RU2290987C2 - Каталитические или сорбирующие слои - Google Patents

Каталитические или сорбирующие слои Download PDF

Info

Publication number
RU2290987C2
RU2290987C2 RU2004105850/12A RU2004105850A RU2290987C2 RU 2290987 C2 RU2290987 C2 RU 2290987C2 RU 2004105850/12 A RU2004105850/12 A RU 2004105850/12A RU 2004105850 A RU2004105850 A RU 2004105850A RU 2290987 C2 RU2290987 C2 RU 2290987C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layer
boundary element
vessel
boundary
angle
Prior art date
Application number
RU2004105850/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004105850A (ru
Inventor
Шон Александер ЭКСОН (GB)
Шон Александер ЭКСОН
Алан Брюс БРИСТОН (GB)
Алан Брюс БРИСТОН
Эндрю Марк УОРД (GB)
Эндрю Марк УОРД
Original Assignee
Джонсон Мэтти Плс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Мэтти Плс filed Critical Джонсон Мэтти Плс
Publication of RU2004105850A publication Critical patent/RU2004105850A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2290987C2 publication Critical patent/RU2290987C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G49/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00
    • C10G49/002—Apparatus for fixed bed hydrotreatment processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/0407—Constructional details of adsorbing systems
    • B01D53/0423—Beds in columns
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/008—Details of the reactor or of the particulate material; Processes to increase or to retard the rate of reaction
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/0242—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid flow within the bed being predominantly vertical
    • B01J8/025—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid flow within the bed being predominantly vertical in a cylindrical shaped bed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/24—Nitric oxide (NO)
    • C01B21/26—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia
    • C01B21/265—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia characterised by the catalyst
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
    • C01B3/32—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air
    • C01B3/34—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • C01B3/386—Catalytic partial combustion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/02—Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide
    • C01C3/0208—Preparation in gaseous phase
    • C01C3/0212—Preparation in gaseous phase from hydrocarbons and ammonia in the presence of oxygen, e.g. the Andrussow-process
    • C01C3/0216—Preparation in gaseous phase from hydrocarbons and ammonia in the presence of oxygen, e.g. the Andrussow-process characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/02—Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide
    • C01C3/0208—Preparation in gaseous phase
    • C01C3/0212—Preparation in gaseous phase from hydrocarbons and ammonia in the presence of oxygen, e.g. the Andrussow-process
    • C01C3/022—Apparatus therefor
    • C01C3/0225—Apparatus therefor characterised by the synthesis reactor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/37—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of >C—O—functional groups to >C=O groups
    • C07C45/38—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of >C—O—functional groups to >C=O groups being a primary hydroxyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G25/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
    • B01D2257/204—Inorganic halogen compounds
    • B01D2257/2045—Hydrochloric acid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/55—Compounds of silicon, phosphorus, germanium or arsenic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/60—Heavy metals or heavy metal compounds
    • B01D2257/602—Mercury or mercury compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2259/00—Type of treatment
    • B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/414—Further details for adsorption processes and devices using different types of adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00796—Details of the reactor or of the particulate material
    • B01J2208/00823—Mixing elements
    • B01J2208/00831—Stationary elements
    • B01J2208/0084—Stationary elements inside the bed, e.g. baffles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00796—Details of the reactor or of the particulate material
    • B01J2208/00884—Means for supporting the bed of particles, e.g. grids, bars, perforated plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/02—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor with stationary particles
    • B01J2208/023—Details
    • B01J2208/024—Particulate material
    • B01J2208/025—Two or more types of catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/19—Details relating to the geometry of the reactor
    • B01J2219/192—Details relating to the geometry of the reactor polygonal
    • B01J2219/1923—Details relating to the geometry of the reactor polygonal square or square-derived
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/025—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step
    • C01B2203/0261—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step containing a catalytic partial oxidation step [CPO]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1005—Arrangement or shape of catalyst
    • C01B2203/1011—Packed bed of catalytic structures, e.g. particles, packing elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1258—Pre-treatment of the feed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1258—Pre-treatment of the feed
    • C01B2203/1264—Catalytic pre-treatment of the feed
    • C01B2203/127—Catalytic desulfurisation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)

