RU2298260C1 - Способ изготовления сверхпроводникового прибора - Google Patents
Способ изготовления сверхпроводникового прибора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2298260C1 RU2298260C1 RU2005134564/28A RU2005134564A RU2298260C1 RU 2298260 C1 RU2298260 C1 RU 2298260C1 RU 2005134564/28 A RU2005134564/28 A RU 2005134564/28A RU 2005134564 A RU2005134564 A RU 2005134564A RU 2298260 C1 RU2298260 C1 RU 2298260C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- superconducting
- temperature
- film
- track
- josephson junction
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 6
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 5
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910015901 Bi-Sr-Ca-Cu-O Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004247 CaCu Inorganic materials 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к электронным устройствам, использующим высокочувствительные системы на базе пленочных высокотемпературных СКВИДов. Сущность изобретения: в способе изготовления сверхпроводникового прибора, включающем формирование джозефсоновского перехода в высокотемпературной пленке на монокристаллической подложке MgO при помощи атомно-силового микроскопа, материалом высокотемпературной сверхпроводниковой пленки является (Bi, Pb)2Sr2Ca2Cu3О10, на которой методом фотолитографии изготавливают дорожку, поперек которой протаскивают зонд атомно-силового микроскопа, формируя область переменной толщины для создания джозефсоновского перехода. Техническим результатом заявленного изобретения является улучшение полезных параметров сверхпроводниковых приборов, улучшение их эксплуатационных характеристик и надежности. 3 ил.
Description
Изобретение относится к электронным устройствам, использующим высокочувствительные системы на базе пленочных высокотемпературных СКВИДов. Предложен способ создания одиночного джозефсоновского перехода в пленочной системе высокотемпературного сверхпроводника Bi-Sr-Ca-Cu-O.
Известен способ изготовления высокотемпературного сверхпроводникового перехода на основе системы Bi-Sr-Ca-Cu-O [1]. На подложке создается сверхпроводниковый слой висмутовой системы, на котором изготавливается базовый электрод из того же материала. Поверх базового электрода наносится барьерный слой, в качестве которого используется Bi2Sr2CuOx. Далее на барьерный слой наносится верхний электрод из того же материала, что и базовый. К верхнему электроду изготавливается контакт и разделяющий слой для отделения контактного электрода от базового электрода. Полученная этим способом структура является многослойной. Изготовление многослойных структур сопряжено со значительными технологическими трудностями. Необходимо использовать материалы с одинаковыми постоянными решетки, необходима межслойная изоляция.
Известен способ формирования пленочного микромостика, включающий нанесение пленки ВТСП-материала и формирование путем фотолитографии дорожки со слабой связью, сверхпроводимость в области слабой связи дополнительно подавляют облучением дорожки сфокусированным электронным лучом [2]. В результате, поперек дорожки формируется узкая, шириной 0,8-1 мкм, область с подавленной сверхпроводимостью. Недостатком данного способа является то, что размер активной зоны велик. Устойчивые и воспроизводимые технические характеристики в подобных устройствах достигаются при размерах активной зоны менее 100 нм.
Известен способ изготовления сверхпроводникового туннельного перехода [3]. В качестве барьерного слоя используются Bi2Sr2(Ca0.6Y0.4)Cu2O8, Bi2Sr2Cu2O6 и Bi2Sr2CaCu2O8. В качестве сверхпроводниковых электродов используются YSr2Cu2.7Re0.3O7, Sr2CaCu2O6 и (La0.9Sr0.1)2CuO4. Переход осуществлен в направлении с - оси. Полученная по этому способу сверхпроводниковая структура является многослойной, что в свою очередь делает трудоемким и дорогостоящим технологический процесс изготовления. Ухудшается воспроизводимость параметров структур.
Прототипом данного изобретения является способ создания сверхпроводникового прибора на основе YBA2С3O7-х (YBCO) [4]. На подложку MgO наносится YBCO пленка. По краям пленки формируются контактные электроды. Зонд атомно-силового микроскопа помещается между сформированных электродов. Для того чтобы создать локальный несверхпроводящий участок в пленке, между зондом и электродами прикладывается электрическое поле. В результате, в месте контакта пленки и зонда микроскопа формируется участок со слабой связью. Процесс происходит в атмосфере, содержащей влагу и пары СО2. При приложения напряжения между зондом микроскопа и пленки в месте их контакта происходит электромеханическая реакция ионов Ва, находящихся на поверхности, с парами воды и СО2. На поверхности пленки локально формируется ВаСО3. Ионы Ва, находящиеся в объеме, также проникают к поверхности вследствие диффузии, вызванной приложением электрического поля, где происходит их реакция с парами воды и углекислого газа. В результате образуется локальный несверхпроводящий участок.
