RU2304138C1 - Способ получения третичного бутилового спирта - Google Patents

Способ получения третичного бутилового спирта Download PDF

Info

Publication number
RU2304138C1
RU2304138C1 RU2006108012/04A RU2006108012A RU2304138C1 RU 2304138 C1 RU2304138 C1 RU 2304138C1 RU 2006108012/04 A RU2006108012/04 A RU 2006108012/04A RU 2006108012 A RU2006108012 A RU 2006108012A RU 2304138 C1 RU2304138 C1 RU 2304138C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrocarbons
isobutylene
reactor
stream
water
Prior art date
Application number
RU2006108012/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Петрович Капустин (RU)
Петр Петрович Капустин
Юрий Иванович Федотов (RU)
Юрий Иванович Федотов
Анатолий Ефремович Токарь (RU)
Анатолий Ефремович Токарь
Владимир Иванович Вольский (RU)
Владимир Иванович Вольский
Владимир Васильевич Кузнецов (RU)
Владимир Васильевич Кузнецов
Наталь Александровна Садова (RU)
Наталья Александровна Садова
Юрий Павлович Сучков (RU)
Юрий Павлович Сучков
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук"
Priority to RU2006108012/04A priority Critical patent/RU2304138C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2304138C1 publication Critical patent/RU2304138C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению третичного бутилового спирта, который используется в качестве растворителей и полупродуктов для органического синтеза, в частности для получения чистого изобутилена. Способ включает гидратацию изобутилена при повышенных температуре и давлении в реакторном узле колонного типа, заполненном ионитным формованным катализатором в кислотной форме, при противоточном контакте изобутиленсодержащей С4-фракции углеводородов и воды с отводом из верхней части реакторного узла отработанной С4-фракции, из нижней части реакторного узла водного раствора третичного бутилового спирта и из зоны реакции потока, содержащего углеводороды и третичный бутиловый спирт, с последующим отделением углеводородов из данного потока и их рециклом в реакторный узел. При этом процесс осуществляют в реакторном узле, содержащем как минимум два последовательно соединенных реактора колонного типа и два слоя катализатора и имеющего между слоями, по крайней мере, одну свободную от катализатора зону, из которой отводят поток, содержащий углеводороды и третичный бутиловый спирт, при этом потоки, содержащие главным образом воду, подают в верхнюю часть реакторов с температурой на 10-40°С меньше температуры потока воды, подаваемой на вход реакторного узла, а исходные и рециркулирующие углеводороды подают в реакторный узел с температурой на 20÷120°С меньше температуры воды, подаваемой на вход реакторного узла. Способ позволяет снизить расход воды, подаваемой на гидратацию, повысить степень конверсии изобутилена и производительность, а также снизить энергетические и материальные затраты. 3 ил.

Description

Изобретение относится к получению третичного бутилового спирта (ТБС), который используется в качестве растворителей и полупродуктов для органического синтеза, в частности для получения чистого изобутилена.
Известен способ получения ТБС взаимодействием изобутиленсодержащей С4-фракции углеводородов с водой при температуре 80-100°С и давлении до 20 атм с использованием полярного растворителя и неионогенного или катионоактивного эмульгатора в присутствии твердого катализатора, например смолы КУ-1 (Авт. св. СССР №283984), или ионитного формованного катализатора (Научно-технический реферативный сборник "Промышленность синтетического каучука", 1977, №4, с.1-3). Прямоточная подача бутилен-изобутиленовой фракции и водного раствора этилцеллозольва при их объемном соотношении 1:5 обеспечивает достижение степени превращения изобутилена 91,5-92,3%.
Недостатками данного способа являются низкая степень превращения изобутилена и использование эмульгатора и полярного растворителя, которые усложняют разделение реакционной массы процесса гидратации, повышают энергетические и материальные затраты и ухудшают качество получаемого изобутилена, в частности, по содержанию карбонильных соединений.
