RU2283090C1 - Preparation for stimulating vital activity of biological object and method for producing the preparation - Google Patents
Preparation for stimulating vital activity of biological object and method for producing the preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2283090C1 RU2283090C1 RU2004138996/15A RU2004138996A RU2283090C1 RU 2283090 C1 RU2283090 C1 RU 2283090C1 RU 2004138996/15 A RU2004138996/15 A RU 2004138996/15A RU 2004138996 A RU2004138996 A RU 2004138996A RU 2283090 C1 RU2283090 C1 RU 2283090C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrier
- emf
- khz
- powder
- group
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области биофизики. ветеринарии, медицины, в частности к разработке препарата, активизирующего жизнедеятельность биологических объектов различных уровней организации (животный или человеческий организм, микробиологические культуры, растения, их семена и т.д.) и способа получения такого препарата, конечным результатом которого может являться устранение неблагоприятного состояния биологического объекта или активизация его жизнедеятельности, стимуляция метаболизма или роста.The invention relates to the field of biophysics. veterinary medicine, in particular, to the development of a drug that activates the vital functions of biological objects of various levels of organization (animal or human body, microbiological cultures, plants, their seeds, etc.) and a method for producing such a drug, the end result of which may be the elimination of an adverse condition biological object or activation of its vital activity, stimulation of metabolism or growth.
В живых организмах имеют место многочисленные физико- и биохимические реакции и взаимодействия, строго согласованные между собой во времени и пространстве. Весь этот порядок направлен к постоянному самосохранению и самовоспроизведению организмов в определенных внешних условиях. Любой биологический объект или организм представляет собой единую систему, в которой все ее элементы, а также клетки, ткани и органы взаимодействуют между собой. Взаимодействие между различными элементами биологического объекта или частями живого организма и окружающей средой обусловлено во многом биологическими энергетическими полями, с помощью которых помимо основных нейрогуморальных взаимодействий, осуществляется взаимное управление между этими элементами.In living organisms, numerous physical and biochemical reactions and interactions take place that are strictly coordinated with each other in time and space. This whole order is aimed at constant self-preservation and self-reproduction of organisms in certain external conditions. Any biological object or organism is a single system in which all its elements, as well as cells, tissues and organs interact with each other. The interaction between various elements of a biological object or parts of a living organism and the environment is largely due to biological energy fields, with the help of which, in addition to the main neurohumoral interactions, mutual control between these elements is carried out.
Известны способы регистрации электромагнитных полей и излучений на специальных носителях, находящихся в момент записи в различных фазовых состояниях, предпринимаемые в целях оценки состояния биологических объектов, которые, например, производятся в оптическом (GB № 515866), инфракрасном или радиочастотном (DE № 3605104) диапазонах на фотопленки и другие чувствительные к полям носители.Known methods for recording electromagnetic fields and radiation on special media that are at the time of recording in various phase states, undertaken in order to assess the state of biological objects, which, for example, are produced in the optical (GB No. 515866), infrared or radio frequency (DE No. 3605104) ranges on film and other field-sensitive media.
Известны способы воздействия электромагнитными полями и излучениями в широком диапазоне частот для коррекции состояния биологических объектов, например, стимуляции некоторых функций человека (US № 5095901, US 5617856, 1997, US 6032063, 2000 г., RU 2154508, 2000 г.), активации продуктивности растений (SU № 1665952) или дрожжевых клеток (SU № 1592328).Known methods of exposure to electromagnetic fields and radiation in a wide frequency range for correcting the state of biological objects, for example, stimulation of certain human functions (US No. 5095901, US 5617856, 1997, US 6032063, 2000, RU 2154508, 2000), activation of productivity plants (SU No. 1665952) or yeast cells (SU No. 1592328).
Известны также способы воздействия полей на различные биологические объекты как для высокоорганизованных организмов (RU 2105575, 1998 г., RU 2121334, 1998 г.), так и для низкоорганизованных, например, микроорганизмов (RU 2146540, 2000 г.). Однако большая часть известных воздействий на биологические объекты осуществляется с помощью больших и малых конструкций, воздействие которых постоянно изменяется и часто сопровождается скрытыми или не достаточно изученными побочными явлениями.There are also known methods of influencing fields on various biological objects both for highly organized organisms (RU 2105575, 1998, RU 2121334, 1998), and for low-organized, for example, microorganisms (RU 2146540, 2000). However, most of the known effects on biological objects are carried out with the help of large and small structures, the impact of which is constantly changing and is often accompanied by hidden or insufficiently studied side effects.
