RU2255386C2 - Способ изготовления таблетированного ядерного топлива - Google Patents

Способ изготовления таблетированного ядерного топлива Download PDF

Info

Publication number
RU2255386C2
RU2255386C2 RU2003128944/06A RU2003128944A RU2255386C2 RU 2255386 C2 RU2255386 C2 RU 2255386C2 RU 2003128944/06 A RU2003128944/06 A RU 2003128944/06A RU 2003128944 A RU2003128944 A RU 2003128944A RU 2255386 C2 RU2255386 C2 RU 2255386C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mass
powder
uranium
sio
uranium dioxide
Prior art date
Application number
RU2003128944/06A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003128944A (ru
Inventor
И.Г. Чапаев (RU)
И.Г. Чапаев
В.И. Батуев (RU)
В.И. Батуев
К.Ю. Вергазов (RU)
К.Ю. Вергазов
А.М. Лузин (RU)
А.М. Лузин
Е.А. Филиппов (RU)
Е.А. Филиппов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" filed Critical Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов"
Priority to RU2003128944/06A priority Critical patent/RU2255386C2/ru
Publication of RU2003128944A publication Critical patent/RU2003128944A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2255386C2 publication Critical patent/RU2255386C2/ru

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30—Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к атомной энергетике и может найти применение на предприятиях изготовления тепловыделяющих элементов, собираемых в тепловыделяющие сборки и используемых в ядерных реакторах. Техническим результатом изобретения является получение перспективного таблетированного ядерного топлива с увеличенным размером зерна и требуемой скоростью ползучести, обеспечивающего увеличение выхода годного, улучшение технических характеристик по доспекаемости и повышение эффективности топливного цикла в ядерном реакторе за счет увеличения глубины выгорания и повышения безопасности при эксплуатации ядерного реактора. В пресс-порошок вводят оксиды алюминия и кремния, которые при спекании таблеток образуют алюмосиликат, способствующий укрупнению зерна диоксида урана 10-20 мкм и увеличению твердости, компенсируемой пластичностью ИЛ-3. 3 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к атомной энергетике и может найти применение на предприятиях изготовления таблетированного ядерного топлива из диоксида урана (UO2) для тепловыделяющих элементов (твэлов), собираемых в тепловыделяющие сборки (твс) и используемых в ядерных реакторах.
Известен способ изготовления таблетированного ядерного топлива, включающий:
- смешение порошков диоксида урана UO2, оксида урана U3О8 и связующего;
- прессование таблетированного ядерного топлива из смеси порошков диоксида урана, оксида урана и связующего;
- спекание таблетированного ядерного топлива в печи тоннельного типа с тремя температурными зонами нагревания, спекания в восстановительной среде и охлаждения с продвижением лодочек с таблетками через зоны;
- мокрое шлифование поверхности таблетированного ядерного топлива;
- сушку (см. “Разработка, производство и эксплуатация тепловыделяющих элементов энергетических реакторов”. Под ред. Ф.Г.Решетникова, М.: Энергоатомиздат, 1995 г., книга 1, стр. 93-95, 98-99, 101-102).
Известный способ предусматривает одностадийное смешение порошков диоксида урана UО2, оксида урана U3O8 и связующего перед прессованием таблетированного ядерного топлива, что не исключает неравномерности смешения пресс-порошка со связующим и получения при прессовании некачественного таблетированного ядерного топлива.
Известен способ изготовления таблетированного ядерного топлива, включающий трехстадийное смешение порошков диоксида урана UО2, оксида урана U3O8 со связующим (см. патент Российской Федерации RU 2170957 МПК7 G 21 C 3/62, 21/04, заявка 99115232/06 от 09.07.1999, опубл. 20.07.2001 “Способ получения таблетированного ядерного топлива и устройство для его осуществления”).
Способ по патенту 2170957 устраняет недостатки известного способа в части равномерности распределения в пресс-порошке диоксида урана UO2, оксида урана U3О8 и связующего перед прессованием таблетированного топлива. Однако трехзонная проводка лодочек с таблетированным ядерным топливом - “сырыми” таблетками через зоны нагрева, спекания и охлаждения не исключает контакта таблеток с отходящими газами при прохождении зон нагрева и спекания и ведет к быстрому спеканию, поскольку количество зон ограничено. При этом в первую очередь происходит спекание и уплотнение поверхностных слоев таблетки. Этому способствует не только неизбежный градиент температуры в таблетке по ее толщине, но и наличие своего рода градиента плотности таблетки за счет поверхностного уплотнения слоя, образующегося при прессовании таблетки. Уплотненный спеченный поверхностный слой таблетки затрудняет выход газообразных продуктов. Это приводит к растрескиванию и разрушению таблеток (см. “Разработка, производство и эксплуатация тепловыделяющих элементов энергетических реакторов”. Книга 1. Под ред. Ф.Г.Решетникова - М.: Энергоатомиздат, 1995 г., с.99 §4.4).