Известен способ получения ТБС взаимодействием изобутиленсодержащей фракции углеводородов с водой в присутствии формованного катионитного катализатора при температуре 70-130°С и давлении 10-50 атм, в котором воду в виде сплошной фазы подают в верх реактора-гидрататора, а углеводородную изобутиленсодержащую фракцию в виде дисперсной фазы - в низ реактора-гидрататора через распределительное устройство. Скорость движения капелек углеводородов через сплошную фазу составляет 0,10-0,17 м/с. Основное количество получаемого ТБС выводится в виде разбавленного водного потока. Степень превращения изобутилена 96,2-98,5% достигается при объемном соотношении вода : углеводороды 5,3÷8,1:1 (SU 588729).
Основным недостатком данного способа является низкая степень превращения изобутилена и большой расход воды и, как следствие, высокие энергетические затраты на выделение ТБС из разбавленных растворов.
Наиболее близким аналогом заявленного способа является способ получения ТБС гидратацией изобутилена при повышенных температуре и давлении в вертикальном колонном реакторе, заполненном формованным ионитным катализатором кислотного типа, при противоточном контакте изобутиленсодержащей фракции углеводородов С4 и воды, выводом из верхней части реактора отработанной С4-фракции и из нижней части реактора ТБС в виде водного раствора, в котором из зоны реакции выводят С4-углеводороды, содержащие 5-50% водного раствора ТБС, с последующим выделением из данного потока водного ТБС и рециклом С4-углеводородов, содержащих непрореагировавший изобутен, в реактор (SU 859343).
Недостатком данного способа является использование значительного 6-7-кратного объемного избытка воды по отношению к С4-фракции углеводородов для достижения 99,5-99,7%-ной конверсии и производительности до 170 г изобутилена на 1 литр катализатора в час и, как следствие, высокие энергетические затраты на выделение спирта из разбавленного водного раствора.
Технической задачей предлагаемого способа является снижение расхода воды, подаваемой на гидратацию, повышение степени конверсии (извлечения) изобутилена и производительности и, как следствие, снижение энергетических и материальных затрат на получение ТБС.
Данная задача решается способом получения третичного бутилового спирта гидратацией изобутилена при повышенных температуре и давлении в вертикальном реакторном узле колонного типа, заполненным ионитным формованным катализатором в кислотной форме, при противоточном контакте изобутиленсодержащей С4-фракции углеводородов и воды, с отводом из верхней части реакторного узла отработанной С4-фракции, из нижней части реакторного узла водного раствора третичного бутилового спирта и из зоны реакции потока, содержащего углеводороды и третичный бутиловый спирт, с последующим отделением углеводородов из данного потока и их рециклом в реакторный узел, в котором процесс осуществляют в реакторном узле, содержащем как минимум два реактора колонного типа и два слоя катализатора и имеющем между слоями, по крайней мере, одну свободную от катализатора зону, из которой отводят поток, содержащий углеводороды и третичный бутиловый спирт, при этом потоки, содержащие главным образом воду, подают в верхнюю часть реакторов с температурой на 10-40°С меньше температуры потока воды, подаваемой на вход реакторного узла, а исходные и рециркулирующие углеводороды, подают в реакторный узел с температурой на 20÷120°С меньше температуры воды, подаваемой на вход реакторного узла.
В качестве изобутиленсодержащей С4-фракции углеводородов могут быть использованы фракции с различным содержанием изобутилена, в частности промышленные бутилен-изобутиленовые и изобутан-изобутиленовые фракции, содержащие 10-65 мас.% изобутилена.
В качестве ионитных катализаторов могут быть использованы формованные сульфокатиниты, в частности:
- формованный сульфокатионит КУ-2ФПП по ТУ 2174-022-05842324-2001 в виде гранул различной формы, в частности цилиндров размером 5÷7×5÷10 мм, представляющий собой формованную смесь порошкообразного сульфированного сополимера стирола с дивинилбензолом гелевой структуры (КУ-2П) и полипропилена;
- формованный сульфокатионит по патенту RU 2258562 в виде гранул различной формы, в частности цилиндров размером 5÷7×5÷15 мм, представляющий собой формованную смесь порошкообразных сульфированных сополимеров стирола с дивинилбензолом макропористой (КУ-23) и гелевой (КУ-2) структуры по ТУ 2227-025-39659962-2003 при их массовом соотношении (1-9):(9-1) и термопластичного материала по ТУ 2211-075-54155590-01.
