RU2263699C2 - Способ получения герметизирующей композиции - Google Patents

Способ получения герметизирующей композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2263699C2
RU2263699C2 RU2003136187/04A RU2003136187A RU2263699C2 RU 2263699 C2 RU2263699 C2 RU 2263699C2 RU 2003136187/04 A RU2003136187/04 A RU 2003136187/04A RU 2003136187 A RU2003136187 A RU 2003136187A RU 2263699 C2 RU2263699 C2 RU 2263699C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sealing
parts
paste
vulcanizing
dibutyl phthalate
Prior art date
Application number
RU2003136187/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003136187A (ru
Inventor
Е.Н. Каблов (RU)
Е.Н. Каблов
В.Т. Минаков (RU)
В.Т. Минаков
А.А. Донской (RU)
А.А. Донской
Е.И. Зайцева (RU)
Е.И. Зайцева
А.Н. Пономарев (RU)
А.Н. Пономарев
В.А. Никитин (RU)
В.А. Никитин
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ")
Priority to RU2003136187/04A priority Critical patent/RU2263699C2/ru
Publication of RU2003136187A publication Critical patent/RU2003136187A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2263699C2 publication Critical patent/RU2263699C2/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области герметизирующих материалов на основе жидкого тиокола, которые могут быть использованы для герметизации топливных отсеков и элементов конструкций летательных аппаратов в авиакосмической технике, в автомобиле- и судостроении и в других отраслях народного хозяйства.
Получают герметизирующую композицию на основе жидкого тиокола путем смешения предварительно приготовленных герметизирующей пасты и вулканизующей пасты, включающей дибутилфталат, с ускорителем вулканизации, в котором при приготовлении вулканизующей пасты в дибутилфталат дополнительно вводят углеродные наномодификаторы и полученную таким образом дисперсию обрабатывают ультразвуком. В качестве углеродных наномодификаторов используют фуллероидный многослойный наномодификатор Астрален или открытые углеродные нанотрубки в количестве 0,037-0,069 или 0,014-0,020 мас.ч. соответственно на 100 мас.ч. вулканизующей пасты. Технический результат изобретения состоит в повышении прочности при разрыве, понижении относительного удлинения и повышении топливостойкости и грибостойкости. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области герметизирующих материалов на основе жидкого тиокола, которые могут быть использованы для герметизации топливных отсеков и элементов конструкций летательных аппаратов в авиакосмической технике, в автомобиле- и судостроении и в других отраслях народного хозяйства.
Известен способ получения герметизирующей композиции, осуществляемый путем смешения герметизирующей и вулканизующей паст при массовом соотношении герметизирующей и вулканизующей паст от 1:1 до 20:1. Герметизирующая паста содержит полисульфидный олигомер, наполнитель, адгезив, диалкиловый эфир фталевой кислоты, пигмент. Вулканизующая паста содержит диоксид марганца, диалкиловый эфир фталевой кислоты, наполнитель и ускоритель вулканизации (патент РФ №2205197).
Недостатками герметизирующей композиции, полученной указанным способом, являются недостаточно высокая прочность при разрыве и низкие показатели топливостойкости.
Наиболее близким аналогом, принятым за прототип, является способ получения герметизирующей композиции путем смешения герметизирующей пасты, включающей жидкий тиокол, наполнитель и адгезионные добавки, и вулканизующей пасты, при котором жидкий тиокол предварительно обрабатывается водным насыщенным раствором FeCl3 из расчета 0,24-0,34 вес. ч. FeCl3*6Н2О на 100 вес. ч. тиокола при 70° в течение 2 ч. (ав.св. СССР №1002340).
Недостатками герметизирующей композиции, полученной по способу-прототипу, являются недостаточно высокая прочность при разрыве, повышенное остаточное удлинение и низкие топливостойкость и грибостойкость.
Технической задачей заявляемого изобретения является разработка способа получения герметизирующей композиции с повышенной прочностью при разрыве, пониженным относительным удлинением и повышенными топливостойкостью и грибостойкостью.
Для решения поставленной технической задачи предложен способ получения герметизирующей композиции на основе жидкого тиокола путем смешения предварительно приготовленных герметизирующей пасты и вулканизующей пасты, включающей дибутилфталат, с ускорителем вулканизации, в котором при приготовлении вулканизующей пасты в дибутилфталат дополнительно вводят углеродные наномодификаторы и полученную таким образом дисперсию обрабатывают ультразвуком. В качестве углеродных наномодификаторов используют фуллероидный многослойный наномодификатор Астрален в количестве 0,037-0,069 мас.ч. или от - 0,037-0,069 мас.ч. или открытые многослойные нанотрубки в количестве 0,014-0,020 мас.ч. на 100 мас.ч. вулканизующей пасты.
Введение углеродных наномодификаторов в качестве модифицирующей добавки при получении герметизирующей композиции обуславливает повышение прочности при разрыве, а также топливостойкости и грибостойкости. Модифицирующую добавку вводят в пластификатор - дибутилфталат при приготовлении вулканизующей пасты. С целью улучшения диспергируемости модифицирующей добавки и сокращения продолжительности процесса получения герметизирующей композиции предложено ультразвуковое воздействие.
