RU2289413C2 - Method for ozonizing of physiological salt solution - Google Patents

Method for ozonizing of physiological salt solution Download PDF

Info

Publication number
RU2289413C2
RU2289413C2 RU2004126456/15A RU2004126456A RU2289413C2 RU 2289413 C2 RU2289413 C2 RU 2289413C2 RU 2004126456/15 A RU2004126456/15 A RU 2004126456/15A RU 2004126456 A RU2004126456 A RU 2004126456A RU 2289413 C2 RU2289413 C2 RU 2289413C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ozone
solution
salt solution
physiological salt
oxygen mixture
Prior art date
Application number
RU2004126456/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2004126456A (en
Inventor
гин Сергей Петрович Перет (RU)
Сергей Петрович Перетягин
Андрей Александрович Стручков (RU)
Андрей Александрович Стручков
Нина Аркадьевна Кувакина (RU)
Нина Аркадьевна Кувакина
гина Наталь Сергеевна Перет (RU)
Наталья Сергеевна Перетягина
Наталь Владимировна Кулешина (RU)
Наталья Владимировна Кулешина
Original Assignee
Ассоциация российских озонотерапевтов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ассоциация российских озонотерапевтов filed Critical Ассоциация российских озонотерапевтов
Priority to RU2004126456/15A priority Critical patent/RU2289413C2/en
Publication of RU2004126456A publication Critical patent/RU2004126456A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2289413C2 publication Critical patent/RU2289413C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves providing double-staged processing of physiological salt solution with ozone, first stage including bubbling of physiological salt solution with ozone-oxygen mixture having ozone concentration of 3 mg/l to 10 mg/l at ozonizer outlet end, and second stage including additionally introducing ozone-oxygen mixture into the same bottle under pressure of from 1.5 atm to 2.9 atm, said mixture having ozone concentration of from 6 mg/l to 10 mg/l.
EFFECT: increased time of keeping ozone in physiological salt solution.
3 tbl, 1 ex

Description

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно лекарственной терапии, и может быть использовано в хирургии и терапии при внутривенной и местной озонотерапии.The present invention relates to medicine, namely to drug therapy, and can be used in surgery and therapy with intravenous and local ozone therapy.

Озонотерапия является достаточно новым немедикаментозным способом лечения, который получает все большее распространение. Это связано с тем, что наряду со значительными успехами, достигнутыми в развитии фармакотерапии, все шире используют немедикаментозные способы лечения - физиотерапию, иглорефлексотерапию, гирудотерапию, мануальную терапию и т.п. Лечение озонокислородными смесями представляет качественно новое решение актуальных проблем лечения многих заболеваний, это связано со свойствами озона оказывать влияние на транспортировку и высвобождение кислорода в тканях, его дезинфицирующими свойствами. Указанное обстоятельство обуславливает широкий диапазон применения озонотерапии. Она используется в терапии, хирургии, акушерстве и гинекологии, дерматологиии, стоматологии. Для озонотерапии характерна простота применения, высокая эффективность, хорошая переносимость, практически отсутствие побочных действий. Этот вид терапии экономически выгоден. Применение озона в практической медицине долгое время сдерживалось сложившимся мнением о его токсичности в связи с использованием высоких концентраций озона в промышленности. Однако в клинической практике концентрации озона на несколько порядков ниже токсичных. В диапазоне этих концентраций озон действует как терапевтическое средство и проявляет противовоспалительное, бактерицидное, вирицидное, фунгицидное, аналгезирующее действие. Озонотерапия применяется в виде энтерального и парентерального введения озонокислородных смесей, газации в закрытых объемах, аппликаций с озонированными материалами. Важным условием лечения является доза вводимого озона, которая не должна превышать потенциал антиоксидантных ферментов.Ozone therapy is a fairly new non-drug treatment that is becoming more common. This is due to the fact that along with significant successes in the development of pharmacotherapy, non-drug methods of treatment are increasingly being used - physiotherapy, acupuncture, hirudotherapy, manual therapy, etc. Treatment with ozone-oxygen mixtures represents a qualitatively new solution to the urgent problems of the treatment of many diseases, this is due to the properties of ozone to influence the transport and release of oxygen in tissues, its disinfecting properties. This circumstance leads to a wide range of ozone therapy. It is used in therapy, surgery, obstetrics and gynecology, dermatology, dentistry. Ozone therapy is characterized by ease of use, high efficiency, good tolerance, and virtually no side effects. This type of therapy is cost effective. The use of ozone in practical medicine has long been constrained by the prevailing opinion of its toxicity in connection with the use of high concentrations of ozone in industry. However, in clinical practice, ozone concentrations are several orders of magnitude lower than toxic. In the range of these concentrations, ozone acts as a therapeutic agent and exhibits anti-inflammatory, bactericidal, viricidal, fungicidal, analgesic effects. Ozone therapy is used in the form of enteral and parenteral administration of ozone-oxygen mixtures, closed aeration, applications with ozonized materials. An important condition for treatment is the dose of ozone administered, which should not exceed the potential of antioxidant enzymes.

