RU2252420C1 - Способ прогнозирования течения остеомиелита у детей - Google Patents
Способ прогнозирования течения остеомиелита у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2252420C1 RU2252420C1 RU2003130619/15A RU2003130619A RU2252420C1 RU 2252420 C1 RU2252420 C1 RU 2252420C1 RU 2003130619/15 A RU2003130619/15 A RU 2003130619/15A RU 2003130619 A RU2003130619 A RU 2003130619A RU 2252420 C1 RU2252420 C1 RU 2252420C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- globulins
- content
- disease
- gamma
- osteomyelitis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. Способ прогнозирования течения остеомиелита у детей включает выделение белков сыворотки крови и разделение их путем электрофореза на фракции. После этого в острой фазе заболевания определяют содержание альфа-2-глобулинов и гамма-глобулинов в процентном отношении от общего количества белка, после чего с 1 по 8 неделю заболевания контролируют изменение содержания этих фракций, при этом при снижении содержания альфа-2-глобулинов с 18% до нормы к 3-4 неделе, повышении содержания гамма-глобулинов с нормы до 30% к 3-4 неделе, а затем постепенном снижении гамма-глобулинов до нормы с 3 по 6 неделю заболевания прогнозируют благоприятное течение остеомиелита, а при содержании альфа-2-глобулинов и гамма-глобулинов в норме с 1 по 8 неделю заболевания прогнозируют неблагоприятное течение остеомиелита у детей. Изобретение позволяет достоверно в короткий срок прогнозировать течение заболевания.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, ортопедии, и может быть использовано при прогнозировании исхода течения остеомиелита у детей.
Известен способ диагностики остеомиелита путем исследования крови (пат. РФ №2036475, кл. G 01 N 33/58, 1991).
С помощью данного способа можно провести диагностику на ранней стадии заболевания остеомиелитом и дать приблизительную прогностическую оценку.
Недостатком данного способа является недостаточная достоверность и точность прогностических критериев, что необходимо для своевременного назначения соответствующего комплекса лечебных мероприятий.
Наиболее близким к предлагаемому является способ прогнозировании исхода течения остеомиелита у детей, включающий клиническое исследование крови в процессе заболевания (Машков А.Е. Обоснование комплексного лечения осложненных форм гнойно-септических заболеваний у детей. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук, М., 1998, стр.12, 27-31).
Данный способ позволяет прогнозировать течение заболевания на основании анализа комплекса показателей, установленных при проведении простых клинических исследований крови, и более сложных: иммунологических и микробиологических. Эти исследования проводят в различных лабораториях, некоторые из них требуют больших финансовых затрат и времени, что соответственно сказывается на достоверности и своевременности оценки течения заболевания.
Комплекс исследований крови, используемый в известном способе, не учитывает такой факт патогенеза воспалительного процесса, как нарушение белкового состава крови, что в значительной степени снижает его информативность.
В соответствии с этим поставлена задача, направленная на повышение достоверности прогноза путем анализа интегральных показателей крови, полученных при исследовании фракций белков сыворотки крови, а также снижение трудоемкости за счет использования прогностических критериев, обеспечивающих быструю и надежную оценку течения заболевания, что позволит своевременно провести превентивные мероприятия, направленные на снижение вероятности неблагоприятного течения заболевания.
Эта задача достигается тем, что в способе прогнозирования течения остеомиелита у детей путем клинического исследования крови в процессе заболевания выделяют белки сыворотки крови, разделяют их путем электрофореза на фракции, затем в острой фазе заболевания определяют содержание альфа-2-глобулинов и гамма-глобулинов в процентном отношении от общего количества белка, после чего с 1 по 8 неделю заболевания контролируют изменение содержания этих фракций, при этом при снижении содержания альфа-2-глобулинов с 18% до нормы к 3-4 неделе, повышении содержания гамма-глобулинов с нормы до 30% к 3-4 неделе, а затем постепенном снижении гамма-глобулинов до нормы с 4 по 6 неделю заболевания прогнозируют благоприятное течение остеомиелита, а при содержании альфа-2-глобулинов и гамма-глобулинов в норме с 1 по 8 неделю заболевания прогнозируют неблагоприятное течение остеомиелита у детей.
Неблагоприятное течение остеомиелита подразумевает хронизацию процесса.
Осуществление способа поясняется конкретными примерами.
Пример 1.
Больной Логинов Н.М., возраст 11 лет. И/б 3802, Ds: острый остеомиелит правого бедра. При исследовании сыворотки крови выделены фракции альфа-2- и гамма-глобулины. В острый период заболевания (начало 1 недели заболевания) содержание альфа-2-глобулинов составило 18% от общего количества белка (норма 7-11%), гамма-глобулинов 17% от общего количества белка (норма-13-19%). К 3 неделе заболевания содержание альфа-2-глобулинов составило 16%, а гамма-глобулинов 27%. К началу 4 недели заболевания содержание альфа-2-глобулинов составило 13,5%, а к концу 4 недели 11%, что соответствует нормальному значению (7-11%). Содержание гамма-глобулинов к началу 4 недели составило 23,5%, а к концу 4 по 6 недели снизились до значения 16%, что соответствует норме (13-19%). Все это свидетельствует о благоприятном течении остеомиелита.
Пример 2.
Больная Акимова А.И., возраст 10 лет. И/б 16849, Ds: остеомиелит левой бедренной кости. При исследовании сыворотки крови выделены фракции альфа-2- и гамма-глобулины. В острый период заболевания (начало 1 недели заболевания) содержание альфа-2-глобулинов составило 10,5% от общего количества белка (норма 7-11%), гамма-глобулинов 19,4% от общего количества белка (норма-13-19%). К 4 неделе заболевания содержание альфа-2-глобулинов составило 10,3%, а гамма глобулинов - 20,4%.
