RU2323729C1 - Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием - Google Patents

Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием Download PDF

Info

Publication number
RU2323729C1
RU2323729C1 RU2006146330/15A RU2006146330A RU2323729C1 RU 2323729 C1 RU2323729 C1 RU 2323729C1 RU 2006146330/15 A RU2006146330/15 A RU 2006146330/15A RU 2006146330 A RU2006146330 A RU 2006146330A RU 2323729 C1 RU2323729 C1 RU 2323729C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ascorbic acid
antibiotics
treatment
antimycotics
secondary infection
Prior art date
Application number
RU2006146330/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Александровна Субботина (RU)
Ольга Александровна Субботина
Маргарита Алисандровна Субботина (RU)
Маргарита Алисандровна Субботина
Original Assignee
Ольга Александровна Субботина
Маргарита Алисандровна Субботина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ольга Александровна Субботина, Маргарита Алисандровна Субботина filed Critical Ольга Александровна Субботина
Priority to RU2006146330/15A priority Critical patent/RU2323729C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2323729C1 publication Critical patent/RU2323729C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения инфекционных и иммунных заболеваний кожи с вторичным инфицированием. Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием выполнено в лекарственной форме для наружного применения и содержит аскорбиновую кислоту и антимикотик при следующем содержании активных ингредиентов на 100 г основы: аскорбиновая кислота 2,5-50,0 г, антимикотики, выбранные из группы: имидазолы в виде миконазола 0,3 г, эконазола 1,0 г, кетоконазола 2,0 г, аллиламиновые производные - тербинафин 1,0 г, полиеновые антибиотики - амфотерицин В 3000000 ЕД,
натамицин 2,0 г, азольные соединения - клотримазол 1,0 г, изоконазол 1,0 г, бифоназол 1,0 г, сертаконазол 2,0 г, морфолиновые производные - оморолфин 2,5 г, анмарин 1,0 г. Средство дополнительно содержит глюкокортикостероиды 0,005-1,0 г, салициловую кислоту 1,0-1,5 г, антибиотики, выбранные из группы:
аминогликозиды в виде неомицина - 500000 ME, гентамицина сульфат 0,1 г, полипептидный антибиотик - бацитрацин-цинка 25000 ME, тетрациклины - 1,0-3,0 г, макролиды - эритромицин 1000000 ЕД, линкозамиды - клиндамицин 0,1 г, рифампицины - рифампицин 1,0 г, антибиотики разных групп - линкомицины 1,0-5,0 г, гелиомицин 4,0 г, грамицидин 2,0 г, фузидин - натрий 2,0 г, полимиксин 2000000 ЕД. Средство может быть выполнено в форме раствора, гидрогеля, крема, мази и пасты. Средство повышает эффективность дерматологических средств с одновременным исключением осложнений, связанных с их применением, а именно не развивается резистентности к терапии, связанной с проявлением устойчивых форм возбудителей и сенсибилизации к грибковым и бактериальным антигенам. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лечения инфекционных и иммунных заболеваний кожи с вторичным инфицированием, требующих применения противомикотической и антибактериальной терапии - эритразма, дерматофитии; вторично инфицированные атопический дерматит, нейродермит, крапивница, экзема, контактный дерматит, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, псориаз и другие.
Известен способ лечения инфекционных и иммунных дерматитов с вторичным инфицированием с помощью дерматологических средств, содержащих антибиотики и антимикотики.
Недостатком метода является длительное лечение и развитие, в связи с этим, осложнений: появление устойчивых форм возбудителей и резистентности к применяемой терапии, а также возможность развития сенсибилизации к грибковым и бактериальным антигенам (Clinical Pharmacy and Therapeutics / editors, E.T. Herfindal, D.R. Gourley, L.L. Hart. - 5ch ed. 1998).
Известен способ лечения дерматитов с использованием салициловой кислоты, которая обладает кератолитическим и бактерицидным свойством, однако длительное применение или использование доз более 2% приводит к развитию побочных эффектов (симптомов салицилизма) (Broberg A., Faergemann Topical antimycotic treatment of atopic dermatitis in the head/neck area. A double-blind randomised study. J.Acta Derm Venereol. 1995 Jan; 75(1):46-9).
