RU2318493C2 - Глазные растворы, содержащие тетразольные производные - Google Patents

Глазные растворы, содержащие тетразольные производные Download PDF

Info

Publication number
RU2318493C2
RU2318493C2 RU2004129757/15A RU2004129757A RU2318493C2 RU 2318493 C2 RU2318493 C2 RU 2318493C2 RU 2004129757/15 A RU2004129757/15 A RU 2004129757/15A RU 2004129757 A RU2004129757 A RU 2004129757A RU 2318493 C2 RU2318493 C2 RU 2318493C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
ophthalmic solution
groups
quaternary ammonium
ophthalmic
Prior art date
Application number
RU2004129757/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004129757A (ru
Inventor
Такеси УНЕДА
Акио КИМУРА
Кендзи МОРИСИМА
Original Assignee
Санкио Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкио Компани Лимитед filed Critical Санкио Компани Лимитед
Publication of RU2004129757A publication Critical patent/RU2004129757A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2318493C2 publication Critical patent/RU2318493C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/22—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины. Глазной раствор, содержащий соединение, имеющее химическую структуру общей формулы
Figure 00000001
где R представляет собой группу структурной формулы (Ia)
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемую соль, или производное, катионный антисептический агент и основное аминосоединение, где катионный антисептический агент представляет собой соль четвертичного аммония или хлоргексидин, а основное аминосоединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из трометамола, лидокаина и никотинамида. Соль четвертичного аммония представляет собой хлорид бензалкония, хлорид бензетония, хлорид цетилпиридиния или цетримид. Глазной раствор дополнительно может содержать борные кислоты, этилендиаминтетрауксусные кислоты. Изобретение обеспечивает с помощью добавок усиленно антисептическое действие глазных растворов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к сильно антисептическим глазным растворам, содержащим агент, снижающий внутриглазное давление, а также к глазным растворам, в которых агент, снижающий внутриглазное давление, диспергирован в носителе для глазных растворов в молекулярном состоянии.
Уровень техники
До сих пор было известно, что антагонисты ангиотензина II снижают внутриглазное давление при местном введении (ЕР-А795326, ЕР-А631780, WO 95/21609, WO 91/15206 и т.д.). Указанные далее соединения известны как типичные примеры таких антагонистов.
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
В JP-A 2001-55329 раскрывается вводимая местно композиция, снижающая внутриглазное давление, в случае которой в состав глазного раствора, содержащего антагонист ангиотензина II, введены в сочетании борные кислоты и этилендиаминтетрауксусные кислоты для того, чтобы усилить снижающее внутриглазное давление действие антагониста.
С другой стороны, выбор компонентов композиции следует осуществлять осторожно, в особенности в случае глазных растворов, поскольку их вводят непосредственно в глаза - высокочувствительный орган человеческого тела. Антисептические агенты для применения в глазных растворах нельзя рассматривать так же, как средства (консерванты), используемые в пищевых продуктах, напитках, консерванты для контактных линз и т.п. Например, необходимо учитывать раздражающие свойства глазных растворов на глаза, возможные побочные действия, имеющие место после введения в глаза, и зависимую от времени устойчивость глазных растворов, допускающую длительное хранение.
Антисептические агенты, используемые до сих пор в глазных растворах, включают хлорид бензалкония, хлорид бензетония, сложные эфиры парагидроксибензойной кислоты, хлорбутанол, хлоргексидин, соли сорбиновой кислоты и подобные соединения. В частности, из числа таких антисептиков широко используются катионные антисептики, такие как хлорид бензалкония или хлоргексидин, так как они химически устойчивы и обладают хорошим антисептическим действием. Однако даже если катионный антисептический агент ввести в состав глазных растворов, содержащих соединение, которое имеет указанную далее формулу (I), нельзя получить нужное консервирующее действие, и иногда глазные растворы мутнеют.
Соединение, имеющее химическое структуру приведенной далее общей формулы (I), обладает свойством образовывать в водном растворе такую ассоциированную молекулу (мицеллу), как тетрамер-октамер в зависимости от концентрации, и иногда образует микроскопически гетерогенный раствор.
Figure 00000010
В формуле (I) R1 представляет группу формулы (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie) или (If).
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
В такой ситуации, когда в состав глазных растворов, содержащих соединение общей формулы (I), вводят катионный антисептический агент, требуются добавки для усиления антисептического действия катионного средства, не вызывающие помутнения глазных растворов. Также требуется, чтобы соединение, имеющее химическую структуру общей формулы (I), не вызывало молекулярной ассоциации в глазных растворах и давало микроскопически высокогомогенные глазные растворы.
Раскрытие изобретения
Для того, чтобы решить указанные выше проблемы, авторы настоящего изобретения интенсивно работали в направлении исследования добавок к глазным растворам и обнаружили, что когда в состав глазных растворов, содержащих соединение общей формулы (I) и катионный антисептический агент, вводят основное аминосоединение, такое как трометамол [трис(гидроксиметил)аминометан], лидокаин или никотинамид, такое основное аминосоединение заметно усиливает антисептическое действие глазных растворов и не приводит к помутнению глазных растворов. Таким образом, было осуществлено данное изобретение.
Иными словами, настоящее изобретение относится к (1) сильно антисептическому глазному раствору, содержащему соединение, имеющее химическую структуру общей формулы (I), или его фармацевтически приемлемую соль, или производное (далее называемые "соединение настоящего изобретения"), катионный антисептический агент и основное аминосоединение.
Figure 00000010
В формуле (I) R1 представляет группу формулы (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie) или (If).
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Что касается вышеуказанных глазных растворов, то настоящее изобретение предпочтительно обеспечивает:
(2) глазной раствор, в котором в соединении формулы (I) R1 представляет группу вышеуказанной формулы (Ia), (Ib) или (Ic);
(3) глазной раствор, в котором соединение настоящего изобретения выбирают из числа:
4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-{4-[2-(тетразол-5-ил)фенил]фенил}метилимидазол-5-карбоновой кислоты и
2-этокси-1-[2′-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил-1Н-бензимидазол-7-карбоновой кислоты;
(4) глазной раствор, в котором катионный антисептический агент представляет собой соль четвертичного аммония;
(5) глазной раствор, в котором соль четвертичного аммония представляет собой хлорид бензалкония или цетримид;
(6) глазной раствор, в котором основное аминосоединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из числа трометамола, лидокаина и никотинамида;
(7) глазной раствор, дополнительно содержащий борные кислоты;
(8) глазной раствор, дополнительно содержащий этилендиаминтетрауксусные кислоты; и
(9) глазной раствор, дополнительно содержащий борные кислоты и этилендиаминтетрауксусные кислоты.
