RU2248795C2 - Preparation for regulating estrus in cats and dogs - Google Patents
Preparation for regulating estrus in cats and dogs Download PDFInfo
- Publication number
- RU2248795C2 RU2248795C2 RU2003107323/15A RU2003107323A RU2248795C2 RU 2248795 C2 RU2248795 C2 RU 2248795C2 RU 2003107323/15 A RU2003107323/15 A RU 2003107323/15A RU 2003107323 A RU2003107323 A RU 2003107323A RU 2248795 C2 RU2248795 C2 RU 2248795C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hormone
- cats
- dogs
- gelatin
- methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к сфере регуляции половой охоты кошек и собак. Предлагаемое средство предназначено для снятия возбуждения у самок и сатириазиса у самцов в периоды половой охоты, а также для контрацепции у самок, позволяющей предотвратить нежелательную беременность.The invention relates to veterinary medicine, in particular to the field of regulation of sexual hunting of cats and dogs. The proposed tool is intended to relieve excitement in females and satyriasis in males during periods of sexual hunting, as well as for contraception in females, which helps prevent unwanted pregnancy.
Принцип действия средства основан на введении в организм животных гормональных препаратов.The principle of action of the drug is based on the introduction of hormonal drugs into the body of animals.
Для регуляции половой охоты у кошек и собак известны разные виды моногормональных препаратов, преимущественно на основе гестагенных гормонов. Так, например, известно применение гестагенного гормона - мегестрола ацетата для задержки или прерывания течки у самок (кошек и собак) и подавления сатириазиса у самцов. Гормон рекомендует применять перорально в смеси с сахарозой (см. И.Ф.Кленова, И.Н.Илюхина и др. Справочник. Зарубежные ветеринарные препараты в России. - 1990-2000, М.: Эверс, 1999, стр. 208-209) или в смеси с полютиленгликолем ПЭГ - 400 в соотношении мегестрола ацетат : ПЭГ=(2-90):1000 (см. Патент России №2163809, кл. А 61 К 31/57, приоритет 17.03.99).For the regulation of sexual hunting in cats and dogs, various types of mono-hormonal drugs are known, mainly based on progestational hormones. For example, it is known to use gestagen hormone - megestrol acetate to delay or interrupt estrus in females (cats and dogs) and to suppress satyriasis in males. The hormone is recommended to be used orally in a mixture with sucrose (see I.F. Klenova, I.N. Ilyukhina and others. Reference. Foreign veterinary drugs in Russia. - 1990-2000, M .: Evers, 1999, pp. 208-209 ) or mixed with PEG-400 polyethylene glycol in the ratio of megestrol acetate: PEG = (2-90): 1000 (see Russian Patent No. 2163809, CL A 61 K 31/57, priority 03.17.99).
Помимо мегестрола ацетата для предупреждения нежелательной беременности самок предложено применять гестагенный гормон - медроксипрогестерона ацетат. Применение этого гормона рекомендовано в виде раствора для инъекции (см. указанный выше справочник, стр. 207).In addition to megestrol acetate, it is proposed to use gestagen hormone, medroxyprogesterone acetate, to prevent unwanted pregnancy of females. The use of this hormone is recommended as a solution for injection (see the above manual, p. 207).
Известен также способ регуляции половой охоты у кошек и собак с помощью гестагенного гормона - ацетомепрегенола (мепрегенола ацетата) (см. Патент России №2048149, кл. А 61 К 31/56, приоритет 23.04.93.).There is also a method of regulating sexual hunting in cats and dogs using gestagen hormone - acetomepregenol (mepregenol acetate) (see Russian Patent No. 2048149, CL A 61 K 31/56, priority 04/23/93.).
