RU2289622C2 - Диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая - Google Patents
Диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая Download PDFInfo
- Publication number
- RU2289622C2 RU2289622C2 RU2004132731/13A RU2004132731A RU2289622C2 RU 2289622 C2 RU2289622 C2 RU 2289622C2 RU 2004132731/13 A RU2004132731/13 A RU 2004132731/13A RU 2004132731 A RU2004132731 A RU 2004132731A RU 2289622 C2 RU2289622 C2 RU 2289622C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium
- anthrax
- agar
- medium
- diagnostic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для бактериологической диагностики возбудителя сибирской язвы из объектов внешней среды и инфекционного материала. Среда содержит в качестве питательной основы ферментативный гидролизат казеина, натрий хлористый, калий хлористый, натрий фосфорнокислый 12-водный, агар-агар, полимиксина сульфат, фенолфталеинфосфат натрия, натрий углекислый кислый в заданном соотношении. Изобретение позволяет повысить дифференцирующие свойства питательной среды в отношении Bacillus anthracis. 5 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической и ветеринарной микробиологии, наиболее эффективно может быть использовано для бактериологической диагностики возбудителя сибирской язвы из объектов внешней среды и инфицированного материала и может найти практическое применение в санитарно-эпидемиологических и научно-исследовательских учреждениях Минздрава, Минобороны, МЧС России, занимающихся вопросами лабораторной диагностики возбудителя сибирской язвы.
Сохранение природных очагов сибирской язвы, а следовательно, наличие высокой опасности возникновения болезни обуславливает необходимость совершенствования методов обнаружения и идентификации возбудителя сибирской язвы. Для идентификации и изучения свойств возбудителя необходимым этапом является выделение его чистой культуры на питательной среде (Черкасский Б.Л. Эпидемиология и профилактика сибирской язвы. - М,, 2002., Груз Е.В. Изучение и рационализация некоторых лабораторных методов индикации и идентификации В.anthracis. Автореф. дисс.канд. мед, наук. - Одесса, 1965).
Известна питательная среда (Маринин Л.И., Онищенко Г.Г. и др. Микробиологическая диагностика сибирской язвы. - М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999), содержащая в качестве питательной основы - питательный бульон для культивирования микроорганизмов, витаминный препарат «ЭКД», минеральные вещества - динатрий фосфат и натрий углекислый, антибиотики триметоприм и полимиксин в качестве ингибиторов посторонней микрофлоры.
К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известной питательной среды, относится то, что эта среда не позволяет выделять чистую культуру, оценивать морфологию колоний, проводить дифференциацию сибиреязвенного микроба от близкородственных сапрофитов, а также разделять капсульные (вирулентные) и бескапсульные (авирулентные) штаммы В.anthracis.
Известна плотная питательная среда, содержащая питательную основу, бромтимоловый синий, агар-агар и D-сорбит (RU, патент, 2125610 С1, кл. 6 С 12 Q 1/02, 1999).
К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известной питательной среды, относится то, что эта среда сложна в приготовлении, имеет ограниченные сроки годности (не хранится, используется непосредственно по приготовлению), не содержит ингибиторов посторонней микрофлоры, не обладает способностью выявлять капсулу у В.anthracis.
Наиболее близкой к заявляемому изобретению питательной средой по совокупности признаков является питательная среда элективная для выделения сибиреязвенного микроба сухая (АДЭСБ) (НИПЧИ г.Ростов-на-Дону), содержащая питательную основу, минеральные вещества, агар-агар, ингибитор роста сопутствующей микрофлоры и фенолфталеинфосфат натрия (временная фармакопейная статья 42-407ВС-93 «Питательная среда элективная для выделения сибиреязвенного микроба» сухая (АДЭСБ)»). В качестве питательной основы среда содержит пептон Д или ферментолизат, минеральные вещества - натрия хлорид и натрия карбонат, ингибиторы роста сопутствующей микрофлоры - триметоприм и полимиксина М сульфат при следующем содержании компонентов, г:
| Пептон Д или ферментолизат | 12,0±2,0 |
| Агар-агар | 10,0 |
| Натрия хлорид | 6,0 |
| Натрия карбонат | 0,7 |
| Триметоприм | 0,05 |
| Полимиксина М сульфат | 0,05 |
Фенолфталеинфосфата натрия содержится в среде в виде 10%-ного раствора в аммиачном буфере.