Процесс осуществляют при температуре 60÷100°С и давлении, достаточном для поддержания реагентов и продуктов реакции в жидком состоянии (15-25 ати).
В качестве реакторного узла могут быть использованы два и более последовательно соединенных вертикальных колонных аппаратов, в которых катализатор располагают в виде слоев.
Избутиленсодержащую С4-фракцию подают в нижнюю часть первого по ходу углеводородов колонного аппарата, а воду в верхнюю часть последнего колонного аппарата.
Зоны, свободные от катализатора, могут находиться в пространстве между соседними слоями катализатора одного и того же колонного аппарата или между слоями катализатора, расположенными в двух соседних колонных аппаратах.
В том случае, когда свободная от катализатора зона находится между двумя соседними слоями катализатора одного и того же колонного аппарата, то под верхний слой катализатора устанавливают сепарационную тарелку, оборудованную специальными патрубками для перелива сверху вниз водного потока (фиг.2). Именно под данной тарелкой происходит отделение и отстой углеводородов из водной фазы нижнего слоя, и данные углеводороды, содержащие ТБС, непрерывно отводят в ректификационную колонну. Из ректификационной колонны низом отбирают концентрированный ТБС. Верхом колонны отводят углеводороды С4, содержащие непрореагировавший изобутилен, которые в полном объеме возвращают в реактор в точку, расположенную над сепарационной тарелкой под или в нижнюю часть верхнего слоя катализатора.
В том случае, когда свободная от катализатора зона находится между слоями, расположенными в двух соседних колонных аппаратах, поток, содержащий углеводороды и ТБС, выводят из верхней части нижнего колонного аппарата (фиг.1).
Температуру потоков воды поддерживают на требуемом уровне с помощью теплообменников, встроенных в реакторный узел.
Следующие примеры иллюстрирую способ.
Пример 1.
Процесс осуществляют в реакторном узле, состоящем из двух последовательно соединенных реакторов колонного типа внутренним диаметром по 0,147 м (фиг.1). В первый реактор загружают катализатор объемом 0,017 м3 и высотой слоя 1,0 м, во второй - объемом 0,083 м3 и высотой слоя 5,0 м.
В первый реактор загружен формованный сульфокатионит в виде цилиндров размером 5÷7×5÷15 мм, представляющий собой формованную смесь следующего состава: 26 мас.% термопластичный материал по ТУ 2211-075-54155590-01 и 74 мас.% (на сухой вес) порошкообразных сульфированных сополимеров стирола с дивинилбензолом макропористой (КУ-23) и гелевой (КУ-2) структуры по ТУ 2227-025-39659962-2003, взятых в соотношении 1:1 по массе. Полная статическая обменная емкость (ПСОЕ) составляет 3,6 мг-экв на 1 г сухого катализатора.
Во второй реактор загружен формованный сульфокатионит КУ-2ФПП по ТУ 2174-022-05842324-2001 в виде цилиндров размером 5÷7×5÷10 мм. Полная статическая обменная емкость (ПСОЕ) составляет 3,2 мг-экв на 1 г сухого катализатора.
В верхнюю часть второго реактора подают 260 л/час (251,0 кг/час) воды при температуре 90°С (поток 1). В нижнюю часть первого реактора под слой катализатора подают исходную бутилен-изобутиленовую фракцию (поток 2), содержащую 53,5 мас.% изобутилена при температуре 40°С со скоростью 65 л/час (36,7 кг/час). Объемное соотношение вода : углеводороды С4 составляет 4:1.
