RU2312670C1 - Method for preparing biologically active preparation out of preimaginal phases in drone bees - Google Patents
Method for preparing biologically active preparation out of preimaginal phases in drone bees Download PDFInfo
- Publication number
- RU2312670C1 RU2312670C1 RU2006114099/13A RU2006114099A RU2312670C1 RU 2312670 C1 RU2312670 C1 RU 2312670C1 RU 2006114099/13 A RU2006114099/13 A RU 2006114099/13A RU 2006114099 A RU2006114099 A RU 2006114099A RU 2312670 C1 RU2312670 C1 RU 2312670C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ratio
- homogenizate
- temperature
- hours
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам приготовления биологически активного препарата из преимагинальных фаз трутней, и может быть использовано для повышения общей и специфической резистентности организма животных.The invention relates to veterinary medicine, in particular to methods for preparing a biologically active preparation from preimaginal phases of drones, and can be used to increase the general and specific resistance of the animal organism.
Уровень техникиState of the art
Известен способ приготовления биостимулятора для кормления птицы, предусматривающий введение в основной рацион биостимулятора, приготовленного путем охлаждения при температуре 2-4°С в течение 4-5 суток, разведения водой в пятикратном объеме и остывания в течение суток с последующим автоклавированием полученной массы, при этом в качестве биостимулятора используют яичную массу и после обработки ее вводят в рацион в количестве 0,2-0,3 мл на 1 кг живой массы с интервалом в 6-7 дней (см. авт. св. СССР № 1530163, Кл. А23К 1/16).A known method of preparing a biostimulator for feeding poultry, comprising introducing into the main diet a biostimulator prepared by cooling at a temperature of 2-4 ° C for 4-5 days, diluting with water in a five-fold volume and cooling for 24 hours, followed by autoclaving the resulting mass, egg mass is used as a biostimulator and after processing it is introduced into the diet in an amount of 0.2-0.3 ml per 1 kg of live weight with an interval of 6-7 days (see ed. St. USSR No. 1530163, Cl. A23K 1 /16).
Недостатком данного способа является недостаточно высокий эффект повышения общей и специфической резистентности организма.The disadvantage of this method is the insufficiently high effect of increasing the general and specific resistance of the organism.
Известен способ приготовления препарата для стимуляции организма человека из личинок трутней, включающий сбор личинок трутней, их гомогенизацию с добавлением стабилизирующей среды (см. «Заготовка личинок трутней» В.И.Лебедев, М.А.Легович, НИИ пчеловодства, ж. Пчеловодство, №3, 2003, с.52-54).A known method of preparing a drug for stimulating the human body from drones larvae, including collecting drones larvae, their homogenization with the addition of a stabilizing medium (see. "Harvesting drones larvae" V.I. Lebedev, M.A. Legovich, Research Institute of beekeeping, J. Beekeeping, No. 3, 2003, p. 52-54).
Недостатком данного способа является непродолжительное время хранения препарата.The disadvantage of this method is the short storage time of the drug.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является способ приготовления препарата для стимуляции организма животных из личинок трутней, включающий сбор личинок трутней, их гомогенизацию с добавлением стабилизирующей среды, при этом перед гомогенизацией личинки трутней замораживают при температуре (-4; -5)°С в течение 12-14 ч, затем размораживают в течение 3-5 мин до +18°С, при этом в качестве стабилизирующей среды используют 5%-ный раствор глюкозы в соотношении 1:10 с добавлением 5%-ного раствора хлороформа или 2%-ной салициловой кислоты с последующей сублимацией, причем сублимацию проводят в вакуумной камере при температуре подогрева полок до (+30-45)°С, при этом достижении температуры препарата (+20-22)°С температуру полок снижают до +25°С и проводят досушивание в течение 22-24 ч (см. пат. РФ №2258522, кл. А61К 35/64, А61Р 37/04, опубл. 20.08.2005).The closest in technical essence and the achieved positive effect and adopted by the authors for the prototype is a method of preparing a preparation for stimulating the organism of animals from drones larvae, including collecting drones larvae, homogenizing them with the addition of a stabilizing medium, and drones are frozen before homogenization at a temperature of -4 ; -5) ° C for 12-14 hours, then thawed for 3-5 minutes to + 18 ° C, while a stabilizing medium using a 5% glucose solution in a ratio of 1:10 with the addition of I eat a 5% solution of chloroform or 2% salicylic acid, followed by sublimation, and sublimation is carried out in a vacuum chamber at a temperature of heating the shelves to (+ 30-45) ° С, while reaching the temperature of the drug (+ 20-22) ° With the temperature of the shelves is reduced to + 25 ° C and conduct drying for 22-24 hours (see US Pat. RF №2258522, class A61K 35/64, A61P 37/04, publ. 08/20/2005).
