RU2238726C2 - Применение саредутанта и его фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственных продуктов, которые полезны при лечении или предупреждении больших депрессивных расстройств - Google Patents
Применение саредутанта и его фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственных продуктов, которые полезны при лечении или предупреждении больших депрессивных расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2238726C2 RU2238726C2 RU2001124802/14A RU2001124802A RU2238726C2 RU 2238726 C2 RU2238726 C2 RU 2238726C2 RU 2001124802/14 A RU2001124802/14 A RU 2001124802/14A RU 2001124802 A RU2001124802 A RU 2001124802A RU 2238726 C2 RU2238726 C2 RU 2238726C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- saredutant
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salts
- treatment
- depressive disorders
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии. Применяют саредутант и его фармацевтически приемлемые соли для приготовления лекарственных продуктов, которые полезны для лечения или предупреждения больших депрессивных расстройств. Указанное применение расширяет арсенал лекарственных средств для лечения больших депрессий.
Description
Настоящее изобретение относится к новому применению саредутанта. Саредутант (saredutant) представляет собой международное непатентованное название (INN) для (S)-(-)-N-метил-N-[4-(4-ацетиламино-4-фенилпиперид-1-ил)-2-(3,4-дихлорфенил)бутил]бензамида формулы
Это соединение и его фармацевтически приемлемые соли описаны в патенте ЕР 0474561 В1 и в патенте US 5236921.
Эти соединения описаны как антагонисты рецепторов нейрокинина А и могут быть полезны при любой нейрокинин А - зависимой патологии и более конкретно при нейрогенных воспалениях дыхательных путей. Эти соединения также были описаны как сильнодействующие и селективные непептидные антагонисты NK2-рецепторов нейрокинина A (Life Sciences, 1992, 50 (15), PL101-PL106).
Обнаружено, что саредутант и его фармацевтически приемлемые соли полезны при лечении или предупреждении больших депрессивных расстройств.
Задача настоящего изобретения заключается в применении саредутанта и его фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственных продуктов, которые полезны при лечении или предупреждении больших депрессивных расстройств.
Саредутант и его фармацевтически приемлемые соли получают в соответствии со способом, описанным в патенте ЕР 0474561 В1, или способом, описанным в патенте ЕР 0698601 В1.
Соли соединения формулы (I) представляют собой соли с общепринятыми фармацевтически приемлемыми неорганическими или органическими кислотами, такие как гидрохлорид, гидробромид, сульфат, кислый сульфат, однозамещенный кислый фосфат, метансульфонат, метилсульфат, ацетат, оксалат, малеат, фумарат, сукцинат, 2-нафталинсульфонат, гликонат, глюконат, цитрат, изотионат, бензолсульфонат или пара-толуолсульфонат.
Для их применения в качестве лекарственных продуктов соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемые соли обычно вводят в виде единиц дозировки. Указанные единицы дозировки предпочтительно приготавливают в виде фармацевтических композиций, в которых активное начало смешано с фармацевтическим эксципиентом.
В фармацевтических композициях по настоящему изобретению для перорального, сублигвального, ингаляционного, подкожного, внутримышечного, внутривенного, трансдермального, местного или ректального введения активное начало в отдельности или в комбинации с другим активным началом можно вводить в стандартной форме животным или людям в смеси с традиционными фармацевтическими основами. Соответствующие стандартные формы для введения включают в себя пероральные формы, такие как таблетки, желатиновые капсулы, порошки, гранулы и пероральные растворы или суспензии, сублингвальные или трансбуккальные формы для введения, аэрозоли, формы для местного введения, имплантаты, формы для подкожного, трансдермального, внутримышечного, внутривенного или интраназального введения и формы для ректального введения.
