RU2307351C2 - Способ исследования сыворотки крови - Google Patents
Способ исследования сыворотки крови Download PDFInfo
- Publication number
- RU2307351C2 RU2307351C2 RU2005110874/15A RU2005110874A RU2307351C2 RU 2307351 C2 RU2307351 C2 RU 2307351C2 RU 2005110874/15 A RU2005110874/15 A RU 2005110874/15A RU 2005110874 A RU2005110874 A RU 2005110874A RU 2307351 C2 RU2307351 C2 RU 2307351C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood serum
- infrared
- water
- bartlett
- mahalanobis
- Prior art date
Links
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims abstract description 95
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000011835 investigation Methods 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 24
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 22
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 claims description 20
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 8
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010052346 Brain contusion Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009516 brain contusion Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012067 mathematical method Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, биологии, экологии. Сущность способа заключается в том, что поочередно инфракрасному облучению подвергают образец воды с температурой до +4°С, образцы сыворотки крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы, многократно измеряют коэффициенты пропускания, на основании измеренных коэффициентов пропускания инфракрасного излучения определяют величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С, характеризующие сыворотки крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы. Затем инфракрасному излучению подвергают образец исследуемой сыворотки крови, на основании измеренных коэффициентов пропускания исследуемой сыворотки крови определяют ее величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С. Состояние исследуемой сыворотки крови идентифицируют путем сравнения величин критериев Махаланобиса и Бартлетта исследуемой сыворотки крови и сыворотки крови в норме и при отклонениях от нормы. Образцы сыворотки крови и воды берут в виде сверхтонкого слоя. Технический результат - объективная количественная оценка состояния сыворотки крови. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к медицине, биологии, экологии, а также к тем сферам деятельности, где требуется количественная оценка состояния преимущественно сыворотки крови, и может быть использовано для оценки состояния, например, здоровья при различных заболеваниях.
Уровень техники.
Известен способ исследования слюны путем инфракрасной спектроскопии и измерения коэффициента пропускания инфракрасного излучения (Патент РФ №2177615, МПК G01N 33/483, 2001 (аналог)).
Известен способ определения состояния сыворотки крови, который заключается в том, что готовят препарат с сывороткой крови, накрывают его покрывным стеклом, выдерживают в условиях окружающей среды до появления на предметном стекле выраженной типичной текстуры и затем проводят поляризационно-оптическое исследование препарата путем осмотра всей поверхности образца (Патент РФ №2173462, МПК G01N 33/48, 2001 (аналог)).
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ исследования крови путем пропускания инфракрасного излучения через образец и многократного измерения коэффициентов пропускания, на основании которых рассчитывают величину дисперсии, по которой и идентифицируют состояние крови в норме и патологии (Патент РФ №2148257, МПК G01N 33/49, 2000 (прототип)),
Раскрытие изобретения
При создании изобретения решалась задача расширения арсенала способов исследования сыворотки крови.
Дело в том, что в настоящее время хорошо известно, что каждая биологическая система, каждое тело являются сложными, энергоинформационными колебательными системами, имеющими в каждый момент времени соответствующее энергоинформационное содержание структурной организации молекул, зависящее от характера межмолекулярных взаимодействий и устойчивости его состояния.
Технический результат - объективная количественная оценка энергоинформационного содержания структурной организации молекул сыворотки крови в норме и при отклонении от нормы.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе исследования сыворотки крови путем пропускания равномерного инфракрасного излучения через образец с многократным измерением коэффициентов пропускания согласно изобретению поочередно инфракрасному облучению подвергают образец воды с температурой до +4°С, образцы сыворотки крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы, на основании измеренных коэффициентов пропускания инфракрасного излучения определяют величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С, характеризующие данную сыворотку крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы, затем инфракрасному излучению подвергают образец исследуемой сыворотки крови, на основании измеренных коэффициентов пропускания исследуемой сыворотки крови определяют ее величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С, а состояние исследуемой сыворотки крови идентифицируют путем сравнения величин критериев Махаланобиса и Бартлетта исследуемой сыворотки крови и сыворотки крови в норме и при отклонениях от нормы, при этом каждый из образцов сыворотки крови и воды берут в виде сверхтонкого слоя.
