RU2310861C1 - Method for predicting orbit pseudotumor clinical course severity degree - Google Patents
Method for predicting orbit pseudotumor clinical course severity degree Download PDFInfo
- Publication number
- RU2310861C1 RU2310861C1 RU2006126430/15A RU2006126430A RU2310861C1 RU 2310861 C1 RU2310861 C1 RU 2310861C1 RU 2006126430/15 A RU2006126430/15 A RU 2006126430/15A RU 2006126430 A RU2006126430 A RU 2006126430A RU 2310861 C1 RU2310861 C1 RU 2310861C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pseudotumor
- vegf
- blood serum
- orbit
- course
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при диагностике и прогнозе течения псевдотумора орбиты.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and can be used in the diagnosis and prognosis of the pseudotumor of the orbit.
Псевдотумор - это идиопатическое неспецифическое неинфекционное воспалительное заболевание, поражающее все мягкотканые структуры орбиты. Среди причин, вызывающих синдром экзофтальма, псевдотумор занимает второе место по частоте после опухолей орбиты (Офтальмоонкология. Руководство для врачей. Под рук. Бровкиной А.Ф., М., Медицина, 2002 г., стр. 411-415). Псевдотумор нередко является причиной экзентераций орбиты и приводит к потере зрительных функций и инвалидизации больного.Pseudotumor is an idiopathic non-specific non-infectious inflammatory disease that affects all soft tissue structures of the orbit. Among the causes of exophthalmos syndrome, pseudotumor ranks second in frequency after tumors of the orbit (Ophthalmic oncology. A guide for doctors. Under the arm. Brovkina AF, M., Medicine, 2002, p. 411-415). Pseudotumor is often the cause of exenteration of the orbit and leads to loss of visual function and invalidization of the patient.
Эффективная диагностика и лечение этой патологии являются одной из важных проблем офтальмологии. Сложность дифференциальной диагностики обусловлена сходностью клинической картины псевдотумора орбиты с истинными новообразованиями.Effective diagnosis and treatment of this pathology are one of the important problems of ophthalmology. The complexity of the differential diagnosis is due to the similarity of the clinical picture of the orbital pseudotumor with true neoplasms.
В настоящее время по Kanski различают легкое, среднетяжелое и тяжелое течение псевдотумора. Способы и эффективность лечения зависят от степени выраженности патологического процесса.Kanski currently distinguishes between mild, moderate, and severe pseudotumor. The methods and effectiveness of treatment depend on the severity of the pathological process.
Известно, что при диабете, воспалительных и опухолевых заболеваниях развивается патологический ангиогенез. В молекулярной теории ангиогенеза фактор роста эндотелия сосудов занимает одну из ключевых позиций. Имеются сведения об определении фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) при опухолях различной локализации и генеза (Стимуляторы ангиогенеза - фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), ангиогенин (Ang) и ингибитор апоптоза - растворимый Fas-антиген (sFas) в сыворотке крови больных остеосаркомой и опухолью Юинга. Н.Е.Кушлинский и др. Сборник научных трудов. Челябинск, 2002, стр. 63-64).In diabetes, inflammatory and neoplastic diseases, pathological angiogenesis is known to develop. In the molecular theory of angiogenesis, the vascular endothelial growth factor occupies one of the key positions. There is information about the determination of vascular endothelial growth factor (VEGF) in tumors of various localization and genesis (Angiogenesis stimulators - vascular endothelial growth factor (VEGF), angiogenin (Ang) and apoptosis inhibitor - soluble Fas antigen (sFas) in the blood serum of patients with osteosarcoma and Ewing's tumor. N.E. Kushlinsky et al. Collection of scientific papers. Chelyabinsk, 2002, pp. 63-64).