К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известной питательной среды, принятой за прототип, относится то, что состав данной среды не обеспечивает возможности выявления капсульных изолятов В.anthracis и не дифференцирует вирулентные и авирулентные штаммы возбудителя.
Технический результат - повышение дифференцирующих свойств питательной среды в отношении В.anthracis.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая, содержащая питательную основу, минеральные вещества, агар-агар, фенолфталеинфосфат натрия и ингибитор роста сопутствующей микрофлоры - полимиксина сульфат, дополнительно содержит натрий углекислый кислый, а в качестве питательной основы - ферментативный гидролизат казеина, в качестве источника минеральных веществ - натрий хлористый, калий хлористый, натрий фосфорнокислый 12-водный, при следующем количественном содержании компонентов, г:
| Ферментативный гидролизат казеина | 34,00 |
| Натрий хлористый | 5,00 |
| Калий хлористый | 0,20 |
| Натрий фосфорнокислый 12-водный | 1,00 |
| Агар-агар | 20,00 |
| Полимиксина сульфат | 0,05 |
| Фенолфталеинфосфат натрия | 2,00 |
| Натрий углекислый кислый | 4,00 |
Только при вышеперечисленных составе и концентрациях компонентов диагностической питательной среды достигается указанный технический результат.
Наличие причинно-следственной связи между совокупностью существенных признаков заявляемого объекта и достигаемым техническим результатом показано в таблице 1.
Изобретение позволяет повысить дифференцирующие свойства питательной среды в отношении В.anthracis за счет возможности проведения дифференциации капсулообразующих (вирулентных) и бескапсульных (авирулентных) форм возбудителя сибирской язвы.
Использование в составе заявляемой среды натрия углекислого кислого не ухудшает ее качества по селективным и элективным свойствам.
Возможность применения диагностической питательной среды для дифференциации капсульных (вирулентных) и бескапсульных (авирулентных) форм возбудителя сибирской язвы в пробах из объектов внешней среды и инфицирующего материала подтверждена нами экспериментальным путем и неизвестна из доступных источников информации.
Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующими примерами
Пример 1. Приготовление диагностической питательной среды
Диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая представляет собой набор, состоящий из основного компонента (флакон №1), содержащего питательную основу, натрий хлористый, калий хлористый, натрий фосфорнокислый 12-водный, агар-агар, фенолфталеинфосфат натрия, полимиксина сульфат и специфических добавок, представляющих собой 10% водный раствор аммиака (флакон №2) и натрий углекислый кислый (флакон №3).
Плотную диагностическую питательную среду готовят из сухой следующим образом.
Содержимое флакона №1 с основным компонентом размешивают в 0,8 дм3 дистиллированной воды, оставляют для набухания на 30...40 мин и затем кипятят в течение 5...10 мин до полного расплавления агара, фильтруют. Доводят объем среды до 1 дм3 дистиллированной водой. Значение рН-среды после смешения компонентов должно составлять 7,2±0,2. Стерилизуют автоклавированием при 120...125°С в течение (30±1) мин. Среду делят на две равные части по объему. Содержимое флакона №2 (натрий углекислый кислый) непосредственно вносят в колбу с 0,5 дм3 охлажденной до температуры (80...90)°С диагностической питательной средой и перемешивают до его полного растворения. Охлажденную до температуры 45...50°С среду разливают асептически по 15...20 см3 в стерильные чашки Петри с открытыми крышками, которые после застывания среды закрывают.
