RU2292358C1 - Жидкий отвердитель для полиуретановых систем - Google Patents

Жидкий отвердитель для полиуретановых систем Download PDF

Info

Publication number
RU2292358C1
RU2292358C1 RU2005124496/04A RU2005124496A RU2292358C1 RU 2292358 C1 RU2292358 C1 RU 2292358C1 RU 2005124496/04 A RU2005124496/04 A RU 2005124496/04A RU 2005124496 A RU2005124496 A RU 2005124496A RU 2292358 C1 RU2292358 C1 RU 2292358C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyurethane
deformation
phthalate
ethylhexyl
liquid hardener
Prior art date
Application number
RU2005124496/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктори Валерьевна Федченко (RU)
Виктория Валерьевна Федченко
Василий Васильевич Терешатов (RU)
Василий Васильевич Терешатов
Эльза Николаевна Терешатова (RU)
Эльза Николаевна Терешатова
Марина Александровна Макарова (RU)
Марина Александровна Макарова
Original Assignee
ГУ Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук (ИТХ УрО РАН)
Департамент промышленности и науки Пермской области
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГУ Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук (ИТХ УрО РАН), Департамент промышленности и науки Пермской области filed Critical ГУ Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук (ИТХ УрО РАН)
Priority to RU2005124496/04A priority Critical patent/RU2292358C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2292358C1 publication Critical patent/RU2292358C1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению жидкого отвердителя, предназначенного для отверждения форполимеров с концевыми изоцианатными группами для полиуретановых композиций различного назначения, в частности для получения по литьевой технологии крупногабаритных изделий и изделий сложного профиля, эксплуатируемых при больших нагрузках и в режиме циклического нагружения при высокой степени деформирования. Жидкий отвердитель включает следующее содержание компонентов, в мас.%: 40-59 ароматического диамина 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана и 41-60 пластификатора. В качестве пластификатора используют смесь ди-(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата в массовом соотношении 0,5-0,7:0,3-0,5. Изобретение позволяет повысить жизнеспособность реакционной массы, снизить модуль растяжения полиуретановых эластомеров при одновременном улучшении прочностных и деформационных характеристик, а также повысить устойчивость полиуретанов к циклическому нагружению при высоком уровне деформации. 4 табл.