За прототип предлагаемого изобретения выбран известный способ озонирования физиологического раствора, путем барботирования физиологического раствора озонокислородной смесью с концентрацией озона на выходе из озонатора от 3 до 10 мг/л (см. «Озонотерапия. Внутренние болезни» О.В.Масленников, К.Н.Конторщикова, Н. Новгород, 2003 г., с.-39). Способ осуществляют следующим образом: генератор озона подключают к источнику кислорода и в электросеть, устанавливают на паннели прибора концентрацию озона в озонокислородной смеси и экспозицию. В пробку вставляют длинную иглу, доходящую до дна флакона, и короткую иглу, не доходящую до поверхности раствора, к длинной игле присоединяют поливинилхлоридную трубку от выхода аппарата, к короткой игле присоединяют деструктор озона, включают аппарат и проводят барботирование в течение до 10 мин.For the prototype of the invention, a well-known method of ozonation of physiological saline is selected by sparging a physiological saline with an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration of 3 to 10 mg / l at the outlet of the ozonizer (see. "Ozone Therapy. Internal Medicine" O.V. Maslennikov, K.N. Kontorshchikova, N. Novgorod, 2003, p. 39). The method is as follows: the ozone generator is connected to an oxygen source and to the power grid, the ozone concentration in the ozone-oxygen mixture and the exposure are set on the panel of the device. A long needle is inserted into the cork, reaching the bottom of the bottle, and a short needle not reaching the surface of the solution, a polyvinyl chloride tube is connected to the long needle from the outlet of the apparatus, an ozone destructor is connected to the short needle, the apparatus is turned on and bubbling is carried out for up to 10 minutes.

Готовый раствор применяют внутривенно или для обработки ран. Приготовление раствора предполагает достаточно высокие концентрации озона в растворе - до 6 мг/л.The finished solution is used intravenously or for the treatment of wounds. The preparation of the solution involves a sufficiently high concentration of ozone in the solution - up to 6 mg / L.

Недостатком известного способа является быстрый распад озона. По данным разных авторов (Бояринов Г.А., Бояринова Л.В., Соколов В.В., Гордецов А.С., Калягина С.Г., Калашников С.П., Живулин А.С. «Распад озона в физиологическом растворе». Озон и методы эфферентной терапии в медицине. III Всероссийская научно-практическая конференция 16-18 сент. 1998 г., тезисы докладов. С.9-11) концентрация озона в физиологическом растворе при комнатной температуре через 5 мин снижается на 17%, через 10 мин - на 29%, через 15 мин - на 37%, через 20 мин на 43%, через 25 мин - на 46%, а спустя 30 мин - наполовину. После приготовления раствор должен быть использован в кратчайшие сроки.The disadvantage of this method is the rapid decay of ozone. According to various authors (Boyarinov G.A., Boyarinova L.V., Sokolov V.V., Gordetsov A.S., Kalyagina S.G., Kalashnikov S.P., Zhivulin A.S. “Ozone decay in saline solution. "Ozone and methods of efferent therapy in medicine. III All-Russian Scientific and Practical Conference September 16-18, 1998, abstracts. S.9-11) the concentration of ozone in saline solution at room temperature after 5 minutes is reduced by 17 %, after 10 minutes - by 29%, after 15 minutes - by 37%, after 20 minutes - by 43%, after 25 minutes - by 46%, and after 30 minutes - by half. After preparation, the solution should be used as soon as possible.

