RU2311957C1 - Катализатор окислительной очистки газов и способ его приготовления - Google Patents
Катализатор окислительной очистки газов и способ его приготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2311957C1 RU2311957C1 RU2006125307/04A RU2006125307A RU2311957C1 RU 2311957 C1 RU2311957 C1 RU 2311957C1 RU 2006125307/04 A RU2006125307/04 A RU 2006125307/04A RU 2006125307 A RU2006125307 A RU 2006125307A RU 2311957 C1 RU2311957 C1 RU 2311957C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- ruthenium
- platinum
- gases
- stainless steel
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области защиты окружающей среды от токсичных компонентов отходящих газов, а именно к катализатору, способу приготовления катализатора для окислительной очистки газов от углеводородов и монооксида углерода. Описан катализатор с носителем из оксидированной нержавеющей стали, содержащий рутений в количестве 0,05-0,15 мас.% или рутений в том же количестве в сочетании с одним из металлов: платина или палладий в количестве, не превышающем 0,05 мас.%, и способ приготовления катализатора. Технический результат - высокая степень очистки газов от углеводородов при высокой механической прочности и низкой стоимости катализатора. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области защиты окружающей среды от токсичных компонентов отходящих газов, а именно к катализатору, способу приготовления катализатора для окислительной очистки газов от углеводородов и монооксида углерода.
Применение в катализаторах глубокого окисления углеводородов и монооксида углерода благородных металлов, таких как платина и палладий [Попова Н.М. Катализаторы очистки газовых выбросов промышленных производств. М.: Химия, 1991. С.47-54; Алхазов Т.Г., Марголис Л.Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. М.: Химия, 1985. С.192; Химическая технология. 2001. №3. С.9-17], обеспечивает высокую активность при довольно низких температурах (250-400°С), термостабильность и значительный срок службы катализатора. Существенным недостатком этих катализаторов является высокая стоимость, определяемая стоимостью входящих в их состав дорогостоящих платины и палладия.
Известны катализаторы, содержащие рутений или сочетание рутения и платины, с алюмооксидным [RU, патент №2001111013, кл. B01D 53/62, B 01 J 23/38, 20.05.2003] или графитоподобным углеродным носителем [RU, патент №2191070, кл. B01J 23/40, 23/46, 21/18, 37/02, B01D 53/62, С01В 31/20, 20.10.2002] для очистки водородсодержащих газов от оксида углерода.
Применение этих катализаторов ограничено одним технологическим процессом окислительной очистки газов.
Наиболее близким к предлагаемому является катализатор для окисления углеводородсодержащих газов, содержащий платину на носителе, представляющем собой оксидированную нержавеющую сталь, при соотношении компонентов, мас.%: Pt 0,02-0,11, носитель остальное [RU, патент №2063804, кл. B01J 23/89, 37/03]. Катализатор благодаря использованию металлического носителя обладает механической прочностью и проявляет высокую активность в процессах полного окисления углеводородов при температурах 250-400°С.
Недостаток катализатора в том, что он содержит дорогостоящую платину, что значительно увеличивает его стоимость.
Наиболее близким к предлагаемому является способ приготовления катализатора для окисления углеводородсодержащих газов [RU, патент №2063804, кл. B01J 23/89, 37/03], заключающийся в том, что металлический носитель, представляющий собой дробленую стружку из нержавеющей стали, предварительно оксидируют, а затем наносят платину путем погружения носителя в водный раствор, содержащий 4,5·10-4-6,0·10-4 моль/л [Pt(NH3)4]Cl2 и 0,005 моль/л гидроксида калия, при температуре 170-210°С в замкнутом объеме в течение 150-180 мин и отношении насыпного объема носителя к объему раствора, равном 1:13-1:14.
Способ не может быть использован для приготовления предлагаемого катализатора. Недостаток его в использовании химического соединения дорогостоящей платины, что значительно увеличивает стоимость получаемого катализатора.
В основу изобретения положена задача разработки катализатора с металлическим носителем для окислительной очистки газов и способа его приготовления, обеспечивающих высокую степень очистки при низких температурах, высокую механическую прочность и низкую стоимость катализатора.