Следует отметить, что все моногормональные средства регуляции половой охоты кошек и собак характеризуются низкой эффективностью и необходимостью введения животным высоких доз экзогенных гормонов, что в свою очередь ведет к возможности появления многочисленных побочных эффектов, в том числе и опасных для здоровья животных.It should be noted that all monohormonal means of regulating sexual hunting of cats and dogs are characterized by low efficiency and the need to administer high doses of exogenous hormones to animals, which in turn leads to the possibility of numerous side effects, including those hazardous to animal health.
Существенным шагом вперед в решении проблемы гормональной регуляции половой охоты мелких домашних животных стало предложение использовать для этой цели бигормональные средства, в частности средства, представляющие собой комбинацию гестагенного и эстрогенного гормонов.A significant step forward in solving the problem of hormonal regulation of sexual hunting of small domestic animals was the proposal to use bihormonal agents, in particular, a combination of progestogen and estrogen hormones.
В частности, известно средство для регуляции половой охоты, представляющее собой бигормональную композицию, состоящую из эстрогенного и гестагенного гормонов, взятых в соотношении (1000-1500):1 (см. Патент России №2076732, кл. А 61 К 38/24, приоритет 21.06.1995).In particular, a means for regulating sexual hunting is known, which is a bihormonal composition consisting of estrogen and progestogen hormones taken in the ratio (1000-1500): 1 (see Russian Patent No. 2076732, CL A 61 K 38/24, priority 06/21/1995).
Предложенное соотношение двух гормонов может свидетельствовать о большой вероятности побочных эффектов, а главное, о необратимости действия препарата, что практически может привести к стерилизации животного.The proposed ratio of two hormones may indicate a high probability of side effects, and most importantly, the irreversibility of the drug, which can practically lead to sterilization of the animal.
Значительно более перспективным явилось предложение использовать для регуляции половой охоты кошек и собак композицию из гестагенного и эстрогенного гормона, в которой в качестве гестагенного гормона используют прегнановый спирт -3.17-дигидрокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он или его эфиры со структурной формулой:Significantly more promising was the proposal to use a progestogen and estrogen hormone composition in which the pregnan alcohol -3.17-dihydroxy-6-methylpregna-4,6-diene-20-one or its esters is used as the progestogen hormone for regulating the sexual hunting of cats and dogs. with the structural formula:
где R и R' - атом Н или ацильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов С (R и R' - одинаковые или отличные друг от друга) (см. Патент России №2091019, кл. А 01 К 31/57, приоритет 15.01.1996).where R and R 'is an H atom or an acyl group containing from 1 to 6 C atoms (R and R' are the same or different from each other) (see Russian Patent No. 2091019, CL A 01 K 31/57, priority 01/15/1996).
Рекомендуемая сумма указанных выше гормонов составляет 0,001-0,01 мг на кг массы тела животного (см. Патент России №2139058 и 2139057, кл. А 01 К 31/57, приоритет 19.02.99, которые приняты в качестве прототипа).The recommended amount of the above hormones is 0.001-0.01 mg per kg of animal body weight (see Russian Patent No. 2139058 and 2139057, CL A 01 K 31/57, priority 19.02.99, which are adopted as a prototype).
Однако это наиболее современное средство не лишено недостатков, главный из которых заключается в относительно невысокой эффективности регуляционного действия.However, this most modern tool is not without drawbacks, the main of which is the relatively low efficiency of regulatory action.
Так, в частности, испытания наиболее эффективной из заявленных в двух упомянутых выше патентах композиции, представляющей собой сочетание гестагена-3β-бутирокси-17α-ацетокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она со структурной формулойSo, in particular, testing the most effective of the compositions stated in the two patents mentioned above, which is a combination of gestagen-3β-butyroxy-17α-acetoxy-6-methyl-pregna-4,6-dien-20-one with the structural formula
с эстрогеном - этинилэстрадиолом, взятых в соотношении 100:(1-4), показали следующий результат: при общей дозе смеси гормонов 0,01 мг/кг эффективность средства (при соотношениях гестаген : эстроген от 100:1 до 100:4) составила для кобелей 80%, для сук 87%, для котов 90% и для кошек 90%.with estrogen - ethinyl estradiol, taken in a ratio of 100: (1-4), showed the following result: with a total dose of a mixture of hormones of 0.01 mg / kg, the effectiveness of the drug (with ratios of progestogen: estrogen from 100: 1 to 100: 4) was males 80%, for females 87%, for cats 90% and for cats 90%.