Abstract

Сосуд содержит неподвижный слой, имеющий глубину менее диаметра сосуда, в котором он расположен. Указанный неподвижный слой содержит материал в форме частиц, расположенный на перфорированном элементе и ограниченный граничным элементом, непроницаемым для рабочей жидкости. Согласно изобретению, граничный элемент не прикреплен к перфорированному элементу, а по меньшей мере, часть указанного граничного элемента ограничивает указанный материал в форме частиц, по меньшей мере, на глубину слоя под общим углом 20-70 градусов к направлению потока жидкости через указанный слой. Указанным общим углом является угол между направлением потока жидкости через массу слоя и прямой линией, проведенной между нижним концом граничного элемента и точкой, в которой граничный элемент встречается с поверхностью слоя. Согласно изобретению, указанный сосуд применяют при том, что слой подвергают воздействию температур выше 100 градусов Цельсия. Упомянутый сосуд применяют для удаления материалов, содержащих серу, ртуть, мышьяк, воду и/или хлористый водород, из рабочих жидкостей в процессах окисления аммиака, гидродесульфуризации, получения цианистого водорода, получения формальдегида или частичного окисления углеводородов. Технический результат - поддержание толщины слоя на протяжении ряда циклов термического расширения - термического сжатия. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Данное изобретение относится к неподвижным слоям катализатора или сорбента и, в частности, для того, чтобы увеличить эффективность слоя с помощью поддержания глубины слоя через ряд циклов термического расширения - термического сжатия.
Неподвижный слой обычно содержит, по меньшей мере, один слой катализатора или сорбента в виде материала в форме частиц, такого как экструдаты, таблетки или гранулы, ограниченного граничным элементом, непроницаемым для рабочей жидкости, и расположенного на перфорированном элементе, например перфорированной плите, решетке или сетке, через который может проходить рабочая жидкость, проходящая через слой. Слой расположен в сосуде, в котором он поддерживается непосредственно стенкой сосуда с помощью, например, выступов или несущим слой устройством, непроницаемым для рабочей жидкости, таким как корзина или рама, прикрепленная к стенке сосуда.
Граничный элемент может быть или может не быть скреплен с перфорированным элементом. Однако граничный элемент обычно параллелен направлению потока жидкости через слой и предохраняет частицы, контактирующие со стенкой сосуда, в котором расположен слой. Когда слой подвергается воздействию повышенных температур, такой граничный элемент может быть описан как тепловой экран, т.к. он защищает стенку сосуда или несущее слой устройство от катализатора или сорбента в форме частиц при высокой температуре.
Предпочтительно поток газа или жидкости через слой катализатора или сорбента является однородным с обеспечением согласованной работы в условиях конверсии в случае каталитического слоя или абсорбции в случае абсорбирующего слоя. Для достижения этого обычно размер частиц и особенно толщина слоя частиц тщательно регулируются с достижением однородной проницаемости через слой, через который может течь рабочая жидкость. Это является особенно важным в тонких неподвижных слоях, т.е. слоях, имеющих глубину менее диаметра сосуда.
Проблемой, встречающейся в случае неподвижных слоев, содержащих частицы катализатора или сорбента, и, в частности, в случае тонких неподвижных слоев, подвергающихся воздействию высоких температур, является то, как было установлено, что при контактировании частиц с граничным элементом термическое расширение и термическое сжатие слоя, связанное, например, с операциями запуска-остановки, может привести к снижению глубины слоя, в частности, в области, где слой контактирует с граничным элементом. Соответственно путь газового потока через слой является короче вблизи граничного элемента, и, таким образом, поток газа или жидкости через слой, т.е. проницаемость является выше в указанной области.
Указанное увеличение потока через слой снижает время контактирования между жидкостью и катализатором или сорбентом и может создать в результате проблему обходного потока жидкости. В случае каталитического процесса, когда требуется, по существу, 100% конверсия, это может привести к увеличению количества непрореагировавших частиц, входящих в поток продукта, а в случае слоя сорбента при аналогичном требовании, по существу, полного удаления загрязнений, это может привести к нежелательному присутствию загрязнений в любом процессе и/или продукте ниже по потоку.
Было установлено, что использование фасонного граничного элемента может поддерживать толщину слоя на протяжении ряда циклов термического расширения - термического сжатия и поэтому уменьшать проблему обходного потока.
Соответственно настоящее изобретение предусматривает неподвижный слой, через который может течь рабочая жидкость, содержащий материал в форме частиц, расположенный на перфорированном элементе и ограниченный граничным элементом, непроницаемым по отношению к рабочей жидкости, в котором, по меньшей мере, часть указанного граничного элемента ограничивает указанный материал в форме частиц, по меньшей мере, по существу, на глубину слоя под общим углом 20-70 градусов к направлению потока жидкости через указанный слой.
В настоящем изобретении неподвижный слой может быть подвергнут воздействию осевого и/или радиального потока рабочей жидкости, которая может быть газообразной или жидкой. Предпочтительно слой настоящего изобретения подвергается воздействию осевого потока и может быть расположен, например, по существу, горизонтально в сосуде с рабочей жидкостью, проходящей, по существу, вертикально через слой.
