| US7586590B2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-09-08 | Lifescan, Scotland, Ltd. | Calibration code strip with permutative grey scale calibration pattern |
| US20080177149A1 (en) * | 2006-06-16 | 2008-07-24 | Stefan Weinert | System and method for collecting patient information from which diabetes therapy may be determined |
| US20080073208A1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-27 | Chia-Nan Wang | Biosensor Requiring No Code Card |
| US20080124693A1 (en) * | 2006-10-26 | 2008-05-29 | Mcevoy Mary | System for determining an analyte in a bodily fluid sample that includes a graphics-based step-by-step tutorial module |
| US20080124692A1 (en) * | 2006-10-26 | 2008-05-29 | Mcevoy Mary | Method for tutoring a user during use of a system for determining an analyte in a bodily fluid sample |
| US20130331659A1 (en) * | 2006-11-20 | 2013-12-12 | Modz Oy | User interface of a measurement device and system |
| US20130324823A1 (en) * | 2006-11-20 | 2013-12-05 | Modz Oy | Measurement device, system and method |
| US20080139910A1 (en) * | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Metronic Minimed, Inc. | Analyte sensor and method of using the same |
| WO2008071218A1 (en) * | 2006-12-14 | 2008-06-19 | Egomedical Swiss Ag | Monitoring device |
| BRPI0806877A2 (pt) * | 2007-01-23 | 2014-04-29 | Bayer Healthcare Llc | Dispositivo de teste de analito |
| US7734323B2 (en) * | 2007-01-24 | 2010-06-08 | Smiths Medical Asd, Inc. | Correction factor testing using frequent blood glucose input |
| WO2008092470A1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Egomedical Swiss Ag | Resealeable container for storing moisture sensitive test elements |
| EP1952756A1 (de) | 2007-01-31 | 2008-08-06 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Datenverarbeitungsvorrichtung zur Verarbeitung von Messwerten von einem Blutzuckermessgerät |
| US20080228056A1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-09-18 | Michael Blomquist | Basal rate testing using frequent blood glucose input |
| US20080235053A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Pinaki Ray | Communication medium for diabetes management |
| US20080234943A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Pinaki Ray | Computer program for diabetes management |
| US8758245B2 (en) * | 2007-03-20 | 2014-06-24 | Lifescan, Inc. | Systems and methods for pattern recognition in diabetes management |
| US7751907B2 (en) | 2007-05-24 | 2010-07-06 | Smiths Medical Asd, Inc. | Expert system for insulin pump therapy |
| US8221345B2 (en) * | 2007-05-30 | 2012-07-17 | Smiths Medical Asd, Inc. | Insulin pump based expert system |
| WO2008154643A1 (en) | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Triage Wireless, Inc. | Vital sign monitor for measuring blood pressure using optical, electrical, and pressure waveforms |
| US11330988B2 (en) | 2007-06-12 | 2022-05-17 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn system for measuring continuous non-invasive blood pressure (cNIBP) |
| US8602997B2 (en) | 2007-06-12 | 2013-12-10 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn system for measuring continuous non-invasive blood pressure (cNIBP) |
| US11607152B2 (en) | 2007-06-12 | 2023-03-21 | Sotera Wireless, Inc. | Optical sensors for use in vital sign monitoring |
| US8160900B2 (en) | 2007-06-29 | 2012-04-17 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring and management device and method to analyze the frequency of user interaction with the device |
| US8762624B2 (en) * | 2007-08-29 | 2014-06-24 | Lifescan Scotland Limited | Data management system and method using nonvolatile and volatile memories and linked lists to sequentially store data records of different category types |
| ATE431932T1 (de) | 2007-09-19 | 2009-06-15 | Hoffmann La Roche | Markierungsverfahren zur ausschussmarkierung von testelementen |
| ITBO20070701A1 (it) * | 2007-10-19 | 2009-04-20 | Technogym Spa | Dispositivo per l'analisi ed il monitoraggio dell'attivita' fisica di un utente. |
| US20090114538A1 (en) * | 2007-11-07 | 2009-05-07 | Takayama Hiroko | Automated biochemical analyzer |