Близким аналогом к заявленному изобретению является разработка, в которой описан способ биорезонансной терапии (патент RU 2065297, 1996 г.), в котором использовано воздействие на организм биологического поля электромагнитной природы.A close analogue to the claimed invention is the development, which describes a method of bioresonance therapy (patent RU 2065297, 1996), which uses the impact on the body of a biological field of electromagnetic nature.
Однако ни в одной известной разработке не решена проблема стабильности воздействия на биологический объект с помощью универсализованного, портативного, при необходимости маркированного, средства активизации жизнедеятельности биологического объекта, способного обеспечить адекватно сравнимые воздействия электромагнитного поля на различные живые организмы.However, no known development has solved the problem of stability of exposure to a biological object using a universalized, portable, if necessary labeled, means of activating the life of a biological object that can provide adequately comparable effects of an electromagnetic field on various living organisms.
Задачей настоящего изобретения является создание универсального портативного препарата для активизации жизнедеятельности биологического объекта с помощью физиологичного носителя, способного быть маркированным, работать в широком диапазоне электромагнитного поля (ЭМП) и стабильно сохранять первоначальные свойства в течение длительного времени.The objective of the present invention is to provide a universal portable product for enhancing the life of a biological object using a physiological carrier capable of being labeled, working in a wide range of electromagnetic fields (EMF) and stably preserving its original properties for a long time.
Технический результат достигается тем, что создан препарат для активизации жизнедеятельности биологического объекта, содержащий носитель, активизированный за счет обработки электромагнитным полем (ЭМП) с помощью контура, способного создавать ЭМП, при этом носитель представляет собой вещество, выбранное из группы: фармацевтически приемлемая порошковая или таблеточная основа, содержащая не менее 23% по весу кристаллического вещества, физиологическая жидкость или жидкие кристаллы, а обработка носителя проведена в течение 0.5-60.0 минут ЭМП с частотой 0.01 Гц - 9.0 кГц, 10.0-100,0 кГц или 0,5-10,0 МГц. В качестве порошковой или таблеточной основы содержит смесь не менее 2-х веществ, выбранных из группы: тальк, крахмал, декстран, полиэтилегликоль, крахмальная патока, оксид магния, коллоидный диоксид кремния, целлюлоза или ее производные, лактоза или ее производные, дополнительно может содержать различные вспомогательные вещества для таблетирования, фармацевтически приемлемые красители для маркирования степени активизации носителя ЭМП. В качестве кристаллических веществ содержит неорганическую соль калия, магния, кальция или натрия, сахарозу, глюкозу, фруктозу, мальтозу, лактозу, рамнозу, рибозу, декстрозу или их смесь. В качестве физиологической жидкости содержит физиологический раствор хлористого натрия или питательную среду, разбавленную питьевой водой в соотношении 1:(5-10), выбранную из группы: раствор Рингер, среда Игла, Борде-Жангу, Левинталя, Файдлса, Цейсслера, сывороточный агар или мясо-пептонный бульон.The technical result is achieved by the fact that a drug was created to enhance the vital activity of a biological object, containing a carrier activated by treatment with an electromagnetic field (EMF) using a circuit capable of creating EMF, while the carrier is a substance selected from the group: pharmaceutically acceptable powder or tablet a base containing at least 23% by weight of a crystalline substance, physiological liquid or liquid crystals, and the carrier was processed for 0.5-60.0 minutes of electromagnetic field frequency of 0.01 Hz - 9.0 kHz 10.0-100,0 0.5-10.0 kHz or MHz. As a powder or tablet base contains a mixture of at least 2 substances selected from the group: talc, starch, dextran, polyethylene glycol, starch syrup, magnesium oxide, colloidal silicon dioxide, cellulose or its derivatives, lactose or its derivatives, may additionally contain various tabletting aids; pharmaceutically acceptable colorants for labeling the degree of activation of an EMF carrier. As crystalline substances it contains an inorganic salt of potassium, magnesium, calcium or sodium, sucrose, glucose, fructose, maltose, lactose, rhamnose, ribose, dextrose, or a mixture thereof. As a physiological fluid, it contains a physiological solution of sodium chloride or a nutrient medium diluted with drinking water in a ratio of 1: (5-10), selected from the group: Ringer's solution, Medium Eagle, Borde-Zhangu, Levintal, Faydls, Zeissler, serum agar or meat peptone broth.