С целью существенного повышения эффективности известного средства, описанного в Патентах России №№2139057 и 2139058 и принимаемого в качестве прототипа, предлагается использовать средство для регуляции половой охоты кошек и собак, содержащее гестагенный гормон из ряда прегнанового спирта со структурной формулойIn order to significantly increase the effectiveness of the known agent described in Russian Patents Nos. 2119057 and 2139058 and adopted as a prototype, it is proposed to use an agent for regulating sexual hunting of cats and dogs containing gestagen hormone from a number of pregnan alcohol with the structural formula
(R и R’ - атом Н или ацильная группа, содержащая 1-6 атомов С) и эстрогенный гормон, которое дополнительно содержит рафинированное растительное масло, предпочтительно подсолнечное, желатин, глицерин и метиловый эфир парагидроксибензойной кислоты. При этом в качестве эфира прегнанового спирта средство содержит 3β-бутирокси-17α-ацетокси-6 метил-прегна-4,6-диен-20-он, а в качестве эстрогенного гормона - этинилэстрадиол (17α-этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17β). Рекомендуемое соотношение ингредиентов в мас.% должно быть следующим:(R and R ’is an H atom or an acyl group containing 1 to 6 C atoms) and an estrogen hormone that further comprises refined vegetable oil, preferably sunflower, gelatin, glycerin and parahydroxybenzoic acid methyl ester. At the same time, the product contains 3β-butyroxy-17α-acetoxy-6 methyl-pregna-4,6-dien-20-one as the pregnane alcohol ester, and ethinyl estradiol (17α-ethynyl-estratriene-1,3, as the estrogen hormone) 5 (10) -diol-3.17β). The recommended ratio of ingredients in wt.% Should be as follows:
1) 3β-бутирокси-17α-ацетокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-он - 0,501) 3β-butyroxy-17α-acetoxy-6-methyl-pregna-4,6-dien-20-one - 0.50
2) 17 этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17β - 0,012) 17 ethynyl estratriene-1,3,5 (10) -diol-3,17β - 0,01
3) желатин - 14,003) gelatin - 14.00
4) глицерин - 5,004) glycerin - 5.00
5) метиловый эфир парагидроксибензойной кислоты - 0,105) methyl ester of parahydroxybenzoic acid - 0.10
6) масло растительное, рафинированное до - 100,006) vegetable oil, refined to - 100.00
Ниже приводятся примеры приготовления предлагаемого средства и сравнительных испытаний, а также средства прототипа.The following are examples of the preparation of the proposed tools and comparative tests, as well as prototype tools.