При этом согласно изобретению толщина сверхтонкого слоя водной системы составляет до 20 микрон.
При этом согласно изобретению в качестве воды используют бидистиллированную воду.
При этом согласно изобретению инфракрасную спектрометрию осуществляют неполяризованным диффузным светом в среднем диапазоне инфракрасного спектра.
При этом согласно изобретению инфракрасную спектрометрию исследуемой водной системы осуществляют в диапазоне волн от 2,86 до 10,42 мкм.
При этом согласно изобретению инфракрасную спектрометрию проводят через каждые 0,1-0,3 секунды.
При этом согласно изобретению спектральный диапазон определен дискретными полосовыми фильтрами с шириной каждого из них в 50-200 см-1.
При этом согласно изобретению инфракрасную спектрометрию исследуемой водной системы осуществляют посредством инфракрасного анализатора низкого разрешения.
При этом согласно изобретению в качестве инфракрасного анализатора используют аппаратно-программный комплекс «ИКАР».
Отличительной особенностью предложенного способа исследования сыворотки крови является то, что поочередно инфракрасному облучению с многократным измерением коэффициентов пропускания подвергают образец воды с температурой до +4°С, образцы сыворотки крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы. На основании измеренных коэффициентов пропускания инфракрасного излучения определяют величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С, характеризующие сыворотку крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы. Затем инфракрасному излучению с многократным измерением коэффициентов пропускания подвергают образец исследуемой сыворотки крови, на основании измеренных коэффициентов пропускания исследуемой сыворотки крови определяют ее величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С. Состояние исследуемой сыворотки крови идентифицируют путем сравнения величин критериев Махаланобиса и Бартлетта исследуемой сыворотки крови и сыворотки крови в норме и при отклонениях от нормы.
Таким образом, новым и ранее неизвестным является то, что для установления состояния сыворотки крови используют совокупную характеристику - величины критериев Махаланобиса и Бартлетта, причем определенных на основании измеренных коэффициентов пропускания по отношению к воде с температурой до +4°С.
Как известно, критерий Махаланобиса определяется в многомерном пространстве путем измерения расстояния между точками значений выбранного эталона и величинами показателей пропускания, полученными при каждом измерении. После чего выводится его среднее значение, характеризующее состояние исследуемой системы.
В то же время следует отметить, что критерий Махаланобиса, чаще называемый - метрика или расстояние Махаланобиса, характеризует в геометрическом смысле расстояние между многомерными объектами, которыми являются вода с температурой до +4°С, которая играет роль эталона, и исследуемый образец, с учетом их парных корреляционных связей между одноименными столбцами матриц спектральных характеристик, причем расстояние отсчитывается от образца до эталона. В отличие от евклидовой и других метрик эта метрика с помощью ковариационной матрицы связана с корреляциями инфракрасных показателей. Когда корреляция между переменными равна нулю, расстояние Махаланобиса эквивалентно евклидовому расстоянию. Учет связей между инфракрасными показателями эталона и исследуемого образца придает расстоянию между ними смысл различия их «внутреннего строения», что совместно с геометрической оценкой расстояния характеризует дистанцию между исследуемым образцом и эталоном. Расстояние Махаланобиса - проверенный надежный критерий, характеризующий статическое состояние исследуемой системы, а критерий Бартлетта оценивает динамику системы.
Особенностью данного способа является то, что для объективной количественной оценки энерго-информационного содержания структурной организации молекул сыворотки крови в норме и при отклонении от нормы удалось найти общую основу, которой является вода с температурой до +4°С, и те целостные показатели, которые могут охарактеризовать состояние сыворотки крови при исследовании их в сверхтонком слое.
Таким образом, не только расширен арсенал способов исследования сыворотки крови, но и получен достаточно надежный способ объективной количественной оценки энерго-информационного содержания структурной организации молекул исследуемой сыворотки крови в норме и при отклонении от нормы, что позволяет быстро анализировать в практической деятельности состояние сыворотки крови в данный момент времени.
