RU2291190C1 - Способ рафинации технических масел или жиров - Google Patents

Способ рафинации технических масел или жиров Download PDF

Info

Publication number
RU2291190C1
RU2291190C1 RU2005118179/13A RU2005118179A RU2291190C1 RU 2291190 C1 RU2291190 C1 RU 2291190C1 RU 2005118179/13 A RU2005118179/13 A RU 2005118179/13A RU 2005118179 A RU2005118179 A RU 2005118179A RU 2291190 C1 RU2291190 C1 RU 2291190C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reagent
fats
oils
sodium
refining
Prior art date
Application number
RU2005118179/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Раиса Георгиевна Гринь (RU)
Раиса Георгиевна Гринь
н Владимир Хачикович Парон (RU)
Владимир Хачикович Паронян
Original Assignee
Раиса Георгиевна Гринь
Владимир Хачикович Паронян
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Раиса Георгиевна Гринь, Владимир Хачикович Паронян filed Critical Раиса Георгиевна Гринь
Priority to RU2005118179/13A priority Critical patent/RU2291190C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2291190C1 publication Critical patent/RU2291190C1/ru

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для очистки технических масел или жиров. Способ предусматривает разделение фаз, обработку реагентом и отделение осадка. При этом в качестве реагента используют трехкомпонентный реагент, состоящий из сернокислого натрия, алкилсульфата натрия и карбоксиметилцеллюлозы при соотношении 1:1:2 в количестве 0,5-2,0% от массы технического жира или масла. Обработку реагентом осуществляют при температуре 75-85°С и перемешивании со скоростью 30-45 с-1 в течение 15-20 минут. Изобретение позволяет получить продукт, в котором более полно удалены фосфолипиды, нерастворимые и неомыляемые вещества, зольность, а также повысить качество технического масла или жира, упростить процесс очистки и снизить энергозатраты.