Наиболее близким по техническим условиям и достигаемому эффекту является способ изготовления таблетированного ядерного топлива, включающий подготовку пресс-порошка в смеси со связующим, прессование таблеток, спекание таблеток в восстановительной среде путем их движения по противотоку движения восстановительной среды через три зоны секции удаления связующего, через две зоны секции предварительного нагрева, через три зоны спекания и через секцию охлаждения (см. патент Российской Федерации RU 2181221, МПК 7 G 21 C 21/02, 3/62 “Способ изготовления спеченных топливных таблеток и лодочка для спекания”).
Способ-прототип устраняет недостатки известных аналогов за счет проводки спекаемого таблетированного топлива не через три зоны нагрева, спекания и охлаждения, а через три зоны секции удаления связующего, через две зоны секции предварительного нагрева, через три зоны спекания и через секцию охлаждения, т.е. через девять зон.
Качество таблеток таблетированного ядерного топлива характеризуется их микроструктурой: размером и формой зерна, количеством и крупностью пор.
Эти показатели в ТУ на таблетированное ядерное топливо, как правило, не включается, а согласовывается между заказчиком и потребителем, хотя влияние их на работоспособность таблеток и, следовательно, твэлов существенно. В частности, от микроструктуры зависит, какое количество газовых продуктов удерживается в таблетированном ядерном топливе и характер взаимодействия таблетированного ядерного топлива с оболочкой твэла при его работе в ядерном реакторе.
По этим соображениям стремятся получать таблетки с крупным зерном (см. “Разработка, производство и эксплуатация тепловыделяющих элементов энергетических реакторов”. Книга 1. Под ред. Ф.Г.Решетникова - М.: Энергоатомиздат 1995 г. стр. 91).
На рост зерен влияют температура и длительность спекания таблетированного ядерного топлива, отношение числа атомов кислорода к атомам урана (O/U), способ получения диоксида, примеси, плотность и т.д. Процесс рекристаллизации при спекании начинается преимущественно в деформированных частях таблетки. Наиболее вероятным местом начала рекристаллизации являются границы зерен. Рост зерен после рекристаллизации происходит за счет перемещения границ. Движение границы зерен приводит как бы к стиранию пор на ее пути (см. там же, стр. 300-301).
Средний условный размер зерна (СУРЗ) в таблетированном ядерном топливе ряда предприятий различен.
Увеличение размера зерна за счет строгой выдержки технологических требований в существующем серийном производстве не представляется возможным. Теоретические и экспериментальные исследования свидетельствуют, что большой размер зерна в таблетированном ядерном топливе диоксида урана снижает высвобождение газообразных продуктов деления. Однако по мере увеличения размера зерна снижается скорость высокотемпературной ползучести таблетированного ядерного топлива. Поэтому представляет интерес перспективное таблетированное ядерное топливо, обладающее как увеличенным размером зерна, так и требуемой скоростью ползучести. Этим двум критериям известные виды таблетированного ядерного топлива ряда предприятий не удовлетворяют.
Технической задачей изобретения является получение перспективного таблетированного ядерного топлива с увеличенным размером зерна, так и требуемой скоростью ползучести, обеспечивающего увеличение выхода годного, улучшение технических характеристик по доспекаемости и повышение эффективности топливного цикла в ядерном реакторе за счет увеличения глубины выгорания, повышение характеристик безопасной эксплуатации ядерного реактора.
Эта техническая задача решается тем, что в способе изготовления таблетированного ядерного топлива, включающем подготовку пресс-порошка в смеси со связующим, прессование таблеток, спекание таблеток в восстановительной среде путем их движения по противотоку движения восстановительной среды через три зоны секции удаления связующего, через две зоны секции предварительного нагрева, через три зоны спекания и через секцию охлаждения; согласно изобретению при подготовке гомогенизированной партии пресс-порошка для прессования таблеток таблетированного ядерного топлива используют компоненты, массовые доли, в пресс-порошке которых составляют в %:
- оксид алюминия Аl2O3 - не более 0,01;
- оксид кремния SiO2 - не более 0,006;
- связующее - не более 0,3;
- оксид урана U3О8 - не более 10;
- диоксид урана UO2 керамического сорта, остальное - 89,68,
в соответствии с наличием массы порошка диоксида урана MUO2 рассчитывают массу оксида алюминия Аl2O3 по формуле
Figure 00000002
рассчитывают массу оксида кремния SiО2 по формуле:
Figure 00000003
рассчитывают общую массу легирующей добавки Млег=МАl2O3+МSiO2,
рассчитывают массу связующего по формуле:
Figure 00000004
рассчитывают массу оксида урана U3О8 по формуле:
Figure 00000005
рассчитывают массу гомогенизированной партии пресс-порошка по формуле:
Мгпп=МAl2O3+MSiO2+Мсв+МU3О8+MUO2, где
МАl2O3 - масса оксида алюминия Аl2O3,
MUO2 - масса диоксида урана UO2,
MSiO2 - масса оксида кремния SiO2,
Млег - суммарная масса Аl2O3 и SiO2,
Мсв - масса связующего стеарата цинка,
МU3О8 - масса порообразователя оксида урана U3O8,
Мгпп - масса пресс-порошка,
KUO2 - массовая доля диоксида урана в пресс-порошке, %,
КAl2О3 - массовая доля оксида алюминия в пресс-порошке, %,
KSiO2 - массовая доля оксида кремния в пресс-порошке, %,
КU3О8 - массовая доля оксида урана в пресс-порошке, %
Ксв - массовая доля связующего стеарата цинка в пресс-порошке, %,
суммарную массу “Аl2O3” и “SiO2” и массу порошка диоксида урана в соотношении 1:2 по массе подвергают смешению 15-20 минут, получают смесь №1, затем смесь №1 и порошок диоксида урана в соотношении 1:10 по массе подвергают смешению 15-20 мин и получают смесь №2 и порошок диоксида урана в соотношении 1:10 по массе подвергают смешению 50-60 мин и получают смесь №3, которую подвергают смешению с пресс-порошком, полученным смешением оксида урана и “сухого” связующего в течение 30-100 мин, приготовленную “шихту” контролируют на гомогенность, критерием гомогенности которой является распределение “Аl” в трех точечных пробах, при этом отличность результата анализа на “Аl” не должна превышать 30 ррт, затем после прессования при спекании таблеток в газовой восстановительной среде в них образуется амоносиликат (Аl2O3 × SiO2), и дальнейшее спекание таблеток происходит в режиме “жидкой” фазы в каждой таблетке, способствующей укрупнению зерна диоксида урана в диапазоне 10-20мкм, увеличению твердости, компенсируемой пластичностью таблеток при высоких температурах в ядерном реакторе.
Предложенный способ изготовления таблетированного ядерного топлива позволит получить перспективное таблетированное ядерное топливо с увеличенным размером зерна и требуемой скоростью ползучести, обеспечивающего увеличение выхода годного, улучшение технологических характеристик по доспекаемости и повышению эффективности топливного цикла в ядерном реакторе за счет увеличения глубины выгорания и повышения характеристик безопасности эксплуатации ядерного реактора.
На чертеже представлен способ изготовления таблетированного ядерного топлива, где:
- на фиг.1 - технологическая схема;
- на фиг.2 - зависимость среднего размера зерна от содержания Аl2O3;
- на фиг.3 - шлифы таблетированного ядерного топлива.
Пример осуществления способа изготовления таблетированного ядерного топлива.
При подготовке гомогенизированной партии пресс-порошка для прессования таблетированного ядерного топлива используют компоненты, массовые доли в пресс-порошке которых составляют в %:
- оксид алюминия Аl2O3 - не более 0,01=100 ррт;
- оксид кремния SiO2 - не более 0,006=60 ррт;
- связующие - не более 0,3;
- оксид урана О3О8 - не более 10,0;
- диоксид урана UO2 остальное - 89,68.
В соответствии с наличием MUO2 – массы порошка диоксида урана, например 1750 кг, рассчитывают массу оксида алюминия Аl2О3 по формуле:
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
рассчитывают массу оксида кремния SiO2 по формуле;
Figure 00000009
Figure 00000010
рассчитывают общую массу легирующей добавки
Млег=МАl2O3+MSiO2,
Млег=0,195+0,117=0,312 кг,
рассчитывают массу связующего по формуле:
Figure 00000011
Figure 00000012
рассчитывают массу оксида урана U3О8 по формуле:
Figure 00000013
Figure 00000014
рассчитывают массу гомогенизированной партии пресс-порошка по формуле:
Мгпп=Маl2O3+MSiO2+Мсв+МU3О8+MUO2
