RU2276366C1 - Способ диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных с хронической почечной недостаточностью - Google Patents

Способ диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных с хронической почечной недостаточностью Download PDF

Info

Publication number
RU2276366C1
RU2276366C1 RU2004130393/15A RU2004130393A RU2276366C1 RU 2276366 C1 RU2276366 C1 RU 2276366C1 RU 2004130393/15 A RU2004130393/15 A RU 2004130393/15A RU 2004130393 A RU2004130393 A RU 2004130393A RU 2276366 C1 RU2276366 C1 RU 2276366C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasma
vnsmm
sei
severity
urine
Prior art date
Application number
RU2004130393/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004130393A (ru
Inventor
Николай Николаевич Кузнецов (RU)
Николай Николаевич Кузнецов
Андрей Владимирович Назаров (RU)
Андрей Владимирович Назаров
Тать на Владимировна Зуева (RU)
Татьяна Владимировна Зуева
Тать на Владимировна Жданова (RU)
Татьяна Владимировна Жданова
Галина Александровна Вершинина (RU)
Галина Александровна Вершинина
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Priority to RU2004130393/15A priority Critical patent/RU2276366C1/ru
Publication of RU2004130393A publication Critical patent/RU2004130393A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2276366C1 publication Critical patent/RU2276366C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно, к методам лабораторной диагностики. Сущность способа: у больных с хронической почечной недостаточностью определяют вещества низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) в плазме, на и в эритроцитах, в моче, эффективную концентрацию альбумина (ЭКА) сыворотки крови, индекс антипротеазной активности плазмы (ИАПАП), количество двулучепреломляющих кристаллов (ДПК) цитратной плазмы с ингибитором протеолиза и ортофенантролиновый тест (ОФТ), с последующим расчетом значений трех интегральных показателей (ИП), характеризующих легкую, среднюю и тяжелую степень тяжести синдрома эндогенной интоксикации (СЭИ). По тому, какой из вычисленных интегральных показателей имеет максимальное значение, определяют соответствующую степень тяжести синдрома эндогенной интоксикации. Использование способа позволяет повысить точность диагностики СЭИ у больных с хронической почечной недостаточностью.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию эритроцитов, плазмы, сыворотки крови и мочи с целью диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации (СЭИ) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН).
Способы такой диагностики известны, например, из следующих источников: И.И.Павлюченко, Ю.В.Дынько, А.А.Басов, С.Р.Федосов. Интегральные показатели эндогенной интоксикации и окислительного стресса у больных с почечной недостаточностью. Нефрология и диализ. - 2003. - Т.5, №1, приложение 1, - с.28-32; Н.И.Габриэлян, А.А.Дмитриев, Г.П.Кулаков, А.М.Меликян, О.И.Щербанева. Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологических заболеваниях. Клиническая медицина. - 1981, - №10, - с.38-42; А.Ш.Румянцев. Мочевая экскреция средних молекул при гломерулонефрите. Нефрология. - 1997. - Т.3, №3, - с.82-85. Однако в этих источниках способы относят к выявлению эндогенной интоксикации, но не к определению ее степени тяжести.
Наиболее близким аналогом к патентуемому способу можно считать способ определения стадии уремической интоксикации у больных с ХПН в зависимости от уровня веществ средней и низкой молекулярной массы в плазме крови. (А.А.Кишкун, А.С.Кудинова, А.Д.Офитова, Р.Б.Мишурина. Значение средних молекул в оценке уровня эндогенной интоксикации. - Обзор литературы. Воен.-мед. журн. - 1990, - №2, - с.41-44).
Недостатками этого способа является то, что он малоинформативен, недостаточно диагностически точен.
Результат, на который направлено патентуемое изобретение, состоит в том, чтобы с использованием системного подхода: оценивая состояние клеточной мембраны (эритроцитарной), сорбционной емкости белка-носителя (альбумина), структурной альтерации белков плазмы (жидкие кристаллы плазмы крови), избыточную концентрацию сериновых протеаз плазмы (паракоагуляционные тесты) устранить недостатки в оценке степени тяжести СЭИ в способах с использованием моновариантов лабораторных тестов, характеризующих одну из функциональных систем. Также предлагаемый способ позволит повысить точность диагностики, расширить представления о течении синдрома эндогенной интоксикации, прогнозировать осложнения, динамику патологического процесса, необходимый объем и эффективность детоксикационной терапии у больных с ХПН. Мы рекомендуем использовать данный способ диагностики степени тяжести СЭИ в терапевтических, нефрологических, реанимационных стационарах и отделениях диализа.
Для достижения этого результата дополнительно определяют: вещества низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) на и в эритроцитах, в моче, эффективную концентрацию альбумина (ЭКА) сыворотки крови, индекс антипротеазной активности плазмы (ИАПАП), количество двулучепреломляющих кристаллов (ДПК) цитратной плазмы с ингибитором протеолиза, ортофенантролиновый тест (ОФТ), с последующим расчетом значений трех интегральных показателей (ИП):
