RU2245402C2 - Способ получения монокристаллов алюмината лития - Google Patents

Способ получения монокристаллов алюмината лития Download PDF

Info

Publication number
RU2245402C2
RU2245402C2 RU2003103120/15A RU2003103120A RU2245402C2 RU 2245402 C2 RU2245402 C2 RU 2245402C2 RU 2003103120/15 A RU2003103120/15 A RU 2003103120/15A RU 2003103120 A RU2003103120 A RU 2003103120A RU 2245402 C2 RU2245402 C2 RU 2245402C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystal
crucible
diameter
lithium
lithium aluminate
Prior art date
Application number
RU2003103120/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003103120A (ru
Inventor
Б.А. Дороговин (RU)
Б.А. Дороговин
А.А. Цеглеев (RU)
А.А. Цеглеев
Г.А. Лаптева (RU)
Г.А. Лаптева
А.Б. Дубовский (RU)
А.Б. Дубовский
И.М. Филиппов (RU)
И.М. Филиппов
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт синтеза минерального сырья" (ФГУП "ВНИИСИМС")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт синтеза минерального сырья" (ФГУП "ВНИИСИМС") filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт синтеза минерального сырья" (ФГУП "ВНИИСИМС")
Priority to RU2003103120/15A priority Critical patent/RU2245402C2/ru
Publication of RU2003103120A publication Critical patent/RU2003103120A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2245402C2 publication Critical patent/RU2245402C2/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам выращивания монокристаллов тугоплавких многокомпонентных соединений из расплава методом Чохральского. Монокристаллы алюмината лития LiAlO2, полученные по этому способу, могут быть использованы для изготовления дисков, применяемых в качестве подложек при выращивании эпитаксиальных пленок, в частности пленок нитрида галлия(GaN). Сущность изобретения: процесс получения монокристалла алюмината лития методом Чохральского осуществляют на установках с индукционным нагревом. Рост кристалла включает в себя плавление в иридиевом тигле шихты, содержащей алюминат лития, с последующим вытягиванием монокристалла из расплава на ориентированную затравку в атмосфере инертного газа. В качестве исходной шихты используют предварительно приготовленную шихту-спек, полученную смешиванием оксида алюминия и карбоната лития, причем избыток карбоната лития составляет 2-4 мол.% по отношению к стехиометрическому соотношению. Термообработку смеси проводят в две ступени: первая - при температуре 700°С и вторая - при температуре 1050°С с выдержкой по 3 часа на каждой ступени. Для предотвращения потерь легколетучих компонентов шихты процесс кристаллизации осуществляют в условиях избыточного не менее 0,3 атм давления инертного газа. С этой же целью осуществляют экранирование большей площади поверхности расплава в начале роста, разращивая затравку до диаметра, равного 0,8 диаметра тигля, затем вытягивают кристалл заданной длины, уменьшая при этом его диаметр к концу роста до величины 0,5-0,6 диаметра тигля. Таким образом, деловая часть кристалла имеет форму усеченного конуса. Предлагаемый способ позволяет получать крупные и качественные кристаллы моноалюмината лития. 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам выращивания монокристаллов тугоплавких многокомпонентных соединений из расплава методом Чохральского. Монокристаллы алюмината лития LiAlO2, полученные по этому способу, могут быть использованы для изготовления дисков, применяемых в качестве подложек при выращивании эпитаксиальных пленок, в частности пленок нитрида галлия (GaN).
Известен способ выращивания тугоплавких монокристаллов методом Чохральского из расплава исходной шихты вытягиванием на затравку (пат. РФ №2056463, МПК С 30 В 15/00, 29/20, приор. 1992 г.). Однако данный способ не позволяет получить качественные кристаллы алюмината лития.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому изобретению является способ получения монокристаллов LiAlO2 методом Чохральского в иридиевом тигле из шихты стехиометрического состава при вытягивании на затравку определенной ориентации (Cockayne В., Leht В. The Chochralski growth of single crystal lithium aluminate, LiAlO2 "J. Cryst. Growth", 1981, 54, №3, 546-550). Недостатком способа является то, что кристаллы получаются небольших размеров: диаметром 14 мм и общей длиной 65 мм.