В качестве производных целлюлозы препарат может содержать ацетилцеллюлозу, ацетилфталилцеллюлозу и ее натриевую соль ацетилцеллюлозу. ацетилфталилцеллюлозу и ее натриевую соль, карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ) и ее натриевую соль, метилцеллюлозу, икрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, а в качестве дополнительных вспомогательных веществ можно использовать альгиновую кислоту и ее натриевую соль, аэросил, воду, воск, гликоль, декстрин, желатин, каолин, кислоту винную. кислоту лимонную, кислоту стеариновую и ее кальциевую и магниевую соли, магния карбонат, маннит, масло вазелиновое, масло растительное, муку пшеничную, поливинилпирролидон (ПВП), полиэтиленгликоль (ПЭГ), природные камеди, руберозум, сорбит, твин-80, титана двуокись, тропеолин 0, флаворозум, церулезум, этилцеллюлозу, шеллак и другие вещества.As cellulose derivatives, the preparation may contain cellulose acetate, cellulose acetate and its sodium salt, cellulose acetate. acetylphthalyl cellulose and its sodium salt, carboxymethyl cellulose (CMC) and its sodium salt, methyl cellulose, icrocrystalline cellulose (MCC), hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, and as additional auxiliary substances, you can use alginic acid and its sodium salt, aerosol water, sodium salt, dextrin, gelatin, kaolin, tartaric acid. citric acid, stearic acid and its calcium and magnesium salts, magnesium carbonate, mannitol, liquid paraffin, vegetable oil, wheat flour, polyvinylpyrrolidone (PVP), polyethylene glycol (PEG), natural gums, ruberozum, sorbitol, tween-80, titanium dioxide, tropeolin 0, flavorozum, cerulezum, ethyl cellulose, shellac and other substances.
В качестве кристаллических веществ препарат содержит различные неорганические фармацевтически приемлемые соли, например соль калия, магния, кальция, натрия, сахара, например сахарозу, глюкозу, фруктозу, мальтозу, лактозу, рамнозу, рибозу, декстрозу или их смесь.As crystalline substances, the preparation contains various inorganic pharmaceutically acceptable salts, for example a salt of potassium, magnesium, calcium, sodium, sugar, for example sucrose, glucose, fructose, maltose, lactose, rhamnose, ribose, dextrose, or a mixture thereof.
В качестве физиологической жидкости препарат содержит физиологический раствор хлористого натрия или питательную среду, выбранную из группы: раствор Рингера, среда Игла, Борде-Жангу, Левинталя, Файдлса, Цейсслера, сывороточный агар или мясо-пептонный бульон. Жидкая основа препарата должна быть разбавлена питьевой водой в соотношении 1:(5-10), так как разбавленные среды дольше сохраняют приобретенные после активирования ЭМП новые свойства, если нативная активированная среда гарантированно сохраняет свойства в течение 10 мес., то разбавленная водой в 5-10 раз - 12 месяцев и долее.As a physiological fluid, the preparation contains a physiological solution of sodium chloride or a nutrient medium selected from the group: Ringer's solution, Eagle's medium, Borde-Zhangu, Levintal, Faydls, Zeissler, serum agar or meat-peptone broth. The liquid base of the preparation should be diluted with drinking water in a ratio of 1: (5-10), since diluted media retain new properties acquired after activation of EMF longer, if the native activated medium is guaranteed to retain properties for 10 months, then diluted with water in 5- 10 times - 12 months and longer.
Препарат, полученный на твердом носителе (порошковая или таблеточная основа, последняя может быть прессована в таблетки) и активированная ЭМП стабильно сохраняет свои приобретенные свойства 5 лет, жидкие препараты хранят в запаянных ампулах в стерилизованном состоянии 12 месяцев.The preparation obtained on a solid carrier (powder or tablet base, the latter can be pressed into tablets) and activated EMF stably retains its acquired properties for 5 years, liquid preparations are stored in sealed ampoules in a sterilized state for 12 months.
Изобретение поясняется следующими призерами нового препарата.The invention is illustrated by the following winners of the new drug.
ПРИМЕР 1: Препарат, активированный ЭМП, на порошковом носителе.EXAMPLE 1: An EMF Activated Drug on a Powder Carrier
Для приготовления препарата взяли порошок, состоящий из смеси фармацевтически приемлемых компонентов: тальк, натрия лактат, натрия хлорид при следующем соотношении (вес.%):To prepare the drug, they took a powder consisting of a mixture of pharmaceutically acceptable components: talc, sodium lactate, sodium chloride in the following ratio (wt.%):
натрия хлорид - 25,0sodium chloride - 25.0
натрия лактат - 10,0sodium lactate - 10.0
тальк - остальное.talc - the rest.