Пример 1. Способ приготовления предлагаемого средстваExample 1. The method of preparation of the proposed funds
Для приготовления 100 г предлагаемого средства 0,5 г 3β-бутирокси-17α-ацетокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она и 0,01 г этинилэстрадиола растворяют при комнатной температуре в 80,39 г рафинированного подсолнечного масла. Растворение ведут на протяжении 15-20 мин, одновременно при ~40°С 14,00 г тонко измельченного желатина смешивают с 5,00 г глицерина, получая вязкую желатиновую массу, в которую при ~40°С при перемешивании вводят 0,10 г метилового эфира парагидроксибензойной кислоты. Полученную смесь вводят при перемешивании в нагретый до ~45°С раствор в рафинированном подсолнечном масле. Полученную смесь охлаждают до комнатной температуры. Предлагаемое приготовленное средство имеет следующий состав, мас.%:To prepare 100 g of the proposed product, 0.5 g of 3β-butyroxy-17α-acetoxy-6-methyl-pregn-4,6-dien-20-one and 0.01 g of ethinyl estradiol are dissolved at room temperature in 80.39 g of refined sunflower oils. Dissolution is carried out over 15-20 minutes, at a temperature of ~ 40 ° С, 14.00 g of finely ground gelatin are mixed with 5.00 g of glycerol to obtain a viscous gelatin mass, into which at ~ 40 ° С 0.10 g of methyl parahydroxybenzoic acid ester. The resulting mixture is introduced with stirring into a solution of refined sunflower oil heated to ~ 45 ° C. The resulting mixture was cooled to room temperature. The proposed cooked product has the following composition, wt.%:
1) 3β-бутирокси-17α-ацетокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-он - 0,501) 3β-butyroxy-17α-acetoxy-6-methyl-pregna-4,6-dien-20-one - 0.50
2) 17 этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17β - 0,012) 17 ethynyl estratriene-1,3,5 (10) -diol-3,17β - 0,01
3) желатин - 14,003) gelatin - 14.00
4) глицерин - 5,004) glycerin - 5.00
5) метиловый эфир парагидроксибензойной кислоты - 0,105) methyl ester of parahydroxybenzoic acid - 0.10
6) масло растительное, рафинированное до - 100,006) vegetable oil, refined to - 100.00
Пример 2. Сравнительные испытания средства-прототипа и предлагаемого средстваExample 2. Comparative tests of the prototype tool and the proposed tool
Для сравнительных испытаний, которые были выполнены в питомнике г.Кирова под контролем ветеринарных врачей ветклиники "Центр" и "Фармакс", были подготовлены две композиции средства для регуляции половой охоты кошек и собак.For comparative tests, which were carried out in the kennel of Kirov under the supervision of veterinarians of the Veterinarian Center and Pharmax, two compositions of the agent for regulating the sexual hunting of cats and dogs were prepared.
Композиция 1 представлена собой раствор 0,5 вес.чComposition 1 is a solution of 0.5 wt.h
3β-бутирокси-17α-ацетокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она и 0,01 вес.ч. 17α-этинил-эстратриен-1,3,5(10)-диола-3,17β в 99,49 вес.ч. полиэтиленглаколя ПЭГ - 400.3β-butyroxy-17α-acetoxy-6-methyl-pregna-4,6-dien-20-one and 0.01 parts by weight 17α-ethynyl-estratriene-1,3,5 (10) -diol-3,17β in 99.49 parts by weight polyethylene glycol PEG - 400.
Композиция 2 - предлагаемое средство, состав и технология приготовления которого описаны в Примере 1.Composition 2 - the proposed tool, the composition and preparation technology of which is described in Example 1.
При использовании каждой из двух композиций суммарная доза гормонов составляла 0,01 мг на 1 кг массы животного.When using each of the two compositions, the total dose of hormones was 0.01 mg per 1 kg of animal weight.
Для испытаний были отобраны две группы клинически здоровых половозрелых животных, включающих подгруппу собак (самок и самцов) и подгруппу кошек (самок и самцов). При формировании групп животных подбирали таким образом, чтобы животные одной группы были сходны по массе и возрасту с животными другой.Two groups of clinically healthy sexually mature animals were selected for testing, including a subgroup of dogs (females and males) and a subgroup of cats (females and males). When forming groups of animals, they were selected so that animals of one group were similar in weight and age to animals of another.
Группа №1. Животные которые получали композицию №1 (средство-прототип), включала 25 собак (15 самок и 10 самцов) и 30 кошек (20 самок и 10 самцов).Group number 1. Animals that received the composition No. 1 (prototype tool) included 25 dogs (15 females and 10 males) and 30 cats (20 females and 10 males).
Группа №2. Животные которые получали предлагаемую композицию, включала 28 собак (13 самок и 15 самцов) и 28 кошек (18 самок и 10 самцов).Group number 2. Animals that received the proposed composition included 28 dogs (13 females and 15 males) and 28 cats (18 females and 10 males).
