RU2265319C2 - Способ регенерации меристем - Google Patents

Способ регенерации меристем Download PDF

Info

Publication number
RU2265319C2
RU2265319C2 RU2003127645/12A RU2003127645A RU2265319C2 RU 2265319 C2 RU2265319 C2 RU 2265319C2 RU 2003127645/12 A RU2003127645/12 A RU 2003127645/12A RU 2003127645 A RU2003127645 A RU 2003127645A RU 2265319 C2 RU2265319 C2 RU 2265319C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emistim
meristems
stage
shoots
concentration
Prior art date
Application number
RU2003127645/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003127645A (ru
Inventor
Н.П. Дорошенко (RU)
Н.П. Дорошенко
Г.В. Соколова (RU)
Г.В. Соколова
Original Assignee
ГНУ Всероссийский НИИ виноградарства и виноделия им. Я.И. Потапенко (ВНИИВиВ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГНУ Всероссийский НИИ виноградарства и виноделия им. Я.И. Потапенко (ВНИИВиВ) filed Critical ГНУ Всероссийский НИИ виноградарства и виноделия им. Я.И. Потапенко (ВНИИВиВ)
Priority to RU2003127645/12A priority Critical patent/RU2265319C2/ru
Publication of RU2003127645A publication Critical patent/RU2003127645A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2265319C2 publication Critical patent/RU2265319C2/ru

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к размножению винограда. Способ включает вычленение меристематических эксплантов размером 0,1-0,2 мм в асептических условиях, высадку их на стерильную питательную среду в пробирки и культивирование. В состав питательной среды на первом этапе ввода добавляется препарат эмистим в концентрации 10-5-10-11 мл/л. Изобретение обеспечивает улучшение приживаемости меристем, оздоровление растений винограда от вирусной инфекции, повышение выхода оздоровленных растений. 5 табл.