Перечень фигур чертежей и иных материалов
Изобретение поясняется описанием конкретного примера его выполнения и таблицей 1, в которой представлены величины критерия Махаланобиса и критерия Бартлетта для различных патологий.
Осуществление изобретения
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения заключаются в следующем.
Способ исследования сыворотки крови заключается в следующем.
Поочередно через подготовленные в виде сверхтонкого слоя образцы сыворотки крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы и воды, например, бидистиллированной, с температурой до +4°С, выбранной в качестве эталона, пропускают равномерное инфракрасное излучение, т.е. подвергают инфракрасному облучению с многократным измерением коэффициентов пропускания.
На основании измеренных коэффициентов пропускания инфракрасного излучения определяют величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С, характеризующие сыворотку крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы.
Затем инфракрасному облучению подвергают подготовленный в виде сверхтонкого слоя образец исследуемой сыворотки крови, на основании измеренных коэффициентов пропускания исследуемой сыворотки крови определяют ее величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С.
Состояние исследуемой сыворотки крови идентифицируют путем сравнения полученных величин критериев Махаланобиса и Бартлетта исследуемой сыворотки крови с ранее полученными для сыворотки крови в норме и при отклонениях от нормы.
Создают сверхтонкий слой, помещая бидистиллированную воду с температурой до +4°С в подготовленную путем охлаждения до температуры воды кювету инфракрасного анализатора, расстояние между стенками которой до 20 микрон.
Полученный сверхтонкий слой воды с температурой до +4°С подвергают многократной широкополосной инфракрасной спектрометрии, например, в среднем диапазоне инфракрасного спектра, например в диапазоне волн от 2,86 до 10,42 мкм, через каждые 0,1-0,2 секунды, для чего подготовленную кювету помещают в инфракрасный анализатор низкого разрешения, например в аппаратно-программный комплекс «ИКАР» (сертификат об утверждении типа средств измерений №5745 от 20.11.98), характеризующийся равномерным инфракрасным излучением неполяризованного диффузного света. Показатели коэффициентов пропускания инфракрасного излучения фиксируются.
Затем создают сверхтонкий слой сыворотки крови, показатели биохимических анализов которой находятся в норме, также помещая ее в кювету указанного инфракрасного анализатора с расстоянием между стенками до 20 микрон.
Полученный сверхтонкий слой сыворотки крови, находящейся в норме, подвергают многократной широкополосной инфракрасной спектрометрии, например, в среднем диапазоне инфракрасного спектра, например в диапазоне волн от 2,86 до 10,42 мкм, через каждые 0,1-0,2 секунды, для чего кювету с сывороткой крови, находящейся в норме, помещают в инфракрасный анализатор низкого разрешения, например в аппаратно-программный комплекс «ИКАР» (сертификат об утверждении типа средств измерений №5745 от 20.11.98), как уже было сказано, характеризующийся равномерным инфракрасным излучением неполяризованного диффузного света, а спектральный диапазон может быть определен дискретными полосовыми фильтрами с шириной каждого из них в 50-200 см-1.
Программное обеспечение аппаратно-программного комплекса «ИКАР» представляет собой пакет прикладных программ, реализующих математические методы обработки данных, и по показателям пропускания инфракрасного излучения определяют величины критерия Махаланобиса и критерия Бартлетта, характерные для сверхтонкого слоя сыворотки крови, находящейся в состоянии нормы, относительно воды с температурой до +4°С. При этом следует отметить, что определение величины критерия Махаланобиса и величины критерия Бартлетта можно проводить в вычислительной среде стандартной системы компьютерной математики, например МАТЛАБ 6.
В таком же порядке определяют величины критерия Махаланобиса и критерия Бартлетта сверхтонкого слоя сыворотки крови, находящейся в состоянии соответствующего отклонения от нормы.