Затем глазной раствор настоящего изобретения анализируют методом ЯМР с целью определения химического сдвига каждого протона в соединении настоящего изобретения, и было обнаружено, что химический сдвиг каждого протона в глазном растворе настоящего изобретения оказывается в более сильном магнитном поле (направлен в область сильного поля) по сравнению с таковым в водном растворе соединения настоящего изобретения. Смещение химического сдвига в сторону более сильного магнитного поля указывает на то, что электронная плотность каждого протона соединения настоящего изобретения изменяется, и что молекулярные ассоциаты соединения настоящего изобретения в глазном растворе диссоциируют, что приводит к дисперсии почти молекулярного уровня. Кроме того, обнаружено, что измеренный размер частицы ассоциированных молекул (мицеллы) соединения настоящего изобретения уменьшается до 1/2 или меньше. Иными словами, в другом аспекте настоящее изобретение относится к глазному раствору, содержащему соединение настоящего изобретения в качестве активного ингредиента, где активный ингредиент диспергирован в молекулярном состоянии в носителе для глазных растворов.
В изобретении термин "катионный антисептический агент" относится к веществам, положительно заряженным в водном растворе, в том числе, например, к четвертичной аммониевой соли, хлоргексидину и подобным веществам, предпочтительно -четвертичной аммониевой соли. Четвертичные аммониевые соли включают, например, хлорид бензалкония, хлорид бензетония, хлорид цетилпиридиния, цетримид и подобные соединения, предпочтительно - хлорид бензалкония и цетримид. Концентрация катионного антисептического агента в глазном растворе составляет, предпочтительно, 0,0001-1,0% (мас./об.), предпочтительнее - 0,001-0,5% (мас./об.), но не ограничивается указанными показателями.
Вышеуказанные катионные антисептические агенты могут использоваться по отдельности или в виде сочетания двух или большего числа агентов.
Кроме вышеуказанных катионных антисептических агентов можно использовать в сочетании другие антисептические агенты, такие как сорбиновая кислота, сорбат калия, сложные эфиры парагидроксибензойной кислоты, хлорбутанол, бензиловый спирт, тимеросал и подобные вещества.
В настоящем изобретении термин "основное аминосоединение" относится к амину, не имеющему кислотной группы, такой как карбоксильная группа, в молекуле и проявляющему основность как целая молекула, в особенности включая первичные-четвертичные амины, например трометамол, лидокаин и т.д., амины, содержащие основные гетероциклы, например никотинамид. Эти основные аминосоединения могут использоваться отдельно или в комбинации из двух или большего числа. Концентрация основного аминосоединения в глазном растворе предпочтительно составляет 0,01-15% (мас./об.), более предпочтительно 0,1-10% (мас./об.), но без ограничений.
Термин "борные кислоты", используемый в настоящем изобретении, обозначает борную кислоту саму по себе и эквивалентные ей вещества, которые действуют в глазных растворах как хорошие буферы. Веществами, эквивалентными борной кислоте, обозначаются такие соединения, которые при растворении в воде высвобождают борат-ион, включая, например, борный ангидрид (В2О3), пироборную кислоту (H2B4O7), а также фармакологически приемлемые соли борной кислоты, борного ангидрида и пироборной кислоты. Предпочтительные примеры включают борную кислоту, борный ангидрид, буру и декагидрат бората натрия, и особо предпочтительна борная кислота.
Вышеуказанные борные кислоты можно использовать по отдельности или в сочетании двух или большего их числа.
Термин "этилендиаминтетрауксусные кислоты" обозначает этилендиаминтетрауксусную кислоту саму по себе и эквивалентные ей вещества, которые действуют в глазных растворах как хорошие стабилизаторы. Веществами, эквивалентными этилендиаминтетрауксусной кислоте, обозначаются такие соединения, которые при растворении в воде высвобождают этилендиаминтетраацетат-ион, в том числе фармакологически приемлемые соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Предпочтительные примеры включают этилендиаминтетрауксусную кислоту, дигидрат динатрийэтилендиаминтетраацетата, тригидрат тринатрийэтилендиаминтетраацетата и тетрагидрат тетранатрийэтилендиаминтетраацетата, и более предпочтителен дигидрат динатрийэтилендиаминтетраацетата.
Вышеуказанные этилендиаминтетрауксусные кислоты можно использовать по отдельности или в сочетании двух или большего их числа.
В настоящем изобретении эффект снижения внутриглазного давления можно усилить путем введения в композицию "борных кислот" и "этилендиаминтетрауксусных кислот" в сочетании.
Предпочтительно используемое соединение настоящего изобретения включает:
4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-{4-[2-(тетразол-5-ил)фенил]фенил}метилимидазол-5-карбоновую кислоту;
2-этокси-1-[2′-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил-1Н-бензимидазол-7-карбоновую кислоту, или их фармакологически приемлемые соли, или производные, но не ограничивается указанными соединениями.
Концентрация соединения настоящего изобретения в глазных растворах составляет, предпочтительно, 0,01-15% (мас./об.), предпочтительнее - 0,1-10% (мас./об.), но не ограничивается указанными показателями.
"Фармакологически приемлемые соли" включают соли, полученные взаимодействием соединения настоящего изобретения с основанием. Такие соли включают соли металлов, например соли щелочных металлов, такие как натриевые соли, калиевые соли и литиевые соли, щелочноземельных металлов, такие как кальциевые и магниевые соли, соли алюминия и соли железа; неорганические соли, например аммониевые соли; соли органических аминов, например соли трет-октиламина, соли дибензиламина, соли морфолина, соли глюкозамина, соли алкилэфиров фенилглицина, соли этилендиамина, соли N-метилглюкамина, соли гуанидина, соли диэтиламина, соли триэтиламина, соли дициклогексиламина, соли N,N′-дибензилэтилендиамина, соли хлоропрокаина, соли прокаина, соли диэтаноламина, соли N-бензилфенетиламина, соли пиперазина, соли тетраметиламмония, соли трис(гидроксиметил)аминометана; и соли аминокислот, например соли глицина, соли лизина, соли аргинина, соли орнитина, соли глутаминовой кислоты, соли аспарагиновой кислоты. Предпочтительно используют соли щелочных металлов, предпочтительнее - натриевые соли или калиевые соли.