Недостатком метода является высокий риск развития осложнений, связанных с длительным приемом или с увеличением дозы более 2-5% - влияние на нервную систему и свертывающую систему крови (Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина. - 1988 г.).
При сочетании антимикотика, а при необходимости и антибиотика и аскорбиновой кислоты появляется возможность лечения инфекционных и вторично инфицированных заболеваний кожи с выраженной воспалительной реакцией в более короткий срок и предотвращается риск развития осложнений, связанных с длительным применением антибиотиков и антимикотиков.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности дерматологических средств, содержащих антимикотики и при необходимости антибиотики, с одновременным исключением осложнений, связанных с их применением, а именно не развивается резистентности к терапии, связанной с появлением устойчивых форм возбудителей и сенсибилизации к грибковым и бактериальным антигенам, при этом дозу салициловой кислоты можно уменьшить до 0,5-1,5% и обеспечить выраженный кератолитический эффект.
Поставленная задача решается следующим образом:
предложено средство для лечения инфекционных и иммунных заболеваний кожи с вторичным инфицированием, выполненное в лекарственной форме для наружного применения и содержащее антимикотики, аскорбиновую кислоту при следующем соотношении активных ингредиентов на 100 г основы:
аскорбиновая кислота 2,5-50 г
антимикотики, выбранные из группы
имидазолы в виде миконазола 0,3 г,
эконазола 1 г,
кетоконазола 2 г,
аллиламиновые производные - тербинафин 1 г, нафтифин 1 г,
полиеновые антибиотики -
амфотерицин В 3000000 ЕД,
натамицин 2г,
азольные соединения - клотримазол 1 г, изоконазол 1 г, бифоназол 1 г, сертаконазол 2 г,
морфолиновые производные - оморолфин 2,5 г,
толнафтат, циклопирохоламин,
анмарин 1 г;
основа до 100 г.
Средство может дополнительно содержать глюкокортикостероиды - 0,005-1 г.
Средство может дополнительно содержать салициловую кислоту 1-1,5 г.
Средство может также дополнительно содержать
антибиотики, выбранные из группы
аминогликозиды в виде неомицина 500000 МЕ,
гентамицина сульфат 0,1 г,
полипептидный антибиотик - бацитрацин-цинка 25000 ME,
тетрациклины 1 - 3 г,
макролиды - эритромицин 1000000 ЕД,
линкозамиды - клиндамицин 0,1 г,
рифампицины - рифампицин 1 г,
антибиотики разных групп - линкомицины 1-5 г,
гелеомицин 4,0 г, грамицидин 2,0 г,
фузидин - натрий 2 г, полимиксин 2000000 ЕД,
при этом средство может быть выполнено в форме раствора, гидрогеля, крема, мази и пасты.
Заявленное средство отличается от известного в сочетанном использовании антимикотика и/или антибиотика и аскорбиновой кислоты, обеспечивая синергический эффект и используется в виде любых форм: паст, мазей, кремов, гелей, спреев или растворов, при этом сокращается срок лечения более чем в 10 раз и снижает риск развития осложнений, связанных с длительным применением антибактериальных и антимикотических средств и увеличением тяжести и длительности заболевания.
Сведения, подтверждающие эффективность изобретения.
Крем с глюкокортикостероидами применялся 39 пациентам с тяжелым течением иммунных заболеваний кожи.
В 1 группе у 17 пациентов с диагнозом дерматофития стоп использовался крем, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) бетаметазона дипропионат 0,064 г, клотримазол 1 г, гентамицина 0,1 г.
Во второй группе 19 человек с диагнозом дерматофития стоп использовали крем, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) аскорбиновую кислоту 30 г, бетаметазона дипропионат 0,064 г, клотримазол 1 г, гентамицина 0,1 г.
В третьей группе 14 больных с диагнозом онихомикоз использовали крем, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) тербинофин 1 г.
В четвертой группе 20 больных с онихомикозом использовали крем-пасту, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) аскорбиновую кислоту 50 г и тербинофин 1 г.
