RU2292200C1 - Preparation and method of energization of biological object's vital functions - Google Patents
Preparation and method of energization of biological object's vital functions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2292200C1 RU2292200C1 RU2005120494/15A RU2005120494A RU2292200C1 RU 2292200 C1 RU2292200 C1 RU 2292200C1 RU 2005120494/15 A RU2005120494/15 A RU 2005120494/15A RU 2005120494 A RU2005120494 A RU 2005120494A RU 2292200 C1 RU2292200 C1 RU 2292200C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrier
- induction
- preparation
- pmp
- group
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области биофармакологии, ветеринарии, медицины, в частности к созданию препарата, активизирующего жизнедеятельность биологических объектов различных уровней организации (животный или человеческий организм, микробиологические культуры, растения, их семена и т.д.), и способа получения такого препарата, конечным результатом которого может являться устранение неблагоприятного состояния биологического объекта или активизация его жизнедеятельности, стимуляция метаболизма или роста.The invention relates to the field of biopharmacology, veterinary medicine, medicine, in particular to the creation of a drug that activates the vital activity of biological objects of various levels of organization (animal or human body, microbiological cultures, plants, their seeds, etc.), and a method for producing such a drug the result of which may be the elimination of the unfavorable state of a biological object or the activation of its vital activity, stimulation of metabolism or growth.
В живых организмах имеют место многочисленные биохимические, метаболические и биофизические процессы и взаимодействия, строго согласованные между собой во времени и пространстве. Весь этот порядок направлен к постоянному самосохранению и самовоспроизведению организмов в определенных условиях существования. Любой биологический объект или организм представляет собой единую систему, в которой все ее элементы, а также клетки, ткани и органы взаимодействуют между собой. Взаимодействие между различными элементами биологического объекта или частями живого организма и окружающей средой обусловлено во многом биологическими энергетическими полями, с помощью которых, помимо основных нейрогуморальных взаимодействий, осуществляется взаимное управление между этими элементами.In living organisms, there are numerous biochemical, metabolic and biophysical processes and interactions that are strictly coordinated with each other in time and space. This whole order is aimed at constant self-preservation and self-reproduction of organisms in certain conditions of existence. Any biological object or organism is a single system in which all its elements, as well as cells, tissues and organs interact with each other. The interaction between various elements of a biological object or parts of a living organism and the environment is largely due to biological energy fields, with the help of which, in addition to the main neurohumoral interactions, mutual control between these elements is carried out.
Известны способы воздействия физических полей на различные биологические объекты как для высокоорганизованных организмов (RU 2105575, 1998 г., RU 2121334, 1998 г.), так и для низкоорганизованных, например, микроорганизмов (RU 2146540, 2000 г.). Однако большая часть известных воздействий на биологические объекты осуществляется с помощью больших и малых конструкций, воздействие которых постоянно изменяется и часто сопровождается скрытыми или не достаточно изученными побочными явлениями.Known methods for influencing physical fields on various biological objects both for highly organized organisms (RU 2105575, 1998, RU 2121334, 1998), and for low-organized, for example, microorganisms (RU 2146540, 2000). However, most of the known effects on biological objects are carried out with the help of large and small structures, the impact of which is constantly changing and is often accompanied by hidden or insufficiently studied side effects.
Воздействие такого физического поля, как магнитное, сравнительно давно применяемого в биологии и медицине, можно считать достаточно изученным. Его используют для биологических, научных, сельскохозяйственных, физиотерапевтических целей (например, З.Н.Нахильницкая и др. «Магнитное поле и жизнедеятельность организмов», Проблемы космической биологии, т.31, Москва, «Наука», 1978 г., Л.Я.Скурихина, М.А.Шишло «Магнитотерапия», Курортология и физиотерапия, т.1, Москва, «Медицина», 1985, с.471-484, Г.Р.Соловьева «Магнитотерапевтическая аппаратура», Москва, «Медицина», 1991 и др.).The impact of such a physical field as magnetic, relatively long used in biology and medicine, can be considered quite studied. It is used for biological, scientific, agricultural, physiotherapeutic purposes (for example, Z.N. Nakhilnitskaya and others. "Magnetic field and vital activity of organisms", Problems of space biology, t.31, Moscow, "Science", 1978, L. Ya. Skurikhina, M.A. Shishlo “Magnetotherapy”, Balneology and physiotherapy, vol. 1, Moscow, “Medicine”, 1985, pp. 471-484, G.R.Solovyev “Magnetic therapy equipment”, Moscow, “Medicine” , 1991, etc.).