Мгпп=0,195+0,117+5,854+195+1750,
Мгпп=1951, 166 кг, где
МАl2O3 - масса оксида алюминия Аl2O3 в кг,
MUO2 - масса диоксида урана UO2 в кг,
MSiO2 - масса оксида кремния SiO2 в кг,
Млег - суммарная масса Аl2O3 и SiO2 в кг,
Мсв - масса связующего стеарата цинка в кг,
MU3O8 - масса порообразователя оксида урана U3О8 в кг;
Мгпп - масса пресс-порошка в кг,
KUO2 - массовая доля диоксида урана UO2 в пресс-порошке в %,
КАl2O3 - массовая доля оксида алюминия АlO3 в пресс-порошке в %,
KSiO2 - массовая доля оксида кремния SiO2 в пресс-порошке в %,
KU3O8 - массовая доля оксида урана U3О8 в пресс-порошке в %,
Ксв - массовая доля связующего стеарата цинка в %.
Суммарную массу Al2O3 и SiO2 и массу порошка диоксида урана U02 в соотношении 1:2 по массе подвергают смешению 15-20 мин, и получают смесь №1.
Смесь №1 и порошок диоксида урана в соотношении 1:10 по массе подвергают смешению 15-20 мин и получают смесь №2.
Смесь №2 и порошок диоксида урана в соотношении 1:10 по массе подвергают смешению 50-60 мин и получают смесь №3.
Смесь №3 подвергают смешению с остальным порошком UO2, пресс-порошком, полученным смешением оксида урана и “сухого” связующего в течение 30-100 мин, приготовленную “шихту” контролируют на гомогенность, критерием гомогенности которой является распределение “Аl” в трех точечных пробах, при этом отличность результата анализа на “Аl” не должна превышать 30 ррт, затем после прессования и спекания таблеток в газовой восстановительной среде в них образуется алюмосиликат (АlO3 × SiO2) и дальнейшее спекание таблеток происходит в режиме “жидкой” фазы в каждой таблетке, способствующей укрупнению зерна диоксида урана в диапазоне 10-20мкм, увеличению твердости, компенсируемой пластичностью таблеток при высоких температурах в ядерном реакторе.
Спекание таблетированного топлива проводят в печи тоннельного типа с секциями нагревания при 220-240° С по противотоку движения водорода, с последующим нагреванием при 280-700° С, при 480-500° С, при 980-100° С, при 1100-1200° С, при 1750-1770° С, при 1780-1800° С, при 1750-1770° С и охлаждения со скоростью падения температуры 145-340° С/час.
Крупное зерно в таблетированном ядерном топливе 10-20 мкм обусловлено тем, что при работе в ядерном реакторе тепловыделяющих элементов, снаряженных таким таблетированным топливом, происходит меньший выход газообразных продуктов деления при сохранении механических характеристик на прежнем уровне, если при этом использовались специальные добавки - силиката алюминия.
На фиг.2 приведена зависимость среднего размера зерна от содержания Al2O3.
Из графика следует, что максимальный размер зерна составляет при 100 ррт (Аl2O3)+60 ррт SiO2.
Количество вводимых легирующих добавок ограничено требованием допустимого содержания примесей в таблетированном ядерном топливе (см. ТУ95 1823-2001Е).
Эти ограничения вызваны необходимостью обеспечения заданного борного эквивалента, определяемого физикой ядерных реакторов и ЮОррт (Аl2O3)3+60ррт (SiO2) укладываются в эти требования.
Были проведены эксперименты зависимости среднего условного размера зерна в таблетированном ядерном топливе от легирующих добавок. Результаты сведены в таблицу №1
№№ № образца Добавка и ее количество РРМ Средний условный размер зерна, мкм
Давл. пресс-я 1,6 т/см2 4,5 т/см2
1. 1 40 ррт (Al2О3) 11 17,7
2. 2 40 ррт (Аl2O3)+20ррт SiO2 11,15 17,7
3. 3 100 ррт (Аl2O3)+60ррт SiO2 15,8 22,5
4. 4 Без добавки 9,8 -
Из таблицы 1 следует, что наиболее эффективна добавка 100 ррт (Аl2O3)+60 ррт(SiO2).
Добавка кремния не оказывает заметного влияния на средний условный размер зерна, в то время как количество алюминия заметно увеличивает средний размер зерна таблетки. Кремний добавляется для того, чтобы при сохранении образовался амоносиликат (Аl2O3 × SiO2), который способствует лучшему спеканию таблетки за счет того, что спекание таблетки происходит в режиме “жидкой” фазы, что способствует укрупнению зерна при более низкой температуре, а увеличение твердости таблеток с более крупным зерном компенсируется высокой пластичностью таблеток при высоких температурах.
На фиг.3 приведены шлифы таблетированного ядерного топлива:
а) - без добавки;
б) - с добавкой 40 ррт Аl2O3;
в) - с добавкой 40 ррт Аl2O3+20 ррт SiO2;
г) - с добавкой 100 ррт (Аl2O3)+60 ррт SiO2.
Из фотографий шлифов средний условный размер “г)” является наиболее оптимальным.
Все параметры оптимальны и любое их снижение или повышение не решит поставленной технической задачи.

