RU2267131C2 - Электропроводные структуры для контроля заполнения медицинских устройств - Google Patents

Электропроводные структуры для контроля заполнения медицинских устройств Download PDF

Info

Publication number
RU2267131C2
RU2267131C2 RU2002125857/14A RU2002125857A RU2267131C2 RU 2267131 C2 RU2267131 C2 RU 2267131C2 RU 2002125857/14 A RU2002125857/14 A RU 2002125857/14A RU 2002125857 A RU2002125857 A RU 2002125857A RU 2267131 C2 RU2267131 C2 RU 2267131C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrically conductive
channel
flow
sample
insulating material
Prior art date
Application number
RU2002125857/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002125857A (ru
Inventor
Роберт Джастис ШАРТЛ (US)
Роберт Джастис ШАРТЛ
Тимоти Дж. ОХАРА (US)
Тимоти Дж. ОХАРА
Махиар З. КЕРМАНИ (US)
Махиар З. КЕРМАНИ
Original Assignee
Лайфскен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайфскен, Инк. filed Critical Лайфскен, Инк.
Publication of RU2002125857A publication Critical patent/RU2002125857A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2267131C2 publication Critical patent/RU2267131C2/ru

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство имеет измерительную ячейку, которая расположена между электропроводными поверхностями двух изоляционных слоев с электропроводным покрытием. По меньшей мере, на одну из электропроводных поверхностей нанесен шаблон из изолирующего материала в виде бороздки, так что можно контролировать поток образца электропроводной жидкости в ячейку. Каналы для потока представляют собой капиллярный канал, а шаблон из изоляционного материала выполнен в виде бороздки электропроводной поверхности, имеет, по меньшей мере, один зубец внутри канала для прохождения потока. Описан способ подготовки электропроводной структуры. Технический результат заключается в обеспечении контроля за перемещением образца жидкости в электрохимическую ячейку. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к диагностическому устройству, которое содержит шаблон из изолирующего материала, выполненный в виде бороздки в электропроводном покрытии на устройстве, для облегчения измерений при проведении анализа, а более точно - для контроля заполнения устройства.
Предшествующий уровень техники
Разнообразие диагностических медицинских процедур включает проведение исследований биологических жидкостей, например крови, мочи или слюны, для определения концентрации аналита в жидкости. При этом измеряют различные физические параметры биологических жидкостей - механические, оптические, электрические и т.д.
Среди аналитов наибольший интерес представляет глюкоза, при этом для исследования образцов биологических жидкостей с целью определения концентрации глюкозы в клинических лабораториях, поликлиниках, больницах и на дому используют индикаторные полоски с реагентом в сухой фазе, включающим композиции на основе ферментов. Фактически, индикаторные полоски становятся повседневно необходимыми для людей, страдающих диабетом, количество которых по приблизительной оценке составляет 16 миллионов человек. Поскольку при диабете возникают опасные изменения состава крови, он может способствовать потере зрения, почечной недостаточности и другим серьезным последствиям с медицинской точки зрения. Чтобы свести к минимуму опасность этих последствий, большинство людей, страдающих диабетом, должно периодически самостоятельно проводить исследования для соответствующего регулирования концентрации глюкозы в крови, например, посредством диеты, физических упражнений и/или инъекций инсулина. Некоторым пациентам необходимо проводить исследования по определению концентрации глюкозы в крови не реже четырех или более раз в день.
Один из типов системы для измерения глюкозы относится к электрохимическим способам выявления окисления глюкозы в крови на индикаторной полоске с сухим реагентом. Реагент обычно включает фермент, например оксидазу глюкозы или дегидрогеназу глюкозы, и окислительно-восстановительный медиатор, например ферроцен или ферроцианид. Этот тип измерительной системы описан в патенте США 4224125 и в патенте США 4545382.
В публикации международной заявки WO 9718464 А1 раскрыто электрохимическое устройство для измерения глюкозы в крови, которое содержит два металлизированных слоя полиэтилентерефталата (ПЭТФ), между которыми размещен промежуточный слой ПЭТФ, покрытый связующим веществом. Металлизированные слои образуют первый и второй электроды, а вырез в слое, покрытом связующим веществом, образует электрохимическую ячейку. Ячейка содержит реагент, который вступает в реакцию с глюкозой в образце крови. Устройство выполнено удлиненным, при этом образец вводят во входное отверстие в одной из длинных сторон.
В патенте США 5266179 раскрыта применяемая для измерения глюкозы в крови электрохимическая система, в которой время нанесения образца определяется падением сопротивления между парой электродов, к которым было приложено постоянное напряжение.