В последнее время появились средства, используемые в основном для магниторезонансного (МР) влияния, за счет внешнего воздействия на организм определенных магнитосодержащих материалов (см., например, патент США 6148225, 2000 г., патент США 6157281, 2000 г.).Recently, agents have appeared that are used mainly for magnetic resonance (MR) effects due to the external action of certain magnetically containing materials on the body (see, for example, US Pat. No. 6,148,225, 2000, US Pat. No. 6,157,281, 2000).
Однако это довольно сложные для осуществления и неоднозначные по результатам воздействия объекты.However, these are quite difficult to implement and ambiguous objects based on the results of the impact.
Близким аналогом к заявленному изобретению является работа, в которой описан комплекс для МР терапии, где использовано воздействие на организм физического поля магнитной природы с применением камеры, выполненной из ферромагнитных или аналогичных им материалов (патент США 6150911, 2000 г.).A close analogue to the claimed invention is a work that describes a complex for MR therapy, which uses exposure to the body of a physical field of a magnetic nature using a camera made of ferromagnetic or similar materials (US patent 6150911, 2000).
Однако ни в одном из известных источников не решена проблема стабильности воздействия на биологический объект с помощью универсального, портативного, при необходимости маркированного, средства активизации жизнедеятельности биологического объекта, способного обеспечить адекватно сравнимые воздействия магнитного поля на различные живые организмы.However, none of the known sources has solved the problem of the stability of exposure to a biological object using a universal, portable, if necessary labeled, means of activating the life of a biological object that can provide adequately comparable effects of a magnetic field on various living organisms.
Задачей настоящего изобретения является создание универсального портативного препарата для активизации жизнедеятельности биологического объекта с помощью доступного носителя, способного быть маркированным, например, за счет окрашивания, работать в физиологичном диапазоне переменного магнитного поля и стабильно сохранять первоначальные магнитные и биологические свойства в течение длительного времени.An object of the present invention is to provide a universal portable preparation for enhancing the vital activity of a biological object using an accessible carrier capable of being marked, for example, by staining, operating in the physiological range of an alternating magnetic field and stably preserving initial magnetic and biological properties for a long time.
Технический результат достигается тем, что создан препарат для активизации жизнедеятельности биологического объекта, содержащий носитель, активизированный за счет обработки переменным магнитным полем (ПМП) с помощью стандартного рамочного или соленоидного индуктора, способного создавать ПМП, при этом носитель представляет собой вещество, выбранное из группы: соль одно-, двух- или трехвалентного металла или их смесь, физиологическая жидкость или жидкие кристаллы, а обработка носителя проведена переменным магнитным полем с индукцией 1,8-8,0 мкТл с помощью рамочного индуктора или ПМП с индукцией 0,13-1,50 мТл с помощью соленоидного индуктора. В качестве носителя препарат содержит соль органических или неорганических кислот и одно-, двух- или трехвалентных металлов, выбранных из группы: натрия, калия, кальция, магния, лития, железа, кобальта, меди, цинка, селена, серебра. При необходимости носитель ПМП может содержать твердую основу. В качестве твердой основы препарат содержит смесь не менее 2-х веществ, выбранных из группы: тальк, крахмал, декстран, крахмальная патока, оксид магния, коллоидный диоксид кремния, целлюлоза или ее производные, лактоза или ее производные, дополнительно может содержать различные вспомогательные вещества для таблетирования, разрешенные к применению красители для маркирования степени активизации носителя ПМП. В качестве жидкого носителя ПМП препарат содержит физиологический раствор хлористого натрия или питательную среду, разбавленную питьевой водой в соотношении 1:(2-10), выбранную из группы: раствор Рингера, среда Игла, Борде-Жангу, Левинталя, Файдлса, Цейсслера, сывороточный агар или мясопептонный бульон.The technical result is achieved by the fact that a drug was created to enhance the vital activity of a biological object, containing a carrier activated by treatment with an alternating magnetic field (PMF) using a standard frame or solenoid inductor capable of creating PMP, while the carrier is a substance selected from the group: a salt of a mono-, di- or trivalent metal or a mixture thereof, physiological liquid or liquid crystals, and the carrier is treated with an alternating magnetic field with 1.8- 8.0 μT using a frame inductor or PMF with induction of 0.13-1.50 mT using a solenoid inductor. As a carrier, the preparation contains a salt of organic or inorganic acids and mono-, bivalent or trivalent metals selected from the group: sodium, potassium, calcium, magnesium, lithium, iron, cobalt, copper, zinc, selenium, silver. If necessary, the medium may contain a solid base. As a solid base, the preparation contains a mixture of at least 2 substances selected from the group: talc, starch, dextran, starch syrup, magnesium oxide, colloidal silicon dioxide, cellulose or its derivatives, lactose or its derivatives, may additionally contain various auxiliary substances for tabletting, dyes allowed for use to mark the degree of activation of the PMP carrier. The preparation contains a physiological solution of sodium chloride or a nutrient medium diluted with drinking water in a ratio of 1: (2-10), selected from the group: Ringer's solution, Medium Igla, Borde-Zhangu, Levintal, Faydls, Zeissler, serum agar as a liquid carrier of PMF or meat and peptone broth.