Термин "фармакологически приемлемые производные" соединения настоящего изобретения обозначает соединения, образованные из соединений с химической структурой общей формулы (I), имеющих гидроксильную группу и/или карбоксильную группу, путем модификации таких групп. Такие производные включают "сложные эфиры, образованные по гидроксильной группе", "простые эфиры, образованные по гидроксильной группе", "сложные эфиры, образованные по карбоксигруппе" и "амиды, образованные по карбоксигруппе", т.е. соединения, в которых каждый сложноэфирный, простой эфирный или амидный остаток представляет собой "обычную защитную группу" или "защитную группу, которая может быть отщеплена in vivo биологическим способом, таким как гидролиз".
Термин "обычная защитная группа" обозначает группу, которая может быть отщеплена химическим способом, таким как гидрогенолиз, гидролиз, электролиз, фотолиз и т.п.
"Обычные защитные группы", ассоциируемые со "сложными эфирами, образованными по гидроксильной группе" и "простыми эфирами, образованными по гидроксильной группе", предпочтительно представляют собой "алифатические ацильные группы" (предпочтительно низшие алифатические ацильные группы с 1-6 атомами углерода), включающие алканоильные группы, такие как формил, ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил, пентаноил, пивалоил, валерил, изовалерил, октаноил, нонаноил, деканоил, 3-метилнонаноил, 8-метилнонаноил, 3-этилоктаноил, 3,7-диметилоктаноил, ундеканоил, додеканоил, тридеканоил, тетрадеканоил, пентадеканоил, гексадеканоил, 1-метилпентадеканоил, 14-метилпентадеканоил, 13,13 -диметилтетрадеканоил, гептадеканоил, 15-метилгексадеканоил, октадеканоил, 1-метилгептадеканоил, нонадеканоил, эйкозаноил, генэйкозаноил, и т.д.; гелогеналкилкарбонильные группы, такие как хлорацетил, дихлорацетил, трихлорацетил, трифторацетил, и т.д.; и низшие алкоксиалкилкарбонильные группы, такие как метоксиацетил; и ненасыщенные алкилкарбонильные группы, такие как акрилоил, пропиолоил, метакрилоил, кротоноил, изокротоноил, (Е)-2-метил-2-бутеноил, и т.д.; "ароматические ацильные группы", включающие арилкарбонильные группы, такие как бензоил, α-нафтоил, β-нафтоил, и т.д.; галогензамещенные арилкарбонильные группы, такие как 2-бромбензоил, 4-хлорбензоил, и т.д.; низшие алкилированные арилкарбонильные группы, такие как 2,4,6-триметилбензоил, 4-толуоил, и т.д.; низшие алкоксилированные арилкарбонильные группы, такие как 4-анизоил; нитрированные арилкарбонильные группы, такие как 4-нитробензоил, 2-нитробензоил, и т.д.; низшие алкоксикарбонилированные арилкарбонильные группы, такие как 2-(метоксикарбонил)бензоил; и арилированные арилкарбонильные группы, такие как 4-фенилбензоил; "алкоксикарбонильные группы", включающие низшие алкоксикарбонильные группы, такие как метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, бутоксикарбонил, втор-бутоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, и т.д.; и галогено- или три(низший алкил)силилзамещенные низшие алкоксикарбонильные группы, такие как 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил, 2-триметилсилилэтоксикарбонил, и т.д.; "тетрагидропиранильные или тетрагидротиопиранильные группы", такие как тетрагидропиран-2-ил, 3-бромтетрагидропиран-2-ил, 4-метокситетрагидропиран-4-ил, тетрагидротиопиран-2-ил, 4-метокситетрагидротиопиран-4-ил, и т.д.; "тетрагидрофуранильные или тетрагидротиофуранильные группы", такие как тетрагидрофуран-2-ил, тетрагидротиофуран-2-ил, и т.д.; "силильные группы", включающие три(низший алкил)силильные группы, такие как триметилсилил, триэтилсилил, изопропилдиметилсилил, трет-бутилдиметилсилил, метилдиизопропилсилил, метилди-трет-бутилсилил, триизопропилсилил, и т.д.; и три(низший алкил)силильные группы, замещенные 1 или 2 арильными группами, такие как дифенилметилсилил, дифенилбутилсилил, дифенилизопропилсилил, фенилдиизопропилсилил, и т.д.; "алкоксиметильные группы", включающие низшие алкоксиметильные группы, такие как метоксиметил, 1,1-диметил-1-метоксиметил, этоксиметил, пропоксиметил, изопропоксиметил, бутоксиметил, трет-бутоксиметил и т.д.; низшие алкоксилированные низшие алкоксиметильные группы, такие как 2-метоксиэтоксиметил; и галогенозамещенные алкоксиметильные группы, такие как 2,2,2-трихлорэтоксиметил, бис(2-хлорэтокси)метил, и т.д.; "замещенные этильные группы", включающие низшие алкоксилированные этильные группы, такие как 1-этоксиэтил, 1-(изопропокси)этил, и т.д.; и галогензамещенные этильные группы, такие как 2,2,2-трихлорэтил; "аралкильные группы", включающие низшие алкильные группы, замещенные 1-3 арильными группами, такие как бензил, α-нафтилметил, β-нафтилметил, дифенилметил, трифенилметил, α-нафтилдифенилметил, 9-антрилметил, и т.д.; и низшие алкильные группы, замещенные 1-3 арильными группами, где арильный цикл замещен низшим алкилом, низшим алкокси, нитро, галогеном или циано, такие как 4-метилбензил, 2,4,6-триметилбензил, 3,4,5-триметилбензил, 4-метоксибензил, 4-метоксифенилдифенилметил, 2-нитробензил, 4-нитробензил, 4-хлорбензил, 4-бромбензил, 4-цианобензил, и т.д.; "алкенилоксикарбонильные группы", такие как винилоксикарбонил, аллилоксикарбонил, и т.д.; и "аралкилоксикарбонильные группы", где арильный цикл может быть замещен 1 или 2 низшими алкокси- или нитрогрулпами, такие как бензилоксикарбонил, 4-метоксибензилоксикарбонил, 3,4-диметоксибензилоксикарбонил, 2-нитробензилоксикарбонил, 4-нитробензилоксикарбонил, и т.д.