Наиболее близким по технической сущности является способ прогноза клинического течения увеальной меланомы, заключающийся в определении содержания VEGF (В.Г.Лихванцева. Современные направления развития проблемы оптимизации эффективности лечения внутриглазных опухолей. Достижения и перспективы офтальмоонкологии. Сб. тр. Юбилейной научно-практической конференции. Москва, 2001 г. Стр.63-72; В.Г.Лихванцева и др. Особенности ангиогенеза у больных с УМ при первично-множественных опухолях. Сб. тр. Юбилейной научно-практической конференции. Москва, 2001 г., стр. 15-19).The closest in technical essence is a method for predicting the clinical course of uveal melanoma, which consists in determining the content of VEGF (V. G. Likhvantseva. Modern directions of development of the problem of optimizing the effectiveness of treatment of intraocular tumors. Achievements and prospects of ophthalmic oncology. Collection of tr. Anniversary scientific and practical conference. Moscow, 2001, pp. 63-72; V. G. Likhvantseva et al. Peculiarities of angiogenesis in patients with UM in primary multiple tumors. Collection of tr. Of the Jubilee scientific-practical conference. Moscow, 2001 g., pp. 15-19).
Способ заключается в следующем. Авторы изучали количественные показатели фактора ангиогенеза VEGF на срезах с увеальной меланомой. Иммуногистохимические исследования проводили на парафиновых блоках толщиной в 3 микрона с использованием моноклональных антител (AT) VEGF. Реакцию оценивали с применением светового микроскопа.The method is as follows. The authors studied quantitative indicators of the VEGF angiogenesis factor in sections with uveal melanoma. Immunohistochemical studies were performed on paraffin blocks 3 microns thick using VEGF monoclonal antibodies (AT). The reaction was evaluated using a light microscope.
Недостатком данного способа является то, что авторы прогнозировали клиническое течение увеальной меланомы по содержанию фактора роста эндотелия сосудов в операционном материале, то есть непосредственно в опухолевой ткани больных. Однако в результате хирургического вмешательства, связанного с удалением опухоли, а также на этапе обработки опухолевой ткани для световой микроскопии показатель фактора роста эндотелия сосудов может меняться, что приводит к получению недостоверной информации. По данным авторов фактор роста эндотелия сосудов в срезах увеальной меланомы обнаружен в 62,5% случаев.The disadvantage of this method is that the authors predicted the clinical course of uveal melanoma by the content of vascular endothelial growth factor in the surgical material, that is, directly in the tumor tissue of patients. However, as a result of surgical intervention associated with the removal of the tumor, as well as at the stage of processing the tumor tissue for light microscopy, the indicator of vascular endothelial growth factor may change, which leads to false information. According to the authors, the vascular endothelial growth factor in sections of uveal melanoma was detected in 62.5% of cases.
Техническим результатом изобретения является получение критериев степени тяжести течения заболевания, а соответственно выбора адекватной тактики лечения и фармакотерапии различных течений псевдотумора орбиты.The technical result of the invention is to obtain criteria for the severity of the course of the disease, and, accordingly, the selection of adequate treatment tactics and pharmacotherapy of various pseudotumor orbits.
Технический результат изобретения достигается способом прогнозирования клинического течения псевдотумора орбиты, включающим определение фактора роста эндотелия сосудов, отличающимся тем, что в сыворотке крови и слезной жидкости VEGF определяют и при его содержании от 710 до 820 пкг/мл в сыворотке крови, 400-470 пкг/мл в слезной жидкости прогнозируют среднетяжелое течение; при содержании VEGF от 360 до 470 пкг/мл в сыворотке крови, 240-310 пкг/мл - в слезной жидкости прогнозируют легкое течение псевдотумора орбиты.The technical result of the invention is achieved by a method for predicting the clinical course of the orbital pseudotumor, including determining the vascular endothelial growth factor, characterized in that VEGF is determined in blood serum and lacrimal fluid and its content from 710 to 820 pcg / ml in blood serum, 400-470 pcg / ml in a tear fluid predict a moderate course; when the VEGF content is from 360 to 470 pg / ml in blood serum, 240-310 pg / ml - in the lacrimal fluid, a slight course of the orbit pseudotumor is predicted.