Description

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для очистки технических масел и жиров.
В масложировой промышленности технические животные жиры в основном используются для мыловарения.
Поскольку качество глицерина и жирных кислот, получаемых в результате расщепления технических жиров, во многом зависит от природы и чистоты исходных продуктов, то их предварительно рафинируют.
К примесям, содержащимся в животных жирах, прежде всего следует отнести фосфатиды, азотсодержащие вещества и продукты их распада, вещества, обуславливающие цветность, зольность, запах, а также неомыляемые вещества, фосфопротеиды, механические примеси, влага и другие.
В зависимости от вида, сорности и степени загрязненности поступающих жиров на практике применяются различные методы и схемы рафинации.
Рафинация - процесс очистки масел от нежелательных групп липидов и примесей. Существуют различные способы очистки и рафинирования масла: физические (отстаивание, центрифугирование, фильтрование), химические (гидратация, щелочная рафинация и др.) и физико-химические (отбеливание, дезодорация и др.).
Известен способ дистилляционной или физической рафинации масел и жиров, включающий две основные стадии. Первая заключается в подготовке масел и жиров к дистилляционной рафинации путем максимального извлечения из них фосфолипидов, пигментов, металлов, а вторая представляет собой собственно отгонку свободных жирных кислот с острым паром, совмещенную с процессом удаления одорирующих веществ в условиях глубокого вакуума и высокой температуры. Этот способ рафинации является комплексным и состоит из следующих модулей: гидратация (удаление фосфолипидов путем кислотной гидратации); адсорбционная рафинация (удаление пигментов, остатков фосфатидов, кислоты); винтеризация (удаление восковых веществ); дезодорация (удаление свободных жирных кислот, одорирующих веществ и продуктов окисления) (см. Технология переработки жиров, под ред. С.Арутюняна и др. М.: Пищепромиздат, 1998, с.123-134).
Недостатками данного способа является многостадийность процесса, недостаточно высокое качество получаемых масел вследствие накопления значительного количества первичных продуктов окисления (перекисей) на стадии первой кислотной обработки, а также уменьшение выхода масел и увеличение их себестоимости.
Также известен способ рафинации растительных масел, предусматривающий выведение фосфолипидов, свободных жирных кислот и красящих веществ с помощью реагента, состоящего из водного раствора алкилсульфата натрия, метасиликата натрия и карбоксиметилцеллюлозы в соотношении 1:1:1 с рН 9-10, а перемешивание масла и реагента осуществляют при температуре 25-60°С, при этом количество вводимого реагента составляет 0,5-1,5% от массы масла (см. RU 2242507 С1, С 11 В 3/00, 20.12.2004).
Недостатком данного аналога является применение данного способа только для растительных масел, а также использование определенных технологических параметров (реагента и температурных параметров).
Наиболее близким аналогом является способ рафинации технических масел или жиров, включающий разделение фаз, обработку реагентом - концентрированной серной кислотой или ее раствором, в количестве 0,5-2,5% от массы жира или масла, и отделение осадка (см. Технология жиров и жирозаменителей, под ред. ПАРОНЯНА В.Х. и др. М.: Легкая и пищевая промышленность, 1982, с.149-151).
Недостатками наиболее близкого аналога являются проведение процесса при определенных технологических условия (использование для очистки такого реагента как серная кислота), что приведет к удорожанию готового продукта из-за дальнейшей стадии промывки масел или жиров, при этом образуются большие отходы и потери технических жиров или масел. Кроме того, отработанный адсорбент отправляется в отвал.
Задачей изобретения является создание высокотехнологичного способа рафинации, который позволяет получить продукт повышенного качества, уменьшить количество отходов и снизить себестоимость.
Поставленная задача решается тем, что в способе рафинации технических масел или жиров, предусматривающем разделение фаз, обработку реагентом и отделение осадка, согласно изобретению в качестве реагента используют трехкомпонентный реагент, состоящий из сернокислого натрия, алкилсульфата натрия и карбоксиметилцеллюлозы при соотношении 1:1:2 в количестве 0,5-2,0% от массы жира или масла, при этом обработку реагентом осуществляют при температуре 75-85°С и перемешивании со скоростью 30-45 с-1 в течение 15-20 минут.
Техническим результатом изобретения является снижение потерь, поскольку в осадке (отходах) содержание масла в два раза меньше, чем по традиционным методам. При использовании предлагаемого универсального композиционного реагента, состоящего из сернокислого натрия, алкилсульфата натрия и карбоксиметилцеллюлозы, при соотношении 1:1:2, при заданных технологических режимах (скорость и время перемешивания, а также температура обработки) не образуются натриевые соли жирных кислот (мыло) и не требуется проведения процессов промывки с лимонной кислотой для разложения и удаления этих солей. Универсальный композиционный реагент существенно понижает жесткость воды. Исключается образование соапстока; нет процессов сушки, фильтрации; нет отработанных твердых адсорбентов.
Этот технический результат достигается за счет подбора реагента и его количества, а также технологических параметров проведения рафинации.
Анионактивное поверхостно-активное вещество (ПАВ) - алкилсульфаты это натриевые соли сульфоэфиров жирных спиртов. Общая химическая формула алкилсульфатов натрия имеет следующий вид R-OSO3Na, молекулярная масса которого с углеводородной цепью С1018 составляет 260-2/372. Однопроцентный раствор алкилсульфата натрия имеет рН 7-8.
Алкилсульфаты натрия за счет наличия в молекуле гидрофильной и гидрофобной частей способны концентрироваться на поверхности раздела нерастворимых друг в друге веществ, образуя межфазную пленку. Гидрофильная группа обеспечивает растворимость алкилсульфата натрия в воде, а гидрофобная - в неполярных растворителях. Гидрофильная группа обладает электрическим дипольным моментом, подобным воде и обуславливает гидрофильный характер всей молекулы. Гидрофобная группа лишена заметного дипольного момента, подобна неполярным органическим средам и поэтому обуславливает гидрофобный характер всей молекуле алкилсульфата натрия.
Поэтому его основные физико-химические, а следовательно технологические свойства зависят от химического строения и соотношения гидрофильных и гидрофобных групп.
С учетом того, что при гидратации фосфолипидов и нейтрализации свободных жирных кислот образуются эмульсии прямого и обратного типа, применение алкилсульфатов натрия с гидрофильно-липофильным балансом 5-8 позволяет выводить гидратируемые и негидратируемые фосфолипиды. Кроме того, они легко вступают во взаимодействие со свободными жирными кислотами и, обладая высокими поверхностно-активными свойствами, понижают поверхностное натяжение на границе раздела фаз.
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) является солевой формой эфира гликолевой кислоты и целлюлозы. Общая форма имеет вид:
[C6H7O2(OH)3-X(OCH2COONa)X]n,
где х - степень замещения (гидрофильность);
n - степень полимеризации (молекулярный вес).
Это белое волокнистое вещество. Свойства ее раствора в большей степени зависят от концентрации электролита и рН среды. Na-КМЦ хорошо совмещается с различными водорастворимыми продуктами - казеином, крахмалом, глицерином. Na-КМЦ обладает значительной устойчивостью к действию микроорганизмов и физиологически инертна. Na-КМЦ обладает высокими гидрофильными и адсорбирующими свойствами, в связи с этим она была применена в составе универсального композиционного реагента для удаления пигментов растительных масел и фосфолипидов, а также в результате процесса хемосорбции Na-КМЦ адсорбирует металлы растительных масел (Na, К, Fe).
Сернокислый натрий (Na2SO4), соль; бесцветные кристаллы. Встречается в природе в виде минерала терандина; плотность 2,698 г/см3, tпл 884°С. Растворимость в воде (%): 16,3 (20°С), 29,8 (100°С). Безводный (Na2SO4) устойчив выше температуры 32,384°С, ниже этой температуры кристаллизуется Na2SO4×10H2O. В природе этот кристаллогидрат образует минерал мирабилит (глауберову соль). Встречаются также двойные соли сернокислого натрия с другими сульфатами, например астраханит Na2SO4×MgSO×4H2O, глауберит Na2SO4×CaSO4.
Сернокислый натрий является хорошим ингибитором коррозии металлов оборудования. Сернокислый натрий катализирует процесс взаимодействия свободных жирных кислот и алкилсульфатов Na, фосфолипидов, пигментов и металлов с Na-КМЦ. Кроме того, он по своим физико-химическим свойствам вступает во взаимодействие со свободными жирными кислотами, пигментами, металлами и выводит их.
Испытания нового универсального композиционного реагента, состоящего из сернокислого натрия, алкилсульфата натрия и карбоксиметилцеллюлозы при соотношении 1:1:2 показали эффективное действие этого реагента в количестве 0,5-2,0% от массы технических масел или жиров на удаление свободных жирных кислот, фосфолипидов, металлов и пигментов из подсолнечного и соевого масла.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые, однако, не охватывают, а тем более не ограничивают весь объем притязаний данного изобретения.
Пример 1.
100 кг технического жира помещают в отстойник для разделения фаз. Затем при температуре 75°С и перемешивании со скоростью 45 с-1 в течение 15 минут в жир вводят реагент, состоящий из сернокислого натрия, алкилсульфата натрия и карбоксиметилцеллюлозы при соотношении 1:1:2 в количестве 0,5 кг.
Пример 2.
100 кг технического жира помещают в отстойник для разделения фаз. Затем при температуре 85°С и перемешивании со скоростью 30 с-1 в течение 20 минут в жир вводят реагент, состоящий из сернокислого натрия, алкилсульфата натрия и карбоксиметилцеллюлозы при соотношении 1:1:2 в количестве 2,0 кг.
Пример 3.
100 кг технического жира помещают в отстойник для разделения фаз. Затем при температуре 80°С и перемешивании со скоростью 37 с-1 в течение 18 минут в жир вводят реагент, состоящий из сернокислого натрия, алкилсульфата натрия и карбоксиметилцеллюлозы при соотношении 1:1:2 в количестве 1,5 кг.
Изобретение позволяет получить продукт, в котором более полно удалены фосфолипиды, нерастворимые и неомыляемые вещества, зольность, а также повысить качество технических масел или жиров, упростить процесс очистки и снизить энергозатраты.