Таким образом, на основании полученных коэффициентов пропускания инфракрасного излучения сывороткой крови и водой с температурой до +4°С определяют величины критериев Махаланобиса и Бартлетта сыворотки крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы.
По результатам исследований может быть составлен каталог величин критерия Махаланобиса и критерия Бартлетта сыворотки крови, находящейся в состоянии нормы и соответствующих отклонений от нормы.
Затем для исследуемой сыворотки крови определяют величины критерия Махаланобиса и критерия Бартлетта относительно воды, например, бидистиллированной, с температурой до +4°С.
Для этого создают сверхтонкий слой исследуемой сыворотки крови, также помещая ее в кювету инфракрасного анализатора с расстоянием между стенками до 20 микрон.
Полученный сверхтонкий слой исследуемой сыворотки крови также подвергают многократной широкополосной инфракрасной спектрометрии, например, в среднем диапазоне инфракрасного спектра, например в диапазоне волн от 2,86 до 10,42 мкм, через каждые, например, 0,1-0,3 секунды, для чего кювету с исследуемой пробой сыворотки крови помещают в указанный инфракрасный анализатор низкого разрешения, например в аппаратно-программный комплекс «ИКАР» с равномерным инфракрасным излучением неполяризованного диффузного света.
Таким образом, посредством программного обеспечения аппаратно-программного комплекса «ИКАР» на основании полученных коэффициентов пропускания инфракрасного излучения исследуемой сывороткой крови и водой с температурой до +4°С определяют величины критериев Махаланобиса и Бартлетта исследуемой сыворотки крови.
Состояние исследуемой сыворотки крови идентифицируют путем сравнения величин критериев Махаланобиса и Бартлетта исследуемой сыворотки крови и сыворотки крови в норме и при отклонениях от нормы.
Если каталог состояний сыворотки крови подготовлен заранее, например таблица 1, то время исследования резко сокращается, так как необходимо определить только величины критериев Махаланобиса и Бартлетта исследуемой сыворотки крови относительно воды с температурой до +4°С, показатели которой уже имеются в базе данных компьютера, и сравнить с показателями каталога состояний сыворотки крови.
Пример 1.
Для исследования взята сыворотка крови.
Создают сверхтонкий слой бидистиллированной воды с температурой +2°С, помещая ее в предварительно охлажденную до +2°С кювету инфракрасного анализатора с расстоянием между стенками 15 микрон.
Полученный сверхтонкий слой бидистиллированной воды с температурой +2°С подвергают девятикратной через каждые 0,1 секунды широкополосной инфракрасной спектрометрии в средней области инфракрасного спектра, для чего кювету с пробой исследуемой воды помещают в аппаратно-программный комплекс «ИКАР», проводят инфракрасную спектрометрию эталона в диапазоне волн 3,01, 3,41, 4,95, 5,71, 6,04, 7,09, 8,69, 9,52 и 9,8 мкм, при этом спектральный диапазон определен дискретными полосовыми фильтрами с шириной каждого из них в 100 см-1. Показатели коэффициента пропускания инфракрасного излучения фиксируют и на их основании определяют величины критериев Махаланобиса и Бартлетта для данной воды.
Получили следующие величины:
- величина критерия Махаланобиса - 0;
- величин критерия Бартлетта - 0.
Затем создают сверхтонкий слой сыворотки крови, показатели клинико-биохимических исследований которой находятся в норме, также помещая ее в кювету указанного инфракрасного анализатора с расстоянием между стенками 15 микрон.
Полученный сверхтонкий слой сыворотки крови, находящейся в состоянии нормы, также подвергают девятикратной через каждые 0,1 секунды широкополосной инфракрасной спектрометрии в средней области инфракрасного спектра, для чего заправленную кювету помещают в аппаратно-программный комплекс «ИКАР» и на основании коэффициентов пропускания инфракрасного излучения определяют относительно бидистиллированной воды с температурой +2°С величины критерия Махаланобиса и критерия Бартлетта сверхтонкого слоя сыворотки крови, находящейся в состоянии нормы, т.е. величины критериев Махаланобиса и Бартлетта, характеризующие состояние нормы для сыворотки крови относительно бидистиллированной воды с температурой +2°С. При этом инфракрасную спектрометрию также осуществляют в диапазоне волн 3,01, 3,41, 4,95, 5,71, 6,04, 7,09, 8,69, 9,52 и 9,8 мкм, а спектральный диапазон определен дискретными полосовыми фильтрами с шириной каждого из них в 100 см-1. Получили следующие величины:
- величина критерия Махаланобиса - 114;
- величина критерия Бартлетта - 683.