"Обычные защитные группы", ассоциируемые со "сложными эфирами, образованными по карбоксигруппе", включают "низшие алкильные группы", такие как метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, 2-метилбутил, неопентил, 1-этилпропил, н-гексил, изогексил, 4-метилпентил, 3-метилпентил, 2-метилпентил, 1-метилпентил, 3,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 2-этилбутил, и т.д.; "низшие алкенильные группы", такие как винил, 2-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 2-этил-2-пропенил, 2-бутенил, 1-метил-2-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 1-этил-2-бутенил, 3-бутенил, 1-метил-3-бутенил, 2-метил-3-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 2-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 2-метил-2-пентенил, 3-пентенил, 1-метил-3-пентенил, 2-метил-3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 2-метил-4-пентенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, и т.д.; "низшие алкинильные группы", такие как этинил, 2-пропинил, 1-метил-2-пропинил, 2-бутинил, 1-метил-2-бутинил, 1-этил-2-бутинил, 3-бутинил, 1-метил-3-бутинил, 2-метил-3-бутинил, 1-этил-3-бутинил, 2-пентинил, 1-метил-2-пентинил, 3-пентинил, 1-метил-3-пентинил, 2-метил-З-пентинил, 4-пентинил, 1-метил-4-пентинил, 2-метил-4-пентинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил, и т.д.; "галогензамещенный низший алкил", такой как трифторметил, трихлорметил, дифторметил, дихлорметил, дибромметил, фторметил, 2,2,2-трихлорэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-бромэтил, 2-хлорэтил, 2-фторэтил, 2,2-дибромэтил, и т.д.; гидрокси-"низшие алкильные группы", такие как 2-гидроксиэтил, 2,3-дигидроксипропил, 3-гидроксипропил, 3,4-дигидроксибутил, 4-гидроксибутил, и т.д.; "низший алифатический ацил"-"низшие алкильные группы", такие как ацетилметил; вышеуказанные "аралкильные группы" и вышеуказанные "силильные группы".
Термин "защитная группа, которая может быть отщеплена in vivo биологическим способом, таким как гидролиз" обозначает защитную группу, которая может быть отщеплена биологическим способом, таким как гидролиз, в организме человека с образованием свободной кислоты или ее соли. Такое производное можно подтвердить с помощью внутривенной инъекции его подопытному животному, например крысе или мыши, с последующей проверкой жидкости организма животного и детекцией исходного соединения или его фармакологически приемлемой соли. "Защитные группы, которые могут быть отщеплены in vivo биологическим способом, таким как гидролиз", ассоциируемые со "сложными эфирами, образованными по гидроксильной группе" и "простыми эфирами, образованными по гидроксильной группе", предпочтительно, представляют собой "карбонилоксиалкильные группы", такие как 1-(ацилокси)-"низшие алкильные группы", включающие 1-("низший алифатический ацил"-окси)-"низшие алкильные группы", такие как формилоксиметил, ацетоксиметил, диметиламиноацетоксиметил, пропионилоксиметил, бутирилоксиметил, пивалоилоксиметил, валерилоксиметил, изовалерилоксиметил, гексаноилоксиметил, 1-формилоксиэтил, 1-ацетоксиэтил, 1-пропионилоксиэтил, 1-бутирилоксиэтил, 1-пивалоилоксиэтил, 1-валерилоксиэтил, 1-изовалерилоксиэтил, 1-гексаноилоксиэтил, 1-формилоксипропил, 1-ацетоксипропил, 1-пропионилоксипропил, 1-бутирилоксипропил, 1 -пивалоилоксипропил, 1-валерилоксипропил, 1-изовалерилоксипропил, 1-гексаноилоксипропил, 1-ацетоксибутил, 1-пропионилоксибутил, 1-бутирилоксибутил, 1-пивалоилоксибутил, 1-ацетоксипентил, 1-пропионилоксипентил, 1-бутирилоксипентил, 1-пивалоилоксипентил, 1-пивалоилоксигексил, и т.д.; 1-("циклоалкил"карбонилокси)-"низшие алкильные группы", такие как циклопентилкарбонилоксиметил, циклогексилкарбонилоксиметил, 1-циклопентилкарбонилоксиэтил, 1-циклогексилкарбонилоксиэтил, 1-циклопентилкарбонилоксипропил, 1-циклогексилкарбонилоксипропил, 1-циклопентилкарбонилоксибутил, 1-циклогексилкарбонилоксибутил, и т.д.; и 1-("ароматический ацил"-окси)-"низшие алкильные группы", такие как бензоилоксиметил; (низший алкоксикарбонилокси)алкильные группы, такие как метоксикарбонилоксиметил, этоксикарбонилоксиметил, пропоксикарбонилоксиметил, изопропоксикарбонилоксиметил, бутоксикарбонилоксиметил, изобутоксикарбонилоксиметил, пентилоксикарбонилоксиметил, гексилоксикарбонилоксиметил, циклогексилоксикарбонилоксиметил, циклогексилоксикарбонилокси(циклогексил)метил, 1-(метоксикарбонилокси)этил, 1-(этоксикарбонилокси)этил, 1-(пропоксикарбонилокси)этил, 1-(изопропоксикарбонилокси)этил, 1-(бутоксикарбонилокси)этил, 1-(избутоксикарбонилокси)этил, 1-(трет-бутоксикарбонилокси)этил, 1-(пентилоксикарбонилокси)этил, 1-(гексилоксикарбонилокси)этил, 1-(циклопентилоксикарбонилокси)этил, 1-(циклопентилоксикарбонилокси)пропил, 1-(циклогексилоксикарбонилокси)пропил, 1-(циклопентилоксикарбонилокси)бутил, 1-(циклогексилоксикарбонилокси)бутил, 1-(циклогексилоксикарбонилокси)этил, 1-(этоксикарбонилокси)пропил, 1-(метоксикарбонилокси)пропил, 1-(пропоксикарбонилокси)пропил, 1-(изопропоксикарбонилокси)пропил, 1-(бутоксикарбонилокси)пропил, 1-(изобутоксикарбонилокси)пропил, 1-(пентилоксикарбонилокси)пропил, 1-(гексилоксикарбонилокси)пропил, 1-(метоксикарбонилокси)бутил, 1-(этоксикарбонилокси)бутил, 1-(пропоксикарбонилокси)бутил, 1-(изопропоксикарбонилокси)бутил, 1-(бутоксикарбонилокси)бутил, 1-(изобутоксикарбонилокси)бутил, 1-(метоксикарбонилокси)пентил, 1-(этоксикарбонилокси)пентил, 1-(метоксикарбонилокси)гексил, 1-(этоксикарбонилокси)гексил, и т.д.; и оксодиоксоленилметильные группы, такие как (5-фенил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил, [5-(4-метилфенил)-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил]метил, [5-(4-метоксифенил)-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил]метил, [5-(4-фторфенил)-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил]метил, [5-(4-хлорфенил)-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил]метил, (2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил, (5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил, (5-этил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил, (5-пропил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил, (5-изопропил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил, (5-бутил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил)метил, и т.д.; "фталидильные группы", такие как фталидил, диметилфталидил, диметоксифталидил, и т.д.; вышеуказанные "низшие алифатические ацильные группы; вышеуказанные "ароматические анильные группы"; "остатки солей полуэфиров янтарной кислоты"; "остатки солей эфиров фосфорной кислоты", "эфирообразующие остатки аминокислот"; карбамоильные группы; карбамоильные группы, замещенные 1 или 2 низшими алкильными группами; и "1-(ацилокси)алкилоксикарбонильные группы", такие как пивалоилоксиметилоксикарбонил. Предпочтительные примеры включают "карбонилоксиалкильные группы".