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к способам размножения растений.
Известен способ получения безвирусных клонов винограда при помощи термотерапии (Т.Д.Вердеревская, В.Г.Маринеску "Вирусные и микроплазменные заболевания плодовых культур и винограда"). Кишинев, Штиинца, 1985 г. с.276).
Недостатком способа является то, что применение термотерапии в ряде случаев приводит к отставанию в росте и деформации органов меристемных растений. Этот прием может также увеличить латентные и термостойкие вирусные инфекции.
Известен способ культивирования меристематических верхушек в асептических условиях на искусственных питательных средах (Г.С.Муромцев, Р.Г.Бутенко и др. "Основы сельскохозяйственной биотехнологии", М., 1990., стр.225). Наибольшее число здоровых растений получается в этом случае при использовании меристематических эксплантов размером 0,1-0,2 мм.
Недостатком способа является то, что меристематические экспланты таких размеров характеризуются слабой способностью к регенерации. Процесс морфогенеза, заканчивающийся получением целого нормального пробирочного растения, идет в этом случае наиболее трудно.
Известен способ микроклонального размножения ежевики, включающий использование препарата эмистим (Высоцкий В.А., Карпова О.В., Янина М.М., 1999). Способ применяется на организменном уровне для стимуляции корнеобразования у побегов, полученных в результате пролиферации. Способ осуществляется на обедненной питательной среде Мурасиге и Скуга.
К недостатку способа относится то, что в результате его применения наблюдается только стимуляция ризогенеза. Кроме этого, отмечена сортоспецифичность на этапе индукции ризогенеза в зависимости от генотипа растения, слабая отзывчивость на эмистим и даже угнетение отдельных сортов.
Известен способ регенерации меристем, включающий вычленение меристематических эксплантов размером 0,1-0,2 мм в асептических условиях, высадку их на стерильную питательную среду в пробирки и культивирование (Н.П.Дорошенко, Г.В.Лузгин, А.Ф.Карлов "Способ регенерации меристем", патент на изобретение №2120739, 1998 г.). В данном способе для повышения регенерационной способности меристем воздействуют на них электромагнитным СВЧ-полем в комплексе с узкополосным лазерным лучом.
Недостатком способа является необходимость облучения единичных пробирок с меристемами в течение довольно продолжительного времени, что отрицательно влияет на скорость выполнения работы. Кроме этого, стимуляция развития меристем происходит только за счет внутренних резервов растительного организма.
Целью предложенного способа регенерации меристем является улучшение приживаемости меристем, оздоровление растений винограда от вирусной инфекции, повышение выхода оздоровленных растений.
Поставленная цель осуществляется тем, что в способе регенерации меристем, включающем вычленение меристематических эксплантов размером 0,1-0,2 мм в асептических условиях, высадку их на стерильную питательную среду в пробирки и культивирование, в состав питательной среды на первом этапе ввода добавляется препарат эмистим в концентрации 10-5-10-11.
Эмистим - это препарат серии "симбионт", выделенный из грибов Acremonium lichenicola, композиция ростовых веществ цитокининовой и гиббереллиновой природы, положительно влияет на процессы роста и развития растений, снижает влияние неблагоприятных и стрессовых факторов внешней среды. Это свидетельствует о перспективности его применения для регуляции роста различного типа клеток, для усиления роста клеток стебля, стимуляции клеточного деления, фотосинтеза, повышения устойчивости растений и создает предпосылки для использования в технологии in vitro.
Особое значение имеет применение этого препарата на этапе ввода меристем в культуру ткани. Меристемы размером 0,1-0,2 мм, выделенные и высаженные на питательную среду, нуждаются в защите от стресса и патогенов, в стимуляции клеточного деления для их роста и усиления пролиферации (новообразование узлов и побегов) на следующем этапе собственно микроразмножения.