В качестве контрольной используют среду АДЭСБ (прототип), которую готовят в соответствии с «Инструкцией по применению питательной среды элективной для выделения сибиреязвенного микроба, сухой (АДЭСБ)» («Инструкция по применению питательной среды элективной для выделения сибиреязвенного микроба, сухой (АДЭСБ)», НИПЧИ г.Ростов-на-Дону, утверждена зам. министра МЗ РФ 19.07.1993 г.).
Для бактериологического контроля диагностической питательной среды, предназначенной для идентификации возбудителя сибирской язвы используют тест-штаммы В.anthracis СТИ-1, В. cereus 8, Pr.vulgaris 19, Е.coli 18 и В.anthracis Ч-7, полученные из ГИСК им Л.А.Тарасевича.
Пример 2. Использование диагностической питательной среды для выращивания В.anthracis.
Для определения ростовых свойств диагностической питательной среды, не содержащей натрий углекислый кислый, используют тест-культуру В.anthracis штамма СТИ-1, которую в количестве 0,1 см3 из разведения 10-6 и 10-5 (1·102 и 1·101 спор см-3) по счету в камере Горяева наносят на поверхность среды (по три чашки Петри на каждую) и распределяют по поверхности среды покачиванием. Культуру выращивают в термостате при температуре (37±1)°С в течение (21±3) ч, после чего визуально производят учет результатов.
Сравнительная оценка ростовых свойств питательных сред представлена в таблице 2.
Из представленных в таблице 2 данных видно, что заявляемая среда обеспечивает рост типичных колоний в достаточном количестве и по своим ростовым свойствам не уступает прототипу.
Пример 3. Использование диагностической питательной среды для дифференциации (селекции) В.anthracis от сопутствующей микрофлоры.
Определение дифференцирующих (селективных) свойств диагностической питательной среды в отношении В.anthracis проводят следующим образом.
На 3 чашки Петри со средами, не содержащими натрий углекислый кислый, приготовленными согласно примеру 1, высевают по 0,1 см3 и 0,01 см3 смеси тест-культур: суспензии спор В.anthracis штамма СТИ-1 (1×104 спор см-3), Е.coli штамма 18 (1×104 микробных клеток см-3), Pr.vulgaris штамма 19 (1×104 микробных клеток см-3) с 0,9%-ным раствором хлористого натрия в соотношении 0,5:0,5:0,5:3,5. Смесь равномерно распределяют шпателем по поверхности среды. Чашки с засеянной смесью культур помещают в термостат и выдерживают при температуре (37±1)°С в течение 18...24 ч, после чего производят учет результатов.
Сравнительная оценка дифференцирующих (селективных) свойств заявляемой и средой прототипом представлена в таблице 3.
Из данных, представленных в таблице 3, видно, что как заявляемая, так и среда-прототип, с одной стороны, ингибирует рост сапрофитов Pr.vulgaris 19. Е.coli 18, с другой, - не влияет на рост В.anthracis СТИ-1.
Пример 4. Использование диагностической питательной среды для дифференциации В.anthracis от близкородственных сапрофитов.
Определение дифференцирующих свойств проводят визуально, путем изменения окраски колоний тест-культур. Для чего смесь тест-культур в объеме 0,1 см3, состоящую из штамма СТИ-1 (1×104 микробных клеток см-3), В.cereus 8 (1×105 микробных клеток см-3) и 0,9%-ного раствора хлористого натрия в соотношении 0,5:0,5:4,0 высевают на питательные среды, приготовленные согласно примеру 1, в чашки Петри и равномерно распределяют по поверхности шпателем. Посевы инкубируют при (37±1)°С в течение 36...48 ч. Для выявления реакции на внутреннюю поверхность крышки чашки Петри наносят 2...3 капли 10%-ного раствора аммиака (флакон №3), чашку закрывают и через 5...10 мин визуально проводят учет результатов по изменению окраски колоний. Реакция считается положительной, если колонии окрашиваются в ярко-розовый или малиновый цвет. Штамм СТИ-1 сибиреязвенного микроба не разлагает фенолфталеинфосфат натрия и его колонии не изменяют свой цвет. Колонии В.cereus 8 окрашиваются в ярко-розовый или малиновый цвет.
