RU2325395C1 - Способ получения 2',3',5'-три-о-ацетил-2-фтораденозина - Google Patents
Способ получения 2',3',5'-три-о-ацетил-2-фтораденозина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2325395C1 RU2325395C1 RU2007104122/04A RU2007104122A RU2325395C1 RU 2325395 C1 RU2325395 C1 RU 2325395C1 RU 2007104122/04 A RU2007104122/04 A RU 2007104122/04A RU 2007104122 A RU2007104122 A RU 2007104122A RU 2325395 C1 RU2325395 C1 RU 2325395C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acetyl
- tri
- solution
- purine
- azido
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу получения 2',3',5'-три-О-ацетил-2-фтораденозина и может быть использовано в органической химии и фармацевтической промышленности. Способ состоит в том, что суспензию 2-амино-6-азидо-9-(2,3,5-три-О-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина в 60%-ном растворе фтористого водорода в пиридине диазотируют трет.-бутилнитритом в течение 1 часа при (-18)-(-22)°С, реакционную смесь разлагают колотым льдом, а продукт реакции очищают flash-хроматографией на окиси алюминия. Затем образовавшийся 2-фтор-6-азидо-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурин гидрируют при атмосферном давлении в 10%-ном растворе уксусной кислоты в абс. этилацетате в присутствии 10%-ного палладия на угле в течение 18 ч, продукт реакции очищают в растворе ацетонитрила flash-хроматографией на окиси алюминия при 50-55°С и кристаллизуют из спирта. Технический результат - получение 2',3',5'-три-О-ацетил-2-фтораденозина высокой степени чистоты с высоким выходом.
Description
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения синтетического предшественника 2-фтораденозина, используемого в производстве субстанции лекарственного препарата Флударабин [2-фтор-9-(арабинофуранозил)аденин-5-монофосфат], применяемого для лечения опухолевых заболеваний крови.
Известен способ получения 2',3,5'-три-О-ацетил-2-фтораденозина, включающий диазотирование 1,2 ммоль 2-амино-6-фтор-9-(2,3,5-три-О-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина 1.7 ммоль трет.-бутил нитритом в 5.2 мл 60%-ного раствора фтористого водорода в пиридине при -30°С, выделение продукта реакции разложением реакционной смеси колотым льдом, а затем аммонолиз образовавшегося 2,6-ди-фтор-9-(2,3,5-три-О-ацетил-β-D-рибофуранозил) пурина в 15%-ном растворе безводного диметоксиэтана действием осушенного аммиака в течение 15 мин при 20°С. Выход целевого продукта, выделенного осаждением хлороформом из упаренной реакционной смеси, составляет 56% [M.J.Robins, Uznanski. Nonqueous diazotization with tert butyl nitrite. Introduction of fluorine, chlorine and bromine at C-2 of purine nucleosides. Can. J. Chem., 59 (17): 2608-2611 (1981).
Известна модификация указанного способа, заключающаяся в том, что 57.8 ммоль 90%-ного трет.-бутил нитрита прибавляют в течение 45 мин к охлажденному до 0-(-)5°С раствору 41.3 ммоль 2-амино-6-фторзамещенного пурина в 125 мл 56%-ного раствора фтористого водорода в пиридине. Последующий аммонолиз и выделение целевого подукта проводят изестным способом и получают неперекристаллизованный 2',3',5'-три-О-ацетил-2-фтораденозин с выходом 61.4% [J.G.Bauman, R.C.Wirsching. Process for the preparating of fludarabine or fludarabine phosphate from guanosine. US Patent 5668270 Sept., 1997, CL 536/26.71].