Смачивание и растекание герметизирующей композиции по поверхности подложки сопровождается поверхностной диффузией, миграцией молекул углеродных наномодификаторов к поверхности. Компоненты герметизирующей композиции и подложки имеют функциональные группы, способные к взаимодействию с углеродными наномодификаторами за счет их высокой активности.
Введение углеродных наномодификаторов, связывающих не вступившие в сшивку свободные радикалы полимера, препятствует вымыванию наполнителя и других компонентов из вулканизованного материала и, тем самым, позволяет повысить топливостойкость.
Технический результат заявляемого изобретения достигается при использовании любых углеродных наномодификаторов, но наиболее предпочтительно использовать многослойный фуллероидный наномодификатор Астрален по ТУ 31968474.1319.001-2000 и открытые многослойные нанотрубки по ТУ 31968474.1319.001-2000. В примерах осуществления были использованы фуллероидный многослойный наномодификатор Астрален с содержанием углерода не менее 99,99%, со средним размером частиц 80-150 нМ и межслоевым расстоянием 3,42 ангстрем и открытые многослойные нанотрубки с содержанием углерода не менее 99,999%, с 80% открытых концов и средним размером пор 2-4 нМ.
Примеры осуществления
Пример 1.
Согласно изобретению готовят вулканизующую пасту для получения топливостойкого герметика У30МЭС-5, для чего в 5,062 мас.ч. пластификатора - дибутилфталата вводят 0,037 мас.ч. фуллероидного многослойного наномодификатора Астралена и полученную дисперсию подвергают ультразвуковому воздействию на установке УЗСН-А (ТУ 25-7401.0027-88) с частотой 22 кГц в течение 15 мин. После этого смешивают 5,099 мас.ч. полученной дисперсии наномодификатора в дибутилфталате, 6,67 мас.ч. диоксида марганца, 0,03 мас.ч. стеариновой кислоты и 0,2 мас.ч. аэросила.
Затем готовят герметизирующую пасту путем смешения 70,5 мас.ч. тиокола марки НВБ-2, 4,8 мас.ч. эпоксидной смолы Э-40 и 24,7 мас.ч. технического углерода, после чего смешивают получившиеся герметизирующую и вулканизующую пасту и добавляют 0,8 м.ч. ускорителя вулканизации - дифенилгуанидина.
Способ приготовления герметизирующей композиции по примерам 2,3 аналогичен примеру 1, но в примере 2 в дибутилфталат вводят 0,049 мас.ч. Астралена, а в примере 3-0,020 мас.ч. открытых углеродных нанотрубок.
Пример 5.
Согласно изобретению готовят вулканизующую пасту для получения герметика ВИТЭФ-1, работающего в воздушной среде, для чего в 5,866 мас.ч. дибутилфталата вводят 0,014 мас.ч. открытых многослойных нанотрубок и полученную дисперсию обрабатывают ультразвуком, как в примере 1. После этого смешивают 5,88 мас.ч. полученной дисперсии наномодификатора в дибутилфталате, 2,88 мас.ч. эпоксидной смолы Э-40, 2,11 мас.ч. сурика железного и 1,13 мас.ч. водного раствора бихромата натрия. Затем готовят герметизирующую пасту путем смешения 75,1 мас.ч. тиокола марки НВБ-2, 14,27 мас.ч. диоксида титана, 8,84 мас.ч. мела активного и 1,79 мас.ч. фенолформальдегидной смолы, после чего смешивают получившиеся герметизирующую и вулканизующую пасты и добавляют 0,8 м.ч. ускорителя вулканизации - дифенилгуанидина.
Способ приготовления герметизирующей композиции по примерам 6, 7 аналогичен примеру 5, но в примере 6 в дибутилфталат вводят 0,017 мас.ч. открытых углеродных нанотрубок, а в примере 7-0,069 мас.ч. фуллероидного многослойного наномодификатора Астралена.
Количества углеродных наномодификаторов даны в пересчете на 100 мас.ч. вулканизующей пасты. Массовое соотношение герметизирующей и вулканизующей паст составляет 100:(5-12).
Примеры 4 и 8 - прототип.
Свойства вулканизатов приведены в таблице. Как видно из таблицы 2, заявленный способ получения герметизирующей композиции позволяет получить герметик с повышенной в среднем на 20-40% прочностью при разрыве по сравнению с прототипом. Отсутствие усадки (сниженное в 2-3 раза остаточное удлинение) вулканизатов, сохранение на высоком уровне физико-механических свойств после выдержки в топливе при температуре 100°С в течение 600 часов, а также улучшенная грибостойкость (балл 4 - «плохо», балл 3 - «удовлетворительно», балл 2 - «хорошо») позволяет говорить о более качественном материале.
Применение заявляемого способа получения герметизирующей композиции позволит повысить надежность уплотнительных покрытий кессон-баков и остекления летательных аппаратов.
Таблица
Свойства Примеры по изобретению
У-30МЭС-5 ВИТЭФ-1
1 2 3 4 5 6 7 8
Прочность при разрыве, кг/см2 30,0 32,0 28,0 22,0 31,0 32,0 32,8 18,0
Относительное удлинение, % 160 180 170 260 200 200 213 355
Относительное остаточное удлинение, % 2 0 0 5,8 0 0 0 5,9
Твердость по Шору А, усл.ед. 41 55 55 48 60 60 62 60
Грибостойкость, балл 3 2 2 4 3 3 3 3
Топливостойкость (после выдержки в топливе ТС-1 при температуре 100°С в течение 600 часов)
Прочность при разрыве, кг/см2 29,7 32,0 28,5 15,5 - - - -
Относительное удлинение, % 160 179 175 300 - - - -
Относительное остаточное удлинение, % 2 0 0 12 - - - -