В качестве производных целлюлозы препарат может содержать ацетилцеллюлозу, ацетилфталилцеллюлозу и ее натриевую соль, карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ) и ее натриевую соль, метилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, этилцеллюлозу, а в качестве дополнительных вспомогательных веществ может содержать альгиновую кислоту, аэросил, воду, воск, гликоль, декстрин, плиэтиленгликоль, желатин, каолин, кислоту винную, кислоту лимонную или стеариновую, маннит, масло вазелиновое, масло растительное, муку пшеничную, поливинилпирролидон (ПВП), природные камеди, руберозум, сорбит, твин-80, титана двуокись, тропеолин 0, флаворозум, церулезум, шеллак и другие вещества.As cellulose derivatives, the preparation may contain acetyl cellulose, acetylphthalyl cellulose and its sodium salt, carboxymethyl cellulose (CMC) and its sodium salt, methyl cellulose, microcrystalline cellulose (MCC), hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, and ethyl cellulose may contain additional cellulose acid and cellulose , water, wax, glycol, dextrin, pliethylene glycol, gelatin, kaolin, tartaric acid, citric or stearic acid, mannitol, liquid paraffin, vegetable oil th, wheat flour, polyvinyl pyrrolidone (PVP), natural gums, ruberozum, sorbitol, Tween-80, titanium dioxide, tropeolin 0 flavorozum, tserulezum, shellac, and other substances.
В качестве физиологической жидкости препарат содержит физиологический раствор хлористого натрия или питательную среду, выбранную из группы: раствор Рингера, среда Игла, Борде-Жангу, Левинталя, Файдлса, Цейсслера, сывороточный агар или мясопептонный бульон.As a physiological fluid, the preparation contains a physiological solution of sodium chloride or a nutrient medium selected from the group: Ringer's solution, Eagle’s medium, Borde-Zhangu, Levintal, Faydls, Zeissler, serum agar or meat and peptone broth.
Жидкая основа препарата должна быть разбавлена питьевой водой в соотношении 1:(2-10), так как разбавленные среды дольше сохраняют приобретенные после активирования ПМП новые свойства, если исходная активированная среда гарантированно сохраняет свойства в течение 10 мес., то разбавленная водой в 2-10 раз сохраняет свойства 12 месяцев и более.The liquid base of the drug should be diluted with drinking water in a ratio of 1: (2-10), since diluted media retain new properties acquired after activation of PMP longer, if the original activated medium is guaranteed to retain properties for 10 months, then diluted with water in 2- 10 times retains properties of 12 months or more.
В качестве жидкокристаллического носителя мы использовали холестерические эфиры: холестерилмиристират, холестерилстеарат, холестерилолеат, холестерилпальмитат и другие.As a liquid crystal support, we used cholesteric esters: cholesteryl myristirate, cholesteryl stearate, cholesteryl oleate, cholesteryl palmitate and others.
Сохранение магнитных свойств в динамике в течение хранения проверяли с помощью метода диэлектрометрии (см., например, Л.П.Семихина, А.М.Салецкий «Выбор частотного дипазона для определения эффективности магнитной обработки водных систем методом диэлектрометрии». Химия и технология воды, 1991, т.13, №1, с.80-82).The preservation of the magnetic properties in the dynamics during storage was checked using the dielectrometry method (see, for example, L.P. Semikhina, A.M.Saletsky “Choosing the frequency range for determining the effectiveness of magnetic treatment of water systems using dielectrometry.” Water chemistry and technology, 1991, vol. 13, No. 1, pp. 80-82).
Препарат, полученный на твердом носителе (оптимально - порошковая или таблеточная основа, последняя может быть прессована в таблетки или помещена в капсулу) и активированный с помощью ПМП, стабильно сохраняет свои приобретенные свойства до 5 лет, жидкие препараты хранят в запаянных ампулах в стерилизованном состоянии 12 месяцев.The preparation obtained on a solid carrier (optimally a powder or tablet base, the latter can be pressed into tablets or placed in a capsule) and activated with PMP, stably retains its acquired properties for up to 5 years, liquid preparations are stored in sealed ampoules in a sterilized state 12 months.
Изобретение поясняется следующими примерами нового препарата.The invention is illustrated by the following examples of a new drug.
ПРИМЕР 1. Препарат, обработанный МП, на порошковом носителе.EXAMPLE 1. A preparation treated with MP on a powder carrier.