Description

Изобретение относится к рецептурам жидких отвердителей, предназначенных для отверждения форполимеров с концевыми изоцианатными группами полиуретановых композиций различного назначения, в частности для получения по литьевой технологии крупногабаритных изделий и изделий сложного профиля, эксплуатируемых при больших нагрузках и в режиме циклического нагружения при высокой степени деформирования (мембраны и диафрагмы, подушки для штамповки эластичной средой и т.д.).
Широко используемый в качестве отвердителя форполимеров с концевыми изоцианатными группами ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан (торговое наименование Диамет X) обеспечивает высокий уровень свойств полиуретановых эластомеров. [Райт П., Кимминг А. Полиуретановые эластомеры. - Ленинград: Химия, 1973 г.]. Однако он представляет собой кристаллическое вещество с высокой температурой плавления (105°С), что создает трудности при его переработке. Пары Диамета Х при температуре выше 100°С над расплавом имеют высокую токсичность. Для перевода Диамета Х в жидкое состояние при температуре ниже 100°С могут быть использованы полиэфиры, низкомолекулярные диолы, пластификаторы.
Известен жидкий отвердитель для форполимеров с концевыми изоцианатными группами, включающий ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан и нелетучий растворитель политетраметилен-оксиддиол с молекулярной массой 1000 при следующем соотношении компонентов (мас.ч.):
3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан 50-97,4
Политетраметиленоксиддиол 2,6-50
[Патент US 3718624, С 08 G 22/14, 28.02.73]. Недостатком жидкого отвердителя данного состава является то, что полиуретановые изделия с его содержанием, эксплуатирующиеся в режиме циклического нагружения при значительной деформации, имеют невысокий ресурс - количество циклов нагружения до разрушения материала. Кроме того, такой отвердитель плохо смешивается с форполимерами на основе неполярных олигодиендиолов, что ограничивает возможности его применения.
Известен жидкий отвердитель для полиуретановых систем, включающий, мас.%:
3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан 38-42
Смесь полиэтиленгликольадипината с
Полиокситетраметиленгликолем 58-62
[Патент RU 2043369, С 08 G 18/32. Жидкий отвердитель для полиуретановых систем, опубл. 10.09.95]. Данный отвердитель обеспечивает возможность получения полиуретановых эластомеров с высокими прочностными свойствами. Однако из-за наличия в нелетучем растворителе более 40% сложного полиэфира - полиэтиленгликольадипината, температура стеклования которого ниже 40°С, получаемые полиуретаны заведомо будут иметь невысокую морозостойкость. Кроме того, как и вышеописанный жидкий отвердитель, он не смешивается с форполимерами олигодиендиолов, что также ограничивает возможности его практического применения.
Известен жидкий отвердитель, используемый для синтеза полиуретановых эластомеров, в состав которого входит ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан и дибутилфталат в качестве его растворителя и пластификатора полиуретанового материала при их молярном соотношении, равном (0,25-0,85):1 соответственно. [Авт.свид. SU 1500654, С 08 L 75/08. Способ получения литьевых уретановых эластомеров, 19.08.86]. Однако данный пластификатор обладает заметной летучестью, что резко ограничивает возможности его применения в изделиях, эксплуатирующихся на открытом воздухе при положительных температурах. Испарение пластификатора приводит к нестабильности и неоднородности свойств материала по толщине изделия.
Известно также использование в качестве жидкого отвердителя форполимера с концевыми NCO-группами раствора Диамета Х в диоктилсебацинате или раствора данного ароматического диамина в трибутилфосфате (ТБФ). [Терешатов В.В., Терешатова Э.Н., Бегишев В.П. Формирование сетчатой структуры и свойств сегментированной полибутадиенуретанмочевины в присутствии химически инертных акцепторов протонов // Высокомол. соединения. А.1994. Т.36, №12. с.1988-1994]. Однако реакционная масса, содержащая раствор Диамета Х в диоктилсебацинате (ДОС), имеет низкую жизнеспособность, а полиуретан имеет повышенный модуль растяжения, что отрицательно сказывается на работоспособности изделий, подвергающихся большим деформациям. (Под жизнеспособностью понимается время достижения динамической вязкости реакционной массы 300 Па·с, выше которой она становится непригодной для получения бездефектных изделий сложной конфигурации и больших габаритов по литьевой технологии, используемой для производства таких изделий). Полиуретановые композиции, при получении которых используется раствор Диамета Х в трибутилфосфате, имеют низкую прочность, поскольку этот пластификатор отрицательно влияет на микрофазовое разделение в материале.