ИП I, характеризующий легкую степень тяжести СЭИ=0.003×ВНСММ в плазме + 0.598×ЭКА + 0.274×ВНСММ в моче - 0.107×ИАПАП + 0.458×ВНСММ на и в эритроцитах - 0.583×ДПК + 0.386×ОФТ - 19.522;
ИП II, характеризующий среднюю степень тяжести СЭИ=0.261×ВНСММ в плазме + 0.452×ЭКА + 0.026×ВНСММ в моче + 0.190×ИАПАП + 0.639×ВНСММ на и в эритроцитах + 0.286×ДПК+ 1.080×ОФТ - 20.726;
ИП III, характеризующий тяжелую степень тяжести СЭИ=0.802×ВНСММ в плазме + 0.352×ЭКА - 0.142×ВНСММ в моче + 0.395×ИАПАП + 0.754×ВНСММ на и в эритроцитах + 0.243×ДПК + 0.880×ОФТ - 29.984,
по максимальному значению одного из этих интегральных показателей определяют легкую, среднюю или тяжелую степень тяжести синдрома эндогенной интоксикации.
При таком способе диагностики за счет увеличения используемых параметров расширяются представления о течении синдрома эндогенной интоксикации у больных с ХПН, и обеспечивается повышение достоверности путем обработки трех интегральных показателей. Нами установлено, что необходимо учитывать эти показатели, поскольку ранее существовавшая точка зрения об универсальном маркере эндогенной интоксикации - веществах низкой и средней молекулярной массы является малоинформативной. Математическое выражение интегральных показателей (ИП I, ИП II, ИП III) получено путем обследования пациентов с ХПН, с последующим определением методом пошагового дискриминатного анализа информативных параметров, характеризующих степень тяжести СЭИ.
Патентуемый способ диагностики реализуется следующим образом.
Определяют спектрофотометрически уровень веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) в плазме крови, на и в эритроцитах, в моче (по Малаховой М.Я.), с расчетом суммарных значений экстинций веществ низкой и среднемолекулярной массы в плазме, на и в эритроцитах, в моче при 6-ти длинах волн (238, 240, 254, 260, 280, 290 нм), умноженных на шаг длины волны.
Эффективную концентрацию альбумина (ЭКА) сыворотки крови определяют на анализаторе "Зонд" (по Добрецову Г.Е. и Грызунову Ю.А.).
Индекс антипротеазной активности плазмы (ИАПАП) рассчитывают путем сравнения показателя преломления цитратной плазмы и показателя преломления цитратной плазмы с ингибитором протеолиза.
Двулучепреломляющие кристаллы (ДПК) цитратной плазмы с ингибитором протеолиза определяют путем поляризационной микроскопии.
Ортофенантролиновый тест (ОФТ) - определяют растворимые фибрин-мономерные комплексы с ортофенантролином.
Патентуемый способ разработан при исследовании 104 больных с ХПН, из которых 38 имело легкую степень тяжести СЭИ, 37 - среднюю и 29 - тяжелую степень тяжести СЭИ. Пациенты одной стадии ХПН, получающие одинаковый объем детоксикационной терапии, отличались по степени тяжести СЭИ.
Клинический пример №1 определения степени тяжести СЭИ:
Пациентка Т. 51 года, история болезни №21443. Диагноз ХПН II А стадии, как исход хронического гломерулонефрита. На основании значений показателей СЭИ: ВНСММ в плазме - 8.180 у.е., ВНСММ на и в эритроцитах - 23.568 у.е., ВНСММ в моче - 9.576 у.е., ЭКА - 46 г/л, ИАПАП - "-4 ед.", ДПК цитратной плазмы с ингибитором протеолиза - 4 у.е., ОФТ - 8.4 ед. вычислены значения интегральных показателей. Их значения составили:
ИП I, характеризующий легкую степень тяжести СЭИ=30.945;
ИП II, характеризующий среднюю степень тяжести СЭИ=23.745;
ИП III, характеризующий тяжелую степень тяжести СЭИ=13.938.
Максимальное значение имеет интегральный показатель I, т.е. у больной с ХПН синдром эндогенной интоксикации легкой степени тяжести.
Клинический пример №2 определения степени тяжести СЭИ:
Пациентка В. 52 года, история болезни №22361. Диагноз ХПН II Б стадии, как исход хронического вторичного пиелонефрита на фоне поликистоза почек. На основании значений показателей СЭИ: ВНСММ в плазме - 17.89 у.е., ВНСММ на и в эритроцитах - 40.34 у.е., ВНСММ в моче - 8.218 у.е., ЭКА - 37 г/л, ИАПАП - "-11 ед.", ДПК цитратной плазмы с ингибитором протеолиза - 3 у.е., ОФТ - 3 ед. вычислены значения интегральных показателей. Их значения составили:
ИП I, характеризующий легкую степень тяжести СЭИ=23.970;
ИП II, характеризующий среднюю степень тяжести СЭИ=28.666;
ИП III, характеризующий тяжелую степень тяжести СЭИ=25.661.
Максимальное значение имеет интегральный показатель II, т.е. у больной с ХПН синдром эндогенной интоксикации средней степени тяжести.
Клинический пример №3 определения степени тяжести СЭИ:
Пациентка К. 45 года, история болезни №11452. Диагноз ХПН II Б стадии, как исход хронического гломерулонефрита. На основании значений показателей СЭИ: ВНСММ в плазме - 16.632 у.е., ВНСММ на и в эритроцитах -35.708 у.е., ВНСММ в моче - 6.744 у.е., ЭКА - 22 г/л, ИАПАП - "-3 ед.", ДПК цитратной плазмы с ингибитором протеолиза - 2 у.е., ОФТ - 0 ед. вычислены значения интегральных показателей. Их значения составили:
ИП I, характеризующий легкую степень тяжести СЭИ=10.399;
ИП II, характеризующий среднюю степень тяжести СЭИ=17.693;
ИП III, характеризующий тяжелую степень тяжести СЭИ=18.736.
Максимальное значение имеет интегральный показатель III, т.е. у больной с ХПН синдром эндогенной интоксикации тяжелой степени тяжести.