Из верхней части первого реактора из зоны, свободной от катализатора, отбирают (по уровню раздела фаз) поток 5, представляющий собой раствор ТБС в углеводородах, и направляют его в ректификационную колонну. В ректификационной колонне верхом со скоростью 44,8 л/час (25,3 кг/час) отбирают углеводороды С4 с содержанием ТБС менее 0,2 мас.% (поток 6) и при 40°С направляют в нижнюю часть второго реактора (под слой катализатора). Кубом ректификационной колонны выводят 20,8 л/час (14,6 кг/час) поток, содержащий 99,4 мас.% ТБС, 0,6 мас.% воды и менее 0,1 мас.% углеводородов С4 (поток 7).
Водный поток 8 из нижней части второго реактора охлаждают в теплообменнике до 70°С и в полном объеме направляют в верхнюю часть первого реактора - в зону, свободную от катализатора.
Верхом второго реактора отводят отработанную фракцию углеводородов, содержащую 0,1 мас.% изобутилена, со скоростью 37,8 л/час (17,1 кг/час, поток 3), а низом первого реактора водную фазу, содержащую 4,45 мас.% ТБС, со скоростью 266,5 л/час (256,0 кг/час, поток 4).
Степень превращения изобутилена составляет 99,91%. Производительность катализатора по изобутилену 196,0 г/(л кат. · час).
Пример 2.
Процесс осуществляют аналогично примеру 1.
В верхнюю часть второго реактора подают 210 л/час (202,7 кг/час) воды при температуре 90°С (поток 1). В нижнюю часть первого реактора под слой катализатора дозируют при температуре (- 20°С) со скоростью 60 л/час (37,1 кг/час) исходную изобутан-изобутиленовую фракцию, содержащую 40,7 мас.% изобутилена (поток 2). Объемное соотношение вода : углеводороды С4 составляет 3,5:1.·
Из верхней части первого реактора из зоны, свободной от катализатора, отбирают (по уровню раздела фаз) поток 5, представляющий собой раствор ТБС в углеводородах, и направляют его в ректификационную колонну. В ректификационной колонне верхом со скоростью 53,9 л/час (28,4 кг/час) отбирают углеводороды С4 с содержанием ТБС менее 0,2 мас.% (поток 6) и при температуре 50°С направляют в нижнюю часть второго реактора (под слой катализатора). Кубом ректификационной колонны выводят 16,5 л/час (11,6 кг/час) поток, содержащий 99,6 мас.% ТБС, 0,4 мас.% воды и менее 0,1 мас.% углеводородов С4 (поток 7).
Водный поток 8 из нижней части второго реактора охлаждают в теплообменнике до 80°С и в полоном объеме направляют в верхнюю часть первого реактора - в зону, свободную от катализатора.
Верхом второго реактора отводят отработанную фракцию углеводородов, содержащую 0,1 мас.% изобутилена, со скоростью 48,8 л/час (22,0 кг/час, поток 3), а низом первого реактора водную фазу, содержащую 4,06 мас.% ТБС, со скоростью 215,1 л/час (206,2 кг/час, поток 4).
Степень превращения изобутилена составляет 99,85%, производительность катализатора по изобутилену 150,8 г/(л кат.· час).
Пример 3.
Процесс осуществляют аналогично примеру 1.
В верхнюю часть второго реактора подают 234 л/час (227,4 кг/час) воды при температуре 80°С (поток 1). В нижнюю часть первого реактора под слой катализатора дозируют при температуре +10°С со скоростью 52 л/час (31,5 кг/час) исходную бутилен-изобутиленовую фракцию, содержащую 63,1 мас.% изобутилена (поток 2). Объемное соотношение вода : углеводороды С4 составляет 4,5:1.