С другой стороны, "защитные группы, которые могут быть отщеплены in vivo биологическим способом, таким как гидролиз", ассоциируемые со "сложными эфирами, образованными по карбоксигруппе", предпочтительно, представляют собой "(алкокси)(низшие алкильные) группы", включающие (низший алкокси)(низшие алкильные) группы, такие как метоксиэтил, 1-этоксиэтил, 1-метил-1-метоксиэтил, 1-(изопропокси)этил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, 1,1-диметил-1-метоксиэтил, этоксиметил, н-пропоксиметил, изопропоксиметил, н-бутоксиметил, трет-бутоксиметил, и т.д.; низшие алкоксилированные (низший алкокси)(низшие алкильные) группы, такие как 2-метоксиэтоксиметил; "арил"-окси-"низшие алкильные группы", такие как феноксиметил; галогензамещенные (низший алкокси)(низшие алкильные) группы, такие как 2,2,2-трихлорэтоксиметил, бис(2-хлорэтокси)метил, и т.д.; ""низший алкокси"-карбонил-"низшие алкильные группы"", такие как метоксикарбонилметил; циано-низшие алкильные группы", такие как цианометил, 2-цианоэтил, и т.д.; ""низший алкил"-тиометильные группы", такие как метилтиометил, этилтиометил, и т.д.; ""арил"-тиометильные группы", такие как фенилтиометал, нафтилтиометил, и т.д.; "необязательно галогензамещенные "низший алкил"-сульфонил-"низшие алкильные группы"", такие как 2-метансульфонилэтил, 2-трифторметансульфонилэтил, и т.д.; ""арилсульфонил"-"низшие алкильные группы"", такие как 2-бензолсульфонилэтил, 2-толуолсульфонилэтил, и т.д.; вышеуказанные "1-(ацилокси)-"низшие алкильные группы""; вышеуказанные "фталидильные группы"; вышеуказанные "низшие алкильные группы"; "карбоксиалкильные группы", такие как карбоксиметил; и "амидобразующие остатки аминокислот", такие как фенилаланин.
Термин "дисперсия в молекулярном состоянии" указывает, что в случае, когда соединение настоящего изобретения вводят в состав глазного раствора, химический сдвиг каждого протона оказывается в более сильном магнитном поле (направлен в область сильного поля) по сравнению со сдвигом в водном растворе соединения настоящего изобретения. Конкретнее, он указывает на состояние, в котором протоны фенильного цикла соединений настоящего изобретения смещаются на 0,01 м.д. или более, предпочтительно, на 0,02 м.д. или более, в направлении более сильного магнитного поля. Подробности будут описаны ниже в примере 1. Состояние молекулярной дисперсии может быть подтверждено тем фактом, что размер частицы соединения настоящего изобретения, приготовленного в глазном растворе, становится примерно равным 1/2 или менее размера в водном растворе, что показывает, что оно явно диспергировано в растворе в состоянии молекулярной формы.
Глазные растворы настоящего изобретения можно готовить при необходимости в сочетании с добавками, например буфером, стабилизатором, изотоническим агентом, регулятором рН, солюбилизатором, загустителем, диспергатором и так далее.
Примерами буферных веществ являются вышеуказанные борные кислоты, а также фосфорные кислоты, уксусные кислоты, угольные кислоты, карбоновые кислоты, лимонные кислоты и им подобные. Фосфорные кислоты, уксусные кислоты, карбоновые кислоты и лимонные кислоты включают фосфорную кислоту, уксусную кислоту, карбоновую кислоту, лимонную кислоту как таковые и эквивалентные им вещества. Вещества, эквивалентные фосфорной кислоте, уксусной кислоте, карбоновой кислоте и лимонной кислоте, обозначают соединения, образующие при растворении в воде фосфат-ион, ацетат-ион, карбонат-ион и цитрат-ион. Предпочтительными буферными веществами являются борные кислоты, в частности борная кислота, борный ангидрид, бура и декагидрат бората натрия.
Примерами стабилизаторов являются вышеуказанные этилендиаминтетрауксусные кислоты, а также дибутилгидрокситолуол, гидросульфит натрия и подобные вещества. Предпочтительными являются этилендиаминтетрауксусные кислоты, и особенно предпочтительны этилендиаминтетрауксусная кислота, дигидрат динатрийэтилендиаминтетраацетата, тригидрат тринатрийэтилендиаминтетраацетата и тетрагидрат тетранатрийэтилендиаминтетраацетата.
Так как комбинированное применение борных кислот и этилендиаминтетрауксусных кислот усиливает эффект снижения внутриглазного давления глазных растворов, когда добавляют буферное вещество и стабилизатор, то целесообразно добавлять в сочетании борные кислоты как буфер и этилендиаминтетрауксусные кислоты как стабилизатор.
Изотонический агент включает, например, глицерин, пропиленгликоль, хлорид натрия, хлорид калия, сорбит, маннит и подобные вещества.
Регулятор рН включает, например, соляную кислоту, лимонную кислоту, фосфорную кислоту, уксусную кислоту, гидроксид натрия, гидроксид калия, борную кислоту, буру, карбонат натрия, бикарбонат натрия и подобные вещества.
Солюбилизатор включает, например, полисорбат 80, отвержденное полиоксиэтиленированное касторовое масло 60, макроголь 4000, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль и подобные вещества.
Загуститель и диспергатор включают, например, макромолекулы типа молекул целлюлозы, например, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу и т.д., альгинат натрия, поливиниловый спирт, карбоксивиниловый полимер, поливинилпирролидон и т.п.
