RU2336239C2 - Способ обработки глиноземистого цемента - Google Patents

Способ обработки глиноземистого цемента Download PDF

Info

Publication number
RU2336239C2
RU2336239C2 RU2006134143/03A RU2006134143A RU2336239C2 RU 2336239 C2 RU2336239 C2 RU 2336239C2 RU 2006134143/03 A RU2006134143/03 A RU 2006134143/03A RU 2006134143 A RU2006134143 A RU 2006134143A RU 2336239 C2 RU2336239 C2 RU 2336239C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sulfur
cement
alumina
aluminous cement
alumina cement
Prior art date
Application number
RU2006134143/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006134143A (ru
Inventor
Ирина Львовна Зашейко (RU)
Ирина Львовна Зашейко
Виктор Васильевич Кашин (RU)
Виктор Васильевич Кашин
Андрей Евгеньевич Константинов (RU)
Андрей Евгеньевич Константинов
Владимир Михайлович Обухов (RU)
Владимир Михайлович Обухов
Александр Иванович Путилин (RU)
Александр Иванович Путилин
Игорь Николаевич Танутров (RU)
Игорь Николаевич Танутров
Валерий Михайлович Шариков (RU)
Валерий Михайлович Шариков
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Уралгипромез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Уралгипромез" filed Critical Открытое акционерное общество "Уралгипромез"
Priority to RU2006134143/03A priority Critical patent/RU2336239C2/ru
Publication of RU2006134143A publication Critical patent/RU2006134143A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2336239C2 publication Critical patent/RU2336239C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00Hydraulic cements
    • C04B7/32Aluminous cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B7/00Hydraulic cements
    • C04B7/36Manufacture of hydraulic cements in general
    • C04B7/43Heat treatment, e.g. precalcining, burning, melting; Cooling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Muffle Furnaces And Rotary Kilns (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области производства строительных материалов, в частности к получению строительного раствора из глиноземистого цемента, исходным сырьем которого является высокоглиноземистый шлак, выплавляемый из боксита в доменных печах. Технический результат - снижение температуры обжига при высоком значении степени окисления серы. В способе обработки глиноземистого цемента, предназначенного для получения строительного раствора при затворении водой, путем его окислительного обжига, указанному обжигу подвергают глиноземистый цемент с размером частиц 0,04-0,08 мм при температуре 800-890°С. Окислительный обжиг проводят во вращающейся трубчатой печи с внешним или внутренним обогревом. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к области производства строительных материалов, в частности к получению строительного раствора (бетона) из глиноземистого цемента, исходным сырьем которого является высокоглиноземистый шлак, выплавляемый из боксита в доменных печах.
Исследования по влиянию химического состава и структуры шлака на вяжущие свойства цемента позволили разработать технические условия на высокоглиноземистый доменный шлак, состав которого обеспечивает получение цемента с высокими прочностными свойствами. В соответствии с ГОСТ 969-91 выпускается глиноземистый цемент с высокими прочностными свойствами трех марок: ГЦ-40, ГЦ-50, ГЦ-60. Глиноземистый цемент предназначен для изготовления быстротвердеющих строительных растворов и бетонов путем его затворения водой.
В таблице 1 приведен химический состав глиноземистого цемента, соответствующий маркам ГЦ-40, ГЦ-50, ГЦ-60.
Таблица 1
Химический состав глиноземистого цемента марок ГЦ-40, ГЦ-50, ГЦ-60, мольная доля, %
SiO2 7-12
СаО 38-42
Al2О3 38-43
MgO 1-1,5
TiO2 0,3-0,8
FeO 0,5-1
S 1,3-1,6
Для обеспечения физико-механических показателей цемента указанных марок тонкость помола составляет 0,08 мм, т.е. остаток на сите с сеткой № 008 по ГОСТ 6613 составляет не более 10%.
Известен способ обработки глиноземистого цемента, заключающийся в предварительном измельчении глиноземистого шлака до крупности частиц менее 0,08 мм, отвечающей заданным физико-механическим свойствам цемента по ГОСТ 969-91. (Информационный материал «Цемент глиноземистый ГЦ 40, ГЦ 50, ГЦ 60 ГОСТ 969-91», обнаруженный на сайте http://www.speccement.ru).