Недостатком этого способа является ограниченная доступность исходного 2-амино-6-фтор-9-(2,3,5-три-О-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина, получаемого с выходом 93% действием 69 ммоль спрей-высушенного фтористого калия на 4.7 ммоль 2-амино-6-хлор-9-(2,3,5-три-О-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина в 45 мл безводного диметилформамида в присутствии 2.1 ммоль триметиламина при 20°С в течение 14 ч с последующим выделением целевого продукта упариванием реакционной смеси и его очисткой в хлороформном растворе фильтрацией через мембранный фильтр [M.J.Robins, B.Uznanski. Conversions of adenosine and guanosine to 2,6-di-chloro, 2-amine-6-chloro and derived purine nucleosides. Can. J. Chem., 59 (17); 2601-2607 (1981)].
Известен наиболее близкий к заявленному способ получения 2',3',5'-три-O-ацетил-2-фтораденозина, включающий гидрирование под давлением водорода 23.3 ммоль 2-амино-6-азидо-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина в 150 мл 2-метоксиэтанола в течение 12 ч в присутствии 3 г 10%-ного палладия на угле и последующее диазотирование продукта реакции 3.4 ммоль 90%-ного трет.-бутилнитрита в 10 мл 56%-ного раствора фтористого водорода в пиридине при -10-(-)15°С. Выход неочищенного целевого соединения составил 53%
[US Patent 5668270, CL 536/26.71, 1997]
Недостатком этого способа является невысокие выход и чистота целевого продукта, а также применение 20-кратного избытка катализатора на стадии гидрирования, осуществленного в специальной аппаратуре.
Изобретение решает задачу упрощения способа получения 2',3',5'-три-O-ацетил-2-фтор-аденозина чистотой не ниже 99% с повышенным выходом.
Поставленная задача достигается за счет того, что в способе получения 2',3',5'-три-О-ацетил-2-фтор-аденозина предварительно суспензию 2-амино-6-азидо-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина в 60%-ном раствора фтористого водорода в пиридине диазотируют трет.-бутилнитритом в течение 1 часа при (-18)-(-22)°С, реакционную смесь разлагают колотым льдом, продукт реакции очищают в растворе хлороформа flash-хроматографией на окиси алюминия, а затем образовавшийся 2-фтор-6-азидо-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурин гидрируют при атмосферном давлении в 10%-ном растворе уксусной кислоты в абс. этилацетате в присутствии 10%-ного палладия на угле в течение 18 ч, продукт реакции очищают в растворе ацетонитрила flash-хроматографией на окиси алюминия при 50-55°С и кристаллизуют из спирта.
Сущность предлагаемого способа заключается в проведении диазотирования трет.-бутилнитритом, прибавляемого со скоростью 10 мл/час, к суспензии 2-амино-6-азидо-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина при (-18)-(-22)°С в 60%-ном растворе фтористого водорода в пиридине, очистке продукта реакции в растворе хлороформа flash-хроматографией на окиси алюминия и в проведении гидрирования образовавшегося 2-фтор-6-азидо-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина в 10%-ном растворе уксусной кислоты в абс. этилацетате при атмосферном давлении в присутствии каталитических количеств 10%-ного палладия на угле, очистке целевого продукта в растворе ацетонитрила flash-хроматографией на окиси алюминия при 50-55°С.
Настоящий способ позволяет синтезировать 2',3',5'-три-O-ацетил-2-фтораденозин чистотой не ниже 99% с выходом 66.4%.
Изобретение иллюстрируют примеры.
Пример 1.
2-Фтор-6-азидо-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурин
К 32 мл 60%-ного раствора фтористого водорода в пиридине, охлажденному до -20°С, при перемешивании прибавляют 16 г (36.86 ммол) высушенного 2-амино-6-азидо-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина, а затем в течение 1 ч прибавляют по каплям 9 мл (75.5 ммол) трет.-бутил нитрита. Реакционную смесь перемешивают 15 мин и выливают в смесь 150 г колотого льда и 150 мл хлороформа. Образовавшийся водный раствор отделяют, а хлороформный экстракт промывают 2×100 мл воды, 3×100 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия, 2×100 мл воды, высушивают сульфатом магния, а затем фильтруют через колонку с 70 г окиси алюминия. Колонку промывают 100 мл хлороформа, фильтраты объединяют, упаривают и получают 12.1 г (75.1%) хроматографически однородного целевого соединения.