Порошок поместили внутрь контура, способного создавать ЭМП, например электромагнитного (ЭМ) контура, описанного в патенте РФ № 2070406, и в течение 6,0 мин облучали ЭМП с частотой 10,0-100,0 кГц. Препарат при комнатных условиях способен сохранять ЭМ-свойства в течение 12 месяцев.The powder was placed inside a circuit capable of creating EMFs, for example, an electromagnetic (EM) circuit described in RF patent No. 2070406, and EMFs were irradiated for 6.0 minutes at a frequency of 10.0-100.0 kHz. The drug under room conditions is able to maintain EM properties for 12 months.
ПРИМЕР 2. Препарат, активированный ЭМП, на таблеточном носителе. Для приготовления препарата использовали таблетку, содержащую калия хлорид, картофельный крахмал, вспомогательные вещества: желатин, полиэтилегликоль, оксид железа, краситель сансет желтый при следующем соотношении компонентов (вес.%):EXAMPLE 2. The drug is activated by EMF, on a tablet carrier. To prepare the preparation, a tablet containing potassium chloride, potato starch, excipients: gelatin, polyethylene glycol, iron oxide, sunset dye yellow was used in the following ratio of components (wt.%):
Калия хлорид - 30,0Potassium chloride - 30.0
Полиэтиленгликоль - 10,0Polyethylene glycol - 10.0
Другие вспомогательные вещества - 5,0Other excipients - 5.0
Крахмал - остальное.Starch - the rest.
Готовые таблетки массой 0,6-1,0 г помещают внутрь контура, как в примере 1, задают частоту 0,5-10 М Гц и выдерживают 10-30 минут. Срок годности 5 лет, гарантированный - 25 месяцев.Finished tablets weighing 0.6-1.0 g are placed inside the circuit, as in example 1, set the frequency of 0.5-10 M Hz and incubated for 10-30 minutes. Shelf life 5 years, guaranteed - 25 months.
ПРИМЕР 3. Препарат, активированный ЭМП, на физиологическом растворе. Несколько ампул, содержащих физиологический раствор хлорида натрия, помещают внутрь контура, способного создавать ЭМП, при частоте 0,01 Гц - 9,0 кГц на 60-70 с, раствор стерилизуют и запаивают в ампулу. Препарат сохраняет свойства в течение 12 месяцев.EXAMPLE 3. The drug is activated by EMF, in physiological saline. Several ampoules containing physiological solution of sodium chloride are placed inside a circuit capable of creating EMF at a frequency of 0.01 Hz - 9.0 kHz for 60-70 s, the solution is sterilized and sealed in an ampoule. The drug retains its properties for 12 months.
ПРИМЕР 4. Препарат, активированный ЭМП, на разбавленной питательной среде. Питательную среду Игла разбавили питьевой водой в соотношении 1:7, разлили в ампулы по 10 мл, стерилизовали, ампулы запаяли. Запаянные ампулы поместили внутрь контура, способного создавать ЭМП. Выдерживали при частоте 0,01 Гц - 9,0 кГц в течение 2-х минут. Полученный препарат сохраняет приобретенные после активизации ЭМП новые свойства в течение 12 месяцев.EXAMPLE 4. A drug activated by EMF on a diluted nutrient medium. Nutrient medium The needle was diluted with drinking water in a ratio of 1: 7, poured into 10 ml ampoules, sterilized, and the ampoules were sealed. Sealed ampoules were placed inside a circuit capable of creating EMFs. Maintained at a frequency of 0.01 Hz - 9.0 kHz for 2 minutes. The resulting preparation retains new properties acquired after EMF activation for 12 months.
Другим объектом изобретения является способ получения препарата для активизации жизнедеятельности биологического объекта.Another object of the invention is a method for producing a preparation for activating the life of a biological object.