Новым в предложенном способе является воздействие эмистима на клеточном уровне на меристематические ткани, которые представляют собой группы недеференцированных клеток, из которых образуются все постоянные ткани и органы растительного организма. Под влиянием эмистима повышается меристематическая активность тех участков меристемы конуса нарастания, которые не проявляют видимой активности в данное время, а будто "выжидают" своего времени для образования тех или иных тканей или структур, то есть сокращается период "меристемы ожидания". В результате повышается и надолго сохраняется способность клеток к делению. Таким образом, активизируются ростовые формообразовательные и функциональные процессы.
Эмистим включает защитные механизмы меристематических тканей, которые приобретают способность активно сопротивляться инфекции, в результате чего повышается их устойчивость к патогенам и приживаемость меристем.
Существенным является применение препарата эмистим в пределах 10-5-10-11 мл/л.
Способ осуществляется следующим образом. Для получения эксплантов срезают растущие или вызревшие побеги винограда диаметром 2-4 мм с глазками, удаляют листья, разрезают поперек на отрезки 1,0-1,5 см и вдоль, чтобы отрезок стебля с глазком (сегмент) имел плоское основание. Затем осуществляют поверхностную стерилизацию.
Техника стерилизации заключается в следующем. Сегменты тщательно моют теплой водой с мылом и промывают дистиллированной водой, опускают на несколько секунд в спирт, а затем в 10%-ный раствор гипохлорита кальция. Через 30 минут сегменты переносят в стакан со стерильной дистиллированной водой, выдерживают 10 минут, а затем меняют воду еще 2 раза, выдерживая в каждой порции 15-20 минут.
Экспланты вычленяют в асептических условиях в бокс-комнате в ламинарном боксе "Фотран" под бинокулярным микроскопом МБС-9 при 25-кратном увеличении с помощью препаровальных и дисцизионных игл. Эксплант представляет собой меристематический купол с одним-двумя примордиальными листьями или без листовых примордиев размером 0,1-0,2 мм.
Сразу после вычленения экспланты высаживают на твердую стерильную питательную среду в короткие пробирки (70-80 мм) и закрывают стерильными пробками. Основной средой является питательная среда Мурасиге и Скуга, модифицированная следующим образом: ¾ макроэлементов, микроэлементы и хелат железа по Мурасиге и Скугу; 170 мг/л NaH2PO4, мезоинозит 100 мг/л, сахароза 30 г/л, 6-БАП 0,5 мг/л, рН 5,1. Приготовление среды осуществляют по общепринятой методике.
В приготовленную среду добавляют эмистим в количестве от 10-5 до 10-11 мл/л в зависимости от сортовых особенностей оздоравливаемого сорта. Концентрацию эмистима предварительно определяют опытным путем.
В процессе культивирования на твердой питательной среде меристемы в различной степени увеличиваются в размере. Для того чтобы ускорить дифференциацию органов и их дальнейшее развитие, меристемы среднего (1-2 мм) и крупного (более 2-х мм) размера переносят на жидкую питательную среду Мурасиге и Скуга на косые мостики из фильтровальной бумаги, а пробирки помещают на вращающийся аппарат роллерного типа с тем, чтобы меристемы все время омывались питательной средой.
Следующим этапом является процесс собственно микроразмножения - пролиферация (новообразование) пазушных побегов у увеличившихся после прохождения второго этапа ввода меристем, основанная на снятии апикального доминирования путем введения в питательную среду Мурасиге и Скуга (по прописи) регулятора роста с цитокининовой активностью - 6-бензиламинопурина.. (6-БАП). Это приводит к формированию побегов с относительно укороченными междоузлиями, а пазушные почки и меристематические бугорки дают начало новым побегам. Экспланты на этой среде приобретают вид пучков маленьких побегов, каждый из которых может быть повторно рекультивирован и образовать новые побеги.
Эффективность применения эмистима оценивается по приживаемости меристем (репаративная регенерация) и по образованию побегов на этапе собственно микроразмножения (продуктивная регенерация).
Как следует из данных, приведенных в табл.1-5, препарат эмистим оказывает положительное влияние на улучшение регенерационной способности меристем. Эффективность действия эмистима зависит от сортовых особенностей винограда и от концентрации этого препарата в составе питательной среды, применяемой на первом этапе ввода того или иного сорта винограда в культуру in vitro.