Хотя приведенный выше способ позволяет отказаться от сложной многослойной технологии, требующей межслойной изоляции и сопряженной со значительными технологическими трудностями, увеличивающими разброс параметров получаемых структур, но в данном изобретении используются материал YBCO, обладающий критической температурой перехода в сверхпроводящее состояние ТC=90К. Кроме того, этот материал подвержен быстрой деградации полезных сверхпроводящих параметров при контакте с влажной средой и металлами. Приборы - СКВИДы на основе этого материала недолговечны в эксплуатации. По этой причине использование таких СКВИДов в различных устройствах (магнитометры, эталоны напряжения, высокочастотные фильтры, резонаторы и т.д.) требует больших материальных затрат.
Целью данного изобретения является улучшение полезных параметров сверхпроводниковых приборов, улучшение их эксплуатационных характеристик и надежности.
Предложенный способ создания сверхпроводникового прибора позволяет решить эту техническую задачу. На высокотемпературной пленке методом фотолитографии создается узкая дорожка, на которой при помощи атомно-силового микроскопа путем протаскивания зонда микроскопа поперек дорожки формируется участок переменной толщины - джозефсоновский переход.
В сверхпроводниковом приборе использовались пленки высокотемпературного сверхпроводника состава Bi-Sr-Ca-Cu-O, который является представителем группы технологичных материалов с температурой перехода в сверхпроводящее состояние большей, чем температура дешевого, нетоксичного и доступного жидкого азота (77 К). Этот материал имеет ряд преимуществ по отношению к другим высокотемпературным сверхпроводникам. Он имеет высокую критическую температуру Тс~110 К для фазы 2223, устойчивость к внешним воздействиям, отсутствие деградации, возможность получения в приемлемых для практических целей объемах и с хорошо контролируемыми свойствами. Данный материал имеет поликристаллическую структуру.
Пленки были получены по трехстадийной схеме. На первой стадии осуществлялось подготовка поверхности подложек MgO. Материал подложек очень гигроскопичен и на открытом воздухе быстро адсорбирует на поверхность молекулы воды, которые искажают кристаллическую структуру получаемых на поверхности подложек ВТСП пленок. Для удаления воды и получения качественной кристаллической структуры поверхности использовался высокотемпературный отжиг.
На второй стадии методом ВЧ магнетронного распыления мишени стехиометрического состава наносился слой оксидов металлов на монокристаллические подложки MgO. Толщина напыленного слоя 60...100 нм.
На третьей стадии для получения требуемой кристаллографической структуры проводился отжиг пленок при температуре 850-860°С в течение нескольких десятков часов. Толщина полученных пленок лежала в диапазоне до 100 нм. Размер подложек 14×14 мм2. В зависимости от времени отжига пленки содержали разные высокотемпературные фазы 2212 и 2223 с критическими температурами перехода в сверхпроводящее состояние 80К и 110К соответственно.
Для устойчивой работы прибора необходимо создание слабой одиночной связи с контролируемыми воспроизводимыми параметрами. Путем варьирования параметров отжига получены структуры с плотностью критического тока между зернами ВТСП материала IC>5·103 A/см2. Такие параметры критических токов необходимы для создания одиночной слабой связи искусственно со значениями критического тока, меньшими критического тока слабых связей зерен сверхпроводника.
В приборе использовались пленки толщиной до 100 нм, имеющие высокую степень текстурированности и с критической температурой около 110К. На пленках методом фотолитографии формировались структуры, ширина дорожек выбиралась такой, чтобы она была меньше размеров зерен данного материала и не превышала хода зонда атомно-силового микроскопа. На краях структуры изготавливались серебряные омические контакты.
На фиг.1 представлена структура, полученная при помощи фотолитографии, где 1 - монокристаллическая подложка MgO, 2 - ВТСП пленка состава Bi(Pb)2Sr2Ca2Cu3O10, 3 - зонд атомно-силового микроскопа.
На фиг.2 представлена структура, полученная в результате протаскивания зонда атомно-силового микроскопа поперек мостика.
На фиг.3а и фиг.3б показаны вольт-амперные характеристики структур. Вольт-амперная характеристика на фиг.3б получена при воздействии на структуру внешнего электромагнитного излучения частотой 10 ГГц.
Для создания слабой связи использовался атомно-силовой микроскоп. Формирование перехода осуществлялось механическим перерезыванием дорожки зондом следующим образом. Зонд микроскопа подводился к краю дорожки, как показано на фиг.1, прижимался к поверхности подложки и протягивался поперек дорожки примерно посередине. В результате получалась структура, изображенная на фиг.2. Формирование канавки осуществлялось за один проход зонда атомно-силового микроскопа из-за того, что практически невозможно точно повторить предыдущий проход зонда.