| WO2009076245A2 (en) * | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Bayer Healthcare Llc | Method and system for automatic time adjustment for an analyte-testing device |
| ES2698223T3 (es) * | 2007-12-10 | 2019-02-01 | Ascensia Diabetes Care Holdings Ag | Interfaz para un sistema de medición y monitorización de la salud |
| US20090177147A1 (en) | 2008-01-07 | 2009-07-09 | Michael Blomquist | Insulin pump with insulin therapy coaching |
| US20090177154A1 (en) * | 2008-01-08 | 2009-07-09 | Michael Blomquist | Insulin pump with convenience features |
| US20090177142A1 (en) * | 2008-01-09 | 2009-07-09 | Smiths Medical Md, Inc | Insulin pump with add-on modules |
| USD612279S1 (en) | 2008-01-18 | 2010-03-23 | Lifescan Scotland Limited | User interface in an analyte meter |
| CN101498714A (zh) * | 2008-01-18 | 2009-08-05 | 生命扫描苏格兰有限公司 | 分析物测试方法和系统 |
| AU2009200129B2 (en) * | 2008-01-18 | 2015-06-25 | Lifescan Scotland Limited | Analyte testing method and system |
| EP2090996A1 (en) * | 2008-02-16 | 2009-08-19 | Roche Diagnostics GmbH | Medical device |
| USD611853S1 (en) | 2008-03-21 | 2010-03-16 | Lifescan Scotland Limited | Analyte test meter |
| IL197532A0 (en) | 2008-03-21 | 2009-12-24 | Lifescan Scotland Ltd | Analyte testing method and system |
| USD615431S1 (en) | 2008-03-21 | 2010-05-11 | Lifescan Scotland Limited | Analyte test meter |
| USD612275S1 (en) | 2008-03-21 | 2010-03-23 | Lifescan Scotland, Ltd. | Analyte test meter |
| US9386944B2 (en) | 2008-04-11 | 2016-07-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte detecting device |
| EP2320787A1 (en) * | 2008-05-07 | 2011-05-18 | Lifescan, Inc. | Analyte measurement and management device and associated methods |
| JP5816080B2 (ja) | 2008-05-30 | 2015-11-17 | インテュイティ メディカル インコーポレイテッド | 体液採取装置及び採取部位インターフェイス |
| US8924159B2 (en) | 2008-05-30 | 2014-12-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing glycemic control |
| US8591410B2 (en) | 2008-05-30 | 2013-11-26 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and apparatus for providing glycemic control |
| DK3639744T3 (da) | 2008-06-06 | 2022-02-21 | Intuity Medical Inc | Blodglukosemåler og fremgangsmåde til anvendelse |
| US8117481B2 (en) | 2008-06-06 | 2012-02-14 | Roche Diagnostics International Ag | Apparatus and method for processing wirelessly communicated information within an electronic device |
| CA2726067C (en) | 2008-06-06 | 2020-10-20 | Intuity Medical, Inc. | Detection meter and mode of operation |
| US8132037B2 (en) | 2008-06-06 | 2012-03-06 | Roche Diagnostics International Ag | Apparatus and method for processing wirelessly communicated data and clock information within an electronic device |
| USD611151S1 (en) | 2008-06-10 | 2010-03-02 | Lifescan Scotland, Ltd. | Test meter |
| USD611489S1 (en) | 2008-07-25 | 2010-03-09 | Lifescan, Inc. | User interface display for a glucose meter |
| SG159459A1 (en) * | 2008-08-15 | 2010-03-30 | Lifescan Scotland Ltd | Analyte testing method and system |
| USD611372S1 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-09 | Lifescan Scotland Limited | Analyte test meter |
| CA2741822C (en) * | 2008-10-27 | 2017-09-19 | Lifescan Scotland Limited | Methods and devices for mitigating esd events |
| KR20110097889A (ko) * | 2008-12-23 | 2011-08-31 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 수집 디바이스 상에서 구동하는 구조화된 수집 절차의 구현, 실행, 데이터 수집, 및 데이터 분석을 위한 관리 방법 및 시스템 |
| US9117015B2 (en) | 2008-12-23 | 2015-08-25 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Management method and system for implementation, execution, data collection, and data analysis of a structured collection procedure which runs on a collection device |
| US8849458B2 (en) * | 2008-12-23 | 2014-09-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Collection device with selective display of test results, method and computer program product thereof |
| US9918635B2 (en) * | 2008-12-23 | 2018-03-20 | Roche Diabetes Care, Inc. | Systems and methods for optimizing insulin dosage |
| US20120011125A1 (en) | 2008-12-23 | 2012-01-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Management method and system for implementation, execution, data collection, and data analysis of a structured collection procedure which runs on a collection device |