Суточная доза соединения формулы (I) составляет от 0,05 до 5 мг/кг, преимущественно от 1 до 2,5 мг/кг, предпочтительно от 2 до 2,5 мг/кг, для введения в один или более чем один прием дозы. Соединение формулы (I) и его соли обычно приготавливают в единице дозировки, содержащей от 2,5 до 500 мг, преимущественно от 50 до 250 мг и предпочтительно от 100 до 250 мг активного начала на единицу дозировки для введения в один, два или более приемов дозы в одно и то же время по необходимости. Хотя эти дозы являются примерами обычных ситуаций, могут быть особые случаи, при которых подходят более высокие или более низкие дозы, и такие дозы также составляют часть данного изобретения. В соответствии с обычной практикой доза, которая подходит для конкретного пациента, определяется врачом в соответствии со способом введения, возрастом, массой и реакцией указанного пациента.
Когда приготавливают твердую композицию в форме таблетки, фармацевтический носитель добавляют к тонкоизмельченному или неизмельченному активному началу, причем этот носитель может состоять из разбавителей, таких как, например, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, и добавок для препарата, таких как связующие вещества (поливинилпирролидон, гидроксипропилметилцеллюлоза и так далее), агенты, улучшающие текучесть, такие как диоксид кремния, смазывающие вещества, такие как стеарат магния, стеариновая кислота, глицерилтрибегенат или стеарилфумарат натрия.
Увлажняющие агенты или поверхностно-активные вещества, такие как лаурилсульфат натрия, могут быть добавлены к препарату.
Таблетки могут быть приготовлены с помощью различных методик: прямое таблетирование, сухая грануляция, влажная грануляция, горячее плавление.
Таблетки могут быть простые или покрытые сахарной оболочкой (например, покрытые сахарозой) либо покрытые различными полимерами или другими подходящими материалами.
Таблетки с немедленным, отсроченным или пролонгированным высвобождением могут быть получены путем приготовления полимерных матриц или путем применения специфических полимеров при операции покрытия пленкой.
Препарат в виде желатиновой капсулы получают путем простого смешивания активного начала с сухими фармацевтическими носителями (простое смешивание или сухая грануляция, влажная грануляция или горячее плавление), жидкими или полутвердыми фармацевтическими носителями.
Желатиновые капсулы могут быть мягкими или твердыми и покрытыми пленкой либо каким-либо другим образом, так чтобы обладать немедленным, отсроченным или пролонгированным действием (например, посредством энтеросолюбильной формы).
Препарат в форме сиропа или эликсира может содержать активное начало вместе с подсластителем, предпочтительно некалорийным подсластителем, метилпарабеном и пропилпарабеном в качестве антисептика, а также усилителем вкусоароматических свойств и подходящим красителем.
Диспергируемые в воде порошки или гранулы могут содержать активное начало в виде смеси с диспергирующими агентами, увлажняющими агентами или суспендирующими агентами, такими как поливинилпирролидон, а также с подсластителями или усилителями вкусоароматических свойств.
Для ректального введения осуществляют применение суппозиториев, которые приготавливают со связующими веществами, которые плавятся при температуре прямой кишки, например маслом кокоса или полиэтиленгликолями.
Для парентерального или интраназального введения применяют водные суспензии, изотонические солевые растворы или стерильные инъецируемые растворы, которые содержат фармакологически совместимые диспергирующие агенты и/или солюбилизирующие агенты, например пропиленгликоль или бутиленгликоль.
Таким образом, для приготовления водного раствора для внутривенной инъекции возможно применение сорастворителя, такого как, например, спирт, такой как этанол, или гликоля, такого как, например, полиэтиленгликоль или пропиленгликоль, и гидрофильного поверхностно-активного вещества, такого как Tween® 80. Для приготовления масляного раствора для внутримышечной инъекции активное начало может быть растворено с триглицеридом или эфиром глицерина.
Для местного введения можно применять кремы, мази, гели или глазные капли.
Для трансдермального введения можно применять пластыри в многослойной или резервуарной форме, в которых активное начало может быть в спиртовом растворе.
Для введения путем ингаляции применяют аэрозоль, содержащий, например, сорбитантриолеат или олеиновую кислоту, а также трихлорфторметан, дихлорфторметан, дихлортетрафторэтан или любой другой биологически совместимый газ-пропеллент; также может быть использована система, содержащая активное начало отдельно или объединенное с эксципиентом, в форме порошка.