Глазные растворы настоящего изобретения, предпочтительно, могут иметь рН 5,0-9,0 и коэффициент осмотического давления приблизительно 1,0. Дозу глазного раствора можно выбрать в зависимости от состояния, возраста и рецептуры, и на практике его можно вводить в глаза при концентрации соединения настоящего изобретения 0,01-15% (мас./об.) от одного до нескольких раз в день.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 показывает изменения химического сдвига в случае примера 5 по сравнению с величинами в случае сравнительного примера 2.
Фиг.2 показывает изменения химического сдвига в случае примеров 6 и 7 и сравнительного примера 4 по сравнению с величинами в случае сравнительного примера 3.
Наилучший способ осуществления изобретения
Приведенные далее примеры служат конкретными иллюстрациями изобретения в целях его лучшего понимания, но не предназначены для ограничения объема изобретения.
(1) Пример получения
Далее приводятся типичные прописи глазных растворов, используемых в изобретении. Соединение А обозначает 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-{4-[2-(тетразол-5-ил)фенил]фенил}метилимидазол-5-карбоновую кислоту структурной формулы
Figure 00000017
Пропись 1 (на 100 мл)
Соединение А 4 г
Хлорид бензалкония 0,01 г
Трометамол 2 г
Хлорид натрия 0,28 г
Дигидрат дигидрофосфата натрия подходящее количество
Гидроксид натрия подходящее количество
Разбавленная соляная кислота подходящее количество
Чистая стерилизованная вода подходящее количество
Вид соединения и соотношения смешиваемых добавок можно произвольно изменять для получения нужного глазного раствора.
Пропись 2 (на 100 мл)
Соединение А 3 г
Хлорид бензалкония 0,005 г
Трометамол 2 г
Борная кислота 0,5 г
Дигидрат динатрийэтилендиаминтетраацетата 0,005 г
Хлорид натрия 0,2 г
Дигидрат дигидрофосфата натрия подходящее количество
Гидроксид натрия подходящее количество
Разбавленная соляная кислота подходящее количество
Чистая стерилизованная вода подходящее количество
Вид соединения и соотношения смешиваемых добавок можно произвольно изменять для получения нужного глазного раствора.
Пропись 3 (на 100 мл)
Соединение А 3 г
Цетримид 0,005 г
Трометамол 2 г
Борная кислота 0,5 г
Дигидрат динатрийэтилендиаминтетраацетата 0,005 г
Хлорид натрия 0,2 г
Дигидрат дигидрофосфата натрия подходящее количество
Гидроксид натрия подходящее количество
Разбавленная соляная кислота подходящее количество
Чистая стерилизованная вода подходящее количество
Вид соединения и соотношения смешиваемых добавок можно произвольно изменять для получения нужного глазного раствора.
(2) Испытание на эффективность хранения
Для того, чтобы проверить антисептическое действие глазных растворов настоящего изобретения, проводят описанное далее испытание на эффективность хранения.
[Получение глазных растворов]
Пример 1
В 75 мл дистиллированной воды растворяют 2 г трометамола, этилендиаминтетрауксусную кислоту (подходящее количество) и буру (подходящее количество). К полученному раствору добавляют 4 г соединения А и затем, после его растворения, 0,004 г хлорида бензалкония. Доводят рН раствора до 7,0 с помощью раствора гидроксида натрия 1 моль/л, а затем доводят общий объем до 100 мл, добавляя дистиллированную воду. Затем раствор фильтруют через мембранный фильтр (изготовитель MILLIPORE) [гидрофильный Durapore (материал гидрофильный поливинилидендифторид), 0,22 мкм] в стерильных условиях, получая глазной раствор.
Пример 2
Получают глазной раствор так же, как в примере 1, за исключением того, что вместо хлорида бензалкония используют цетримид.
Пример 3
Получают глазной раствор так же, как в примере 1, за исключением того, что вместо трометамола используют лидокаин.
Пример 4
Получают глазной раствор так же, как в примере 1, за исключением того, что вместо трометамола используют никотинамид.
Сравнительный пример 1
Получают глазной раствор так же, как в примере 1, за исключением того, что в него не добавляют трометамол.
[Метод испытания]
Испытание на эффективность хранения осуществляют согласно фармакопеи Японии XIV. В качестве тестируемых микроорганизмов используют Е. coli, P. aeruginosa, S. aureus и A. niger. Измеряют число жизнеспособных микробных клеток через 6 часов (для бактерий), 24 часа (для бактерий) и 7 суток (для гриба) после инкубации, и вычисляют выживаемость микроорганизмов согласно уравнению:
Выживаемость (%)=число жизнеспособных микробных клеток / исходное число ×100.
Результаты приводятся в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
  Пример 1 Пример 2 Сравнительный пример 1
Соединение А (г) 4 4 4
Хлорид бензалкония (г) 0,004   0,004
Цетримид (г)   0,004  
Трометамол (г) 2 2  
Бура (г) подходящее количество подходящее количество подходящее количество
ЭДТА* (г) подходящее количество подходящее количество подходящее количество
рН 7 7 7
Е. coli (%) через 6 час 4,3×10-4 или меньше 9,5×10-4 2,2×10-3
через 24 часа 4,3×10-4 или меньше 1,0×10-4 или меньше 2,9×10-2
Р.aeruginosa (%) через 6 час 3,3×10-4 или меньше 2,3×10-3 или меньше 9,7×10-1
через 24 часа 3,3×104 или меньше 2,3×10-3 или меньше 4,0×10-1
S.aureus (%) через 6 час 6,3×10-4 5,6×10-3 1,0×10-2
через 24 часа 3,1×10-4 или меньше 1,4×10-3 или меньше 3,1×10-4 или меньше
A.niger (%) через 7 суток 1,6 1,6×10-1 7,7
* ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота.
Таблица 2
  Пример 3 Пример 4 Сравнительный
      пример 1
Соединение А (г) 4 4 4
Хлорид бензалкония (г) 0,004 0,004 0,004
Лидокаин (г) 2    
Никотинамид (г)   2  
Бура (г) подходящее количество подходящее количество подходящее количество
ЭДТА* (г) подходящее количество подходящее количество подходящее количество
рН 7 7 7
Е. coli (%) через 6 час 4,7×10-3 5,9×10-1 1,6
  через 24 часа 9,3×10-4 1,7×10-2 6,9×10-1
Р. aeruginosa (%) через 6 час 1,3×10-4 или меньше 6,5×10-3 1,0×10-1
  через 24 часа 1,3×10-4 или меньше 1,3×10-4 или меньше 2,3×10-3
S. aureus (%) через 6 час не опр. не опр. не опр.
  через 24 часа не опр. не опр. не опр.
