RU2239892C2 - Способ получения тонких элементов из сплава на основе циркония и пластины, получаемые этим способом - Google Patents

Способ получения тонких элементов из сплава на основе циркония и пластины, получаемые этим способом Download PDF

Info

Publication number
RU2239892C2
RU2239892C2 RU2001125418/06A RU2001125418A RU2239892C2 RU 2239892 C2 RU2239892 C2 RU 2239892C2 RU 2001125418/06 A RU2001125418/06 A RU 2001125418/06A RU 2001125418 A RU2001125418 A RU 2001125418A RU 2239892 C2 RU2239892 C2 RU 2239892C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carried out
heat treatment
ppm
intermediate heat
temperature
Prior art date
Application number
RU2001125418/06A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001125418A (ru
Inventor
Жезюс ДИ (FR)
Жезюс ДИ
Жерар БЮНЕЛЬ (FR)
Жерар БЮНЕЛЬ
Original Assignee
Фраматом Анп
Сезюс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9901777A external-priority patent/FR2789795B1/fr
Priority claimed from FR9903955A external-priority patent/FR2791804B1/fr
Application filed by Фраматом Анп, Сезюс filed Critical Фраматом Анп
Publication of RU2001125418A publication Critical patent/RU2001125418A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2239892C2 publication Critical patent/RU2239892C2/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21CNUCLEAR REACTORS
    • G21C3/00Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
    • G21C3/02Fuel elements
    • G21C3/04Constructional details
    • G21C3/06Casings; Jackets
    • G21C3/07Casings; Jackets characterised by their material, e.g. alloys
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Metal Rolling (AREA)
  • Heat Treatment Of Articles (AREA)

Abstract

Изобретение относится к атомной технике. Сущность изобретения: способ получения плоских тонких элементов заключается в том, что формируют заготовку из сплава, содержащего кроме циркония и неизбежных примесей 0,8-1,3 вес.% ниобия, 500-2000 ppm кислорода и 5-35 ppm серы, при возможном суммарном содержании до 0,25 вес.% железа, хрома, ванадия, а также до 300 ppm олова. Проводят его закалку до β-состояния и горячую прокатку для получения заготовки, которую прокатывают в холодном состоянии, по меньшей мере, в три прохода с промежуточными термообработками в виде отжига. Одну из этих промежуточных термообработок или предварительную термообработку, предшествующую первому проходу при холодной прокатке, проводят в течение длительного времени, по меньшей мере, в течение 2 часов, при температуре от 520 до 600°С. Все возможные последующие термообработки осуществляют при температуре ниже 620°С в течение не более 15 минут. Способ получения тонких пластин для решетки ядерной топливной сборки заключается в том, что получают тонкий элемент, и из такого элемента вырезают и штампуют пластину. Преимущества изобретения заключаются в исключении образования фазы βZr и уменьшении коэффициента брака. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Description

