RU2232391C2 - Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний - Google Patents
Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2232391C2 RU2232391C2 RU2002123653/15A RU2002123653A RU2232391C2 RU 2232391 C2 RU2232391 C2 RU 2232391C2 RU 2002123653/15 A RU2002123653/15 A RU 2002123653/15A RU 2002123653 A RU2002123653 A RU 2002123653A RU 2232391 C2 RU2232391 C2 RU 2232391C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- malignant
- diagnosis
- peaks
- maxima
- neoplasms
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики и дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний. Способ заключается в дифференциальной диагностике злокачественных новообразований легких, злокачественных новообразований желудка, злокачественных новообразований кроветворной системы, злокачественных новообразований толстого кишечника, злокачественных новообразований кожи, злокачественных новообразований мужской мочеполовой системы, злокачественных новообразований женской мочеполовой системы, злокачественных новообразований молочной железы, злокачественных новообразований поджелудочной железы и соматических незлокачественных заболеваний по данным инфракрасных спектров поглощения сыворотки крови. Технический результат: способ позволяет определить локализацию в пределах органа или системы органов по результатам анализа одного образца венозной сыворотки крови и назначить своевременное адекватное лечение и контролировать состояние больного в процессе лечения.
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний.
Для проведения адекватных лечебных мероприятий большое значение имеет своевременная и объективная дифференциальная диагностика заболевания больного.
Наиболее близким по сути является выбранный авторами в качестве прототипа способ диагностики злокачественных новообразований [1], включающий взятие в качестве биологического материала для исследования венозной сыворотки крови, подготовку образца путем ее высушивания, размельчения и приготовления суспензии в вазелиновом масле и регистрацию частотных характеристик взаимодействия материала образца с электромагнитным полем в области 12-18 ГГц и анализа спектральных характеристик при максимумах полос 12,58 и 15,95 ГГц.
Однако данный способ позволяет диагностировать только наличие злокачественного новообразования без указания его локализации.
Задачей предлагаемого способа является выявление органной или системной локализации очагов злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний.
Поставленная задача решается путем взятия в качестве биологического материала для исследования венозной сыворотки крови, подготовку образца путем ее высушивания, размельчения и приготовления суспензии в вазелиновом масле и регистрации частотных характеристик взаимодействия материала образца с электромагнитным полем, отличающийся тем, что выполняют инфракрасный (ИК) спектрометрический анализ материала образца в области 1200-1000 см-1, определяют высоту пиков полос поглощения с максимумами 1200, 1195, 1190, 1185, 1180, 1175, 1170, 1165, 1160, 1155, 1150, 1145, 1140, 1135, 1130, 1125, 1120, 1115, 1110, 1105, 1100, 1095, 1090, 1085, 1080, 1075, 1070, 1065, 1060, 1055, 1050, 1045, 1040, 1035, 1030, 1025, 1020, 1015, 1010, 1005, 1000 см-1, после чего определяют наличие характеристических комплексов пиков полос поглощения образца сыворотки крови для диагностики и дифференциальной диагностики злокачественных новообразований легких, злокачественных новообразований желудка, злокачественных новообразований кроветворной системы, злокачественных новообразований толстого кишечника, злокачественных новообразований кожи, злокачественных новообразований мужской мочеполовой системы, злокачественных новообразований женской мочеполовой системы, злокачественных новообразований молочной железы, злокачественных новообразований поджелудочной железы, соматических неонкологических заболеваний. Диагноз злокачественного новообразования легких выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1160, 1150, 1130, 1125 см-1. Диагноз злокачественного новообразования желудка выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1150, 1130, 1125, 1100, 1080, 1070, 1060 см-1. Диагноз злокачественного новообразования кроветворной системы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1150, 1140, 1130, 1125, 1040 см-1. Диагноз злокачественного новообразования толстого кишечника выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1170, 1160, 1150, 1140, 1130, 1025 см-1. Диагноз злокачественного новообразования кожи выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1150, 1130, 1125, 1060, 1025 см-1. Диагноз злокачественного новообразования мужской мочеполовой системы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1150, 1140, 1130, 1060, 1025 см-1. Диагноз злокачественного новообразования женской мочеполовой системы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1170, 1165, 1160, 1130, 1125, 1070 см-1. Диагноз злокачественного новообразования молочной железы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1160, 1140, 1130, 1100, 1070, 1040 cм-1. Диагноз злокачественного новообразования поджелудочной железы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1150, 1130, 1040 см-1. Диагноз соматического неонкологического заболевания выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1160, 1150, 1140, 1130, 1060, 1050, 1025 см-1.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