Недостатком данного способа является то, что препарат, полученный данным способом, не стерилен, вызывает местную реакцию организма и обладает невысокими стимулирующими свойствами.The disadvantage of this method is that the drug obtained by this method is not sterile, causes a local reaction of the body and has low stimulating properties.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа приготовления биологически активного препарата из преимагинальных фаз трутней, с помощью которого приготовленный препарат обладает стерильностью, высоким эффектом тканевой терапии, повышением общей и специфической резистентности организма, более дешев в изготовлении, исключением аллергических реакций.The objective of the invention is to develop a method for preparing a biologically active drug from preimaginal phases of drones, with the help of which the prepared preparation has sterility, a high effect of tissue therapy, an increase in the general and specific resistance of the body, is cheaper to manufacture, except for allergic reactions.
Технический результат, который может быть получен с помощью предлагаемого изобретения, сводится к повышению эффекта тканевой терапии, общей и специфической резистентности организма, удешевлению в изготовлении, исключению аллергических реакций.The technical result, which can be obtained using the present invention, is to increase the effect of tissue therapy, the general and specific resistance of the body, reduce the cost of manufacture, eliminate allergic reactions.
Технический результат достигается с помощью способа приготовления биологически активного препарата из преимагинальных фаз трутней, включающего сбор личинок трутней, их гомогенизацию с добавлением стабилизирующей среды, причем перед гомогенизацией личинки трутней замораживают при температуре (-4; -5)°С, затем размораживают, в качестве стабилизирующей среды используют 5%-ный раствор глюкозы с последующей сублимацией и досушиванием в течение 22-24 часов, при этом сбор личинок трутней производят в преимагинальной фазе в стерильную емкость, затем их заливают 40%-ным этиловым спиртом в соотношении 1 ч. спирта и 9 ч. личинок трутней, причем замораживание производят в течение 23,5-24 часов, а размораживание - в течение 5-10 минут при температуре (+38; +40)°С, при этом гомогенизат обрабатывают ультразвуком при максимальной мощности 400 Вт, токе 0,7 А и частоте 35 кГц с экспозицией 5 мин, а стабилизирующую среду берут в соотношении 1 ч. суспензии гомогенизата и 9 ч. 5%-ного раствора глюкозы и рифампицина в соотношении 30 мг на 1 л суспензии гомогенизата с последующим фасованием в стерильные флаконы и их лиофильной сушкой, которую осуществляют с предварительным замораживанием при температуре (-40; -45)°С в течение 12-14 часов и последующей сублимацией с созданием вакуума не менее 5-8 мV и включением подогрева до (+44; +45)°С, а досушивание производят при температуре препарата (+22; +24)°С.The technical result is achieved using a method of preparing a biologically active preparation from preimaginal phases of drones, including collecting drones larvae, homogenizing them with the addition of a stabilizing medium, and before homogenizing drones, they are frozen at a temperature of (-4; -5) ° C, then thawed, as a stabilizing medium using a 5% glucose solution, followed by sublimation and drying for 22-24 hours, while the collection of drones is carried out in the preimaginal phase in a sterile container, thereby they are poured with 40% ethanol in the ratio of 1 part of alcohol and 9 parts of drones larvae, moreover, they are frozen for 23.5-24 hours, and thawed for 5-10 minutes at a temperature of (+38; + 40) ° C, while the homogenizate is treated with ultrasound at a maximum power of 400 W, a current of 0.7 A and a frequency of 35 kHz with an exposure of 5 minutes, and the stabilizing medium is taken in the ratio of 1 part of a suspension of homogenizate and 9 parts of 5% solution glucose and rifampicin in a ratio of 30 mg per 1 liter of a suspension of homogenizate, followed by packing in sterile vials and their lyoph sily drying, which is carried out with preliminary freezing at a temperature (-40; -45) ° C for 12-14 hours and subsequent sublimation with the creation of a vacuum of at least 5-8 mV and the inclusion of heating to (+44; +45) ° C, and drying is done at the temperature of the drug (+22; +24) ° C.