Изобретение относится к способу получения тонких элементов из сплава на основе циркония для ядерных реакторов с водяным охлаждением, среди последних, в частности, для реакторов, охлаждаемых водой под давлением.
Изобретение особенно широко применимо при производстве тонких полосовых материалов, из которых вырезают заготовки для получения конструкционных элементов для каркаса ядерной топливной сборки, в частности для изготовления пластин для решеток с поперечными связями для топливных стержней.
От таких конструкционных элементов требуется одновременно хорошая стойкость к охладителю, состоящему из высокотемпературной водной среды, незначительный произвольный рост при большом размере элемента и низкая ползучесть нагруженных элементов. Кроме того, способ получения тонких элементов не должен характеризоваться повышенным коэффициентом брака.
Целью изобретения в особенности является создание способа, который позволяет достичь решение указанных проблем именно при недопущении присутствия фазы βZr, оказывающей неблагоприятное воздействие, в окислительном веществе. Также его дополнительной целью является способ применения сплава на основе циркония, пригодного для изготовления трубчатой оболочки, соприкасающейся не только с водной средой, но и с топливом.
Уже предложены (ЕР-А-0 720 177) трубы из сплава на основе циркония с содержанием 50-250 ppm железа, 0,8-1,3 вес.% ниобия, менее 1600 ppm кислорода, менее 200 ppm углерода и менее 120 ppm кремния. Такой сплав сначала подвергают волочению, затем прокатывают в холодном состоянии, по меньшей мере, в четыре прохода (термин "прокатка" означает применительно к трубчатому материалу пропускание на оправке, к которой заготовка прижимается охватывающими роликами) или в несколько проходов с промежуточными термообработками при температуре 560-620°С.
При таких относительно низких температурах, оптимальных с точки зрения коррозионной стойкости для рекристаллизации сплава, которая необходима для проведения последующей прокатки в один проход в оптимальном режиме, требуется значительное время.
Способ согласно изобретению позволяет получать тонкие и плоские конструкционные элементы и способен применяться на непрерывной линии. Этим способом получают заготовку из сплава на основе циркония, содержащего помимо неизбежных примесей также 0,8-1,3 вес.% ниобия, 500-200 ppm кислорода и 5-35 ppm серы, а также по выбору Fe, Cr, V при общем содержании менее 0,25 вес.% и олово при содержании менее 300 ppm. Заготовка после закалки до β-состояния и горячей прокатки подвергается холодной прокатке, по меньшей мере, в три прохода с промежуточными термообработками в виде отжига, причем одна из таких промежуточных термообработок или предварительная термообработка перед первым проходом холодной прокатки проводится в течение длительного времени, по меньшей мере, в течение 2 часов, при температуре ниже 600°С и все необходимые термообработки, следующие за длительной термообработкой, осуществляют при температуре, как правило, от 610 до 620°С в течение не более 15 мин, как правило, в течение 2-10 мин.
Часто содержание кислорода составляет: 1100-1800 ppm, серы 10-35 ppm.
Заинтересованность в проведении "коротких" термообработок в течение не более 15 минут объясняется тем, что они могут проводиться в проходных печах. Однако в них может присутствовать температура, вызывающая появление фазы βZr, которая устраняется "длительной" термообработкой.
В первом варианте способа, согласно изобретению, количество проходов при холодной прокатке составляет только три. Первая промежуточная термообработка проводится при температуре свыше 620°С, при которой появляется фаза βZr, в течение короткого времени, соответствующего нахождению заготовки в проходной печи. Зато термообработка, предшествующая непосредственно конечной прокатке, проводится при низкой температуре, составляющей менее 600°С, в течение более 2 часов, причем ее возможно проводить в колпаковой печи. Такая операция исключает почти полностью фазу βZr. Обработка, в частности, при температуре ниже 560°С возможна, но при продолжительности, превышающей 5 часов.
Во втором варианте способа, согласно изобретению, проводят холодную прокатку в четыре прохода с короткими промежуточными отжигами между первыми двумя или тремя проходами при температуре, вызывающей появление фазы βZr. Затем фазу βZr удаляют продолжительным отжигом (в течение более 2 часов) при температуре ниже 600°С перед последней или предпоследней прокаткой, в зависимости от обстоятельств. Отжиг в течение 5 часов при температуре менее 560°С позволяет достичь аналогичный результат.