Четкое улучшение приживаемости меристем под влиянием эмистима как на первом, так и на втором этапе ввода отмечено у сорта Дружба (табл.1). Особенно это отмечено на первом этапе ввода, когда приживаемость меристем увеличилась с 56,1% до 71,8-81,2% при концентрации эмистима 10-9 и 10-11 мл/л. На втором этапе ввода приживаемость меристем также улучшилась в вариантах с введением этого препарата в состав питательной среды.
У сорта Каберне северный (табл.2) на первом этапе ввода при применении эмистима наблюдалось некоторое снижение приживаемости меристем, наиболее значительное при концентрации 10-5 мл/л. Однако на втором этапе ввода при содержании эмистима в питательной среде 10-5-10-9 мл/л приживаемость меристем даже несколько увеличилась по сравнению с контролем.
Улучшение репаративной регенерации меристем при применении эмистима отмечено у сортов Платовский и Шардоне (табл.3), наиболее значительное при концентрации 10-5-10-6 мл/л.
Более значительное влияние препарат эмистим оказал на продуктивную регенерацию (новообразование узлов и побегов, срезка побегов для укоренения и дальнейшего микроразмножения). Этот показатель также зависел от сортовых особенностей. При этом оптимальная концентрация препарата была различной для каждого отдельного сорта. У сорта Дружба наибольшее число побегов - 216 шт. - было срезано в варианте с концентрацией эмистима 10-11 мл/л (в 3,5 раза больше чем в контроле). Для сорта Каберне северный эта концентрация также была оптимальной (табл.2) - срезано побегов в 1,5 раза больше чем в контроле. Для сорта Платовский и Шардоне (табл.3) более эффективным оказалось применение более высоких концентраций этого препарата 10-5-10-6 мл/л. Число срезанных побегов увеличилось по сравнению с контролем у сорта Шардоне в 1,6 раза, а у сорта Платовский в 3,5 раза.
Увеличение продуктивной регенерации произошло благодаря увеличению продолжительности этапа собственно микроразмножения, увеличению числа пассажей вообще, в том числе продуктивных. Кроме этого, показателями, характеризующими продуктивную регенерацию, являются: число срезанных побегов в расчете на одну выделенную меристему, на один пассаж, в том числе на один продуктивный пассаж (табл.5).
Таблица 1
Репаративная и продуктивная регенерация меристем при добавлении в питательную среду различных концентраций эмистима, сорт Дружба, 1999-2001 гг.
Варианты Приживаемость меристем, % Срезано побегов в пассаже, штук
на первом этапе на втором этапе 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 всего
Контроль (без эмистима) 56,1 39,0 2 3 10 3 5 19 10 4 3 1 1 - - - - - - - - - - 61
Эмистим 10-11 71,8 46,0 0 3 3 3 5 12 8 5 4 11 12 22 30 24 27 14 16 9 3 3 2 216
Эмистим 10-9 81,2 46,8 2 2 13 7 9 1 13 6 3 2 4 1 0 0 0 0 10 - - - - 73
Эмистим 10-7 68,7 46,8 1 0 7 4 6 11 12 6 17 23 6 5 - - - - - - - - - 98
Эмистим 10-5 64,5 41,9 2 1 9 3 3 3 1 2 3 5 19 10 - - - - - - - - - 61
Эмистим 10-3 54,5 30,0 0 1 3 0 1 6 5 2 0 0 - - - - - - - - - - - 18
Таблица 2
Репаративная и продуктивная регенерация меристем при добавлении в питательную среду различных концентраций эмистима, сорт Каберне северный
Варианты Приживаемость меристем Срезано побегов в пассаже
на первом этапе на втором этапе 1 2 3 4 5 6 7 8 9 всего
Контроль (без эмистима 96,4 77,7 1 19 3 5 5 9 8 23 73
Эмистим 10-13 89,2 76,0 1 1 5 3 3 - - - - 13
Эмистим 10-11 89,2 72,0 1 9 5 2 2 13 13 18 44 107
Эмистим 10-9 89,2 84,0 2 2 5 2 9 24 6 16 23 89
Эмистим 10-7 89,2 84,0 5 12 6 5 3 8 6 11 8 64
Эмистим 10-5 60,7 94,1 3 3 3 - 4 - - 3 - 15
Эмистим 10-3 40,3 63,2 1 1 0 0 1 - - - - 3
Таблица 3
Репаративная и продуктивная регенерация меристем сортов винограда Платовский и Шардоне при добавлении в питательную среду различных концентраций эмистима, 2001-2002 г.
Варианты Приживаемость меристем, % на этапе Срезано побегов в пассаже, штук
первом втором 1 2 3 4 5 6 7 8 9 всего
Платовский
Контроль (без эмистима) 86,6 43,3 1 2 0 10 3 5 0 - - 21
Эмистим 10-13 73,3 60,0 0 5 6 13 7 2 4 0 - 37
Эмистим 10-9 63,3 56,6 0 5 6 10 4 2 5 - - 32
