RU2304784C1 - Способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей - Google Patents
Способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2304784C1 RU2304784C1 RU2006102883/15A RU2006102883A RU2304784C1 RU 2304784 C1 RU2304784 C1 RU 2304784C1 RU 2006102883/15 A RU2006102883/15 A RU 2006102883/15A RU 2006102883 A RU2006102883 A RU 2006102883A RU 2304784 C1 RU2304784 C1 RU 2304784C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alpha
- osteomyelitis
- chronization
- disease
- proteinase inhibitor
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, ортопедии. Для осуществления способа прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей в момент обострения и по окончании заболевания определяют содержание альфа-1 протеиназного ингибитора и альфа-1 кислого гликопротеина в крови иммунотурбидиметрическим методом. При уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,3-2,6 до 1-1,2 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 2,4-2,6 до 0,7-0,8 г/л прогнозируют отсутствие хронизации остеомиелита. При уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,9-3,1 до 1,8-1,6 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 3,-3,2 до 1,2-1,3 г/л прогнозируют хронизацию остеомиелита. Использование способа позволяет достоверно в короткий срок прогнозировать течение заболевания, что дает возможность своевременно назначить комплекс эффективных мероприятий, варьирующих в зависимости от течения заболевания.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, ортопедии, и может быть использовано при прогнозировании течения остеомиелита у детей.
Известен способ прогнозирования исхода течения остеомиелита у детей, включающий клиническое исследование крови в процессе заболевания (Машков А.Е. «Обоснование комплексного лечения осложненных форм гнойно-септических заболеваний у детей», Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук, М., 1998 г., стр.12, 27-31).
Данный способ позволяет прогнозировать течение заболевания на основании анализа комплекса показателей, установленных при проведении простых клинических исследований крови, и более сложных: иммунологических и микробиологических. Эти исследования проводят в различных лабораториях, некоторые из них требуют больших финансовых затрат и времени, что, соответственно, сказывается на достоверности и своевременности оценки течения заболевания.
Комплекс исследований крови, используемый в известном способе, не учитывает такой важный факт патогенеза воспалительного процесса, как нарушение белкового состава крови, что в значительной степени снижает его информативность.
Наиболее близким к предлагаемому является способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей, включающий исследование крови больного и определение содержания в ней белков в момент обострения и по окончании заболевания (Патент РФ №2252420, кл. G01N 33/48 от. 17.11.03).
В данном способе в качестве критерия оценки воспалительного процесса выбраны фракции белков сыворотки крови - альфа-2 и гамма-глобулины, как наиболее информативные с точки зрения оценки остроты воспалительного процесса и иммунного статуса. Данный способ позволяет оценить форму течения заболевания, что необходимо для выбора соответствующего комплекса лечения.
Однако данный способ имеет недостаточную точность диагностики, обусловленную тем, что маркеры альфа-2 и гамма-глобулины дают общую характеристику белкового состава крови, что снижает чувствительность диагностики.
В отличии от известных, альфа-1 протеиназный ингибитор является одной из индивидуальных характеристик белкового состава крови, его главная роль состоит в подавлении активности протеолитических ферментов, что делает его более чувствительным индикатором воспаления и критерием оценки хронизации воспалительного процесса. Роль альфа-1 кислого гликопротеина заключается в регуляции иммунной системы, что очень важно при оценке возможности полного выздоровления больного или хронизации воспалительного процесса.
Данные маркеры имеют разные скорости жизни, поэтому являются взаимодополняющими критериями.
В соответствии с этим поставлена задача, направленная на повышение точности и достоверности исследований путем индивидуальной оценки возможности хронизации остеомиелита, а также сокращение трудозатрат и времени исследований, позволит своевременно выработать индивидуальный подход к лечению больного и тем самым сократить стоки выздоровления.
Эта задача решена тем, что в способе прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей, включающем исследование крови больного и определение содержания в ней белков в момент обострения и по окончании заболевания, предложено в качестве белков использовать альфа-1 протеиназный ингибитор и альфа-1 кислый гликопротеин, которые определяют иммунотурбидиметрическим методом, и при уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,3-2,6 до 1-1,2 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 2,4-2,6 до 0,7-0,8 г/л прогнозировать отсутствие хронизации остеомиелита у детей, а при уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,9-3,1 до 1,8-1,6 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 3,-3,2 до 1,2-1,3 г/л прогнозировать хронизацию остеомиелита у детей.
Осуществление способа поясняется конкретными примерами:
Пример 1
Больной Логинов Н.М., возраст 11 лет. И/б 3802, Ds: острый остеомиелит правого бедра. При исследовании сыворотки крови иммунотурбидиметрическим методом определяли альфа-1 протеиназный ингибитор (ПИ) и альфа-1 кислый гликопротеин (КГП). В острый период заболевания (начало 1 недели заболевания) содержание альфа-1-ПИ составило 2,4 г/л, альфа-1-КГП 2,5, к концу 4 недели содержание альфа-1-ПИ снизилось до 1,1 г/л, что соответствует норме, а альфа- 1-КГП снизилось до 0,8 г/л, что также соответствует норме. Все это свидетельствует о благоприятном течении остеомиелита и отсутствии хронизации.