| US10456036B2 (en) * | 2008-12-23 | 2019-10-29 | Roche Diabetes Care, Inc. | Structured tailoring |
| US10437962B2 (en) * | 2008-12-23 | 2019-10-08 | Roche Diabetes Care Inc | Status reporting of a structured collection procedure |
| US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
| EP2228658A1 (de) | 2009-03-13 | 2010-09-15 | Roche Diagnostics GmbH | Verfahren zur Herstellung eines analytischen Verbrauchsmittels |
| US8483967B2 (en) | 2009-04-29 | 2013-07-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing real time analyte sensor calibration with retrospective backfill |
| US11896350B2 (en) | 2009-05-20 | 2024-02-13 | Sotera Wireless, Inc. | Cable system for generating signals for detecting motion and measuring vital signs |
| US11589754B2 (en) | 2009-05-20 | 2023-02-28 | Sotera Wireless, Inc. | Blood pressure-monitoring system with alarm/alert system that accounts for patient motion |
| US8956294B2 (en) | 2009-05-20 | 2015-02-17 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn system for continuously monitoring a patients BP, HR, SpO2, RR, temperature, and motion; also describes specific monitors for apnea, ASY, VTAC, VFIB, and ‘bed sore’ index |
| US10085657B2 (en) | 2009-06-17 | 2018-10-02 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn pulse oximeter |
| US20100331645A1 (en) * | 2009-06-25 | 2010-12-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Methods and systems for wireless communication between a blood glucose meter and a portable communication device |
| US20100330598A1 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | METHOD, SYSTEM, AND COMPUTER PROGRAM PRODUCT FOR PROVIDING BOTH AN ESTIMATED TRUE MEAN BLOOD GLUCOSE VALUE AND ESTIMATED GLYCATED HEMOGLOBIN (HbA1C) VALUE FROM STRUCTURED SPOT MEASUREMENTS OF BLOOD GLUCOSE |
| US20100331652A1 (en) * | 2009-06-29 | 2010-12-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Modular diabetes management systems |
| US9218453B2 (en) * | 2009-06-29 | 2015-12-22 | Roche Diabetes Care, Inc. | Blood glucose management and interface systems and methods |
| EP2455876A3 (en) * | 2009-06-30 | 2013-01-30 | Lifescan Scotland Limited | System and method for diabetes management |
| EP2448469B1 (en) * | 2009-06-30 | 2021-07-21 | Lifescan, Inc. | Analyte testing methods and device for calculating basal insulin therapy |
| EP2284747A1 (en) | 2009-08-12 | 2011-02-16 | F. Hoffmann-La Roche AG | Method of recording data for keeping diary of a medical testing or therapy |
| US11253169B2 (en) | 2009-09-14 | 2022-02-22 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiration rate |
| US10123722B2 (en) | 2009-09-14 | 2018-11-13 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiration rate |
| US10806351B2 (en) | 2009-09-15 | 2020-10-20 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
| US8527038B2 (en) | 2009-09-15 | 2013-09-03 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
| US8364250B2 (en) | 2009-09-15 | 2013-01-29 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
| US20110066044A1 (en) | 2009-09-15 | 2011-03-17 | Jim Moon | Body-worn vital sign monitor |
| US10420476B2 (en) | 2009-09-15 | 2019-09-24 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
| US8321004B2 (en) * | 2009-09-15 | 2012-11-27 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
| EP2644088B1 (en) * | 2009-09-29 | 2017-01-18 | Lifescan Scotland Limited | Analyte testing method and device for diabetes management |
| US20110082711A1 (en) | 2009-10-06 | 2011-04-07 | Masimo Laboratories, Inc. | Personal digital assistant or organizer for monitoring glucose levels |
| EP2506768B1 (en) | 2009-11-30 | 2016-07-06 | Intuity Medical, Inc. | Calibration material delivery devices and methods |
| US8882701B2 (en) | 2009-12-04 | 2014-11-11 | Smiths Medical Asd, Inc. | Advanced step therapy delivery for an ambulatory infusion pump and system |
| WO2012170000A1 (en) * | 2010-01-22 | 2012-12-13 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method, device and system for providing analyte sensor calibration |
| CA2728831A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-22 | Lifescan, Inc. | Diabetes management unit, method, and system |