При 7-кратном воспроизведении этой методики из 0.34 мол 2-амино-6-азидопроизводного пурина получают 0.25 мол целевого продукта, средний выход которого составляет 73%. Масс-спектр: m/z 410(M+H-N2)+, 368.5 (M+H-N2, COCH2)+, 326.4 (M+H-N2, 2COCH2)+, 260.4 (Sug+H)+, 151.4 (B+H-N2)+.
Пример 2.
2-Фтор-6-амино-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурин
К насыщенному водородом смеси 600 мл 10%-ного раствора ледяной уксусной кислоты в абс. этилацетате с 0.3 г 10% палладия на угле прибавляют 50 ммоль 2-фтор-6-азидо-9-(2,3,5-три-O-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина в 300 мл указанного выше раствора уксусной кислоты в этилацетате. Реакционную смесь перемешивают в атмосфере водорода 18 ч, причем при замедлении скорости поглощения водорода смесь периодически продувают. После завершения гидрирования реакционную смесь фильтруют, фильтрат последовательно промывают 3×300 мл воды, 2×200 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия, 2×200 мл воды, высушивают над сульфатом магния и упаривают. Остаток растворяют в 1 л абс. ацетонитрила при 55-60°С и раствор фильтруют через колонку с 25 г окиси алюминия и 1 г активированного угля при 50-55°С. Колонку с сорбентом промывают 250 мл ацетонитрила при той же температуре, фильтраты объединяют и концентрируют до общего объема 600 мл, из полученной суспензии кристаллизацией выделяют 17.5 г (85.1%) 2',3',5'-три-O-ацетил-2-фтораденозина, т.пл. 209-210°С. Перекристаллизацией этого продукта из 700 мл этанола получают 16.3 г (79.1%) целевого соединения, т.пл. 210-212°С. ВЭЖХ 5.40 (99.7%). Масс-спектр: m/z 432.9 (M-H+Na)+, 412 (M+H)+, 386.6 (M+H-CN)+, 366.9 (M-H, СН3СО), 352.8 (M-AcOH)+, 259.3 (Sug)+, 217.2 (Sug-CH2CO)+. Спектр 1Н ЯМР (DMSO-d6): δ 8.33 (s, 1H, 8-H), 7.90 (s, 2H, NH2), 6.11 (d, 1H, J=5.86 Hz, 1'-H), 5.90 (t, 1H, J1=J2=5.71 Hz, 2'-H), 5.57 (t, 1H, J1=J2=5.71 Hz, 3'-H), 4.35-4.40 (m, 2H, 5'-H2), 4.23 (dt, 1H, J1=5.6, J2=11.5 Hz, 4'-H), 2.10 (s, 3H), 2.01 (s, 3H), 2.00 (s, 3Н, СОСН3).
Из суммарных маточных растворов описанным выше способом выделяют 3.55 г кристаллического продукта, т.пл. 207-211°С, дополнительной очисткой которого получают 2.8 г (13.6%) целевого соединения. Общий выход три-О-ацетил-2-фтораденозина составляет 19.07 г (92.7%).
При 7-кратном воспроизведении этой методики из 0.267 мол 2-фтор-6-азидопроизводного пурина получают 0.243 мол целевого продукта, что соответствует его 91%-ному среднему выходу.