В патенте США 5366609 раскрыт тот же самый принцип контроля падения сопротивления между электродами для определения времени, за которое кровь наносят на индикаторную полоску с сухим реагентом глюкозы. В обоих патентах постоянное напряжение подают между рабочим и базовым электродами для отслеживания изменений сопротивления, которые происходят в результате нанесения образца крови на индикаторную полоску с сухим реагентом.
Точное определение концентрации аналита обычно требует достаточного количества образца. В патенте США 5264103 раскрыт биодатчик для электрохимического измерения концентрации аналита, например глюкозы, в биологической жидкости. Изменение сопротивления указывает на то, что обеспечена достаточная подача образца к датчику.
В патенте США 4940945 раскрыто портативное устройство, которое может измерять рН образца крови. Устройство выявляет наличие образца в ячейке посредством подачи постоянного тока между наполнительным электродом снаружи от камеры с образцом и одним из двух электродов внутри камеры. Когда сопротивление уменьшается по величине по меньшей мере на два порядка, измерительный прибор подтверждает, что обеспечен достаточный образец и дает звуковой сигнал. После этого наполнительный электрод выводят из цепи, которая включает два электрода внутри ячейки с образцом, и измерения проводят потенциометрически.
В патенте США 5997817 раскрыта электрохимическая чувствительная полоска, содержащая окно, через которое пользователь может визуально определить, достаточное ли количество образца нанесено на полоску.
Ни в одной из упомянутых выше ссылок не раскрыт механизм для контроля перемещения образца крови в электрохимическую ячейку (и через нее).
Краткое изложение сущности изобретения
В основу настоящего изобретения поставлена задача создания медицинского диагностического устройства для измерения концентрации аналита в отобранной пробе, которое позволит обеспечить контроль за перемещением образца крови в электрохимическую ячейку и через нее, а также повысить достоверность контроля за счет усиления потока жидкости от подвода к отводу.
Поставленная задача решена путем создания диагностического устройства для измерения концентрации аналита в электропроводной биологической жидкости, содержащего многослойную структуру, имеющую первый и второй слои, между которыми расположен промежуточный слой, характеризующегося тем, что каждый из слоев содержит изоляционный лист, имеющий электропроводную поверхность, смежную с промежуточным слоем, промежуточный слой представляет собой изоляционный слой с вырезом, имеющим первый конец и второй конец, который совместно с первым и вторым слоями образует канал для прохождения потока, обеспечивающий возможность протекания образца от первого конца ко второму концу;
канал для прохождения потока содержит сухой реагент на электропроводной поверхности одного из слоев, предназначенный для вступления в реакцию с образцом для изменения электрического параметра, который взаимосвязан с концентрацией аналита в жидкости, и электрохимическую ячейку, внутри которой измеряют электрический параметр;
электропроводная поверхность одного из слоев содержит первый шаблон из изоляционного материала, выполненный в виде бороздки на электропроводной поверхности для разделения слоя на две зоны, изолированные друг от друга, вследствие чего образец, который протекает через упомянутую структуру, создает электропроводный путь от первого конца ко второму концу.
Для удобства в описании и в пунктах формулы изобретения имеется ссылка на «один из» слоев, однако это не означает, что такая фраза не относится к «обоим» слоям.
Способ подготовки электропроводного шаблона согласно настоящему изобретению включает пропускание полотна из гибкого изолятора с электропроводным покрытием между режущим штампом и наковальней, при этом режущий штамп имеет режущий элемент, который выступает на высоту, большую толщины электропроводного покрытия, для нанесения бороздки по предварительно выбранным участкам электропроводного покрытия.
Согласно изобретению создано медицинское диагностическое устройство, которое может легко обнаружить, когда соответствующий образец электропроводной биологической жидкости введен в устройство, не полагаясь на зрительное восприятие пользователя. Когда устройство измеряет концентрацию глюкозы, пользователем обычно является пациент, страдающий диабетом, а у таких больных часто ослаблено зрение. Согласно другому аспекту создан способ подготовки элемента диагностического устройства. Способ пригоден для высокоскоростного анализа на непрерывной производственной линии.
Краткое описание чертежей
В дальнейшем изобретение поясняется описанием предпочтительных вариантов воплощения со ссылками на сопровождающие чертежи, на которых:
фиг.1 изображает общий вид диагностического устройства для контроля заполнения согласно изобретению;
фиг.2 - второй вариант выполнения диагностического устройства для контроля заполнения (вид сверху) согласно изобретению;
фиг.3А - положение стопорного соединения при остановке потока жидкости через капиллярный канал согласно изобретению;