Задачей предлагаемого изобретения является обеспечение возможности более длительного сохранения концентрации озона и его биологической активности во флаконе озонированного физиологического раствора.The task of the invention is to enable longer-term preservation of the concentration of ozone and its biological activity in a bottle of ozonized physiological solution.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе озонирования физиологического раствора, включающем барботирование физиологического раствора озонокислородной смесью с концентрацией озона на выходе из аппарата от 3 до 10 мг/л, проводят двухэтапную обработку физраствора, при этом после завершения барботирования физраствора озонокислородной смесью во флакон с озонированным физраствором дополнительно вводят озонокислородную смесь под давлением от 1,5 до 2,9 атм с концентрацией озона на выходе от 6 до 10 мг/л.The problem is solved in that in the known method of ozonation of physiological saline, including bubbling of physiological saline with an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration at the outlet of the apparatus from 3 to 10 mg / l, a two-stage treatment of saline solution is carried out, and after completion of the bubbling of saline with an ozone-oxygen mixture into a bottle with an ozonated saline solution is additionally introduced an ozone-oxygen mixture under pressure from 1.5 to 2.9 atm with an ozone concentration at the outlet of from 6 to 10 mg / L.

Предлагаемое изобретение отвечает критериям «новизна» и «изобретательский уровень», так как в процессе проведения патентно-информационных исследований не выявлено источников информации, порочащих новизну предлагаемого способа, равно как и технических решений с существенными признаками предлагаемого способа.The present invention meets the criteria of "novelty" and "inventive step", since in the process of conducting patent information research, no sources of information were found discrediting the novelty of the proposed method, as well as technical solutions with essential features of the proposed method.

Предлагаемый нами способ заключается в двухэтапной обработке раствора. Первым этапом проводится барботирование раствора озонокислородной смесью до получения необходимой концентрации озона. Вторым этапом в тот же флакон вводят озонокислородную смесь под давлением от 1,5 до 2,9 атм с концентрацией озона от 6 до 10 мг/л. Введение озона под повышенным давлением поддерживает содержание озона в растворе, сохраняет его терапевтические свойства в течение длительного времени.Our proposed method consists in a two-stage processing solution. The first stage is the bubbling of the solution with an ozone-oxygen mixture until the required concentration of ozone is obtained. The second stage in the same bottle is injected ozone-oxygen mixture under pressure from 1.5 to 2.9 atm with an ozone concentration of from 6 to 10 mg / L. The introduction of ozone under high pressure maintains the ozone content in the solution, preserves its therapeutic properties for a long time.

Проведенные нами исследования показывают, что озонированный физиологический раствор при хранении с гипербарической поддержкой сохраняет бактерицидные свойства до 2 часов, в то время, как без гипербарической поддержки сохраняет их только в течение 30 мин.Our studies show that when stored with hyperbaric support, ozonized physiological saline retains bactericidal properties for up to 2 hours, while without hyperbaric support it retains them only for 30 minutes.

При спектрофотометрическом исследовании отмечено, что через час после озонирования содержание озона в озонированном по предлагаемой методике растворе в два раза больше, чем во флаконе, озонированном способом-прототипом. Это можно проследить по приведенным таблицам 1-3.When spectrophotometric study it was noted that one hour after ozonation, the ozone content in the solution ozonized by the proposed method is two times greater than in the bottle ozonized by the prototype method. This can be seen in tables 1-3.

Таблица 1
Измерение концентрации озона в физиологическом растворе
Table 1
Measurement of ozone concentration in saline
ИсходнаяSource Через 30 минAfter 30 min Через 60 минAfter 60 min Раствор, озонированный традиционным способомThe solution is ozonated in the traditional way 0,30.3 0,20.2 0,20.2 1,31.3 0,70.7 0,40.4 100%one hundred% 50%fifty% 25%25% Раствор, приготовленный с гипербарической поддержкойA solution prepared with hyperbaric support 1,01,0 0,40.4 0,60.6 1,61,6 1,01,0 0,60.6 75%75% 60%60%