У пациента берут венозную кровь, отделяют сыворотку, готовят образец путем ее высушивания, размельчения и приготовления суспензии в вазелиновом масле и выполняют инфракрасный (ИК) спектрометрический анализ материала образца в области 1200-1000 см-1, определяют высоту пиков полос поглощения с максимумами 1200, 1195, 1190, 1185, 1180, 1175, 1170, 1165, 1160, 1155, 1150, 1145, 1140, 1135, 1130, 1125, 1120, 1115, 1110, 1105, 1100, 1095, 1090, 1085, 1080, 1075, 1070, 1065, 1060, 1055, 1050, 1045, 1040, 1035, 1030, 1025, 1020, 1015, 1010, 1005, 1000 см-1, после чего определяют наличие характеристических комплексов пиков полос поглощения образца сыворотки крови для диагностики и дифференциальной диагностики злокачественных новообразований легких, злокачественных новообразований желудка, злокачественных новообразований кроветворной системы, злокачественных новообразований толстого кишечника, злокачественных новообразований кожи, злокачественных новообразований мужской мочеполовой системы, злокачественных новообразований женской мочеполовой системы, злокачественных новообразований молочной железы, злокачественных новообразований поджелудочной железы, соматических неонкологических заболеваний. Диагноз злокачественного новообразования легких выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1160, 1150, 1130, 1125 см-1. Диагноз злокачественного новообразования желудка выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1150, 1130, 1125, 1100, 1080, 1070, 1060 см-1. Диагноз злокачественного новообразования кроветворной системы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1150, 1140, 1130, 1125, 1040 см-1. Диагноз злокачественного новообразования толстого кишечника выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1170, 1160, 1150, 1140, 1130, 1025 см-1. Диагноз злокачественного новообразования кожи выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1150, 1130, 1125, 1060, 1025 см-1. Диагноз злокачественного новообразования мужской мочеполовой системы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1150, 1140, 1130, 1060, 1025 см-1. Диагноз злокачественного новообразования женской мочеполовой системы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1170, 1165, 1160, 1130, 1125, 1070 см-1. Диагноз злокачественного новообразования молочной железы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1160, 1140, 1130, 1100, 1070, 1040 см-1. Диагноз злокачественного новообразования поджелудочной железы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1150, 1130, 1040 см-1. Диагноз соматического неонкологического заболевания выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1160, 1150, 1140, 1130, 1060, 1050, 1025 cм-1.
Диагноз и дифференциальный диагноз злокачественного новообразования соответствующей локализации или соматического неонкологического заболевания выставляется при наличии полного характеристического комплекса пиков полос поглощения, характерных для данной локализации, или соматического неонкологического заболевания и отсутствии других полных характеристических комплексов пиков полос поглощения, характерных для других локализаций, или соматического неонкологического заболевания.
Предлагаемым способом была проведена диагностика 723 больным, из них 443 больных с верифицированными злокачественными новообразованиями, 280 больных с соматическими неонкологическими заболеваниями, а также 100 практически здоровым лицам с диагностической точностью от 85 до 92%, в зависимости от локализации очага злокачественного новообразования.
Предлагаемый способ применяется на базах городского онкодиспансера, областного онкодиспансера, первой градской клинической больницы и автозаводского противотуберкулезного диспансера г. Нижнего Новгорода.
Примеры конкретного исполнения предлагаемого способа.
Пример 1. Больной Лебедев В.А., 63 лет, ист. болезни №886 от 13.03.01. На основании ИК-спектрометрического анализа сыворотки крови поставлен диагноз злокачественного новообразования легких по наличию следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1160, 1150, 1130, 1125 см-1. После проведения комплекса клинических и инструментальных исследований и лобэктомии справа с экспресс биопсией верифицирован плоскоклеточный периферический рак в/доли правого легкого (T2N0M0).
Пример 2. Больная Репина Г.А., 65 лет, ист. болезни №3646 от 17.10.00. На основании ИК-спектрометрического анализа сыворотки крови поставлен диагноз злокачественного новообразования кожи по наличию следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1165, 1150, 1130, 1125, 1060, 1025 см-1. После проведения широкого иссечения с пластикой и цитоморфологического исследования верифицирована меланома из веретенообразных клеток (T2N0M0).