Задача решается тем, что в предлагаемом катализаторе, включающем благородный металл и оксидированную нержавеющую сталь, новым является то, что катализатор содержит рутений в количестве 0,05-0,15 мас.% или рутений в том же количестве в сочетании с одним из металлов: платина или палладий в количестве, не превышающем 0,05 мас.%.
В способе приготовления катализатора окислительной очистки газов путем погружения предварительно оксидированной нержавеющей стали в водный раствор, содержащий 0,005 моль/л гидроксида калия и аммиачный комплекс платинового металла и находящийся в замкнутом объеме при температуре 170-210°С на 150-180 мин, новым является то, что используемый водный раствор содержит один из аммиачных комплексов рутения, например [Ru(NH3)6]Cl2 или [Ru3O2(NH3)14]Cl6, или вместе с комплексом рутения содержит комплекс одного из металлов: платины, например [Pt(NH3)4]Cl2, или палладия, например [Pd(NH3)4]Cl2. Концентрации комплексов и соотношение насыпного объема носителя к объему раствора обеспечивают требуемое содержание платиновых металлов в катализаторе.
Способ приготовления катализатора осуществляется следующим образом. Носитель в виде дробленой стружки из нержавеющей стали марки Х18Н10Т или Х12Н10Т предварительно оксидируют. Способ оксидирования нержавеющей стали соответствует прототипу [RU, патент №2063804, кл. B01J 23/89, 37/03].
Оксидированную нержавеющую сталь помещают в кварцевый или фторопластовый автоклав с водным раствором, содержащим 0,005 моль/л гидроксида калия и один из аммиачных комплексов рутения [Ru(NH3)6]Cl2 или [Ru3O2(NH3)14]Cl6. Для получения биметаллических рутений-платиновых или рутений-палладиевых катализаторов в раствор дополнительно вводят аммиачный комплекс платины [Pt(NH3)4]Cl2 или палладия [Pd(NH3)4]Cl2 соответственно. Концентрации комплексов указаны в табл.1. Отношение насыпного объема носителя к объему раствора равно 1:10-1:11. Раствор продувают в течение 20-30 мин аргоном или азотом для удаления из системы молекулярного кислорода, после чего автоклав герметизируют. Процесс ведут при температуре 180-200°С в течение 150-180 мин в автоклаве при перемешивании. По окончании процесса готовый катализатор вынимают из раствора, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при комнатной температуре. Удаление кислорода из системы является обязательным условием получения качественных покрытий, так как в его присутствии при термолизе наряду с металлическими рутением, платиной и палладием образуются их малорастворимые соединения переменного состава. Указанные интервалы продолжительности и температуры процесса, концентрация гидроксида калия в растворе являются условиями полного выделения платиновых металлов из растворов их аммиачных комплексов и сохранения носителя. Они определены экспериментально.
Конкретные примеры приготовления катализаторов приведены в табл.1.
Испытания приготовленных образцов проводили на газохроматографической установке: микромодульный изотермический реактор (объем реакционной зоны катализа 1,5-3,5 см3) с диффузионной ячейкой ввода газоуглеводородной смеси, прибор хроматограф ЛХМ-80 (стальная насадочная колонка 2 м × 3 мм, заполненная Chromaton N-super с НФ 5% SE-30, температура колонок 70°С, газ-носитель - азот). В качестве сырья использовали н-гексан. Условия проведения процесса: 1,5-3,5 см3 испытуемого контакта помещали в реактор, температура реакции - в интервале 300-500°С, скорость подачи сырьевой паровоздушной смеси 250 мл/мин, концентрация н-гексана в исходной паровоздушной смеси составляла 2-3,5 г/м3. Степень окисления н-гексана рассчитывали как соотношение высот пиков углеводорода на хроматограмме до и после реакции окисления и выражали в %.
Результаты испытаний приготовленных катализаторов в процессе окисления н-гексана приведены в табл.2.
Исходя из данных табл.2, можно сказать, что катализаторы, полученные по описанному выше способу, являются активными в процессах полного окисления углеводородов (н-гексан) при температуре 300-500°С и по активности не уступают катализатору прототипа.