При затворении глиноземистого цемента водой выделяется сероводород с неприятным запахом. Причиной данного эффекта является наличие серы в химическом составе глиноземистого цемента (см. табл.1).
При существующей технологии производства глиноземистого цемента сера в виде сульфатов и сульфидов железа поступает в доменную печь в основном рудой и коксом. В печи при высоких температурах сульфиды разлагаются, и незначительная доля серы в виде оксидов удаляется с газами, а большая часть серы соединяется с оксидом кальция, образуя сульфат (CaSO4). При доменной плавке в восстановительной атмосфере сульфат восстанавливается до сульфида кальция (CaS). Система: сернистый газ - шлак в горне печи находится в состоянии равновесия, а сера в расплаве - в виде сульфида кальция, который переходит в глиноземистый цемент.
Таким образом, при затворении глиноземистого цемента водой выделяется сероводород с неприятным запахом по реакции:
Figure 00000001
Известен способ обработки глиноземистого цемента, предотвращающий появление неприятного запаха при затворении водой (SU 50012). Согласно этому способу раздробленный клинкер (крупность частиц -1,2+0,5 мм) нагревают в окислительной атмосфере при температуре 900-1200°. Цемент, получаемый таким способом, при затворении его водой не имеет запаха сероводорода. Исчезновение запаха сероводорода является следствием окисления при термической обработке карбида кальция и сульфидов, присутствующих в глиноземистых шлаках.
Однако способ-прототип характеризуется высокой температурой процесса окислительного обжига, указанное обстоятельство приводит к увеличению расхода топлива и повышению капитальных затрат из-за применения дорогостоящих огнеупоров.
Таким образом, при расширенной сфере применения глиноземистого цемента из-за отсутствия запаха, существенные затраты характеризуют способ с отрицательной стороны.
Задача, на решение которой направлен заявляемый способ, заключается в снижении затрат на его осуществление за счет снижения температуры окислительного обжига при высоком значении степени окисления серы.
Поставленная задача решается тем, способ обработки глиноземистого цемента, предназначенного для получения строительных растворов путем затворения водой, заключающийся в том, что окислительный обжиг частиц глиноземистого цемента крупностью частиц 0,08-0,04 мм ведут при температуре 800-890°С.
В заявляемом способе возможно окислительный обжиг проводить во вращающейся трубчатой печи с внешним обогревом.
В заявляемом способе возможно также окислительный обжиг проводить во вращающейся трубчатой печи с внутренним обогревом.
Для устранения запаха сероводорода при затворении глиноземистого цемента водой производят окислительный обжиг глиноземистого цемента. При этом происходит переход серы из сульфидной в сульфатную. Химическая реакция такого перехода осуществляется по реакции:
Figure 00000002
Таким образом, при оптимальной крупности частиц исходного глиноземистого продукта и оптимальной температуре окислительного обжига происходит переход серы из сульфидной формы в сульфатную и, таким образом, исключается реакция (1), в результате которой происходит выделение сероводорода.
На основе нижеприведенных экспериментальных данных установлена оптимальная крупность частиц исходного глиноземистого продукта и температура окислительного обжига.
Известны опыты по удалению серы из глиноземистого материала в виде высокоосновых глиноземистых шлаков с крупностью частиц 0,5-1, 2 мм (см. Сборник трудов Уральского НИИ черных металлов «Шлаки черной металлургии», т.20, Свердловск. 1974 г., стр.103-109, статья авторов В.Н.Потанина, С.А.Бондаренко и др. «Десульфурация высокоосновного глиноземистого шлака»).
В описываемом опыте удаление серы проводили путем обработки продуктами сгорания топливной смеси при высоких температурах 800-1200°С в полупромышленном конвертере. При этом степень окисления серы в зависимости от температуры и времени выдержки не превышала 30%. Низкая степень окисления серы определяется крупностью частиц глиноземистого шлака (0,5-1,2 мм) в силу того, что процесс лимитируется подводом кислорода к зерну сульфида кальция. При температурах свыше 1100°С происходит частичное оплавление поверхности частиц, что еще более затрудняет доступ кислорода.