Затем создают сверхтонкий слой сыворотки крови, находящейся в состоянии патологии, например, характерной для больных с опухолью головного мозга, также помещая ее в кювету указанного инфракрасного анализатора с расстоянием между стенками 15 микрон.
Полученный сверхтонкий слой сыворотки крови, находящейся в состоянии патологии, также подвергают, например, девятикратной через каждые 0,1 секунды широкополосной инфракрасной спектрометрии в средней области инфракрасного спектра, помещая кювету в аппаратно-программный комплекс «ИКАР» с равномерным инфракрасным излучением неполяризованного диффузного света. На основании коэффициентов пропускания инфракрасного излучения определяют относительно бидистиллированной воды с температурой +2°С величины ее критерия Махаланобиса и критерия Бартлетта, т.е. величины, характерные для данной патологии, осуществляя инфракрасную спектрометрию также в диапазоне волн 3,01, 3,41, 4,95, 5,71, 6,04, 7,09, 8,69, 9,52 и 9,8 мкм с шириной каждого из дискретных полосовых фильтров в 100 см-1.
Их величины:
- величина критерия Махаланобиса - 201;
- величина критерия Бартлетта - 284.
Таким образом были определены величины критерия Махаланобиса и критерия Бартлетта сыворотки крови и для больных шизофренией, и для больных гепатитом, для больных остеопорозом, для онкологических больных и т.д., т.е. создан каталог количественной оценки энерго-информационного содержания структурной организации молекул исследуемой сыворотки крови в норме и при отклонении от нормы, т.е. для различных заболеваний.
Имея такой каталог, можно быстро и достоверно оценить исследуемую сыворотку крови пациента (таблица 1).
Для этого достаточно создать сверхтонкий слой исследуемой сыворотки крови, помещая ее в кювету указанного инфракрасного анализатора с расстоянием между стенками 15 микрон.
Полученный сверхтонкий слой исследуемой сыворотки крови подвергают девятикратной через каждые 0,1 секунды широкополосной инфракрасной спектрометрии в средней области инфракрасного спектра, помещая кювету с исследуемой сывороткой крови в аппаратно-программный комплекс «ИКАР». На основании коэффициентов пропускания инфракрасного излучения определяют относительно бидистиллированной воды с температурой +2°С величины ее критерия Махаланобиса и критерия Бартлетта, осуществляя инфракрасную спектрометрию также в диапазоне волн 3,01, 3,41, 4,95, 5,71, 6,04, 7,09, 8,69, 9,52 и 9,8 мкм с шириной каждого из дискретных полосовых фильтров в 100 см-1.
Получили следующие величины:
- величина критерия Махаланобиса - 26;
- величина критерия Бартлетта - 183.
Состояние исследуемой сыворотки крови идентифицируют путем сравнения полученных величин критериев Махаланобиса и Бартлетта исследуемой сыворотки крови с ранее полученными величинами для сыворотки крови в норме и при отклонениях от нормы.
Сравнение показало, что исследуемая сыворотка крови характерна для больного с ушибом головного мозга.
Следует отметить, что при создании данного способа исследования сыворотки крови общее количество обследованных больных составило 782 человек. Проведение последующего анализа позволило заключить, что показатели группы здоровых людей статистически достоверно отличаются от всех исследуемых состояний, характеризующих различные виды патологии. При этом виды патологии в виде вирусных заболеваний, например, гепатиты А, В и С, и остеопороз являются наиболее близкими к контрольной группе, которая характеризуется сывороткой крови, находящейся в норме. Далее отстоят сердечно-сосудистые патологии и неврологические. Отдельно отстоят данные для больных алкоголизмом.