Преимуществом предлагаемого способа прогнозирования течения псевдотумора орбиты является однократное определение содержания фактора роста эндотелия сосудов VEGF в сыворотке крови и слезной жидкости без оперативного вмешательства и необходимости обработки опухолевого материала для анализа, а также высокая частота прогноза. Подтверждением высокой эффективности предлагаемого способа прогноза является совпадение содержания VEGF в интервале 710-820 пкг/мл в сыворотке крови и 400-470 пкг/мл в слезной жидкости со среднетяжелым течением псевдотумора орбиты в 96% случаев, а при содержании VEGF в интервале 360-470 пкг/мл в сыворотке крови и 240-310 пкг/мл в слезной жидкости - с легким течением в 88% случаев, а в целом - в 92%.The advantage of the proposed method for predicting the course of the pseudotumor of the orbit is a single determination of the content of the VEGF vascular endothelial growth factor in blood serum and lacrimal fluid without surgical intervention and the need for processing tumor material for analysis, as well as a high frequency of prognosis. Confirmation of the high efficiency of the proposed forecast method is the coincidence of the VEGF content in the range of 710-820 PCG / ml in blood serum and 400-470 PCG / ml in the lacrimal fluid with a moderate course of the orbit pseudotumor in 96% of cases, and with the VEGF content in the range of 360-470 PCG / ml in blood serum and 240-310 PCG / ml in tear fluid - with a mild course in 88% of cases, and in general - in 92%.
Предложенный способ прогнозирования клинического течения псевдотумора орбиты осуществляют следующим образом.The proposed method for predicting the clinical course of the pseudotumor of the orbit is as follows.
Взятие крови без антикоагулянта для получения сыворотки осуществляют натощак из локтевой вены обследуемых в строго стерильных условиях. Слезную жидкость забирают микропипеткой в количестве 1 мл из конъюнктивального мешка.Taking blood without an anticoagulant to obtain serum is carried out on an empty stomach from the cubital vein of the subjects under strictly sterile conditions. Tear fluid is taken with a micropipette in an amount of 1 ml from the conjunctival sac.
Определение уровня фактора роста сосудистого эндотелия VEGF в сыворотке крови и слезной жидкости больных проводят методом иммуноферментного анализа с применением стрептавидина в качестве индикаторного фермента с использованием тест-систем CYTELISA (США).Determination of the level of VEGF vascular endothelial growth factor in blood serum and lacrimal fluid of patients is carried out by enzyme-linked immunosorbent assay using streptavidin as an indicator enzyme using CYTELISA test systems (USA).
В лунки 1-го порядка микропланшета вносят по 100 мкл лиофилизированный стандарт VEGF в разведении (концентрация 0-10000 пкг/мл). В остальные лунки микропланшета вносят по 50 мкл исследуемых образцов сыворотки крови, слезной жидкости и 50 мкл раствора для разведения, затем в эти лунки добавляют по 25 мкл биотинилированных поликлональных антител к VEGF. Планшет инкубируют 3 часа при комнатной температуре, затем жидкость из лунок удаляют, и планшет 5 раз промывают буфером. Проводят полную аспирацию оставшейся жидкости.100 μl of lyophilized VEGF standard in dilution (concentration 0-10000 pg / ml) is added to the wells of the first order of the microplate. 50 μl of the studied samples of blood serum, lacrimal fluid and 50 μl of dilution solution are added to the remaining wells of the microplate, then 25 μl of biotinylated polyclonal anti-VEGF antibodies are added to these wells. The plate is incubated for 3 hours at room temperature, then the liquid from the wells is removed, and the plate is washed 5 times with buffer. Conduct complete aspiration of the remaining fluid.