Активное начало может также быть в форме комплекса с циклодекстрином, например α-, β- или γ-циклодекстрином, 2-гидроксипропил-β-циклодекстрином или метил-β-циклодекстрином.
Активное начало может также быть приготовлено в форме микрокапсул или микросфер, возможно, с одной или более чем одной основой или добавкой.
Среди форм с пролонгированным высвобождением, которые полезны в случае длительного лечения, могут быть использованы имплантаты. Они могут быть приготовлены в форме масляной суспензии или в форме суспензии микросфер в изотонической среде.
В соответствии с настоящим изобретением предпочтительны формы для перорального введения.
Действие саредутанта на большие депрессивные расстройства изучалось на пациентах в возрасте от 18 до 65 лет. Пациенты получали саредутант перорально (300 мг/сутки) в течение примерно шести недель.
Улучшение при депрессивных синдромах оценивали по значительному уменьшению в показателях по шкале оценок депрессии Гамильтона (Hamilton) (HAM-D), а также по впечатлениям, полученных лечащим врачом, и общих впечатлениям пациента. Шкала оценок депрессии Гамильтона охарактеризована М. Hamilton в J.Neurol. Neurosurg. Psychiat, 1960, 23, 56-62.
В следующих примерах саредутант применяют в форме моносукцината.
Пример 1. Желатиновая капсула, содержащая 25 мг саредутанта:
Саредутант (определено для основания) 25,0 мг.
Моногидрат лактозы (200 меш) - сколько требуется на 170 мг.
Кросскармеллоза натрия 3,4 мг.
Стеарат магния 1,7 мг.
Очищенная вода (выпаренная при высушивании после влажной грануляции) - сколько требуется для непрозрачной белой желатиновой капсулы размера 3, заполненной до 170 мг.
Пример 2. Желатиновая капсула, содержащая 100 мг саредутанта:
Саредутант (определено для основания) 100 мг.
Моногидрат лактозы (200 меш) - сколько требуется на 170 мг.
Кросскармеллоза натрия 3,4 мг.
Стеарат магния 1,7 мг.
Очищенная вода (выпаренная при высушивании после влажной грануляции) - сколько требуется для непрозрачной белой желатиновой капсулы размера 3, заполненной до 170 мг.
Claims (1)
- Применение саредутанта и его фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственных продуктов, которые полезны при лечении или предупреждении больших депрессивных расстройств.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR99/05,338 | 1999-04-27 | ||
FR9905338A FR2792835B3 (fr) | 1999-04-27 | 1999-04-27 | Utilisation du saredutant pour la preparation de medicaments utiles dans le traitement ou la prevention de l'ensemble des troubles de l'humeur, des troubles de l'adaptation ou des troubles mixtes anxiete-depression |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001124802A RU2001124802A (ru) | 2003-06-20 |
RU2238726C2 true RU2238726C2 (ru) | 2004-10-27 |
Family
ID=9544931
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001124802/14A RU2238726C2 (ru) | 1999-04-27 | 2000-04-25 | Применение саредутанта и его фармацевтически приемлемых солей для приготовления лекарственных продуктов, которые полезны при лечении или предупреждении больших депрессивных расстройств |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6573281B1 (ru) |
EP (1) | EP1173179B1 (ru) |
JP (1) | JP2002542281A (ru) |
KR (1) | KR20020001850A (ru) |
CN (1) | CN1172669C (ru) |
AR (1) | AR023597A1 (ru) |
AT (1) | ATE234617T1 (ru) |
AU (1) | AU764304B2 (ru) |
BG (1) | BG65472B1 (ru) |
BR (1) | BR0010006A (ru) |
CA (1) | CA2370834C (ru) |
CZ (1) | CZ294904B6 (ru) |
DE (1) | DE60001725T2 (ru) |
DK (1) | DK1173179T3 (ru) |
EE (1) | EE05211B1 (ru) |
ES (1) | ES2193065T3 (ru) |
FR (1) | FR2792835B3 (ru) |
HK (1) | HK1041821A1 (ru) |
HU (1) | HUP0200969A3 (ru) |
IL (1) | IL145269A0 (ru) |
MX (1) | MXPA01010904A (ru) |
NO (1) | NO20015228L (ru) |
NZ (1) | NZ513851A (ru) |