В связи с тем что более технологичным является применение подложек большого диаметра, технической задачей предлагаемого изобретения является получение крупногабаритных качественных кристаллов моноалюмината лития.
Поставленная техническая задача решается за счет того, что в способе получения монокристаллов алюмината лития методом Чохральского, включающем плавление в иридиевом тигле шихты, содержащей алюминат лития, с последующим вытягиванием монокристаллов из расплава на ориентированную затравку в атмосфере инертного газа, в качестве шихты используют спек смеси оксида алюминия и карбоната лития при содержании последнего на 2-4 мол.% больше стехиометрического соотношения, полученный при двухступенчатой термообработке: при температурах 700°С и 1050°С с выдержкой в течение 3 часов на каждой ступени, сам процесс кристаллизации проводят в условиях избыточного не менее 0,3 атм давления инертного газа, а при росте кристаллов осуществляют разращивание затравки до диаметра, равного 0,8 диаметра тигля, затем вытягивают кристаллы до заданной длины, уменьшая при этом иx диаметр до величины 0,5-0,6 диаметра тигля.
Отличительным признаком данного предлагаемого изобретения является то, что в качестве исходной шихты используют предварительно приготовленную шихту-спек, полученную смешиванием оксида алюминия и карбоната лития, причем избыток карбоната лития составляет 2-4 мол.% по отношению к стехиометрическому соотношению. Термообработку смеси проводят в две ступени: первая - при температуре 700°С и вторая - при температуре 1050°С с выдержкой по 3 часа на каждой ступени. Процесс кристаллизации осуществляют в условиях избыточного не менее 0,3 атм давления инертного газа, а при росте кристалла осуществляют разращивание затравки до диаметра, равного 0,8 диаметра тигля, затем вытягивают кристалл до заданной длины, уменьшая при этом его диаметр к концу роста до величины 0,5-0,6 диаметра тигля. Таким образом, деловая часть кристалла имеет форму усеченного конуса.
Использование избытка Li2СО3 от стехиометрического состава при взвешивании шихты позволяет компенсировать потери Li2O, обусловленные частичным разложением LiAlO2 в процессе расплавления и кристаллизации, приводящим к ухудшению качества кристалла. Экспериментально установлено, что избыток карбоната лития в количестве 2-4 мол.% от стехиометрического, вводимый на этапе смешивания Аl2О3 и Li2СО3 до процесса спекания, является оптимальным для получения высококачественных кристаллов алюмината лития. При использовании шихты стехиометрического состава или с содержанием избытка карбоната лития менее 2 мол.% в объеме выращенного кристалла наблюдаются примеси LiAl5O8, что свидетельствует об обеднении расплава Li2О. При введении избытка карбоната лития, превышающего 4 мол.%, возникновение непрозрачных областей в монокристалле LiAlO2 обусловлено образованием фаз, богатых литием.
На первой ступени спекания шихты при 700°С происходит разложение карбоната лития с образованием оксида лития и углекислого газа и начинается взаимодействие оксида лития с Аl2О3 с образованием алюмината лития LiAlO2, которое почти полностью завершается на второй стадии термообработки при температурах 1050°С, о чем свидетельствуют данные дериватографического анализа, приведенные на чертеже. Дериватографические исследования позволили определить температурные параметры процесса спекания шихты и показали, что первую ступень спекания необходимо проводить при температурах не ниже 700°С, а при температуре 1050°С получение спека-шихты алюмината лития практически завершилось и дальнейшее повышение температуры нецелесообразно. По данным рентгенофазового анализа содержание LiAlO2 в спеке составляет 98%. Указанная продолжительность процессов спекания по 3 часа на каждой ступени обуславливает получение хорошо оформленного спека в виде таблетки, имеющей диаметр тигля, в котором проводится спекание и который в свою очередь равен диаметру иридиевого тигля, используемого при выращивании кристалла моноалюмината лития. При меньшей длительности процесса спекания таблетки получаются недостаточно плотными, рассыпаются при заполнении ими иридиевого тигля, что приводит к технологическим потерям шихты. Большая продолжительность процесса спекания экономически нецелесообразна.