В каждую лунку микропланшета вносят по 50 мкл конъюгата стрептавидина. Планшет инкубируют в течение 45 мин при комнатной температуре. Жидкость из лунок удаляют и 5 раз промывают буфером. Планшет сушат путем постукивания по поверхности лабораторного стола, покрытого фильтровальной бумагой.50 μl of streptavidin conjugate are added to each well of the microplate. The plate is incubated for 45 minutes at room temperature. The liquid from the wells is removed and washed 5 times with buffer. The tablet is dried by tapping on the surface of a laboratory bench covered with filter paper.
Во все лунки планшета вносят по 200 мкл смешанного раствора двух цветных реагентов. Микропланшет инкубируют в течение 10 минут при комнатной температуре. Реакцию останавливают добавлением 50 мкл стоп-реагента в каждую лунку. Общее время постановки исследования 4,5-5 часов.200 μl of a mixed solution of two color reagents are added to all wells of the plate. The microplate is incubated for 10 minutes at room temperature. The reaction is stopped by adding 50 μl stop reagent to each well. The total time of setting the study is 4.5-5 hours.
Учет результатов проводят с использованием автоматического фотометра «Multiscan» при длине волны 490 нм, устанавливают нулевое поглощение по лунке со стандартом 0. Результаты выражают в пкг/мл. Нормальный уровень фактора роста сосудистого эндотелия VEGF в сыворотке крови у практически здоровых лиц (контрольная группа), как правило, у практически здоровых мужчин - 71,52±30,42 пкг/мл и 226,44±18,23 пкг/мл - у женщин. В слезной жидкости здорового глаза содержание VEGF составило 115 пкг/мл.The results are taken into account using a Multiscan automatic photometer at a wavelength of 490 nm, zero absorbance in a well with standard 0 is established. Results are expressed in PCG / ml. The normal level of VEGF vascular endothelial growth factor in blood serum in practically healthy individuals (control group), as a rule, in practically healthy men - 71.52 ± 30.42 pkg / ml and 226.44 ± 18.23 pkg / ml - in women. In the tear fluid of a healthy eye, the VEGF content was 115 pg / ml.
У 47 больных с псевдотумором орбиты было изучено содержание фактора роста сосудистого эндотелия VEGF в сыворотке крови в острый период заболевания. Взятие крови без антикоагулянта для получения сыворотки осуществляли натощак из локтевой вены обследуемых в строго стерильных условиях. Слезную жидкость в количестве 1 мл забирают микропипеткой из конъюнктивального мешка.In 47 patients with pseudotumor of the orbit, the content of vascular endothelial growth factor VEGF in the blood serum was studied in the acute period of the disease. Blood sampling without an anticoagulant to obtain serum was performed on an empty stomach from the ulnar vein of the subjects under strictly sterile conditions. Tear fluid in an amount of 1 ml is taken with a micropipette from the conjunctival sac.
Определение уровня VEGF в сыворотке крови и слезной жидкости больных проводят методом иммуноферментного анализа с применением стрептавидина в качестве индикаторного фермента.Determination of the level of VEGF in the blood serum and lacrimal fluid of patients is carried out by enzyme-linked immunosorbent assay using streptavidin as an indicator enzyme.
В лунки 1-го порядка микропланшета вносят по 100 мкл лиофилизированный стандарт VEGF в разведении (концентрация 0-10000 пкг/мл). В остальные лунки микропланшета вносят по 50 мкл исследуемых образцов сыворотки крови, слезной жидкости и 50 мкл раствора для разведения, затем в эти лунки добавляют по 25 мкл биотинилированных поликлональных антител к VEGF. Планшет инкубируют 3 часа при комнатной температуре, затем жидкость из лунок удаляют, и планшет 5 раз промывают буфером. Проводят полную аспирацию оставшейся жидкости.100 μl of lyophilized VEGF standard in dilution (concentration 0-10000 pg / ml) is added to the wells of the first order of the microplate. 50 μl of the studied samples of blood serum, lacrimal fluid and 50 μl of dilution solution are added to the remaining wells of the microplate, then 25 μl of biotinylated polyclonal anti-VEGF antibodies are added to these wells. The plate is incubated for 3 hours at room temperature, then the liquid from the wells is removed, and the plate is washed 5 times with buffer. Conduct complete aspiration of the remaining fluid.