Claims (1)

  1. Способ изготовления таблетированного ядерного топлива, включающий подготовку пресс-порошка в смеси со связующим, прессование таблеток, спекание таблеток в восстановительной среде путем их движения по противотоку движения восстановительной среды через три зоны секции удаления связующего, через две зоны секции предварительного нагрева, через три зоны спекания и через секцию охлаждения, отличающийся тем, что при подготовке гомогенизированной партии пресс-порошка для прессования таблетированного ядерного топлива используют компоненты, массовые доли в пресс-порошке которых составляют, %:
    Оксид алюминия Аl2O3 Не более 0,01
    Оксид кремния SiО2 Не более 0,006
    Связующие Не более 0,3
    Оксид урана U3О8 Не более 10
    Диоксид урана UO2 керамического сорта Остальные 89,68
    в соответствии с наличием массы порошка диоксида урана MUO2 рассчитывают массу оксида алюминия Аl2O3 по формуле:
    Figure 00000015
    рассчитывают массу оксида кремния SiO2 по формуле:
    Figure 00000016
    рассчитывают общую массу легирующей добавки:
    Млег=МАl2O3+МSiO2,
    рассчитывают массу связующего по формуле
    Figure 00000017
    рассчитывают массу оксида урана U3О8 по формуле:
    Figure 00000018
    рассчитывают массу гомогенизированной партии пресс-порошка по формуле:
    Мгпп=МAl2O3+MSiO2+МСВ+МU3О8+MUO2, где
    МАl2Oз - масса оксида алюминия Аl2O3,
    MUO2 - масса диоксида урана UO2,
    MSiO2 - масса оксида кремния SiO2,
    Млег - суммарная масса Аl2O3 и SiO2,
    МСВ - масса связующего,
    МU3О8 - масса порообразователя оксида урана U3O8,
    Мгпп - масса пресс-порошка,
    KUO2 - массовая доля диоксида урана в пресс-порошке, %,
    КAl2О3 - массовая доля оксида алюминия в пресс-порошке, %,
    KSiO2 - массовая доля оксида кремния в пресс-порошке, %,
    КU3О8 - массовая доля оксида урана в пресспорошке, %,
    КСВ - массовая доля связующего стеарата цинка в пресс-порошке,
    суммарную массу Аl2О3 и SiO2 и массу порошка диоксида урана в соотношении 1:2 по массе подвергают смешению 15-20 мин, получают смесь № 1, затем смесь № 1 и порошок диоксида урана в соотношении 1:10 по массе подвергают смешению 15-20 мин и получают смесь № 2, смесь № 2 и порошок диоксида урана в соотношении 1:10 по массе подвергают смешению 50-60 мин и получают смесь № 3, которую подвергают смешению с пресс-порошком, полученным смешением оксида урана и сухого связующего в течение 30-100 мин, приготовленную шихту контролируют на гомогенность, критерием гомогенности которой является распределение Аl в трех точечных пробах, при этом отличность результатов анализов на Аl не должна превышать 30 ррт, затем после прессования при спекании таблеток в газовой восстановительной среде в них образуется алюмосиликат (Аl2О3· SiO2), и дальнейшее спекание таблеток происходит в режиме “жидкой” фазы в каждой таблетке, способствующей укрупнению зерна диоксида урана в диапазоне 10-20 мкм, увеличению твердости, компенсируемой пластичностью таблеток при высоких температурах в ядерном реакторе.
RU2003128944/06A 2003-09-26 2003-09-26 Способ изготовления таблетированного ядерного топлива RU2255386C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003128944/06A RU2255386C2 (ru) 2003-09-26 2003-09-26 Способ изготовления таблетированного ядерного топлива