В способе стерилизацию емкостей производят водным раствором KMnO4 в соотношении 1:1000 в течение 15 мин.In the method, the sterilization of containers is carried out with an aqueous solution of KMnO 4 in a ratio of 1: 1000 for 15 minutes.
Сущность способа приготовления биологически активного препарата из преимагинальных фаз трутней заключается в следующем.The essence of the method of preparing a biologically active drug from preimaginal phases of drones is as follows.
Предварительно стерилизуют противни, емкости, кюветы в водном растворе KMnO4 в соотношении 1:1000 в течение 15 мин, затем с ячеек с трутневым расплодом срезают выпуклые крышечки с помощью ножа для распечатки сотов, легким постукиванием о край противня выбивают преимагинальные фазы трутней вместе с молочком для питания и собирают их в простерилизованную емкость, полученный сбор заливают 40%-ным этиловым спиртом в соотношении 1 ч. спирта и 9 ч. полученного сбора. Затем замораживают при температуре -4°С в течение 23,5-24 ч и размораживают при температуре +40°С в течение 5-10 мин, и гомогенизируют на гомогенизаторе T1PW309 1 минуту при 3 тыс. оборотов. Подготовленную суспензию обрабатывают на УЗДН-1 при максимальной мощности 400 Вт, токе 0,7 А, частоте 35 кГц с экспозицией 5 мин, добавляют 5%-ный раствор глюкозы из расчета 1 ч. суспензии и 9 ч. глюкозы. Для подавления микрофлоры добавляют рифампицин из расчета 30 мг на 1 л материала. Разливают по 10 мл в пенициллиновые стерильные флаконы и подвергают лиофильной сушке, которая состоит из двух этапов: замораживания и сублимации, причем замораживание осуществляют в холодильнике НС 700/50 при температуре от -40 до -45°С в течение 12-14 часов, а сублимацию проводят в сублимационной камере LZ 4,5 с созданием вакуума не менее 5-8 мV с включением подогрева до +45°С, а досушивание препарата проводят в течение 22-24 часов при температуре в препарате (+22-24)°С.Pre-sterilize trays, containers, cuvettes in an aqueous solution of KMnO 4 in a ratio of 1: 1000 for 15 minutes, then the convex lids are cut from the cells with a drone brood using a honeycomb knife, lightly tapping the edges of the drones with milk by tapping the edge of the pan with milk for food and collect them in a sterilized container, the resulting collection is poured with 40% ethanol in the ratio of 1 part of alcohol and 9 parts of the collection. Then it is frozen at -4 ° C for 23.5-24 hours and thawed at + 40 ° C for 5-10 minutes, and homogenized on a T1PW309 homogenizer for 1 minute at 3 thousand revolutions. The prepared suspension is treated at UZDN-1 at a maximum power of 400 W, a current of 0.7 A, a frequency of 35 kHz with an exposure of 5 minutes, a 5% glucose solution is added at the rate of 1 part suspension and 9 parts glucose. To suppress microflora, rifampicin is added at a rate of 30 mg per 1 liter of material. 10 ml are poured into penicillin sterile bottles and subjected to freeze drying, which consists of two stages: freezing and sublimation, moreover, freezing is carried out in a HC 700/50 refrigerator at a temperature of from -40 to -45 ° C for 12-14 hours, and sublimation is carried out in a sublimation chamber LZ 4,5 with the creation of a vacuum of at least 5-8 mV with the inclusion of heating to + 45 ° C, and the preparation is dried out for 22-24 hours at a temperature in the preparation (+ 22-24) ° C.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Примеры конкретного выполнения опытов проведения способа приготовления биологически активного препарата из преимагинальных фаз трутнейExamples of specific experiments on the preparation of a biologically active drug from preimaginal phases of drones
Пример 1. Производят сбор личинок трутней в преимагинальной фазе на противень, предварительно обработанный кипящей водой, перекладывают в емкость и замораживают при температуре -20°С в течение 15 часов, затем размораживают при температуре +18°С в течение 12 часов и гомогенизируют, добавляют 5%-ный раствор глюкозы в соотношении 1:10 с последующей лиофильной сушкой, которая состоит из двух этапов:Example 1. The drone larvae are collected in the pre-maginal phase on a baking sheet previously treated with boiling water, transferred to a container and frozen at -20 ° C for 15 hours, then thawed at + 18 ° C for 12 hours and homogenized, added A 5% glucose solution in a ratio of 1:10 followed by freeze drying, which consists of two stages:
- замораживание при температуре -30°С в течение 72 часов;- freezing at a temperature of -30 ° C for 72 hours;
- сублимирование при температуре +60°С при достижении температуры препарата +40°С с последующим досушиванием в течение 24 часов.- sublimation at a temperature of + 60 ° C upon reaching the temperature of the drug + 40 ° C, followed by drying within 24 hours.
