RU2268516C1 - СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОТОПОВ 99mTc и 188Re - Google Patents
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОТОПОВ 99mTc и 188Re Download PDFInfo
- Publication number
- RU2268516C1 RU2268516C1 RU2004116286/06A RU2004116286A RU2268516C1 RU 2268516 C1 RU2268516 C1 RU 2268516C1 RU 2004116286/06 A RU2004116286/06 A RU 2004116286/06A RU 2004116286 A RU2004116286 A RU 2004116286A RU 2268516 C1 RU2268516 C1 RU 2268516C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- isotopes
- production
- chemically active
- containing oxygen
- active form
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области атомной техники. Сущность изобретения: способ производства изотопов 99mTc и 188Re заключается в том, что облучают мишени, имеющие мелкодисперсную структуру и содержащие наночастицы карбидов 98Мо и 186W. Выделяют изотопы 99mТс и 188Re, используя вещества, содержащие кислород в химически активной форме. Преимущество изобретения заключается в возможности организации крупного производства. 3 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к ядерной технике и может быть использовано дли производства радиоактивных изотопов дли медицинских целей.
Радиоактивные изотопы 99mTc и 188Re, используемые в медицинских целях для диагностики и лечения некоторых заболеваний, являются продуктами β - радиоактивного распада короткоживущих «материнских» изотопов 99Мо и 188W, которые, в свою очередь, образуются при облучении нейтронами изотопов 98Мо и 186,187W (смесей изотопов молибдена или вольфрама природного состава). Второй группой методов производства изотопов 99Mo являются деление изотопа 235U в нейтронном потоке ядерного реактора
Известны способы производства изотопов 99Мо (Патенты США 4099697; 4094953; 4701308; 41234981; патент РФ 2154318 и др.). Эти способы включают операции облучения мишеней на основе 235U, непродолжительной выдержки и растворения их в водных растворах кислот, щелочей, расплавах солей или окисления с последующей термической, хроматографичеокой сегарацией. Во всех этих способах производства изотопа 99Мо недостатками являются:
- большие объемы радиоактивных отходов;
- невозможность полного улавливания J2;
- сложное оборудование;
- высокая радиационная опасность технологических процессов.
Облучение нейтронами изотопов 98Мо (186,187W) при малом сечении захвата нейтронов (особенно в случае изотопа 98Mo) предполагает необходимость выделения активационных ядер 99Мо и (188W) из большой массы исходных ядер. Возможность такого выделения была найдена, она основана на том, что при реакции поглощения нейтрона стабильными ядрами 98Мо или 186,187W энергия связи нейтрона выделяется в виде жестких γ-квантов, и образовавшиеся радиоактивные ядра 99Mo и 188W испытывают отдачу. Энергия отдачи значительно превышает энергию химической связи в их химических соединениях. Выход возбужденного ядра из облучаемого химического соединения переводит его в ионизированное или в нейтральное состояние атома. Наличие реагента, способного образовывать с подобными атомами другие химические соединения, легко выводимые из мишени, облегчают задачу концентрирования изотопов 99Mo (188W), полученных в результате облучения.
Известен способ получения изотопа 99Mo ("Радиоактивные изотопы молибдена" Н.П.Руденко, З.В.Пастухова. Атомиздат 1965 г., с.16) с использованием для облучения карбонила молибдена [Мо(Co)6] и фталоцианида молибдена [Mo(C8N2H4)4]. Для выделения "генераторных" радиоизотопов мишени обрабатывают в хлороформе [Мо(Co)6] или в концентрированной серной кислоте [Mo(C8N2H4)4] и извлекают их. Использование подобных химических соединений для получения значительного количества 99Mo из-за их малой ядерной плотности не допускает их длительного облучения из-за радиолиза подобных химических соединений.
Другими недостатками этого способа, который может быть взят в качестве прототипа, являются:
- необходимость химической регенерации облученного материала для повторного использования;
- малая удельная концентрация по 99Mo.
Все это не позволяет организовать крупное производство изотопов 99Mo и 188W, многократного использования исходного материала без его химического передела, что важно в случае использования исходных материалов, обогащенных изотопами 98Mo или 186W и особенно в случае использования стационарно установленных мишеней в реакторе с петлевым выводом из них изотопов 99Мо, 188W, 99mТс, 188Re.
Вышеуказанные недостатки устраняются тем, что в предлагаемом способе производства изотопов 99mTc и 188Re облучают мишени с карбидами молибдена (вольфрама), имеющими мелкодисперсную структуру, а выделяют "генераторные" или "дочерние" радиоизотопы, используя вещества, содержащие кислород в химически активной форме. В качестве этих веществ используют газообразный кислород, гидроокись или оксид алюминия в химически активной форме.
В процессе облучения нейтронами в карбидах молибдена (вольфрама) образуются «горячие») атомы 99Мо(188W), которые в результате отдачи преодолевают энергию связи с углеродом и выходят из кристаллической решетки карбидов (исходной фазы) в зону химического взаимодействия их с другими веществами (принимающей фазы), которые образуют с ядрами отдачи молибдена (вольфрама) химические вещества, которые можно отделить от карбидов.
Для повышения вероятности выхода ядер отдачи из исходной фазы карбидов молибдена (вольфрама), ее изготавливают с высокоразвитой удельной поверхностью в виде мелкодисперсных порошков, волокон, чешуек и т.д. на уровне микро- и наночастиц. В зависимости от конкретного варианта реализации способа «порошки» могут быть использованы как в индивидуальном состоянии, так и в смеси с химически активными твердыми веществами. Любое вещество принимающей фазы (в промежутках между частицами исходной фазы) должно содержать кислород в той или иной форме для связывания активационных ядер в новое химическое соединение (оксид):
- в газовой фазе - свободный кислород в чистом виде или в смеси газов;
- в жидкой фазе - растворенный в воде реагент (щелочь или кислородосодержащая кислота);
- в твердой фазе - соединение с кислородом (гидрооксид или оксид алюминия).