Слой содержит частицы катализатора или сорбента, расположенные на перфорированном элементе, таком как перфорированная плита, сетка или решетка, имеющем отверстия определенного размера для предотвращения прохождения частиц через него. Может также присутствовать инертный материал в форме частиц, например как несущий слой под катализатором или сорбентом, который образует часть глубины слоя. Слой ограничен непрерывным граничным элементом, непроницаемым для рабочей жидкости. Слой может поддерживаться стенкой сосуда с помощью перфорированного элемента или граничного элемента, например, с помощью выступов, прикрепленных к стенке сосуда, или альтернативно корзиной, лотком или рамой, прикрепленными к стенке сосуда. Предпочтительно слой поддерживается через перфорированный элемент непроницаемой для рабочей жидкости корзиной или рамой, прикрепленными к стенке сосуда. Такое устройство в значительной степени зависит от типа слоя, сосуда и процесса и может быть определено как "несущее слой устройство". Слой может быть любой формы, необходимой для обеспечения требуемой задачи. Часто форму слоя подгоняют к форме поперечного сечения сосуда, в котором он расположен. Например, слой может быть круглым, овальным, квадратным, прямоугольным, гексагональным или октагональным. Ширина слоя может быть в интервале от 0,25 м до 6 м и предпочтительно 0,5-3,5 м.
Настоящее изобретение имеет особую полезность, когда слой является относительно тонким, т.е. имеющим глубину менее диаметра сосуда. Предпочтительно слой настоящего изобретения имеет глубину 5-500 мм, более предпочтительно 25-300 мм, и наиболее предпочтительно 25-100 мм.
Частицы катализатора или сорбента, или инертного материала-носителя в форме частиц (если присутствует) находятся в виде сфер, пластин, кубов, экструдатов, цилиндрических таблеток, гранул или других правильных или неправильных форм, обычно имеющих отношение размеров, т.е. наибольший размер, деленный на наименьший размер, менее 2. Размер частиц может быть одинаковым или различным, как требуется для создания желаемого времени контактирования между газом или жидкостью, и катализатором или сорбентом.
Размер и форма граничного элемента настоящего изобретения будут варьироваться в зависимости от размера слоя и природы стенки сосуда или несущего слой устройства. Граничный элемент настоящего изобретения может быть или может не быть прикреплен к перфорированному элементу, несущему слой. В предпочтительном варианте воплощения для снижения влияния напряжения, возникающего из-за термического расширения и термического сжатия, граничный элемент не скрепляется с перфорированным элементом. В данном варианте воплощения граничный элемент ограничивает частицы катализатора или сорбента так, что материал в форме частиц не может пройти через любой оставшийся зазор между граничным элементом и перфорированным элементом, идет на, по меньшей мере, по существу, глубину слоя и крепится к стенке сосуда или несущему слой устройству, например корзине, которое отдельно поддерживает перфорированный элемент в соответствующем положении, которое может быть выше или ниже поверхности слоя. Альтернативно, как указано выше, граничный элемент может быть прикреплен к перфорированному элементу. Как бы ни был прикреплен граничный элемент, он и любое несущее слой устройство должны обеспечивать барьер, непроницаемый для рабочей жидкости, вокруг периферии слоя, так что, по существу, вся рабочая жидкость направляется для прохождения через материал в форме частиц, расположенный на перфорированном элементе.
Граничный элемент идет от перфорированного элемента на, по меньшей мере, глубину слоя и является наклонным на глубину слоя под общим углом тета (θ) 20-70 градусов к течению потока жидкости через слой. Если общий угол составляет менее 20 градусов, глубина слоя не может успешно поддерживаться на протяжении ряда циклов термического расширения - термического сжатия; если он больше 70 градусов, тогда слишком большая часть возможной площади поверхности может быть занята граничным элементом. Предпочтительно общий угол составляет 20-60 градусов к течению рабочей жидкости через слой. Под термином "общий угол" понимается угол между, по существу, направлением потока жидкости через массу слоя и прямой линией, проведенной между нижним концом граничного элемента и точкой, где граничный элемент встречается с, по существу, верхней поверхностью слоя. Граничный элемент имеет, по меньшей мере, одну фаску, идущую от, по существу, перфорированного элемента к стенке сосуда или несущему слой устройству. Предпочтительно граничный элемент имеет 1-50 фасок. Каждая фаска может иметь ряд форм, например прямую или изогнутую, и может быть использована любая комбинация фасок, которая обеспечивает общий угол в желаемом интервале. Предпочтительно, однако, что любая комбинация фасок не закрывает материал в форме частиц и не препятствует прохождению рабочей жидкости через значительную часть материала в форме частиц в контакте с граничным элементом. Так, когда фаска является изогнутой, нижний конец фаски составляет предпочтительно не более 90 градусов к направлению потока жидкости через слой.
Было установлено, что комбинация фасок, которая предусматривает, по меньшей мере, одну ступень ниже поверхности слоя, может улучшать характеристики граничного элемента в поддержании глубины периферии слоя через ряд циклов термического расширения - термического сжатия. Под термином "ступень" понимается, по меньшей мере, одна прямая или изогнутая фаска, которая проходит расстояние, например расстояние, эквивалентное примерно 10-50% глубины слоя, в слое под углом больше угла фаски непосредственно выше нее по отношению к направлению потока жидкости через слой. Предпочтительно может предусматриваться 1-10 ступеней. Ступени могут быть одинаковых или различных размеров, и фаски, содержащие различные ступени, могут быть под одинаковыми или различными углами к направлению потока жидкости через массу слоя. В предпочтительном варианте воплощения одна ступень предусматривается и предпочтительно располагается на глубине 25-75% от глубины слоя. Предпочтительно угол ступени составляет примерно 90 градусов к направлению потока жидкости через массу слоя.
Толщина граничного элемента зависит от ряда факторов, включая размеры сосуда и/или слоя, но находится предпочтительно в интервале 1-25 мм, более предпочтительно 1-10 мм.
Граничный элемент может быть изготовлен из любого материала, подходящего для использования в условиях каталитических или сорбирующих процессов. Обычно граничный элемент изготавливают из сплавов, стойких к окислению, например нержавеющей стали 310.
Фасонный граничный элемент неподвижного слоя настоящего изобретения с или без ступени действует с поддержанием толщины материала в форме частиц, составляющего слой, на протяжении ряда циклов термического расширения - термического сжатия и поэтому уменьшает возможность обходного потока реагентов или загрязнений.