фиг.3В и 3С - поток жидкости через канал устройства согласно изобретению;
фиг.4 - разрез по линии IV-IV на фиг.2, устройство согласно изобретению;
фиг.5 - блок-схему цепи обнаружения заполнения согласно изобретению;
фиг.6 - альтернативный вариант осуществления устройства (общий вид) согласно изобретению;
фиг.7 - устройство для осуществления способа согласно изобретению.
Подробное описание предпочтительных вариантов воплощения изобретения
Настоящее изобретение относится к диагностическому устройству для электрохимического способа измерения концентрации аналита в электропроводной биологической жидкости. Для краткости в приведенном ниже описании акцент сделан на амперометрическое измерение концентрации глюкозы в образцах крови в целом, однако, для специалистов в области медицинской диагностики очевидно, как использовать изобретение для измерения других аналитов, таких как холестерин, кетоновые тела, алкоголь в других жидкостях, таких как слюна, моча, интерстициальные жидкости.
Электрохимический (амперометрический) способ измерения концентрации аналита в жидком образце включает помещение образца в электрохимическую ячейку, которая имеет по меньшей мере два электрода и сопротивление, приемлемое для проведения амперометрического измерения. Обеспечивается возможность вступления аналита в реакцию непосредственно с электродом или с окислительно-восстановительным реагентом для образования окисляемой (или восстанавливаемой) субстанции в количестве, которое соответствует концентрации аналита. Затем электрохимическим способом определяют количество окисляемой (или восстанавливаемой) субстанции.
Чтобы добиться точного измерения субстанции, важно гарантировать наличие в ячейке достаточного количества образца. Например, если количества образца недостаточно, это может привести к уменьшению эффективной площади электрода и получению неправильного результата. Гарантия того, что количество образца будет достаточным, обеспечивается устройством согласно настоящему изобретению.
На фиг.1 показан первый вариант конструкции многослойного устройства 10. Верхний изоляционный лист 12 имеет электропроводную поверхность 14, которую обычно выполняют из металла, наносимого на поверхность изоляционного листа 12 посредством вакуумного осаждения, напыления, способом нанесения электролитического покрытия или любым другим приемлемым способом создания электропроводной поверхности. От продольного края поверхности 14 в виде бороздки нанесена изоляционная линия 16. Нанесенная линия 16 проходит по толщине поверхности 14, чтобы создать зазор в электропроводном пути по ширине устройства.
Промежуточный изоляционный слой 18 расположен между электропроводной поверхностью 14 верхнего изоляционного листа 12 и электропроводной поверхностью 20 нижнего изоляционного листа 22. Промежуточный слой 18 предпочтительно представляет собой термопластичный лист со связующим веществом на обеих поверхностях для приклеивания к листам 12 и 22. Электропроводная поверхность 20 обычно представляет собой металл, нанесенный на лист 22 одним из упомянутых ранее способов. Вырез 30 в промежуточном слое 18 между имеющими электропроводное покрытие листами 12 и 22 служит подводом 32, отводом 34 и между которыми размещена электрохимическая ячейка 36. Зубец 17, являющийся частью линии 16 в виде бороздки, усиливает поток от подвода 32 к отводу 34 посредством механизма, который описан ниже. Внутри канала 30 сухой реагент, состоящий из буфера, медиатора и фермента, осажден на электропроводной поверхности 20 и/или 14. Электрохимическая ячейка 36 представляет собой зону, внутри которой измеряют электрический параметр сочетания жидкости и реагента. Реагент находится в зоне, соответствующей ячейке 36. Реагент и электрохимическая ячейка 36 могут быть ограничены участком между изоляционной линией 16 и подводом 32. Как вариант, покрытие реагента (или ячейки) может проходить по всему вырезанному участку между краями устройства.
На фиг.2 представлен вид сверху еще одного варианта осуществления устройства. Устройство 10' (фиг.2) содержит дополнительно вторую нанесенную в виде бороздки линию 16А, проходящую от другого продольного края электропроводной поверхности 14. При этом устройство симметрично, так что образец может быть помещен с любого края, то есть нет различия между подводом и отводом. Нанесенные в виде бороздок линии 16 и 16А делят электропроводную поверхность 14 на три зоны - 14А, 14В и 14С, каждая из которых изолирована от двух других. Линии, нанесенные в виде бороздок 16 и 16А, имеют зубцы 40 и 40А, которые образуют углы, вершины которых обращены к краям устройства. Зубцы выполнены для того, чтобы усилить поток жидкости через канал 30 в обоих направлениях.