Все пациенты получали одинаковое лечение: крем наносили на пораженные участки тонким слоем, дважды в день. Результат регистрировался ежедневно с измерением величины поврежденного участка кожи и степени воспаления.
Значительно эффективней оказались прописи, содержащие в своем составе аскорбиновую кислоту по сравнению с составами без нее, причем увеличение дозы аскорбиновой кислоты давало выраженный кератолитический эффект, не приводило к возникновению побочных эффектов, связанных с применением таких кератолитиков, как салициловая кислота, в концентрациях более 2%. Пациентам 1 группы требовалось 1,5-3 месяца для достижения ремиссии заболевания в отличие от пациентов 2 группы, у которых эффект отмечался уже на 17-21 день.
Комбинация антимикотиков с аскорбиновой кислотой в концентрации от 10-50% дает хороший кератолитический эффект, позволяет атравматично удалять пораженный ноготь и сократить крок лечения в 2-3 раза. Пациенты 3 группы применяли антимикотики в течение 1-1,5 лет, а пациенты 4 группы применяли антимикотики до смены пораженной части ногтя 4-7 месяцев.
Примеры конкретного применения:
Пример 1. Пациент С., 37 лет, диагноз: эритразма (длительность заболевания 2 года). Применял дерматологические средства, содержащие антимикотики. До начала применения заявляемого средства пациента беспокоил зуд, проявления дерматита были в виде яркой гиперемии с четкими границами в паховой области. После применения крема, содержащего на 100 г основы (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода) аскорбиновой кислоты 2,5 г, мометазона ацетонида 0,01 г, интраконазол 0,5 г, рифампицин 1 г, проявления дерматита значительно уменьшились через 4 дня от начала лечения, зуд не беспокоил, через 7 дней лечение прекращено, рецидивов заболевания не было по настоящее время, в течение 4 месяцев.
Пример 2. Пациентка Ш., 50 лет, диагноз: эритразма. Больна 3 месяца, до обращения применяла мазь тридерм. Временный эффект сопровождался обострением через 2 недели. Применялась мазь, содержащая на 100 г основы (глицерол, вазелин, стеарин косметический «Д», масло персиковое, эмульгатор № 1, Lanette®, метилгидроксибензоата, пропилгидроксибензоата, дистиллированной воды) аскорбиновой кислоты 10 г, метилпреднизолона ацепоната 0,1 г, изоконазол 1 г, эритромицин 5 г. На 3 день уменьшилась гиперемия и зуд кожи в подмышечной области, а на 10 день достигнута полная ремиссия заболевания.
Пример 3. Пациент А., 37 лет, диагноз: пустулезная форма псориаза. Применение мази, содержащей на 100 г основы (глицерол, вазелин, стеарин косметический «Д», масло персиковое, эмульгатор № 1, Lanette®, метилгидроксибензоата, пропилгидроксибензоата, дистиллированной воды) аскорбиновой кислоты 25 г, метилпреднизолона ацепоната 0,01 г, тербинафин 1 г, тетрациклин 1 г, дало положительный эффект, на 21 день достигнута полная клиническая ремиссия.
Пример 4. Пациентка Ю., 20 лет, диагноз: вторично инфицированный атопический дерматит. Использовалась мазь (глицерол, вазелин, стеарин косметический «Д», масло персиковое, эмульгатор № 1, Lanette®, метилгидроксибензоата, пропилгидроксибензоата, дистиллированной воды) на 100 г основы аскорбиновой кислоты 7,5 г, флуоцинолона ацетонида 0,025 г, экзодерил 1 г, линкомицин 5 г в течение 7 дней с отличным эффектом.
Пример 5. Пациентка Т., 17 лет, диагноз: вторично инфицированный атопический дерматит. Использовалась мазь на основе глицерола, вазелина, стеарина косметического «Д», масла персикового, эмульгатора № 1, Lanette®, метилгидроксибензоата, пропилгидроксибензоата, дистиллированной воды, аскорбиновой кислоты 15 г, флуоцинолона ацетонида 0,0025, натамицина 2 г, окситетрациклина гидрохлорида 3 г. Улучшение состояния отмечено на 14 день терапии в виде уменьшения гиперемии, зуда, отсутствия очагов воспаления, связанных с вторичным инфицированием и атопией.