В альтернативном варианте воплощения неподвижный слой содержит материал в форме частиц, ограниченный первым внешним граничным элементом, как описано ранее, идущим от, по существу, перфорированного элемента в положение выше поверхности слоя, и резервуаром материала в форме частиц, например катализатора, сорбента или инертного материала, расположенным между указанным первым граничным элементом и вторым внутренним граничным элементом, идущим из положения на расстоянии от перфорированного элемента ниже поверхности слоя в положение выше поверхности слоя.
Второй граничный элемент может быть любой формы, которую соответственно определяет резервуар материала в форме частиц, например фаски выше поверхности слоя могут быть в линию с потоком жидкости через слой или могут быть параллельны или расположены под углом к первому граничному элементу. Предпочтительно форма второго граничного элемента в слое является такой, что он имеет общий угол 20-70 градусов к направлению потока жидкости через указанный слой с предотвращением влияния второго граничного элемента на толщину слоя. Форма, расстояние первого и второго граничных элементов выше поверхности слоя и пространство между ними могут быть использованы для определения объема резервуара. Предпочтительно расстояние первого и второго граничных элементов выше поверхности слоя составляет 5-300 мм, и наименьшее расстояние между первым и вторым граничными элементами составляет предпочтительно 10-100 мм. Предпочтительно второй граничный элемент идет ниже поверхности слоя на глубину менее 60% от глубины слоя со снижением возможности влияния второго граничного элемента на толщину слоя. Второй граничный элемент предпочтительно прикреплен к первому граничному элементу фиксирующим устройством, которое обеспечивает поток рабочей жидкости через резервуар и в слой, таким как, например, болты, стойки, распорки, шпильки или плиты, сцентрированные с потоком рабочей жидкости через указанный резервуар. Предпочтительно резервуар расположен так, что частицы могут проходить в слой под действием силы тяжести.
Толщина второго граничного элемента находится предпочтительно в интервале 1-25 мм, более предпочтительно 1-10 мм и он может быть изготовлен из такого же материала, как первый граничный элемент.
При формовании резервуара указанным образом глубина, а отсюда проницаемость периферии неподвижного слоя может регулироваться, например, на протяжении ряда циклов термического расширения - термического сжатия. Увеличенная толщина слоя между первым и вторым граничными элементами снижает проницаемость в данной области, и, если имеет место усадка частиц, объем слоя может поддерживаться частицами катализатора или сорбента из резервуара.
Как установлено выше, неподвижным слоем настоящего изобретения может быть неподвижный слой катализатора. Предпочтительно катализатором может быть любой используемый катализатор, расположенный в тонких слоях. Процессы, которые могут использовать катализаторы в тонких слоях, включают, например, окисление аммиака, использующее, например, кобальтсодержащий катализатор в форме частиц, гидродесульфуризацию, использующую, например, кобальт- или никельмолибдатный катализатор гидродесульфуризации, получение формальдегида, использующее, например, серебряный катализатор, получение цианистого водорода и реакции частичного окисления, например, для частичного окисления углеводородов как часть так называемых газ-в-жидкость (GTL) процессов. Может также присутствовать инертный материал в форме частиц, такой как таблетки глинозема, например, как слой носителя под катализатором. Размер частиц инертного материала может быть таким же или отличаться от катализатора в форме частиц.
Неподвижным слоем настоящего изобретения также может быть неподвижный слой сорбента. Термин "сорбент" обязательно включает как адсорбентные, так и абсорбентные материалы. Может использоваться любой сорбентный материал, подходящий для удаления серы, ртути, мышьяка или их соединений, воды и/или хлористого водорода из рабочих жидкостей, например углеводородов. Примеры сорбентных материалов включают основный карбонат цинка, оксиды марганца и оксиды меди/цинка для удаления серы, сульфид меди для удаления ртути и мышьяка и алюминат натрия или карбонат свинца для удаления хлористого водорода.
В частности, настоящее изобретение используется, когда слой подвергается воздействию повышенных температур. Температуры слоя составляют предпочтительно выше, чем 100°C, более предпочтительно выше, чем 200°C, и наиболее предпочтительно, выше чем 500°C.
Изобретение теперь будет описано со ссылкой на прилагающиеся чертежи, на которых:
на фигуре 1 представлена диаграмма поперечного сечения граничной области круглого неподвижного слоя катализатора или сорбента в соответствии с первым вариантом воплощения;
на фигуре 2 представлена диаграмма поперечного сечения граничной области круглого неподвижного слоя катализатора или сорбента в соответствии со вторым вариантом воплощения;
на фигуре 3 представлена диаграмма поперечного сечения граничной области круглого неподвижного слоя катализатора или сорбента в соответствии с третьим вариантом воплощения.
На фигурах 1, 2 и 3 направление потока рабочей жидкости через массу слоя, показанное стрелкой "А", является, по существу, вертикальным в направлении стрелки, как показано. Для ясности фигуры 1, 2 и 3 сопровождают линейные диаграммы, которые представляют общий угол тета (θ) между направлением потока жидкости через массу слоя (А) и прямой линией, проведенной между нижним концом граничного элемента (С) и поверхностью слоя (В).
Со ссылкой на чертежи, фигура 1 показывает слой катализатора, например, для окисления аммиака. Слой обеспечен слоем частиц кобальтсодержащего катализатора 10 поверх слоя инертных частиц глинозема 11, например, более крупного размера, расположенного на перфорированном элементе 12, имеющем отверстия 13 для прохождения потока газов через слой. Слой поддерживается перфорированным элементом 12, который опирается на выступ 14, присоединенный к стенке сосуда 15.