Стоимость предлагаемого катализатора окислительной очистки газов с носителем из оксидированной нержавеющей стали снижается по сравнению с платиновым катализатором прототипа благодаря частичной или полной замене дорогостоящих платины и палладия на более дешевый рутений, при этом сохраняется высокая степень очистки газов от углеводородов и высокая механическая прочность катализатора.
| Таблица 1 | ||||||
| Результаты нанесения рутения и рутения совместно с платиной или палладием на оксидированную нержавеющую сталь | ||||||
| Образец | Содержание, мас.% | Концентрация в растворе, моль/л | ||||
| Ru | Pt | Pd | [Pt(NH3)4]Cl2 | [Pd(NH3)4]Cl2 | комплекса рутения | |
| 1 | 0,05 | - | - | - | - | [Ru(NH3)6]Cl2; 1,6·10-3 |
| 2 | 0,12 | - | - | - | - | [Ru(NH3)6]Cl2; 2,9·10-3 |
| 3 | 0,07 | - | - | - | - | [Ru3O2(NH3)14]Cl6; 4,7·10-4 |
| 4 | 0,15 | - | - | - | - | [Ru3O2(NH3)14]Cl6; 1,1·10-3 |
| 5 | 0,06 | 0,04 | - | 8,7·10-4 | - | [Ru3O2(NH3)14]Cl6; 5,6·10-4 |
| 6 | 0,13 | 0,01 | - | 2,5·10-4 | - | [Ru3O2(NH3)14]Cl6; 9,5·10-4 |
| 7 | 0,14 | 0,03 | - | 4,0·10-4 | - | [Ru(NH3)6]Cl2; 3,0·10-3 |
| 8 | 0,05 | 0,05 | 1,5·10-3 | [Ru3O2(NH3)14]Cl6; 5,4·10-4 | ||
| 9 | 0,15 | 0,03 | 1,0·10-3 | [Ru3O2(NH3)14]Cl6; 1,1·10-3 | ||
| прототип | - | 0,053 | 6,0·10-4 | - | - | |
| Таблица 2 | ||||||
| Результаты полного окисления н-гексана на катализаторах | ||||||
| Образец | Содержание, мас. % | Степень превращения, % при температуре, °С | ||||
| Ru | Pt | Pd | 300 | 400 | 500 | |
| 1 | 0,05 | - | - | 71,7 | 99,2 | 99,5 |
| 2 | 0,12 | - | - | 76,4 | 98,7 | 99,3 |
| 3 | 0,07 | - | - | 71,4 | 98,8 | 99,4 |
| 4 | 0,15 | - | - | 97,8 | 98,9 | 99,3 |
| 5 | 0,06 | 0,04 | - | 94,7 | 98,9 | 98,9 |
| 6 | 0,13 | 0,01 | - | 97,8 | 98,9 | 99,2 |
| 7 | 0,14 | 0,03 | - | 90,9 | 99,3 | 99,5 |
| 8 | 0,05 | - | 0,05 | 92,9 | 98,8 | 99,4 |
| 9 | 0,15 | - | 0,03 | 86,6 | 99,1 | 99,2 |
| прототип | - | 0,053 | - | 99,4 | 99,7 | - |
Claims (2)
1. Катализатор окислительной очистки газов, содержащий металл платиновой группы и оксидированную нержавеющую сталь, отличающийся тем, что катализатор содержит рутений в количестве 0,05-0,15 мас.% или рутений в том же количестве в сочетании с одним из металлов: платина или палладий в количестве, не превышающем 0,05 мас.%.