В предлагаемом способе окислительному обжигу подвергается глиноземистый цемент с крупностью частиц не менее 0,08 мм. Такая крупность позволяет увеличить удельную поверхность частиц шлака, улучшить доступ к ней кислорода и, в конечном счете, увеличить степень окисления серы.
При крупности частиц, например, 0,04 мм наблюдается повторное слипание частиц цемента, что приводит к уменьшению величины удельной поверхности частиц цемента и к снижению степени окисления серы.
Проведение процесса при температуре ниже 800°С приводит к возникновению кинетических затруднений в процессе окисления серы, что снижает степень ее окисления. При проведении процесса при температуре выше 890°С частицы цемента начинают спекаться, при этом снижается величина удельной реакционной поверхности и, таким образом, снижается степень окисления серы.
Для обоснования технического результата заявляемого способа приведены данные по влиянию крупности частиц глиноземистого цемента и температуры на степень окисления серы на примере, осуществляемом в заводских условиях.
Для воспроизведения условий способа использовали измельченный до крупности частиц более 20 мм, 1,2+0,5 мм, -0,8+0,04 мм и -0,04+0,01 мм. Химический состав глиноземистого цемента следующий: SiO2 12,75; СаО 38,32; Al2O3 40,29; FeO 0,90; Sобщ 1,60 и прочие 4,14. Процесс проводили в лабораторной трубчатой печи СУОЛ 0,25. Изменение температуры в рабочем пространстве печи регистрировали с помощью вторичного прибора - потенциометра КСП-4. В алундовую лодочку загружали 10 г цемента слоем около 10 мм. Затем лодочку помещали в рабочее пространство печи, включали электрический нагрев печи и доводили температуру в печи до рабочей. Каждые 15 мин навеску цемента перемешивали. Воздух для окисления серы вводили в рабочее пространство печи с помощью лабораторной воздуходувки через алундовую трубку. Процесс проводили в течение 1 ч при рабочих температурах 800; 890; 1000; 1100 и 1200°С. Результаты экспериментов представлены в таблицах 2 и 3.
1. Влияние крупности измельчения частиц.
Табл.2
№ опыта Крупность измельчения частиц, мм Содержание, % Степень окисления серы, %
Sобщ Sсульфатная Sсульфидная
1 более 20 1,60 0,04 1,56 2,50
2 -1,2+0,5 1,60 0,41 1,19 25,63
3 0,08-9,04 1,60 1,08 0,52 67,50
4 -0,08+0,01 1,60 0,78 0,82 48,75
Из данных таблицы следует, что оптимальная степень измельчения частиц шлака составляет -0,08+0,04 мм.
2. Влияние температуры на степень окисления.
Табл.3
№ опыта Температура, °С Содержание, % Степень окисления серы, %
Sобщ Sсульфатная Sсульфидная
1 700 1,60 0,67 0,93 41,88
2 800 1,60 0,97 0,63 60,63
3 890 1,60 1,08 0,52 67,50
4 1000 1,60 0,81 0,79 50,63
5 1100 1,60 0,69 0,91 41,13
6 1200 1,60 0.57 1,03 35,63
Из данных таблицы 3 следует, что оптимальная температура процесса лежит в диапазоне 800-890°С.
Для сравнения приведем данные степени окисления серы по способу-прототипу.
Процесс проводили на цементе того же химического состава и на той же экспериментальной установке, что и в заявляемом способе. Процесс проводили в течение 1 ч при рабочих температурах 900; 1000; 1100 и 1200°С.
Табл.4
№ опыта Температура, °С Продолжительность, ч Содержание, % Степень окисления серы, %
Sобщ Sсульфатная Sсульфидная
1 900 1,0 1,60 0,41 1,19 25,63
2 1000 1,0 1,60 0,34 1,26 21,25
3 1100 1,0 1,60 0,26 1,34 16,25
4 1200 1,0 1,60 0,19 1,41 11,88
Из данных таблицы 4 следует, что степень окисления серы низка и составляет всего 11,88-25,63%. Низкие показатели объясняются высокой крупностью частиц глиноземистого цемента.
Таким образом, при высокой степени окисления серы, обеспечивающей потребительские свойства глиноземистого цемента, способ обработки глиноземистого цемента становится возможно осуществлять при более низкой температуре и иной крупности по сравнению с прототипом, что влияет на уменьшение расхода топлива и позволяет снизить затраты, связанные с применением огнеупоров для футеровки печи.