Технический результат достигается тем, что разработан способ получения препарата для активизации жизнедеятельности биологического объекта путем воздействия ЭМП на носитель, при этом в качестве носителя используют вещество, выбранное из группы: фармацевтически приемлемая порошковая или таблеточная основа, содержащая не менее 23% по весу кристаллического вещества, физиологическая жидкость или жидкие кристаллы, а воздействие осуществляют ЭМП, имеющим частоту 0,01 Гц - 9,0 кГц, 10,0-100,0 кГц или 0,5-10,0 МГц в течение 0,5-60 минут. В качестве порошковой или таблеточной основы используют смесь не менее 2-х веществ, выбранных из группы: тальк, крахмал, декстран, крахмальная патока, оксид магния, коллоидный диоксид кремния, целлюлоза или ее производные, лактоза или ее производные.The technical result is achieved by the fact that a method for producing a preparation for activating the vital activity of a biological object by exposure to electromagnetic fields on a carrier is developed, and a substance selected from the group is used as a carrier: a pharmaceutically acceptable powder or tablet base containing at least 23% by weight of a crystalline substance, physiological fluid or liquid crystals, and the exposure is carried out by EMF having a frequency of 0.01 Hz - 9.0 kHz, 10.0-100.0 kHz or 0.5-10.0 MHz for 0.5-60 minutes. As a powder or tablet base, a mixture of at least 2 substances selected from the group is used: talc, starch, dextran, starch syrup, magnesium oxide, colloidal silicon dioxide, cellulose or its derivatives, lactose or its derivatives.
В качестве кристаллических веществ используют неорганическую соль калия, магния, кальция или натрия, сахарозу, глюкозу, фруктозу, мальтозу, лактозу, рамнозу, рибозу, декстрозу или их смесь. Дополнительно используют вспомогательные вещества для таблетирования.Inorganic salt of potassium, magnesium, calcium or sodium, sucrose, glucose, fructose, maltose, lactose, rhamnose, ribose, dextrose or a mixture thereof are used as crystalline substances. Additionally, auxiliary substances for tabletting are used.
Для маркирования степени активизации носителя ЭМП используют фармацевтически приемлемые красители.Pharmaceutically acceptable dyes are used to label the degree of activation of an EMF carrier.
Например, для обозначения степени активизации твердого носителя на таблетированной основе, ЭМП с частотой 0,01 Гц - 9,0 кГц можно использовать носитель без красителя, а степень активизации таблетированного носителя ЭМП с частотой 10,0-100,0 кГц можно добавить краситель, дающий желтую окраску, а для ЭМП с частотой 0,5-10,0 Мгц - красную окраску.For example, to indicate the degree of activation of a solid support on a tablet basis, EMF with a frequency of 0.01 Hz - 9.0 kHz, you can use a carrier without dye, and the degree of activation of a tablet carrier of EMF with a frequency of 10.0-100.0 kHz can add dye, giving a yellow color, and for EMF with a frequency of 0.5-10.0 MHz - a red color.
В качестве физиологической жидкости используют физиологический раствор хлористого натрия или питательную среду, разведенную водой в соотношении 1:(5-10), а среду выбирают из группы: раствор Рингера, среда Игла, Борде-Жангу, Левинталя, Файдлса, Цейсслера, сывороточный агар или мясо-пептонный бульон. При использовании порошковой или таблеточной основы, воздействие ЭМП осуществляют оптимально в течение 6,0-30,0 минут. При использовании жидких кристаллов воздействие ЭМП осуществляют оптимально в течение 1,0-5,0 минут. При использовании физиологической жидкости, воздействие ЭМП осуществляют оптимально в течение 0,5-2,0 мин.As a physiological fluid, a physiological solution of sodium chloride or a nutrient medium diluted with water in a ratio of 1: (5-10) is used, and the medium is selected from the group: Ringer's solution, Needle, Borde-Zhangu, Levintal, Faydls, Zeissler, serum agar or meat-peptone broth. When using a powder or tablet base, exposure to EMF is carried out optimally for 6.0-30.0 minutes. When using liquid crystals, exposure to EMF is carried out optimally for 1.0-5.0 minutes. When using physiological fluid, exposure to EMF is carried out optimally for 0.5-2.0 minutes.
Полученные таким образом препараты использовали для активизации жизнедеятельности организма, что подтверждается следующими примерами.The preparations thus obtained were used to enhance the vital functions of the body, as evidenced by the following examples.