Claims (3)

1. Способ получения герметизирующей композиции на основе жидкого тиокола путем смешения предварительно приготовленных герметизирующей пасты и вулканизующей пасты, включающей дибутилфталат, с ускорителем вулканизации - дифенилгуанидином, отличающийся тем, что при приготовлении вулканизующей пасты в дибутилфталат дополнительно вводят углеродные наномодификаторы и полученную таким образом дисперсию обрабатывают ультразвуком.
2. Способ получения герметизирующей композиции по п.1, отличающийся тем, что в качестве углеродного наномодификатора используют фуллероидный многослойный наномодификатор Астрален в количестве 0,037-0,069 мас.ч. на 100 мас.ч. вулканизующей пасты.
3. Способ получения герметизирующей композиции по п.1, отличающийся тем, что в качестве углеродного наномодификатора используют открытые многослойные нанотрубки в количестве 0,014-0,020 мас.ч. на 100 мас.ч. вулканизующей пасты.
RU2003136187/04A 2003-12-17 2003-12-17 Способ получения герметизирующей композиции RU2263699C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003136187/04A RU2263699C2 (ru) 2003-12-17 2003-12-17 Способ получения герметизирующей композиции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003136187/04A RU2263699C2 (ru) 2003-12-17 2003-12-17 Способ получения герметизирующей композиции

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003136187A RU2003136187A (ru) 2005-05-20
RU2263699C2 true RU2263699C2 (ru) 2005-11-10

Family

ID=35820272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003136187/04A RU2263699C2 (ru) 2003-12-17 2003-12-17 Способ получения герметизирующей композиции

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2263699C2 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2453573C1 (ru) * 2010-12-20 2012-06-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Герметизирующая и гидроизоляционная композиция
RU2477293C2 (ru) * 2008-08-13 2013-03-10 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Легковесные частицы и содержащие их композиции
RU2495887C1 (ru) * 2012-02-27 2013-10-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Ивановский научно-исследовательский институт плёночных материалов и искусственной кожи технического назначения" Федеральной службы безопасности Российской Федерации (ФГУП "ИвНИИПИК" ФСБ России) Способ получения композита полимер/углеродные нанотрубки
US9902799B2 (en) 2015-11-11 2018-02-27 Prc-Desoto International, Inc. Urethane-modified prepolymers containing pendent alkyl groups, compositions and uses thereof
US10280348B2 (en) 2017-01-31 2019-05-07 Prc-Desoto International, Inc. Low density aerospace compositions and sealants

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2451052C1 (ru) * 2010-12-15 2012-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Герметизирующая и гидроизоляционная композиция
DE102014014392A1 (de) * 2014-10-01 2016-04-07 Carl Freudenberg Kg Dichtkörper für dynamische Anwendungen