Когда жидкость протекает через капиллярный канал, например канал 30, разрыв поперечного сечения канала может образовать «стопорное соединение», которое может останавливать поток жидкости. Бороздчатые линии 16 и 16А формируют разрывы поперечного сечения. Стопорное соединение является следствием натяжения поверхности, которое создает противодавление, останавливающее мениск жидкости для препятствования ее переходу через разрыв. При ослаблении стопорного соединения происходит усиление потока, когда передний край мениска сталкивается с вершиной острого угла и затем растягивается вдоль лучей угла. Это может быть представлено как «заострение» угла в направлении, противоположном направлению потока текучей среды (фиг.3А, 3В и 3С).
На фиг.3А представлено действие стопорного соединения, когда зубец отсутствует. Жидкость (протекает слева направо) останавливается у бороздчатой линии 16. Зубец 17 служит для ослабления стопорного соединения и облегчает течение жидкости через зону, где расположена бороздка. Хотя зубец 17 будет ослаблять стопорное соединение и облегчит протекание потока жидкости в обоих направлениях через капиллярный канал 30, результат не будет одним и тем же для обоих направлений.
На фиг.3В и 3С жидкость представлена до того и непосредственно после того, как мениск прорывается через стопорное соединение, имеющее зубцы, вершины которых обращены в противоположных направлениях. Следует заметить, что прорыв вначале происходит у вершины, которая направлена противоположно направлению потока жидкости. Эффективность зубца для усиления потока через стопорное соединение в капиллярном канале зависит от величины угла и длины лучей, которые формируют угол. Чем меньше угол, тем выше эффективность зубца. Следовательно, если угол мал, а лучи длинные, всего лишь незначительный перепад давления в бороздчатой зоне приведет к протеканию через нее образца.
Бороздчатые линии 16 и 16А (фиг.4) прерывают электропроводную поверхность 14 и проходят в изоляционный лист 12. Электропроводную поверхность 14 обычно выполняют из золота, а электропроводную поверхность 20 из палладия, но каждая из них может быть выполнена из другого электропроводного материала, который не вступает в реакцию с реагентом или с образцом и который может быть нанесен на изоляционную поверхность. Приемлемые материалы включают олово, платину, иридий, нержавеющую сталь и углерод. Толщина покрытия должна быть достаточной для обеспечения соответствующей удельной электропроводности, обычно составляющей 10 Ом/квадрат или менее. Толщина покрытий из золота обычно составляет порядка 10-20 нм, а из палладия порядка 20-40 нм. Электропроводные покрытия предпочтительно имеют гидрофильное защитное покрытие для усиления заполнения, когда канал 30 представляет собой капиллярный канал. Защитное покрытие должно сцепляться с электропроводным покрытием, но не должно вступать в реакцию с образцом жидкости. Изоляционные листы 12 и 22 представляют собой любые приемлемые термопластичные листы, например, из полиэфира, полиэтилена, полипропилена, поликарбоната, полиимида и т.д. Приемлемым и недорогим является полиэфир, толщина которого составляет около 0,2 мм.
Устройство 10' (фиг.4 и 5) для обнаружения заполнения имеет четыре отдельных электрода 14А, 14В, 14С и 20. Поэтому электрохимический измерительный прибор в принципе может измерять выход по току или напряжению на шести разных парах электродов 14А, 20; 14В, 20; 14С, 20; 14А, 14В; 14В, 14С и 14А, 14С. В предпочтительном варианте осуществления измерительный прибор периодически (например, каждые 0,1 секунды) измеряет напряжение (при постоянном токе) на электродах 14А, 20 и 14С, 20. При этом измерительный прибор обнаруживает захождение образца жидкости и определяет, с какой стороны канала 30 входит образец. Например, если электропроводный образец входит с левого края (фиг.4 и 5), напряжение на электродах 14А, 20 падает. После этого падение напряжения на любых из электродов 14А, 14С; 14В, 14С или 14С, 20 сигнализирует о том, что объем канала 30 заполнен между линиями 16 и 16А. Когда время заполнения при нормальных условиях известно, то ошибочный захват образца обеспечивает возможность бракования полоски, если время заполнения превышает заданный максимум. Аналогично, если образец входит с правого края, напряжение на электродах 14С, 20 падает, а падение напряжения на электродах 14А, 14С; 14А, 14В или 14А, 20 сигнализирует о том, что канал 30 заполнен по меньшей мере позади зубца на наибольшем расстоянии от входа образца.
Вместо контроля электродов 14А, 20 и 14С, 20 для обнаружения вхождения образца или в дополнение к такому контролю можно контролировать электроды 14А, 14В и 14В, 14С для обнаружения частичного заполнения канала 30. Время, за которое происходит заполнение ячейки, определяют так, как описано выше.