Таблица 2
Сравнительное изучение бактерицидной активности озонированного физиологического раствора и озонированного раствора с гипербарической поддержкой в отношении золотистого стафилококка
table 2
Comparative study of the bactericidal activity of ozonized physiological saline and ozonized solution with hyperbaric support against Staphylococcus aureus
ВремяTime Контроль (неозонирован физ. р-р)Control (unzoned physical solution) ОФР 5000 мкг/лODF 5000 mcg / L ОФР + ГБО3 10000 мкг/лOFR + HBO 3 10,000 mcg / L 0 мин0 min 6804 колоний на чашке6804 colonies per cup Роста нетNo growth Роста нетNo growth 30 мин (экспозиция с микробами)30 min (exposure with germs) Сплошной ростSolid growth 3061 колоний на чашке3061 colonies per cup Роста нетNo growth 1 час (экспозиция с микробами)1 hour (exposure with germs) Сплошной ростSolid growth 4531 колоний на чашке4531 colonies per cup Роста нетNo growth 2 часа (экспозиция с микробами)2 hours (exposure with germs) Сплошной ростSolid growth 5670 колоний на чашке5670 colonies per cup 2268 колоний на чашке2268 colonies per cup 24 часа (экспозиция с микробами)24 hours (exposure with germs) Сплошной ростSolid growth Сплошной ростSolid growth Сплошной ростSolid growth Таблица 3
Сравнительное изучение бактерицидной активности озонированного физиологического раствора и озонированного раствора с гипербарической поддержкой в отношении синегнойной палочки
Table 3
Comparative study of the bactericidal activity of ozonized physiological saline and ozonized solution with hyperbaric support against Pseudomonas aeruginosa
ВремяTime Контроль (неозонирован физ. р-р)Control (unzoned physical solution) ОФР 5000 мкг/лODF 5000 mcg / L ОФР + ГБО3 10000 мкг/лOFR + HBO 3 10,000 mcg / L 0 мин0 min 8958 колоний на чашке8958 colonies per cup Роста нетNo growth Роста нетNo growth 30 мин (экспозиция с микробами)30 min (exposure with germs) Сплошной ростSolid growth 3402 колоний на чашке3402 colonies per cup Роста нетNo growth

1 час (экспозиция с микробами)1 hour (exposure with germs) Сплошной ростSolid growth 5273 колоний на чашке5273 colonies per cup Роста нетNo growth 2 часа (экспозиция с микробами)2 hours (exposure with germs) Сплошной ростSolid growth 5577 колоний на чашке5577 colonies per cup 3175 колоний на чашке3175 colonies per cup 24 часа (экспозиция с микробами)24 hours (exposure with germs) Сплошной ростSolid growth Сплошной ростSolid growth Сплошной ростSolid growth

Выводы:Findings:

ОФР при хранении с гипербарической поддержкой сохраняет свои бактерицидные свойства более длительный срок (до 2 часов).DFS during storage with hyperbaric support retains its bactericidal properties for a longer period (up to 2 hours).

Пример.Example.

Способ осуществляют следующим образом. Генератор озона подключают к источнику кислорода и в электросеть, устанавливают на панели прибора концентрацию озона от 3 до 10 мг/л в озонокислородной смеси и экспозицию. В пробку вставляют длинную иглу, доходящую до дна флакона, и короткую иглу, не доходящую до поверхности раствора. К длинной игле присоединяют поливинилхлоридную трубку от выхода генератора озона, к короткой игле присоединяют деструктор озона. Включают генератор озона и проводят барботирование в течение до 10 мин. Сразу после завершения барботажа из флакона извлекают воздуховодные иглы. На панели генератора озона устанавливают необходимую концентрацию озона от 6 до 10 мг/л, включают генератор озона, набирают в шприц Жане 100 мл озонокислородной смеси и, проткнув тонкой иглой пробку, вводят газовую смесь во флакон под давлением от 1,5 до 2,9 атм.The method is as follows. The ozone generator is connected to an oxygen source and to the power supply network, and an ozone concentration of 3 to 10 mg / l in the ozone-oxygen mixture and exposure are set on the instrument panel. A long needle is inserted into the cork, reaching the bottom of the vial, and a short needle, not reaching the surface of the solution. A polyvinyl chloride tube is attached to the long needle from the outlet of the ozone generator, and an ozone destructor is attached to the short needle. The ozone generator is turned on and sparging is carried out for up to 10 minutes. Immediately after the bubbling is complete, airway needles are removed from the vial. The necessary ozone concentration is set on the panel of the ozone generator from 6 to 10 mg / l, the ozone generator is turned on, 100 ml of the ozone-oxygen mixture are collected in the Jean syringe and, by piercing the tube with a thin needle, the gas mixture is introduced into the vial under pressure from 1.5 to 2.9 atm

Claims (1)