Claims (3)

1. Способ обработки глиноземистого цемента, предназначенного для получения строительного раствора при затворении водой, путем его окислительного обжига, отличающийся тем, что указанному обжигу подвергают глиноземистый цемент с размером частиц 0,04-0,08 мм при температуре 800-890°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что окислительный обжиг проводят во вращающейся трубчатой печи с внешним обогревом.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что окислительный обжиг проводят во вращающейся трубчатой печи с внутренним обогревом.
RU2006134143/03A 2006-09-25 2006-09-25 Способ обработки глиноземистого цемента RU2336239C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006134143/03A RU2336239C2 (ru) 2006-09-25 2006-09-25 Способ обработки глиноземистого цемента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006134143/03A RU2336239C2 (ru) 2006-09-25 2006-09-25 Способ обработки глиноземистого цемента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006134143A RU2006134143A (ru) 2008-03-27
RU2336239C2 true RU2336239C2 (ru) 2008-10-20

Family

ID=40041398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134143/03A RU2336239C2 (ru) 2006-09-25 2006-09-25 Способ обработки глиноземистого цемента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2336239C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006134143A (ru) 2008-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2617705T3 (es) Proceso para producir clínker de cemento Portland
Holtzer et al. The recycling of materials containing iron and zinc in the OxyCup process
JP4603626B2 (ja) 還元鉄の製造方法
RU2479648C1 (ru) Способ пирометаллургической переработки красных шламов
SK114594A3 (en) Process for producing pig iron and cement cylinder
RU2012145284A (ru) Композиция содержащего углеродный материал железооксидного брикета, способ ее получения и способ получения железа прямого восстановления с ее использованием
WO2013011521A1 (en) A method for direct reduction of oxidized chromite ore fines composite agglomerates in a tunnel kiln using carbonaceous reductant for production of reduced chromite product/ agglomerates applicable in ferrochrome or charge chrome production.
WO2003082764A1 (en) Process for manufacture of high iron hydraulic cement clinker
Mantovani et al. Electric arc furnace dust-coal composite pellet: effects of pellet size, dust composition, and additives on swelling and zinc removal
RU2336239C2 (ru) Способ обработки глиноземистого цемента
EP1487754A1 (en) Process for manufacture of high iron hydraulic cement clinker
RU2441927C2 (ru) Способ переработки шламов глиноземного производства
RU2749446C1 (ru) Шихта и способ получения флюса и огнеупорного материала для сталеплавильного производства (варианты) с ее использованием
US6454831B1 (en) Use of a fine-grained product produced during the production of titanium dioxide
RU2487952C1 (ru) Способ получения окатышей для металлургического производства
US20080066579A1 (en) Treatment Of Steel Plant Sludges In A Multiple-Stage Furnace
JPH08198647A (ja) セメントクリンカーの製造方法
RU2506326C2 (ru) Брикет экструзионный (брэкс) - компонент доменной шихты
TW583155B (en) Method for recycling aluminum slag ash
RU2244026C1 (ru) Брикет для выплавки металла
JP5082678B2 (ja) 竪型スクラップ溶解炉を用いた溶銑製造方法
Umadevi et al. Investigation of factors affecting pellet strength in straight grate induration machine
KR101099792B1 (ko) 제철제강용 칼슘페라이트 플럭스의 제조방법
RU2782595C1 (ru) Способ получения окатышей из рудных материалов
KR0119553B1 (ko) 제철 부산물중의 함철 극미분 더스트류의 소성방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090926

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100610

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110926