Композицию №1 и композицию №2 начинали вводить животным с появлением первых признаков половой охоты и продолжали до полного успокоения. Обе композиции давали раз в сутки с небольшим количеством пищи за 1-1,5 часа до основного кормления или принудительно на корень языка.Composition No. 1 and composition No. 2 began to be administered to animals with the appearance of the first signs of sexual hunting and continued until complete calm. Both compositions were given once a day with a small amount of food 1-1.5 hours before the main feeding or force on the root of the tongue.
В ходе экспериментов фиксировали эффективность препарата (количество животных в % к общему в подгруппе, адекватно реагирующих на препарат) и время в сутках, необходимое для полного успокоения. Результаты экспериментов приведены в таблице 1.During the experiments, the effectiveness of the drug was recorded (the number of animals in% of the total in the subgroup responding adequately to the drug) and the time in days needed to completely calm down. The experimental results are shown in table 1.
После завершения эксперимента над животными вели наблюдение в течение 6 месяцев, фиксируя отсутствие или наличие побочного действия и время, необходимое для восстановления у животных репродуктивной функции (после завершения приема препарата).After the completion of the experiment, animals were monitored for 6 months, recording the absence or presence of side effects and the time required to restore reproductive function in animals (after completion of the drug).
Как следует из таблицы 1, эффективность средства-прототипа составляет для кобелей, сук, котов и кошек соответственно 80; 87; 90 и 90%. Необходимая продолжительность приема средства (до успокоения) - соответственно 5-6 дней; 4-5 дней; 3-4 дня и 2-4 дня.As follows from table 1, the effectiveness of the prototype is for males, bitches, cats and cats, respectively, 80; 87; 90 and 90%. The necessary duration of taking the drug (until sedation) is, respectively, 5-6 days; 4-5 days; 3-4 days and 2-4 days.
Эффективность предлагаемого средства составляет для всех животных обоих полов 100%. Необходимая продолжительность приема средства (до успокоения) составляет для кобелей 4-5 дней, для сук 3-4 дня, для котов 2-3 дня и для кошек 1-2 дня.The effectiveness of the proposed tool is for all animals of both sexes 100%. The necessary duration of taking the remedy (until sedation) is 4-5 days for males, 3-4 days for bitches, 2-3 days for cats and 1-2 days for cats.
В обоих случаях как для средства-прототипа, так и для предлагаемого средства побочные эффекты не выявлены. Восстановление репродуктивной функции у всех животных как после окончания приема средства-прототипа, так и предлагаемого средства наступает по истечении 3-4 месяцев (после последней дачи средства).In both cases, for the prototype tool, and for the proposed tool side effects were not detected. The restoration of reproductive function in all animals, both after the end of taking the prototype, and the proposed remedy occurs after 3-4 months (after the last giving of the remedy).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003107323/15A RU2248795C2 (en) | 2003-03-18 | 2003-03-18 | Preparation for regulating estrus in cats and dogs |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003107323/15A RU2248795C2 (en) | 2003-03-18 | 2003-03-18 | Preparation for regulating estrus in cats and dogs |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003107323A RU2003107323A (en) | 2004-09-10 |
| RU2248795C2 true RU2248795C2 (en) | 2005-03-27 |
Family
ID=35560630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003107323/15A RU2248795C2 (en) | 2003-03-18 | 2003-03-18 | Preparation for regulating estrus in cats and dogs |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2248795C2 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2455006C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Аутсорсинговая группа "Аспект" | Agent for oestrus control in male cats and dogs |
| RU2455005C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Аутсорсинговая группа "Аспект" | Agent for oestrus control in female cats and dogs |
| RU2456991C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Аутсорсинговая группа "Аспект" | Agent for oestrus control in female cats and dogs |