| ES2529092T3 (es) * | 2010-02-25 | 2015-02-16 | Lifescan Scotland Limited | Método de prueba de analitos y el sistema de notificación de tendencias de la glucosa en sangre alta y baja |
| US20110224498A1 (en) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn vital sign monitor |
| CN102843968B (zh) * | 2010-04-14 | 2015-11-25 | 爱科来株式会社 | 血糖值测量设备、血糖值测量结果显示方法和血糖值测量结果显示控制程序 |
| US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US9173593B2 (en) | 2010-04-19 | 2015-11-03 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
| US8888700B2 (en) | 2010-04-19 | 2014-11-18 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
| US9173594B2 (en) | 2010-04-19 | 2015-11-03 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
| US9339209B2 (en) | 2010-04-19 | 2016-05-17 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
| US8979765B2 (en) | 2010-04-19 | 2015-03-17 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
| US8747330B2 (en) | 2010-04-19 | 2014-06-10 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn monitor for measuring respiratory rate |
| US8239582B2 (en) | 2010-05-27 | 2012-08-07 | Cilag Gmbh International | Hand-held test meter with disruption avoidance circuitry |
| US8532933B2 (en) | 2010-06-18 | 2013-09-10 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Insulin optimization systems and testing methods with adjusted exit criterion accounting for system noise associated with biomarkers |
| CA2803797A1 (en) * | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Intuity Medical, Inc. | Analyte monitoring methods and systems |
| US20110315564A1 (en) | 2010-06-28 | 2011-12-29 | Cilag Gmbh International | Hand-held test meter with deep power conservation mode |
| US9618517B2 (en) * | 2010-09-28 | 2017-04-11 | Lifescan Scotland Limited | Analyte measurement method and system with error trapping |
| US8349612B2 (en) * | 2010-11-15 | 2013-01-08 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Guided structured testing kit |
| EP2658440B1 (en) | 2010-12-28 | 2019-09-18 | Sotera Wireless, Inc. | Method for continuous non-invasive measurement of cardiac output and stroke volume of a subject |
| US20120173151A1 (en) | 2010-12-29 | 2012-07-05 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Methods of assessing diabetes treatment protocols based on protocol complexity levels and patient proficiency levels |
| CN103582449B (zh) | 2011-02-18 | 2017-06-09 | 索泰拉无线公司 | 用于患者监护的模块化手腕佩戴式处理器 |
| EP2675346B1 (en) | 2011-02-18 | 2024-04-10 | Sotera Wireless, Inc. | Optical sensor for measuring physiological properties |
| US9033877B2 (en) * | 2011-02-23 | 2015-05-19 | Roche Diabetes Care, Inc. | Device and method for determining blood glucose characteristics |
| US10136845B2 (en) | 2011-02-28 | 2018-11-27 | Abbott Diabetes Care Inc. | Devices, systems, and methods associated with analyte monitoring devices and devices incorporating the same |
| US8755938B2 (en) | 2011-05-13 | 2014-06-17 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Systems and methods for handling unacceptable values in structured collection protocols |
| US8766803B2 (en) | 2011-05-13 | 2014-07-01 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Dynamic data collection |
| JP5930823B2 (ja) * | 2011-06-17 | 2016-06-08 | アークレイ株式会社 | 測定装置 |
| US9451907B2 (en) | 2011-06-22 | 2016-09-27 | Arkray, Inc. | Measuring apparatus |
| US20130002266A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Lifescan, Inc. | Hand-held test meter with electromagnetic interference detection circuit |
| US20130006536A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Lifescan, Inc. | Hand-held test meter with unpowered usb connection detection circuit |
| EP2551784A1 (en) * | 2011-07-28 | 2013-01-30 | Roche Diagnostics GmbH | Method of controlling the display of a dataset |
| US9782114B2 (en) | 2011-08-03 | 2017-10-10 | Intuity Medical, Inc. | Devices and methods for body fluid sampling and analysis |
| US9317656B2 (en) | 2011-11-23 | 2016-04-19 | Abbott Diabetes Care Inc. | Compatibility mechanisms for devices in a continuous analyte monitoring system and methods thereof |
| US9238100B2 (en) | 2012-06-07 | 2016-01-19 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Device and method for training users of ambulatory medical devices |
