RU2282855C2 - Способ оценки функционального состояния системы гемостаза - Google Patents

Способ оценки функционального состояния системы гемостаза Download PDF

Info

Publication number
RU2282855C2
RU2282855C2 RU2004111224/15A RU2004111224A RU2282855C2 RU 2282855 C2 RU2282855 C2 RU 2282855C2 RU 2004111224/15 A RU2004111224/15 A RU 2004111224/15A RU 2004111224 A RU2004111224 A RU 2004111224A RU 2282855 C2 RU2282855 C2 RU 2282855C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
functional
decrease
frequency
amplitude
Prior art date
Application number
RU2004111224/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004111224A (ru
Inventor
Иван Илларионович Тютрин (RU)
Иван Илларионович Тютрин
Владислав Олегович Сорокожердиев (RU)
Владислав Олегович Сорокожердиев
нников Юрий Александрович Овс (RU)
Юрий Александрович Овсянников
Михаил Натанович Шписман (RU)
Михаил Натанович Шписман
Виталий Евгеньевич Шипаков (RU)
Виталий Евгеньевич Шипаков
Мэргэн Базаржапович Цыренжапов (RU)
Мэргэн Базаржапович Цыренжапов
Original Assignee
Иван Илларионович Тютрин
Юрий Александрович Овсянников
Владислав Олегович Сорокожердиев
Михаил Натанович Шписман
Виталий Евгеньевич Шипаков
Мэргэн Базаржапович Цыренжапов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иван Илларионович Тютрин, Юрий Александрович Овсянников, Владислав Олегович Сорокожердиев, Михаил Натанович Шписман, Виталий Евгеньевич Шипаков, Мэргэн Базаржапович Цыренжапов filed Critical Иван Илларионович Тютрин
Priority to RU2004111224/15A priority Critical patent/RU2282855C2/ru
Publication of RU2004111224A publication Critical patent/RU2004111224A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2282855C2 publication Critical patent/RU2282855C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к инструментальным способам оценки функционального состояния системы гемостаза. Для осуществления способа пробу крови помещают в термостатированную ячейку, погружают в нее пластинчатые электроды, соединенные с частотным генератором и блоком регистрации, измеряют электропроводность крови при пропускании через нее переменного тока с частотой 200 Гц и определяют хронометрические и амплитудные показатели, характеризующие активность агрегационного и прокоагулянтного звеньев гемостаза, интенсивность формирования сгустка и его ретракции. При снижении или повышении показателей относительно нормы судят о нарушениях в системе гемостаза. Использование способа позволяет повысить точность и информативность оценки состояния гемостаза. 8 ил.