| RU2456992C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Аутсорсинговая группа "Аспект" | Agent for oestrus control in male cats and dogs |
| RU2545745C1 (en) * | 2014-06-03 | 2015-04-10 | Александр Анатольевич Хахалин | Preparation for control of estrum in animals |
| RU2649757C1 (en) * | 2016-12-16 | 2018-04-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "СКиФФ" | Oral form of bihormonal composition to control rutting in small pets (options) |
| RU2650666C1 (en) * | 2017-05-19 | 2018-04-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "СКиФФ" | Low-dose oral form of bihormonal composition for regulation of sexual hunting in small domestic animals (variants) |
-
2003
- 2003-03-18 RU RU2003107323/15A patent/RU2248795C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2455006C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Аутсорсинговая группа "Аспект" | Agent for oestrus control in male cats and dogs |
| RU2455005C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-07-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Аутсорсинговая группа "Аспект" | Agent for oestrus control in female cats and dogs |
| RU2456991C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Аутсорсинговая группа "Аспект" | Agent for oestrus control in female cats and dogs |
| RU2456992C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Аутсорсинговая группа "Аспект" | Agent for oestrus control in male cats and dogs |
| RU2545745C1 (en) * | 2014-06-03 | 2015-04-10 | Александр Анатольевич Хахалин | Preparation for control of estrum in animals |
| RU2649757C1 (en) * | 2016-12-16 | 2018-04-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "СКиФФ" | Oral form of bihormonal composition to control rutting in small pets (options) |
| RU2650666C1 (en) * | 2017-05-19 | 2018-04-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "СКиФФ" | Low-dose oral form of bihormonal composition for regulation of sexual hunting in small domestic animals (variants) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Concannon et al. | Current and proposed methods for contraception and termination of pregnancy in dogs and cats | |
| JP3113269B2 (en) | Osteoporosis treatment | |
| EP1524983B1 (en) | Composition containing an androgenous 11-b-halogen steroid and a progestational hormone, and male contraceptive based on said composition | |
| RU2248795C2 (en) | Preparation for regulating estrus in cats and dogs | |
| Saunders | Effects of sex steroids and related compounds on pregnancy and on development of the young. | |
| RU2295345C1 (en) | Preparation for regulating estrus in cats and dogs | |
| JPS6230964B2 (en) | ||
| Greep | The biological history of the pill | |
| US3882241A (en) | Use of prostaglandins E and F for prevention of pregnancy in humans | |
| JPS6236004B2 (en) | ||
| SHIPLEY | Anti-gonadotropic steroids, inhibition of ovulation and mating | |
| AU639467B2 (en) | Compositions useful as contraceptives in males | |
| RU2545745C1 (en) | Preparation for control of estrum in animals | |
| Scublinsky et al. | THE CONTRACEPTIVE ACTION OF IMPEDING OESTROGENS | |
| Lambert | AI beef management with prostaglandin F 2alpha controlled estrus | |
| Wintersteiner et al. | The hormones | |
| RU2233586C1 (en) | Preparation for regulating reproductive function and sexual activity in vertebrates and method for regulating reproductive function and sexual activity in vertebrates | |
| RU2650666C1 (en) | Low-dose oral form of bihormonal composition for regulation of sexual hunting in small domestic animals (variants) | |
| Kesler | Remotely delivered contraception with needle-less norgestomet implants | |
| RU2664437C2 (en) | Means of prolonged action on the basis of proligestone to suppress estrus in small animals | |
| Mapletoft et al. | Estrogen esters to synchronize follicular wave emergence and ovulation in CIDR-treated cattle | |
| RU2649757C1 (en) | Oral form of bihormonal composition to control rutting in small pets (options) | |
| SELYE | RÔLE CF BILE IN ABSORPTION OF STEROIDS | |
| RU2043105C1 (en) | Contraceptive agent | |
| Menge et al. | Estrus synchronization in cattle following feeding six progestogens |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130319 |