| US9211087B2 (en) | 2012-10-18 | 2015-12-15 | Animas Corporation | Self-contained hand-held test device for single-use |
| US10383580B2 (en) | 2012-12-31 | 2019-08-20 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analysis of glucose median, variability, and hypoglycemia risk for therapy guidance |
| US9351670B2 (en) | 2012-12-31 | 2016-05-31 | Abbott Diabetes Care Inc. | Glycemic risk determination based on variability of glucose levels |
| US10357606B2 (en) | 2013-03-13 | 2019-07-23 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for integration of insulin pumps and continuous glucose monitoring |
| US10010291B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-03 | Abbott Diabetes Care Inc. | System and method to manage diabetes based on glucose median, glucose variability, and hypoglycemic risk |
| US10016561B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Clinical variable determination |
| US10729386B2 (en) | 2013-06-21 | 2020-08-04 | Intuity Medical, Inc. | Analyte monitoring system with audible feedback |
| JP2017502306A (ja) * | 2014-01-10 | 2017-01-19 | アセンシア・ディアベティス・ケア・ホールディングス・アーゲー | 血糖変動をグラフィック表示するための方法および装置 |
| US20150324520A1 (en) * | 2014-05-12 | 2015-11-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Blood Glucose Meter Supporting Contextual Data Filtering |
| US8979116B1 (en) * | 2014-06-10 | 2015-03-17 | Cheh-Kang Liu | Retractable frame structure for baby trailer |
| WO2016019133A1 (en) | 2014-07-30 | 2016-02-04 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Temporary suspension for closed-loop medicament therapy |
| EP3050023B1 (en) * | 2014-10-27 | 2021-08-25 | Aseko, Inc. | Subcutaneous outpatient management |
| USD742524S1 (en) | 2014-11-17 | 2015-11-03 | Bayer Healthcare Llc | Analyte meter |
| KR102373815B1 (ko) * | 2015-08-31 | 2022-03-14 | 삼성전자주식회사 | 검사장치 및 그 제어방법 |
| US10657224B2 (en) | 2015-09-25 | 2020-05-19 | Accenture Global Solutions Limited | Monitoring and treatment dosage prediction system |
| US20180374561A1 (en) * | 2015-12-07 | 2018-12-27 | Shenghuo Technology Limited | System for automatically obtaining treatment record |
| US10569016B2 (en) | 2015-12-29 | 2020-02-25 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for switching between closed loop and open loop control of an ambulatory infusion pump |
| EP3519011A4 (en) | 2016-09-27 | 2020-05-20 | Bigfoot Biomedical, Inc. | SYSTEMS, DEVICES AND METHODS FOR MEDICATION INJECTION AND DISEASE MANAGEMENT |
| KR101915728B1 (ko) * | 2016-10-24 | 2018-11-07 | (주)오상헬스케어 | 건강 진단기의 자가 진단 장치 및 방법 |
| USD836769S1 (en) | 2016-12-12 | 2018-12-25 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Insulin delivery controller |
| CA3037432A1 (en) | 2016-12-12 | 2018-06-21 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Alarms and alerts for medication delivery devices and related systems and methods |
| WO2018132315A1 (en) * | 2017-01-11 | 2018-07-19 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems, devices, and methods for experiential medication dosage calculations |
| USD839294S1 (en) | 2017-06-16 | 2019-01-29 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Display screen with graphical user interface for closed-loop medication delivery |
| US11389088B2 (en) | 2017-07-13 | 2022-07-19 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Multi-scale display of blood glucose information |
| US11077243B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-08-03 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Devices, systems, and methods for estimating active medication from injections |
| US11083852B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-08-10 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Insulin injection assistance systems, methods, and devices |
| US11116899B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-09-14 | Bigfoot Biomedical, Inc. | User interface for diabetes management systems and devices |
| US11197964B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-12-14 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Pen cap for medication injection pen having temperature sensor |