Description

Изобретение относится к области медицины, конкретно к инструментальным способам оценки функционального состояния системы гемостаза.
Известен способ инструментальной оценки функционального состояния системы гемостаза - тромбоэластография (ТЭГ) (1), заключающийся в регистрации и записи вязкостных характеристик крови и плазмы в процессе их свертывания при помощи модифицированного ротационного вискозиметра с последующим определением показателей тромбоэластограммы, характеризующих исследуемый процесс. Данный способ является недостаточно точным и малоинформативным в связи с тем, что измерение производится в постоянно двигающейся кювете, что приводит к травмированию форменных элементов крови, а также препятствует образованию и ретракции фибрина.
Наиболее близким к предлагаемому является способ оценки функционального состояния системы гемостаза путем проведения электрокоагулографии, для чего помещают пробу крови, объемом около 1,5 мл в кювету и измеряют электропроводности пробы при пропускании через нее постоянного тока. Однако данный способ является малоинформативным и недостаточно чувствительным вследствие того, что в процессе исследования имеет место, интенсивное механическое воздействие со стороны элементов измерительной ячейки электрокоагулографа на форменные элементы крови, что приводит к их деструкции, тем самым способствует к выходу веществ, участвующих в процессе свертывания крови. Вместе с тем, за счет механического воздействия, вследствие разрушения нитей фибрина, нарушается формирование фибриновой сети, что значительно снижает чувствительность, воспроизводимость и точность электрокоагулографии, делает невозможным выявление тонких сдвигов в сложной системе гемостаза.
Новая техническая задача - повышение точности и информативности способа и расширение арсенала методов исследования вязкостных характеристик крови
Поставленную задачу решают применением нового способа оценки функционального состояния системы гемостаза, включающего измерение электропроводности крови при пропускании через нее тока, запись электрокоагулограммы и определение по ней хронометрических и амплитудных характеристик, причем, пробу крови помещают в термостатированную ячейку, погружают в нее пластинчатые электроды, соединенные с частотным генератором и блоком регистрации, и измеряют электропроводность крови при пропускании через нее переменного тока с частотой 200 Гц, по полученному изображению функциональной кривой электрокоагулограммы определяют следующие показатели: t1 - время прошедшее от поступления порции крови в кювету до изменения амплитуды функциональной кривой в сторону ее уменьшения на 20 относительных единиц проводимости, t2 - время снижения амплитуды функциональной кривой на 100 ед., 1 - время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка, K=(t2-t1)/100 - интенсивность тромбинообразования, сравнивают их значения с нормой, которая составляет: t1=8-14 мин, t2=22-28 мин, Т=54-65 мин, К=0,08-0,12, при снижении величины показателей относительно нормы определяют состояние гиперкоагуляции, при повышении величины показателей относительно нормы определяют состояние гипокоагуляции.
Способ осуществляют следующим образом. Производят забор венозной крови по общепринятой в коагуалогии методике, непосредственно в термостатированную кювету из фторопласта, прогретую до 37°С, погружают электроды и измеряют электропроводность для переменного тока, частотой 200 Гц, отмечая время, прошедшее от начала забора крови до начала исследования, производят непрерывную регистрацию и запись показателей (электрокоагулограмму) при помощи подключенного к прибору принтера (фиг 1а). Продолжительность записи варьирует от 15 до 100 минут. По полученному графическому изображению определяют и анализируют амплитудные и хронометрические показатели, характеризующие состояние системы гемостаза, а именно сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного звеньев системы гемостаза, а также ретрактильные свойства сгустка и по полученному изображению функциональной кривой электрокоагулограммы определяют следующие показатели: t1 - время, прошедшее от поступления порции крови в кювету до изменения амплитуды функциональной кривой в сторону ее уменьшения на 20 относительных единиц проводимости, t2 - время снижения амплитуды функциональной кривой на 100 ед., Т - время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка, K=(t2-t1)/100 - интенсивность тромбинообразования, сравнивают их значения с нормой, которая составляет: t1=8-14 мин, t2=22-28 мин, Т=54-65 мин, К=0,08-0,12, при снижении величины показателей относительно нормы определяют состояние гиперкоагуляции, при повышении величины показателей относительно нормы определяют состояние гипокоагуляции.
Для проведения исследований использовался прибор оригинальной конструкции. На фиг. 1а, 1б изображена блок схема устройства для исследования крови, где 1 - частотный генератор, соединенный с пластинчатыми электродами 2, помещенными в термостатированную ячейку 3, а выходами - с блоком регистрации 5.
Для подбора технических параметров частоты переменного тока были проведены экспериментальные исследования. Измерялась проводимость свертывающейся крови для переменного тока в диапазоне частот от 20 Гц до 200 к, для чего фторопластовая силиконированная кювета заполнялась кровью, затем опускались электроды, на которые подавалось напряжение равное 100 мВ с частотами 20 Гц, 200 Гц, 2 кГц, 20 кГц, 200 кГц, по измеренному падению напряжения рассчитывали проводимость свертывающейся крови.
Анализ зависимостей позволил сделать следующие выводы:
1. С увеличением частоты проводимость свертывающейся крови увеличивается. Чем больше частота, тем меньше относительное изменение проводимости(фиг. 4 и 6). Наиболее благоприятные Значения частот, с точки зрения абсолютных величин проводимости (0.0005-0.0001 См), находятся в диапазоне 100-500 Гц. Поэтому большая часть исследований проходилась на частоте 200 Гц.
2. Анализ нормированных зависимостей, приведенных на фиг. 5 и 6, показывает, что в первую минуту наблюдается быстрое увеличение проводимости. Поэтому начальное измерение необходимо проводить как можно раньше. Затем рост проводимости постепенно, уменьшается. Существует участок практически с постоянной проводимостью. Далее происходит медленное уменьшение проводимости.
3. На фиг 7 приведена зависимость проводимости от частоты через 10 минут после начала измерений. На частотах до 50 Гц наблюдается практически линейная зависимость, что может сказаться на чувствительности измерений при нестабильности частоты. В диапазоне от 2 кГц до 200 кГц частотная зависимость слабая, но абсолютное значение проводимости велико. Увеличение проводимости приводит к увеличению тока между электродами, что нежелательно, поскольку возможен нагрев крови и, следовательно, какие либо ее физиологические изменения, что в конечном счете влияет на точность диагностики. Данный вывод взаимосвязан с выводом 1 (измерения желательно проводить на какой-либо частоте диапазона 100-500 Гц).
На фиг. 2 представлена электрокоагулограмма, общий вид, на которой:
А - (максимальная амплитуда);
t1 - время реакции отражает скорость образования протромбина, тромбина (время прошедшее от поступления порции крови в кювету до изменения амплитуды функциональной кривой в сторону ее уменьшение на 20 относительных единиц проводимости);
t2 - время начала ретракции фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка (время снижения амплитуды функциональной кривой на 100 ед.);
Т - время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка;
К - интенсивность тромбинообразования характеризует активность тромбина ((t2-t1)/100 - время прошедшее с конца периода реакции до уменьшения амплитуды Функциональной кривой на 100 относительных единиц).
Обзор клинического материала
Критерии для оценки функционального состояния системы гемостаза были подобранны на основании анализа клинического материала. Было обследовано 30 больных и 20 условно здоровых добровольцев.
После полной обработки результатов клинических исследований мы получили следующие критерии оценки функционального состояния системы гемостаза: t1, t2. К, Т.
Нормальной активности свертывающей системы крови соответствовали показатели t1=8-14 мин; t2=22-28 мин; К=0,08-0,12; Т=54-65 мин (фиг. 2). При снижении показателей относительно нормы определяли повышенную функциональную активность прокоагулянтного звена гемостаза - состояние гиперкоагуляции, а при увеличении величины показателей определяли - снижение функциональной активности - состояние гипокоагуляции.
Пример 1.
Больная Пахабова С.А. 43 г., история болезни №9079, поступила в отделение гинекологии областной клинической больницы г.Томска, проведена операция - ампутация матки. Для оценки функционального состояния системы гемостаза больной проведены исследования с использованием общепринятых коагулографических методик и получены следующие результаты.
Коагулограмма
ПТИ 74%, ПТВ 10 сек, общий фибриноген 3,2 г/л, фибриноген «В»-отр, этаноловый тест - тр. АЧТВ 28 сек.
Проведена низкочастотная вибрационная гемовискозиметрия, согласно которой:
начальный показатель 83 отн. ед.;
интенсивность агрегации - 4;
время реакции 3,8 мин.
Показатель активности тромбина 22,7.
Константа тромбина 4,4.
Поставлен предварительный диагноз: состояние гиперкоагуляции.
Дополнительно проведены, исследования согласно предлагаемому способу в результате которых получены следующие показатели:
t1=7 мин, t2=12 мин, К=0,05, Т=45 мин.
Поставлен диагноз: состояние гиперкоагуляции.
Пример 2.
Больной Азиханов A.M. 49 лет, история болезни №20035, поступил 21/10/2003 в отделение кардиологии областной клинической больницы г.Томска. Диагноз - острый переднеперегородочный инфаркт миокарда. Для оценки функционального состояния системы гемостаза после проведенной гепаринотерапии (20000 ед. п/к) больному проведены исследования с использованием общепринятых коагулографических методик и получены следующие результаты.
Коагулограмма
ПТИ 100%, ПТВ 15 сек, общий фибриноген 2,6 г/л. Фибриноген «В»-отр, этаноловый тест - отр. АЧТВ 52 сек.
Проведена низкочастотная вибрационная гемовискозиметрия:
начальный показатель 84 отн. ед.;
период реакции 43 мин;
(остальные показатели не определяются).
Предварительный диагноз: состояние гиперкоагуляции.
Дополнительно проведено исследование согласно предлагаемому способу, получены следующие результаты:
t1=24 мин, t2=38 мин, К=0,14, Т=90 мин.
По полученным данным можно заключить, что сосудисто-тромбоцитарный компонент гемостаза характеризуется резким ослаблением функциональной активности, резко повышается длительность образования протромбина и тромбина, а также снижается активность тромбина. На фоне относительно сохраненной ретрактильной активности диагноз: состояние гипокоагуляции, что в дальнейшее подтвердилось клиническими наблюдениями. Соответственно поставленному диагнозу рекомендованы лечебно-профилактические мероприятия.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет точно и информативно оценить состояние системы гемостаза в частности: начальные этапы свертывания крови, активность тромбина, характер ретракции сгустка, своевременно назначить профилактическое лечение, а также предлагаемый оценки эффективности проводимой терапии.
Источники информации
1. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М.: Ньюдиамед, 2001.