Полученный препарат имел вид спекшейся таблетки, не растворялся в жидкостях, применять его было нельзя.The resulting preparation was in the form of a sintered tablet; it did not dissolve in liquids; it was impossible to use it.
Пример 2. Проводят аналогично примеру №1, но после гомогенизации гомогенизат обрабатывают ультразвуком на УЗДН-1, при максимальной мощности 400 Вт, токе 0,7 А, частоте 20 кГц с экспозицией 5 минут, добавляют 5%-ный раствор глюкозы в соотношении 1:10, производят лиофильную сушку, состоящую из двух этапов, причем замораживание проводят при температуре -60°С в течение 6 часов, а сублимацию проводят в сублимационной камере LZ 4,5 с созданием вакуума 5 мV с включением подогрева до +30°С, а досушивание препарата проводят в течение 48 часов.Example 2. Carried out analogously to example No. 1, but after homogenization, the homogenizate is treated with ultrasound at UZDN-1, at a maximum power of 400 W, a current of 0.7 A, a frequency of 20 kHz with an exposure of 5 minutes, add a 5% glucose solution in the ratio of 1 : 10, freeze drying is carried out, consisting of two stages, and freezing is carried out at a temperature of -60 ° C for 6 hours, and sublimation is carried out in a sublimation chamber LZ 4,5 with the creation of a vacuum of 5 mV with the inclusion of heating to + 30 ° C, and the completion of the preparation is carried out within 48 hours.
Полученный при данных параметрах препарат получился слишком рассыпчатым, установленного срока хранения не выдерживал, при скармливании животным не дал высокого эффекта повышения общей и специфической резистентности организма.The preparation obtained with these parameters turned out to be too friable, the shelf life could not be maintained, and when fed to animals, it did not give a high effect of increasing the general and specific resistance of the body.
Пример 3. Проводят аналогично примерам №1, 2, но сбор личинок в преимагинальной фазе производят на противень с последующим перекладыванием в емкости, предварительно простерилизованные в водном растворе KMnO4 в соотношении 1:1000 в течение 15 минут, затем сбор личинок заливают 40%-ным этиловым спиртом в соотношении 1 ч. спирта и 9 ч. сбора, замораживание проводят в течение 5 мин при температуре -4°С в течение 23,5 часов, а размораживание проводят в течение 5 мин при температуре +38°С и гомогенизируют на гомогенизаторе T1PW309 в течение 1 мин при 3 тыс. оборотов, затем суспензию гомогенизата обрабатывают ультразвуком на УЗДН-1 при максимальной мощности 400 Вт, токе 0,7 А, частоте 35 кГц с экспозицией 5 мин, добавляют 5%-ный раствор глюкозы в соотношении 1:9 и для подавления микрофлоры добавляют антибиотик, например, рифампицин из расчета 30 мг на 1 л суспензии, разливают по 10 мл в пенициллиновые стерильные флаконы и подвергают лиофильной сушке, которая состоит из двух этапов: замораживания и сублимации, причем замораживание осуществляют в холодильнике НС 700/50 при температуре -40°С в течение 12 часов, а сублимацию проводят в сублимационной камере LZ 4,5 с созданием вакуума 5 мV с включением подогрева до +44°С, а досушивание препарата проводят в течение 22 часов при температуре в препарате +22°С.Example 3. Carried out analogously to examples No. 1, 2, but the collection of larvae in the pre-maginal phase is carried out on a baking sheet, followed by transferring to containers previously sterilized in an aqueous solution of KMnO 4 in a ratio of 1: 1000 for 15 minutes, then collecting larvae is filled in 40% - ethanol in the ratio of 1 part of alcohol and 9 parts of collection, freezing is carried out for 5 minutes at a temperature of -4 ° С for 23.5 hours, and thawing is carried out for 5 minutes at a temperature of + 38 ° С and homogenized homogenizer T1PW309 for 1 min at 3 thousand revolutions, Then the homogenizate suspension is sonicated at UZDN-1 at a maximum power of 400 W, current 0.7 A, frequency 35 kHz with an exposure of 5 minutes, a 5% glucose solution is added in a ratio of 1: 9, and an antibiotic is added to suppress microflora, for example, rifampicin at the rate of 30 mg per 1 l of suspension, is poured into 10 ml in sterile penicillin vials and subjected to freeze drying, which consists of two stages: freezing and sublimation, and freezing is carried out in a HC 700/50 refrigerator at a temperature of -40 ° C for 12 hours, and sublimation s is carried out in a sublimation chamber LZ 4,5 with the creation of a vacuum of 5 mV with the inclusion of heating up to + 44 ° C, and the drying of the drug is carried out for 22 hours at a temperature in the preparation of + 22 ° C.