Пример 5. Исследования выполнялись в экспериментальных условиях на промышленных микроорганизмах, используемых в сельском хозяйстве в качестве продуцентов белка, аминокислот и других кормовых веществ, используемых в животноводстве, а также пищевом производстве, связанном с процессом брожения. В частности, испытание препарата, описанного в примере 3. проводили на следующих штаммах - продуцентах глутаминовой кислоты: Mycrococcus glutamicus, Brevibacterium flavum Br.aminogenes, Br.saccharalyticum. При их культивировании в стандартных условиях добавляли 1 мл препарата на 10 мл культуральной среды, в контроле применяли препарат без активирования его ЭМП и проводили культивирование без внесения препарата. В опытной группе выход конечного продукта был на 17-25% выше, чем в контроле.Example 5. Studies were performed under experimental conditions on industrial microorganisms used in agriculture as producers of protein, amino acids and other feed substances used in animal husbandry, as well as food production associated with the fermentation process. In particular, the test of the drug described in example 3. was carried out on the following strains - producers of glutamic acid: Mycrococcus glutamicus, Brevibacterium flavum Br.aminogenes, Br.saccharalyticum. When they were cultured under standard conditions, 1 ml of the drug was added per 10 ml of culture medium, in the control, the drug was used without activating its EMF and cultivation was carried out without making the drug. In the experimental group, the yield of the final product was 17-25% higher than in the control.
Пример 6. В экспериментах, проводившихся в Северо-Кавказском НИИ животноводства РАСХН (Краснодар, Россия), было установлено направленное изменение метаболизма у промышленной сельскохозяйственной птицы (утки, гуси), которые в качестве ветеринарного препарата с кормами потребляли препарат, описанный в примере 1. Сравнительный анализ показал статистически достоверное повышение продуктивности у животных в опытной группе по сравнению с контрольной, получавшей порошковый носитель, не активизированный ЭМП и группой, не получавшей препарата, расчетное повышение находилось в пределах 35-40% и выше.Example 6. In the experiments conducted at the North Caucasian Research Institute of Animal Husbandry of the Russian Academy of Agricultural Sciences (Krasnodar, Russia), a direct change in the metabolism of industrial agricultural poultry (ducks, geese), which consumed the preparation described in Example 1 as a veterinary preparation with feed, was established. A comparative analysis showed a statistically significant increase in productivity in animals in the experimental group compared with the control group that received a powder carrier that was not activated by EMF and the group that did not receive the drug, p the estimated increase was in the range of 35-40% and higher.
Пример 7. Исследование проводили на здоровых добровольцах: 6 мужчин в возрасте от 23 до 54 лет и 8 женщин в возрасте от 25 до 56 лет.Example 7. The study was conducted on healthy volunteers: 6 men aged 23 to 54 years and 8 women aged 25 to 56 years.
В основу проверки изобретения на добровольцах положено известное в физиологии положение об основном обмене веществ, характеризующем количество энергии, которое освобождается в организме при активизации жизнедеятельности, например, по изменению объемов поглощенного кислорода и выделенного углекислого газа. Образующуюся энергию принимают за тепловую энергию и выражают в килокалориях (например, Экспериментальная физиология. Пер. с англ. под ред. Б.Эндрю, М.: Мир, 1974, 122-127).The test of the invention on volunteers is based on a well-known in physiology statement on the main metabolism, which characterizes the amount of energy that is released in the body when activity is activated, for example, by changing the volumes of oxygen absorbed and carbon dioxide released. The generated energy is taken as thermal energy and expressed in kilocalories (for example, Experimental Physiology. Transl. From English under the editorship of B. Andrew, M .: Mir, 1974, 122-127).
В положении сидя в полном покое у пациентов определяли основной обмен путем графической регистрации изменений объемов поглощенного кислорода и выделенного углекислого газа при замкнутой системе дыхания с использованием спирографа «Метатест-2». Исходный уровень составил у мужчин от 36,5 Дж/м2с до 42,2 Дж/м2с, а у женщин от 30,1 до 41,8 Дж/м2с. Пациенты получали препарат, описанный в примере 2, а также другие препараты, полученные по заявленному способу, содержащие в качестве кристаллического вещества сахарозу, фруктозу или рибозу при различных степенях активизации препаратов ЭМП. Для контроля использовали те же препараты без активизации их ЭМП. У всех пациентов достоверно увеличился уровень основного обмена, в среднем на 5-8% по сравнению с контролем, а субъективно у пациентов улучшилось самочувствие и настроение.In a sitting position at complete rest, the main metabolism was determined in patients by graphically recording changes in the volumes of absorbed oxygen and released carbon dioxide in a closed breathing system using the Metatest-2 spirograph. The initial level in men was from 36.5 J / m 2 s to 42.2 J / m 2 s, and in women from 30.1 to 41.8 J / m 2 s. Patients received the drug described in example 2, as well as other drugs obtained by the claimed method, containing sucrose, fructose or ribose as a crystalline substance at various degrees of activation of the EMF preparations. For control, the same preparations were used without activating their EMF. In all patients, the level of basal metabolism significantly increased, on average by 5-8% compared with the control, and subjectively, patients felt better.