Еще одним вариантом контроля частичного заполнения является измерение напряжения на электродах 14В, 20. Этот вариант требует меньшего количества устройств управления переключением и образцом. Если не требуется быстрого переключения, можно получить экономию средств. О времени, при котором происходит заполнение ячейки, сигнализирует падение напряжения на электродах 14А, 14С. Вообще говоря, изменения тока или напряжения на одной или более парах электродов могут быть использованы для продвижения образца жидкости в ячейку и через нее. Безусловно, если используют только одну бороздку (фиг.1), в этом случае будет только три отдельных электрода и количество вариантов контроля соответственно уменьшается. Напротив, если вместо поверхности 14 или в дополнение к ней бороздка выполнена на поверхности 20, то течение образца можно контролировать посредством использования других или дополнительных пар электродов, находящихся под напряжением.
На фиг.5 представлена блок-схема цепи для обнаружения заполнения. Вначале к одному из сочетаний пар электродов подводят постоянный ток от источника 101, используя переключатели 105 и 106. Когда на индикаторной полоске нет образца жидкости, сопротивление между всеми шестью парами электродов весьма велико и ток, проходящий по полоске, незначителен. В этих условиях выходное напряжение V буфера напряжения 102 велико. Когда образец перемыкает зазор контролируемой пары, сопротивление и напряжение значительно падают. После этого напряжение подводят к микроконтроллеру 104 посредством аналого-цифрового преобразователя 103.
Микроконтроллер 104, воспринимающий это понизившееся напряжение как обнаружение образца, переключает переключатели 105 и 106, чтобы произвести измерения на одной из других пар электродов для подтверждения того, что ячейка заполнена.
На фиг.6 представлен общий вид второго варианта осуществления устройства согласно изобретению (с разнесенными элементами), при этом образец наносят с торца, а не с боковой стороны устройства. Верхний слой 112 имеет с нижней стороны покрытие 114 из проводящего материала, например, из золота. Покрытие имеет изоляционную линию 116, выполненную на поверхности в виде бороздки, при этом зубец 140 линии 116 облегчает протекание образца в канал 130 изоляционного слоя 118. Нижний слой 122 имеет покрытие 120 из палладия или из другого проводящего материала. Электрический контакт с покрытием 120 осуществляют через пропускное отверстие 142 в верхнем слое 112 и через зазор 144 в изоляционном слое 118. Электрический контакт с покрытием 114 осуществляют через отверстие 146 в нижнем слое 122 и через зазор 144 в изоляционном слое 118. Электрохимическая ячейка 136 образована посредством канала 130, а также верхним и нижним слоями с металлическим покрытием. Следует заметить, что после того как устройство собрано, выполняется сквозное отверстие 148 через все три слоя, чтобы сформировать выходное отверстие в верхнем слое 112 для заполнения канала 130, а также создать стопорное соединение для дальнего конца канала (где в изоляционном слое 118 вырезано отверстие 148). В то же время ближний (открытый) конец канала вырезан совместно со смежными концами слоев 112 и 122. Два выреза, одновременно выполняемых в собранных слоях, обеспечивают точную и воспроизводимую длину канала, которая обеспечивает возможность выполнения точных и воспроизводимых результатов измерений.
В устройстве описанного выше типа можно использовать систему с оксидазой глюкозы (ОГ)/феррицианидом для определения концентрации глюкозы при проведении последующих реакций, при этом ОГ* представляет собой восстановленный фермент.
Реакция 1
глюкоза + ОГ → глюконовая кислота + ОГ*
Реакция 2
ОГ* + 2феррицианид → ОГ + 2ферроцианид
Феррицианид ([Fe(CN)6]3-) представляет собой медиатор, который возвращает ОГ* в кристаллическое состояние. ОГ, которая является катализатором фермента, будет продолжать окислять глюкозу, пока имеется избыток медиатора. Ферроцианид ([Fe(CN)6]4-) представляет собой продукт реакции в целом. В идеале вначале ферроцианид отсутствует, хотя на практике он часто имеется в небольшом количестве. После завершения реакции концентрация ферроцианида (измеренная электрохимическим способом) указывает начальную концентрацию глюкозы. Полная реакция, то есть реакция 3, представляет собой сумму реакций 1 и 2.
Реакция 3
Figure 00000002
«Глюкоза» конкретно относится к β-D-глюкозе.
Вторым аспектом настоящего изобретения является способ создания электропроводной структуры на гибком изоляторе с электропроводным покрытием, например на листе 12 фиг.2. Устройство для подготовки структуры, например такой, которая обозначена позициями 16 и 16А на электропроводном покрытии 14, изображено на фиг.7.
Полотно 42 (фиг.7), содержащее электропроводное покрытие 44 на гибком изоляторе 46, пропускают между наковальней 48 и режущим штампом 50, чтобы выполнить бороздки в выбранных зонах покрытия 44. Режущие зоны штампа 50 выступают на высоту h, которая больше толщины покрытия 44, так что зоны разреза являются в покрытии изоляционными зонами. Однако режущие зоны не должны выступать настолько, чтобы была ослаблена механическая прочность изолятора 46. Предпочтительно, чтобы высота h ножей составляла от одной тысячной до десяти тысячных толщины покрытия 44 в зависимости от единообразия и точности инструмента для резания. Предпочтительно, чтобы, как показано, наковальня 48 и режущий штамп 50 представляли собой ролики, между которыми пропускают полотно.