Для приготовления препарата взяли порошок, состоящий из смеси следующих компонентов: тальк, натрия лактат, натрия хлорид при следующем соотношении (вес.%):To prepare the drug, they took a powder consisting of a mixture of the following components: talc, sodium lactate, sodium chloride in the following ratio (wt.%):
Порошок поместили внутрь обычного рамочного индуктора (который, например, используется в системе, описанной в нашем патенте РФ 2065297), облучали ПМП с 1,8 мкТл в течение 30 минут. Полученный препарат испытывали методом диэлектрометрии ежемесячно в течение года. При комнатных условиях препарат способен сохранять магнитные свойства в течение 12 месяцев практически в полном объеме (потеря индуктивности составила не более 1,5% от исходной, р<0,05).The powder was placed inside a conventional frame inductor (which, for example, is used in the system described in our patent of the Russian Federation 2065297), PMP was irradiated with 1.8 μT for 30 minutes. The resulting preparation was tested by dielectrometry every month for a year. Under room conditions, the drug is able to maintain magnetic properties for 12 months in almost full volume (loss of inductance was not more than 1.5% of the original, p <0.05).
ПРИМЕР 2. Препарат, обработанный ПМП, на твердом (таблеточном) носителе.EXAMPLE 2. The drug is treated with PMP, on a solid (tablet) carrier.
Для приготовления препарата использовали таблетку, содержащую калия хлорид, картофельный крахмал, вспомогательные вещества: желатин, полиэтилегликоль, краситель сансет желтый при следующем соотношении компонентов (вес.%):For the preparation of the drug used a tablet containing potassium chloride, potato starch, excipients: gelatin, polyethylene glycol, sunset dye yellow in the following ratio (wt.%):
Готовые таблетки массой 0,6-1,0 г помещают внутрь рамочного индуктора с индукцией 2,0 мкТл и выдерживают около 35 минут. Срок сохранения магнитных свойств до 5 лет, гарантированный срок сохранения как магнитных, так и биологических свойств - 25 месяцев.Finished tablets weighing 0.6-1.0 g are placed inside a frame inductor with induction of 2.0 μT and incubated for about 35 minutes. The shelf life of magnetic properties is up to 5 years, the guaranteed shelf life of both magnetic and biological properties is 25 months.
ПРИМЕР 3. Препарат, активированный ПМП, на физиологическом растворе.EXAMPLE 3. The drug, activated PMP, in saline.
Используют несколько ампул, содержащих физиологический раствор хлорида натрия, раствор стерилизуют и запаивают в ампулу, затем ампулы обрабатывают ПМП с индукцией 4,0 мкТл в течение 40 минут. Препарат сохраняет магнитные свойства, позволяющие активизировать жизнедеятельность организма в течение 12 месяцев (потеря индуктивности составила не более 1,6% от исходной, р<0,05).Several ampoules containing a physiological solution of sodium chloride are used, the solution is sterilized and sealed in an ampoule, then the ampoules are treated with PMP with an induction of 4.0 μT for 40 minutes. The drug retains magnetic properties, allowing you to activate the vital activity of the body for 12 months (loss of inductance was not more than 1.6% of the original, p <0.05).
ПРИМЕР 4. Препарат, активированный ПМП, на разбавленной питательной среде.EXAMPLE 4. The drug, activated PMP, in a diluted nutrient medium.
Питательную среду Игла разбавили питьевой водой в соотношении 1:2, разлили в ампулы по 10 мл, стерилизовали, ампулы запаяли. Запаянные ампулы поместили внутрь индуктора, создающего переменное магнитное поле с индукцией 8,0 мкТл на 30 минут. Полученный препарат сохраняет приобретенные после обработки ПМП свойства в течение 12 месяцев.Nutrient medium The needle was diluted with drinking water in a ratio of 1: 2, poured into 10 ml ampoules, sterilized, and the ampoules were sealed. Sealed ampoules were placed inside an inductor that creates an alternating magnetic field with an induction of 8.0 μT for 30 minutes. The resulting preparation retains the properties acquired after treatment with PMP for 12 months.
Другим объектом изобретения является способ получения препарата для активизации жизнедеятельности биологического объекта.Another object of the invention is a method for producing a preparation for activating the life of a biological object.