Наиболее близким к заявляемому составу по технической сущности является жидкий отвердитель для полиуретановых систем (взятый за прототип), включающий, мас.%:
3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан 40-60
Ди-(2-этилгексилфталат) 40-60
[Терешатов В.В., Макарова М.А., Терешатова Э.Н. Аномалии термического и механического поведения пластифицированных полиуретанмочевин // Высокомол. соединения. А., 2004. Т.46. №12. с.2019-2027].
Основными недостатками данного жидкого отвердителя, как и раствора Диамета Х в ДОС, является пониженная жизнеспособность содержащей его реакционной массы, повышенный модуль растяжения при имеющемся уровне прочности полиуретановых эластомеров, полученных с использованием этого жидкого отвердителя, невысокая их работоспособность в условиях циклического нагружения при больших деформациях.
Технической задачей настоящего изобретения является повышение жизнеспособности реакционной массы, повышение прочности при снижении модуля растяжения полиуретановых эластомеров, повышение устойчивости полиуретанов к циклическому нагружению при высоком уровне деформации.
Поставленная задача решается за счет того, что жидкий отвердитель, включающий ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'диаминодифенил-метан и пластификатор, содержит в качестве пластификатора смесь ди(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата в массовом соотношении (0,5-0,7):(0,3-0,5) соответственно при следующем содержании компонентов жидкого отвердителя, мас.%:
Ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'диаминодифенилметан 40-59
Смесь ди(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата при их
массовом соотношении (0,5-0,7):(0,3-0,5) соответственно 41-60
В составе жидкого отвердителя используется ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'диаминодифенил-метан (Диамет X) (ТУ 6-14-980-84), ди-(2-этилгексил)фталат (ГОСТ 8728-88) и трибутилфосфат (ТУ 6-02-733-84).
Технический эффект достигается за счет того, что жидкий отвердитель содержит бинарный пластификатор, компоненты которого - трибутилфосфат и ди-(2-этилгексил)фталат оказывают разное влияние на формирование структуры полиуретана. Ди-(2-этилгексил)фталат не оказывает существенного влияния на микрофазовое разделение гибких и жестких блоков или является "осадителем" жестких блоков в полиуретане в зависимости от химического строения форполимера, используемого для получения материала. В присутствии ТБФ - сильного акцептора протонов - наоборот, повышается растворимость жестких блоков в гибкой фазе микрогетерогенных полиуретанов, значительно повышается гибкость полимерных цепей и возможность их ориентации при растяжении эластомера. При заявленных соотношениях компонентов бинарного пластификатора структура материала становится оптимальной для решения поставленной задачи.
Заявляемые пределы соотношений между 3,3'-дихлор-4,4'диамино-дифенилметаном и бинарным пластификатором и соотношения между его компонентами трибутилфосфатом и ди-(2-этилгексил)фталатом определены экспериментальным путем и являются оптимальными с точки зрения формирования структуры полиуретановой системы, обеспечивающей достижение требуемых технологических характеристик и комплекса физико-механических показателей полиуретанового материала.
Технический эффект, достигнутый в результате использования предложенного жидкого отвердителя, не является очевидным, так как анализ известных решений не дает основания утверждать, что влияние компонентов бинарного пластификатора на свойства полиуретановых композиций должно быть аддитивным. При пластификации полиуретана одним ТБФ падает как модуль растяжения, так и прочность материала. Нельзя заранее предсказать эффект синергизма в действии компонентов смеси ТБФ с ди-(2-этилгексил)фталатом на прочностные свойства материала, да еще и при снижении модуля растяжения полиуретана. Нельзя заранее предсказать и то, что применение вместо индивидуальных пластификаторов их смеси приведет к значительному повышению устойчивости полиуретана к циклическому нагружению.