2. Способ приготовления катализатора окислительной очистки газов путем погружения предварительно оксидированной нержавеющей стали в водный раствор, содержащий 0,005 моль/л гидроксида калия и аммиачный комплекс платинового металла, и находящийся в замкнутом объеме при температуре 180-200°С, на 150-180 мин, отличающийся тем, что предварительно оксидированную нержавеющую сталь погружают в раствор одного из аммиачных комплексов рутения, или в раствор комплекса рутения и аммиачного комплекса одного из металлов: платины или палладия, концентрацией и соотношением насыпного объема носителя к объему раствора, обеспечивающими получение катализатора по п.1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006125307/04A RU2311957C1 (ru) | 2006-07-13 | 2006-07-13 | Катализатор окислительной очистки газов и способ его приготовления |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006125307/04A RU2311957C1 (ru) | 2006-07-13 | 2006-07-13 | Катализатор окислительной очистки газов и способ его приготовления |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2311957C1 true RU2311957C1 (ru) | 2007-12-10 |
Family
ID=38903765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006125307/04A RU2311957C1 (ru) | 2006-07-13 | 2006-07-13 | Катализатор окислительной очистки газов и способ его приготовления |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2311957C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464086C1 (ru) * | 2011-09-19 | 2012-10-20 | Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН | Катализатор, способ его приготовления и способ окисления монооксида углерода |
| US8945497B2 (en) | 2008-09-18 | 2015-02-03 | Johnson Matthey Plc | Catalyst and process |
-
2006
- 2006-07-13 RU RU2006125307/04A patent/RU2311957C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8945497B2 (en) | 2008-09-18 | 2015-02-03 | Johnson Matthey Plc | Catalyst and process |
| RU2464086C1 (ru) * | 2011-09-19 | 2012-10-20 | Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН | Катализатор, способ его приготовления и способ окисления монооксида углерода |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100626713B1 (ko) | 아산화질소 정제방법 | |
| AU766490B2 (en) | Hydrogen-selective silica based membrane | |
| Robbins et al. | Evidence for multiple carbon monoxide hydrogenation pathways on platinum alumina | |
| MX2008013754A (es) | Proceso para la remocion de cianuro de hidrogeno y acido formico a partir de gas de sintesis. | |
| CA2961855C (en) | Process for removing oxidisable gaseous compounds from a gas mixture by means of a platinum-containing oxidation catalyst | |
| CN113181956A (zh) | 处理含氮挥发性有机复合污染物的组合催化剂和方法 | |
| EP2548640A1 (en) | Method and device for treating gas discharged from a carbon dioxide recovery device | |
| RU2311957C1 (ru) | Катализатор окислительной очистки газов и способ его приготовления | |
| CZ290321B6 (cs) | Způsob katalytické oxidace amoniaku na dusík v odpadním plynu | |
| EP2158965B1 (en) | Method for photooxidation of carbon monoxide in gas phase into carbon dioxide | |
| EP3372310A1 (en) | Catalyst for use in cleansing of inside of polymer film production furnace, and method for cleansing inside of polymer film production furnace | |
| CA2115200C (en) | Process for producing poison-resistant catalysts | |
| RU2378049C1 (ru) | Биметаллический катализатор окислительной очистки газов | |
| Fujita et al. | Oxidative Destruction of Hydrocarbons on Ca 12 Al 14-x Si x O 33+ 0.5 x (0≤ x≤ 4) with Radical Oxygen Occluded in Nanopores | |
| CN111151123A (zh) | 一种用于丙烯腈装置尾气净化的方法 | |
| CN114768827A (zh) | 一种处理工业含水有机废气的催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN114436208A (zh) | 一种基于有机液体的催化供氢体系及其供氢方法 | |
| Kameoka et al. | Enhancement of C 2 H 6 oxidation by O 2 in the presence of N 2 O over Fe ion-exchanged BEA zeolite catalyst | |
| CN113457681A (zh) | 一种MOFs衍生的用于非甲烷总烃催化燃烧的Co-基催化剂及其制备方法和应用 | |
| RU2101082C1 (ru) | Катализатор для окисления углеводородсодержащих газов и способ его приготовления | |
| RU2175264C1 (ru) | Способ приготовления катализатора для окисления углеводородсодержащих газов | |
| RU2797201C1 (ru) | Способ очистки воздуха от диэтиламина | |
| JP7116819B2 (ja) | １級アミド化合物の検出試薬、検出装置、および検出方法 | |
| RU2323044C1 (ru) | Катализатор, способ его приготовления и способ очистки водородсодержащих газовых смесей от оксида углерода | |
| Frolova | INVESTIGATION OF LIQUID-PHASE OXIDATION OF PHYNOL ORGANIC POLLUTANT IN THE PRESENCE OF FE-CONTAINING CATALYSTS BASED ON SIBUNIT CARBON MATERIAL |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150714 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20161010 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180714 |