Сравнительный анализ полученных результатов исследования тонких слоев сыворотки крови больных с выбранной патологией и бидистиллированной водой с температурой до +4°С показывает, что при каждом конкретном заболевании с помощью критериев Махаланобиса и Бартлетта количественно идентифицируются различные состояния сыворотки крови.
Claims (9)
1. Способ исследования сыворотки крови путем пропускания равномерного инфракрасного излучения через образец с многократным измерением коэффициентов пропускания, отличающийся тем, что поочередно инфракрасному облучению подвергают образец воды с температурой до +4°С, образцы сыворотки крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы, на основании измеренных коэффициентов пропускания инфракрасного излучения определяют величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С, характеризующие сыворотку крови в норме и при соответствующем отклонении от нормы, затем инфракрасному излучению подвергают образец исследуемой сыворотки крови, на основании измеренных коэффициентов пропускания исследуемой сыворотки крови определяют ее величины критериев Махаланобиса и Бартлетта относительно воды с температурой до +4°С, а состояние исследуемой сыворотки крови идентифицируют путем сравнения величин критериев Махаланобиса и Бартлетта исследуемой сыворотки крови и сыворотки крови в норме и при отклонениях от нормы, при этом каждый из образцов сыворотки крови и воды берут в виде сверхтонкого слоя.
2. Способ исследования эндогенной жидкости по п.2, отличающийся тем, что толщина сверхтонкого слоя составляет до 20 мкм.
3. Способ исследования эндогенной жидкости по п.1, отличающийся тем, что воду используют бидистиллированную.
4. Способ исследования эндогенной жидкости по п.1, отличающийся тем, что инфракрасную спектрометрию осуществляют в среднем диапазоне инфракрасного спектра.
5. Способ исследования эндогенной жидкости по п.5, отличающийся тем, что инфракрасную спектрометрию осуществляют в диапазоне волн от 2,86 до 10,42 мкм.
6. Способ определения степени структурированности водной системы по пп.1 и 6, отличающийся тем, что инфракрасную спектрометрию полученного сверхтонкого слоя проводят через каждые 0,1-0,3 с.
7. Способ исследования эндогенной жидкости по п.1, отличающийся тем, что спектральный диапазон определен дискретными полосовыми фильтрами с шириной каждого из них в 50-200 см-1.
8. Способ исследования эндогенной жидкости по п.1, отличающийся тем, что инфракрасную спектрометрию осуществляют посредством инфракрасного анализатора низкого разрешения.
9. Способ исследования эндогенной жидкости по п.9, отличающийся тем, что в качестве инфракрасного анализатора используют аппаратно-программный комплекс «ИКАР».
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005110874/15A RU2307351C2 (ru) | 2005-04-14 | 2005-04-14 | Способ исследования сыворотки крови |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005110874/15A RU2307351C2 (ru) | 2005-04-14 | 2005-04-14 | Способ исследования сыворотки крови |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005110874A RU2005110874A (ru) | 2006-10-20 |
| RU2307351C2 true RU2307351C2 (ru) | 2007-09-27 |
Family
ID=37437660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005110874/15A RU2307351C2 (ru) | 2005-04-14 | 2005-04-14 | Способ исследования сыворотки крови |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2307351C2 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2014102C1 (ru) * | 1992-08-07 | 1994-06-15 | Евгения Ювашевна Давиташвили (Джуна) | Способ диагностики воспалительных реакций организма |
| RU2137126C1 (ru) * | 1998-05-13 | 1999-09-10 | Тверская государственная медицинская академия | Способ исследования биологических жидкостей и устройство для его осуществления |