Пример 3. Больной Шибаев В.Н., 57 лет, ист. болезни №1631 от 18.05.00. На основании ИК-спектрометрического анализа сыворотки крови поставлен диагноз злокачественного новообразования толстого кишечника по наличию следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1170, 1160, 1150, 1140, 1130, 1025 см-1. После проведения комплекса клинических и инструментальных исследований, оперативного лечения, цитоморфологического исследования верифицирована аденокарцинома восходящего отдела толстого кишечника (T2N0M0).
Пример 4. Больная Соловьева Г.И., 46 лет, ист. болезни №1521 от 11.05.00. На основании ИК-спектрометрического анализа сыворотки крови поставлен диагноз злокачественного новообразования молочной железы по наличию следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1160, 1140, 1130, 1100, 1070, 1040 см-1. После проведения комплекса клинических и инструментальных исследований, оперативного лечения, цитоморфологического исследования верифицирован инвазивный рак правой молочной железы с очагами плоскоклеточного рака (T2N1M0).
Пример 5. Больная Быкова Т.И., 50 лет, ист. болезни №2862 от 24.09.99, обследовалась по поводу заболевания молочной железы. На основании ИК-спектрометрического анализа сыворотки крови поставлен диагноз соматического неонкологического заболевания молочной железы по наличию следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в - 1160, 1150, 1140, 1130, 1060, 1050, 1025 см-1. После проведения комплекса клинических и инструментальных исследований, цитоморфологического исследования пункционного биопсийного материала поставлен диагноз фиброзно-кистозной болезни молочной железы.
Литература
1. Прототип. Способ диагностики злокачественных новообразований. А.А. Игнатьев, А.С. Гордецов, С.В. Насонов и др. Патент №2124205 от 27.12.1998 г.
Claims (1)
- Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний, включающий взятие в качестве биологического материала для исследования венозной сыворотки крови, подготовку образца путем ее высушивания, размельчения и приготовления суспензии в вазелиновом масле и регистрацию частотных характеристик взаимодействия материала образца с электромагнитным полем, отличающийся тем, что выполняют инфракрасный (ИК) спектрометрический анализ материала образца в области 1200-1000 см-1, определяют высоту пиков полос поглощения с максимумами 1200, 1195, 1190, 1185, 1180, 1175, 1170, 1165, 1160, 1155, 1150, 1145, 1140, 1135, 1130, 1125, 1120, 1115, 1110, 1105, 1100, 1095, 1090, 1085, 1080, 1075, 1070, 1065, 1060, 1055, 1050, 1045, 1040, 1035, 1030, 1025, 1020, 1015, 1010, 1005, 1000 см-1, после чего определяют наличие характеристических комплексов пиков полос поглощения образца сыворотки крови для дифференциальной диагностики злокачественных новообразований легких, злокачественных новообразований желудка, злокачественных новообразований кроветворной системы, злокачественных новообразований толстого кишечника, злокачественных новообразований кожи, злокачественных новообразований мужской мочеполовой системы, злокачественных новообразований женской мочеполовой системы, злокачественных новообразований молочной железы, злокачественных новообразований поджелудочной железы, соматических незлокачественных заболеваний, при этом диагноз злокачественного новообразования легких выставляется пациенту при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1165, 1160, 1150, 1130, 1125 см-1, диагноз злокачественного новообразования желудка выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1165, 1150, 1130, 1125, 1100, 1080, 1070, 1060 см-1, диагноз злокачественного новообразования кроветворной системы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1150, 1140, 1130, 1125, 1040 см-1, диагноз злокачественного новообразования толстого кишечника выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1170, 1160, 1150, 1140, 1130, 1025 см-1, диагноз злокачественного новообразования кожи выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1165, 1150, 1130, 1125, 1060, 1025 см-1, диагноз злокачественного новообразования мужской мочеполовой системы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1165, 1150, 1140, 1130, 1060, 1025 см-1, диагноз злокачественного новообразования женской мочеполовой системы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1170, 1165, 1160, 1130, 1125, 1070 см-1, диагноз злокачественного новообразования молочной железы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1160, 1140, 1130, 1100, 1070, 1040 см-1, диагноз злокачественного новообразования поджелудочной железы выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1165, 1150, 1130, 1040 см-1, диагноз соматического неонкологического заболевания выставляется при наличии следующего характеристического комплекса пиков полос поглощения образца сыворотки крови с максимумами в 1160, 1150, 1140, 1130, 1060, 1050, 1025 см-1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002123653/15A RU2232391C2 (ru) | 2002-09-05 | 2002-09-05 | Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002123653/15A RU2232391C2 (ru) | 2002-09-05 | 2002-09-05 | Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002123653A RU2002123653A (ru) | 2004-03-10 |