Проведение процесса кристаллизации в условиях избыточного не менее 0,3 атм давления инертного газа предотвращает разложение моноалюмината лития на этапе роста кристаллов и потерю компонента Li2O, обладающего высокой упругостью пара, тем самым сохраняет соотношение компонентов в системе и позволяет получать качественные монокристаллы. При проведении кристаллизации при избыточном давлении инертного газа менее 0,3 атм наблюдается потеря летучего оксида лития, система “газит”, кристалл моноалюмината лития вырастает непрозрачный.
Увеличение диаметра кристалла способствует дополнительному экранированию поверхности расплава, что также уменьшает испарения легколетучих соединений. В нашем случае оптимальное отношение диаметра кристалла к диаметру тигля в верхней части цилиндра установлено опытным путем и составляет 0,8, что способствует тому, что растущий кристалл закрывает большую часть поверхности расплава, экранирует его и препятствует испарению LiO2. Дальнейшее увеличение отношения кристалла к диаметру тигля создает трудности при росте, т.к. уже незначительные технологические отклонения приводят к тому, что кристалл задевает за стенки тигля. После разращивания диаметра кристалла до заданного значения осуществляют вытягивание кристалла необходимой длины с плавным его обужением до диаметра, составляющего 0,5-0,6 от значения диаметра тигля. По мере роста кристалла и понижения уровня расплава температурные градиенты уменьшаются, испарение LiO2 снижается и это позволяет уменьшить диаметр растущего кристалла до указанных размеров, оптимальных для дальнейшего его использования при изготовлении подложек диаметром два дюйма.
Пример конкретного выполнения.
Предварительно взвешанную шихту, состоящую из Li2СО3 и Аl2O3, где карбонат лития берут в избытке на 2-4 мол.% выше стехиометрического соотношения, перемешивают в смесителе типа “пьяная бочка” в течение двух часов, засыпают в алундовые тигли, внутренняя поверхность которых покрыта платиной. Диаметр этих тиглей равен 100 мм и равен, в свою очередь, диаметру используемого при росте иридиевого тигля. Заполненные шихтой тигли помещают в печь термообработки для получения спека-шихты. Осуществляют двухступенчатый подъем температуры в печи и выдержку на обеих ступенях: I ступень - подъем температуры до 700°С в течение 4 часов и выдержка в течение 3 часов, II ступень - подъем температуры до 1050°С за 2 часа и выдержка 3 часа, затем понижение температуры до 100°С за 6 часов. За это время происходит твердофазный синтез шихты LiAlO2, которую в дальнейшем используют для получения монокристаллов алюмината лития. После завершения процесса термообработки шихту в виде спека - таблеток извлекают из алундовых тиглей, покрытых изнутри платиной и помещают в иридиевый тигель диаметром 100 мм и высотой 100 мм. Загрузку тигля осуществляют таким образом, чтобы при расплавлении таблеток спека-шихты тигель был полностью заполнен расплавом. Процесс кристаллизации моноалюмината лития осуществляют методом Чохральского в установке “Кристалл-3М” с индукционным нагревом. Иридиевый тигель с шихтой устанавливают в кристаллизационную камеру ростовой установки, производят сборку теплового узла и, откачав воздух до остаточного давления 6×10-3 Па, напускают аргон высокой чистоты (99,998%) до избыточного давления не менее 0,3 атм. Затем на индуктор подают напряжение и производят полное расплавление шихты. Далее вращающуюся ориентированную затравку вводят в расплав и начинают рост кристалла со скоростью 3-5 мм/ч при скорости вращения кристалле держателя 5-10 об/мин.
Затравку разращивают до диаметра, равного 0,8 диаметра тигля, затем вытягивают кристалл длиной 100 мм, уменьшая при этом его диаметр до 0,5-0,6 диаметра тигля. Таким образом, деловая часть кристалла моноалюмината лития имеет форму усеченного конуса. Выращенный монокристалл охлаждают до комнатной температуры.
Результаты опытов сведены в таблицу 1.
Осуществление предлагаемого способа синтеза позволяет получать крупные и качественные кристаллы моноалюмината лития, пригодные для изготовления подложек, используемых при выращивании эпитаксиальных пленок нитрида галлия. Пленки, выращенные на подложках из моноалюмината лития, отличает более высокое качество по сравнению с пленками, полученными по существующей технологии выращивания на подложках из лейкосапфира. Пленки на основе нитрида галлия используются для производства светодиодов белого излучения высокой мощности.
Figure 00000002