Claims (1)
- Способ получения 2',3',5'-три-O-ацетил-2-фтораденозина, состоящий в том, что предварительно суспензию 2-амино-6-азидо-9-(2,3,5-три-О-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурина в 60%-ном растворе фтористого водорода в пиридине диазотируют трет.-бутилнитритом в течение 1 ч при (-18)-(-22)°С, реакционную смесь разлагают колотым льдом, продукт реакции очищают в растворе хлороформа flash-хроматографией на окиси алюминия, а затем образовавшийся 2-фтор-6-азидо-9-(2,3,5-три-О-ацетил-β-D-рибофуранозил)пурин гидрируют при атмосферном давлении в 10%-ном растворе уксусной кислоты в абсолютном этилацетате в присутствии 10%-ного палладия на угле в течение 18 часов, продукт реакции очищают в растворе ацетонитрила flash-хроматографией на окиси алюминия при 50-55°С и кристаллизуют из спирта.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007104122/04A RU2325395C1 (ru) | 2007-02-05 | 2007-02-05 | Способ получения 2',3',5'-три-о-ацетил-2-фтораденозина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007104122/04A RU2325395C1 (ru) | 2007-02-05 | 2007-02-05 | Способ получения 2',3',5'-три-о-ацетил-2-фтораденозина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2325395C1 true RU2325395C1 (ru) | 2008-05-27 |
Family
ID=39586584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007104122/04A RU2325395C1 (ru) | 2007-02-05 | 2007-02-05 | Способ получения 2',3',5'-три-о-ацетил-2-фтораденозина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2325395C1 (ru) |
-
2007
- 2007-02-05 RU RU2007104122/04A patent/RU2325395C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Robins M.J. et al. NUCLEIC ACIDS SYMPOSIUM SERIES. 1981, 9, 61-63. Robins M.J. et al. CAN. J. CHEM., 1981, 59(17), 2608-2611. Robins M.J. et al. CAN. J. CHEM. 1981, 59(17), 2601-2607. Kawana Masajiro et al. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. 1972, 15(2), 214-215. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3250554B1 (en) | A carboxamide derivative and its diastereomers in stable crystalline form | |
| Shuman et al. | Synthesis of nucleoside sulfamates related to nucleocidin | |
| ZA200505040B (en) | Process for the production of 3'-nucleoside prodrus | |
| US8193354B2 (en) | Process for preparation of Gemcitabine hydrochloride | |
| WO2010140168A1 (en) | Improved process for preparing temozolomide | |
| DE69812959T2 (de) | Verfahren zur herstellung von 2'-fluoro-5-methyl-beta-l-arabino-furanosyluridin | |
| JP6263645B2 (ja) | クロファラビンの合成方法 | |
| US4138547A (en) | Process for preparing 1,2,4-triazole nucleosides | |
| EP0638586B1 (en) | Nucleoside derivatives and methods for producing them | |
| RU2325395C1 (ru) | Способ получения 2',3',5'-три-о-ацетил-2-фтораденозина | |
| US5043446A (en) | Process for the preparation of pterin derivatives | |
| WO2007099388A1 (en) | An improved process for the manufacture of topiramate | |
| CN111499675B (zh) | 一种磷酸氟达拉滨的合成方法 | |
| US5290927A (en) | Process for preparing 2',3'-dideoxyadenosine | |
| RU2324699C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИХЛОР-9-(2,3,5-ТРИ-O-АЦЕТИЛ-β-D-РИБОФУРАНОЗИЛ)ПУРИНА | |
| EP0653437A1 (en) | Process for preparing AZT and derivatives thereof | |
| Krawczyk et al. | 2′, 3′-Dideoxyadenosine analogs of the nucleoside antibiotics tubercidin, toyocamycin and sangivamycin | |
| CA2101281C (en) | Method of purifying nucleoside derivatives | |
| JP3123238B2 (ja) | ヌクレオシド誘導体の精製法 | |
| Berzin et al. | The preparative method for 2-fluoroadenosine synthesis | |
| RU2324698C1 (ru) | Способ получения 2-хлораденозина | |
| JPH07165785A (ja) | ３′−フルオロピリミジンヌクレオシド類の製造方法 | |
| JP2666160B2 (ja) | ５−ｏ−ピリミジル−２，３−ジデオキシ−１−チオフラノシド誘導体，その製造方法及び用途 | |
| MORISAWA et al. | A New Method for the Synthesis of 2'-Amino-2'-deoxyguanosine and-adenosine and Their Derivatives | |
| CN112851719A (zh) | 一种贾斯帕霉素的合成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20131024 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170206 |