Повышение прочности материала при снижении его модуля является важным для работоспособности полиуретановых изделий, подвергающихся большим деформациям при их эксплуатации. При одной и той же степени деформирования полиуретан с меньшим модулем растяжения будет испытывать меньшую механическую нагрузку при большей прочности материала.
В результате создания более оптимальной структуры полиуретана, улучшения его прочностных и деформационных свойств и снижения модуля при растяжении повышается работоспособность материала в условиях циклического нагружения.
Осуществимость предлагаемого решения и оптимальность заявленных пределов соотношений между составляющими компонетами подтверждаются нижеприведенными экспериментальными данными. Результаты экспериментов обобщены в табл. 1-4.
Методика получения заявляемого жидкого отвердителя и приготовления полиуретановой композиции.
Для получения заявляемого жидкого отвердителя порошок Диамета Х вводят в смесь ди-(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата и перемешивают при температуре 90°С до его полного растворения.
Для приготовления полиуретановой композиции в реактор вводят навеску форполимера и при перемешивании под вакуумом нагревают до температуры 55°С в течение 30 минут (остаточное давление в реакторе не более 1 кПа). После вакуумирования форполимера в реактор вводят навеску жидкого отвердителя, охлажденного до температуры 55°С. Затем смесь отвердителя и форполимера перемешивают под вакуумом при температуре 55°С в течение 5 минут. Полученную реакционную массу заливают в металлические формы и термостатируют при температуре 80°С в течение 3-х суток. После этого образцы охлаждают до комнатной температуры и вынимают из формы. Механические испытания образцов поводят по ГОСТ 270-75.
Использование предлагаемого жидкого отвердителя предусматривает возможность введения различных добавок в полиуретановую композицию (пигментов, наполнителей и др.).
Пример 1. По описанной методике получали жидкий отвердитель и смешивали его с форполимером СКУ-ПФЛ-100 на основе олиготетраметиленоксиддиола с молекулярной массой 1000 и 2,4-толуилендиизоцианата. Соотношение NCO-групп форполимера и NH2 групп отвердителя составляло 1,03. В соответствии с методикой приготавливали реакционную массу и испытывали полученные из нее образцы.
В табл.1 представлены составы жидкого отвердителя, а в табл.2 - сравнительные характеристики реакционной массы и полиуретановых эластомеров, полученных с использованием форполимера СКУ-ПФЛ-100 с жидким отвердителем составов, приведенных в табл.1.
Пример 2. По описанной методике получали жидкий отвердитель и смешивали его с форполимером СКУ-ДФ-2 с неполярными гибкими цепями на основе олигобутадиендиола с молекулярной массой 2000 и 2,4-толуилендиизоцианата. Условия приготовления реакционной массы и ее отверждения те же, что и в примере 1.
В табл.3 приведены составы используемого жидкого отвердителя, а в табл.4 - свойства полиуретановых композиций с данным отвердителем.
Как следует из данных табл. 1 и 2, полиуретановая композиция на основе СКУ-ПФЛ-100 и жидкого отвердителя по изобретению (составы 3-5, 7-9) превосходит известную на основе взятого за прототип жидкого отвердителя по показателям жизнеспособности реакционной массы, по величине истинной прочности при одновременном снижении модуля растяжения и по устойчивости материала к циклическому нагружению.
Из табл.3 и 4 также видно, что при использовании вместо жидкого отвердителя по прототипу, содержащего только ди-(2-этилгексил)фталат в качестве растворителя ароматического диамина жидкого отвердителя по изобретению (составы 2, 3 и 4) для отверждения форполимера СКУ-ДФ-2 также повышается жизнеспособность полиуретановой композиции, истинная прочность при снижении модуля растяжения, повышается критическая деформация при разрыве и возрастает устойчивость материала к циклическому нагружению.
Из таблиц видно, что высокие механические показатели материала при повышении жизнеспособности реакционной массы наблюдаются при массовом соотношении ди-(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата в заявляемых пределах (составы 3-5, 7-9 в табл.1 и 2-4 в табл.2).
Композиции с количественными значениями содержания реагентов, выходящих за пределы настоящего изобретения, обладают худшими характеристиками по сравнению с заявляемыми образцами.