Еще в одном варианте способа предусматривается холодная прокатка за четыре прохода (или более) и продолжительная термообработка при температуре менее 600°С (часто при температуре менее 560°С) сразу после горячей прокатки. Все последующие отжиги проводят при температуре менее 620°С, они являются непродолжительными (менее 15 мин) и происходят в проходной печи.
В любом случае проводится заключительная операция по рекристаллизационному отжигу при достаточно низкой температуре с целью предупреждения появления фазы βZr, т.е. при температуре ниже 620°С.
Полученный при этом тонкий элемент представляет собой тонкий полосовой материал, который перед своим применением не подвергается более термометаллургической обработке, а лишь проходит такие операции, как правка, декапирование, контроль и резка.
В процессе изготовления могут применяться отжиговые печи проходного типа для проведения всех непродолжительных термообработок при повышенной температуре. Только отжиг на удаление фазы βZr имеет продолжительность в несколько часов, как правило от 5 до 15 часов, при температуре 520-580°С, например, в колпаковой печи.
Комплекс термообработок проводится в атмосфере инертного газа или в вакууме.
Присутствие серы в небольшом количестве снижает ползучесть при высоких температурах в водной среде. Содержание кислорода в диапазоне от 1000 до 1600 ppm является оптимальным. Оно может регулироваться тщательной и контролируемой добавкой двуокиси циркония.
Используемый сплав пригоден также для изготовления оболочек способом, предусматривающим прокатку в несколько проходов на роликовом пильгерном стане с промежуточными длительными термообработками при достаточно низкой температуре с целью предупреждения появления фазы βZr.
Тот же сплав, содержащий 5-35 ppm серы (в частности 10-35 ppm), позволяет также получать из слитков того же состава как плоские элементы, вырезаемые из тонкого полосового материала, так и трубчатые оболочки или направляющие трубы для ядерной топливной сборки.
Приведенные выше и другие признаки подробнее поясняются ниже в описании и частными способами осуществления изобретения, приводимыми в качестве не ограничивающих примеров. Описание ссылается на приложенные чертежи, на которых изображают:
- фиг.1-3 органиграммы изготовления тонких полосовых материалов для пластин решеток ядерной топливной сборки;
- фиг.4 схематически фрагмент пластины решетки, получаемой согласно изобретению.
Способ, стадии которого показаны на чертежах, был применен для получения тонких полосовых материалов толщиной от 0,4 до 0,6 мм для изготовления вырезанием и штамповкой на прессе пластин для решеток с отверстиями под пружину, как, например, это показано на фиг.4. Однако пружинами могут служить отштампованные части пластин.
Способ изготовления предусматривает сначала отливку слитка соответствующего состава. В некоторых случаях неоднородности приводят к получению слитка, отдельные участки которого, в частности концы, иногда периферийные участки, имеют содержание, выходящее за пределы разрешенных допусков. В таком случае соответствующие участки вырезаются.
Исследованные изделия представляют собой особые примеры, в которых полученное содержание ниобия составило от 1,01 до 1,03 вес.%, содержание серы от 15 до 28 ppm и содержание кислорода от 1280 до 1390 ppm. По всем другим элементам, присутствующим в качестве примесей, содержание составило менее следующих величин:
Figure 00000002
Из слитка получали прокаткой толстую сутунку, толщина которой в исследуемом случае составила 100 мм. После горячей прокатки 10, проводимой, как правило, при температуре от 930 до 960°С, толщина сутунки составила 30 мм. После прокатки изделие подвергали закалке 12 до β-состояния, как правило, с температуры от 1000 до 1200°С, и получали заготовку. Затем заготовку снова подвергали горячей прокатке 14, как правило, при температуре от 770 до 790°С.
Все операции являются общими для всех способов осуществления изобретения.
Пример 1 (фиг.1).
В данном случае проводилась холодная прокатка в три прохода. После горячей прокатки 14 проводилась холодная прокатка 161 и 162 в два первых прохода, в перерыве между которыми проводился отжиг 181 в отжиговой печи проходного типа, которая обеспечивает температурную выдержку только в течение не более 15 мин, как правило, приблизительно от двух до десяти минут. Это вынуждает применять повышенную температуру, составившую от 690 до 710°С, т.е. выше температуры перехода α/α, β. Переход на эти повышенные температуры ведет к появлению фаз βZr, которые впоследствие необходимо почти полностью удалить для повышения стойкости тонкого полосового материала к окислению.
Отжиг 181 проводился при около 700°С в течение около 4 минут.
Зато отжиг 20 на удаление фазы βZr проводился в колпаковой печи в течение 10-12 часов, вне производственной линии, при номинальной температуре 550°С.