Пример 6. Пациент Б. 6 лет, диагноз: атопический дерматит, тяжелое течение с вторичным инфицированием. Применение компрессов с раствором аскорбиновой кислоты 25 г, бетаметазона дипропионата 0,0064 г, амфотерицина В 3000000 ЕД, клиндамицина 0,1 г привело к исчезновению симптомов заболевания на 11 день от начала лечения.
Пример 7. Пациентка М., 5 месяцев, диагноз: себорейный дерматит, осложненный вторичным инфицированием. Лечение проводилось с помощью крема на основе жидкого парафина, твердого парафина, цетил стеарилалкоголя, стеарина, белого воска, моноглицерида сатура Лонга, алкоголя C12-C16 оксиэтилената, пропиленгликоля, тропамина, метилпарабена, пропилпарабена, дистиллированной воды, аскорбиновой кислоты 10 г, бетаметазона дипропионата 0,0064 г, кетоконазола 2 г и левомицетина 0,75 г и дало положительный эффект на 3 день заболевания, полная клиническая ремиссия достигнута на 16 день.
Пример 8. Пациентка X., 5 месяцев, диагноз: детская экзема, тяжелое течение, осложненный вторичным инфицированием. Лечение проводилось пастой, содержащей окись цинка, оливковое масло, аскорбиновой кислоты 15 г, 0,0064 г бетаметазона дипропионат, эконазол 1,0. Ремиссия заболевания достигнута на 19 день терапии.
Пример 9. Пациентка В., 37 лет, диагноз: микроспория. Применялось дерматологическое средство, содержащее: гидроксианизол, цетиловый спирт, глицерол 85%, жидкий парафин, полисорбат 60, сорбот калия, белый мягкий парафин, дистиллированную воду аскорбиновой кислоты 25 г, миконазолнитрат 5 г, фузидин натрий 2 г. Лечение проводилось в течение 15 дней с отличным эффектом. Катамнез 1,5 года рецидивов не было.
Пример 10. Пациент Щ., 47 лет, диагноз: себорейный дерматит с вторичным инфицированием. Применение лосьона на основе глицерола 85%, талька, окиси цинка, дистиллированной воды, аскорбиновой кислоты 15 г, флуоцинолона ацетонида 0,025 г, бифоназола 1 г и линкомицина 1 г. Улучшение на 4 день, ремиссия заболевания на 11 день.
Пример 11. Пациентка О., 19 лет, диагноз: нейродермит с вторичным инфицированием. Применялся гидрогель, состоящий из полиакриловой кислоты, раствора натрия гидроксила, изопропилового спирта и дистиллированной воды, метилпреднизолона 0,01 г, аскорбиновой кислоты 2,5 г, анмарина 1 г, гелиомицина 4 г. Улучшение отмечено на 19 день лечения, ремиссия достигнута на 24 день.
Пример 12. Пациентка П., 26 лет, контактный дерматит на латекс и паранихии 2,3 и 5 пальцев. Применялись повязки с раствором дексаметазона - 0,0005 г, аскорбиновой кислоты 25 г, оморолфина 2,5 г, банеоцина (бацитроцин-цинка 25000 ME и неомицина сульфат 500000 ME) на 100 мл дистиллированной воды. Ремиссия на 9 день с полным исчезновением симптомов заболевания.
Пример 13. Пациент Ч., 6 лет, ладонно-подошвенный, пустулезный псориаз. Применялся крем на основе жидкого парафина, твердого парафина, цетил стеарилалкоголя, стеарина, белого воска, моноглицерида сатура Лонга, алкоголя С1216 оксиэтилената, пропиленгликоля, тропамина, метилпарабена, пропилпарабена, дистиллированной воды и действующих веществ: гидрокортизона 1 г, аскорбиновой кислоты 15 г, сертаконазола 2 г, тетрациклина 3 г. Значительное улучшение достигнуто на 16 день применения крема.