Эмистим 10-7 80,0 60,0 0 2 8 17 11 7 3 0 5 53
Эмистим 10-5 90,0 70,0 1 3 9 14 9 16 12 5 8 77
Шардоне
Контроль (без эмистима) 92,8 65,3 0 3 8 5 11 8 1 - - 36
Эмистим 10-10 89,2 32,0 1 2 0 2 3 2 0 - - 10
Эмиистим 10-8 96,4 74,0 1 6 3 6 19 0 0 - - 35
Эмистим 10-6 96,4 75,5 0 12 20 16 11 0 1 - - 60
Таблица 4
Влияние различных концентраций эмистима на прохождение этапа собственно микроразмножения у различных сортов винограда
Варианты Продолжительность
этапа, дней
Число пассажей, шт. Срезано побегов, штук
всего продуктивных всего в расчете на меристему на один пассаж на продуктивный пассаж
Дружба
Контроль 205 11 11 61 3,8 5,5 5,5
Эмистим 10-11 414 21 20 216 16,7 10,3 10,8
Эмистим 10-9 342 17 13 73 4,8 4,3 5,6
Эмистим 10-7 247 12 11 98 6,5 8,1 8,9
Эмистим 10-5 219 12 12 61 4,7 5,1 5,1
Каберне северный
Контроль 293 8 8 73 2,6 9,1 9,1
Эмистим 10-13 228 5 5 13 0,4 2,6 2,6
Эмистим 10-11 310 9 9 107 3,8 11,9 11,9
Эмистим 10-9 310 9 9 89 3,1 9,9 9,9
Эмистим 10-7 293 9 9 64 2,2 7,1 7,1
Эмистим 10-5 228 5 5 15 0,5 3,0 3,0
Шардоне
Контроль 91 7 6 36 1,2 5,1 6,0
Эмистим 10-10 105 6 5 10 0,3 1,6 2,0
Эмистим 10-8 45 5 5 35 1,2 8,7 8,7
Эмистим 10-6 91 5 5 60 2,1 12,0 12,0
Платовский
Контроль 168 7 5 21 0,7 3,0 4,2
Эмистим 10-13 153 9 6 37 1,2 4,1 6,1
Эмистим 10-9 153 9 6 32 1,1 5,3 5,3
Эмистим 10-7 195 9 7 53 1,7 5,8 7,5
Эмистим 10-5 195 9 9 77 2,5 8,5 8,5
Таблица 5
Влияние добавления в питательную среду препарата эмистим на регенерационную способность меристем винограда при оздоровлении растений от вирусной инфекции
Показатели Заявленное техническое решение Прототип
1. Приживаемость меристем на первом этапе ввода их в культуру, % 100,0 71,8
2. Приживаемость меристем на втором этапе ввода их в культуру, % 80,0 46,2
3. Продолжительность этапа собственно микроразмножения, дней 414,0 84,0
4. Число продуктивных пассажей, шт. 20 5
5.Срезано побегов в течение этапа собственно микроразмножения, шт. 216 22,0
6. Срезано побегов в расчете на одну выделенную меристему 16,7 4,4
По комплексу этих показателей наиболее отзывчивым на эмистим оказался сорт Дружба. При продолжительности этапа собственно микроразмножения 414 дней был осуществлен 21 пассаж, 20 из которых оказались продуктивными. В каждом пассаже было срезано 10,3 побега (в 2 раза больше, чем в контроле). В расчете на одну выделенную меристему число срезанных побегов составило 16,7 штук, что в 4,4 раза больше чем в контроле. Оптимальная концентрация эмистима 10-11 мл/л.
На втором месте по отзывчивости находится сорт Платовский. При концентрации 10-5 мл/л продолжительность этапа пролиферации увеличилась по сравнению с контролем ≈ на 30 дней, более чем в 2 раза увеличилось число продуктивных пассажей, в 2,8 раза возросло число срезанных побегов в расчете на один продуктивный пассаж и в 3,6 раза в расчете на одну выделенную меристему.
У сорта Шардоне отзывчивость на эмистим несколько ниже. Тем не менее, при концентрации 10-6 мл/л произошло увеличение числа срезанных побегов в 1,6 раза по сравнению с контролем, число срезанных побегов в расчете на одну выделенную меристему увеличилось в 1,7 раза, в расчете на один пассаж в 2,3 раза, на один продуктивный пассаж в 2,3 раза.
У сорта Каберне северный под воздействием препарата в концентрации 10-11 мл/л произошло небольшое увеличение продолжительности этапа собственно микроразмножения, несколько увеличилось число пассажей. Общее число срезанных побегов, число срезанных побегов в расчете на одну выделенную меристему, на один пассаж увеличилось при этой концентрации в 1,3-1,4 раза. При концентрациях препарата 10-13-10-5 мл/л наблюдалось угнетение продуктивной регенерации меристем.
Таким образом, при добавлении в состав питательной среды препарата эмистим в концентрации 10-5-10-11 мл/л происходит улучшение приживаемости меристем как на первом, так и на втором этапе ввода их в культуру, увеличение продолжительности этапа собственно микроразмножения, числа продуктивных пассажей. Все это способствует тому, что увеличивается число срезанных побегов и регенерационная способность меристем размером 0,1-0,2 мг/л и, следовательно, эффективность оздоровления растений винограда от вирусной инфекции.