Из верхней части первого реактора из зоны, свободной от катализатора, отбирают (по уровню раздела фаз) поток 5, представляющий собой раствор ТБС в углеводородах, и направляют его в ректификационную колонну. В ректификационной колонне верхом со скоростью 34,8 л/час (18,8 кг/час) отбирают углеводороды С4 с содержанием ТБС менее 0,2 мас.% (поток 6) и при температуре 60°С направляют в нижнюю часть второго реактора (под слой катализатора). Кубом ректификационной колонны выводят 22,9 л/час (16,1 кг/час) поток, содержащий 99,3 мас.% ТБС, 0,7 мас.% воды и менее 0,1 мас.% углеводородов С4 (поток 7).
Водный поток 8 из нижней части второго реактора охлаждают в теплообменнике до 70°С и в полном объеме направляют в верхнюю часть первого реактора - в зону, свободную от катализатора.
Верхом второго реактора отводят отработанную фракцию углеводородов, содержащую 0,1 мас.% изобутилена, со скоростью 22,8 л/час (11,6 кг/час, поток 3), а низом первого реактора водную фазу, содержащую 4,43 мас.% ТБС, со скоростью 240,7 л/час (231,2 кг/час, поток 4).
Степень превращения изобутилена составляет 99,94%, производительность катализатора по изобутилену 198,4 г/(л кат. · час).
Пример 4.
Процесс осуществляют в реакторном узле (фиг.2), представляющим собой каскад из двух последовательно соединенных реакторов колонного типа диаметром 3,6 м и высотой по 20 метров.
В первый реактор загружено четыре слоя катализатора : нижний слой объемом 20 м3 и три верхних по 14 м3. Над нижним слоем катализатора первой колонны располагается зона, свободная от катализатора высотой 1,5 м, ограниченная сверху сепарационной тарелкой и снабженная штуцером для отвода органической фазы (раствора ТБС в углеводородах), расположенным под тарелкой. Во второй реактор - пять слоев катализатора объемом по 14 м3. Общий объем катализатора 132 м3.
В качестве ионитного формованного катализатора используют сульфокатионит в виде цилиндров размером 5÷7×5÷15 мм, представляющего собой формованную смесь следующего состава: 26 мас.% термопластичного материала по ТУ 2211-075-54155590-01 и 74 мас.% (на сухой вес) порошкообразных сульфированных сополимеров стирола с дивинилбензолом макропористой (КУ-23) и гелевой (КУ-2) структуры по ТУ 2227-025-39659962-2003, взятых в соотношении 1:1 по массе. Полная статическая обменная емкость составляет 3,6 мг-экв на 1 г сухого катализатора.
В нижнюю часть первого реактора подают 57000 л/час (33504,6 кг/час) изобутан-изобутиленовой фракции с содержанием изобутилена 48,3 мас.% (поток 2) с температурой 10°С. В верхнюю часть второго реактора подают 200000 л/час (193040,0 кг/час) воды с температурой 90°С (поток 1). Объемное соотношение вода : углеводороды составляет 3,5:1.
Из верхней части первого реактора отбирают органическую фазу, которую в полном объеме подают через распределительное устройство в нижнюю часть второй колонны (поток 8).
Из нижней части второго реактора отводят водную фазу, которую охлаждают в теплообменнике до температуры 70°С и подают в верхнюю часть первой колонны (поток 9).
Отработанную фракцию углеводородов в количестве 38410 л/час (17339,2 кг/час) с содержанием 0,1 мас.% изобутилена отводят из верхней части второго реактора (поток 3), а водную фазу в количестве 205430 л/час (196066,9 кг/час), содержащую 4,23 мас.% ТБС, отводят из нижней части первого реактора (поток 4).
Углеводородную фазу из-под сепарационной тарелки первого реактора (поток 5) выводят и направляют в ректификационную колонну, в которой верхом отбирают углеводороды С4 со скоростью 45070 л/час (23157,6 кг/час) и при температуре 60°С направляют через распределительное устройство под слой катализатора, расположенный над сепарационной тарелкой (поток 6). Кубом ректификационной колонны выводят 18680,0 л/час (13138,5 кг/час) поток, содержащий 99,5 мас.% ТБС, 0,5 мас.% воды и менее 0,1 мас.% углеводородов С4 (поток 7).