В каждую лунку микропланшета вносят по 50 мкл конъюгата стрептавидина. Планшет инкубируют в течение 45 мин при комнатной температуре. Жидкость из лунок удаляют и 5 раз промывают буфером. Планшет сушат путем постукивания по поверхности лабораторного стола, покрытого фильтровальной бумагой.50 μl of streptavidin conjugate are added to each well of the microplate. The plate is incubated for 45 minutes at room temperature. The liquid from the wells is removed and washed 5 times with buffer. The tablet is dried by tapping on the surface of a laboratory bench covered with filter paper.
Во все лунки планшета вносят по 200 мкл смешанного раствора двух цветных реагентов. Микропланшет инкубируют в течение 10 минут при комнатной температуре. Реакцию останавливают добавлением 50 мкл стоп-реагента в каждую лунку. Общее время постановки исследования 4,5-5 часов.200 μl of a mixed solution of two color reagents are added to all wells of the plate. The microplate is incubated for 10 minutes at room temperature. The reaction is stopped by adding 50 μl stop reagent to each well. The total time of formulation of the study is 4.5-5 hours.
Учет результатов проводят с использованием автоматического фотометра «Multiscan» при длине волны 490 нм, устанавливают нулевое поглощение по лунке со стандартом 0. Результаты выражают в пкг/мл.The results are taken into account using a Multiscan automatic photometer at a wavelength of 490 nm, zero absorbance in a well with standard 0 is established. Results are expressed in PCG / ml.
У 26 (55,3%) из 47 больных псевдотумором орбиты содержание VEGF в сыворотке крови было выявлено в пределах 360-470 пкг/мл и в слезной жидкости - в пределах 240-310 пкг/мл. При этом у 24 (92,3%) из них клинически было отмечено легкое течение заболевания. У 2 (7,7%) больных течение псевдотумора орбиты характеризовалось как среднетяжелое.In 26 (55.3%) of 47 patients with pseudotumor of the orbit, the content of VEGF in the blood serum was detected in the range of 360-470 pkg / ml and in the lacrimal fluid in the range of 240-310 pkg / ml. Moreover, 24 (92.3%) of them had a mild course of the disease clinically. In 2 (7.7%) patients, the course of the pseudotumor of the orbit was characterized as moderate.
У 21 (44,7%) из 47 больных псевдотумором орбиты содержание VEGF в сыворотке крови было выявлено в пределах 710-820 пкг/мл и в слезной жидкости - в пределах 400-470 пкг/мл. При этом среднетяжелое течение заболевания наблюдали у 19 (90,5%) из них, у 2 (9,5%) отмечали легкое течение.In 21 (44.7%) of 47 patients with pseudotumor of the orbit, the content of VEGF in the blood serum was found to be in the range of 710-820 pcg / ml and in the lacrimal fluid - in the range of 400-470 pcg / ml. At the same time, a moderate course of the disease was observed in 19 (90.5%) of them, in 2 (9.5%) a mild course was noted.
Таким образом, предлагаемый способ прогноза течения псевдотумора орбиты являлся правильным у 43 из 47 больных, что было достоверно в 91,5% случаев.Thus, the proposed method for predicting the course of the pseudotumor of the orbit was correct in 43 of 47 patients, which was reliable in 91.5% of cases.