PL (1) | PL196479B1 (ru) |
PT (1) | PT1173179E (ru) |
RU (1) | RU2238726C2 (ru) |
SI (1) | SI1173179T1 (ru) |
SK (1) | SK285459B6 (ru) |
TR (1) | TR200102512T2 (ru) |
TW (1) | TWI225399B (ru) |
UA (1) | UA69441C2 (ru) |
WO (1) | WO2000064423A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200107143B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2792835B3 (fr) * | 1999-04-27 | 2001-05-25 | Sanofi Sa | Utilisation du saredutant pour la preparation de medicaments utiles dans le traitement ou la prevention de l'ensemble des troubles de l'humeur, des troubles de l'adaptation ou des troubles mixtes anxiete-depression |
US6846814B2 (en) | 2000-04-06 | 2005-01-25 | Astra Zeneca Ab | Neurokinin antagonists for use as medicaments |
US6903092B2 (en) | 2000-04-06 | 2005-06-07 | Peter Bernstein | Naphthamide neurokinin antagonists for use as medicaments |
AU2001246999A1 (en) * | 2000-04-06 | 2001-10-23 | Astrazeneca Ab | New neurokinin antagonists for use as medicaments |
ATE308513T1 (de) * | 2000-04-06 | 2005-11-15 | Naphthamid-neurokinin antagonisten zur verwendung als medikamente | |
GB0019008D0 (en) | 2000-08-04 | 2000-09-27 | Astrazeneca Ab | Therapeutic compounds |
SE0003476D0 (sv) * | 2000-09-28 | 2000-09-28 | Astrazeneca Ab | Compounds |
FR2912057B1 (fr) * | 2007-02-07 | 2009-04-17 | Sanofi Aventis Sa | Composition pharmaceutique contenant en association le saredutant et un inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine ou un inhibiteur de la recapture de la serotonine/norepinephrine |
FR2904221B1 (fr) * | 2006-07-31 | 2008-09-12 | Sanofi Aventis Sa | Composition pharmaceutique contenant en association le saredutant et la fluoxetine. |
TW200817003A (en) * | 2006-07-31 | 2008-04-16 | Sanofi Aventis | Pharmaceutical composition comprising, in combination, saredutant and a selective serotonin peuptake inhibitor or a serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor |
FR2912058A1 (fr) * | 2007-02-07 | 2008-08-08 | Sanofi Aventis Sa | Utilisation d'un compose antagoniste des recepteurs nk2 de la neurokinine a pour la preparation de medicaments utiles pour la prevention et le traitement des dysfonctions sexuelles |
CA2699464A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Piperidine derivatives as nk3 receptor antagonists |
US20090076083A1 (en) * | 2007-09-19 | 2009-03-19 | Protia, Llc | Deuterium-enriched saredutant |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL99320A (en) * | 1990-09-05 | 1995-07-31 | Sanofi Sa | Arylalkylamines, their preparation and pharmaceutical preparations containing them |
FR2695626B1 (fr) * | 1992-09-17 | 1994-12-02 | Lebroch Yannick | Dispositif de gobelet adaptable sur un conteneur de boisson. |
FR2700472B1 (fr) | 1993-01-19 | 1995-02-17 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Association synergisante ayant un effet antagoniste des récepteurs NK1 et NK2. |
US5512680A (en) * | 1993-02-26 | 1996-04-30 | Sanofi | Process for the preparation of an optically pure aminoalcohol |
TW385308B (en) * | 1994-03-04 | 2000-03-21 | Merck & Co Inc | Prodrugs of morpholine tachykinin receptor antagonists |
US5554644A (en) * | 1994-06-08 | 1996-09-10 | Warner-Lambert Company | Tachykinin (NK2) antagonists |
FR2792835B3 (fr) * | 1999-04-27 | 2001-05-25 | Sanofi Sa | Utilisation du saredutant pour la preparation de medicaments utiles dans le traitement ou la prevention de l'ensemble des troubles de l'humeur, des troubles de l'adaptation ou des troubles mixtes anxiete-depression |
-
1999
- 1999-04-27 FR FR9905338A patent/FR2792835B3/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-25 PL PL351922A patent/PL196479B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-04-25 BR BR0010006-4A patent/BR0010006A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-04-25 DK DK00922735T patent/DK1173179T3/da active