Граничный элемент, имеющий прямые фаски 16, 17 и 18, предотвращает контактирование слоя 10 со стенкой сосуда 15. Фаска 16 прикреплена к стенке сосуда 15 в точке прикрепления 19 выше слоя и идет вниз к слою под углом около 30 градусов в положение приблизительно на полпути между точкой прикрепления 19 и поверхностью слоя 10; фаска 17 идет от нижнего конца фаски 16 примерно под 0 градусов, т.е. по существу, параллельно потоку рабочего газа, ниже поверхности слоя на глубину, приблизительно эквивалентную 50% толщины слоя; и фаска 18 идет от нижнего конца фаски 17 к перфорированному элементу 12 под углом около 35 градусов к потоку жидкости через слой на глубину, соответствующую приблизительно 97 % толщины слоя. Общий угол тета (θ) граничного элемента (т.е. угол между направлением потока рабочей жидкости через слой А и прямой линией, проведенной между точками В-С) составляет около 20 градусов к направлению потока жидкости через слой.
На фигуре 2 слой катализатора, например, для окисления аммиака обеспечен слоем частиц кобальтсодержащего катализатора 20, расположенным на перфорированном элементе 21, имеющем отверстия 22 для прохождения потока газов через слой. Слой поддерживается перфорированным элементом 21, который опирается на выступ 23, присоединенный к стенке сосуда 24.
Граничный элемент, имеющий прямые фаски 25 и 26 и изогнутую фаску 27, предотвращает контактирование слоя 20 со стенкой сосуда 24. Ступень 28 предусмотрена между второй прямой фаской 26 и изогнутой фаской 27. Прямая верхняя фаска 25 идет от стенки сосуда 24 от точки прикрепления 27 выше слоя 20 по углом примерно 50 градусов к направлению потока жидкости через слой в положение приблизительно на полпути между точкой прикрепления 27 и поверхностью слоя 20; грань 26 идет от нижнего конца прямой верхней фаски 25 под углом примерно 5 градусов в положение, соответствующее глубине около 33% толщины слоя; ступень 28 имеет прямую фаску первой ступени 29, идущую от нижнего конца верхней прямой фаски 26 под углом приблизительно 90 градусов к направлению потока жидкости через слой на расстояние, эквивалентное примерно 15% толщины слоя, и прямую фаску второй ступени 30, идущую от конца фаски первой ступени 29 в направлении в сторону от слоя на расстояние, приблизительно равное длине фаски первой ступени, под углом около 35 градусов. Изогнутая фаска 27 прикреплена к концу фаски второй ступени 30 и идет к слою под хордальным углом примерно 45 градусов в положение, соответствующее приблизительно 97% толщины слоя. Общий угол тета (θ) граничного элемента (т.е. угол между направлением потока рабочей жидкости через слой А и прямой линией, проведенной между точками В-С) составляет около 30 градусов к направлению потока жидкости через слой.
На фигуре 3 слой катализатора, например, для окисления аммиака, обеспечен слоем частиц кобальтсодержащего катализатора 40, расположенным на перфорированном элементе 41, имеющем отверстия 42 для прохождения потока газов через слой. Слой поддерживается перфорированным элементом 41, который опирается на выступ 43, присоединенный к стенке сосуда 44.
Первый граничный элемент, имеющий прямые фаски 45 и 46 и изогнутую фаску 47, предотвращает контактирование слоя 40 со стенкой сосуда 44. Фаска 45 прикреплена к стенке сосуда 44 в точке прикрепления 48 выше слоя и идет вниз к слою под углом примерно 30 градусов в положение приблизительно на полпути между точкой прикрепления 48 и поверхностью слоя 40; фаска 46 идет от нижнего конца фаски 45 под углом 0 градусов, т.е., по существу, параллельно потоку рабочего газа, ниже поверхности слоя на глубину, приблизительно эквивалентную 50% толщины слоя; и изогнутая фаска 47 идет от нижнего конца фаски 46 к слою под хордальным углом примерно 45 градусов в положение, соответствующее приблизительно 97% толщины слоя. Общий угол тета (θ) граничного элемента (т.е. угол между направлением потока рабочей жидкости через слой А и прямой линией, проведенной между точками В-С, где В находится на уровне с поверхностью массы слоя) составляет около 20 градусов к направлению потока жидкости через слой.
Резервуар частиц кобальтсодержащего катализатора 49 расположен между первым граничным элементом и вторым граничным элементом 50, идущим от точки приблизительно на уровне с точкой прикрепления 48 указанного первого граничного элемента в слое в положение, соответствующее приблизительно 50% толщины слоя. Второй граничный элемент удерживается на месте распорками, прикрепленными к первому граничному элементу (не показано). Второй граничный элемент имеет, по существу, вертикальную прямую фаску, идущую от точки выше поверхности слоя к поверхности слоя, и изогнутую фаску, идущую в слой от нижнего конца вертикальной фаски к слою под хордальным углом примерно 45 градусов. Резервуар имеет глубину, равную примерно 50% толщины слоя, и второй граничный элемент отстоит от указанного первого элемента на наименьшее расстояние около четверти толщины слоя. Общий угол тета (θ) второго граничного элемента (т.е. угол между направлением потока рабочей жидкости через слой А и прямой линией, проведенной между точками В'-С') составляет около 20 градусов к направлению потока жидкости через слой.
В предпочтительном варианте воплощения настоящего изобретения каталитический слой глубиной 50 мм кобальт-редкоземельного перовскита для окисления аммиака при температуре примерно 800-900°C, как описано в WO 98/28073, расположенный в реакторе 0,5-6 м круглого поперечного сечения, имеет непрерывный круговой граничный элемент, идущий от несущего слой устройства к слою, содержащий прямую верхнюю фаску и изогнутую нижнюю фаску и имеющий ступень, идущую в слой 5-15 мм между указанными фасками. Общий угол между нижним концом изогнутой фаски и точкой, где граничный элемент встречается с поверхностью слоя, составляет 20-70 градусов к направлению потока жидкости через слой. Частицами катализатора являются обычно цилиндрические таблетки длиной 3 мм и диаметром 3 мм. Они могут поддерживаться слоем гранул α-глинозема обычно диаметром 3-10 мм глубиной, например, 25 мм. Граничный элемент поддерживает толщину слоя на протяжении ряда циклов термического расширения - термического сжатия.
Хотя вышеуказанные варианты воплощения описаны в отношении процесса окисления аммиака, необходимо понимать, что применение неподвижных слоев настоящего изобретения может быть использовано во многих процессах, в частности процессах, использующих тонкие слои катализатора или сорбента, как описано ранее.