К 8 неделе и более наблюдалась приблизительно такая же картина, что свидетельствует о хронизации процесса и неблагоприятном прогнозе течения остеомиелита.
Дальнейшее наблюдение показало: через 5 месяцев заболевания содержание альфа-2-глобулинов составило 11,4% гамма-глобулинов-19,3% - обострение хронического остеомиелита, через 6 месяцев содержание альфа-2-глобулинов составило 13,7%, гамма-глобулинов 19,4%, обострение, возникновение свища, через 9 месяцев содержание альфа-2-глобулинов составило 10,8%, гамма-глобулинов - 19,2%, обострение продолжается, Неблагоприятный прогноз подтвержден.
Использование этого способа обеспечит достоверно в короткий срок прогнозировать течение заболевания, что позволит своевременно назначить комплекс эффективных мероприятий, варьирующих в зависимости от течения заболевания.
Claims (1)
- Способ прогнозирования течения остеомиелита у детей путем клинического исследования крови в процессе заболевания, отличающийся тем, что выделяют белки сыворотки крови, разделяют их путем электрофореза на фракции, затем в острой фазе заболевания определяют содержание альфа-2-глобулинов и гамма-глобулинов в процентном отношении от общего количества белка, после чего с 1 по 8 неделю заболевания контролируют изменение содержания этих фракций, при этом при снижении содержания альфа-2-глобулинов с 18% до нормы к 3-4 неделе, повышении содержания гамма-глобулинов с нормы до 30% к 3-4 неделе, а затем постепенном снижении гамма-глобулинов до нормы с 3 по 6 неделю заболевания прогнозируют благоприятное течение остеомиелита, а при содержании альфа-2-глобулинов и гамма-глобулинов в норме с 1 по 8 неделю заболевания прогнозируют неблагоприятное течение остеомиелита у детей.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003130619/15A RU2252420C1 (ru) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | Способ прогнозирования течения остеомиелита у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003130619/15A RU2252420C1 (ru) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | Способ прогнозирования течения остеомиелита у детей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2252420C1 true RU2252420C1 (ru) | 2005-05-20 |
Family
ID=35820655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003130619/15A RU2252420C1 (ru) | 2003-10-17 | 2003-10-17 | Способ прогнозирования течения остеомиелита у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2252420C1 (ru) |
-
2003
- 2003-10-17 RU RU2003130619/15A patent/RU2252420C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВ А.Е. Обоснование комплексного лечения осложненных форм гнойно-септических заболеваний у детей. Автореф. на соискание д.м.н. М., 1998, стр.12, 27-31. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Malluche et al. | The role of bone biopsy in the management of patients with renal osteodystrophy. | |
| Verdonk et al. | Estradiol reference intervals in women during the menstrual cycle, postmenopausal women and men using an LC-MS/MS method | |
| Coates | Bone turnover markers | |
| US9983212B2 (en) | In vitro method for the early detection of a potential inflammation, in particular associated with rejection of a transplant, a neurodegenerative disorder or a depression | |
| RU2007132194A (ru) | Биомаркеры ишемии и их применение для прогнозирования неблагоприятных неврологических последствий хирургической операции | |
| RU2015116674A (ru) | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции | |
| Coughlin et al. | Fluid and biopsy based biomarkers in Parkinson's disease | |
| Cavalier et al. | Establishment of reference values in a healthy population and interpretation of serum PTH concentrations in hemodialyzed patients according to the KDIGO Guidelines using the Lumipulse® G whole PTH (3rd generation) assay | |
| RU2252420C1 (ru) | Способ прогнозирования течения остеомиелита у детей | |
| Bloomer | Considerations in the Measurement of Testosterone in Saliva and Serum using ELISA Procedures | |
| Feng et al. | Upregulation of salivary α2 macroglobulin in patients with type 2 diabetes mellitus | |
| Pavlović et al. | Association of erythrocyte sedimentation rate and fibrinogen concentration with metabolic syndrome in schizophrenic patients | |
| CA2859221C (en) | Lamin a/c and prelamins as indicators of frailty and vulnerability or resiliency to adverse health outcomes | |
| RU2304784C1 (ru) | Способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей | |
| RU2341798C1 (ru) | Способ прогнозирования вероятности хронизации гематогенного остеомиелита у детей | |
| DE102008022609B4 (de) | Verfahren zum Nachweis des Vorkommens von Nierensteinen und/oder Entzündungen der ableitenden Harnwege | |
| Nair et al. | Frailty in Kidney Disease: A Comprehensive Review to Advance Its Clinical and Research Applications | |
| CN106526193B (zh) | 蛋白质gp1ba/vwf用作检测2型糖尿病的分子标记的应用 | |
| RU2252419C1 (ru) | Способ оценки активности воспалительного процесса при остеомиелите у детей | |
| US20220357344A1 (en) | Prognosis prediction method of idiopathic pulmonary fibrosis | |
| RU2236683C2 (ru) | Способ прогнозирования формирования ложного сустава | |
| RU2243560C1 (ru) | Способ диагностики распространенного прогрессирующего псориаза | |
| RU2470299C1 (ru) | Способ дооперационного прогнозирования замедленного формирования костного блока при остеосинтезе позвоночника устройством внешней фиксации | |
| JP2008008769A (ja) | 被検体における桂枝茯苓丸の有効性を診断するためのマーカータンパク質 | |
| RU2209432C1 (ru) | Способ прогнозирования возникновения воспалительных осложнений в остром периоде черепно-мозговой травмы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051018 |