Образцы с низким содержанием ТБФ в бинарном пластификаторе-растворителе Диамета Х мало отличаются по прочности и циклической устойчивости от образца с одним ди-(2-этилгексил)фталатом (состав 2, табл.1 и 2).
Образцы с большим содержанием ТБФ имеют низкую прочность и циклическую устойчивость (состав 5, табл.3 и 4).
Жизнеспособность реакционной массы с заявляемым жидким отвердителем оценивали по результатам исследования ее реологических характеристик при температуре смешения и заливки в формы на приборе "Реотест-2" с узлом конус-плита при скорости сдвига 180 с-1.
Механические характеристики определяли по ГОСТ 270-75.
Для характеристики прочности материала использовали величину истинной или действительной прочности эластомера fp - максимальное напряжение при растяжении, рассчитанное на действительное сечение образца:
Figure 00000001
где σк - условная прочность материала, определяемая по ГОСТ 270-75;
εк - относительная деформация при разрыве образца (для полиуретанов она равна относительной деформации при максимальном напряжении).
Предлагаемый жидкий отвердитель, как доказано примерами, может быть использован для получения полиуретанов на основе форполимеров олигоэфирдиолов и полиуретанов с высокой морозостойкостью на основе форполимеров олигодиендиолов.
Предлагаемый жидкий отвердитель позволяет обеспечить получение полиуретановых эластомеров с улучшенным комплексом физико-механических свойств при повышении жизнеспособности реакционной массы, что расширяет ассортимент изготавливаемых изделий с повышенной работоспособностью при механическом воздействии, особенно в условиях циклического нагружения.
Таблица 1
Компоненты отвердителя Содержание компонента в составе жидкого отвердителя, мас.%
1(прототип) Примеры конкретного выполнения
2 3 4 5 6 7 8 9 10
Ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'диаминодифенилметан 50,0 50 50,0 50,0 50,0 59,0 59,0 59,0 59,0 59,0
Ди(2-этилгексил)фталат 50,0 40 35,0 30,0 25 41,0 28,7 24,6 21,0 12,3
Трибутилфосфат - 10 15,0 20,0 25 - 12,3 16,4 20,0 28,7
Массовое соотношение ди(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата соответственно
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000008
Figure 00000009
Таблица 2
Характеристики полиуретана на основе СКУ-ПФЛ-100 и реакционной массы Составы из табл.1, по примерам
1 (прототип) 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Жизнеспособность реакционной массы при 55±1°С, мин 20 28 34 41 48 16 27 32 38 49
Условная прочность при растяжении, σр, МПа 33,2 33,0 34,0 36,5 33,3 39,6 44,5 41,6 38,5 33,5
Истинная прочность при растяжении, fp, МПа 246 244 255 288 260 261 325 312 285 245
Относительная деформация при разрыве εр, % 640 640 650 690 680 570 630 650 640 630
Условный модуль E100 при деформации 100%, Мпа 6,9 5,0 4,1 3,6 3,1 11,9 9,5 9,1 8,8 8,4
Остаточная деформация, % 6 5 4 3 4 4 3 3 3 4
Температура стеклования полимера, Tg, °С -71 -71 -71 -70 -70 -67 -67 -65 -64 -63
Продолжение табл.2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Количество циклов
до разрушения при уровне
деформации 200% и частоте
нагружения 5 с-1, шт
8500 9000 9900 2800 1700 7200 10000 10300 9400 7900
Таблица 3
Компоненты отвердителя Содержание компонента в составе жидкого отвердителя, мас.%
Примеры конкретного выполнения
1 2 3 4 5
Ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'диаминодифенилметан 40 40 40 40 40
Ди(2-этилгексил)фталат 60 42 36 30 18
Трибутилфосфат - 18 24 30 42
Массовое соотношение ди(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата соответственно
Figure 00000002
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000009
Таблица 4
Характеристики полиуретана на основе СКУ-ДФ-2 и реакционной массы Составы из табл.3, по примерам
1 2 3 4 5
Жизнеспособность реакционной массы при 55±1°С, мин 10 19 23 28 33
Условная прочность при растяжении σр, МПа 17,8 21,4 19,5 17,6 11,2
Истинная прочность при растяжении, fp, МПа 134 184 174 151 97
Относительная деформация при разрыве εp, % 650 760 790 760 770
Остаточная деформация, % 10 7 8 8 11
Условный модуль E100 при деформации 100%, Мпа 6,1 4,6 4,3 3,8 3,1
Температура стеклования полимера, Тg, °C -82 -82 -82 -81 -81
Продолжение табл.4
1 2 3 4 5
Количество циклов до разрушения
при уровне деформации 200% и
частоте нагружения 5 c-1, шт
4900 6800 7300 6300 4400