Claims (1)

  1. Способ рафинации технических масел или жиров, предусматривающий разделение фаз, обработку реагентом и отделение осадка, отличающийся тем, что в качестве реагента используют трехкомпонентный реагент, состоящий из серно-кислого натрия, алкилсульфата натрия и карбоксиметилцеллюлозы при соотношении 1:1:2 в количестве 0,5-2,0% от массы жира или масла, при этом обработку реагентом осуществляют при температуре 75-85°С и перемешивании со скоростью 30-45 с-1 в течение 15-20 мин.
RU2005118179/13A 2005-06-15 2005-06-15 Способ рафинации технических масел или жиров RU2291190C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005118179/13A RU2291190C1 (ru) 2005-06-15 2005-06-15 Способ рафинации технических масел или жиров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005118179/13A RU2291190C1 (ru) 2005-06-15 2005-06-15 Способ рафинации технических масел или жиров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2291190C1 true RU2291190C1 (ru) 2007-01-10

Family

ID=37761228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005118179/13A RU2291190C1 (ru) 2005-06-15 2005-06-15 Способ рафинации технических масел или жиров

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2291190C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Технология жиров и жирозаменителей. - Под ред. ПАРОНЯНА В.Х. и др. - М.: Легкая и пищевая промышленность, 1982, с.149-151. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6783376B2 (ja) 加熱処理によるフィードストックの精製
FI63438C (fi) Foerfarande foer avlaegsning av gummi ur triglyceridoljor
RU2037516C1 (ru) Способ очистки глицеридного масла
JP6671396B2 (ja) 塩基性第四級アンモニウム塩処理を含む、金属含有グリセリド油から金属を除去する方法
FI62135B (fi) Foerfarande foer separering av foeroreningar fraon triglyceridoljor genom tillsaettning av hydratiserbara fosfatider
WO2015174821A1 (en) Process of refining a crude palm fruit oil product
KR20100114017A (ko) 지방성 물질의 정제 처리
JP2011504951A (ja) 油のような脂肪物質の精製
JPS63191899A (ja) トリグリセリド油の脱ガム化方法
US6448423B1 (en) Refining of glyceride oils by treatment with silicate solutions and filtration
RU2291190C1 (ru) Способ рафинации технических масел или жиров
JP2008061571A (ja) 飼料用液状油脂の製造方法および配合飼料
RU2242507C1 (ru) Способ рафинации растительных масел
JP6219147B2 (ja) 精製魚油の製造方法
Karim et al. Vegetable oil refining
RU2285718C1 (ru) Способ рафинации смеси растительных масел, предназначенной для производства пищевых продуктов, преимущественно кетчупа
RU2242506C1 (ru) Способ рафинации растительных масел
US20210395637A1 (en) Chloropropanol removal process
RU2496860C1 (ru) Способ сорбционно-щелочной рафинации масел
RU2258734C1 (ru) Способ рафинации растительного масла
RU2291189C1 (ru) Способ рафинации жиров пушных зверей
SU1091542A1 (ru) Способ рафинации растительных масел
US3147291A (en) Method for purifying fat
SU1595894A1 (ru) Способ рафинации рапсового масла
RU1778169C (ru) Способ очистки технических рыбных жиров

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070616