Claims (9)

1. Сосуд, содержащий неподвижный слой, имеющий глубину менее диаметра сосуда, в котором он расположен, причем указанный неподвижный слой содержит материал в форме частиц, расположенный на перфорированном элементе и ограниченный граничным элементом, непроницаемым для рабочей жидкости, отличающийся тем, что граничный элемент не прикреплен к перфорированному элементу, и, по меньшей мере, часть указанного граничного элемента ограничивает указанный материал в форме частиц, по меньшей мере, по существу, на глубину слоя под общим углом 20-70° к направлению потока жидкости через указанный слой, причем указанным общим углом является угол между направлением потока жидкости через массу слоя и прямой линией, проведенной между нижним концом граничного элемента и точкой, в которой граничный элемент встречается с верхней поверхностью слоя.
2. Сосуд по п.1, в котором граничный элемент имеет 1-50 изогнутых и/или прямых фасок.
3. Сосуд по п.2, в котором предусмотрена комбинация фасок, которая обеспечивает, по меньшей мере, одну ступень ниже поверхности слоя.
4. Сосуд по п.1, имеющий первый внешний граничный элемент, идущий от, по существу, перфорированного элемента в положение выше поверхности слоя и резервуара материала в форме частиц, расположенного между указанным первым внешним граничным элементом и вторым внутренним граничным элементом, идущим из положения в сторону от перфорированного элемента ниже поверхности слоя в положение выше поверхности слоя.
5. Сосуд по п.1, в котором слоем является тонкий слой, имеющий глубину 5-500 мм.
6. Сосуд по п.1, в котором материал в форме частиц содержит катализатор или сорбент и, необязательно, инертный материал.
7. Применение сосуда по любому из пп.1-6, в котором слой подвергают воздействию температур выше 100°С.
8. Применение сосуда, имеющего неподвижный слой сорбента по любому из пп.1-6, для удаления материалов, содержащих серу, ртуть, мышьяк, воду и/или хлористый водород, из рабочих жидкостей.
9. Применение сосуда, имеющего неподвижный слой катализатора по любому из пп.1-6, в процессах окисления аммиака, гидродесульфуризации, получения цианистого водорода, получения формальдегида или частичного окисления углеводородов.
RU2004105850/12A 2001-07-27 2002-07-03 Каталитические или сорбирующие слои RU2290987C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0118322.7 2001-07-27
GBGB0118322.7A GB0118322D0 (en) 2001-07-27 2001-07-27 Catalyst or sorbent beds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004105850A RU2004105850A (ru) 2005-02-27
RU2290987C2 true RU2290987C2 (ru) 2007-01-10