После конечной холодной прокатки 163 проводился рекристаллизационный отжиг 24 при температуре ниже 620°С с целью предупреждения появления фазы βZr в значительном количестве. На практике такой отжиг может проводиться в проходной печи при времени выдержки от двух до десяти минут при температуре 610-620°С.
Тонкий полосовой материал, полученный после отжига 24, использовался без дополнительной термообработки. Его подвергали обычным операциям, таким как декапирование и контроль, затем при необходимости разрезали и штамповали для изготовления пружин или располагали на нем пружины, выполненные из другого материала, такого как сплав на основе никеля.
Пример 2 (фигура 2).
Способ, согласно примеру два, предусматривает холодную прокатку в четыре прохода. Ее применяли для получения тонкого полосового материала толщиной 0,425 и 0,6 мм.
Для получения этих обеих толщин проводили холодную прокатку 160, 161, 162, 163 в четыре прохода. Промежуточные отжиги 180 и 182 проводились в проходной печи при 700°С. Однако в этот раз длительная термообработка 26 при низкой температуре (ниже 560°С) предшествовала обоим последним проходам холодной прокатки 162 и 163. Отжиг 182 проводился при температуре ниже 620°С, например, при номинальной температуре 610°С, в течение нескольких минут. Конечный рекристаллизационный отжиг, а именно термообработка 24, может проводиться при 615°С в течение нескольких минут в проходной печи.
Все операции, указанные в А на фиг.2, являются одинаковыми для обеих конечных толщин. Последующие проходы холодной прокатки проводились при соответствующих степенях обжатия.
В варианте выполнения после холодной прокатки 162 проводился отжиг на почти полное удаление фазы βZr. С этой целью отжиг осуществлялся при температуре ниже 620°С. Отжиг в течение 5-15 часов при 520-580°С дал положительные результаты.
Описанный выше процесс может иметь варианты. Количество проходов при холодной прокатке может быть увеличено. Отжиг 26 на удаление фазы βZr может проводиться при температуре, которая тем ниже, чем продолжительнее время отжига.
Пример 3 (фиг.3)
В другом варианте осуществления способа согласно изобретению предусмотрена холодная прокатка в четыре прохода. Однако отжиг 28 при низкой температуре и длительном времени на удаление фазы βZr предшествует холодной прокатке. В этом случае используют в частности следующие температуры (базовыми являются температуры, приведенные для фиг.3):
Figure 00000003
Тонкий полосовой материал, полученный способом согласно изобретению, был подвергнут металлургическим исследованиям и испытаниям.
Распределение интерметаллических включений дисперсное и однообразное. Исследования под электронным микроскопом показали наличие нескольких рядов выделений βNb, обусловленных отжигами 18. Зато выделения βZr присутствовали в виде следов и были единичными.
Факторы Кернса, полученные для полосового материала толщиной 0,425 мм, составили 0,09 в продольном направлении прокатки, 0,23 в поперечном направлении и 0,68 в нормальном направлении, они очень сопоставимы с факторами рекристаллизованного Циркалоя-4. Испытания проводились с целью определения равномерной коррозии под действием облучения.
Максимальная толщина окисного слоя, образовавшегося при коэффициенте распада (burn-up) 62 ГВт·сутки/т, составила менее 27 мкм, что меньше величины, отмеченной для направляющих труб из рекристаллизованного Циркалоя-4 и для ненапряженного полосового материала из Циркалоя-4.
Произвольный рост полосового материала, полученного указанным способом, которое было замерено при 350°С, очень близок к сплаву Циркалой-4 при ползучести около 6.10Е20 нейтронов, см-2. На основе этой величины было отмечено явление насыщения, такое как произвольный рост, составивший почти половину произвольного роста Циркалоя-4 при ползучести 25.10Е20 нейтронов, см-2.
Повышение образования гидрида по сравнению с Циркалоем-4 является также весьма существенным, поскольку коэффициент поглощения водорода снизился приблизительно на половину.
В том случае, когда имеется намерение использовать один и тот же сплав для изготовления оболочек и пластин, то предпочтительно ввести в сплав в целом 0,03-0,25 вес.% железа, с одной стороны, и по меньшей мере хром и ванадий, с другой стороны. Предпочтительно, чтобы соотношение Fe/(Cr+V) составило по меньшей мере 0,5. Также может оказаться эффективным добавка олова для повышения стойкости оболочек в литиевой среде.
Очевидно, что возможно применять длительную термообработку на разных стадиях производственного цикла, но при условии, что не будет проводиться никакая последующая обработка при температуре, вызывающей появление фазы βZr.