Claims (1)

  1. Способ диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации (СЭИ) у больных с хронической почечной недостаточностью посредством определения веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) в плазме, отличающийся тем, что дополнительно определяют ВНСММ на и в эритроцитах, в моче, эффективную концентрацию альбумина (ЭКА) сыворотки крови, индекс антипротеазной активности плазмы (ИАПАП), количество двулучепреломляющих кристаллов (ДПК) цитратной плазмы с ингибитором протеолиза и ортофенантролиновый тест (ОФТ) с последующим расчетом значений трех интегральных показателей (ИП):
    ИП I, характеризующий легкую степень тяжести СЭИ=0,003×ВНСММ в плазме + 0,598×ЭКА+0,274×ВНСММ в моче - 0,107×ИАПАП + 0,458×ВНСММ на и в эритроцитах - 0,583×ДПК + 0,386×ОФТ - 19,522;
    ИП II, характеризующий среднюю степень тяжести СЭИ=0,261×ВНСММ в плазме + 0,452хЭКА + 0,026×ВНСММ в моче + 0,190×ИАПАП +0,639×ВНСММ на и в эритроцитах + 0,286×ДПК + 1,080×ОФТ - 20,726;
    ИП III, характеризующий тяжелую степень тяжести СЭИ=0,802×ВНСММ в плазме + 0,352×ЭКА - 0,142×ВНСММ в моче + 0,395×ИАПАП +0,754×ВНСММ на и в эритроцитах + 0,243×ДПК + 0,880×ОФТ - 29,984, вычисленные значения интегральных показателей сравнивают между собой и по тому, какой из указанных трех показателей имеет максимальное значение, определяют соответствующую степень тяжести синдрома эндогенной интоксикации.
RU2004130393/15A 2004-10-19 2004-10-19 Способ диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных с хронической почечной недостаточностью RU2276366C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004130393/15A RU2276366C1 (ru) 2004-10-19 2004-10-19 Способ диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных с хронической почечной недостаточностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004130393/15A RU2276366C1 (ru) 2004-10-19 2004-10-19 Способ диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных с хронической почечной недостаточностью