Family

ID=9919296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004105850/12A RU2290987C2 (ru) 2001-07-27 2002-07-03 Каталитические или сорбирующие слои

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7323152B2 (ru)
EP (1) EP1412074A1 (ru)
JP (1) JP4334340B2 (ru)
KR (1) KR100823422B1 (ru)
CN (1) CN1267183C (ru)
AU (1) AU2002310553B2 (ru)
BR (1) BR0211495A (ru)
CA (1) CA2454933A1 (ru)
GB (1) GB0118322D0 (ru)
IN (1) IN2004MU00064A (ru)
NO (1) NO20040343L (ru)
RU (1) RU2290987C2 (ru)
WO (1) WO2003011448A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2778061C2 (ru) * 2018-07-11 2022-08-15 Л'Эр Ликид, Сосьете Аноним Пур Л'Этюд Э Л'Эксплуатасьон Де Проседе Жорж Клод Устройство, изготовленное из ткани, для ограничения или предотвращения перемещения частиц между двумя слоями

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0104096D0 (en) * 2001-02-20 2001-04-04 Synetix Intellectual Property Catalysts
GB0315643D0 (en) * 2003-04-29 2003-08-13 Johnson Matthey Plc Improved catalyst charge design
AU2004234120B2 (en) * 2003-04-29 2009-01-08 Johnson Matthey Plc Improved catalyst charge design
GB0319306D0 (en) * 2003-08-18 2003-09-17 Johnson Matthey Plc Particulate beds
JP4996983B2 (ja) * 2007-05-31 2012-08-08 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 多孔質脱硫剤及びこれを用いた炭化水素の脱硫方法
JP2008297451A (ja) * 2007-05-31 2008-12-11 Japan Energy Corp 多孔質脱硫剤及びこれを用いた脱硫方法
GB201002378D0 (en) 2010-02-12 2010-03-31 Johnson Matthey Plc Catalyst structures
US20110271833A1 (en) * 2010-05-05 2011-11-10 Air Products And Chemicals, Inc. Adsorbent Bed Support
CN101972638B (zh) * 2010-11-12 2012-07-04 南开大学 一种燃油深度脱氮方法
CN103402605B (zh) * 2011-03-09 2016-03-02 气体产品与化学公司 水平吸附容器中的竖向挡板
US8734728B2 (en) * 2011-06-20 2014-05-27 Honeywell International Inc. NH3 oxidizer gas distributor
DE102011112782A1 (de) * 2011-09-09 2013-03-14 Thyssenkrupp Uhde Gmbh Vorrichtung zur Bypass-Minderung in Ammoniak-Oxidationsbrennern
DE102011112781A1 (de) 2011-09-09 2013-03-14 Thyssenkrupp Uhde Gmbh Vorrichtung zur Bypass-Minderung in Ammoniak-Oxidationsbrennern
EP3033302B1 (de) 2013-08-16 2017-11-08 Basf Se Korbartige vorrichtung mit wandisolierung
DE102014223813A1 (de) 2014-11-21 2016-05-25 Thyssenkrupp Ag Brennerkorb für einen Ammoniak-Oxidationsbrenner
EP3501633A1 (en) 2017-12-19 2019-06-26 Yara International ASA Catalyst support systems for ammonia oxidation burners
FR3083717B1 (fr) * 2018-07-11 2020-06-26 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Dispositif permettant de limiter ou supprimer la migration de particules entre deux couches
FR3083718B1 (fr) 2018-07-11 2020-07-03 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Dispositif en toile permettant de limiter ou supprimer la migration de particules entre deux couches