Пример 1. Больная А., 62 года. DS - псевдотумор орбиты. Определение VEGF в сыворотке крови и слезной жидкости проводилось по выше описанной методике. В разгар заболевания содержание VEGF в сыворотке крови было равно 750 пкг/мл, в слезной жидкости - 420 пкг/мл, на основании чего прогнозировали среднетяжелое заболевание. Действительно, в динамике развития заболевания, несмотря на проводимое лечение, было отмечено средняя тяжесть течения. Таким образом, высокое содержание VEGF в сыворотке крови (750 пкг/мл) и слезной жидкости (420 пкг/мл) в острой стадии свидетельствует о среднетяжелом течения псевдотумора орбиты.Example 1. Patient A., 62 years old. DS is the orbit pseudotumor. The determination of VEGF in blood serum and lacrimal fluid was carried out according to the method described above. At the height of the disease, the VEGF content in the blood serum was 750 pcg / ml, in the lacrimal fluid - 420 pcg / ml, on the basis of which a moderate disease was predicted. Indeed, in the dynamics of the development of the disease, despite the treatment, an average severity was noted. Thus, the high content of VEGF in serum (750 pcg / ml) and lacrimal fluid (420 pcg / ml) in the acute stage indicates a moderate course of the pseudotumor of the orbit.
Пример 2. Больная Б. DS - псевдотумор орбиты. Определение VEGF в сыворотке крови и слезной жидкости проводилось по вышеописанной методике. Содержание VEGF в сыворотке крови было равно 390 пкг/мл, в слезной жидкости - 260 пкг/мл. На основании установленных в пределах вышеуказанных интервалов (360-470 пкг/мл для сыворотки крови и 240-310 пкг/мл - для слезной жидкости) значений VEGF прогнозировали легкое течение псевдотумора.Example 2. Patient B. DS - pseudotumor of the orbit. The determination of VEGF in serum and lacrimal fluid was carried out according to the method described above. The VEGF content in blood serum was equal to 390 PCG / ml, in the lacrimal fluid - 260 PCG / ml. Based on the established within the above intervals (360-470 pg / ml for blood serum and 240-310 pg / ml for tear fluid) VEGF values, a mild pseudotumor was predicted.
Таким образом, предлагаемый способ прогноза течения псевдотумора орбиты позволяет оценить характер течения этого заболевания по изменению содержания VEGF в сыворотке крови и слезной жидкости пациентов. Прогноз течения псевдотумора орбиты при уровне VEGF в интервале 710-820 пкг/мл в сыворотке крови и 400-470 пкг/мл в слезной жидкости оценивается как среднетяжелый, а при содержании VEGF в интервале 360-470 пкг/мл в сыворотке крови и 240-310 пкг/мл в слезной жидкости - как легкий.Thus, the proposed method for predicting the course of the pseudotumor of the orbit allows us to assess the nature of the course of this disease by changing the content of VEGF in the blood serum and lacrimal fluid of patients. The prognosis of the pseudotumor of the orbit at a VEGF level in the range of 710-820 pg / ml in blood serum and 400-470 pg / ml in tear fluid is estimated to be moderate, and with a VEGF content in the range of 360-470 pg / ml in blood serum and 240- 310 pkg / ml in tear fluid - as light.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006126430/15A RU2310861C1 (en) | 2006-07-20 | 2006-07-20 | Method for predicting orbit pseudotumor clinical course severity degree |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006126430/15A RU2310861C1 (en) | 2006-07-20 | 2006-07-20 | Method for predicting orbit pseudotumor clinical course severity degree |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2310861C1 true RU2310861C1 (en) | 2007-11-20 |
Family
ID=38959510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006126430/15A RU2310861C1 (en) | 2006-07-20 | 2006-07-20 | Method for predicting orbit pseudotumor clinical course severity degree |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2310861C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2777205C1 (en) * | 2021-12-24 | 2022-08-01 | Елена Владимировна Цыганова | Method for diagnosing uveal melanoma |
| WO2023121515A1 (en) * | 2021-12-24 | 2023-06-29 | Елена Владимировна ЦЫГАНОВА | Method for diagnosing uveal melanoma |
-
2006