Степень превращения изобутилена составляет 99,89%, производительность катализатора по изобутилену 122,5 кг/(м3 кат. · час).
Пример 5.
Процесс осуществляют в реакторном узле (фиг.3), представляющим собой каскад из трех последовательно соединенных реакторов колонного типа диаметром 0,147 м. Высота слоя катализатора в первом по ходу углеводородов реакторе составляет 0,6 метра, во втором 1,5 метра и в третьем 3,5 метра. Общий объем катализатора 0,095 м3.
В реактор загружен ионитный формованный катализатор в виде гранул размером 5÷7×5÷15 мм, представляющий собой формованную смесь следующего состава: 26 мас.% термопластичный материал по ТУ 2211-075-54155590-01 и 74 мас.% (на сухой вес) порошкообразных сульфированных сополимеров стирола с дивинилбензолом макропористой (КУ-23) и гелевой (КУ-2) структуры по ТУ 2227-025-39659962-2003, взятых в соотношении 1:1 по массе. Полная статическая обменная емкость составляет 3,6 мг-экв на 1 г сухого катализатора.
В нижнюю часть первого по ходу углеводородов реактора подают бутилен-изобутиленовую фракцию С4-углеводородов, содержащую 53,5 мас.% изобутилена, со скоростью 70 л/час (44,5 кг/час, поток 2) и температурой -20°С. В верхнюю часть последнего реактора подают воду со скоростью 210 л/час (201,2 кг/час, поток 1) и температурой 100°С. Объемный избыток воды по отношению к изобутиленсодержащей фракции С4 составляет 3.
Из нижней части третьего и второго реакторов отводят водную фазу, которую охлаждают в теплообменниках до температуры 80°С (поток 9) и 60°С (поток 8) и подают в верхнюю часть второго и первого реакторов соответственно.
Верхом первого реактора выводят углеводородный поток 5, содержащий ТБС, и направляют в ректификационную колонну, в которой верхом отбирают углеводороды С4 со скоростью 56,9 л/час (32,2 кг/час, поток 6) и при температуре 40°С направляют через распределительное устройство под слой катализатора второго реактора.
Из куба ректификационной колонны отводят 23,0 л/час (16,2 кг/час) концентрированного ТБС, содержащего 99,5 мас.% основного вещества, 0,5 мас.% воды и менее 0,1 мас.% углеводородов С4 (поток 7).
Верхом второго реактора выводят углеводородный поток 5', содержащий ТБС, и направляют в ректификационную колонну, из которой верхом отбирают углеводороды С4 со скоростью 46,8 л/час (22,2 кг/час, поток 6') и при температуре 40°С направляют через распределительное устройство под нижний слой катализатора третьего реактора.
Из куба ректификационной колонны отводят 10,8 л/час (7,6 кг/час) концентрированного ТБС, содержащего 99,7 мас.% основного вещества, 0,3 мас.% воды и менее 0,1 мас.% углеводородов С4 (поток 7').
Отработанную фракцию углеводородов в количестве 44,2 л/час (20,7 кг/час) с содержанием 0,1 мас.% изобутилена отводят из верхней части последнего (третьего) реактора (поток 3), а водную фазу в количестве 207,9 л/час (201,2 кг/час), содержащую 3,89 мас.% ТБС, отводят из нижней части первого реактора (поток 4).
Степень превращения изобутилена составляет 99,91%, производительность катализатора по изобутилену 250,7 г/(л кат. · час).
Таким образом, проведение процесса описанным способом позволяет снизить расход воды, подаваемой на гидратацию, с 6-7 до 3,0-4,5 объемов воды на один объем С4-фракции углеводородов, повысить степень конверсии изобутилена до его остаточной концентрации в отработанных углеводородах 0,1 мас.% и производительность до 250,7 г/(л кат. · час) и, как следствие, снизить энергетические и материальные затраты на получение ТБС.