| US10987464B2 (en) | 2017-12-12 | 2021-04-27 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Pen cap for insulin injection pens and associated methods and systems |
| US11464459B2 (en) * | 2017-12-12 | 2022-10-11 | Bigfoot Biomedical, Inc. | User interface for diabetes management systems including flash glucose monitor |
| IL275301B2 (en) | 2017-12-12 | 2024-01-01 | Bigfoot Biomedical Inc | Information and/or tracking device assist treatment and related methods and systems |
| EP3776801A4 (en) | 2018-04-10 | 2021-12-22 | Tandem Diabetes Care, Inc. | SYSTEM AND METHOD FOR CHARGING BY INDUCTION A MEDICAL DEVICE |
| USD933827S1 (en) * | 2019-11-13 | 2021-10-19 | eTouch Medical Inc. | Blood sugar machine |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4320767A (en) * | 1980-04-07 | 1982-03-23 | Villa Real Antony Euclid C | Pocket-size electronic cuffless blood pressure and pulse rate calculator with optional temperature indicator, timer and memory |
| US4731726A (en) * | 1986-05-19 | 1988-03-15 | Healthware Corporation | Patient-operated glucose monitor and diabetes management system |
| US4935346A (en) | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
| US4793355A (en) * | 1987-04-17 | 1988-12-27 | Biomagnetic Technologies, Inc. | Apparatus for process for making biomagnetic measurements |
| EP0290683A3 (en) | 1987-05-01 | 1988-12-14 | Diva Medical Systems B.V. | Diabetes management system and apparatus |
| GB2218831A (en) * | 1988-05-17 | 1989-11-22 | Mark John Newland | Personal medical apparatus |
| US5306623A (en) | 1989-08-28 | 1994-04-26 | Lifescan, Inc. | Visual blood glucose concentration test strip |
| AU640162B2 (en) | 1989-08-28 | 1993-08-19 | Lifescan, Inc. | Blood separation and analyte detection techniques |
| US5307263A (en) * | 1992-11-17 | 1994-04-26 | Raya Systems, Inc. | Modular microprocessor-based health monitoring system |
| US5956501A (en) * | 1997-01-10 | 1999-09-21 | Health Hero Network, Inc. | Disease simulation system and method |
| CN1036118C (zh) * | 1992-12-29 | 1997-10-15 | 陈立奇 | 肿瘤图像诊断方法及系统 |
| US5497772A (en) * | 1993-11-19 | 1996-03-12 | Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research | Glucose monitoring system |
| DE4415896A1 (de) * | 1994-05-05 | 1995-11-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analysesystem zur Überwachung der Konzentration eines Analyten im Blut eines Patienten |
| AU706456B2 (en) | 1995-03-27 | 1999-06-17 | Lifescan, Inc. | Chemical timer for a direct-reading reagent test strip |
| FI118509B (fi) * | 1996-02-12 | 2007-12-14 | Nokia Oyj | Menetelmä ja laitteisto potilaan veren glukoosipitoisuuden ennustamiseksi |
| IL127213A (en) * | 1996-07-08 | 2003-09-17 | Animas Corp | Implantable sensor and system for in vivo measurement and control of fluid constituent levels |
| JPH1033514A (ja) * | 1996-07-23 | 1998-02-10 | Tadashi Kuroyanagi | 携帯型消費カロリー計測装置 |
| JPH10295651A (ja) * | 1997-04-28 | 1998-11-10 | N T T Data:Kk | 健康管理のためのシステム及び携帯端末 |
| JPH1156822A (ja) * | 1997-08-19 | 1999-03-02 | Omron Corp | 血糖測定装置 |
| US6024699A (en) * | 1998-03-13 | 2000-02-15 | Healthware Corporation | Systems, methods and computer program products for monitoring, diagnosing and treating medical conditions of remotely located patients |
| JP2000060803A (ja) * | 1998-08-21 | 2000-02-29 | Terumo Corp | 血糖値情報処理システム |
| JP2000139844A (ja) * | 1998-11-06 | 2000-05-23 | Tadashi Kuroyanagi | 携帯可能な自己管理装置 |
| HUP0104966A3 (en) * | 1998-11-30 | 2004-12-28 | Novo Nordisk As | A medical system and a method of controlling the system for use by a patient for medical self treatment |
| JP2002531884A (ja) * | 1998-11-30 | 2002-09-24 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 複数の動作を含む自己治療においてユーザを支援するための方法及びシステム |
| US6067463A (en) * | 1999-01-05 | 2000-05-23 | Abbott Laboratories | Method and apparatus for non-invasively measuring the amount of glucose in blood |
| EP1265524A2 (en) * | 1999-10-08 | 2002-12-18 | Healthetech, Inc. | Integrated calorie management system |
| EP1284642A4 (en) * | 2000-05-25 | 2005-03-09 | Healthetech Inc | PHYSIOLOGICAL FOLLOW-UP WITH A WRIST DEVICE |
| AU2001280615A1 (en) * | 2000-07-18 | 2002-01-30 | Healthetech, Inc. | Closed loop glycemic index system |