Технический результат достигается тем, что разработан способ получения препарата для активизации жизнедеятельности биологического объекта путем воздействия МП на носитель, при этом в качестве носителя используют вещество, выбранное из группы: фармацевтически приемлемая твердая основа, содержащая соль одно-, двух- или трехвалентного металла или их смесь, физиологическая жидкость или жидкие кристаллы, а воздействие осуществляют МП с помощью рамочного индуктора, создающего поле с индукцией 1,8-8,0 мкТл, или с помощью соленоидного индуктора, создающего поле с индукцией 0,13-1,5 мТл.The technical result is achieved by the fact that a method for producing a preparation for activating the vital activity of a biological object by exposing MP to a carrier is developed, and a substance selected from the group is used as a carrier: a pharmaceutically acceptable solid base containing a salt of a mono-, divine, or trivalent metal or their a mixture, physiological fluid or liquid crystals, and the effect is carried out by a magnetic field using a frame inductor that creates a field with an induction of 1.8-8.0 μT, or using a solenoid inductor, creating a field with induction of 0.13-1.5 mT.
В качестве порошковой или таблеточной основы используют смесь не менее 2-х веществ, выбранных из группы: тальк, крахмал, декстран, крахмальная патока, оксид магния, коллоидный диоксид кремния, целлюлоза или ее производные, лактоза или ее производные.As a powder or tablet base, a mixture of at least 2 substances selected from the group is used: talc, starch, dextran, starch syrup, magnesium oxide, colloidal silicon dioxide, cellulose or its derivatives, lactose or its derivatives.
Для маркирования степени активизации носителя ПМП используют фармацевтически приемлемые, разрешенные к применению красители. Например, для обозначения степени активизации твердого носителя на твердой основе, ПМП с индукцией 1,8-3,0 мкТл, можно использовать носитель без красителя (получается белая окраска), а степени активизации твердого носителя ПМП с индукцией 3,1-5,0 мкТл можно добавить краситель, дающий желтую окраску, а для ПМП с индукцией 5,1-8,0 мкТл - красную окраску.To mark the degree of activation of the PMP carrier, pharmaceutically acceptable, approved dyes are used. For example, to indicate the degree of activation of a solid support on a solid basis, PMP with an induction of 1.8-3.0 μT, you can use a carrier without dye (it turns white), and the degree of activation of a solid support PMP with induction of 3.1-5.0 μT, you can add a dye that gives a yellow color, and for PMP with induction of 5.1-8.0 μT, a red color.
В качестве жидкого носителя ПМП используют физиологический раствор хлористого натрия или питательную среду, разведенную водой в соотношении 1:(2-10), а среду выбирают из группы: раствор Рингера, среда Игла, Борде-Жангу, Левинталя, Файдлса, Цейсслера, сывороточный агар или мясопептонный бульон. При использовании твердой основы, жидких кристаллов, физиологической жидкости воздействие ПМП осуществляют оптимально в течение 30-45 минут.A physiological solution of sodium chloride or a nutrient medium diluted with water in a ratio of 1: (2-10) is used as a PMP liquid carrier, and the medium is selected from the group: Ringer's solution, Eagle’s medium, Borde-Zhangu, Levintal, Faydls, Zeissler, serum agar or meat and peptone broth. When using a solid base, liquid crystals, physiological fluid, the impact of PMF is carried out optimally for 30-45 minutes.
Полученные таким образом препараты использовали для активизации жизнедеятельности организма, что подтверждается следующими примерами.The preparations thus obtained were used to enhance the vital functions of the body, as evidenced by the following examples.
ПРИМЕР 5. Исследования выполнялись в экспериментальных условиях на промышленных микроорганизмах, используемых в сельском хозяйстве в качестве продуцентов белка, аминокислот и других кормовых веществ, используемых в животноводстве, а также пищевом производстве, связанном с процессом брожения. В частности, испытание препарата, описанного в примере 3, проводили на следующих штаммах - продуцентах глутаминовой кислоты: Mycrococcus glutamicus, Brevibacterium flavum, Br.aminoqenes, Br.saccharalyticum. При их культивировании в стандартных условиях добавляли 1 мл препарата, обладающего магнитными свойствами (опыт), на 10 мл культуральной среды, в контроле применяли препарат без обработки его МП (контроль 1) и проводили культивирование без внесения препарата (контроль 2). В опытной группе выход конечного продукта был на 17-25% выше, чем в контроле 1 и около 30% выше, чем в контроле 2.EXAMPLE 5. The studies were performed under experimental conditions on industrial microorganisms used in agriculture as producers of protein, amino acids and other feed substances used in animal husbandry, as well as food production associated with the fermentation process. In particular, the test of the drug described in example 3 was carried out on the following glutamic acid producing strains: Mycrococcus glutamicus, Brevibacterium flavum, Br.aminoqenes, Br.saccharalyticum. When they were cultured under standard conditions, 1 ml of a drug with magnetic properties (experiment) was added per 10 ml of culture medium, the drug was used in the control without its MP treatment (control 1) and cultivation was carried out without making the drug (control 2). In the experimental group, the yield of the final product was 17-25% higher than in control 1 and about 30% higher than in control 2.