Пример 14. Пациент О., 7 лет, вульгарный ихтиоз. Применялся крем (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода), аскорбиновая кислота 30 г, салициловая кислота 1 г, гидрокортизон 1 г, клотримазол 1 г. Улучшение состояния через 7 дней от начала терапии, ремиссия на 13 день.
Пример 15. Пациент А., 13 лет, ладонно-подошвенный псориаз. Применялся крем (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода), аскорбиновая кислота 15 г, салициловая кислота 1,5 г, мометазона фуората 0,1 г. Улучшение зарегистрировано на 9 день, ремиссия на 20 день от начала лечения.
Пример 16. Пациент С., 82 года, дерматофития стоп. Применялась мазь (глицерол, вазелин, стеарин косметический «Д», масло персиковое, эмульгатор № 1, Lanette®, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, дистиллированная вода), аскорбиновая кислота 25 г, салициловая кислота 1 г, бетаметазона дипропионат 0,005 г, клотримазола 1 г. Значительное улучшение на 11 день, ремиссия на 17 день лечения.
Пример 17. Пациент И. 34 года, дерматофития крупных складок. Применялся крем (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода), аскорбиновая кислота 10 г, салициловая кислота 0,5 г, бетаметазона валериат 0,05 г, тербинафин 1 г, рифампицин 1 г. Улучшение на 3 день. Ремиссия на 10 день.
Пример 18. Пациентка С., 49 лет, паранихии пальцев ног. Применялся крем (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода), аскорбиновая кислота 7 г, салициловая кислота 0,5 г, кетоконазола 2 г, левомицетин 0,75 г. Ремиссия на 6 день лечения.
Пример 19. Пациентка Т., 48 лет, онихомикоз. Применялась паста (вазелин), аскорбиновая кислота 50 г, салициловая кислота 1 г, клотримазол 1 г. Улучшение состояния на 48 день лечения. Применение данного состава давало мягкое отслоение пораженного ногтя и обеспечивало оптимальный рост здоровой части ногтя.
Результаты клинических испытаний приложены в таблице №1, варианты сочетаний активных компонентов дерматологических средств приведены в таблице 2. Лечение дерматозов с применением аскорбиновой кислоты благодаря ее кератолитическому действию и активации защитных свойст иммунной системы требовало в 2 раза меньше времени и приводило к более продолжительной клинической ремиссии.
Таким образом, предлагаемый способ лечения заболеваний кожи с инфекционными и иммунными заболеваниями кожи обеспечивает сокращение срока и эффективность лечения, а также позволяет достичь более длительной ремиссии благодаря антиоксидантному и кератолитическому действию аскорбиновой кислоты.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005

Claims (5)

1. Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием, характеризующееся тем, что оно выполнено в лекарственной форме для наружного применения и содержит аскорбиновую кислоту и антимикотик при следующем содержании активных ингредиентов на 100 г основы:
аскорбиновая кислота 2,5-50,0 г
антимикотики, выбранные из группы:
имидазолы в виде миконазола 0,3 г, эконазола 1,0 г, кетоконазола 2,0 г,
аллиламиновые производные - тербинафин 1,0 г,
полиеновые антибиотики - амфотерицин В 3000000 ЕД,
натамицин 2,0 г,
азольные соединения - клотримазол 1,0 г, изоконазол 1,0 г,
бифоназол 1,0 г, сертаконазол 2,0 г,
морфолиновые производные - оморолфин 2,5 г,
анмарин 1,0 г.
2. Средство по п.1, которое дополнительно содержит глюкокортикостероиды 0,005-1,0 г.
3. Средство по п.1, которое дополнительно содержит салициловую кислоту 1,0-1,5 г.
4. Средство по п.1, которое дополнительно содержит
антибиотики, выбранные из группы:
аминогликозиды в виде неомицина - 500000 МЕ,
гентамицина сульфат 0,1 г,
полипептидный антибиотик - бацитрацин-цинка 25000 ME,
тетрациклины - 1,0-3,0 г,
макролиды - эритромицин 1000000 ЕД,
линкозамиды - клиндамицин 0,1 г,
рифампицины - рифампицин 1,0 г,
антибиотики разных групп - линкомицины 1,0-5,0 г,
гелиомицин 4,0 г, грамицидин 2,0 г,
фузидин - натрий 2,0 г, полимиксин 2000000 ЕД.