Claims (1)

  1. Способ получения третичного бутилового спирта гидратацией изобутилена при повышенных температуре и давлении в реакторном узле колонного типа, заполненном ионитным формованным катализатором в кислотной форме, при противоточном контакте изобутиленсодержащей С4-фракции углеводородов и воды, с отводом из верхней части реакторного узла отработанной С4-фракции, из нижней части реакторного узла водного раствора третичного бутилового спирта и из зоны реакции потока, содержащего углеводороды и третичный бутиловый спирт, с последующим отделением углеводородов из данного потока и их рециклом в реакторный узел, отличающийся тем, что процесс осуществляют в реакторном узле, содержащем, как минимум, два последовательно соединенных реактора колонного типа и два слоя катализатора и имеющем между слоями, по крайней мере, одну свободную от катализатора зону, из которой отводят поток, содержащий углеводороды и третичный бутиловый спирт, при этом потоки, содержащие главным образом воду, подают в верхнюю часть реакторов с температурой на 10-40°С меньше температуры потока воды, подаваемой на вход реакторного узла, а исходные и рециркулирующие углеводороды подают в реакторный узел с температурой на 20-120°С меньше температуры воды, подаваемой на вход реакторного узла.
RU2006108012/04A 2006-03-14 2006-03-14 Способ получения третичного бутилового спирта RU2304138C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006108012/04A RU2304138C1 (ru) 2006-03-14 2006-03-14 Способ получения третичного бутилового спирта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006108012/04A RU2304138C1 (ru) 2006-03-14 2006-03-14 Способ получения третичного бутилового спирта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2304138C1 true RU2304138C1 (ru) 2007-08-10

Family

ID=38510829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006108012/04A RU2304138C1 (ru) 2006-03-14 2006-03-14 Способ получения третичного бутилового спирта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2304138C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493911C1 (ru) * 2012-08-21 2013-09-27 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Ионитный формованный катализатор и способ его получения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493911C1 (ru) * 2012-08-21 2013-09-27 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Ионитный формованный катализатор и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7235704B2 (en) Process for preparing isobutene from tert-butanol
US7026519B2 (en) Obtaining tert-butanol
KR101376185B1 (ko) 1-부텐계 스트림의 정밀 정제방법
US7968758B2 (en) Process for the dissociation of MTBE
US7919662B2 (en) Process for the dissociation of MTBE
KR101381841B1 (ko) C4 탄화수소의 공업용 혼합물로부터의 1-부텐의제조방법
US7910786B2 (en) Process for the dissociation of MTBE
KR101688254B1 (ko) Mtbe 분해에 의한 이소부텐의 제조
KR20070078081A (ko) 에탄올의 탈수 방법
US5705712A (en) Integrated process for producing diisopropyl ether, an isopropyl tertiary alkyl ether and isopropyl alcohol
SU1132787A3 (ru) Способ получени изобутена
JP5041354B2 (ja) 反応性蒸留によるフェノールの製法
US5244929A (en) Molded bodies comprised of macroporous ion exchange resins, and use of said bodies
AU635757B2 (en) Moulded parts made of macro-porous ion exchanging resins as well as use of the moulded parts
RU2307823C1 (ru) Способ получения третичного бутилового спирта
US7179948B2 (en) Process for preparing tert-butanol
RU2304137C1 (ru) Способ получения третичного бутилового спирта
RU2304138C1 (ru) Способ получения третичного бутилового спирта
US7115787B2 (en) Method for producing tert-butanol by means of reactive rectification
CA1131662A (en) Process for the preparation of tertiary alkyl ethers
RU2338735C1 (ru) Способ выделения изобутилена полимеризационной чистоты
RU2316532C1 (ru) Способ получения чистого изобутена
RU2507190C1 (ru) Способ получения третичного бутанола
RU2177930C1 (ru) Способ получения олигомеров алкенов
RU2137807C1 (ru) Способ получения высокооктановых компонентов и смесей

Legal Events

Date Code Title Description
MZ4A Patent is void

Effective date: 20091209