Claims (13)

1. Способ получения плоских тонких элементов, заключающийся в том, что формируют заготовку из сплава, содержащего кроме циркония и неизбежных примесей 0,8-1,3 вес.% ниобия, 500-2000 ppm кислорода и 5-35 ppm серы, при возможном суммарном содержании до 0,25 вес.% железа, хрома, ванадия, а также до 300 ppm олова, проводя его закалку до β-состояния и горячую прокатку для получения заготовки, которую прокатывают в холодном состоянии, по меньшей мере, в три прохода с промежуточными термообработками в виде отжига, одну из этих промежуточных термообработок или предварительную термообработку, предшествующую первому проходу при холодной прокатке, проводят в течение длительного времени, по меньшей мере, в течение 2 ч, при температуре от 520 до 600°С и все возможные термообработки, которые следуют за этой одной из промежуточных термообработок или предварительной термообработкой, проводимых в течение, по меньшей мере, 2 ч, осуществляют при температуре ниже 620°С в течение не более 15 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество проходов при холодной прокатке составляет три, причем первую термообработку между проходами проводят при температуре свыше 620°С и в течение короткого времени, в то время как промежуточную термообработку, непосредственно предшествующую конечной прокатке, проводят при температуре ниже 600°С в течение более 2 ч.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что первую термообработку проводят при температуре от 690 до 710°С в течение менее 15 мин.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что холодную прокатку ведут в четыре прохода с непродолжительными термообработками перед одним из двух или трех проходов при холодной прокатке при температуре свыше 620°С, при которой появляется фаза βZr, затем проводят длительную промежуточную термообработку в течение более 2 ч при температуре ниже 600°С перед последней или предпоследней прокаткой.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что он предусматривает холодную прокатку, по меньшей мере, в четыре прохода и что одна из промежуточных термообработок или предварительная термообработка при температуре ниже 600°С проводится сразу после горячей прокатки.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что конечную операцию в виде рекристаллизационного отжига проводят при температуре ниже 620°С, которая является достаточно низкой, чтобы исключить появление фазы βZr.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что конечный рекристаллизационный отжиг проводят при температуре от 610 до 620°С в течение 2-10 мин.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что непродолжительные промежуточные термообработки проводят в печи проходного типа.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что сплав содержит 1100-1800 ppm кислорода и 10-35 ppm серы.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что одну из этих промежуточных термообработок и предварительную термообработку, предшествующую первому проходу при холодной прокатке, проводят в течение длительного времени, по меньшей мере, в течение 5 ч, при температуре ниже 560°С.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что промежуточную термообработку, непосредственно предшествующую конечной прокатке, проводят при температуре ниже 560°С в течение более 5 ч.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что железо, хром, ванадий и олово присутствуют только в виде примесей.
13. Способ получения тонких пластин для решетки ядерной топливной сборки, отличающийся тем, что получают тонкий элемент способом по любому из пп.1-12 и что из такого элемента вырезают и штампуют пластину.
RU2001125418/06A 1999-02-15 2000-02-14 Способ получения тонких элементов из сплава на основе циркония и пластины, получаемые этим способом RU2239892C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9901777A FR2789795B1 (fr) 1999-02-15 1999-02-15 Procede de fabrication d'elements minces en alliage a base de zirconium et plaquettes ainsi realisees
FR99/01777 1999-02-15
FR99/03955 1999-03-30
FR9903955A FR2791804B1 (fr) 1999-03-30 1999-03-30 Procede de fabrication d'elements minces en alliage a base de zirconium et plaquettes ainsi realisees