Сравнительная оценка дифференцирующих свойств заявляемой и средой-прототипом представлена в таблице 4.
Из представленных в таблице 4 результатов видно, что изученные среды, при выращивании B.anthracis штамма СТИ-1 и B.cereus 8, в равной степени обеспечивают межвидовую дифференциацию бактерий.
Пример 5. Использование диагностической питательной среды для дифференциации капсулообразующих (вирулентных) и бескапсульных (авирулентных) штаммов В.anthracis.
Определение капсулообразующей способности В.asthracis проводят на диагностической питательной среде, содержащей натрий углекислый кислый (приготовленной согласно примеру №1). Для проведения анализа необходим эксикатор.
Рабочую смесь тест-культур В.anthracis в объеме 0,1 см3, состоящую из штаммов СТИ-1 и Ч-7 по 20...50 спор каждого штамма в 0,9%-ном растворе хлористого натрия, высевают на поверхность питательной среды в чашках Петри. Чашки помещают в эксикатор вместимостью 5 дм3, на дно которого насыпают 4,6 г натрия углекислого кислого и наливают туда же 30 см3 5%-ного (объем/объем) раствора серной кислоты и путем притирания плотно закрывают его крышкой. Культуру выращивают в течение 24...48 ч при (37±1)°С в термостате. Вместо эксикатора можно использовать СО2-инкубатор с содержанием углекислого газа от 10 до 20% в воздушной смеси.
Учет результатов определения капсулообразующей способности В.anthraeis на питательной среде проводят визуально. Результаты представлены в таблице 5.
Из представленных в таблице 5 данных видно, что заявляемая среда, в отличие от прототипа, позволяет проводить дифференциацию капсулообразующих (вирулентных) и бескапсульных (авирулентных) штаммов сибиреязвенного микроба по морфологии их колоний.
Предлагаемая диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая характеризуется перед ранее известными средами следующими преимуществами:
- позволяет стабильно и эффективно проводить одновременно выделение и дифференциацию капсулообразующих (вирулентных) и бескапсульных (авирулентных) форм сибиреязвенного микроба;
- среда может быть использована для бактериологической диагностики возбудителя сибирской язвы из объектов внешней среды и инфицированного материала;
- среда обладает ингибирующими свойствами в отношении микробных сапрофитов;
- среда позволяет проводить как межвидовую дифференциацию бактерий (вид anthraeis от вида cereus), так и внутривидовую - капсулообразующих (вирулентных) и бескапсульных (авирулентных) штаммов сибиреязвенного микроба по цвету и морфологии их колоний;
- использование диагностической питательной среды предполагает ускорение процедуры выделения и идентификации сибиреязвенного микроба;
- сухая форма среды обеспечивает стабильность ее свойств в течение 2-х лет хранения при условии целостности упаковки в помещении с относительной влажностью воздуха не более 70% и температурой не выше 30°С.
Вышеперечисленные преимущества диагностической питательной среды позволяют использовать ее для выделения чистой культуры возбудителя сибирской язвы и одновременной дифференциации его от близкородственных споровых бацилл, а также внутривидовой дифференциации между вирулентными капсулообразующими и авирулентными бескапсульными штаммами сибиреязвенного микроба.