A. niger (%) через 7 суток 38 1,0×10-3 22
* ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота.
[Испытание на стабильность]
Глазные растворы примеров 1-4 хранят при 20°С и влажности 40% в течение 4 месяцев: не происходит изменений внешнего вида, рН и остаточного количества соединения А, и в растворах отсутствуют продукты разложения. Хотя глазной раствор, содержащий соединение А в низкой концентрации (приблизительно 0,5%) и катионный антисептический агент, становится мутным, этот показатель улучшается при добавлении основного аминосоединения.
(3) Измерение химического сдвига методом ЯМР
[Получение образца для использования при измерениях ЯМР]
Пример 5
К 80 мл тяжелой воды добавляют 1 г соединения А и 2 г трометамола. В полученном растворе растворяют 1 моль/л гидроксида натрия (NaOH), затем рН раствора доводят до 7,0 с помощью 1 моль/л соляной кислоты (HCl), и общий объем доводят до 100 мл, добавляя тяжелую воду. Затем раствор фильтруют через мембранный фильтр (MILLIPORE) в стерильных условиях, получая раствор образца.
Сравнительный пример 2
Раствор образца для сравнения получают так же, как в примере 5, за исключением того, что не добавляют трометамол.
Пример 6
В 80 мл тяжелой воды растворяют 4 г соединения А и 2 г трометамола. Доводят рН раствора до 7,0 с помощью 1 моль/л раствора гидроксида натрия (NaOH) и общий объем раствора доводят до 100 мл, добавляя тяжелую воду. Затем раствор фильтруют через мембранный фильтр (MILLIPORE) в стерильных условиях, получая раствор образца.
Сравнительный пример 3
Раствор образца для сравнения получают так же, как в примере 6, за исключением того, что не добавляют трометамол.
Пример 7
В 80 мл тяжелой воды растворяют 4 г соединения А, 2 г трометамола, 0,004 г хлорида бензалкония, этилендиаминтетрауксусную кислоту (подходящее количество) и буру (подходящее количество). Доводят рН раствора до 7,0 с помощью 1 моль/л раствора гидроксида натрия (NaOH), и общий объем раствора доводят до 100 мл, добавляя тяжелую воду. Затем раствор фильтруют через мембранный фильтр (MILLIPORE) в стерильных условиях, получая раствор образца.
Сравнительный пример 4
Раствор образца для сравнения получают так же, как в примере 7, за исключением того, что не добавляют трометамол.
[Метод испытания]
Спектры 1H-ЯМР регистрируют с использованием ЯМР-установки (JEOL ЕСР-500) (измерения при 35°С, внутренний стандарт HDO, растворитель H2O). Изменения химического сдвига (единица измерения - м.д.) соединения А в примере 5 против сдвига (эталон) в сравнительном примере 2 показаны в табл. 3 и на фиг.1. Изменения химического сдвига соединения А в примерах 6 и 7 и сравнительном примере 4 против сдвига (эталон) в сравнительном примере 3 показаны в табл. 4 и на фиг.2. В связи с этим символы a-k в таблицах и на фигурах соответствуют изменениям химического сдвига атомов водорода, присоединенных к атомам углерода a-k, показанным в приведенной далее структурной формуле.
Figure 00000018
Таблица 3
  Пример 5 Сравнительный пример 2
Соединение А (г) 1 1
Трометамол (г) 2  
рН 7 7
  а -0,028 0,000
  b -0,027 0,000
  с -0,036 0,000
  d -0,021 0,000
  е -0,025 0,000
Химический сдвиг f -0,034 0,000
Δ(м.д.) g -0,034 0,000
  h -0,045 0,000
  i -0,031 0,000
  j -0,030 0,000
  k -0,023 0,000
Средняя величина для a-k -0,030 0,000
Таблица 4
  Пример 6 Пример 7 Сравнительный пример 3 Сравнительный пример 4
Соединение А (г) 4 4 4 4
Трометамол (г) 2 2    
Хлорид бензалкония (г)   0,005   0,005
Бура (г)   подх. к-во   подх. к-во
ЭДТА* (г)   подх. к-во   подх. к-во
рН 7 7 7 7
  а -0,032 -0,032 0,000 -0,003
  b -0,033 -0,033 0,000 -0,004
  с -0,026 -0,031 0,000 -0,001
  d -0,027 -0,028 0,000 -0,001
  е -0,029 -0,030 0,000 -0,002
Химический сдвиг f -0,029 -0,032 0,000 -0,001
Δ(м.д.) g -0,030 -0,031 0,000 -0,002
  h -0,035 -0,036 0,000 -0,005
  i -0,035 -0,036 0,000 -0,002
  j -0,036 -0,037 0,000 -0,003
  k -0,032 -0,032 0,000 -0,001
Средняя величина для a-k -0,031 -0,033 0,000 -0.002
*ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота.
(4) Измерение размера частиц
[Способ измерения]
Размер частиц соединения А в примере 6 и сравнительном примере 3 (где используют воду вместо тяжелой воды и NaOH вместо NaOD) измеряют с использованием прибора для измерения размера частиц [NICOMP: Submicron Particle Sizer Model 370] при длине волны 514,5 нм и температуре 23°С (время измерения 10 мин).
[Результаты измерений]
Средний размер частиц соединения А в примере 6 снижается до 1/2 или меньше по сравнению с размером частиц в сравнительном примере 3.
Промышленная применимость
Как видно из таблиц 1 и 2, антимикробное действие глазных растворов, содержащих соединение А и катионный антисептический агент (например, хлорид бензалкония, цетримид), на бактерии и грибы заметно повышается за счет добавления в растворы основного аминосоединения. Следовательно, глазной раствор, содержащий соединение химической структуры общей формулы (I), или его фармацевтически приемлемую соль, или производное, катионный антисептический агент и основное аминосоединение, обнаруживает весьма сильное консервирующее действие против различных микроорганизмов, таких как бактерии и грибы. Из результатов, приведенных в таблицах 3 и 4 и на фигурах 1 и 2, обнаруживается, что в глазных растворах настоящего изобретения химический сдвиг каждого протона соединения А смещается в направлении более сильного магнитного поля, и средний размер мицелл снижается до 1/2 или меньшей величины.