| RU2148257C1 (ru) * | 1999-06-01 | 2000-04-27 | Тверская государственная медицинская академия | Способ исследования крови |
| RU2207572C1 (ru) * | 2001-12-10 | 2003-06-27 | Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия | Способ дифференциальной диагностики сотрясения головного мозга и ушиба головного мозга легкой степени |
| RU2232391C2 (ru) * | 2002-09-05 | 2004-07-10 | ООО "Медицинская диагностика" | Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний |
-
2005
- 2005-04-14 RU RU2005110874/15A patent/RU2307351C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2014102C1 (ru) * | 1992-08-07 | 1994-06-15 | Евгения Ювашевна Давиташвили (Джуна) | Способ диагностики воспалительных реакций организма |
| RU2137126C1 (ru) * | 1998-05-13 | 1999-09-10 | Тверская государственная медицинская академия | Способ исследования биологических жидкостей и устройство для его осуществления |
| RU2148257C1 (ru) * | 1999-06-01 | 2000-04-27 | Тверская государственная медицинская академия | Способ исследования крови |
| RU2207572C1 (ru) * | 2001-12-10 | 2003-06-27 | Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия | Способ дифференциальной диагностики сотрясения головного мозга и ушиба головного мозга легкой степени |
| RU2232391C2 (ru) * | 2002-09-05 | 2004-07-10 | ООО "Медицинская диагностика" | Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005110874A (ru) | 2006-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Doty et al. | Predicting the time of the crime: Bloodstain aging estimation for up to two years | |
| Currà et al. | Near-infrared spectroscopy as a tool for in vivo analysis of human muscles | |
| US6983176B2 (en) | Optically similar reference samples and related methods for multivariate calibration models used in optical spectroscopy | |
| Zhang et al. | Characterization of postmortem biochemical changes in rabbit plasma using ATR-FTIR combined with chemometrics: A preliminary study | |
| Perez-Guaita et al. | Infrared-based quantification of clinical parameters | |
| JP5047962B2 (ja) | 近赤外光を用いたガン、全身性エリテマトーデス（ｓｌｅ）又は抗リン脂質抗体症候群に関する検査・診断装置の作動方法 | |
| WO2016168090A1 (en) | Method and apparatus for determining markers of health by analysis of blood | |
| EP3111216A2 (en) | Method and apparatus for determining markers of health by analysis of blood | |
| JPH04190141A (ja) | 水分含量を有する生物学的物質の分析方法 | |
| Ralbovsky et al. | Vibrational spectroscopy for detection of diabetes: A review | |
| Güleken et al. | Diagnosis of opioid use disorder with high sensitivity and specificity by advanced computational analysis of Fourier transform infrared spectroscopy | |
| WO2006051847A1 (ja) | Ｈｉｖ等のウイルス感染の有無、又はプリオン感染の有無を近赤外線分光法により検査・判定する方法、及び同方法に使用する装置 | |
| JP2007285922A (ja) | 近赤外光を用いた臨床血液検査方法 | |
| Rehan et al. | Non-invasive Characterization of Glycosuria and Identification of Biomarkers in Diabetic Urine Using Fluorescence Spectroscopy and Machine Learning Algorithm | |
| KR100545730B1 (ko) | 라만 분광법을 이용한 소변 성분 분석 시스템 및 그 방법 | |
| WO2021118806A1 (en) | Hyperspectral image construction of biological tissue for blood hemoglobin analysis using a smartphone | |
| RU2307351C2 (ru) | Способ исследования сыворотки крови | |
| JP4961579B2 (ja) | 近赤外分光を用いた慢性疲労症候群（ｃｆｓ）診断法および装置 | |
| JPWO2007066589A1 (ja) | 近赤外分光を用いた生活習慣病に関する検査・診断法および装置 | |
| Sakudo et al. | Visible and near-infrared spectra collected from the thumbs of patients with chronic fatigue syndrome for diagnosis | |
| CN106706519B (zh) | 基于光谱法同时快速定性分析血清中两种转氨酶的活性 | |
| US7056745B2 (en) | Diagnostic method and apparatus | |
| JP2004321325A (ja) | 血糖値の定量方法 | |
| CN119073925B (zh) | 结合多重验证分析的皮肤检测数据优化整合方法及平台 | |
| Ralbovsky et al. | Infrared and Raman Spectroscopy Assisted Diagnosis of Diabetics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070415 |