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003128944/06A RU2255386C2 (ru) 2003-09-26 2003-09-26 Способ изготовления таблетированного ядерного топлива

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003128944A RU2003128944A (ru) 2005-03-20
RU2255386C2 true RU2255386C2 (ru) 2005-06-27

Family

ID=35454024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003128944/06A RU2255386C2 (ru) 2003-09-26 2003-09-26 Способ изготовления таблетированного ядерного топлива

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2255386C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003128944A (ru) 2005-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5508369B2 (ja) 異種添加元素の結晶粒界及び結晶粒界付近の固溶濃度調節方法、及びそれを用いた結晶粒の大きい核燃料焼結体の製造方法
KR102102977B1 (ko) 이중결정립 조직을 갖는 핵연료 소결체의 제조방법
JPH01201191A (ja) 核燃料
RU2713619C1 (ru) Таблетка ядерного топлива и способ её получения
US2814857A (en) Ceramic fuel element material for a neutronic reactor and method of fabricating same
KR100832567B1 (ko) 큰 결정립 핵연료 소결체 제조방법
CN110981467A (zh) 一种无铅热释电复合陶瓷材料及其制备方法
RU2362223C1 (ru) Ядерное уран-гадолиниевое топливо высокого выгорания на основе диоксида урана и способ его получения (варианты)
RU2255386C2 (ru) Способ изготовления таблетированного ядерного топлива
RU2661492C1 (ru) Способ изготовления таблетированного ядерного керамического топлива
JPH01201190A (ja) 二酸化ウラン焼結体の製造方法及び核燃料体
RU2522744C2 (ru) Композиционный топливный модельный материал с инертной пористой металлической матрицей и способ его изготовления
RU2275700C2 (ru) Способ изготовления таблетированного ядерного топлива
US3213032A (en) Process for sintering uranium nitride with a sintering aid depressant
US3342562A (en) High density urania fuel elements
RU2701542C1 (ru) Способ изготовления таблетированного топлива для тепловыделяющих элементов ядерных реакторов
KR101195448B1 (ko) 사용후 핵연료를 이용한 판상 다공성 소결체의 제조방법 및 이에 따라 제조되는 판상 다공성 소결체
RU2577272C1 (ru) Способ получения таблетированного диоксида урана
KR100609217B1 (ko) 텅스텐 금속망을 함유한 핵연료 및 그 제조방법
RU2813642C1 (ru) Способ изготовления таблетированного топлива из уран-молибденовых порошков
RU2502141C1 (ru) Уран-гадолиниевое ядерное топливо и способ его получения
RU2339094C2 (ru) Таблетка ядерного уран-эрбиевого керамического топлива
KR101564744B1 (ko) 보론 함유 가연성 흡수 핵연료 소결체 및 이의 제조방법
RU2459289C1 (ru) Способ получения таблеток ядерного топлива на основе диоксида урана
Wang et al. Effects of PVB addition on PbO ceramics used in lead-cooled fast reactors