Claims (1)

  1. Способ оценки функционального состояния системы гемостаза, включающий измерение электропроводности крови при пропускании через нее тока, запись электрокоагулограммы и определение по ней хронометрических и амплитудных характеристик, отличающийся тем, что пробу крови помещают в термостатированную ячейку, погружают в нее пластинчатые электроды, соединенные с частотным генератором и блоком регистрации, и измеряют электропроводность крови при пропускании через нее переменного тока с частотой 200 Гц, по полученному изображению функциональной кривой электрокоагулограммы определяют следующие показатели: t1 - время, прошедшее от поступления порции крови в кювету до изменения амплитуды функциональной кривой в сторону ее уменьшения на 20 относительных единиц проводимости, t2 - время снижения амплитуды функциональной кривой на 100 ед., Т - время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка и К=(t2-t1)/100 - интенсивность тромбинообразования, сравнивают их значения с нормой, которая составляет t1=8-14 мин, t2=22-28 мин, Т=54-65 мин, при снижении величины показателей относительно нормы определяют состояние гиперкоагуляции, при повышении величины показателей относительно нормы определяют состояние гипокоагуляции.
RU2004111224/15A 2004-04-12 2004-04-12 Способ оценки функционального состояния системы гемостаза RU2282855C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004111224/15A RU2282855C2 (ru) 2004-04-12 2004-04-12 Способ оценки функционального состояния системы гемостаза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004111224/15A RU2282855C2 (ru) 2004-04-12 2004-04-12 Способ оценки функционального состояния системы гемостаза

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004111224A RU2004111224A (ru) 2005-10-10
RU2282855C2 true RU2282855C2 (ru) 2006-08-27

Family

ID=35850852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004111224/15A RU2282855C2 (ru) 2004-04-12 2004-04-12 Способ оценки функционального состояния системы гемостаза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2282855C2 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2512788C2 (ru) * 2012-06-05 2014-04-10 Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации Способ управляемого снижения агрегационной активности тромбоцитов мексидолом в эксперименте
RU2530584C2 (ru) * 2012-12-20 2014-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") Способ определения противосвертывающей активности крови
WO2014166508A1 (ru) * 2013-04-11 2014-10-16 Общество С Ограниченной Ответственностью "Гематологическая Корпорация" Способ определения функционального состояния системы гемостаза
RU2548780C1 (ru) * 2013-10-08 2015-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ Способ определения функционального состояния системы гемостаза
RU2655304C2 (ru) * 2016-05-31 2018-05-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВО "ТГТУ" Способ определения функционального состояния системы гемостаза
RU2693939C1 (ru) * 2018-08-27 2019-07-08 Общество с ограниченной ответственностью "Меднорд-Техника" (ООО "Меднорд-Т") Устройство и способ для экспресс-оценки функционального состояния системы гемостаза
RU2779368C1 (ru) * 2022-01-17 2022-09-06 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр психического здоровья" Устройство для измерения параметров гемостаза