| Таблица 1 Причинно-следственная связь между совокупностью существенных признаков заявляемого объекта и достигаемым техническим результатом |
|||
| Виды технического результата и их размерность | Показатели фактические или расчетные | Подробное объяснение за счет чего (отличительный признак и (или) их совокупность) стало возможным улучшение предлагаемого объекта по сравнению с прототипом | |
| Прототипа* | Заявляемого объекта | ||
| Повышение дифференцирующих свойств питательной среды в отношении В.anthracis | Не проводит дифференциацию капсулообразующих и бескапсульных штаммы возбудителя сибирской язвы | Проводит дифференциацию капсулообразующих и бескапсульных штаммов возбудителя сибирской язвы | Обусловлено тем, что диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая дополнительно содержит натрий углекислый кислый, а в качестве питательной основы - ферментативный гидролизат казеина, в качестве источника минеральных веществ - натрий хлористый, калий хлористый, натрий фосфорнокислый 12-водный, при следующем количественном содержании компонентов, г: питательная основа (с аминным азотом 3,5%) - 34,0; натрий хлористый - 5,0; калий хлористый - 0,2; натрий фосфорнокислый 12-водный - 1,0; агар микробиологический - 20,0; полимиксина сульфат - 0,05; фенолфталеинфосфат натрия - 2,0; натрий углекислый кислый - 4,0 |
| * Примечание. В качестве прототипа выбрана среда АДЭСБ (НИПЧИ г.Ростов-на-Дону) | |||
| Таблица 4 Оценка дифференцирующих свойств питательных сред |
||
| Наименование | Штамм | Реакция на фосфатазную активность |
| Диагностическая питательная среда | B.cereus 8 | + |
| СТИ-1 | - | |
| АДЭСБ (прототип) | B.cereus 8 | + |
| СТИ-1 | - | |
| Примечание. Знак «+» или «-» означает наличие или отсутствие окрашиваемых колоний | ||
| Таблица 5 Оценка капсулообразующей способности В.anthracis на питательных средах |
|||
| Наименование и вид штамма В.anthracis | Питательная среда | Капсулообразование | Морфология колоний |
| СТИ-1 бескапсульный авирулентный | диагностическая | - | Серовато-белые, шероховатые с матовой поверхностью и бахромчатой периферией колонии ("львиная грива") |
| АДЭСБ (прототип) | - | ||
| 4-7 капсулобразующий вирулентный | диагностическая | + | Беловато-серые, прозрачные слизистые выпуклые гладкие колонии с ровными краями (S-форма) |
| АДЭСБ (прототип) | - | Серовато-белые, шероховатые с матовой поверхностью и бахромчатой периферией колонии ("львиная грива") | |
| Примечание. Знак «+» или «-» означает наличие или отсутствие капсулообразования | |||
Claims (1)
- Диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая, содержащая питательную основу, минеральные вещества, агар-агар, фенолфталеинфосфат натрия и ингибитор роста сопутствующей микрофлоры - полимиксина сульфат, отличающаяся тем, что в качестве питательной основы она содержит - ферментативный гидролизат казеина, в качестве источника минеральных веществ - натрий хлористый, калий хлористый, натрий фосфорнокислый 12-водный, а также дополнительно содержит натрий углекислый кислый, при следующем количественном содержании компонентов, г:
Ферментативный гидролизат казеина 34,00 Натрий хлористый 5,00 Калий хлористый 0,20 Натрий фосфорнокислый 12-водный 1,00 Агар-агар 20,00 Полимиксина сульфат 0,05 Фенолфталеинфосфат натрия 2,00 Натрий углекислый кислый 4,00
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004132731/13A RU2289622C2 (ru) | 2004-11-09 | 2004-11-09 | Диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004132731/13A RU2289622C2 (ru) | 2004-11-09 | 2004-11-09 | Диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004132731A RU2004132731A (ru) | 2006-04-27 |
| RU2289622C2 true RU2289622C2 (ru) | 2006-12-20 |
Family
ID=36655330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004132731/13A RU2289622C2 (ru) | 2004-11-09 | 2004-11-09 | Диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2289622C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2654669C1 (ru) * | 2016-07-01 | 2018-05-21 | Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) | Диагностическая питательная среда для дифференциации возбудителя сибирской язвы по капсуло- и токсинообразованию |