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3909208A (en) * 1971-12-17 1975-09-30 Inst Francais Du Petrole Apparatus for hydrocarbon conversion
SU1604458A1 (ru) * 1988-07-29 1990-11-07 Предприятие П/Я А-7531 Контактный аппарат
US5882385A (en) * 1995-12-05 1999-03-16 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Plant for treating at least one fluid and use for the separation of at least one constituent of a gas mixture

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3909209A (en) * 1973-11-05 1975-09-30 Gould Inc Method of treating aluminum and aluminum alloys and article produced thereby
JPS55116439A (en) * 1979-03-02 1980-09-08 Koei Chem Co Ltd Catalyst support
JPS5959244A (ja) 1982-09-27 1984-04-05 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd 気相流動層反応器
SE447819B (sv) 1983-09-16 1986-12-15 Ifoe Sanitaer Ab Anordning for neutralisering av forsurat vatten
FR2590499B1 (fr) * 1985-11-27 1988-06-10 Flork Sa Laboratoires Colonne de traitement physique ou chimique en phase heterogene
US5710089A (en) * 1995-06-07 1998-01-20 Phillips Petroleum Company Sorbent compositions
JPH09315801A (ja) 1996-03-26 1997-12-09 Toyota Motor Corp 燃料改質方法と燃料改質装置ならびに該燃料改質装置を備えた燃料電池システム
GB9626516D0 (en) 1996-12-20 1997-02-05 Ici Plc Ammonia oxidation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3909208A (en) * 1971-12-17 1975-09-30 Inst Francais Du Petrole Apparatus for hydrocarbon conversion
SU1604458A1 (ru) * 1988-07-29 1990-11-07 Предприятие П/Я А-7531 Контактный аппарат
US5882385A (en) * 1995-12-05 1999-03-16 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Plant for treating at least one fluid and use for the separation of at least one constituent of a gas mixture

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2778061C2 (ru) * 2018-07-11 2022-08-15 Л'Эр Ликид, Сосьете Аноним Пур Л'Этюд Э Л'Эксплуатасьон Де Проседе Жорж Клод Устройство, изготовленное из ткани, для ограничения или предотвращения перемещения частиц между двумя слоями

Also Published As

Publication number Publication date
NO20040343L (no) 2004-02-23
KR100823422B1 (ko) 2008-04-17
KR20040021652A (ko) 2004-03-10
AU2002310553B2 (en) 2007-05-31
GB0118322D0 (en) 2001-09-19
RU2004105850A (ru) 2005-02-27
CN1267183C (zh) 2006-08-02
BR0211495A (pt) 2004-08-17
IN2004MU00064A (en) 2005-04-29
EP1412074A1 (en) 2004-04-28
US7323152B2 (en) 2008-01-29
IN222892B (ru) 2009-02-06
CA2454933A1 (en) 2003-02-13
CN1545434A (zh) 2004-11-10
US20040234433A1 (en) 2004-11-25
JP4334340B2 (ja) 2009-09-30
WO2003011448A1 (en) 2003-02-13
JP2004536704A (ja) 2004-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2290987C2 (ru) Каталитические или сорбирующие слои
US10525456B2 (en) Separation method and assembly for process streams in component separation units
CA2400271C (en) Granular bed restraint system
AU2002310553A1 (en) Catalyst or sorbent beds
US8524164B2 (en) Filtration, flow distribution and catalytic method for process streams
WO2003000400A1 (en) Catalyst or sorbent beds
WO2005018792A1 (en) Particulate beds
JPS5844407B2 (ja) バラノコタイエレメントシヨウヘリユウニユウスルリユウタイリユウカラフンマツジヨウフジユンブツオジヨキヨスルホウホウオヨビ ソウチ

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100704