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КОБЛОВ Л.Ф. Методы и приборы для исследования гемостаза. - М.: Медицина, 1975, с.46-47, 74-79. *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2512788C2 (ru) * 2012-06-05 2014-04-10 Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации Способ управляемого снижения агрегационной активности тромбоцитов мексидолом в эксперименте
RU2530584C2 (ru) * 2012-12-20 2014-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") Способ определения противосвертывающей активности крови
WO2014166508A1 (ru) * 2013-04-11 2014-10-16 Общество С Ограниченной Ответственностью "Гематологическая Корпорация" Способ определения функционального состояния системы гемостаза
EA026282B1 (ru) * 2013-04-11 2017-03-31 Общество с ограниченной ответственностью "Гематологическая Корпорация" (ООО "ГемаКор") Способ определения функционального состояния системы гемостаза
RU2548780C1 (ru) * 2013-10-08 2015-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ Способ определения функционального состояния системы гемостаза
RU2655304C2 (ru) * 2016-05-31 2018-05-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВО "ТГТУ" Способ определения функционального состояния системы гемостаза
RU2693939C1 (ru) * 2018-08-27 2019-07-08 Общество с ограниченной ответственностью "Меднорд-Техника" (ООО "Меднорд-Т") Устройство и способ для экспресс-оценки функционального состояния системы гемостаза
RU2779368C1 (ru) * 2022-01-17 2022-09-06 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр психического здоровья" Устройство для измерения параметров гемостаза
RU2816538C1 (ru) * 2023-12-28 2024-04-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ оценки плазменного гемостаза

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004111224A (ru) 2005-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5549484B2 (ja) 液体試料の電気特性測定のためのサンプルカートリッジと装置
JP5691168B2 (ja) 血液凝固系解析装置、血液凝固系解析方法及びプログラム
JP5768422B2 (ja) 血液凝固系解析方法および血液凝固系解析装置
McMichael et al. Viscoelastic coagulation testing: technology, applications, and limitations
US20200174027A1 (en) Blood state evaluation device, blood state evaluation system, blood state evaluation method, and program
EP2947451A1 (en) Electrical characteristic measurement device
EP2980571A1 (en) Blood state analysis device, blood state analysis system, blood state analysis method, and program
JP2020030217A (ja) 血液凝固系解析装置、血液凝固系解析方法及びプログラム
JP2021036246A (ja) 血小板凝集能解析装置、血小板凝集能解析システム、血小板凝集能解析用プログラム及び血小板凝集能の解析方法
RU2282855C2 (ru) Способ оценки функционального состояния системы гемостаза
JP6750443B2 (ja) 血小板凝集能解析方法、血小板凝集能解析装置、血小板凝集能解析用プログラム及び血小板凝集能解析システム
US5783447A (en) Hypercoagulability comparative determinants obtained using detection systems with variable force-induced energy inputs
US10962495B2 (en) Blood coagulation system analysis system, blood coagulation system analysis method, and blood coagulation system analysis program
JPWO2017168897A1 (ja) 血液状態解析装置、血液状態解析システム、血液状態解析方法、及びプログラム
US7350402B2 (en) Method and apparatus for determination of medical diagnostics utilizing biological fluids
RU40110U1 (ru) Устройство для исследования крови
RU2063037C1 (ru) Способ оценки функционального состояния системы гемостаза
JP6973585B2 (ja) 血小板凝集能解析方法、血小板凝集能解析装置、血小板凝集能解析用プログラム及び血小板凝集能解析システム
Addabbo et al. A compact system for blood impedance measurements for ROS evaluation
JP7230429B2 (ja) 血小板凝集能解析装置、血小板凝集能解析方法及び血小板凝集能解析システム
Efremov et al. Rapid Whole Blood Clot Retraction Assay on Quartz Crystal Microbalance
Grassetto et al. General aspects of viscoelastic tests
Bossenko Comparison of instrumental methods of hemostasis research
Varma et al. Impedance-based Detection of Blood Clotting Time
Cirillo et al. Impact of cardiovascular burden on coagulation pathway in apparently healthy women planning oocyte donation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060413