Claims (11)

1. Глазной раствор, содержащий соединение, имеющее химическую структуру общей формулы (I)
Figure 00000019
где R1 представляет собой группу структурной формулы (Ia)
Figure 00000020
или его фармацевтически приемлемую соль или производное, катионный антисептический агент и основное аминосоединение, где катионный антисептический агент представляет собой соль четвертичного аммония или хлоргексидин, а основное аминосоединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из трометамола, лидокаина и никотинамида.
2. Глазной раствор по п.1, в котором катионный антисептический агент представляет собой соль четвертичного аммония.
3. Глазной раствор по п.1, в котором соль четвертичного аммония представляет собой хлорид бензалкония, хлорид бензетония, хлорид цетилпиридиния или цетримид.
4. Глазной раствор по п.1, в котором соль четвертичного аммония представляет собой хлорид бензалкония или цетримид.
5. Глазной раствор по п.1, дополнительно содержащий борные кислоты.
6. Глазной раствор по п.1, дополнительно содержащий этилендиаминтетрауксусные кислоты.
7. Глазной раствор по п.1, дополнительно содержащий борные кислоты и этилендиаминтетрауксусные кислоты.
8. Глазной раствор, содержащий в качестве активного ингредиента соединение, имеющее химическую структуру общей формулы (I)
Figure 00000019
где R1 представляет собой группу структурной формулы (Ia)
Figure 00000021
или его фармацевтически приемлемую соль или производное, и дополнительно содержащий катионный антисептический агент и основное аминосоединение, характеризующийся тем, что активный ингредиент диспергирован в молекулярном состоянии в носителе для глазных растворов, где катионный антисептический агент представляет собой соль четвертичного аммония или хлоргексидин, а основное аминосоединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из трометамола, лидокаина и никотинамида.
9. Глазной раствор по п.8, в котором катионный антисептический агент представляет собой соль четвертичного аммония.
10. Глазной раствор по п.8, в котором соль четвертичного аммония представляет собой хлорид бензалкония, хлорид бензетония, хлорид цетилпиридиния или цетримид.
11. Глазной раствор по п.8, в котором соль четвертичного аммония представляет собой бензалкония хлорид или цетримид.
RU2004129757/15A 2002-03-08 2003-03-10 Глазные растворы, содержащие тетразольные производные RU2318493C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002063260 2002-03-08
JP2002-63260 2002-03-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004129757A RU2004129757A (ru) 2005-06-10
RU2318493C2 true RU2318493C2 (ru) 2008-03-10

Family

ID=27800186

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004129757/15A RU2318493C2 (ru) 2002-03-08 2003-03-10 Глазные растворы, содержащие тетразольные производные

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP1488789A4 (ru)
KR (1) KR100960061B1 (ru)
CN (1) CN1307992C (ru)
AU (1) AU2003211863B2 (ru)
BR (1) BR0308296A (ru)
CA (1) CA2478685A1 (ru)
HK (1) HK1077198A1 (ru)
IL (1) IL163762A0 (ru)
MX (1) MXPA04008724A (ru)
NO (1) NO20044260L (ru)
NZ (1) NZ535636A (ru)
PL (1) PL372352A1 (ru)
RU (1) RU2318493C2 (ru)
TW (1) TW200304812A (ru)
WO (1) WO2003075920A1 (ru)
ZA (1) ZA200407365B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2575923C2 (ru) * 2010-12-15 2016-02-27 Шэньян Синци Фармасьютикал Ко., Лтд. Органические соли бромфенака и способ их получения, содержащая их композиция и их применение

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101993433B (zh) * 2009-08-11 2013-04-24 江苏豪森医药集团有限公司 奥美沙坦有机胺盐及其制备方法和用途

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3612537C1 (de) * 1986-04-14 1987-07-16 Dispersa Ag Arzneimittel zur Behandlung von Entzuendungen im Auge
IL104755A0 (en) * 1992-02-17 1993-06-10 Ciba Geigy Ag Treatment of glaucoma
JP3659801B2 (ja) * 1998-04-21 2005-06-15 キッセイ薬品工業株式会社 トラニラスト水溶液製剤
ATE289204T1 (de) * 1999-04-28 2005-03-15 Takeda Pharmaceutical Arzneimittel zur vorbeugung / behandlung / inhibierung des fortschritts für einfache oder preproliferative retinopathie
HUP0201466A3 (en) * 1999-06-11 2003-04-28 Sankyo Co Ocular tension lowering composition for topical administration
JP3790093B2 (ja) * 1999-06-11 2006-06-28 三共株式会社 局所投与用眼圧低下組成物
JP2001172183A (ja) * 1999-12-21 2001-06-26 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd 眼科用医薬組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая Волна, 2001, т.2, с.119. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2575923C2 (ru) * 2010-12-15 2016-02-27 Шэньян Синци Фармасьютикал Ко., Лтд. Органические соли бромфенака и способ их получения, содержащая их композиция и их применение

Also Published As

Publication number Publication date
BR0308296A (pt) 2004-12-28
KR20040095271A (ko) 2004-11-12
CA2478685A1 (en) 2003-09-18
HK1077198A1 (en) 2006-02-10
IL163762A0 (en) 2005-12-18
CN1638764A (zh) 2005-07-13
PL372352A1 (en) 2005-07-11
KR100960061B1 (ko) 2010-05-31
ZA200407365B (en) 2006-06-28
AU2003211863A1 (en) 2003-09-22
TW200304812A (en) 2003-10-16
EP1488789A4 (en) 2010-11-03
WO2003075920A1 (fr) 2003-09-18
MXPA04008724A (es) 2005-08-19
RU2004129757A (ru) 2005-06-10
CN1307992C (zh) 2007-04-04
NZ535636A (en) 2005-03-24
AU2003211863B2 (en) 2008-05-22
NO20044260L (no) 2004-12-08
EP1488789A1 (en) 2004-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20080221184A1 (en) Combined agents for treatment of glaucoma
RU2318493C2 (ru) Глазные растворы, содержащие тетразольные производные
KR100611543B1 (ko) 국소 투여용 안압 저하 조성물
JP4431817B2 (ja) テトラゾール誘導体を含有する点眼剤
JP4132798B2 (ja) 局所投与のための眼圧低下組成物
US20050119299A1 (en) Ophthalmic solutions containing tetrazole derivatives
JP3790093B2 (ja) 局所投与用眼圧低下組成物
CA2185524C (en) Ocular tension depressant
WO2002045748A1 (fr) Compositions d'abaissement de la tension oculaire pour administration topique

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110311