Пример конкретного выполнения устройства:
- подложки и MgO ориентации <001>, размер 14×14 мм;
- отжиг подложек при температуре 1500°С в течение 10 мин;
- напыление пленок состава Bi(Pb)2Sr2Ca2Cu3O10 толщиной 80 нм;
- отжиг пленок в печи при температуре 860°С в течение 40 часов;
- формирование мостиков шириной 1 мкм при помощи метода фотолитографии
- формирование слабой связи при помощи атомно-силового микроскопа с радиусом заострения 10 нм и углом расхождения граней зонда 10°;
В результате был получен джозефсоновский переход - структура в виде дорожки переменной толщины, глубина канавки составила 40 нм, ширина верхней части - 30 нм. На Фиг.3а и Фиг.3б изображены вольт-амперные характеристики, продемонстрированные полученной структурой.
Предложенный метод позволяет устойчиво получать высокочувствительные СКВИД приборы, обладающие высокой критической температурой перехода в сверхпроводящее состояние и имеющие надежные эксплуатационные параметры.
Источники информации
1. Патент США №5480859 от 2.01.1996, H01L 39/22.
2. Патент РФ №2080693 от 27.05.1997, H01L 39/22.
3. Патент США №5885937 от 23.03.1999, H01L 39/22.
4. Патент США №6388268 от 14.05.2002, H01L 29/06 - прототип.
Claims (1)
- Способ изготовления сверхпроводникового прибора, включающий формирование джозефсоновского перехода в высокотемпературной пленке на монокристаллической подложке MgO при помощи атомно-силового микроскопа, отличающийся тем, что материалом текстурированной высокотемпературной сверхпроводниковой пленки является (Bi, Pb)2Sr2Ca2Cu3O10, на которой методом фотолитографии изготавливается дорожка, поперек которой протаскивают зонд атомно-силового микроскопа, формируя область переменной толщины для создания джозефсоновского перехода.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005134564/28A RU2298260C1 (ru) | 2005-11-09 | 2005-11-09 | Способ изготовления сверхпроводникового прибора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005134564/28A RU2298260C1 (ru) | 2005-11-09 | 2005-11-09 | Способ изготовления сверхпроводникового прибора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2298260C1 true RU2298260C1 (ru) | 2007-04-27 |
Family
ID=38107037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005134564/28A RU2298260C1 (ru) | 2005-11-09 | 2005-11-09 | Способ изготовления сверхпроводникового прибора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2298260C1 (ru) |
-
2005
- 2005-11-09 RU RU2005134564/28A patent/RU2298260C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2907832B2 (ja) | 超電導デバイス及びその製造方法 | |
US5696392A (en) | Barrier layers for oxide superconductor devices and circuits | |
Lee et al. | Epitaxially grown sputtered LaAlO3 films | |
US5087605A (en) | Layered lattice-matched superconducting device and method of making | |
US5162298A (en) | Grain boundary junction devices using high tc superconductors | |
US8032196B2 (en) | Josephson device, method of forming Josephson device and superconductor circuit | |
EP0390704B1 (en) | Tunnel junction type Josephson device and method for fabricating the same | |
US5399881A (en) | High-temperature Josephson junction and method | |
US5821556A (en) | Superconductive junction | |
RU2298260C1 (ru) | Способ изготовления сверхпроводникового прибора | |
JPH104223A (ja) | 酸化物超電導体ジョセフソン素子 | |
EP0491496B1 (en) | Article comprising a superconductor/insulator layer structure, and method of making the article | |
JP2500302B2 (ja) | 超電導素子及び超電導回路 | |
RU2308123C1 (ru) | Способ изготовления сверхпроводникового прибора | |
JP2899287B2 (ja) | ジョセフソン素子 | |
/. Iguchi | Basic Properties for BSCCO Devices | |
JP3379533B2 (ja) | 超電導デバイスの製造方法 | |
JP3076503B2 (ja) | 超電導素子およびその製造方法 | |
JP2517081B2 (ja) | 超伝導素子およびその製造方法 | |
JP3155641B2 (ja) | 超伝導トンネル接合デバイス | |
Saito et al. | Random telegraph voltage noise in a Bi/sub 2/Sr/sub 2/CaCu/sub 2/O/sub 8+ x/intrinsic Josephson junction | |
JP2698858B2 (ja) | 酸化物超伝導体の成膜方法 | |
Jia et al. | Fabrication and characterization of high temperature superconductor Josephson junctions with a novel device design | |
JPS63306678A (ja) | ジョセフソン素子 | |
Odagawa et al. | Micro-Wave Response of Intrinsic Josephson Junctions on Bi-2223 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 12-2007 FOR TAG: (73) |
|
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20110817 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20110817 Effective date: 20160809 |
|
QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20110817 Effective date: 20210728 |