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004130393A RU2004130393A (ru) 2006-03-27
RU2276366C1 true RU2276366C1 (ru) 2006-05-10

Family

ID=36388706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004130393/15A RU2276366C1 (ru) 2004-10-19 2004-10-19 Способ диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных с хронической почечной недостаточностью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2276366C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA013844B1 (ru) * 2007-10-12 2010-08-30 Республиканское Государственное Казенное Предприятие "Научно-Исследовательский Институт Кардиологии И Внутренних Болезней" Министерства Здравоохранения Республики Казахстан Способ ранней диагностики эндогенной метаболической интоксикации организма

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КИШКУН А.А. и др. Значение средних молекул в оценке уровня эндогенной интоксикации: Обзор литературы. Воен.-мед. журн. 1990, №2, с.41-44. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA013844B1 (ru) * 2007-10-12 2010-08-30 Республиканское Государственное Казенное Предприятие "Научно-Исследовательский Институт Кардиологии И Внутренних Болезней" Министерства Здравоохранения Республики Казахстан Способ ранней диагностики эндогенной метаболической интоксикации организма

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004130393A (ru) 2006-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hung et al. Volume overload correlates with cardiovascular risk factors in patients with chronic kidney disease
JP4741603B2 (ja) 腎障害の診断用マーカーとしての好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン(ngal)の測定
US20130323751A1 (en) Urine Biomarkers For Prediction Of Recovery After Acute Kidney Injury: Proteomics
EP2137538B1 (en) Diagnostic test for renal injury
US20160109463A1 (en) Methods for Safe Administration of Nephrotoxic Agents
WO2000014543A1 (fr) Procede de detection des maladies du rein et procede de surveillance pathologique
RU2495621C1 (ru) Способ прогнозирования вероятности летального исхода у больных с сепсисом
Dyga et al. Analysis of the association between kidney injury biomarkers concentration and nephritis in immunoglobulin A vasculitis: A pediatric cohort study
RU2276366C1 (ru) Способ диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных с хронической почечной недостаточностью
DyabAllawi et al. Neutrophil gelatinase associated lipocalin (NGAL) in early detection of nephropathy in type 2 diabetic Iraqi patients
RU2322941C1 (ru) Способ ранней диагностики снижения антиагрегационной активности стенки сосудов
Ozdemir et al. An evaluation of both serum Klotho/FGF-23 and apelin-13 for detection of diabetic nephropathy
Elgamal et al. Diagnostic markers in acute appendicitis
RU2763821C1 (ru) Способ ранней диагностики хронических заболеваний околоносовых пазух и небных миндалин
Van Nynatten et al. A novel multiplex biomarker panel for profiling human acute and chronic kidney disease
CN108872583A (zh) 妊娠期高血压疾病相关标志物组合物及其应用
CN108614118A (zh) 妊娠期高血压疾病相关标志物组合物及其应用
RU2407009C1 (ru) Способ диагностики инфекционно-септических процессов у больных с термической травмой
Khan Ideal biomarkers of acute kidney injury
La Camera et al. Biomarkers [timp-2]*[igfbp7]: Application in clinical practice for acute kidney injury prevention
Kazemi et al. Different Biomarkers of Acute kidney Injury in Cancer Patients
RU2657825C1 (ru) Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности
Giampietro et al. Microalbuminuria in diabetes mellitus: more on urine storage and accuracy of colorimetric assays
Elsayed et al. Incidence of acute kidney injury in infants with dextrotransposition of the great arteries after arterial switch operation (an observational cohort single-center study)
RU2139543C1 (ru) Способ диагностики почечной недостаточности у лиц с наружным дренированием брюшной полости

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061020