Claims (15)

1. Медицинское диагностическое устройство для измерения концентрации аналита в электропроводной биологической жидкости, содержащее многослойную структуру, имеющую первый слой и второй слой, между которыми находится промежуточный слой, отличающееся тем, что каждый из слоев содержит изоляционный лист, имеющий электропроводную поверхность, смежную с промежуточным слоем, промежуточный слой представляет собой изоляционный слой с вырезом, имеющим первый конец и второй конец, который совместно с первым и вторым слоями образует канал для прохождения потока, обеспечивающий возможность протекания образца от первого конца ко второму концу, канал для прохождения потока содержит сухой реагент на электропроводной поверхности одного из слоев для вступления в реакцию с образцом, чтобы изменить электрический параметр, который связан с концентрацией аналита в жидкости, электрохимическую ячейку, внутри которой проводят измерение электрического параметра, при этом электропроводная поверхность одного из слоев содержит первый шаблон из изоляционного материала, выполненный в виде бороздки на электропроводной поверхности для разделения второго слоя на две зоны, изолированные друг от друга, посредством чего образец, который протекает через структуру, создает электропроводный путь от первого конца ко второму концу, при этом канал для прохождения потока представляет собой капиллярный канал, а шаблон из изоляционного материала, выполненный в виде бороздки электропроводной поверхности, имеет, по меньшей мере, один зубец внутри канала для прохождения потока.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что первый конец выреза находится у первого края промежуточного слоя, а второй конец находится у второго края промежуточного слоя, противоположного первому краю.
3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что сухой реагент находится на электропроводной поверхности первого слоя, а шаблон из изоляционного материала выполнен в виде бороздки в электропроводной поверхности второго слоя.
4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что образец жидкости, который заходит в канал для прохождения потока у первого конца, протекает через электрохимическую ячейку перед тем, как он достигнет первого шаблона из изоляционного материала.
5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что биологическая жидкость представляет собой кровь, а аналитом, подлежащим измерению, является глюкоза.
6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что каждый из слоев содержит металлизированный термопластичный лист.
7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что промежуточный слой содержит термопластичный лист, имеющий на обеих поверхностях связующее вещество для сцепления с первым и вторым слоями.
8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что реагент на электропроводной поверхности содержит буфер, медиатор и фермент.
9. Устройство по п.1, отличающееся тем, что шаблон из изоляционного материала имеет, по меньшей мере, один зубец внутри канала для прохождения потока, направленный к каждому концу канала.
10. Устройство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит второй шаблон из изоляционного материала, выполненный в виде бороздки в электропроводной поверхности слоя с нанесенной бороздкой между первым концом и первым шаблоном из изоляционного материала, чтобы разделить слой с нанесенной бороздкой на три зоны, изолированные друг от друга.
11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что канал для прохождения потока образца жидкости, поступающего в него у первого конца, обеспечивает достижение жидкостью второго шаблона из изоляционного материала до того, как образец жидкости пройдет через электрохимическую ячейку.
12. Устройство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство в виде электрической цепи для обнаружения потока жидкости через канал для прохождения потока.
13. Способ подготовки электропроводной структуры, заключающийся в том, что пропускают полотно из гибкого изолятора с электропроводным покрытием между режущим штампом и наковальней, при этом режущий штамп имеет режущий элемент, который выступает на высоту, большую толщины электропроводного покрытия, для формирования капиллярного канала для прохождения потока, используют шаблон из изоляционного материала для нанесения бороздки по выбранным частям электропроводного покрытия, по меньшей мере, с одним зубцом внутри канала для прохождения потока.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что режущий штамп и наковальня представляют собой ролики.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что электропроводное покрытие имеет толщину в диапазоне от 5 до 100 нм, а режущий элемент выступает на одну тысячную толщины покрытия.
RU2002125857/14A 2000-03-31 2001-03-23 Электропроводные структуры для контроля заполнения медицинских устройств RU2267131C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54031900A 2000-03-31 2000-03-31
US09/540,319 2000-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002125857A RU2002125857A (ru) 2004-03-10
RU2267131C2 true RU2267131C2 (ru) 2005-12-27