Claims (1)

  1. Жидкий отвердитель для полиуретановых систем, включающий ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'диаминодифенилметан и пластификатор, отличающийся тем, что в качестве пластификатора он содержит смесь ди(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата в массовом соотношении (0,5-0,7):(0,3-0,5) соответственно при следующем содержании компонентов жидкого отвердителя, мас.%:
    Ароматический диамин 3,3'-дихлор-4,4'диаминодифенилметан 40-59 Смесь ди(2-этилгексил)фталата и трибутилфосфата при их массовом соотношении (0,5-0,7):(0,3-0,5) соответственно 41-60
RU2005124496/04A 2005-08-01 2005-08-01 Жидкий отвердитель для полиуретановых систем RU2292358C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005124496/04A RU2292358C1 (ru) 2005-08-01 2005-08-01 Жидкий отвердитель для полиуретановых систем

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005124496/04A RU2292358C1 (ru) 2005-08-01 2005-08-01 Жидкий отвердитель для полиуретановых систем

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2292358C1 true RU2292358C1 (ru) 2007-01-27

Family

ID=37773435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005124496/04A RU2292358C1 (ru) 2005-08-01 2005-08-01 Жидкий отвердитель для полиуретановых систем

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2292358C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2531191C1 (ru) * 2013-04-30 2014-10-20 Открытое акционерное общество "Кронос СПб" Полимочевинуретановая напыляемая мастика для получения толстослойного антикоррозионного покрытия

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТЕРЕШАТОВ В.В. и др. Аномалии термического и механического поведения пластифицированных полиуретанмочевин. Ж. "Высокомолекулярные соединения". Т.46, №12, декабрь 2004, с.2019-2027. ТЕРЕШАТОВ В.В. и др. Формирование сетчатой структуры и свойств сегментированной полибутадиенуретанмочевины в присутствии химических инертных акцепторов протонов. Ж. "Высокомолекулярные соединения". Т.36, №12, декабрь 1994, с.1988-1994. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2531191C1 (ru) * 2013-04-30 2014-10-20 Открытое акционерное общество "Кронос СПб" Полимочевинуретановая напыляемая мастика для получения толстослойного антикоррозионного покрытия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070149751A1 (en) Bulk manufacturing of supramolecular polymer forming polymer
EP2430062B2 (de) Verfahren zur herstellung von carbodiimiden
CN110734532A (zh) 一种耐热羟丙基封端pdms室温快速自修复弹性体及其制备方法和用途
US4294951A (en) Rapid curing polyurethane elastomer prepared from a diphenylmethanediisocyanate based liquid prepolymer and a curing agent containing a polytetramethylene ether glycol, a diol and an organometallic catalyst
EP2875060B1 (en) Use of polyurea nanoparticles as performance modifiers in polyurethane materials
EP1419208A1 (de) Feuchtigkeitsvernetzende elastische zusammensetzung
CN113881006A (zh) 一种增韧环氧树脂胶黏剂的液晶型聚氨酯预聚体及其制备方法和应用
JPH0214241A (ja) ポリケトンポリマー組成物
RU2292358C1 (ru) Жидкий отвердитель для полиуретановых систем
RU2323237C1 (ru) Морозостойкая полиуретановая композиция для изделий, получаемых методом литья
RU2299216C2 (ru) Жидкий отвердитель форполимеров с концевыми изоцианатными группами
EP3862344A1 (en) Carbon dioxide reversibly protected chain-extending cross-linking agent, preparation method therefor and use thereof
CN112409557B (zh) 一种植物油基聚氨酯薄膜及其制备
CN108117650B (zh) 一种聚己内酯接枝木质素的生物塑料薄膜及其制备方法
RU2292367C1 (ru) Полиуретановая композиция
RU2339664C1 (ru) Полиуретановая композиция
US4975515A (en) Polyurethanes
CN111019112A (zh) 一种抗菌性硅烷改性聚醚及其制备方法
CN111363117A (zh) 一种高强度的可生物降解型改性聚氨酯弹性体及其制法
CN117024701B (zh) 一种聚氨酯发泡抛光材料及其制备方法和应用
DE69619964T9 (de) Niedertemperaturverfahren zur herstellung von polyurthenharnstoffen sowie daraus hergestellte produkte
RU2275400C1 (ru) Композиция для получения мягких полиуретановых материалов
CN113637201B (zh) 一种具有热可逆性的聚氨酯透明复合膜
JPH1077323A (ja) ポリウレタンウレア重合体溶液及び該溶液から弾性成形体の製造方法。
DE3941234A1 (de) Thermoplastische polyurethane mit verbesserter fliessfaehigkeit

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090802