ПРИМЕР 6. В экспериментах, проводившихся в Северо-Кавказском НИИ животноводства РАСХН (Краснодар, Россия), было установлено направленное изменение метаболизма у промышленной сельскохозяйственной птицы (утки, гуси), которые в качестве ветеринарного препарата с кормами потребляли препарат, описанный в примере 3. Сравнительный анализ показал статистически достоверное повышение продуктивности у животных в опытной группе по сравнению с контрольной, получавшей порошковый носитель, не активизированный ЭМП, и группой, не получавшей препарата. Расчетное повышение продуктивности птицы в опытной группе находилось в пределах 35-40% в сравнении с контрольными.EXAMPLE 6. In the experiments conducted at the North Caucasian Research Institute of Animal Husbandry of the Russian Academy of Agricultural Sciences (Krasnodar, Russia), a directed change in the metabolism of industrial agricultural poultry (ducks, geese), which consumed the preparation described in Example 3 as a veterinary preparation with feed, was established. A comparative analysis showed a statistically significant increase in productivity in animals in the experimental group compared to the control group, which received a powder carrier that was not activated by EMF, and the group that did not receive the drug. The estimated increase in bird productivity in the experimental group was in the range of 35-40% in comparison with the control.
ПРИМЕР 7. В качестве носителя использовали холестерилпальмитат.1 мл носителя помещали в ампулу, запаивали и подвергали воздействию ПМП в течение 45 минут при уровне индукции 1,5 мТл. Препарат сохранял магнитные свойства в течение 12 месяцев. Вместо холестерилпальмитата можно использовать холестерилмиристират, холестерилстеарат, холестерилолеат. В условиях холодильника магнитные свойства сохраняются в течение года.EXAMPLE 7. Cholesteryl palmitate was used as a carrier. 1 ml of the carrier was placed in an ampoule, sealed, and exposed to PMP for 45 minutes at an induction level of 1.5 mT. The drug retained magnetic properties for 12 months. Instead of cholesteryl palmitate, you can use cholesteryl myristirate, cholesteryl stearate, cholesteryl oleate. In a refrigerator, magnetic properties are maintained throughout the year.
ПРИМЕР 8. Исследование проводили на здоровых добровольцах: 6 мужчин в возрасте от 23 до 54 лет и 8 женщин в возрасте от 25 до 56 лет.EXAMPLE 8. The study was conducted on healthy volunteers: 6 men aged 23 to 54 years and 8 women aged 25 to 56 years.
В основу проверки изобретения на добровольцах положено известное в физиологии положение об основном обмене веществ, характеризующем количество энергии, которое освобождается в организме при активизации жизнедеятельности, например, по изменению объемов поглощенного кислорода и выделенного углекислого газа. Образующуюся энергию принимают за тепловую энергию и выражают в килокалориях (описано, например, «Экспериментальная физиология». Пер. с англ. под ред. Б.Эндрю, М., Мир, 1974, 122-127).The test of the invention on volunteers is based on a well-known in physiology statement on the main metabolism, which characterizes the amount of energy that is released in the body when activity is activated, for example, by changing the volumes of oxygen absorbed and carbon dioxide released. The generated energy is taken as thermal energy and expressed in kilocalories (described, for example, “Experimental Physiology.” Transl. From English under the editorship of B. Andrew, M., Mir, 1974, 122-127).
В положении сидя в полном покое у пациентов определяли основной обмен путем графической регистрации изменений объемов поглощенного кислорода и выделенного углекислого газа при замкнутой системе дыхания с использованием спирографа «Метатест-2». Исходный уровень составил у мужчин от 36,5 Дж/м2с до 42,2 Дж/м2с, а у женщин от 30,1 до 41,8 Дж/м2с. Пациенты получали препарат, описанный в примере 1 или 2, а также другие препараты, полученные по заявленному способу, содержащие в качестве носителя ПМП соли органических или неорганических кислот и одно-, двух- или трехвалентных металлов, выбранных из группы: натрия, калия, кальция, магния, лития, железа, кобальта, меди, цинка, селена, серебра, при различных степенях активизации препаратов МП. Для контроля использовали те же препараты без активизации их МП. У всех пациентов достоверно увеличился уровень основного обмена, в среднем на 5-8% (р<0,05) по сравнению с контролем, а субъективно у пациентов улучшилось самочувствие и настроение.In a sitting position at complete rest, the main metabolism was determined in patients by graphically recording changes in the volumes of absorbed oxygen and released carbon dioxide in a closed breathing system using the Metatest-2 spirograph. The initial level in men was from 36.5 J / m 2 s to 42.2 J / m 2 s, and in women from 30.1 to 41.8 J / m 2 s. Patients received the drug described in example 1 or 2, as well as other drugs obtained by the claimed method, containing as carrier PMP salts of organic or inorganic acids and mono-, divine or trivalent metals selected from the group of: sodium, potassium, calcium , magnesium, lithium, iron, cobalt, copper, zinc, selenium, silver, with various degrees of activation of MP preparations. For control, the same drugs were used without activating their MP. In all patients, the level of basal metabolism significantly increased, on average by 5-8% (p <0.05) compared with the control, and subjectively, patients felt better.