Высушенный препарат проверяют на стерильность и воздействие на организм животных.The dried preparation is checked for sterility and the effect on the animal organism.
Препарат обеспечил повышение общей и специфической резистентности организма, увеличил количество эритроцитов и гемоглобина у ослабленных животных.The drug provided an increase in the general and specific resistance of the body, increased the number of red blood cells and hemoglobin in weakened animals.
Пример 4. Проводят аналогично примеру 3, но замораживание проводят при температуре -5°С в течение 24 часов, а размораживание - при температуре +40°С в течение 10 мин, лиофильную сушку осуществляют с предварительным замораживанием при температуре -45°С в течение 14 часов, а сублимацию - с созданием вакуума не менее 8 мV и включением подогрева до +45°С, а досушивание производят при температуре в препарате +24°С в течение 24 часов.Example 4. Carried out analogously to example 3, but freezing is carried out at a temperature of -5 ° C for 24 hours, and thawing at a temperature of + 40 ° C for 10 minutes, freeze drying is carried out with preliminary freezing at a temperature of -45 ° C for 14 hours, and sublimation - with the creation of a vacuum of at least 8 mV and the inclusion of heating to + 45 ° C, and drying is carried out at a temperature in the preparation + 24 ° C for 24 hours.
Полученный при таких параметрах препарат также показал при применении повышение общей и специфической резистентности организма животных, увеличение количества эритроцитов и гемоглобина у ослабленных животных.The preparation obtained with these parameters also showed, when applied, an increase in the general and specific resistance of the animal organism, an increase in the number of red blood cells and hemoglobin in weakened animals.
Пример 5. Проводят аналогично примеру 3, 4, но замораживание производят в течение 30 часов при температуре -8°С, а размораживание в течение 15 мин при температуре +45°С в течение 16 часов, а сублимацию - с созданием вакуума не менее 10 мV и включением подогрева до +50°С, а досушивание производят при температуре в препарате +30° С в течение 30 часов.Example 5. Carried out analogously to example 3, 4, but freezing is carried out for 30 hours at a temperature of -8 ° C, and thawing for 15 minutes at a temperature of + 45 ° C for 16 hours, and sublimation with the creation of a vacuum of at least 10 mV and the inclusion of heating to + 50 ° C, and drying is carried out at a temperature in the preparation + 30 ° C for 30 hours.
Полученный препарат при данных параметрах получился слишком рассыпчатым, не фасовался в таблетки и не выдерживал установленного срока хранения (2 года).The obtained preparation with these parameters turned out to be too friable, did not pack up in tablets and did not withstand the specified shelf life (2 years).