| US6882940B2 (en) * | 2000-08-18 | 2005-04-19 | Cygnus, Inc. | Methods and devices for prediction of hypoglycemic events |
| WO2002015702A1 (en) | 2000-08-22 | 2002-02-28 | Agresearch Limited | A thermo-stable bio-matrix |
| WO2002018936A2 (en) * | 2000-08-28 | 2002-03-07 | Cygnus, Inc. | Methods of monitoring glucose levels in a subject and uses thereof |
| DE60133667T2 (de) * | 2000-11-30 | 2009-06-18 | Arkray, Inc. | Mit kommentareingabefunktion ausgestattete messvorrichtung |
| WO2002078512A2 (en) * | 2001-04-02 | 2002-10-10 | Therasense, Inc. | Blood glucose tracking apparatus and methods |
| CN1337209A (zh) * | 2001-09-06 | 2002-02-27 | 安徽中科智能高技术有限责任公司 | 一种无创伤家用心血管功能的检测方法 |
| JP2003173375A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-06-20 | Toshiba Corp | 生活管理端末装置、生活管理方法並びに生活管理システム |
-
2002
- 2002-06-05 GB GB0212920A patent/GB2389419B/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-05 GB GB0524907A patent/GB2418258B/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-06-02 IL IL156254A patent/IL156254A/en active IP Right Grant
- 2003-06-02 AU AU2003204501A patent/AU2003204501B2/en not_active Ceased
- 2003-06-02 NO NO20032486A patent/NO329424B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-06-03 US US10/454,559 patent/US7241265B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-03 CA CA2771876A patent/CA2771876A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-03 CA CA2430725A patent/CA2430725C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-04 EP EP03253508A patent/EP1369688A3/en not_active Ceased
- 2003-06-04 MX MXPA03004981A patent/MXPA03004981A/es active IP Right Grant
- 2003-06-04 RU RU2003116611/09A patent/RU2338242C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-06-04 EP EP10179766A patent/EP2270697A3/en not_active Withdrawn
- 2003-06-04 EP EP10179760A patent/EP2270695A3/en not_active Withdrawn
- 2003-06-04 JP JP2003159836A patent/JP4545394B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-04 SG SG200303133A patent/SG129248A1/en unknown
- 2003-06-04 EP EP10179764A patent/EP2270696A3/en not_active Ceased
- 2003-06-05 CN CNB031410022A patent/CN100354871C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-05 TW TW092115162A patent/TWI345163B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-06-05 CN CN200710005711.8A patent/CN1991369B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-05 CN CNA2006100061320A patent/CN1818645A/zh active Pending
- 2003-06-05 PL PL03360519A patent/PL360519A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-06-05 KR KR1020030036227A patent/KR100994352B1/ko active IP Right Grant
-
2007
- 2007-05-11 US US11/747,396 patent/US20070255123A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-06-08 US US12/480,326 patent/US20090247838A1/en not_active Abandoned
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573218C2 (ru) * | 2009-09-04 | 2016-01-20 | Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. | Поддержка принятия клинических решений |
| RU2616518C2 (ru) * | 2011-09-30 | 2017-04-17 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Ручной диагностический прибор для измерения гематокрита с измерительным контуром на основе фазового смещения |
| RU2675662C2 (ru) * | 2013-06-27 | 2018-12-21 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Система для измерения концентрации аналита, регистрирующая варианты выбора пунктов меню пользователя |
| US10210538B2 (en) | 2013-06-27 | 2019-02-19 | Lifescan Ip Holdings, Llc | Analyte-measurement system recording user menu choices |
| RU2555012C1 (ru) * | 2014-02-19 | 2015-07-10 | Максим Юрьевич Андрианов | Портативный анализатор для исследования пробы |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2338242C2 (ru) | Устройство для тестирования анализируемых веществ | |
| JP5693832B2 (ja) | 検体試験方法および検体試験システム | |
| US9626480B2 (en) | Analyte testing method and system | |
| JP5628482B2 (ja) | 検体試験方法 | |
| EP2384696B1 (en) | Method of inputting data into an analyte testing device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20190715 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20191025 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200605 |