Дополнительные испытания препаратов, полученных по заявленному способу, по истечении 12 месяцев (и дольше, до 25 мес.) с момента их приготовления показали, что их биологическая активность и магнитные свойства сохраняются в 99,7%.Additional tests of drugs obtained by the claimed method, after 12 months (and longer, up to 25 months) from the time of their preparation showed that their biological activity and magnetic properties are maintained in 99.7%.
Таким образом, предлагаемое изобретение препарат для активизации жизнедеятельности биологического объекта является весьма эффективным, универсальным, стабильным при длительном хранении и может быть применено для сельскохозяйственного производства, а также имеет значительную перспективу для использования в медицинских целях.Thus, the proposed invention, the drug to enhance the vital activity of a biological object is very effective, versatile, stable during long-term storage and can be used for agricultural production, and also has a significant future for medical use.
Дополнительные примеры.Additional examples.
ПРИМЕР 9. Препарат, активированный ПМП, на порошковом носителе.EXAMPLE 9. The drug, activated PMP, on a powder carrier.
Для приготовления препарата взяли таблеточную основу, состоящую из смеси фармацевтически приемлемых компонентов: крахмал, натрия лактат, хлорид железа, микрокристаллическая целлюлоза при следующем соотношении (вес.%);To prepare the drug, they took a tablet base, consisting of a mixture of pharmaceutically acceptable components: starch, sodium lactate, iron chloride, microcrystalline cellulose in the following ratio (wt.%);
Порошок поместили внутрь стандартного рамочного индуктора и в течение 30 мин облучали постоянным магнитным полем с индукцией 5 мкТл. Исследования показали, что препарат при комнатных условиях способен сохранять магнитные и биологические свойства в течение 24 месяцев.The powder was placed inside a standard frame inductor and irradiated with a constant magnetic field with an induction of 5 μT for 30 min. Studies have shown that the drug under room conditions is able to maintain magnetic and biological properties for 24 months.
ПРИМЕР 10. Испытания препаратов, активированных ПМП, на физиологических растворах.EXAMPLE 10. Tests of drugs, activated PMP, in physiological solutions.
Несколько ампул, содержащих физиологические растворы стерилизуют и запаивают в ампулу. Ампулы помещают внутрь соленоидного индуктора. Препарат сохраняет свойства гарантированно не менее 20 месяцев. В таблице 1 приведены результаты испытаний по сохранению магнитных и биологических свойств различных физиологичных растворов при разных значениях индукции и времени облучения ПМП.Several ampoules containing saline are sterilized and sealed in an ampoule. Ampoules are placed inside the solenoid inductor. The drug retains its properties for at least 20 months. Table 1 shows the results of tests to preserve the magnetic and biological properties of various physiological solutions at different values of induction and exposure time of the PMF.
ПРИМЕР 11. Препарат, активированный ПМП, на жидких кристаллах.EXAMPLE 11. The drug, activated PMP, on liquid crystals.
В качестве жидких кристаллов использовали холестерилпальмитат, холестерилмиристират или холестерилолеат. В таблице 2 представлены результаты по сохранению магнитных и биологических свойств этих веществ в течение длительного времени: не менее года.Cholesteryl palmitate, cholesteryl myristirate or cholesteryl oleate were used as liquid crystals. Table 2 presents the results on the preservation of the magnetic and biological properties of these substances for a long time: at least a year.
Препараты, представленные в таблице 2, применялись в качестве активирующего средства при откорме гусей и уток в птицеводческих хозяйствах Ростовской области в 2001-2003 г.г. Холестерилпальмитат добавляли в комбикорма в количестве 0,2% от общей массы корма в течение 2-х месяцев при выращивании птицы на мясо и жир. В сравнении с кормлением комбикормами (без добавления наших активаторов, контроль) средний привес у гусей составил 326,5±2,3 г (n=420 голов), для уток 234,6±3,1 г (n=550 голов). В контроле средний привес составил у гусей 122,5±1,2 г (n=100 голов), для уток 96,1±1,4 г (n=100 голов) соответственно. Достоверность во всех измерениях р<0,05.The preparations presented in table 2 were used as an activating agent in the feeding of geese and ducks in poultry farms of the Rostov region in 2001-2003. Cholesteryl palmitate was added to the feed in the amount of 0.2% of the total feed weight for 2 months when growing poultry for meat and fat. Compared to feeding compound feeds (without the addition of our activators, control), the average weight gain for geese was 326.5 ± 2.3 g (n = 420 heads), for ducks 234.6 ± 3.1 g (n = 550 heads). In the control, the average gain in geese was 122.5 ± 1.2 g (n = 100 animals), for ducks 96.1 ± 1.4 g (n = 100 animals), respectively. Reliability in all measurements is p <0.05.