Claims (1)

  1. Способ получения монокристаллов алюмината лития методом Чохральского, включающий плавление в иридиевом тигле шихты, содержащей алюминат лития, с последующим вытягиванием монокристаллов из расплава на ориентированную затравку в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что в качестве шихты используют спек смеси оксида алюминия и карбоната лития при содержании последнего на 2-4 мол.% больше стехиометрического соотношения, полученный при двухступенчатой термообработке: при температурах 700°С и 1050°С с выдержкой в течение 3 ч на каждой ступени, сам процесс кристаллизации проводят в условиях избыточного не менее 0,3 атм давления инертного газа, а при росте кристаллов осуществляют разращивание затравки до диаметра, равного 0,8 диаметра тигля, затем вытягивают кристаллы до заданной длины, уменьшая при этом их диаметр до величины 0,5-0,6 диаметра тигля.
RU2003103120/15A 2003-02-05 2003-02-05 Способ получения монокристаллов алюмината лития RU2245402C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003103120/15A RU2245402C2 (ru) 2003-02-05 2003-02-05 Способ получения монокристаллов алюмината лития

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003103120/15A RU2245402C2 (ru) 2003-02-05 2003-02-05 Способ получения монокристаллов алюмината лития

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003103120A RU2003103120A (ru) 2004-08-27
RU2245402C2 true RU2245402C2 (ru) 2005-01-27

Family

ID=35139235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003103120/15A RU2245402C2 (ru) 2003-02-05 2003-02-05 Способ получения монокристаллов алюмината лития

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2245402C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1308499C (zh) * 2005-02-23 2007-04-04 中国科学院上海光学精密机械研究所 掺钛铝酸锂晶片的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4164557A (en) * 1977-03-16 1979-08-14 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Process for the production of β-lithium aluminate and needle-shaped product
CN1189545A (zh) * 1997-01-30 1998-08-05 中国科学院上海光学精密机械研究所 垂直温梯法生长铝酸锂和镓酸锂晶体

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4164557A (en) * 1977-03-16 1979-08-14 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Process for the production of β-lithium aluminate and needle-shaped product
CN1189545A (zh) * 1997-01-30 1998-08-05 中国科学院上海光学精密机械研究所 垂直温梯法生长铝酸锂和镓酸锂晶体

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
COCKAYNE B. et al. The Czochralski growth of single crystal lithium aluminate, Li AlO 2 . "J. Cryst. Growth", 1981, 54, №3, 546-550. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1308499C (zh) * 2005-02-23 2007-04-04 中国科学院上海光学精密机械研究所 掺钛铝酸锂晶片的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100552130B1 (ko) 불화칼슘결정의제조방법및원료의처리방법
EP3333288B1 (en) Sic crucible, method of making the crucible and method of producing sic single crystal
KR20050005454A (ko) 석영유리 도가니 및 그 제조방법
JP2020059633A (ja) 酸化ガリウム結晶の製造装置及び酸化ガリウム結晶の製造方法並びにこれらに用いる酸化ガリウム結晶育成用のるつぼ
JP3707750B2 (ja) フッ化カルシウム結晶の製造方法
CN110067024B (zh) 光电功能晶体m3re(po4)3及其制备方法
TWI272321B (en) Process for producing single crystal of compound semiconductor and crystal growing apparatus
JPH107491A (ja) 高純度銅単結晶及びその製造方法並びにその製造装置
RU2245402C2 (ru) Способ получения монокристаллов алюмината лития
CN111575795A (zh) 一种蓝色莫桑石的制备方法
JP2008260641A (ja) 酸化アルミニウム単結晶の製造方法
WO1997010372A1 (en) Method of growing single crystals
JP2019142740A (ja) 多元系酸化物結晶の製造方法
RU2189405C1 (ru) Способ получения монокристаллов соединения liins2
CN111379014A (zh) 一种晶体生长的助熔剂及晶体生长方法
RU2747503C1 (ru) Способ приготовления шихты для выращивания монокристаллов фторидов
KR100868726B1 (ko) 갈륨비소 잉곳 생산을 위한 수직 브리지만 장치 및 방법
CN1062318C (zh) 金绿宝石族装饰宝石的生长方法及其装置
RU2296824C1 (ru) Способ получения шихты для выращивания монокристаллов на основе оксидов редкоземельных, рассеянных и тугоплавких металлов или кремния
JPH07101800A (ja) 1−lll−VI2 族化合物単結晶の製造方法
JPS6090897A (ja) 化合物半導体単結晶の製造方法および製造装置
JP4100812B2 (ja) GaAs単結晶,及びその製造方法
RU2249063C1 (ru) Способ получения шихты для выращивания монокристаллов с вюрцитной структурой
CN1313652C (zh) 化合物半导体单晶的制备方法
CN117626432A (zh) 一种消除无序型硅酸镓镧类晶体1.7-2.0μm吸收峰的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050206