- 2000-04-25 HU HU0200969A patent/HUP0200969A3/hu unknown
- 2000-04-25 SI SI200030071T patent/SI1173179T1/xx unknown
- 2000-04-25 DE DE60001725T patent/DE60001725T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-25 CN CNB008066817A patent/CN1172669C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-25 ES ES00922735T patent/ES2193065T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-25 AU AU43034/00A patent/AU764304B2/en not_active Ceased
- 2000-04-25 EP EP00922735A patent/EP1173179B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-25 TR TR2001/02512T patent/TR200102512T2/xx unknown
- 2000-04-25 US US09/958,439 patent/US6573281B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-25 KR KR1020017013704A patent/KR20020001850A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-04-25 AT AT00922735T patent/ATE234617T1/de active
- 2000-04-25 PT PT00922735T patent/PT1173179E/pt unknown
- 2000-04-25 RU RU2001124802/14A patent/RU2238726C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-04-25 JP JP2000613414A patent/JP2002542281A/ja active Pending
- 2000-04-25 IL IL14526900A patent/IL145269A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-04-25 EE EEP200100553A patent/EE05211B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-04-25 WO PCT/FR2000/001084 patent/WO2000064423A2/fr not_active Application Discontinuation
- 2000-04-25 NZ NZ513851A patent/NZ513851A/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-04-25 CZ CZ20013812A patent/CZ294904B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-04-25 MX MXPA01010904A patent/MXPA01010904A/es active IP Right Grant
- 2000-04-25 SK SK1547-2001A patent/SK285459B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-04-25 UA UA2001096123A patent/UA69441C2/ru unknown
- 2000-04-25 CA CA002370834A patent/CA2370834C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-26 AR ARP000101955A patent/AR023597A1/es unknown
- 2000-05-10 TW TW089107876A patent/TWI225399B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-08-29 ZA ZA200107143A patent/ZA200107143B/xx unknown
- 2001-09-28 BG BG105962A patent/BG65472B1/bg unknown
- 2001-10-25 NO NO20015228A patent/NO20015228L/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-05-14 HK HK02103636A patent/HK1041821A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-04-08 US US10/409,504 patent/US7390823B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-05-21 US US12/124,262 patent/US20080227818A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5158919B2 (ja) | 延長放出経口用量組成物 | |
US20080227818A1 (en) | Use of saredutant or its pharmaceutically acceptable salts in the treatment of mixed anxiety-depression disorders | |
RU2423975C2 (ru) | Твердая лекарственная форма олмезартана медоксомила и амлодипина | |
JP2007518755A (ja) | モノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤及びn−メチル−d−アスパラギン酸(nmda)受容体アンタゴニストを含む医薬組成物 | |
JPH07196499A (ja) | 更年期症候群の治療法 | |
AU2005263958B2 (en) | Anti-histaminic composition | |
US20040001885A1 (en) | Rapidly disintegrating antihistamine formulation | |
EP3354283B1 (en) | Pharmaceutical capsule composition comprising silodosin | |
JP2665357B2 (ja) | 心不全治療用医薬組成物 | |
JPH0448776B2 (ru) | ||
SK19192000A3 (sk) | Použitie paroxetínu alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli alebo solvátu na podporu odvykania od fajčenia alebo na zníženie alebo prevenciu relapsu fajčenia | |
BR112019018700A2 (pt) | composições farmacêuticas e seus usos | |
JP2004517158A (ja) | 尿失禁を治療するための2−アミノ−1−(4−ヒドロキシ−2−メタンスルホンアミドフェニル)エタノールの使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120426 |