Для большей эффективности способа композиция из карбидов молибдена и вольфрама выполнена в виде высокопористой газопроницаемой массы.
Способ может быть, реализован с использованием не только нейтронного потока атомных реакторов, стационарных ускорителей, но и нейтронных источников мобильного исполнения:
- импульсных, работающих на принципе микроускорителей в непрерывном и импульсном режимах;
- на основе (α-n) - ядерных реакции, например, радий (полоний), - кюрий, - америций - бериллиевых;
- на основе ядерной реакции спонтанного деления ядер, например калифорниевых.
Известно, что два последних вида используются ограниченное время, остальное время они хранятся в особо охраняемых помещениях, что требует немалых затрат. «Ресурс» таких источников не зависит от эффективности их использования. Представляется целесообразным использовать упомянутые источники в перерывах между их использованием по прямому назначению для накопления «медицинских» изотопов. Впрочем, возможно и целевое использование упомянутых нейтронных источников для реализации данного изобретения.
Смесь наночастиц карбидов (98Мо, 186W) и химически активного оксида алюминия в выскокопористом гранулированном состоянии (алюмогель) после облучения нейтронами в генераторной колонке обрабатывали потоком газа-носителя, содержащего кислород Накопляемые на оксиде алюминия изотопы (99mТс, 188Re), изначально в виде низших окисдов, выносятся при температуре 300-350°С в виде высших окислов (99mТс2О7, 188Re2O7) в барбатер, содержащий физиологический раствор, где они растворяются. После достижения требуемой объемной активности изотопов в растворе, его используют по назначению.
После обеднения по изотопам 99mТс, 188Re композицию карбидов стартовых материалов с алюмогелем, которые из-за своей химической инертности к газовому потоку остаются в исходном состоянии, генераторные колонки возвращают на облучение и повторяют эти операции многократно.
Claims (4)
1. Способ производства изотопов 99mTc и 188Re, заключающийся в том, что облучают мишени, имеющие мелкодисперсную структуру и содержащие наночастицы карбидов 98Мо и 186W, а выделяют изотопы 99mTc и 188Re, используя вещества, содержащие кислород в химически активной форме.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве веществ, содержащих кислород в химически активной форме, при выделении изотопов используют газообразный кислород.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве веществ, содержащих кислород в химически активной форме, при выделении изотопов используют гидроокись алюминия.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве веществ, содержащих кислород в химически активной форме, при выделении изотопов используют оксид алюминия с высокопористой структурой.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004116286/06A RU2268516C1 (ru) | 2004-05-28 | 2004-05-28 | СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОТОПОВ 99mTc и 188Re |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004116286/06A RU2268516C1 (ru) | 2004-05-28 | 2004-05-28 | СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОТОПОВ 99mTc и 188Re |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004116286A RU2004116286A (ru) | 2006-01-10 |
RU2268516C1 true RU2268516C1 (ru) | 2006-01-20 |
Family
ID=35871320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004116286/06A RU2268516C1 (ru) | 2004-05-28 | 2004-05-28 | СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОТОПОВ 99mTc и 188Re |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2268516C1 (ru) |
-
2004
- 2004-05-28 RU RU2004116286/06A patent/RU2268516C1/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004116286A (ru) | 2006-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6952151B2 (ja) | 99Mo放射性同位体を製造する方法 | |
Draganic | The radiation chemistry of water | |
KR101353730B1 (ko) | 방사성 동위원소 생성 및 표적 물질 용액의 처리 | |
AU2011225719B2 (en) | Method of producing radionuclides | |
JP2008102078A (ja) | 放射性モリブデンの製造方法と装置及びその方法と装置で製造された放射性モリブデン | |
Youker et al. | A Solution‐Based Approach for Mo‐99 Production: Considerations for Nitrate versus Sulfate Media | |
JPH05264794A (ja) | 放射性アイソトープの生成方法および装置、並びに放射性鉛212の生成方法 | |
Cieszykowska et al. | Separation of Ytterbium from 177 Lu/Yb mixture by electrolytic reduction and amalgamation | |
RU2268516C1 (ru) | СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОТОПОВ 99mTc и 188Re | |
RU2430440C1 (ru) | Способ получения радионуклида висмут-212 | |
RU2588594C1 (ru) | Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопов молибдена-99 | |
RU2666552C1 (ru) | Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства молибден-99 | |
RU2735646C1 (ru) | Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радионуклида молибден-99 | |
Chuvilin et al. | Production of 89Sr in solution reactor | |
JP6712002B1 (ja) | テクネチウム99m製造システム及びテクネチウム99m製造方法 | |
RU2578039C1 (ru) | Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопа молибдена-99 | |
RU2498434C1 (ru) | Способ получения радионуклида висмут-212 | |
RU2703994C1 (ru) | Способ получения радиоизотопа молибден-99 | |
Kalsi et al. | Studies on recovery of uranium from fluoride matrix employing sonochemistry | |
RU2212074C2 (ru) | Способ выделения углерода-14 из облученного нейтронами графита | |
Sueki et al. | Stability of metallofullerenes following neutron capture reaction on the metal ion | |
CN110201495A (zh) | 一种用于辐照生产裂变Mo-99工艺系统的尾气净化系统 | |
Eerkens et al. | Laser isotope enrichment for medical and industrial applications | |
RU2806034C2 (ru) | Способы и продукты превращения диоксида углерода в одно или более низкомолекулярных органических соединений | |
RU2155398C1 (ru) | Способ получения радиоизотопа стронций-89 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060529 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20070920 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100529 |