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9951251B2 (en) 2008-08-13 2018-04-24 Ppg Industries Ohio, Inc. Lightweight particles and compositions containing them
US10308837B2 (en) 2008-08-13 2019-06-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Lightweight particles and compositions containing them
US11292937B2 (en) 2008-08-13 2022-04-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Lightweight particles and compositions containing them
US8816023B2 (en) 2008-08-13 2014-08-26 Ppg Industries Ohio, Inc Lightweight particles and compositions containing them
US8993691B2 (en) 2008-08-13 2015-03-31 Ppg Industries Ohio, Inc. Lightweight particles and compositions containing them
US10759965B2 (en) 2008-08-13 2020-09-01 Ppg Industries Ohio, Inc. Lightweight particles and compositions containing them
RU2477293C2 (ru) * 2008-08-13 2013-03-10 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Легковесные частицы и содержащие их композиции
RU2453573C1 (ru) * 2010-12-20 2012-06-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Герметизирующая и гидроизоляционная композиция
RU2495887C1 (ru) * 2012-02-27 2013-10-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Ивановский научно-исследовательский институт плёночных материалов и искусственной кожи технического назначения" Федеральной службы безопасности Российской Федерации (ФГУП "ИвНИИПИК" ФСБ России) Способ получения композита полимер/углеродные нанотрубки
US9902799B2 (en) 2015-11-11 2018-02-27 Prc-Desoto International, Inc. Urethane-modified prepolymers containing pendent alkyl groups, compositions and uses thereof
US11091582B2 (en) 2015-11-11 2021-08-17 Prc-Desoto International, Inc. Urethane-modified prepolymers containing pendent alkyl groups, compositions and uses thereof
US11066584B2 (en) 2017-01-31 2021-07-20 Prc-Desoto International, Inc. Low density aerospace compositions and sealants
US10280348B2 (en) 2017-01-31 2019-05-07 Prc-Desoto International, Inc. Low density aerospace compositions and sealants
US11760909B2 (en) 2017-01-31 2023-09-19 Prc-Desoto International, Inc. Low density aerospace compositions and sealants

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003136187A (ru) 2005-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2263699C2 (ru) Способ получения герметизирующей композиции
CN105968591B (zh) 一种阻燃减震epdm硫化胶及其制备方法
EP3173251B1 (en) Rubber compound for tyres comprising recycled carbon black
KR102169771B1 (ko) 탄닌산이 코팅된 그래핀-에폭시 난연 복합소재 및 그의 제조방법
CN110437551A (zh) 一种自修复型环保橡胶材料及其制备方法
DE60015466T2 (de) Luftreifen mit einer luftundurchlässigen Innenbeschichtung
CN105385406A (zh) 一种室温硫化双组分聚硫醚密封剂、其制备和使用方法
CN103497437B (zh) 轻质高强溴化丁基橡胶气密性材料及其制备方法和用途
DE102020211122A1 (de) Membran-Elektrodeneinheit für Brennstoffzellen mit verbesserter chemischer Beständigkeit und Protonenleitfähigkeit und Verfahren zu deren Herstellung
CN109852239A (zh) 氟硅橡胶组合物、其制备方法以及由该组合物制备的密封胶和涂料
CN106519687A (zh) 一种低密度含石墨烯聚硫醚密封剂及其制备和使用方法
CN113583254A (zh) 一种可交联型木质素及其制备方法与在橡胶复合材料中的应用
CN101348583B (zh) 一种用于制作内胎的累托石/丁苯橡胶纳米复合材料
US20130079441A1 (en) Starch/rubber latex compound and method for manufacturing same using coupling reagent
CN106318268A (zh) 一种提高氯丁橡胶与聚酯线粘合的胶黏剂及其制备方法
DE112017000999B4 (de) Kautschukzusammensetzung für Reifen, vulkanisiertes Produkt und Verwendung des vulkanisierten Produkts in einem Luftreifen
DE102016109620A1 (de) Elastomere Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102017129317A1 (de) Gummimischungszusammensetzung, welche eine verbesserte Gefrierbeständigkeit hat, mit Fluorkohlenstoffgummi, Verfahren des Herstellens davon und Produkte daraus
DE102020110246A1 (de) Kunststoffkomposit, das exzellente schalldämmende und mechanische Eigenschaften hat
CN108641666A (zh) 一种飞机油箱密封胶及其制备方法
RU2436818C1 (ru) Герметизирующая композиция
CN107603452A (zh) 抗菌能力强防水性能好的聚氨酯涂料及其制备方法
JP2013505348A (ja) タイヤ塗布用ポリマーコーティング
KR102317394B1 (ko) 셀룰로오스를 포함하는 응집체화 된 컴파운드용 재료의 제조방법 및 그를 이용한 복합재료
CN106542559A (zh) 一种新型氟硅表面活性剂改性的形貌可控纳米碳酸钙粉体及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121218