Claims (1)

  1. Способ регенерации меристем, включающий вычленение меристематических эксплантов размером 0,1-0,2 мм в асептических условиях, высадку их на стерильную питательную среду в пробирки и культивирование, отличающийся тем, что в состав питательной среды на первом этапе ввода добавляется препарат эмистим в концентрации 10-5-10-11 мл/л.
RU2003127645/12A 2003-09-11 2003-09-11 Способ регенерации меристем RU2265319C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003127645/12A RU2265319C2 (ru) 2003-09-11 2003-09-11 Способ регенерации меристем

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003127645/12A RU2265319C2 (ru) 2003-09-11 2003-09-11 Способ регенерации меристем

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003127645A RU2003127645A (ru) 2005-03-27
RU2265319C2 true RU2265319C2 (ru) 2005-12-10

Family

ID=35559915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003127645/12A RU2265319C2 (ru) 2003-09-11 2003-09-11 Способ регенерации меристем

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2265319C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD705Z (ru) * 2013-04-19 2014-07-31 Институт Генетики И Физиологии Растений Академии Наук Молдовы Способ микроклонального размножения винограда
RU2636030C2 (ru) * 2016-02-11 2017-11-17 Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Виноградарства И Виноделия Имени Я.И. Потапенко" Питательная среда для ввода и регенерации меристем винограда в условия in vitro

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВЕРДЕРЕВСКАЯ Т.Д. и др. Вирусные и микоплазменные заболевания плодовых культур винограда. - Кишинев: Штиинца, 1985, с.276. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD705Z (ru) * 2013-04-19 2014-07-31 Институт Генетики И Физиологии Растений Академии Наук Молдовы Способ микроклонального размножения винограда
RU2636030C2 (ru) * 2016-02-11 2017-11-17 Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Виноградарства И Виноделия Имени Я.И. Потапенко" Питательная среда для ввода и регенерации меристем винограда в условия in vitro

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003127645A (ru) 2005-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TAKAYAMA et al. Differentiation in Lilium bulbscales grown in vitro. Effect of various cultural conditions
Hristoforoglu et al. Development and germination of Abies alba somatic embryos
ARNOLD et al. Induction of adventitious buds on embryos of Norway spruce grown in vitro
Choffe et al. Regeneration of Echinacea purpurea: induction of root organogenesis from hypocotyl and cotyledon explants
Nair et al. Haploid plants from in vitro anther culture of Annona squamosa Linn
Erawati et al. Micropropagation of vanilla (Vanilla planifolia Andrews) with modification of cytokinins
CN105475143A (zh) 一种长筒石蒜组织培养得到再生植株的方法
Gheisari et al. In vitro callus induction and bulblet regeneration of hyacinth (Hyacinthus orientalis L.)
CN104488719A (zh) 一种一步法诱导烟草单倍体植株的方法
TWI500379B (zh) 使用prf培養細胞或組織之方法及prf於培養細胞或組織之用途
Agnihotri et al. In vitro cloning of female and male Carica papaya through tips of shoots and inflorescences
RU2265319C2 (ru) Способ регенерации меристем
Fraternale et al. In vitro plant regeneration from callus of Citrus x monstruosa (Pompia), an endemic citrus of Sardinia
Bonga The effect of collection date and frozen storage on the formation of embryo-like structures and elongating shoots from explants from mature Larix decidua and L. x eurolepis
CN104054578B (zh) 滇丁香的组培快繁方法
Rani et al. Establishment of tissue cultures of cotton
Dwiyani et al. Runner-Tip Culture of Strawberry (Fragaria X ananassa Duch) Grown on Several Shoot-Induction Medium
Takashima et al. A Simple Method for Chromosome Doubling in Tobacco Anther Culture-Direct Application of Colchicine to Anthers before culture
Kaul et al. Multiple shoot induction in vitro from the hypocotyl of germinating embryos of flax (Linum usitatissimum L.)
KR100302206B1 (ko) 민두릅나무의 기내 대량생산방법 및 포지 이식방법
Srivastava et al. In Vitro multiplication of Paedaria foetida L—A rare medicinal plant
De Guzman Project on production of mutants by irradiation of in vitro cultured tissues of coconut and banana and their mass propagation by the tissue culture technique
Subbaiya et al. In vitro rapid multiplication of Solanum trilobatum L. From shoot tip explants
CN116058283B (zh) 一种利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法
Kothawale et al. Response of BA and NAA on shoot proliferation of Punica granatum L

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070912