Family

ID=24154935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002125857/14A RU2267131C2 (ru) 2000-03-31 2001-03-23 Электропроводные структуры для контроля заполнения медицинских устройств

Country Status (18)

Country Link
US (3) US20040068165A1 (ru)
EP (1) EP1292825B1 (ru)
JP (1) JP4679784B2 (ru)
KR (1) KR20020097206A (ru)
CN (1) CN1191475C (ru)
AR (1) AR028307A1 (ru)
AT (1) ATE337551T1 (ru)
AU (2) AU5096801A (ru)
CA (1) CA2404618C (ru)
DE (1) DE60122517T2 (ru)
ES (1) ES2269377T3 (ru)
HK (1) HK1052384B (ru)
IL (1) IL151914A0 (ru)
MX (1) MXPA02009661A (ru)
PL (1) PL365420A1 (ru)
RU (1) RU2267131C2 (ru)
TW (1) TW576920B (ru)
WO (1) WO2001075438A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7548772B2 (en) 2000-03-31 2009-06-16 Lifescan, Inc. Electrically-conductive patterns for monitoring the filling of medical devices
RU2738794C1 (ru) * 2017-03-21 2020-12-16 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Медицинское устройство и способ его изготовления

Families Citing this family (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69809391T2 (de) 1997-02-06 2003-07-10 Therasense, Inc. Kleinvolumiger sensor zur in-vitro bestimmung
US6036924A (en) 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US6591125B1 (en) 2000-06-27 2003-07-08 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6338790B1 (en) 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US20050103624A1 (en) 1999-10-04 2005-05-19 Bhullar Raghbir S. Biosensor and method of making
US7073246B2 (en) 1999-10-04 2006-07-11 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method of making a biosensor
EP2151683A3 (en) * 1999-11-15 2010-07-28 Panasonic Corporation Biosensor, thin film electrode forming method, quantification apparatus, and quantification method
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
EP2096436B1 (en) 2000-11-30 2014-11-19 Panasonic Healthcare Co., Ltd. Method of quantifying a substrate
US7749174B2 (en) 2001-06-12 2010-07-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device intergrated onto a blood-sampling cartridge
WO2002100460A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Electric lancet actuator
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
JP4209767B2 (ja) 2001-06-12 2009-01-14 ペリカン テクノロジーズ インコーポレイテッド 皮膚の性状の一時的変化に対する適応手段を備えた自動最適化形切開器具
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US7041068B2 (en) 2001-06-12 2006-05-09 Pelikan Technologies, Inc. Sampling module device and method
US7699791B2 (en) 2001-06-12 2010-04-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving success rate of blood yield from a fingerstick
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
WO2002100252A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Blood sampling apparatus and method
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US6856125B2 (en) * 2001-12-12 2005-02-15 Lifescan, Inc. Biosensor apparatus and method with sample type and volume detection
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7371247B2 (en) 2002-04-19 2008-05-13 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7717863B2 (en) 2002-04-19 2010-05-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7291117B2 (en) 2002-04-19 2007-11-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7648468B2 (en) 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7708701B2 (en) 2002-04-19 2010-05-04 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US20080112852A1 (en) * 2002-04-25 2008-05-15 Neel Gary T Test Strips and System for Measuring Analyte Levels in a Fluid Sample
US6743635B2 (en) * 2002-04-25 2004-06-01 Home Diagnostics, Inc. System and methods for blood glucose sensing
USRE49221E1 (en) 2002-06-14 2022-09-27 Parker Intangibles, Llc Single-use manifolds for automated, aseptic handling of solutions in bioprocessing applications
WO2004011921A1 (ja) * 2002-07-25 2004-02-05 Arkray, Inc. 試料分析方法および試料分析装置
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
WO2004107975A2 (en) 2003-05-30 2004-12-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for fluid injection
US7462265B2 (en) 2003-06-06 2008-12-09 Lifescan, Inc. Reduced volume electrochemical sensor
WO2004107964A2 (en) 2003-06-06 2004-12-16 Pelikan Technologies, Inc. Blood harvesting device with electronic control
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
US7645373B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8206565B2 (en) 2003-06-20 2012-06-26 Roche Diagnostics Operation, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
CN1846131B (zh) 2003-06-20 2012-01-18 霍夫曼-拉罗奇有限公司 制备窄的均匀试剂条的方法和试剂
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8071030B2 (en) 2003-06-20 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Test strip with flared sample receiving chamber
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
US8679853B2 (en) 2003-06-20 2014-03-25 Roche Diagnostics Operations, Inc. Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US8282576B2 (en) 2003-09-29 2012-10-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for an improved sample capture device
US9351680B2 (en) 2003-10-14 2016-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a variable user interface
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
EP1706026B1 (en) 2003-12-31 2017-03-01 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
CN101014851B (zh) 2004-05-21 2014-07-09 埃葛梅崔克斯股份有限公司 电化学电池和生产电化学电池的方法
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
EP1765194A4 (en) 2004-06-03 2010-09-29 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
EP1802962B1 (en) 2004-10-12 2018-06-06 Ascensia Diabetes Care Holdings AG Concentration determination in a diffusion barrier layer
US8652831B2 (en) * 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
JP2008539041A (ja) * 2005-04-28 2008-11-13 アイビー バイオメディカル システムズ， インコーポレイテッド Ｍｒｉにおいて使用するためのｅｃｇケーブル
CN101257840B (zh) * 2005-09-09 2013-04-24 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于糖尿病护理的系统、工具和装置
US7429865B2 (en) * 2005-10-05 2008-09-30 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method and system for error checking an electrochemical sensor
US7857506B2 (en) * 2005-12-05 2010-12-28 Sencal Llc Disposable, pre-calibrated, pre-validated sensors for use in bio-processing applications
US9386944B2 (en) 2008-04-11 2016-07-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte detecting device
US8187658B2 (en) * 2008-06-24 2012-05-29 Lifescan, Inc. Method of manufacturing analyte test strip for accepting diverse sample volumes
US7922985B2 (en) 2008-06-24 2011-04-12 Lifescan, Inc. Analyte test strip for accepting diverse sample volumes
US8178313B2 (en) * 2008-06-24 2012-05-15 Lifescan, Inc. Method for determining an analyte in a bodily fluid
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
US20110079522A1 (en) * 2009-10-02 2011-04-07 Lifescan Scotland Limited Multi-analyte test strip with inline working electrodes and shared opposing counter/reference electrode
US8323467B2 (en) * 2009-10-27 2012-12-04 Lifescan Scotland Limited Dual chamber, multi-analyte test strip with opposing electrodes
US8632664B2 (en) * 2009-10-27 2014-01-21 Lifescan Scotland Limited Test meter for use with a dual chamber, multi-analyte test strip with opposing electrodes
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US8603323B2 (en) 2010-09-20 2013-12-10 Lifescan, Inc. Apparatus and process for improved measurements of a monitoring device
US20150176143A1 (en) 2012-06-28 2015-06-25 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. Reader device and method of signal amplification
ES2759560T3 (es) 2012-06-28 2020-05-11 Hoffmann La Roche Dispositivo de monitorización de al menos una función corporal de un usuario y procedimiento de fabricación del mismo
US9121050B2 (en) 2013-03-15 2015-09-01 American Sterilizer Company Non-enzyme based detection method for electronic monitoring of biological indicator
US8858884B2 (en) 2013-03-15 2014-10-14 American Sterilizer Company Coupled enzyme-based method for electronic monitoring of biological indicator
KR102007585B1 (ko) * 2014-11-03 2019-08-05 에프. 호프만-라 로슈 아게 전기화학 테스트 엘리먼트들에 대한 전극 배열들 및 그의 이용 방법들