| RU2678804C1 (ru) * | 2018-01-10 | 2019-02-01 | федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Питательная среда для дифференциации Bacillus anthracis |
| RU2748307C1 (ru) * | 2020-09-08 | 2021-05-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации | Способ получения питательного субстрата для выращивания сибиреязвенного микроба |
-
2004
- 2004-11-09 RU RU2004132731/13A patent/RU2289622C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| БИРГЕР М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. М.: МЕДГИЗ, 1982, с.238-240. БИРГЕР М.О.Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. М.: МЕДГИЗ, 1982, с.283-287. СИДОРОВ М.А., СКОРОДУМОВ Д.И, ФЕДОТОВ В.Б. Определитель зоопатогенных микроорганизмов. М.: КОЛОС, 1995, с.108-112. * |
| МАРИНИН Л.М., ОНИЩЕНКО Г.Г. и др. Микробиологическая диагностика сибирской язвы. М., ВУНМЦ МЗ РФ, 1999, с.30-36. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2654669C1 (ru) * | 2016-07-01 | 2018-05-21 | Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) | Диагностическая питательная среда для дифференциации возбудителя сибирской язвы по капсуло- и токсинообразованию |
| RU2678804C1 (ru) * | 2018-01-10 | 2019-02-01 | федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Питательная среда для дифференциации Bacillus anthracis |
| RU2748307C1 (ru) * | 2020-09-08 | 2021-05-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации | Способ получения питательного субстрата для выращивания сибиреязвенного микроба |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004132731A (ru) | 2006-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10280446B2 (en) | Methods and articles for detecting deoxyribonuclease activity | |
| ES2431171T3 (es) | Método y medio para detectar la presencia o ausencia de Staphylococcus aureus en una muestra de ensayo | |
| MX2011013562A (es) | Deteccion de bacterias que producen acido. | |
| CN110055301A (zh) | 一种检测双歧杆菌的培养基及快速检测计数的方法 | |
| ES2428076T3 (es) | Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus | |
| US8524468B2 (en) | Method for detecting the presence or absence of methicillin resistant staphylococcus aureus (MRSA) in a test sample | |
| RU2289622C2 (ru) | Диагностическая питательная среда для идентификации возбудителя сибирской язвы сухая | |
| US20070042454A1 (en) | Device and method of detecting streptococcal mutans | |
| Magalhães et al. | Traditional methods for isolation of Listeria monocytogenes | |
| KR101824588B1 (ko) | 메티실린-저항성 ｓ. 아우레우스의 스크리닝 또는 농축을 위한 배양 배지 | |
| RU2711914C1 (ru) | Питательная среда для выделения и идентификации парагемолитических вибрионов (варианты) и способ её получения (варианты) | |
| RU2580227C1 (ru) | Питательная среда для выделения legionella pneumophila | |
| RU2125610C1 (ru) | Плотная питательная среда для выявления возбудителя сибирской язвы | |
| CN109355226A (zh) | 用于军团菌的增菌培养和分离培养的双相培养基及其制备方法 | |
| JP7254698B2 (ja) | リステリア属検出用培地 | |
| RU2654669C1 (ru) | Диагностическая питательная среда для дифференциации возбудителя сибирской язвы по капсуло- и токсинообразованию | |
| TW201734197A (zh) | 培養基、包含彼之套組、及彼之應用 | |
| Hall | Anaerobic bacteriology | |
| RU2101357C1 (ru) | Питательная среда для выделения и культивирования коклюшного микроба | |
| RU2300571C2 (ru) | Питательная среда для выделения микобактерий | |
| WO2011139285A1 (en) | Method and medium for detecting the presence or absence of methicillin resistant staphylococcus aureus (mrsa) in a test sample | |
| JP2019062792A (ja) | 微生物数の計測方法 | |
| Rašić et al. | Techniques for the isolation, culturing and characterization of bifidobacteria | |
| EP2776572A1 (en) | Method and medium for detecting an antibiotic resistant pathogenic staphylococci in a test sample | |
| JP2003174866A (ja) | 黄色ブドウ球菌の検出用固体培地 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20100608 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20120510 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131110 |