| RU2232391C2 true RU2232391C2 (ru) | 2004-07-10 |
Family
ID=33412883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002123653/15A RU2232391C2 (ru) | 2002-09-05 | 2002-09-05 | Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2232391C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2737523C1 (ru) * | 2019-12-05 | 2020-12-01 | Ольга Владимировна Красникова | Способ диагностики предраковых заболеваний слизистой оболочки полоста рта |
| RU2770354C1 (ru) * | 2021-05-25 | 2022-04-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Способ дифференциальной диагностики лейкоплакии и плоскоклеточного рака слизистой полости рта на дооперационном этапе |
| RU2777180C1 (ru) * | 2022-03-05 | 2022-08-01 | Екатерина Владимировна Кочурова | Способ дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки ретромолярной области по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
-
2002
- 2002-09-05 RU RU2002123653/15A patent/RU2232391C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2737523C1 (ru) * | 2019-12-05 | 2020-12-01 | Ольга Владимировна Красникова | Способ диагностики предраковых заболеваний слизистой оболочки полоста рта |
| RU2770354C1 (ru) * | 2021-05-25 | 2022-04-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Способ дифференциальной диагностики лейкоплакии и плоскоклеточного рака слизистой полости рта на дооперационном этапе |
| RU2777180C1 (ru) * | 2022-03-05 | 2022-08-01 | Екатерина Владимировна Кочурова | Способ дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки ретромолярной области по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
| RU2782093C1 (ru) * | 2022-03-05 | 2022-10-21 | Екатерина Владимировна Кочурова | Способ дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки щеки по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002123653A (ru) | 2004-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ferreira et al. | Attenuated total reflection-fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopy analysis of saliva for breast cancer diagnosis | |
| Old et al. | Vibrational spectroscopy for cancer diagnostics | |
| Fenn et al. | Raman spectroscopy for clinical oncology | |
| González-Solís et al. | Monitoring of chemotherapy leukemia treatment using Raman spectroscopy and principal component analysis | |
| Gao et al. | The clinical application of Raman spectroscopy for breast cancer detection | |
| Ding et al. | Analysis of clinical characteristics, diagnosis, treatment and prognosis of 46 patients with primary gastrointestinal non‑Hodgkin lymphoma | |
| CN1349611A (zh) | 诊断和监测恶性乳腺癌的方法 | |
| Lorincz et al. | Raman spectroscopy for neoplastic tissue differentiation: a pilot study | |
| Kondepati et al. | Application of near-infrared spectroscopy for the diagnosis of colorectal cancer in resected human tissue specimens | |
| Zhou et al. | Visible resonance Raman spectroscopy in human brain tissues | |
| Li et al. | A novel and rapid serum detection technology for non-invasive screening of gastric cancer based on raman spectroscopy combined with different machine learning methods | |
| Sato et al. | Raman spectroscopy and its use for live cell and tissue analysis | |
| RU2232391C2 (ru) | Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний | |
| US20080171949A1 (en) | Intraoperative electromagnetic apparatus and related technology | |
| RU2551978C1 (ru) | Способ неинвазивной дифференциальной диагностики новообразований кожи | |
| RU2117289C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований | |
| Dahlstrand et al. | Dybelius Ansson C, Memarzadeh K, Reistad N, Malmsjö M (2019) Extended-wavelength diffuse reflectance spectroscopy with a machine-learning method for in vivo tissue classification | |
| RU2335768C2 (ru) | Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний | |
| RU2140638C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований | |
| Iwamuro et al. | Serum anti-p53 antibody as a tumour marker for colorectal cancer screening | |
| Lv et al. | Effect of vascular haemoglobin concentrations on ultrasound-guided diffuse optical tomography in differentiating benign from malignant breast lesions | |
| RU2124205C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований | |
| RU2447447C1 (ru) | Способ прогнозирования развития метахронного рака толстой кишки | |
| Atif et al. | Spectral characterization of breast cancer | |
| Kondepati et al. | Near-infrared spectroscopic detection of human colon diverticulitis: A pilot study |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070906 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080906 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20091220 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100906 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130520 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170906 |