- 2006-07-20 RU RU2006126430/15A patent/RU2310861C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| MONFORT-GOURAUD М. et al. Inflammatory pseudotumor of the orbit and suspected sarcoidosis. Arch. Pediatr. 1996, Jul; 3(7), p.697-700. реф. Найдено из БД Entres PubMed, PMID: 8881183. [Найдено 20.04.2007]. [он-лайн]. SHI J.Т. et al. Clinical and pathologic analysis of orbital pseudotumor. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2003 Feb, 39(2), p.81-86. реф. Найдено из БД Entres PubMed, PMID: 12783685. [Найдено 20.04.2007]. [он-лайн]. * |
| ЛИХВАНЦЕВА В.Г. Современные направления развития проблемы оптимизации эффективности лечения внутриглазных опухолей. Достижения и перспективы офтальмологии. Сб. трудов Юбилейной научно-практической конференции. - М., 2001, с.63-72. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2777205C1 (en) * | 2021-12-24 | 2022-08-01 | Елена Владимировна Цыганова | Method for diagnosing uveal melanoma |
| WO2023121515A1 (en) * | 2021-12-24 | 2023-06-29 | Елена Владимировна ЦЫГАНОВА | Method for diagnosing uveal melanoma |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2635702B1 (en) | Lateral flow immunoassay for complement activation and methods of use for point-of-care assessment of complement-associated disorders | |
| US9983212B2 (en) | In vitro method for the early detection of a potential inflammation, in particular associated with rejection of a transplant, a neurodegenerative disorder or a depression | |
| BR112020010860A2 (en) | methods to measure the concentration of a particle in solution, to detect lipoprotein particles in a sample, to diagnose a disease or condition associated with the size and / or number of lipoprotein particles in an individual or to determine the risk of an individual developing the said disease or condition, to select an individual to whom a substance or composition should be administered or to whom a regimen should be prescribed and to treat or prevent a disease or condition associated with the size and / or number of lipoprotein particles in an individual, substance or composition, and, use of a substance or composition. | |
| JP7251738B2 (en) | METHOD, REAGENT KIT, DEVICE AND COMPUTER PROGRAM TO ASSIST IN DETERMINATION OF EFFECTIVENESS OF AN IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR | |
| WO2010036930A1 (en) | Methods and kits for detecting joint infection | |
| EP2137538B1 (en) | Diagnostic test for renal injury | |
| JP2011058949A (en) | Marker factor and application of atherosclerosis | |
| US9377458B2 (en) | Anti-VLA-4 related assays | |
| JP7075596B2 (en) | A method for estimating the Gleason score of prostate cancer, a method for estimating pathological staging, and a method for obtaining auxiliary information based on the content of a specific PSA in the sample. | |
| RU2310861C1 (en) | Method for predicting orbit pseudotumor clinical course severity degree | |
| CA2871910A1 (en) | Detecting complement activation | |
| JPWO2008099608A1 (en) | Diagnosis method of inflammatory bowel disease | |
| Yuksel et al. | Serum tumor marker CA19-9 in the follow-up of patients with cystic echinococcosis | |
| RU2088934C1 (en) | Method for prognosticating inflammatory complications after extraction of cataract | |
| RU2079136C1 (en) | Method of myopia progression prognosticating | |
| RU2663456C1 (en) | Method of diagnostics of preeclampsia on the gestation up to 34 week by evaluation of levels of ang (1-8) vasoconstrictor and ang (1-7) vasodilator | |
| RU2148260C1 (en) | Method for predicting risk of second eye falling ill in the cases of endogenous uveitis | |
| JP2007093312A (en) | Method and kit for discriminating acute aortic dissection by h-fabp and d-dimer | |
| RU2104545C1 (en) | Method for establishing contraindications to keratoplasty | |
| EP4009871A1 (en) | Reduce discard of kidneys for transplanation after brain death | |
| RU2199124C1 (en) | Method for setting differential diagnosis of leiomyoma and iris melanoma | |
| RU2281503C1 (en) | Method for predicting acute flow of chlamydial conjunctivitis | |
| RU2582280C1 (en) | Method for pathomorphological diagnosis of chronic appendectomy | |
| RU2242003C1 (en) | Method for predicting complications after antiglaucomatous operation in case of inborn glaucoma | |
| RU2224255C2 (en) | Method for predicting psoriasis flow |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080721 |