Дополнительные испытания препаратов, полученных по заявленному способу, по истечении 12 месяцев с момента их приготовления показали, что их биологическая активность и ЭМ-свойства сохраняются в 99,7% случаев.Additional tests of drugs obtained by the claimed method, after 12 months from the time of their preparation showed that their biological activity and EM properties are preserved in 99.7% of cases.
Таким образом, предлагаемое изобретение - препарат для активизации жизнедеятельности биологического объекта, является весьма эффективным, универсализованным, стабильным при хранении и может быть применено для сельскохозяйственного производства, а также имеет значительную перспективу для использования в медицинских целях.Thus, the present invention is a preparation for enhancing the vital activity of a biological object, it is very effective, universal, stable during storage and can be used for agricultural production, and also has a significant prospect for medical use.
Дополнительные примерыAdditional examples
ПРИМЕР 8: Препарат, активированный ЭМП, на порошковом носителе.EXAMPLE 8: Powder-Activated EMF Activated Drug
Для приготовления препарата взяли таблеточную основу, состоящую из смеси фармацевтически приемлемых компонентов: крахмал, натрия лактат, натрия хлорид, микрокристаллическая целлюлоза при следующем соотношении (вес.%):To prepare the drug, they took a tablet base consisting of a mixture of pharmaceutically acceptable components: starch, sodium lactate, sodium chloride, microcrystalline cellulose in the following ratio (wt.%):
натрия хлорид - 25,0sodium chloride - 25.0
натрия лактат - 10,0sodium lactate - 10.0
микрокристаллическая целлюлоза - 2,0microcrystalline cellulose - 2.0
крахмал - остальное.starch - the rest.
Порошок поместили внутрь стандартного электромагнитного (ЭМ) контура, способного создавать ЭМП, описанного, например в патенте РФ № 2070406, и в течение 50 мин облучали ЭМП с частотой 100 кГц. Препарат при комнатных условиях способен сохранять ЭМ-свойства в течение 12 месяцев.The powder was placed inside a standard electromagnetic (EM) circuit capable of creating EMFs, as described, for example, in RF Patent No. 2070406, and EMFs were irradiated for 50 minutes with a frequency of 100 kHz. The drug under room conditions is able to maintain EM properties for 12 months.
ПРИМЕР 9. Препарат, активированный ЭМП, на физиологических растворах. Несколько ампул, содержащих физиологические растворы, помещают внутрь контура, способного создавать ЭМП, в области частот 0,01 Гц - 9,0 кГц. Раствор стерилизуют и запаивают в ампулу. Препарат сохраняет свойства гарантированно не менее 12 месяцев. В таблице 1 приведены результаты испытаний по сохранению ЭМ - свойств различных физиологичных растворов при разных значениях частот и времени облучения ЭМП.EXAMPLE 9. The drug is activated by EMF, in physiological solutions. Several ampoules containing physiological solutions are placed inside a circuit capable of creating electromagnetic fields in the frequency range 0.01 Hz - 9.0 kHz. The solution is sterilized and sealed in an ampoule. The drug retains its properties for at least 12 months. Table 1 shows the test results for the conservation of EM - properties of various physiological solutions at different frequencies and time of exposure to EMF.
ПРИМЕР 10. Препарат, активированный ЭМП, на жидких кристаллах. В качестве жидких кристаллов использовали холестерилпальмитат, холестерилмиристират или холестерилолеат. В таблице 2 представлены результаты по сохранению ЭМ свойств этих веществ в течение длительного времени: не менее года.EXAMPLE 10. The drug, activated by EMF, on liquid crystals. Cholesteryl palmitate, cholesteryl myristirate or cholesteryl oleate were used as liquid crystals. Table 2 presents the results on maintaining the EM properties of these substances for a long time: at least a year.
Препараты, представленные в таблице 2, применялись в качестве активирующего средства при откорме гусей и уток в хозяйствах Ростовской области в 2001-2003 г.г. Холестерил-олеат добавляли в корм в количестве 0,2% от общей массы комбикормов в течение 2-х месяцев при выращивании птицы на мясо и жир. В сравнении с кормлением комбикормами средний привес у гусей составил 276,5±5,7 г (n=450 голов), для уток 184,6±7,8 г (n=650 голов). Достоверность во всех измерениях р<0,05.The preparations presented in table 2 were used as an activating agent in the feeding of geese and ducks in the farms of the Rostov region in 2001-2003. Cholesteryl oleate was added to the feed in an amount of 0.2% of the total mass of feed for 2 months when growing poultry for meat and fat. In comparison with feeding with compound feeds, the average weight gain for geese was 276.5 ± 5.7 g (n = 450 animals), for ducks 184.6 ± 7.8 g (n = 650 animals). Reliability in all measurements is p <0.05.