Таким образом, наиболее оптимальными оказались примеры 3 и 4. Препарат, полученный по способу примеров 3 и 4, представляет собой рыхлую светло-коричневого цвета массу в виде таблетки, которая легко растворяется в дистиллированной воде; животным его вводят внутримышечно или дают внутрь; сохраняется 2 года. При испытании повысил привесы у свиней, увеличил потенцию у самцов животных и количество приплода у нутрий.Thus, the most optimal were examples 3 and 4. The preparation obtained by the method of examples 3 and 4 is a loose light brown mass in the form of a tablet, which is easily dissolved in distilled water; it is administered intramuscularly to animals or given orally; stored for 2 years. During the test, it increased the gain in pigs, increased the potency in male animals and the number of offspring in nutria.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:The invention in comparison with the prototype and other known technical solutions has the following advantages:
- препарат обладает высоким эффектом тканевой терапии;- the drug has a high effect of tissue therapy;
- повышает общую и специфическую резистентность организма животных;- increases the general and specific resistance of the animal organism;
- стерилен и безвреден;- sterile and harmless;
- не обладает аллергическим действием;- does not have an allergic effect;
- более дешевый в изготовлении;- cheaper to manufacture;
- препарат можно вводить подкожно, внутримышечно и внутрь;- the drug can be administered subcutaneously, intramuscularly and orally;
- имеет срок хранения 2 года.- has a shelf life of 2 years.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006114099/13A RU2312670C1 (en) | 2006-04-27 | 2006-04-27 | Method for preparing biologically active preparation out of preimaginal phases in drone bees |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006114099/13A RU2312670C1 (en) | 2006-04-27 | 2006-04-27 | Method for preparing biologically active preparation out of preimaginal phases in drone bees |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2312670C1 true RU2312670C1 (en) | 2007-12-20 |
Family
ID=38917082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006114099/13A RU2312670C1 (en) | 2006-04-27 | 2006-04-27 | Method for preparing biologically active preparation out of preimaginal phases in drone bees |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2312670C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2710902A2 (en) * | 2011-07-05 | 2014-03-26 | Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM" | Coffee drink |
-
2006
- 2006-04-27 RU RU2006114099/13A patent/RU2312670C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ЛАЗАРЯН Д.С. и др. Химико-технологическое исследование гомогената трутневых личинок. Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения. III Международный съезд. Санкт-Петербург-Пушкин, 29 июня-1 июля 1999, с.277. * |
| ЛЕБЕДЕВ В.И. и др. Заготовка личинок трутней. Пчеловодство. 2003, №3, с.52-53. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2710902A2 (en) * | 2011-07-05 | 2014-03-26 | Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM" | Coffee drink |
| EP2710902A4 (en) * | 2011-07-05 | 2014-05-14 | Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju Parafarm | Coffee drink |
| CN103857298A (en) * | 2011-07-05 | 2014-06-11 | 帕拉法姆有限责任公司 | Coffee drink |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nikitin et al. | Assessment of structurally modified plant virus as a novel adjuvant in toxicity studies | |
| CN104381604A (en) | Moringa oleifera feed additive | |
| RU2258522C1 (en) | Method for manufacturing a preparation for stimulating animal bodies out of drone bee larvae | |
| RU2493873C1 (en) | Injection preparation for higher sperm production in farm breeders and cocks, and method for using it | |
| RU2395289C1 (en) | Method of manufacturing biogenic stimulator from larvae of drone brood of bees | |
| RU2312670C1 (en) | Method for preparing biologically active preparation out of preimaginal phases in drone bees | |
| US20090180921A1 (en) | Method of collecting, processing, sterilizing and stabilizing rumen fluid and the contained bacterial polysaccharides | |
| RU2402920C1 (en) | Method for preparation of fodder additive from male bee larvae to increase resistance of dogs organism in case of parasitic disease | |
| RU2678132C2 (en) | Canine health product containing antibodies against canine parvovirus type 2 | |
| RU2435433C1 (en) | Method for production of lyophilised biologically active dietary supplement for animals and compound based thereon | |
| RU2614790C2 (en) | Production method for sterile lyophilised additive from drone larvae and pupae | |
| NZ334627A (en) | A therapeutic composition containing a therapeutic agent such as an anthelmintic and an antistress agent such as metyrapone or a nitric oxide promoter for increasing efficacy of therapeutic agents and animal growth | |
| Islam | The prevalence of hydatid disease in buffaloes in Bangladesh | |
| RU2778849C1 (en) | Means to increase the resistibility of animals and the method for its preparation | |
| RU2684728C1 (en) | Preparation based on royal jelly for treating small domestic animals with haemobartonellosis | |
| US9987359B2 (en) | Subcutaneous injection product for cattle for inducing superovulation | |
| RU2686448C1 (en) | Method for preparing a biologically active additive for animals and a biologically active additive for animals based thereon | |
| RU2360434C2 (en) | Method of obtaining biologically active preparation from cows colostrum | |
| RU2787185C1 (en) | Method for stimulating embryonic and postembryonic development of poultry | |
| JP3950924B2 (en) | Preparation and administration of liposomes containing useful substances for aquatic animals | |
| Mannina et al. | Use of a porous cellulose membrane (Membracel®) and moxibustion for severe excoriative injury in a chilean skua (Catharacta chilensis) | |
| Herrin | Clinical techniques and supportive care | |
| RU2787022C1 (en) | Method for use of fodder additive, when growing broiler chickens | |
| RU2438680C1 (en) | Method for making follicle-stimulating hormone preparation of anomal adenohypophysis | |
| RU2684902C1 (en) | Method of treatment and prevention of streptococcal infection of piglets and pigs, complicated by gastrointestinal and respiratory diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080428 |