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001125418A RU2001125418A (ru) 2003-06-10
RU2239892C2 true RU2239892C2 (ru) 2004-11-10

Family

ID=26234817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001125418/06A RU2239892C2 (ru) 1999-02-15 2000-02-14 Способ получения тонких элементов из сплава на основе циркония и пластины, получаемые этим способом

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6544361B1 (ru)
EP (1) EP1153396B1 (ru)
JP (1) JP4689837B2 (ru)
KR (1) KR100707502B1 (ru)
CN (1) CN1139938C (ru)
DE (1) DE60003391T2 (ru)
ES (1) ES2200821T3 (ru)
RU (1) RU2239892C2 (ru)
TW (1) TWI221859B (ru)
WO (1) WO2000048199A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2454480C2 (ru) * 2007-01-16 2012-06-27 Вестингхаус Электрик Сведен Аб Дистанционирующая решетка для позиционирования топливных стержней

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2799210B1 (fr) * 1999-09-30 2001-11-30 Framatome Sa Alliage a base de zirconium et procede de fabrication de composant pour assemblage de combustible nucleaire en un tel alliage
FR2801323B1 (fr) * 1999-11-23 2002-02-01 Cezus Cie Europ Du Zirconium Alliage a base de zirconium a forte resistance a la corrosion et a l'hydruration par l'eau et la vapeur d'eau et procede de transformation thermomecanique de l'alliage
FR2860803B1 (fr) * 2003-10-08 2006-01-06 Cezus Co Europ Zirconium Procede d'elaboration d'un produit plat en alliage de zirconium, produit plat ainsi obtenu et grille de reacteur de centrale nucleaire realisee a partir de ce produit plat
US10221475B2 (en) 2004-03-23 2019-03-05 Westinghouse Electric Company Llc Zirconium alloys with improved corrosion/creep resistance
US9284629B2 (en) 2004-03-23 2016-03-15 Westinghouse Electric Company Llc Zirconium alloys with improved corrosion/creep resistance due to final heat treatments
US9378850B2 (en) * 2004-06-01 2016-06-28 Areva Np Method for operating a nuclear reactor and use of a specific fuel rod cladding alloy in order to reduce damage caused by pellet/cladding interaction
US7625453B2 (en) 2005-09-07 2009-12-01 Ati Properties, Inc. Zirconium strip material and process for making same
KR100831578B1 (ko) * 2006-12-05 2008-05-21 한국원자력연구원 원자력용 우수한 내식성을 갖는 지르코늄 합금 조성물 및이의 제조방법
KR101474864B1 (ko) 2007-12-26 2014-12-19 토륨 파워 인코포레이티드 원자로(대용물), 원자로(대용물)를 위한 드라이버-브리딩 모듈들로 구성된 연료 집합체 및 연료 집합체용 연료 요소
US8116423B2 (en) 2007-12-26 2012-02-14 Thorium Power, Inc. Nuclear reactor (alternatives), fuel assembly of seed-blanket subassemblies for nuclear reactor (alternatives), and fuel element for fuel assembly
EP2372717B1 (en) 2008-12-25 2016-04-13 Thorium Power, Inc. Fuel assembly for a light-water nuclear reactor and light-water nuclear reactor
WO2011143172A1 (en) 2010-05-11 2011-11-17 Thorium Power, Inc. Fuel assembly with metal fuel alloy kernel and method of manufacturing thereof
US10170207B2 (en) 2013-05-10 2019-01-01 Thorium Power, Inc. Fuel assembly
US10192644B2 (en) 2010-05-11 2019-01-29 Lightbridge Corporation Fuel assembly
JP6228231B2 (ja) * 2013-01-11 2017-11-08 アレバ・エヌペ ジルコニウム合金の処理方法、該方法で得られたジルコニウム合金、および該合金からなる原子炉の部品
CN111540482A (zh) * 2020-05-14 2020-08-14 中国核动力研究设计院 一种具有双y形弹簧的单金属结构格架

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5925963A (ja) 1982-08-02 1984-02-10 Sumitomo Metal Ind Ltd Ti合金冷延板の製造方法
FR2575764B1 (fr) * 1985-01-10 1992-04-30 Cezus Co Europ Zirconium Procede de fabrication d'un feuillard en alliage de zirconium zircaloy 2 ou zircaloy 4 restaure, et feuillard obtenu
FR2599049B1 (fr) 1986-05-21 1988-07-01 Cezus Co Europ Zirconium Procede de fabrication d'un feuillard en zircaloy 2 ou zircaloy 4 partiellement recristallise et feuillard obtenu
FR2624136B1 (fr) * 1987-12-07 1992-06-05 Cezus Co Europ Zirconium Tube, barre ou tole en alliage de zirconium, resistant a la fois a la corrosion uniforme et a la corrosion nodulaire et procede de fabrication correspondant
JP2548773B2 (ja) * 1988-06-06 1996-10-30 三菱重工業株式会社 ジルコニウム基合金とその製造方法
FR2729000A1 (fr) * 1994-12-29 1996-07-05 Framatome Sa Procede de fabrication d'un tube pour assemblage de combustible nucleaire et tubes conformes a ceux ainsi obtenus
FR2747397B1 (fr) * 1996-04-16 1998-07-10 Cezus Co Europ Zirconium Alliage a base de zirconium resistant au fluage et a la corrosion par l'eau et la vapeur, procede de fabrication, et utilisation dans un reacteur nucleaire
FR2766004B1 (fr) * 1997-07-11 1999-12-03 Framatome Sa Plaquettes de grille pour assemblage combustible nucleaire et grille comportant de telles plaquettes
FR2789404B1 (fr) * 1999-02-05 2001-03-02 Commissariat Energie Atomique Alliage de zirconium et de niobium comprenant de l'erbium comme poison neutronique consommable, son procede de preparation et piece comprenant ledit alliage