Claims (13)
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004138996/15A RU2283090C1 (en) | 2004-12-31 | 2004-12-31 | Preparation for stimulating vital activity of biological object and method for producing the preparation |
| EP05851132A EP1837032A4 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Magnetoresonance preparations, device for individually selecting said preparations for increasing an organism life activity in actual environmental conditions |
| PCT/RU2005/000671 WO2006073333A2 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Magnetoresonance preparations, device for individually selecting said preparations for increasing an organism life activity in actual environmental conditions |
| US11/794,480 US20100015057A1 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Magnetoresonance preparations, device for individually selecting said preparations for increasing an organism life activity in actual environmental conditions |
| CA002593728A CA2593728A1 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Magnetoresonance preparations, device for individually selecting said preparations for increasing an organism life activity in actual environmental conditions |
| EP09014944A EP2163196A3 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Device for measuring the presence of foreign substances in a living organism and for individually selecting preparations for increasing an organism's life activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004138996/15A RU2283090C1 (en) | 2004-12-31 | 2004-12-31 | Preparation for stimulating vital activity of biological object and method for producing the preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004138996A RU2004138996A (en) | 2006-06-10 |
| RU2283090C1 true RU2283090C1 (en) | 2006-09-10 |
Family
ID=36712672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004138996/15A RU2283090C1 (en) | 2004-12-31 | 2004-12-31 | Preparation for stimulating vital activity of biological object and method for producing the preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2283090C1 (en) |
-
2004
- 2004-12-31 RU RU2004138996/15A patent/RU2283090C1/en active IP Right Revival
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004138996A (en) | 2006-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106718920B (en) | The method for improving momordica glycoside V content | |
| TW414807B (en) | Maltose-trehalose converting enzyme, and preparation and uses thereof | |
| JP5517215B2 (en) | Fermentation and culture method, plant fermented extract, plant fermented extract powder and blended plant fermented extract | |
| CN103409375B (en) | Virus diluent for inoculating chick embryo and preparation method of virus diluent | |
| CN108042578A (en) | A kind of health care vaginal jellies containing compound probiotic ingredient | |
| CN110367038A (en) | A kind of efficient anticancer Cordyceps militaris and its production method | |
| JP2004510402A (en) | Acidic solution of poorly soluble group IIA complex | |
| RU2283090C1 (en) | Preparation for stimulating vital activity of biological object and method for producing the preparation | |
| CN105532646B (en) | Liver cell preserves liquid and its preparation method and application | |
| CN110463513A (en) | A kind of culture medium for cultivating and cultural method of selenium-rich agaric | |
| CN102964156A (en) | Culture medium formula and preparation method of Pleurotus nebrodensis liquid spawn | |
| RU2099947C1 (en) | Biopreparation phytosporin for plant protection from illnesses | |
| CN103122294B (en) | Wine containing SOD (Superoxide Dismutase) component and preparation method thereof | |
| CN112868671B (en) | Preparation method and application of killed bacillus vallismortis suspending agent for killing citrus mites | |
| CN108670957A (en) | One kind acidification amoxicillin soluble powder for animals and preparation method thereof | |
| RU2292200C1 (en) | Preparation and method of energization of biological object's vital functions | |
| CN108273051B (en) | The rapidly and efficiently preparation method of pig A type C.perfringens inactivated vaccine | |
| Melton | THE EFFECT OF VARIOUS SUBSTANCES ON THE OXYGEN UPTAKE OF MIGROSPORUM (JAN15 GROWN IN SUBMERGED CULTURE | |
| RU2429879C1 (en) | Associated streptococcosis and rabbit viral hemorrhagic disease vaccine | |
| RU2665547C1 (en) | Cell-free culture liquid on the basis of the bacillus subtilis, preserving agent for silage and polyfunctional agent for plants with fungicidal, bactericidal and growth promotion properties | |
| Vielkind et al. | DNA-mediated transformation in the platyfish-swordtail melanoma system | |
| CN109497473A (en) | A kind of pickle preparation method of low biogenic amine | |
| RU2053294C1 (en) | Method of cultivation of bifidobacteria | |
| RU2401116C2 (en) | Wound healing probiotic | |
| CN104940185B (en) | The medical usage of formoononetin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080101 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20090910 |