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3256170A (en) * 1964-05-25 1966-06-14 Mercil Plating Equipment Compa Electroplating barrel
US3547724A (en) * 1967-02-07 1970-12-15 Rogers Corp Method of and apparatus for producing printed circuits
US3713944A (en) * 1970-05-28 1973-01-30 Essex International Inc A method of manufacture of printed circuits by die stamping
JPS5912135B2 (ja) 1977-09-28 1984-03-21 松下電器産業株式会社 酵素電極
US4244125A (en) * 1979-03-07 1981-01-13 Corey Jan J Label system for making integrated circuit diagrams and printed circuit boards
DE3278334D1 (en) * 1981-10-23 1988-05-19 Genetics Int Inc Sensor for components of a liquid mixture
US4940945A (en) * 1987-11-02 1990-07-10 Biologix Inc. Interface circuit for use in a portable blood chemistry measuring apparatus
JPH0820412B2 (ja) 1990-07-20 1996-03-04 松下電器産業株式会社 使い捨てセンサを用いた定量分析方法、及び装置
US5264103A (en) * 1991-10-18 1993-11-23 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and a method for measuring a concentration of a substrate in a sample
US5514120A (en) * 1991-12-18 1996-05-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid management member for absorbent articles
US5366609A (en) * 1993-06-08 1994-11-22 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with pluggable memory key
US5642015A (en) * 1993-07-14 1997-06-24 The University Of British Columbia Elastomeric micro electro mechanical systems
US5728446A (en) 1993-08-22 1998-03-17 Johnston; Raymond P. Liquid management film for absorbent articles
US5762770A (en) * 1994-02-21 1998-06-09 Boehringer Mannheim Corporation Electrochemical biosensor test strip
US5437999A (en) * 1994-02-22 1995-08-01 Boehringer Mannheim Corporation Electrochemical sensor
US5571401A (en) 1995-03-27 1996-11-05 California Institute Of Technology Sensor arrays for detecting analytes in fluids
AUPN661995A0 (en) * 1995-11-16 1995-12-07 Memtec America Corporation Electrochemical cell 2
JP3365184B2 (ja) * 1996-01-10 2003-01-08 松下電器産業株式会社 バイオセンサ
DE69809391T2 (de) 1997-02-06 2003-07-10 Therasense, Inc. Kleinvolumiger sensor zur in-vitro bestimmung
US5798031A (en) * 1997-05-12 1998-08-25 Bayer Corporation Electrochemical biosensor
US6071391A (en) * 1997-09-12 2000-06-06 Nok Corporation Enzyme electrode structure
US5997817A (en) * 1997-12-05 1999-12-07 Roche Diagnostics Corporation Electrochemical biosensor test strip
US6134461A (en) * 1998-03-04 2000-10-17 E. Heller & Company Electrochemical analyte
JP2000035413A (ja) * 1998-07-16 2000-02-02 Sapporo Imuno Diagnostic Laboratory:Kk 脱水素酵素と補酵素を用いたバイオセンサ
US6521182B1 (en) * 1998-07-20 2003-02-18 Lifescan, Inc. Fluidic device for medical diagnostics
US6281006B1 (en) 1998-08-24 2001-08-28 Therasense, Inc. Electrochemical affinity assay
JP3267936B2 (ja) * 1998-08-26 2002-03-25 松下電器産業株式会社 バイオセンサ
US6338790B1 (en) 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6258229B1 (en) 1999-06-02 2001-07-10 Handani Winarta Disposable sub-microliter volume sensor and method of making
US6287451B1 (en) * 1999-06-02 2001-09-11 Handani Winarta Disposable sensor and method of making
US6616819B1 (en) 1999-11-04 2003-09-09 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor and methods
EP1230249B1 (en) 1999-11-15 2004-06-02 Therasense, Inc. Transition metal complexes with bidentate ligand having an imidazole ring
US6252822B1 (en) * 2000-02-28 2001-06-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Countermeasure device with air bag hover system and pressure compensated acoustic projectors
AU5096801A (en) * 2000-03-31 2001-10-15 Lifescan Inc Electrically-conductive patterns for monitoring the filling of medical devices

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7548772B2 (en) 2000-03-31 2009-06-16 Lifescan, Inc. Electrically-conductive patterns for monitoring the filling of medical devices
RU2738794C1 (ru) * 2017-03-21 2020-12-16 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Медицинское устройство и способ его изготовления

Also Published As

Publication number Publication date
AU2001250968B2 (en) 2005-09-15
ES2269377T3 (es) 2007-04-01
IL151914A0 (en) 2003-04-10
WO2001075438A2 (en) 2001-10-11
DE60122517D1 (de) 2006-10-05
AR028307A1 (es) 2003-05-07
DE60122517T2 (de) 2007-03-08
WO2001075438A3 (en) 2002-06-13
HK1052384B (zh) 2007-02-09
JP4679784B2 (ja) 2011-04-27
PL365420A1 (en) 2005-01-10
US20060200021A1 (en) 2006-09-07
US7548772B2 (en) 2009-06-16
US7050843B2 (en) 2006-05-23
MXPA02009661A (es) 2004-07-30
EP1292825A2 (en) 2003-03-19
HK1052384A1 (en) 2003-09-11
CN1191475C (zh) 2005-03-02
CA2404618C (en) 2011-06-14
EP1292825B1 (en) 2006-08-23
US20050059872A1 (en) 2005-03-17
TW576920B (en) 2004-02-21
RU2002125857A (ru) 2004-03-10
ATE337551T1 (de) 2006-09-15
US20040068165A1 (en) 2004-04-08
AU5096801A (en) 2001-10-15
CN1432132A (zh) 2003-07-23
JP2003529765A (ja) 2003-10-07
CA2404618A1 (en) 2001-10-11
KR20020097206A (ko) 2002-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2267131C2 (ru) Электропроводные структуры для контроля заполнения медицинских устройств
AU2001250968A1 (en) Electrically-conductive patterns for monitoring the filling of medical devices
US8529741B2 (en) System and methods for determining an analyte concentration incorporating a hematocrit correction
CN1839313B (zh) 涉及电化学生物传感器的设备和方法
JP4681546B2 (ja) 生物学的流体の測定を実施するための生物学的流体試験ストリップに関する用量充填性を決定する方法、生物学的流体試験ストリップにおける生物学的流体の測定を実施するための方法、生物学的流体試験ストリップにおける生物学的流体の許容できる充填時間を表示するための方法および生物学的流体の測定を実施するための生物学的流体試験ストリップ
EP2437056B1 (en) Methods for determining the presence of a sufficient quantity of fluid sample on a test strip
US8557104B2 (en) In vitro analyte sensor, and methods
KR101958157B1 (ko) 체액에서 분석물을 검출하기 위한 방법 및 시스템
US8460524B2 (en) System and methods of chemistry patterning for a multiple well biosensor
EP1802970B1 (en) Detecting incomplete fill of biosensors
EP3308152A1 (en) Method and test element for electrochemically detecting at least one analyte in a sample of a body fluid
KR20170084310A (ko) 적어도 하나의 분석물을 전기 화학적으로 검출하기 위한 테스트 엘리먼트

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200324