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2454480C2 (ru) * 2007-01-16 2012-06-27 Вестингхаус Электрик Сведен Аб Дистанционирующая решетка для позиционирования топливных стержней
US8359732B2 (en) 2007-01-16 2013-01-29 Westinghouse Electric Sweden Ab Spacer grid for positioning of fuel rods

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002536555A (ja) 2002-10-29
DE60003391D1 (de) 2003-07-24
JP4689837B2 (ja) 2011-05-25
EP1153396B1 (fr) 2003-06-18
CN1340199A (zh) 2002-03-13
WO2000048199A1 (fr) 2000-08-17
ES2200821T3 (es) 2004-03-16
DE60003391T2 (de) 2004-05-13
US6544361B1 (en) 2003-04-08
KR20010111259A (ko) 2001-12-17
CN1139938C (zh) 2004-02-25
KR100707502B1 (ko) 2007-04-16
EP1153396A1 (fr) 2001-11-14
TWI221859B (en) 2004-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2239892C2 (ru) Способ получения тонких элементов из сплава на основе циркония и пластины, получаемые этим способом
EP0071193B1 (en) Process for producing zirconium-based alloy
US6902634B2 (en) Method for manufacturing zirconium-based alloys containing niobium for use in nuclear fuel rod cladding
EP1111623B1 (en) Zirconium niobium tin alloys for nuclear fuel rods and structural parts for high burnup
JP2638351B2 (ja) 燃料集合体
US20100128834A1 (en) Zirconium alloys with improved corrosion resistance and method for fabricating zirconium alloys with improved corrosion resistance
JPH0344275B2 (ru)
EP0098996A1 (en) Zirconium alloy having superior corrosion resistance
US8137488B2 (en) Method of producing a flat zirconium alloy product, flat product thus obtained and a nuclear plant reactor grid which is made from said flat product
JP6734867B2 (ja) 優れた腐食抵抗性を有する核燃料被覆管用ジルコニウム合金及びその製造方法
JPS5822364A (ja) ジルコニウム基合金の製造法
US20100108204A1 (en) Zirconium alloy composition for nuclear fuel cladding tube forming protective oxide film, zirconium alloy nuclear fuel cladding tube manufactured using the composition, and method of manufacturing the zirconium alloy nuclear fuel cladding tube
US5854818A (en) Zirconium tin iron alloys for nuclear fuel rods and structural parts for high burnup
US5835550A (en) Method of manufacturing zirconium tin iron alloys for nuclear fuel rods and structural parts for high burnup
KR20020062742A (ko) 물과 수증기에 의한 내식성과 수소화에 대한 내성이우수한 지르코늄 합금 및 당해 합금의 가공열 변태방법
KR20060027865A (ko) 경수로형 원자로 코어용 지르코늄 합금 및 부품
JPH05209257A (ja) ジルカロイのノジュラー腐食抵抗性を向上させるための焼なまし方法
JPH0371507B2 (ru)
JPS6358223B2 (ru)
EP0745258B1 (en) A nuclear fuel element for a pressurized water reactor and a method for manufacturing the same
US20060081313A1 (en) Method for the production of a semi-finished product made of zirconium alloy for the production of a flat product and use thereof
JP2600057B2 (ja) 高耐食原子燃料用被覆管、スペーサ及びチャンネルボックスとその燃料集合体並びにその製造法
JPH07173587A (ja) ジルコニウム合金溶接部材の製造方法
ZA200106731B (en) Method for making thin zirconium alloy elements and wafers obtained.
JP2001074872A (ja) 原子炉用ジルコニウム合金の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190215