Пример 2
Больная Акимова А.И., возраст 10 лет. И/б 16849, Ds: остеомиелит левой бедренной кости. При исследовании сыворотки крови иммунотурбидиметрическим методом определяли альфа-1 протеиназный ингибитор (ПИ) и альфа-1 кислый гликопротеин (КГП). В острый период заболевания (начало 1 недели заболевания) содержание альфа-1-ПИ составило 3 г/л, альфа-1-КГП 3,1 г/л, к концу 4 недели содержание альфа-1-ПИ снизилось до 1,6 г/л, а альфа-1-КГП снизилось до 1,2 г/л. К 8 неделе и более наблюдалась приблизительно такая же картина, что свидетельствует о хронизации остеомиелита. Это обуславливает необходимость постоянного дальнейшего наблюдения за больной, проведения курсов лечения путем приема антибиотиков и иммуномодуляторов.
Использование этого способа обеспечит достоверно в короткий срок прогнозирование течение заболевания, что позволит своевременно назначить комплекс эффективных мероприятий, варьирующихся в зависимости от течения заболевания.
Claims (1)
- Способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей, включающий исследование крови больного и определение содержание в ней белков в момент обострения и по окончании заболевания, отличающийся тем, что в качестве белков используют альфа-1 протеиназный ингибитор и альфа-1 кислый гликопротеин, которые определяют иммунотурбидиметрическим методом, и при уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,3-2,6 до 1-1,2 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 2,4-2,6 до 0,7-0,8 г/л, прогнозируют отсутствие хронизации остеомиелита у детей, а при уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,9-3,1 г/л до 1,6-1,8 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 3-3,2 г/л до 1,2-1,3 г/л прогнозируют хронизацию остеомиелита у детей.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006102883/15A RU2304784C1 (ru) | 2006-02-01 | 2006-02-01 | Способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006102883/15A RU2304784C1 (ru) | 2006-02-01 | 2006-02-01 | Способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2304784C1 true RU2304784C1 (ru) | 2007-08-20 |
Family
ID=38512000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006102883/15A RU2304784C1 (ru) | 2006-02-01 | 2006-02-01 | Способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2304784C1 (ru) |
-
2006
- 2006-02-01 RU RU2006102883/15A patent/RU2304784C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shrivastava et al. | Inflammatory markers in patients with rheumatoid arthritis | |
| Huzzey et al. | Haptoglobin as an early indicator of metritis | |
| Ozturk et al. | Evaluation of factors predictive of the prognosis in Crimean-Congo hemorrhagic fever: new suggestions | |
| Lee et al. | Changes in upper urinary tract stone composition in A ustralia over the past 30 years | |
| Triglia et al. | Early matrix metalloproteinase-9 concentration in the first 48 h after aneurysmal subarachnoid haemorrhage predicts delayed cerebral ischaemia: An observational study | |
| US20200096512A1 (en) | Blood Profiling with Protease Inhibitors | |
| Zhang et al. | Plasma mitochondrial DNA levels were independently associated with lung injury in elderly hip fracture patients | |
| Wang et al. | Serum matrix metalloproteinase-2: A potential biomarker for diagnosis of epilepsy | |
| Wróbel et al. | The role of selected environmental factors and the type of work performed on the development of urolithiasis–a review paper | |
| Prkačin et al. | Importance of urinary NGAL, serum creatinine standardization and estimated glomerular filtration rate in resistant hypertension | |
| Moniuszko et al. | Biomarkers in management of inflammatory bowel disease | |
| AU2015215116A1 (en) | Method for determination of the status of a disease | |
| RU2304784C1 (ru) | Способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей | |
| EP2505662B1 (en) | Method and apparatus for prediction of pharmacological efficacy of humanized anti-tnf antibody drug on rheumatoid arthritis | |
| Kumar et al. | Dynamic alteration in the vaginal secretory proteome across the early and mid-trimesters of pregnancy | |
| RU2252420C1 (ru) | Способ прогнозирования течения остеомиелита у детей | |
| RU2341798C1 (ru) | Способ прогнозирования вероятности хронизации гематогенного остеомиелита у детей | |
| CN104105967A (zh) | 生腱蛋白c及其在类风湿关节炎的用途 | |
| Facchin et al. | P475 rapid point-of-care anti-drug antibodies measurement correlates with standardised T tests and facilitate a proactive therapeutic drug monitoring approach in IBD patients on anti-TNF-α maintenance therapy | |
| Ikeda et al. | Significance of monitoring bio-intact PTH (1–84) during parathyroidectomy for secondary hyperparathyroidism | |
| Zufferey et al. | OP0275 Persistence of ultrasound synovitis in the patients fullfiling the DAS and/or the new ACR/EULAR RA remission definitions: Results of the sonar score applied to the patients of the SCQM cohort | |
| van Schaardenburg et al. | THU0045 14-3-3eta Positivity Is Associated with Radiographic Progression despite Patients Achieving Clinical Remission | |
| El-Zayyadi et al. | Interleukin-6 as a reliable biomarker for inflammatory bowel diseases | |
| Khatoon et al. | Elevated C-reative protein (CRP) as a surgical indication for appendicitis | |
| Rusonienė et al. | Proinflammatory S100 proteins as clinical markers of juvenile idiopathic arthritis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080202 |