Способ озонирования физиологического раствора, включающий барботирование физиологического раствора озоно-кислородной смесью с концентрацией озона на выходе из озонатора от 3 до 10 мг/л, отличающийся тем, что проводят двухэтапную обработку физраствора, при этом после завершения барботирования физраствора озоно-кислородной смесью во флакон с озонированным физиологическим раствором дополнительно вводят озоно-кислородную смесь под повышенным давлением от 1,5 до 2,9 атм с концентрацией озона от 6 до 10 мг/л.A method of ozonizing a physiological solution, including bubbling a physiological solution with an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration of 3 to 10 mg / l at the outlet of the ozonizer, characterized in that two-stage treatment of the saline solution is carried out, while after the completion of the bubbling of the saline with an ozone-oxygen mixture into a bottle with an ozonized physiological solution is additionally injected with an ozone-oxygen mixture under increased pressure from 1.5 to 2.9 atm with an ozone concentration of from 6 to 10 mg / L.
RU2004126456/15A 2004-08-31 2004-08-31 Method for ozonizing of physiological salt solution RU2289413C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004126456/15A RU2289413C2 (en) 2004-08-31 2004-08-31 Method for ozonizing of physiological salt solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004126456/15A RU2289413C2 (en) 2004-08-31 2004-08-31 Method for ozonizing of physiological salt solution

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004126456A RU2004126456A (en) 2006-02-10
RU2289413C2 true RU2289413C2 (en) 2006-12-20

Family

ID=36049729

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004126456/15A RU2289413C2 (en) 2004-08-31 2004-08-31 Method for ozonizing of physiological salt solution

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2289413C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2814268C1 (en) * 2023-08-01 2024-02-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет» Physiological solution ozonation method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАСЛЕННИКОВ и др. Озонотерапия. Внутренние болезни. - Н. Новгород: 2003, с.39. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2814268C1 (en) * 2023-08-01 2024-02-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет» Physiological solution ozonation method

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004126456A (en) 2006-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20030083610A1 (en) Compositions and method of tissue superoxygenation
US20070154570A1 (en) Use of nitric oxide in the treatment and disinfection of biofilms
US20080262413A1 (en) Method For Supplying Oxygenated Water To Promote Internal Healing
CN1638781A (en) Carbon monoxide as a biomarker and therapeutic agent
US11786561B2 (en) Approach to sustained production and delivery of nitric oxide and s-nitrosothiols
RU2289413C2 (en) Method for ozonizing of physiological salt solution
Petrat et al. On-Demand Analgesia with Piritramidein Children-A Study on Dosage Specification and Safety
RU2386440C1 (en) Method of treating chronic cystitis
US20090036541A1 (en) Applicator and chemical combination for better topical anesthesia
CN111265477A (en) Carbazochrome sodium sulfonate and sodium chloride injection and preparation method thereof
RU2213523C1 (en) Method for treating patients for cholangitis
Johnson et al. Bactericidal effects of anesthetics
RU2481847C2 (en) Method of treating suppurative septic complications of prostate adenoma
CN102973494A (en) Preparation method of lidocaine carbonate injection
RU2218162C2 (en) Method for treating the cases of endometritis
LUNGU et al. DEVICE FOR MAINTAINING CONTAINERS IN THE PROCESS OF BUBBLING SOLUTIONS FOR CURATIVE USE.
RU2709720C1 (en) Method of treating staphylococcus aureus culture with oxygen-containing gas from portable ozoniser
CN101559047A (en) Function of xylitol erythritol in wound irrigation
RU2798306C1 (en) Nozzle-compressor on the uv irradiator for directing the flow of ionized air from the body of the uv irradiator into the wound or cavity through the drainage system
RU2402337C1 (en) Method for recovery and preparation of leukaemia cell suspension from spleens of inbred mice akr/jy
KR100480963B1 (en) Production method and apparatus for ozonized oil
RU2646797C2 (en) Method for treatment of postoperative wound complications under conditions of systemic inflammatory reaction after caesarean section
ES2325274T3 (en) USE OF COLLAGEN IN COMBINATION WITH PERFLUOROCARBONOS THAT RELEASE OXYGEN AND OZONE FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS INJURIES.
CN106491643A (en) A kind of preparation facilitiess of plasma-activated hydrogen peroxide solution and preparation method
CN1413591A (en) Oxygen-riched transfusion

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070901