5. Средство по п.1, которое может быть выполнено в форме раствора, гидрогеля, крема, мази и пасты.
RU2006146330/15A 2006-12-26 2006-12-26 Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием RU2323729C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006146330/15A RU2323729C1 (ru) 2006-12-26 2006-12-26 Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006146330/15A RU2323729C1 (ru) 2006-12-26 2006-12-26 Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2323729C1 true RU2323729C1 (ru) 2008-05-10

Family

ID=39799869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006146330/15A RU2323729C1 (ru) 2006-12-26 2006-12-26 Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2323729C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2512824C2 (ru) * 2012-06-19 2014-04-10 Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника N 5" г. Кемерово Наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой
MD4290C1 (ru) * 2013-08-05 2015-02-28 Институт Химии Академии Наук Молдовы Антимикробный и антиоксидантный крем для лечения воспалительных заболеваний кожи
CN106806368A (zh) * 2015-12-02 2017-06-09 北京恩成康泰生物科技有限公司 一种外用抗真菌药物组合物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2512824C2 (ru) * 2012-06-19 2014-04-10 Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника N 5" г. Кемерово Наружное средство для лечения при ранах, загрязненных микрофлорой
MD4290C1 (ru) * 2013-08-05 2015-02-28 Институт Химии Академии Наук Молдовы Антимикробный и антиоксидантный крем для лечения воспалительных заболеваний кожи
CN106806368A (zh) * 2015-12-02 2017-06-09 北京恩成康泰生物科技有限公司 一种外用抗真菌药物组合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kyle et al. Topical therapy for fungal infections
US5529987A (en) Hyaluronic acid-urea pharmaceutical compositions and uses
RU2470645C2 (ru) Фармацевтическая композиция для местного применения, содержащая комбинацию фузидовой кислоты и кортикостероида
Leyden et al. The efficacy and safety of a combination benzoyl peroxide/clindamycin topical gel compared with benzoyl peroxide alone and a benzoyl peroxide/erythromycin combination product
US20200078330A1 (en) Composition for treating wounds and other dermatological conditions
JP2001354591A (ja) 爪甲真菌症処置の方法
EP3192507B1 (de) Verwendung von kombinationspräparaten, umfassend antimykotika
AU2008323165A1 (en) Topical drugs for use in antifungal therapy
JP2008504359A (ja) 病理的感染症を治療するための組成物及び方法
DK165440B (da) Farmaceutiske praeparater til topisk anvendelse indeholdende propylenglycol og/eller polyethylenglycol og urinstof som aktive hovedbestanddele
JP3802485B2 (ja) 脂漏性皮膚炎の処置方法
US5550112A (en) Hyaluronic acid-urea pharmaceutical compositions and uses
JP2015530380A (ja) 乾癬を治療するための組成物
KR20110074513A (ko) 피부 감염의 국소 치료법
US8603542B2 (en) Veterinary topical agent
KR20170018852A (ko) 상처 치료를 위한 국소 조성물 및 방법
RU2323729C1 (ru) Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием
EP3089729A1 (en) Allantoin compositions for treating inflammatory skin conditions
JP2017509705A (ja) 皮膚の疾患および障害の治療のための組成物
US20190321372A1 (en) Compositions for the treatment of ischemic ulcers and stretch marks
AU2014369952A1 (en) Keloid reduction using topical allantoin
van der Vleuten et al. Clobetasol-17-propionate lotion under hydrocolloid dressing (Duoderm ET) once weekly versus unoccluded clobetasol-17-propionate ointment twice daily in psoriasis: an immunohistochemical study on remission and relapse
Kavanagh et al. Topical glycopyrrolate should not be overlooked in treatment of focal hyperhidrosis
JP5980488B2 (ja) 口角炎の治療用医薬組成物
JP7309215B2 (ja) 皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181227