Claims (6)
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005120494/15A RU2292200C1 (en) | 2005-07-01 | 2005-07-01 | Preparation and method of energization of biological object's vital functions |
| EP05851132A EP1837032A4 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Magnetoresonance preparations, device for individually selecting said preparations for increasing an organism life activity in actual environmental conditions |
| PCT/RU2005/000671 WO2006073333A2 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Magnetoresonance preparations, device for individually selecting said preparations for increasing an organism life activity in actual environmental conditions |
| US11/794,480 US20100015057A1 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Magnetoresonance preparations, device for individually selecting said preparations for increasing an organism life activity in actual environmental conditions |
| CA002593728A CA2593728A1 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Magnetoresonance preparations, device for individually selecting said preparations for increasing an organism life activity in actual environmental conditions |
| EP09014944A EP2163196A3 (en) | 2004-12-31 | 2005-12-27 | Device for measuring the presence of foreign substances in a living organism and for individually selecting preparations for increasing an organism's life activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005120494/15A RU2292200C1 (en) | 2005-07-01 | 2005-07-01 | Preparation and method of energization of biological object's vital functions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2292200C1 true RU2292200C1 (en) | 2007-01-27 |
Family
ID=37773379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005120494/15A RU2292200C1 (en) | 2004-12-31 | 2005-07-01 | Preparation and method of energization of biological object's vital functions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2292200C1 (en) |
-
2005
- 2005-07-01 RU RU2005120494/15A patent/RU2292200C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МЕЙЗЕРОВ В.А. «Биорезонансная терапия», Москва, 2000, стр.15-28. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101355874B (en) | Compositions and methods for cell killing | |
| RU2292200C1 (en) | Preparation and method of energization of biological object's vital functions | |
| CN102964405A (en) | Application of dchydrodiisoeugenol capable of prompting angiogenesis | |
| CN105670998B (en) | A kind of method of calcification cancer cell | |
| Potter et al. | Inhibition of growth of amethopterin-sensitive and amethopterin-resistant pairs of lymphocytic neoplasms by dietary folic-acid deficiency in mice | |
| CN109153706A (en) | Protein and preparation method thereof from lactic acid bacteria | |
| CN110724662A (en) | Method for applying L-selenomethionine in animal cell antioxidation and product thereof | |
| CN1285334C (en) | Application of pinocembrin in preparing medication for treating disease relevant to hurt of nerve cell | |
| Burkholder | Antibiotics: the exploitation of microbial antagonisms is having a challenging impact on medicine and society | |
| CN102988464A (en) | Fenugreek extract for treating human and animal diseases involving flagellate parasites | |
| RU2283090C1 (en) | Preparation for stimulating vital activity of biological object and method for producing the preparation | |
| RU2541676C1 (en) | Feed additive for fish | |
| RU2429879C1 (en) | Associated streptococcosis and rabbit viral hemorrhagic disease vaccine | |
| CN103041369B (en) | Application of phycocyanin in preparation of drug for preventing and treating male reproduction toxicity caused by organophosphorus pesticide | |
| CN108273051B (en) | The rapidly and efficiently preparation method of pig A type C.perfringens inactivated vaccine | |
| JPH05508769A (en) | β-Aretin useful for cell culture and therapy | |
| CN109652383A (en) | A kind of preparation method, probiotics and the application of common eel Edwardsiella bacteriophage | |
| RU2757137C1 (en) | Method for producing a growth medium containing a nanofiltrate of curd whey intended for cultivation of probiotic cultures | |
| JPH0523247B2 (en) | ||
| Vielkind et al. | DNA-mediated transformation in the platyfish-swordtail melanoma system | |
| Uchibayashi et al. | Responses of tumour cell lines implanted onto the chorioallantoic membrane of chick embryo to anticancer agents in combination with hyperthermia | |
| JPH013127A (en) | Prevention and treatment of diseases of aquatic organisms | |
| Alontseva et al. | Screening of bacterial kidney disease in the North-West region of the Russian Federation | |
| CN104887720A (en) | Aquatic organism agent and preparing method and application thereof | |
| Salimov et al. | Specific prevention of emphysematous carbuncle of cattle and sheep |